Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Products for Stem Cell
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC36073 Foxy-5 Foxy-5, un agonista de WNT5A, es un péptido imitador de WNT5A que es un miembro no canÓnico de la familia Wnt. Foxy-5 desencadena la seÑalizaciÓn del calcio libre citosÓlico sin afectar la activaciÓn de la β-catenina y perjudica la migraciÓn e invasiÓn de las células cancerosas epiteliales. Foxy-5 reduce eficazmente la propagaciÓn metastÁsica de las células de cÁncer de prÓstata con bajo nivel de WNT5A en un modelo de ratÓn ortotÓpico.
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216, un compuesto de \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_es_2021q4.md
- GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor
-
GC41534
FzM1
Frizzled M1
FzM1 es un modulador alostérico negativo (NAM) del receptor Frizzled FZD4. FzM1 reduce la actividad del elemento de respuesta WNT (WRE) dependiente de WNT5A (log EC50inh=-6.2). FzM1 se une a un sitio de uniÓn alostérico ubicado en el bucle intracelular 3 (ICL3) de FZD4 y altera la conformaciÓn del receptor, lo que finalmente inhibe la cascada de WNT/β-catenina. - GC50624 FzM1.8 FzM1.8 deriva de FzM1, es un agonista alostérico de FZD4 con pEC50 de 6,4. FzM1.8 se une a FZD4 y activa la vÍa WNT/β-catenina, al promover la actividad transcripcional de TCF/LEF en ausencia de cualquier ligando WNT. La uniÓn de FzM1.8 estabiliza FZD4 con una mayor afinidad por la proteÍna G heterotrimérica y estimula la liberaciÓn de la subunidad Gβγ que, a su vez, activa PI3K.
- GC18595 G244-LM G244-LM es un inhibidor potente y especÍfico de la tankirasa 1/2 que inhibe la seÑalizaciÓn de Wnt.
- GC65116 GA-017 GA-017 es un inhibidor potente y selectivo de LATS1 y LATS2 (cinasa supresora de tumores grandes 1/2), con valores de CI50 de 4,10 y 3,92 nM, respectivamente. GA-017 es un activador de la proliferaciÓn celular. GA-017 promueve la activaciÓn de YAP/TAZ y la translocaciÓn nuclear. GA-017 promueve el crecimiento celular en condiciones de cultivo 3D. GA-017 mejora la formaciÓn ex vivo de organoides intestinales de ratÓn.
-
GC43725
Gallocyanine
IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10
La galocianina, un colorante azul sintético, bloquea la actividad inhibidora de DKK1 al interrumpir la interacciÓn DKK1/LRP6. -
GC43729
Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)
Disialosyllactosylceramide Mixture
Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. -
GC43734
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Tetrasialoganglioside GQ1b
Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. -
GC16789
GANT 58
NSC 75503
An inhibitor of Gli transcription -
GC10359
GANT61
NSC 136476
GANT61 pudo bloquear eficazmente GLI1 así como la transcripción inducida por GLI2, la CI50 es 5 µM. - GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)
- GC33304 Gigantol Gigantol es un compuesto de bibencilo derivado de varias orquÍdeas medicinales. Giganto muestra un potencial terapéutico prometedor contra las células cancerosas. Gigantol es un nuevo inhibidor de la vÍa Wnt/β-catenina.
- GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, una biflavona, se aÍsla de las hojas de Ginkgo biloba.
- GC32877 GNF-6231 GNF-6231 es un inhibidor de puercoespÍn potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral que bloquea la seÑalizaciÓn de Wnt.
- GC38787 GNF4877 GNF4877 es un potente inhibidor de DYRK1A y GSK3β con IC50 de 6nM y 16nM, respectivamente, lo que conduce al bloqueo de la exportaciÓn nuclear del factor nuclear de células T activadas (NFATc) y aumenta la proliferaciÓn de células β (EC50 de 0,66μM para ratÓn β (R7T1) células) .
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GC49687
Goralatide (acetate)
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP
A tetrapeptide regulator of hematopoiesis - GC14640 GSA 10 GSA 10 es un potente agonista del receptor Smoothened (Smo) con un EC50 de 1,2 μM. GSA 10 es un nuevo derivado de quinolinacarboxamida. GSA 10 actúa en Smo para promover la diferenciación de células progenitoras mesenquimatosas multipotentes en osteoblastos. GSA 10 media la señalización de Hedgehog (Hh) que puede tener intereses de investigación en medicina regenerativa para la enfermedad del cáncer.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 El inhibidor 1 de GSK-3 es un inhibidor de GSK-3.
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GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) es un inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de GSK-3α/β y complejo CDK1-ciclina B con IC50 de 5 nM/320 nM/80 nM para (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivamente. - GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β El inhibidor 1 (compuesto 3a) es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β) y demuestra una alta eficacia antidiabética, con una IC50 de 4,9 nM.
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β el inhibidor 11 (compuesto 21) es una glucÓgeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) inhibidor (IC50=10,02 μM). GSK-3β el inhibidor 11 se puede utilizar en la investigaciÓn de enfermedades neurodegenerativas.
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GC15783
GSK126
EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126
Un inhibidor selectivo de EZH2
- GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (compuesto 11) es un inhibidor de GSK-3 con un valor IC50 de 12 μM. GSK3-IN-1 se puede utilizar en la investigaciÓn de la diabetes.
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GC17534
GSK343
GSK-343;GSK 343
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor - GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC11414 GSK503 GSK503 es un inhibidor potente y especÍfico de la metiltransferasa EZH2 con valores de Kiapp de 3 a 27 nM.
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GC14896
Halcinonide
SQ 18,566
La halcinonida (SQ-18566) es un corticosteroide de alta potencia que se usa tÓpicamente en el tratamiento de ciertas afecciones de la piel. -
GC43809
Hedgehog Antagonist VIII
Hh Antagonist VIII
Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. - GC39266 Hematein La hemateÍna es un producto de oxidaciÓn de la hematoxilina que actÚa como colorante. La hemateÍna es un inhibidor alostérico de la caseÍna cinasa II con una IC50 de 0,74 μM. La hemateÍna inhibe la fosforilaciÓn de Akt/PKB Ser129, la vÍa Wnt/TCF y aumenta la apoptosis en las células de cÁncer de pulmÓn.
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GC30767
Heparan Sulfate
El sulfato de heparano (HS) es un polisacárido complejo, polianiónico y ubicuo expresado en las superficies celulares y en la matriz extracelular.
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GC49027
Hexamethylene bisacetamide
HMBA, NSC 95580
La hexametileno bisacetamida es un agente diferenciador de células tumorales. -
GC64134
Hh-Ag1.5
SAg1.5
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) es un potente agonista de Hedgehog (Hh) con una EC50 de 1 nM. - GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor
- GC16963 HLY78 HLY78, un derivado de Lycorine, es un potente activador de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina.
- GC11045 HPI 1 HPI 1 es un potente antagonista de GLI con un valor IC50 de 1,1 μM. HPI 1 muestra actividad antiproliferativa. HPI 1 disminuye la expresiÓn de ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formaciÓn de colonias de manera dependiente de la dosis.
- GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor
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GC43873
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)
Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905
Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. -
GC61410
I3MT-3
HMPSNE
I3MT-3 (HMPSNE) es un inhibidor potente, selectivo y permeable a la membrana celular de la 3-mercaptopiruvato sulfurtransferasa (3MST) (IC50 = 2,7 μM). -
GC14503
IC261
SU5607
IC261 es un inhibidor selectivo de CK1 competitivo con ATP, con IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM para Ckiδ, Ckiε y Ckiα1, respectivamente. - GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
- GC16640 iCRT 14 iCRT 14 es un nuevo inhibidor potente de la transcripciÓn sensible a β-catenina (CRT), con IC50 de 40,3 nM contra la luciferasa STF16 sensible a Wnt.
- GC19198 iCRT3 iCRT3 es un inhibidor de la transcripciÓn sensible a Wnt y β-catenina.
- GC15123 IDE 1 IDE 1 es un inductor del endodermo definitivo 1.
- GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation
- GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 es un potente antagonista de Smo fluorescente con una IC50de 100 nM.
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GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
IM-12 es un inhibidor de GSK-3β, con un IC50 de 53 nM, y también potencia la seÑalizaciÓn de Wnt. -
GC12741
IMR-1
Inhibitor of Mastermind Recruitment-1
IMR-1 es una nueva clase de inhibidor de Notch dirigido a la activaciÓn transcripcional con un IC50 de 26 μM. IMR-1 previene el reclutamiento de Mastermind-like 1 (Maml1) al Notch Ternary Complex (NTC) en la cromatina, inhibe la transcripciÓn del gen objetivo de Notch e inhibe drÁsticamente el crecimiento tumoral. - GC36304 IMR-1A IMR-1A, un metabolito Ácido de IMR-1, es un inhibidor de Notch con una IC50 de 0,5 μM. IMR-1A tiene un aumento de potencia de 50 veces con respecto a IMR-1. IMR-1 puede metabolizarse in vivo a IMR-1A.
- GC12661 Indirubin-3'-oxime La indirrubina-3'-oxima es un potente GSK-3β inhibidor e inhibe débilmente la 5-lipoxigenasa, con IC50 de 22 nM y 7,8-10 μM, respectivamente; La indirrubina-3'-oxima también muestra actividades inhibitorias frente a CDK5/p25 y CDK1/ciclina B, con IC50 de 100 y 180 nM.
- GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid El Ácido indirrubin-3'-monoxima-5-sulfÓnico es un inhibidor potente y selectivo de CDK1, CDK5 y GSK-3β con IC50 de 5 nM, 7 nM y 80 nM, respectivamente.
- GC36313 Indirubin-5-sulfonate El indirrubin-5-sulfonate es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), con valores IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM y 65 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E, CDK4/ciclina D1 y CDK5/p35, respectivamente. El indirrubin-5-sulfonate también muestra actividad inhibitoria contra GSK-3β.
- GC10910 IQ 1 IQ 1 es un sustentador de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina/CBP.
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GC10472
ISX 9
Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III
ISX 9 (isoxazol 9) es un potente inductor de la diferenciación de células madre neurales adultas. -
GC47474
Itraconazole-d5
R51211-d5
An internal standard for the quantification of itraconazole -
GC16013
IWP 4
Inhibitor of Wnt Production4
IWP 4 es un inhibidor de Wnt de molécula pequeña con una IC50 de 25 nM. -
GC16454
IWP-2
IWP 2
IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM. -
GC14546
IWP-2-V2
Inhibitor of Wnt Production-2-V2
Wnt production inhibitor -
GC17071
IWP-3
Inhibitor of Wnt Production-3
IWP-3 es un potente inhibidor de la producciÓn de Wnt con una IC50 de 40 nM. IWP-3 inhibe la funciÓn de puercoespÍn (Porcn), bloqueando asÍ la palmitoilaciÓn de las proteÍnas Wnt. IWP-3 inhibe CK1γ3 y CK1ε solo moderadamente y no inhibe CK1α. -
GC17708
IWP-L6
PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) es un inhibidor de Porcn con un EC50 de 0,5 nM. - GC34628 IWP-O1 IWP-O1 es un inhibidor de puercoespÍn (Porcn) muy potente, con una EC50 de 80 pM en células L-Wnt-STF. IWP-O1 previene la secreciÓn de proteÍnas Wnt. IWP-O1 suprime la fosforilaciÓn de Dvl2/3 y LRP6 en células HeLa.
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GC10950
IWR-1-endo
endo-IWR 1; IWR-1-endo
IWR-1-endo es un inhibidor de la tanquirasa que inhibe la vía de señalización Wnt/β-catenina.
- GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein
- GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 es un fragmento de la proteína Jagged-1 (JAG-1) con actividad agonista de Notch. JAG-1 es un ligando de Notch altamente expresado en células de mieloma múltiple (MM) primarias y cultivadas. JAG-1 induce la maduración de células dendríticas humanas derivadas de monocitos.
-
GC11111
Jervine
NSC 7520, NSC 23898
Jervine (11-Ketocyclopamine) es un potente inhibidor de Hedgehog (Hh) con un IC50 de 500-700 nM. - GC34635 JI051 JI051 es un estabilizador para la interacciÓn Hes1-PHB2. JI051 interactÚa con una proteÍna chaperona asociada al cÁncer prohibitina 2 (PHB2), induce la detenciÓn del ciclo celular al inhibir el gen efector Hes1 aguas abajo de Notch. Actividad anticancerÍgena.
- GC15256 JK 184 JK 184 es un potente inhibidor de la vía Hedgehog (Hh) con IC50 de 30 nM en células de mamífero.
- GC18734 JS-K JS-K es un donante de NO que reacciona con el glutatiÓn para generar NO a pH fisiolÓgico. JS-K inhibe la proliferaciÓn, induce la apoptosis e interrumpe el ciclo celular de las células de leucemia linfoblÁstica aguda Jurkat T.
-
GC12869
JW 55
Tankyrase 1/2 Inhibitor IV
A TNKS1/2 inhibitor - GC10138 JW 67 JW 67 inhibe la señalización Wnt canónica con un IC50 de 1,17 μM. JW 67 afecta al complejo multiproteico que consta de β-catenina/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 que reduce rápidamente la β-catenina activa con una subsiguiente regulación a la baja de los genes diana Wnt. JW 67 también inhibe el crecimiento de células de cáncer colorrectal.
- GC13978 JW 74 JW 74 antagoniza la activación inducida por LiCl de la señalización Wnt canónica con un IC50 de 420 nM.
- GC62132 K-975 K-975 es un inhibidor de TEAD potente, selectivo y activo por vÍa oral, con un fuerte efecto inhibidor contra las interacciones proteÍna-proteÍna entre YAP1/TAZ y TEAD. K-975 se une covalentemente a Cys359 ubicado en el bolsillo de uniÓn de palmitato de TEAD a través de una estructura de acrilamida. K-975 exhibe actividad antitumoral en el mesotelioma pleural maligno.
- GC15057 Kartogenin La kartogenina (KGN) es un inductor de la diferenciaciÓn de células madre mesenquimales humanas a condrocitos, con una EC50 de 100 nM.
-
GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
La kenpaulona es un potente inhibidor de CDK1/ciclina B y GSK-3β, con IC50 de 0,4 μM y 23 nM, y también inhibe CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p25 con IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivamente. La kenpaulona, una molécula pequeÑa inhibidora de KLF4, reduce la autorrenovaciÓn de las células madre del cÁncer de mama y la motilidad celular in vitro. - GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer
- GC14572 KY 02111 Induces stem cell differentiation
- GC46015 KY 05009 KY 05009 es un inhibidor de la cinasa que interactúa con Nck y Traf2 competitivo con ATP (TNIK) con una Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe farmacológicamente la transición epitelial a mesenquimatosa (EMT) inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma de pulmón humano. KY 05009 inhibe la expresión proteica de TNIK y la actividad transcripcional de los genes diana Wnt e induce la apoptosis en las células cancerosas. KY 05009 ejerce actividad anticancerígena.
- GC63465 KY-02327 KY-02327, un anÁlogo de KY-02061 metabÓlicamente estabilizado, es un potente inhibidor de la interacciÓn Disheveled (Dvl)-CXXC5.
- GC65356 KY-02327 acetate El acetato de KY-02327, un anÁlogo de KY-02061 metabÓlicamente estabilizado, es un potente inhibidor de la interacciÓn Disheveled (Dvl)-CXXC5.
- GC32923 KY1220 KY1220 es un compuesto que desestabiliza tanto la β-catenina como Ras, al dirigirse a la vÍa Wnt/β-catenina; con una IC50 de 2,1 μM en células reporteras HEK293.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K es un inhibidor potente y selectivo de Wnt/β-catenina con una IC50 de 0,75 μM.
-
GC47538
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)
AA2P, Ascorbyl PM, L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt), Phospitan C
El hidrato de magnesio del Ácido L-ascÓrbico 2-fosfato (Ácido 2-fosfo-L-ascÓrbico) es un derivado de la vitamina C de acciÓn prolongada que puede estimular la formaciÓn y expresiÓn de colÁgeno. - GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol es un producto natural aislado de muchas plantas, promueve la osteoblastogénesis mediante la regulaciÓn positiva de BMP-2, el factor de transcripciÓn 2 relacionado con runt (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) y la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. 1].
- GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
-
GC61527
Lats-IN-1
LATS Inhibitor 1, TRULI
Lats-IN-1 es un inhibidor potente y competitivo con ATP de las quinasas Lats1 y Lats2. - GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) (Erismodegib) es un antagonista de Smo potente y selectivo con IC50 de 1,3 nM y 2,5 nM para Smo de ratÓn y humano en el ensayo de uniÓn, respectivamente.
-
GC14169
LDE225 Diphosphate
LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate
A Smo antagonist -
GC32954
LEQ506 (NVP-LEQ506)
NVP-LEQ506
LEQ506 (NVP-LEQ506) es un inhibidor de segunda generaciÓn de suavizado (Smo) con IC50 de 2 y 4 nM en humanos y ratones, respectivamente. - GC32763 LF3 LF3 es un antagonista de la interacciÓn β-catenina/TCF4 con actividad antitumoral; tiene un IC50 de 1,65 μM.
-
GC12392
LGK-974
PORCN Inhibitor IV
Inhibidor de PORCN, potente y específico.
- GC17466 LH846 LH846 es un inhibidor selectivo de CKIδ, con una IC50 de 290 nM, e inhibe de forma menos potente CKIα y CKIε, con IC50 de 2,5 μM y 1,3 μM, respectivamente.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC44080 LLP-3 LLP-3 es un potente inhibidor de Survivin que interrumpe la interacciÓn Survivin-Ran en las células cancerosas. LLP-3 se puede utilizar en la investigaciÓn de Glioblastoma multiforme (GBM).
- GC34650 Longdaysin Longdaysin es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, que ejerce un efecto antitumoral al bloquear la seÑalizaciÓn de Wnt dependiente de CK1δ/ε. Longdaysin inhibe CK1α, CK1δ, CDK7 y ERK2 con IC50 de 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM y 52 μM, respectivamente.
- GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor
-
GC15683
LY2940680
Taladegib
LY2940680 (LY2940680) es un antagonista del receptor suavizado. -
GC12653
LY3039478
LY3039478
A Notch inhibitor - GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist
-
GC25603
M2912
MSC2504877
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.