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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  3. GC49176 5β-Tetrahydrocortisol An endogenous metabolite of cortisol 5β-Tetrahydrocortisol Chemical Structure
  4. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  5. GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol Chemical Structure
  6. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론(11-KDHT; 5α-디하이드로-11-케토 테스토스테론)은 11&94#의 내인성 스테로이드 및 대사 산물입니다. 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  7. GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide 6β-hydroxy Budesonide Chemical Structure
  8. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone 6β-hydroxy Eplerenone Chemical Structure
  9. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone 6β-hydroxy Prednisolone Chemical Structure
  10. GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs). 6-hydroxy Bexarotene Chemical Structure
  11. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound. 6β-hydroxy Dexamethasone Chemical Structure
  12. GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone An active metabolite of dehydroepiandrosterone 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  14. GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt 7β,27-dihydroxy Cholesterol Chemical Structure
  15. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  16. GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) Chemical Structure
  17. GC48880 7-Methoxyflavone 7-Methoxyflavone은 Zornia brasiliensis에서 분리된 화합물입니다. 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  18. GC17119 8-Prenylnaringenin 8-prenylnaringenin은 세포독성이 있는 홉 콘(Humulus lupulus)에서 분리된 프레닐플라보노이드입니다. 8-프레닐나린제닌은 내인성 및 외인성 경로 매개 세포자멸사 유도를 통해 HCT-116 결장암 세포에 대해 항증식 활성을 갖는다. 8-Prenylnaringenin은 또한 쥐에서 Akt 인산화 경로의 활성화를 통해 고정화로 인한 근육 위축의 회복을 촉진합니다. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  19. GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(R)-HETE Chemical Structure
  20. GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(S)-HETE Chemical Structure
  21. GC14596 9-cis-Retinoic Acid

    9-cis-레티노산(ALRT1057)은 비타민 A 유도체로, 강력한 RAR/RXR 작용제입니다.

     9-cis-Retinoic Acid Chemical Structure
  22. GP10060 a-MSH, amide

    a-MSH (α-멜라노사이트 자극 호르몬), 아미드는 멜라노코르틴-1 수용체에 결합하여 G 단백질 운반체를 통해 순환 AMP (cAMP) 신호를 활성화시키고 멜라닌을 합성할 수 있습니다.

     a-MSH, amide Chemical Structure
  23. GC46768 Abaloparatide (acetate) A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1 Abaloparatide (acetate) Chemical Structure
  24. GC38581 Abaloparatide TFA 아발로파라타이드 TFA(BA 058 TFA)는 부갑상선 호르몬 수용체 1(PTHR1) 유사체로 PTHR1 신호 전달 경로의 강력하고 선택적인 활성제로 선택됩니다. Abaloparatide TFA Chemical Structure
  25. GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist Abarelix (acetate) Chemical Structure
  26. GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix(R3827)(R3827; PPI 149)는 전립선암 치료에 사용되는 강력한 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다. Abarelix (R3827) Chemical Structure
  27. GC35217 Abarelix Acetate Abarelix Acetate(PPI 149 Acetate; R 3827 Acetate)는 전립선암 연구에 사용되는 강력한 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다. Abarelix Acetate Chemical Structure
  28. GC50091 AC 186 AC 186은 ERβ 및 ERα에 대해 각각 6nM 및 5000nM의 EC50을 갖는 선택적 비스테로이드성 에스트로겐 수용체 β(ERβ) 작용제입니다. AC 186 Chemical Structure
  29. GC11852 AC 261066 AC 261066은 pEC50이 8.0인 강력한 경구용 동형 선택적 레티노산 베타2(RARbeta2) 수용체 작용제입니다. AC 261066 Chemical Structure
  30. GC10871 AC 55649 AC 55649는 pEC50이 6.9인 강력한 인간 RARβ2 수용체의 고도로 동형 선택적 작용제입니다. AC 55649 Chemical Structure
  31. GC46777 AC-262536 AC-262536은 유익한 동화작용 효과가 있는 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. AC-262536 Chemical Structure
  32. GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Chemical Structure
  33. GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Acetyl podocarpic acid anhydride는 Mayapple 추출물에서 추출한 강력한 반합성 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Chemical Structure
  34. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 Acetyl tetrapeptide-15는 민감한 피부용 화장품에 사용되는 합성 펩타이드입니다. Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  35. GC17094 Acitretin 아시트레틴(Ro 10-1670)은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다. Acitretin Chemical Structure
  36. GC17113 Acitretin sodium 아시트레틴(Ro 10-1670) 나트륨은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다. Acitretin sodium Chemical Structure
  37. GC31738 ACP-105 ACP-105는 경구로 이용 가능한 선택적 amd 강력한 안드로겐 수용체 조절제(SARM)로, AR 야생형 및 T877A 돌연변이에 대해 각각 pEC50이 9.0 및 9.3입니다. ACP-105 Chemical Structure
  38. GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) ACTH 4-11(부신피질 자극 호르몬(4-11), 인간), 부신피질 자극 호르몬 단편은 약한 α를 가지고 있습니다. ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) Chemical Structure
  39. GC10610 Adapalene 3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271)은 여드름 연구에 널리 사용됩니다. Adapalene Chemical Structure
  40. GC14379 Adapalene sodium salt 3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271) 나트륨염은 여드름 연구에 널리 사용됩니다. Adapalene sodium salt Chemical Structure
  41. GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene Adapalene-d3 Chemical Structure
  42. GC13959 Adarotene An atypical retinoid Adarotene Chemical Structure
  43. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl(화합물 20)은 선택적이고 경구 활성인 δ입니다. Ki 및 EC50 값이 각각 0.84 및 20nM인 오피오이드 수용체(DOR) 작용제. ADL5859 HCl Chemical Structure
  44. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  45. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  47. GC32817 AGN 193109 AGN 193109는 레티노이드 유사체이며 RARα, RARβ 및 RARγ에 대해 각각 2nM, 2nM 및 3nM의 Kds를 갖는 레티노산 수용체(RAR)의 특이적이고 매우 효과적인 길항제 역할을 합니다. AGN 193109 Chemical Structure
  48. GC33315 AGN 194078 AGN 194078은 선택적 RARα입니다. 각각 3 및 112 nM의 Kd 및 EC50을 갖는 작용제. AGN 194078 Chemical Structure
  49. GC12598 AGN 194310 AGN 194310(VTP-194310)은 RARα, RARβ, RARγ에 대해 각각 3nM, 2nM, 5nM의 Kd 값을 갖는 고친화성, 강력하고 선택적인 레티니오산 수용체(RAR) 범길항제입니다. AGN 194310 Chemical Structure
  50. GC35265 AGN 195183 AGN 195183(IRX-5183)은 AGN 193836에 비해 결합 선택성이 개선된 RARα(Kd\u003d3nM)의 강력하고 선택적인 작용제입니다. AGN 195183은 RARβ/γ에 대한 활성이 없습니다. AGN 195183 Chemical Structure
  51. GC35266 AGN 196996 AGN 196996은 2nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 RARα 길항제입니다. RARβ(Ki=1087 nM) 및 RARγ(Ki=8523 nM)에 대한 결합 친화도가 거의 없습니다. AGN 196996 Chemical Structure
  52. GC35267 AGN 205327 AGN 205327은 각각 RARα/β/γ에 대해 3766/734/32 nM의 EC50을 갖는 강력한 합성 RAR 작용제입니다. RXR에 대한 억제 없음. AGN 205327 Chemical Structure
  53. GC35268 AGN 205728 AGN 205728은 3 nM/0.6 nM의 Ki/IC95 값을 갖는 강력하고 선택적인 RARγ 길항제입니다. RARα 및 RARβ에 대한 억제 없음. AGN 205728 Chemical Structure
  54. GC39584 AGN194204

    AGN194204 (IRX4204)는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대한 Kd 값이 각각 0.4 nM, 3.6 nM 및 3.8 nM이며, 이들에 대한 EC50은 각각 0.2 nM, 0.8 nM 및 0.08 nM인 경구 흡수 가능하고 선택적인 RXR 작용제입니다.

     AGN194204 Chemical Structure
  55. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Ailanthone(δ13-Dehydrochaparrinone)(δ13-Dehydrochaparrinone)은 전체 길이의 안드로겐 수용체(AR)(IC50=69nM)와 구성적으로 활성인 잘린 AR 스플라이스(1AR50-6 변이체)의 강력한 억제제입니다. Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  56. GC12374 Alarelin Acetate A peptide agonist of GnRH Alarelin Acetate Chemical Structure
  57. GC46827 Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)

    A metabolite of aldosterone

     Aldosterone 21-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC14511 all-trans Retinal all-trans Retinal은 망막의 주요 비타민 A 대사 산물 중 하나입니다. all-trans Retinal Chemical Structure
  59. GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system. all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide Chemical Structure
  60. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  61. GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively). all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid Chemical Structure
  62. GC40024 Altenusin 알테누신은 현저하게 DPPH 라디칼 소거 활성을 나타낸다. Altenusin Chemical Structure
  63. GC13297 Altrenogest Altrenogest(Allyltrenbolone)는 구조적으로 수의용 스테로이드 trenbolone과 관련된 프로게스토겐입니다. Altrenogest Chemical Structure
  64. GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan Chemical Structure
  65. GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  66. GC35311 Alvimopan monohydrate Alvimopan 일수화물(ADL 8-2698 일수화물)은 IC50이 1.7nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성이며 가역적인 μ-오피오이드 수용체 길항제입니다. Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  67. GC13664 AM580 AM580은 IC50 및 EC50이 각각 8nM 및 0.36nM인 선택적 RARα 작용제입니다. AM580 Chemical Structure
  68. GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor Aminoglutethimide Chemical Structure
  69. GC63932 Amsilarotene 경구 활성 합성 레티노이드인 암실로텐(TAC-101; Am 555S)은 레티노산 수용체 α에 대한 선택적 친화성을 가지고 있습니다. (RAR-α) RAR-α에 대해 2.4, 400nM의 Ki로 결합; 및 RAR-β. 암실로텐은 인간 위암, 간세포 암종 및 난소 암종 세포의 세포자멸사를 유도합니다. 암실로텐은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Amsilarotene Chemical Structure
  70. GC10256 Anastrozole Anastrozole은 15nM의 IC50으로 인간 태반 아로마타제를 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 아로마타제 억제제입니다. Anastrozole Chemical Structure
  71. GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozole-d12(ZD1033-d12)는 Anastrozole로 표시된 중수소입니다. Anastrozole은 15nM의 IC50으로 인간 태반 아로마타제를 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 아로마타제 억제제입니다. Anastrozole-d12 Chemical Structure
  72. GC13685 Andarine 안다린(S-4)은 경구 활성 및 선택적 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 조절제(SARM)이자 부분 작용제이며 Ki는 4nM입니다. 안다린(S-4)은 강력하고 조직 선택적인 생체 내 약리 활성을 갖는 SARM으로 식별됩니다. Andarine Chemical Structure
  73. GC67698 Androgen receptor-IN-2 Androgen receptor-IN-2 Chemical Structure
  74. GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) Chemical Structure
  75. GC34887 Androstanolone acetate Androstanolone acetate Chemical Structure
  76. GC30842 Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)

    An androgenic steroid

     Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one) Chemical Structure
  77. GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5) Angiotensin 1/2 (1-5) Chemical Structure
  78. GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6) Angiotensin 1/2 (1-6) Chemical Structure
  79. GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide Angiotensin 1/2 (1-7) amide Chemical Structure
  80. GP10012 Angiotensin 1/2 (1-8) amide

    Vasoconstrictor

     Angiotensin 1/2 (1-8) amide Chemical Structure
  81. GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9) Angiotensin 1/2 (1-9) Chemical Structure
  82. GP10045 Angiotensin 1/2 (2-7)

    Vasoconstrictor

     Angiotensin 1/2 (2-7) Chemical Structure
  83. GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7) Angiotensin 1/2 (5-7) Chemical Structure
  84. GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Vasoconstrictor Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Chemical Structure
  85. GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt) An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II Angiotensin A (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat) Angiotensin I (human, mouse, rat) Chemical Structure
  87. GC46856 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)

    An endogenous angiotensin II fragment

     Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  88. GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. Ansatrienin A Chemical Structure
  89. GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist Antide (acetate) Chemical Structure
  90. GC60589 Apalutamide D4 Apalutamide D4(ARN-509 D4)는 Apalutamide로 표시된 중수소입니다. Apalutamide는 16nM의 IC50으로 AR과 결합하는 강력하고 경쟁적인 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. Apalutamide D4 Chemical Structure
  91. GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 염산염은 δ 작용제 효능에 대해 EC50이 7.2±0.9 nM인 예외적으로 선택적이고 강력한 δ 아편유사제 수용체 작용제입니다. AR-M 1000390 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1은 Ar-V7의 강력한 억제제입니다. AR-V7은 안드로겐 수용체의 호르몬 비의존적 스플라이스 변이체입니다. Ar-V7-IN-1은 다양한 적응증, 특히 전립선암과 같은 암의 연구 가능성이 있습니다(특허 WO2018114781A1, 화합물 43에서 추출). Ar-V7-IN-1 Chemical Structure
  93. GC19035 AR7 AR7은 비정형 RARA/RARα(레티노산 수용체, 알파) 길항제입니다. AR7 Chemical Structure
  94. GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X. Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  95. GC16840 ARN-509 ARN-509(ARN-509)는 강력하고 경쟁적인 안드로겐 수용체(AR) 길항제로서 16nM의 IC50으로 AR에 결합합니다. ARN-509 Chemical Structure
  96. GC62118 ARV-110 ARV-110(ARV-110)은 경구 활성, 특정 안드로겐 수용체(AR) PROTAC 분해제입니다. ARV-110은 AR의 유비퀴틴화와 분해를 촉진합니다. ARV-110은 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다. ARV-110 Chemical Structure
  97. GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation ASC-J9 Chemical Structure
  98. GC31762 Asimadoline (EMD-61753) 아시마돌린(EMD-61753)(EMD-61753)은 5.6 nM(기니피그) 및 1.2 nM(인간 재조합)의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 및 말초 활성 κ-오피오이드 작용제입니다. Asimadoline (EMD-61753) Chemical Structure
  99. GC61397 Asimadoline hydrochloride 아시마돌린(EMD-61753) 염산염은 5.6 nM(기니피그) 및 1.2 nM(인간 재조합)의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적 및 말초 활성 κ-오피오이드 작용제입니다. Asimadoline hydrochloride Chemical Structure
  100. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  101. GC66207 Atraric acid 아트라릭산(메칠 아트라레이트)은 항염증 및 항암 효과가 있는 특정 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 LNCaP 및 C4-2 세포 모두에서 내인성 전립선 특이 항원 유전자의 발현을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 또한 NO와 사이토카인의 합성을 억제하고 MAPK-NFκB 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 전립선 질환 및 염증성 질환을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Atraric acid Chemical Structure

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