Metabolism
- Sterol Biosynthesis(26)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(9)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(6)
- Aminopeptidase(7)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(56)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(132)
- DHFR(6)
- DGAT(8)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(11)
- FAAH(34)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(159)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE(0)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(59)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(0)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(17)
- P450(120)
- PDE(223)
- Phospholipase(113)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(177)
- Energy Metabolism(0)
- Inorganic Ions(0)
- ALP(1)
- Carbohydrates(18)
- Uric Acid(0)
- Muscle Metabolism(0)
- MDA(0)
- MPO(0)
- Transaminase(20)
- Glutathione Reductase(0)
- Thioredoxin Reductase(0)
- Catalase(8)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(47)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(6)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(94)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(10)
- Necrosis(15)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(126)
- Thermogenesis(6)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
Products for Metabolism
- Cat.No. Nombre del producto Información
-
GC31103
Arimoclomol maleate (BRX-220)
BRX-220
El maleato de aimoclomol (BRX-220) (BRX-220) es un co-inductor de proteÍnas de choque térmico (HSP). -
GC35390
Aristolochic acid C
Aristolochic Acid IIIa
El Ácido aristolÓquico C es un derivado del Ácido aristolÓquico. El Ácido aristolÓquico es un inhibidor de la fosfolipasa A2 (PLA2), que interrumpe las matrices de microtÚbulos corticales y el crecimiento de las raÍces en Arabidopsis. -
GC42855
ARN19874
ARN19874 es un inhibidor de la actividad de la N-acilfosfatidiletanolamina fosfolipasa D (NAPE-PLD) selectivo, reversible y no competitivo con una IC50 de ~34 μM.
-
GC35398
Arteannuin B
La arteannuina B coexiste con la artemisinina, que es el potente principio antipalÚdico de la hierba medicinal china Artemisia annua (Asteraceae).
-
GC35399
Artefenomel
OZ439
Artefenomel (OZ439) es un compuesto antipalÚdico sintético activo por vÍa oral que contiene un farmacÓforo de artemisinina con un mecanismo de acciÓn similar al de la artemisinina. -
GN10647
Artemisinine
NSC 369397
-
GC10889
Artesunate
Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283
Derivado del producto natural artemisinina
-
GC13516
AS 1949490
AS 1949490 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa SHIP2 activo por vía oral con valores IC50 de 0,34, 0,62, 13, \u003e50, \u003e50 y \u003e50 µM para SHIP2 de ratón, SHIP2 humano, SHIP1 humano, PTEN humano, sinaptojanina humana y Miotubularina humana, respectivamente.
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GC50726
ASB 14780
ASB 14780 es un derivado de 4-fenoxi, el inhibidor de la fosfolipasa A2α citosólica (cPLA2α), con un valor IC50 de 20 nM.
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GC31350
Astaxanthin
La astaxantina, el carotenoide dietético rojo, es un antioxidante potente y eficaz por vÍa oral.
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GC65912
Asundexian
BAY-2433334
Asundexian (BAY 2433334) es un inhibidor del factor de coagulaciÓn Xia (FXIa) activo por vÍa oral. Asundexian se une directa, potente y reversiblemente al sitio activo de FXIa y, por lo tanto, inhibe su actividad. Asundexian inhibe el FXIa humano en tampÓn con una IC50 de 1 nM. -
GC13414
AT13387
AT-13387
AT13387 (AT13387) es un inhibidor de Hsp90 de segunda generaciÓn y acciÓn prolongada con una Kd de 0,71 nM. -
GC12945
Atazanavir
BMS 232632, CGP 73547
An inhibitor of HIV-1 protease -
GC10240
Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
An inhibitor of HIV-1 protease
-
GC35419
Atorvastatin
Atorvastatina es un inhibidor activo por vía oral de la HMG-CoA reductasa, tiene la capacidad de disminuir eficazmente los lípidos sanguíneos.
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GC46889
Atorvastatin (calcium salt hydrate)
An HMG-CoA reductase inhibitor
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GC14038
Atorvastatin Calcium
CI-981; Atorvastatin hemicalcium
Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
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GC42868
Atorvastatin lactone
La lactona de atorvastatina es una forma de profÁrmaco de atorvastatina.
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GC49421
Atorvastatin lactone-d5
An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone
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GC65088
Atovaquone-d5
Atavaquone-d5
-
GC46892
ATRA-BA Hybrid
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
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GC42870
Atrazine Mercapturate
ATR Mercapturate
Atrazine mercapturate is a major, glutathione-derived metabolite of atrazine, an herbicide that is effective in controlling a broad range of weeds. -
GC64973
ATX inhibitor 1
El inhibidor 1 de ATX es un potente inhibidor de ATX (IC50 = 1,23 nM, FS-3 y 2,18 nM, bis-pNPP).
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GC62403
ATX inhibitor 5
El inhibidor de ATX 5 es un inhibidor de autotaxina (ATX) potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 15,3 nM.
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GC10381
AUDA
AUDA (compuesto 43) es un potente inhibidor de la epÓxido hidrolasa soluble (sEH) con IC50 de 18 y 69 nM para la sEH humana y de ratÓn, respectivamente.
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GC46896
Australine (hydrochloride)
7a-epi-Alexine, (+)-Australine
A pyrrolizidine alkaloid -
GC46897
AUTEN-99
Autophagy Enhancer-99
AUTEN-99 (bromhidrato) es un nuevo inhibidor de la miotubularina fosfatasa Jumpy (también llamada MTMR14). -
GC30390
Autotaxin modulator 1
El modulador de autotaxina 1 es un inhibidor de la enzima autotaxina (ATX), extraÍdo de la patente WO 2014018881 A1, Ejemplo de compuesto 12b.
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GC38890
Autotaxin-IN-3
Autotaxin-IN-3 es un inhibidor de Autotaxin(ATX) con un IC50 de 2,4 nM, compuesto 33, procedente de la patente WO2018212534A1.
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GC16856
Avanafil
TA-1790
A potent and selective PDE5 inhibitor -
GC42878
Avanafil metabolite M16
Avanafil metabolite M16 is a major inactive metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil.
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GC42879
Avanafil metabolite M4
Avanafil metabolite M4 is a major active metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil.
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GC10999
Avasimibe
Cl-1011, PD-148515
An ACAT inhibitor -
GC31452
AVE-8134
AVE-8134 es un potente agonista de PPARα, con valores de CE50 de 100 y 3000 nM para el receptor PPARα de humanos y roedores, respectivamente.
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GC42885
AX 048
The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
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GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC60063
Ayanin
Ayanin es un bioflavonoide aislado de Croton schiedeanus Schlecht.
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GC49784
AZD 2716
An sPLA2 inhibitor
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GC16257
AZD 3988
AZD 3988 es un inhibidor de la diacilglicerol acil transferasa-1 (DGAT-1) activo por vía oral.
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GC64099
AZD-9574
AZD-9574 es un inhibidor potente y que penetra en el cerebro de PARP1, y muestra una selectividad >8000 veces mayor para PARP1 en comparación con PARP2/3/5a/6.
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GC11475
AZD7687
-
GC42890
Azelaoyl PAF
Oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) particles contain low molecular weight species which promote the differentiation of monocytes via the nuclear receptor PPARγ.
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GC13829
BADGE
Bisphenol A diglycidyl ether, DGEBA, NSC 5022
PPARγ antagonist
-
GN10158
Baicalein
-
GC12894
Balaglitazone
DRF 2593
A partial agonist of PPARγ -
GC19343
Balipodect
TAK-063
Balipodect (TAK-063) es un inhibidor de la PDE10A muy potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,30 nM; Selectividad >15000 veces sobre otras PDE. -
GC52409
BAM-22P (8-22) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
BAM 8-22, Bovine Adrenal Medulla 8-22
A neuropeptide and MRGPRX1 agonist -
GC67211
BAPTA tetrapotassium
BAPTA tetrapotasio es un quelante selectivo del calcio. BAPTA, como indicador de calcio, tiene una alta selectividad contra el magnesio y el calcio. El tetrapotasio BAPTA se usa ampliamente como tampón intracelular para investigar los efectos de la liberación de Ca2+ de los depósitos intracelulares o la entrada a través de los canales permeables de Ca2+- en la membrana plasmática. BAPTA tetrapotasio también puede inhibir la actividad de la fosfolipasa C independientemente de su papel como quelantes de Ca2+.
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GC18313
BAR501 Impurity
BAR501 impurity is an impurity found in the preparation of BAR501 that acts as an agonist of the G protein-coupled bile acid-activated receptor (GP-BAR1).
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GC11572
Bardoxolone methyl
Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155
A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity -
GC10345
Bay 11-7085
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) es un inhibidor de la activaciÓn de NF-κB y la fosforilaciÓn de IκBα; estabiliza el IκBα con una IC50 de 10 μM.
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GC64703
BAY 2666605
BAY 2666605 es un inhibidor de PDE3A y PDE3B oralmente activo con IC50 de 87 nM y 50 nM, respectivamente. BAY 2666605 es un inductor del complejo PDE3A-SLFN12 (WO2019025562A1; ejemplo 135).
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GC19512
Bay 60-7550
BAY 607550
Bay 60-7550 es un inhibidor de PDE2 potente y selectivo con una Ki de 3,8 nM. -
GC30923
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)
(R)-BAY 73-6691
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) ((R)-BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)) es un potente inhibidor selectivo de la PDE9A que penetra en el cerebro. -
GC30915
BAY 73-6691 racemate
El racemato BAY 73-6691 es un inhibidor de la fosfodiesterasa 9 extraÍdo de la patente WO 2017070293 A1.
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GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243 es un inhibidor altamente potente y selectivo del factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1).
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GC19000
BAY-588
BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 .
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GC16048
BC 11-38
BC 11-38 es un inhibidor de PDE11 potente, selectivo y biológicamente activo, con IC50 de 0,28 µM y \u003e100 µM para PDE11 y PDE1-10, respectivamente.
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GC12912
BCATc Inhibitor 2
Cytosolic Branched-Chain Amino Acid Transferase Inhibitor 2
BCATc Inhibitor 2 es un inhibidor selectivo de la aminotransferasa de cadena ramificada (BCAT) para la investigaciÓn de enfermedades neurodegenerativas. -
GC38646
BCI
(E)-BCI
BCI, como un inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad 6 (DUSP6), puede inhibir el crecimiento tumoral y la inflamación de los macrófagos. -
GC39160
BCI-215
BCI-215 es un potente inhibidor de la fosfatasa MAPK de doble especificidad (DUSP-MKP) selectivo para células tumorales. BCI-215 tiene citotoxicidad para las células tumorales pero no para las células normales.
-
GC52317
BCP-T.A.
A ferroptosis inducer
-
GC49044
Benastatin C
A bacterial metabolite with diverse biological activities
-
GC42913
Benazeprilat
CGS 14831
El benazeprilato es activo por vÍa oral y el metabolito activo del benazepril, un inhibidor de la ECA que contiene carboxilo con actividad antihipertensiva. -
GC49403
Benzarone
L 2197, NSC 82134
La benzarona (Fragivix) es un potente inhibidor del transportador de Ácido Úrico humano 1 (hURAT1), con una IC50 de 2,8 μM en el ovocito. -
GC17003
Benzenesulfonamide
carbonic anhydrase inhibitor
-
GC64734
Benzenesulphonamide
La bencenosulfonamida (compuesto 1) es un potente inhibidor de la anhidrasa carbÓnica. La bencenosulfonamida muestra actividad inhibidora de CA II.
-
GC62864
Benzolamide
CL11366
La benzolamida (CL11366) es un potente inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA), con Kis de 15 nM, 9 nM, 94 nM y 78 nM para hCA I, hCA II, EcoCAγ y VchCAγ, respectivamente. -
GC49318
Benzovindiflupyr
A fungicide
-
GC42920
Benzoyl Coenzyme A (sodium salt)
Benzoyl-CoA
Benzoyl coenzyme A (benzoyl-CoA) is an intermediate in the microbial metabolism of aromatic compounds. -
GC32634
Benzthiazide
La benztiazida es un diurético de acciÓn prolongada y un agente antihipertensivo.
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GC49387
Berberine-d6 (chloride)
BBR-d6, Umbellatine-d6
An internal standard for the quantification of berberine -
GC34132
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen)
5-Geranoxypsoralen
La bergamotina (5-geranoxipsoraleno) es un inhibidor potente y competitivo de CYP1A1 con una Ki de 10,703 nM. -
GC33909
Bergaptol (5-Hydroxypsoralen)
El bergaptol (5-hidroxipsoraleno) es un psoraleno hidroxilado que actÚa como un potente inhibidor de la actividad de desbencilaciÓn de la enzima CYP3A4 con un valor IC50 de 24,92 uM.
-
GC15577
Bestatin hydrochloride
El clorhidrato de bestatina es un inhibidor de CD13 (aminopeptidasa N)/APN y leucotrieno A4 hidrolasa, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
-
GC35499
Bestatin trifluoroacetate
El trifluoroacetato de bestatina es un inhibidor de CD13 (aminopeptidasa N)/APN y leucotrieno A4 hidrolasa, utilizado para la investigaciÓn del cÁncer.
-
GC42926
Betaine Aldehyde (chloride)
Betaine aldehyde is the physiological intermediate in the oxidation of choline to betaine.
-
GC52329
Betamethasone-d5
β-Methasone-d5, SCH 4831-d5
An internal standard for the quantification of betamethasone -
GC17799
Betrixaban
MK-4448, MLN1021, PRT054021
BetrixabÁn (PRT054021) es un inhibidor del factor Xa (fXa) muy potente, selectivo y eficaz por vÍa oral con una IC50 de 1,5 nM. -
GC61748
Betrixaban D6
Betrixaban D6 es un Betrixaban marcado con deuterio.
-
GC25137
Betrixaban maleate
Betrixaban maleate is the maleate salt form of Betrixaban, which is a Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation.
-
GC19065
Bexagliflozin
THR-1442
Bexagliflozina es un inhibidor potente y selectivo de SGLT2 con un valor IC50 de 5,6 uM / 2 nM en SGLT1 / SGLT2 respectivamente.
-
GC14543
Bezafibrate
Benzofibrate, BM 15075
El bezafibrato es un agonista de PPAR, con CE50 de 50 μM, 60 μM, 20 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ humanos, y 90 μM, 55 μM, 110 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ murinos, respectivamente; El bezafibrato se utiliza como agente hipolipemiante. -
GC45726
Bezafibrate-d4
Benzofibrate-d4
An internal standard for the quantification of bezafibrate -
GC42928
BHT
Butylated Hydroxy Toluene, NSC 6347
BHT es un antioxidante ampliamente utilizado en alimentos y en productos relacionados con alimentos. BHT es un inhibidor de Ferroptosis. -
GC68758
BI 1015550
BI 1015550 es un inhibidor de PDE4B con actividad oral, con un valor IC50 de 7.2 nM. BI 1015550 tiene una buena seguridad y potencial aplicación en enfermedades inflamatorias, alérgicas, fibrosis pulmonar y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
-
GC65345
BI 653048
BI 653048 es un agonista de glucocorticoides (GC) no esteroideos selectivo y activo por vÍa oral con un valor IC50 de 55 nM.
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GC32419
BI 689648
BI 689648 es un nuevo inhibidor de la aldosterona sintasa altamente selectivo que puede inhibir CYP11B1 y CYP11B2 con IC50 de 310 y 2,1 nM, respectivamente.
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GC60073
BI-1935
BI-1935 es un potente inhibidor de la epÓxido hidrolasa soluble (sEH).
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GC60074
BI-2545
BI-2545 es un potente inhibidor de la autotaxina (ATX) que reduce significativamente el LPA, con IC50 de 2,2 nM y 3,4 nM para ATX humana y ATX de rata, respectivamente.
-
GC19068
BI-409306
BI-409306
BI-409306 (BI-409306) es un inhibidor potente y selectivo de la PDE9A, con una IC50 de 52 nM, y muestra una actividad débil frente a otras PDE, como la PDE1A (IC50, 1,4 μM), PDE1C (IC50, 1,0 μ M), PDE2A, PDE3A, PDE4B, PDE5A, PDE6AB, PDE7A y PDE10A (IC50 todas > 10 μM); BI-409306 se puede utilizar en la investigaciÓn de la mejora de la memoria en los trastornos del SNC. -
GC18174
BIA 10-2474
BIA 10-2474 es un inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con valores IC50 de 50 a 70 mg/kg en varias regiones del cerebro de rata.
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GC42931
Bilirubin Conjugate (sodium salt)
Bilirubin Ditaurate
El conjugado de bilirrubina (sal de sodio) es un derivado ditaurato de la bilirrubina. -
GC35518
Bilobetin
Bilobetin, un componente activo de Ginkgo biloba, puede reducir los lÍpidos en sangre y mejorar los efectos de la insulina.
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GC32620
Bimoclomol
Bimoclomol es un coinductor de proteÍna de choque térmico (HSP), utilizado para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
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GN10618
Biochanin A
4’-methyl Genistein, 5,7-dihydroxy-4'-Methoxyisoflavone, NSC 123538
-
GC49200
Biotin (R)-Sulfoxide
Biotin l-sulfoxide, (–)-Biotin Sulfoxide
A metabolite of biotin -
GC49170
Biotin (S)-sulfoxide
Biotin (+)-sulfoxide, Biotin d-sulfoxide
An inactive metabolite of biotin -
GC42951
BMP-22
BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM).
-
GC52376
BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)
Bone Morphogenic Protein 2-derived Peptide, KIPKASSVPTELSAISTLYL-NH2
A synthetic peptide