GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC60593
Arbutamine
La arbutamina es un agonista de los receptores adrenérgicos β no selectivo, potente y de acciÓn breve.
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GC10965
ARC 239 dihydrochloride
El diclorhidrato de ARC 239 es un antagonista potente y selectivo del receptor adrenérgico α2B.
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GC10264
Arecoline hydrobromide
muscarinic acetylcholine receptor agonist
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GC42851
Arformoterol (tartrate)
(R,R)-Formoterol
Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. -
GC30764
Argipressin (Vasopressin)
La arginina-vasopresina, como una hormona importante en la regulación de la osmolalidad plasmática y el volumen/presión sanguínea, siempre se utiliza en el tratamiento del choque séptico y la cirrosis descompensada.
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GC10117
Aripiprazole
OPC 31, OPC 14597
El aripiprazol (OPC-14597), un antipsicÓtico atÍpico, es un agonista parcial del receptor de dopamina D2 potente y de alta afinidad. -
GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
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GC68687
Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d8 es el isótopo deuterio del Aripiprazole.
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GC11201
ARM1
4BSA
ARM1 (4BSA) es un potente inhibidor de la aminopeptidasa y la epÓxido hidrolasa. ARM1 muestra actividad inhibidora de aminopeptidasa con una IC50 de 7,61 μM y actividad inhibidora de epÓxido hidrolasa con una IC50 de 12,4 μM. -
GC38887
Arotinolol
El arotinolol es un bloqueador no selectivo de los receptores adrenérgicos α/β y un bloqueador β vasodilatador.
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GC34114
ARS-1323
ARS-1323, el racemato de ARS-1620, es un nuevo inhibidor del mutante K-ras G12C extraÍdo de la patente WO 2015054572 A1.
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GC65480
ARS-1323-alkyne
ARS-1323-alquino, un inhibidor de bolsillo de interruptor II (S-IIP), es un informador quÍmico especÍfico conformacional del estado del nucleÓtido KRASG12C en células vivas.
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GC34055
ARS-1620
ARS-1620 es un inhibidor selectivo atropisomérico de KRASG12C con una farmacocinética deseable.
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GC34091
ARS-1630
ARS-1630, un enantiÓmero menos activo de ARS-1620, es un nuevo inhibidor del mutante K-ras G12C extraÍdo de la patente WO 2015054572 A1.
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GC19037
ARS-853
ARS-853 es un inhibidor de KRAS G12C covalente, selectivo y activo celular con una IC50 de 2,5 μM. ARS-853 inhibe la seÑalizaciÓn impulsada por KRAS mutante al unirse a la oncoproteÍna unida a GDP y prevenir la activaciÓn.
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GC10205
Arvanil
NVanillylarachidonamide
Arvanil es un ligando para el receptor vaniloide 1 (VR1) y el cannabinoide 1 (CB1). -
GC12018
AS 1269574
AS 1269574 es un potente agonista de GPR119 disponible por vía oral, con una CE50 de 2,5 μM en células HEK293 que expresan GPR119 humano.
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GC17525
AS 19
AS 19 es un agonista potente y selectivo del receptor 5-HT7 con un valor IC50 de 0,83 nM y una Ki de 0,6 nM.
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GC11467
AS 2034178
AS 2034178, un agonista de GPR40 especÍfico y activo por vÍa oral, muestra un aumento de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa.
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GC31774
AS-35
AS-35 es un antagonista selectivo, potente y eficaz por vÍa oral de los leucotrienos, antagoniza las contracciones del Íleon inducidas por LTC4, LTD4 y LTE4 con valores IC50 de 8 nM, 4 nM y 3 nM, respectivamente, y tiene actividades antialérgicas.
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GC31904
AS2717638
AS2717638 es un antagonista oral activo y selectivo del receptor 5 del Ácido lisofosfatÍdico (LPA5), con una IC50 de 38 nM para hLPA5.
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GC31702
Asapiprant (S-555739)
S-555739
Asapiprant (S-555739) es un potente y selectivo antagonista del receptor DP1 con una Ki de 0,44 nM. -
GC11824
Asenapine
Asenapina (Org 5222), un antipsicÓtico atÍpico, es un antagonista de los receptores de serotonina (pKi: 8,4-10,5), adrenoceptores (pKi: 8,9-9,5), receptores de dopamina (pKi: 8,9-9,4) y receptores de histamina (pKi: 8,2- 9.0).
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GC63819
Asenapine maleate
El maleato de asenapina es un antagonista de 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) y D2 con valores de Ki de 0,03-4,0 nM, 1,3 nM, respectivamente, y un antipsicÓtico.
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GC31870
ASP-4058
ASP-4058 es un agonista bioactivo selectivo y oral de prÓxima generaciÓn para los receptores 1 y 5 de esfingosina 1-fosfato (S1P1 y S1P5), mejora la encefalomielitis autoinmune experimental de roedores con un perfil de seguridad favorable.
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GC62851
ASP-4058 hydrochloride
El clorhidrato de ASP-4058 es un agonista de prÓxima generaciÓn, selectivo y activo por vÍa oral para los receptores 1 y 5 de esfingosina 1-fosfato (S1P1 y S1P5), mejora la encefalomielitis autoinmune experimental de roedores con un perfil de seguridad favorable.
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GC64341
ASP2453
ASP2453 es un inhibidor de KRAS G12C potente, selectivo y covalente. ASP2453 inhibe la interacciÓn mediada por Son of Sevenless (SOS) entre KRAS G12C y Raf con un valor IC50 de 40 nM.
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GC35409
ASP6432
ASP6432 es un potente y selectivo antagonista del receptor de Ácido lisofosfatÍdico tipo 1 (LPA1) con IC50 de 11 nM y 30 nM para LPA1 humano y LPA1 de rata, respectivamente.
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GC16216
Asterric Acid
Dimethylosoic Acid,RES-1214-1,TAN 1415A
ETA receptor inhibitor -
GC16218
Astressin
Astressin es un potente antagonista del factor liberador de corticotropina (CRF).
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GC15720
Astressin 2B
Astressin 2B is selective and potent antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) (IC50 values are 1.3 and > 500 nM for CRF2 and CRF1 respectively) that antagonizes CRF2-mediated inhibition of gastric emptying.
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GC16807
AT 1015
Long-acting 5-HT2A antagonist
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GC10994
ATC 0065
MCH1 antagonist,potent and selective
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GC10700
ATC 0175 hydrochloride
El clorhidrato de ATC 0175 es un antagonista del receptor de la hormona concentradora de melanina 1 potente, selectivo y activo por vÍa oral con IC50 de 13,5, >10000 nM para MCH1R, MCH2R, respectivamente.
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GC14711
ATI-2341
ATI-2341 es un agonista alostérico potente y funcionalmente selectivo del receptor de quimiocinas C-X-C tipo 4 (CXCR4), que funciona como un ligando sesgado, favoreciendo la activaciÓn de Gαi sobre Gα13.
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GC38541
ATI-2341 TFA
ATI-2341 es un agonista alostérico potente y funcionalmente selectivo del receptor de quimiocinas C-X-C tipo 4 (CXCR4), que funciona como un ligando sesgado, favoreciendo la activaciÓn de Gαi sobre Gα13.
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GC30791
Atipamezole (MPV 1248)
MPV 1248
El atipamezol (MPV 1248) (MPV 1248) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α2 con una Ki de 1,6 nM. -
GC16106
Atipamezole hydrochloride
El clorhidrato de atipamezol (MPV-1248) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos α2 con una Ki de 1,6 nM.
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GC12194
Atosiban
RW22164; RWJ22164
Antagonista mixto de los receptores de oxitocina y vasopresina.
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GC39849
Atosiban acetate
El acetato de atosiban (acetato RW22164; acetato RWJ22164) es un antagonista del receptor de vasopresina/oxitocina competitivo nonapéptido y es un anÁlogo de la desaminooxitocina.
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GC46893
Atranorin
NSC 87512, NSC 249980, NSC 685591
La atranorina es un metabolito secundario del liquen. La atranorina inhibe la motilidad y la tumorigénesis de las células del cÁncer de pulmÓn al afectar la seÑalizaciÓn de AP-1, Wnt y STAT y suprimir la actividad de la RhoGTPasa. -
GC35424
Atrasentan
Atrasentan (ABT-627) es un antagonista de los receptores de endotelina con IC50 de 0,0551 nM para ETA.
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GC11783
Atrasentan hydrochloride
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GC11314
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)
El factor natriurético auricular (1-28) (rata) es una forma circulante principal de ANP en ratas, inhibe potentemente la secreciÓn de endotelina-1 estimulada por angiotensina II (Ang II) de una manera dependiente de la concentraciÓn.
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GC34023
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
ANF, ANP, Atrial Natriuretic Factor, α-Atriopeptin (human)
El péptido natriurético auricular (ANP) (1-28), humano, porcino (péptido natriurético auricular (ANP) (1-28), humano, porcino) es una hormona de 28 aminoÁcidos, que normalmente es producida y secretada por el corazÓn humano en respuesta a lesiÓn cardiaca y estiramiento mecÁnico. -
GC34025
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Péptido natriurético atrial (ANP) (1-28), acetato porcino humano (Péptido natriurético atrial (ANP) (1-28), acetato porcino humano) es una hormona de 28 aminoÁcidos, que normalmente es producida y secretada por el corazÓn humano en respuesta a una lesiÓn cardÍaca y estiramiento mecÁnico. -
GC35426
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
El péptido natriurético atrial (ANP) (1-28), rata (TFA) es una de las principales formas circulantes de ANP en ratas, inhibe potentemente la secreciÓn de endotelina-1 estimulada por angiotensina II (Ang II) de una manera dependiente de la concentraciÓn. -
GC16526
Atropine
Tropine
Antagonista de los receptores muscarínicos (MAChRs)
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GC35427
Atropine methyl bromide
NSC 61810
El bromuro de metilo de atropina, un antagonista del receptor muscarÍnico (mAChR), es una sal de amonio cuaternario de atropina y un midriÁtico para la dilataciÓn de la pupila durante el examen oftÁlmico. -
GC35428
Atropine sulfate
El sulfato de atropina (tropato de tropina) es un antagonista competitivo del receptor muscarÍnico de acetilcolina (mAChR) con valores IC50 de 0,39 y 0,71 nM para Human mAChR M4 y Chicken mAChR M4, respectivamente.
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GC63827
Atropine sulfate monohydrate
El sulfato de atropina (tropato de tropina) monohidrato es un antagonista competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico (mAChR) de amplio espectro con efecto antimiopÍa.
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GC65389
Auglurant
VU0424238
Auglurant (VU0424238) es un antagonista mGlu5 novedoso y selectivo con un valor IC50 de 11 nM (rata) y un valor IC50 de 14 nM (humano). -
GC12065
AVE 0991
AVE 0991 es un imitador no peptídico de los efectos de la angiotensina-(1-7) en el endotelio.
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GC17686
AVE 0991 sodium salt
La sal de sodio AVE 0991 es un agonista del receptor Mas de Ang-(1-7) no peptÍdico y oralmente activo.
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GC14115
AVE-1625
Drinabant
AVE-1625 (AVE1625) es un antagonista del receptor CB1 activo por vÍa oral. -
GC19032
AVex-73 hydrochloride
Anavex 2-73
El clorhidrato de AVex-73 es un agonista del receptor Sigma-1 con una IC50 de 860 nM. -
GC30907
AVN-492
AVN-492 es un antagonista muy especÍfico y altamente selectivo con afinidad picomolar por 5-HT6R (Ki=91 pM).
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GC11405
Avosentan
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GC50655
AZ 10397767
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GC46092
AZ 12216052
AZ 12216052 es un modulador alostérico positivo de mGluR8 y ayuda a mGluR8 a modular la entrada de seÑales a las células ganglionares de la retina.
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GC50578
AZ 1729
AZ 1729 es un potente activador del receptor de ácidos grasos libres 2 (FFA2), que actúa como un agonista alostérico directo y como un modulador alostérico positivo.
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GC31456
AZ-1355
AZ-1355 es un compuesto eficaz para reducir los lÍpidos, que también inhibe la agregaciÓn plaquetaria in vivo y eleva la proporciÓn de prostaglandina I2/tromboxano A2 in vitro.
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GC18152
AZ-3451
AZ-3451 es un potente antagonista del receptor 2 activado por proteasa (PAR2) con IC50 de 23 nM.
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GC65213
AZ084
AZ084 es un antagonista alostérico de CCR8 potente, selectivo, alostérico y oralmente activo, con una Ki de 0,9 nM.
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GC60611
AZ12672857
AZ12672857 es un inhibidor activo por vÍa oral de EphB4 (IC50 = 1,3 nM) y quinasas Src. AZ12672857 muestra una buena inhibiciÓn de la proliferaciÓn de células 3T3 transfectadas con c-Src (IC50 = 2 nM) asÍ como la autofosforilaciÓn de EphB4 en células CHO-K1 transfectadas (IC50 = 9 nM).
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GC15687
Azasetron HCl
Y-25130
El clorhidrato de azasetrÓn (Y-25130), un derivado de la benzamida, es un antagonista potente y selectivo del receptor 5-HT3. -
GC35446
AZD 2066
AZD 2066 es un antagonista de mGluR5 selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro.
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GC60614
AZD 2066 hydrate
El hidrato de AZD 2066 es un antagonista de mGluR5 selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro.
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GC31233
AZD 9272
AZD 9272 es un antagonista de mGluR5 que penetra en el cerebro.
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GC63284
AZD-4818
AZD-4818 es un potente antagonista de la quimiocina CCR1.
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GC32707
AZD-5069
AZD-5069 es un potente antagonista del receptor de quimiocinas CXCR2, utilizado para el tratamiento del cÁncer.
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GC64274
AZD-5672
AZD-5672 es un antagonista de CCR5 selectivo, potente y activo por vÍa oral (IC50 = 0,32 nM).
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GC31097
AZD-8529
AZD-8529 es un modulador alostérico positivo potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de mGluR2, con un EC50 de 285 nM, y no muestra respuestas moduladoras alostéricas positivas a 20-25 M en el mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 subtipos.
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GC60065
AZD-8529 mesylate
El mesilato de AZD-8529 es un modulador alostérico positivo potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral de mGluR2, con un EC50 de 285 nM, y no muestra respuestas moduladoras alostéricas positivas a 20-25 M en el mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 subtipos.
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GC14956
AZD1283
AZD 1283, 6-4-(Benzylsulfonyl)aminocarbonylpiperidin-1-yl-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester
AZD1283 es un potente antagonista del receptor P2Y12 con una IC50 de uniÓn de 11 nM y una IC50 de GTPγS de 25 nM. -
GC62855
AZD1940
AZD1940 es un agonista de los receptores cannabinoides CB1/CB2 de alta afinidad activo por vÍa oral con valores de pKi de 7,93 y 9,06 para CB1R y CB2R humanos, respectivamente.
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GC31643
AZD1979
AZD1979 es un antagonista del receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCHr1) con una IC50 de ~12 nM.
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GC12434
AZD1981
AZD1981 es un antagonista de CRTh2 potente y selectivo; desplaza la PGD2 radiomarcada de la DP2 recombinante humana con alta potencia (pIC50 = 8,4).
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GC31662
AZD2098
AZD2098 es un inhibidor potente y selectivo del receptor 4 de quimiocinas CC (CCR4) con pIC50 de 7,8, 8,0, 8,0 y 7,6 para humanos, ratas, ratones y perros respectivamente, utilizado para la investigaciÓn del asma.
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GC60615
AZD2423
AZD2423 es un modulador alostérico negativo del receptor de quimiocinas CCR2 potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y no competitivo.
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GC32585
AZD2906
AZD2906 es un agonista selectivo del receptor de glucocorticoides (GR), aumenta los eritrocitos inmaduros micronucleados en la médula Ósea de ratas.
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GC19049
AZD4635
HTL-1071, Imaradenant
AZD4635 (HTL1071) es un antagonista del receptor de adenosina A2A (A2AR) potente, selectivo y oralmente activo. AZD4635 se une al A2AR humano con una Ki de 1,7 nM y muestra una selectividad >30 veces mayor que otros receptores de adenosina. -
GC64312
AZD4721
AZD4721; RIST4721
AZD4721 (RIST4721) es el antagonista potente y activo por vÍa oral del receptor Ácido de quimiocinas CXC 2 (CXCR2). -
GC64949
AZD5423
AZD5423 es un modulador del receptor de glucocorticoides (GR) (GR) inhalado, potente, selectivo y no esteroideo .
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GC19051
AZD7594
AZD7594; AZ13189620
AZD7594 es un potente modulador selectivo del receptor de glucocorticoides no esteroideos, con una IC50 de 0,9 nM. -
GC31653
AZD8797
KAND567
AZD8797 (KAND567) es un antagonista alostérico no competitivo y activo por vÍa oral del receptor CX3CR1 humano; antagoniza CX3CR1 y CXCR2 con Kis de 3,9 y 2800 nM, respectivamente. -
GC31894
AZD9567
AZD9567
AZD9567 (compuesto 15) es un potente modulador del receptor de glucocorticoides (SGRM) selectivo, no esteroideo, activo por vÍa oral, con una IC50 de 3,8 nM. -
GC13277
Azilsartan
TAK-536
El azilsartÁn (TAK-536) es un antagonista del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1), activo por vÍa oral, potente, selectivo y especÍfico. -
GC35452
Azilsartan D5
Azilsartán D5 (TAK-536 D5) es el azilsartán marcado con deuterio (TAK-536), que es un antagonista específico y potente del receptor de angiotensina II tipo 1.
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GC11407
Azilsartan Medoxomil
TAK-491
AzilsartÁn medoxomilo (TAK 491) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial. -
GC10642
Azilsartan medoxomil monopotassium
AzilsartÁn medoxomilo monopotÁsico es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial.
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GC66468
Azilsartan mepixetil
Azilsartan mepixetil es el antagonista del receptor de angiotensina II. Azilsartan mepixetil tiene un efecto de presiÓn arterial mÁs fuerte y prolongado, un efecto reductor de la frecuencia cardÍaca mÁs evidente y duradero y alta seguridad. Azilsartan mepixetil logra un efecto protector ideal para las funciones cardÍaca y renal. Azilsartan mepixetil tiene el potencial para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, la insuficiencia cardÍaca crÓnica y la nefropatÍa diabética (extraÍdo de la patente CN107400122A).
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GC66440
Azilsartan mopivabil
AzilsartÁn mopivabil es el potente antagonista del receptor de angiotensina II.
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GC31430
AZP-531
AZP-531 es un anÁlogo de la grelina no acilada diseÑado para mejorar el control glucémico y reducir el peso.
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GC14491
B-HT 920
A potent agonist of D2 receptors
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GC14514
B-HT 933 dihydrochloride
Azepexole, Oxazoloazepin
El diclorhidrato de azepexol (B-HT 933) es un agonista potente y selectivo de los receptores adrenérgicos alfa 2 con pKis de 8,3, 7,6 y 7,5 para los subtipos de receptores adrenérgicos α2A-, α2B- y α2C-, respectivamente. -
GC50215
BA 1
BA 1 es un potente agonista de la familia de receptores de bombesina (BB).
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GC60619
BA 1 TFA
BA 1 TFA es un potente agonista de la familia de receptores de bombesina (BB).
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GC17201
BAF312 (Siponimod)
BAF312
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) es un modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato (S1P) selectivo y activo por vÍa oral. -
GC25120
Balixafortide (POL6326)