Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GA21951 H-4-Nitro-Phe-OEt . HCl A building block H-4-Nitro-Phe-OEt . HCl Chemical Structure
  3. GC49305 H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) An RGD-containing tetrapeptide H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GA22303 H-D-Pro-Phe-Arg-pNA . 2 HCl pFR-pNA, chromogenic substrate for the determination of plasma kallikrein-like activity. CAS Number (net): 64816-19-9. H-D-Pro-Phe-Arg-pNA . 2 HCl Chemical Structure
  5. GC45471 H-Gly-Arg-pNA (hydrochloride)   H-Gly-Arg-pNA (hydrochloride) Chemical Structure
  6. GC49605 H-Gly-Pro-Hyp-OH (acetate) A peptide DPP-4 inhibitor H-Gly-Pro-Hyp-OH (acetate) Chemical Structure
  7. GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077؛ AT877) ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ M و 4.58 &8888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. HA-1077 (هيدروكلوريد) هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. HA-1077 (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GC43805 HAPC-Chol HAPC-Chol is a cationic cholesterol. HAPC-Chol Chemical Structure
  9. GC49855 Harmalol (hydrochloride hydrate) A β-carboline alkaloid and an active metabolite of harmaline Harmalol (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  10. GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC45639 Hexapeptide-11 (acetate) A synthetic hexapeptide Hexapeptide-11 (acetate) Chemical Structure
  12. GC43832 Histone H3 (21-44)-GK-biotin amide (trifluoroacetate salt) Histone H3 (21-44)-GK-biotin is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 22-45 of the human histone H3.3 sequence and is biotinylated via a C-terminal GK linker. Histone H3 (21-44)-GK-biotin amide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC13928 HMN-214 إن HMN-214 ، وهو دواء أولي متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من HMN-176 ، هو مثبط للبولو -مثل كيناز -1 (plk1) ، مع نشاط مضاد للأورام. HMN-214 Chemical Structure
  14. GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 عبارة عن يجند رابط بروتين نووي نووي غير متجانس K (hnRNPK) بقيم Kd تبلغ 4.6 ميكرومتر و 2.6 ميكرومتر مقاسة باستخدام SPR و MST ، على التوالييمنع hnRNPK-IN-1 نسخ c-myc عن طريق تعطيل ارتباط مروج hnRNPK و c-mycيحفز hnRNPK-IN-1 موت الخلايا المبرمج لخلايا Hela وله أنشطة مضادة للورم بقوة hnRNPK-IN-1 Chemical Structure
  15. GC49742 Hsf1 Monoclonal Antibody (Clone 10H8) For immunochemical analysis of Hsf1 Hsf1 Monoclonal Antibody (Clone 10H8) Chemical Structure
  16. GC47436 HT-2 Toxin-13C22 An internal standard for the quantification of HT-2 toxin HT-2 Toxin-13C22 Chemical Structure
  17. GC10901 Hydroxyfasudil Hydroxyfasudil Chemical Structure
  18. GC10338 Hydroxyfasudil hydrochloride A ROCK inhibitor Hydroxyfasudil hydrochloride Chemical Structure
  19. GC32912 IBR2 IBR2 هو مثبط قوي ومحدد لـ RAD51 ويثبط إصلاح كسر الشريط المزدوج بوساطة RAD51يعطل IBR2 تعدد RAD51 ، ويسرع من تحلل بروتين RAD51 بوساطة البروتياز ، ويمنع نمو الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج IBR2 Chemical Structure
  20. GC45743 ICAAc A solvatochromic fluorophore and pH probe ICAAc Chemical Structure
  21. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  22. GC38519 Ilorasertib hydrochloride Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  23. GC36308 Indibulin يُظهر الإندبولين (ZIO 301) ، وهو مثبط قابل للتطبيق عن طريق الفم لتجميع التوبولين ، نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان مع حد أدنى من السمية العصبية Indibulin Chemical Structure
  24. GC52513 Indolimine-214 A genotoxic gut microbiota metabolite Indolimine-214 Chemical Structure
  25. GC49460 ING-2 AM A cell-permeable fluorescent sodium indicator ING-2 AM Chemical Structure
  26. GC10334 INH6 INH6 هو مثبط قوي Nek2 / Hec1 ؛ يمنع نمو خلايا هيلا مع IC من 2.4 ميكرومتر INH6 Chemical Structure
  27. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A Chemical Structure
  28. GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  29. GC16225 IPA-3 IPA-3 هو مثبط PAK1 انتقائي غير تنافسي لـ ATP مع IC50 من 2.5 ميكرومتر ، ولا يظهر أي تثبيط للمجموعة II PAKs (PAKs 4-6) IPA-3 Chemical Structure
  30. GC49468 IPG-1 AM A cell-permeable fluorescent potassium indicator IPG-1 AM Chemical Structure
  31. GC49469 IPG-1 TMA A cell-impermeable fluorescent potassium indicator IPG-1 TMA Chemical Structure
  32. GC49463 IPG-2 AM A cell-permeable fluorescent potassium indicator IPG-2 AM Chemical Structure
  33. GC49466 IPG-2 TMA A cell-impermeable fluorescent potassium indicator IPG-2 TMA Chemical Structure
  34. GC65188 IRES-C11 IRES-C11 هو مثبط ترجمة موقع دخول الريبوسوم الداخلي c-MYC الطيفي (IRES)يحظر IRES-C11 تفاعل العامل العابر المطلوب لـ c-MYC IRES ، وهو بروتين نووي نووي غير متجانس A1 ، مع IRES الخاص بهلا يثبط IRES-C11 BAG-1 و XIAP و p53 IRESes IRES-C11 Chemical Structure
  35. GC15215 Iso-Olomoucine inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine Iso-Olomoucine Chemical Structure
  36. GC40901 Isogarcinol Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. Isogarcinol Chemical Structure
  37. GC43917 Isopropyl Benzenesulfonate Isopropyl benzenesulfonate is a sulfonate ester genotoxic impurity found in active pharmaceutical ingredients. Isopropyl Benzenesulfonate Chemical Structure
  38. GC49142 Isorhoifolin Isorhoifolin هو جليكوسيد الفلافونويد من أوراق periploca nigrescens Isorhoifolin Chemical Structure
  39. GC43922 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Isovaleryl-L-carnitine (كلوريد) ، وهو منتج لتقويض L-leucine ، هو منشط قوي للبروتينيز المعتمد (calpain) Ca2+- (calpain) للعدلات البشرية. Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  40. GC13394 Ispinesib (SB-715992) Ispinesib (SB-715992) هو مثبط محدد لبروتين المغزل kinesin (KSP) ، مع تطبيق Ki يبلغ 1.7 نانومتر. Ispinesib (SB-715992) Chemical Structure
  41. GC10581 ISRIB PERK signaling inhibitor ISRIB Chemical Structure
  42. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  43. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 هو مثبط قوي لنسخ c-MYC مع نشاط مضاد للأورام IZCZ-3 Chemical Structure
  44. GC41645 Jacaric Acid Jacaric acid is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants. Jacaric Acid Chemical Structure
  45. GC18699 JCP174 JCP174 هو مثبط لبروتين بالميتويل thioesterase-1 (TgPPT1) ، وهو ديبالميتويليز في الطفيلي T JCP174 Chemical Structure
  46. GC18734 JS-K JS-K هو مانح NO يتفاعل مع الجلوتاثيون لتوليد NO عند درجة الحموضة الفسيولوجية. JS-K يمنع التكاثر ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويعطل دورة الخلية لخلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد Jurkat T. JS-K Chemical Structure
  47. GC16167 K 858 K858 Racemic هو مثبط ATP غير تنافسي لـ kinesin Eg5 مع IC50 1.3 μ ؛ M. K 858 Chemical Structure
  48. GC17388 K-Ras(G12C) inhibitor 6 مثبط K-Ras (G12C) 6 هو مثبط خيفي لا رجعة فيه لـ K-Ras (G12C) K-Ras(G12C) inhibitor 6 Chemical Structure
  49. GC14230 K03861 K03861 (K03861) هو مثبط من النوع II CDK2 مع Kd 8.2 نانومتر. K03861 (K03861) يثبط نشاط CDK2 من خلال التنافس مع ربط الأعاصير المنشطة. K03861 Chemical Structure
  50. GC43994 KAPA (hydrochloride)

    Biotin is a growth factor that plays an important role in numerous reactions that are critical to microorganisms, plants, and animals.

     KAPA (hydrochloride) Chemical Structure
  51. GC43995 Kazusamycin B Kazusamycin B is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. Kazusamycin B Chemical Structure
  52. GC14182 Kenpaullone Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر Kenpaullone Chemical Structure
  53. GC14589 KF 38789 KF 38789 هو مثبط انتقائي للربط P-selectin-PSGL-1. KF 38789 Chemical Structure
  54. GC16603 Kif15-IN-1 Kif15-IN-1 هو مثبط لفرد عائلة Kinesin الانقسام 15 (Kif15) ، ويستخدم في البحث عن أمراض التكاثر الخلوي Kif15-IN-1 Chemical Structure
  55. GC17994 Kif15-IN-2 Kif15-IN-2 هو مثبط للكينيسين الانقسامي Kif15 ، ويستخدم في البحث عن أمراض التكاثر الخلوي Kif15-IN-2 Chemical Structure
  56. GC64085 KIF18A-IN-1 KIF18A-IN-1 هو مثبط كينيسين انقسامي KIF18A مستخرج من براءة الاختراع WO2021026098A1 المثال 100-13 KIF18A-IN-1 Chemical Structure
  57. GC64808 KIF18A-IN-2 KIF18A-IN-2 هو مثبط قوي KIF18A (IC50 = 28 نانومتر)يسبب KIF18A-IN-2 توقف انقسامي كبير ويزيد من عدد الخلايا الانقسامية في أنسجة الورميمكن استخدام KIF18A-IN-2 للبحث عن السرطان KIF18A-IN-2 Chemical Structure
  58. GC64857 KIF18A-IN-3 KIF18A-IN-3 هو مثبط قوي KIF18A (IC50 = 61 نانومتر)يسبب KIF18A-IN-3 توقف انقسامي كبير ويزيد من عدد الخلايا الانقسامية في أنسجة الورميمكن استخدام KIF18A-IN-3 للبحث عن السرطان KIF18A-IN-3 Chemical Structure
  59. GC69333 KIF18A-IN-7

    KIF18A-IN-7 (المركب 22) هو مثبط KIF18A يتمتع بنشاط فموي، وهو يثبط نشاط ATPase الذي يعتمد على الميكروتيوبات لـ KIF18A ، حيث تصل قيمة IC50 إلى 9.4 نانومتر.

     KIF18A-IN-7 Chemical Structure
  60. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 هو مثبط لـ MYC مع Kd 6.5 نانومتر في اختبار المختبر KJ Pyr 9 Chemical Structure
  61. GC14517 KPT-185

    CRM1 inhibitor,selective and irrversible

     KPT-185 Chemical Structure
  62. GC12142 KPT-276 inhibitor of nuclear export (SINE) and CRM1, orally bioavailable KPT-276 Chemical Structure
  63. GC12467 KPT-330

    مثبط CRM1، قابل للابتلاع عن طريق الفم وانتقائي.

     KPT-330 Chemical Structure
  64. GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4 KPT-9274 Chemical Structure
  65. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

     KRIBB3 Chemical Structure
  66. GC33377 KSI-3716 KSI-3716 هو مثبط قوي لـ c-Myc يمنع ارتباط c-MYC / MAX بمحفزات الجينات المستهدفةKSI-3716 هو عامل فعال للعلاج الكيميائي داخل المثانة لسرطان المثانة KSI-3716 Chemical Structure
  67. GC33404 KU 59403 KU 59403 هو مثبط قوي لأجهزة الصراف الآلي ، مع قيم IC من 3 نانومتر و 9.1 ميكرومتر و 10 ميكرومتر لأجهزة الصراف الآلي و DNA-PK و PI3K ، على التوالي KU 59403 Chemical Structure
  68. GC12054 KU-60019 KU-60019 هو مثبط محسن خاص بـ ATM kinase مع IC50 من 6.3 نانومتر KU-60019 Chemical Structure
  69. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  70. GC14288 KX2-391 KX2-391 (KX2-391) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. KX2-391 Chemical Structure
  71. GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  72. GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate ثنائي هيدرات هيدروكلوريد K-115 (K-115) هو مثبط محدد لـ ROCK ، مع IC50s من 19 و 51 نانومتر لـ ROCK2 و ROCK1 ، على التوالي. K–115 hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  73. GC44020 L-681,217 L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S. L-681,217 Chemical Structure
  74. GC40793 L-erythro Sphinganine (d18:0) L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. L-erythro Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  75. GC49547 L-Glutamic Acid γ-p-Nitroanilide (hydrate) A colorimetric substrate for γ-glutamyl transpeptidase L-Glutamic Acid γ-p-Nitroanilide (hydrate) Chemical Structure
  76. GC49205 L-Leu-AMC (hydrochloride) L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) هيدروكلوريد هو ركيزة ببتيدل زرقاء زاهية مفلورة لـ LAP3 (ليسين أمينوببتيداز). L-Leu-AMC (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC44081 L-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Ins(1,4,5)P3 is an isomer of the biologically important D-myo-inositol-1,4,5-triphosphate. L-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  78. GC41520 Lachnone A Lachnone A هو مشتق من الكرومون معزول عن الفطر الخيطي Lachnum sp Lachnone A Chemical Structure
  79. GC49471 LAMP1 Monoclonal Antibody (Clone Ly1C6) For immunochemical analysis of LAMP1 LAMP1 Monoclonal Antibody (Clone Ly1C6) Chemical Structure
  80. GC41272 Lateropyrone Lateropyrone is a fungal metabolite produced by Fusarium species. Lateropyrone Chemical Structure
  81. GC15671 Latrunculin A

    مثبط قابل للعكس لتجميع الأكتين

     Latrunculin A Chemical Structure
  82. GC50052 Laulimalide

    Microtubule stabilzing agent

     Laulimalide Chemical Structure
  83. GC50214 LCB 03-0110 dihydrochloride Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk LCB 03-0110 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC39209 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) هو مثبط قوي لـ PAK4 مع IC50 من 14.93 ميكرومتريمنع LCH-7749944 بشكل فعال انتشار خلايا سرطان المعدة البشرية من خلال تقليل تنظيم مسار PAK4 / c-Src / EGFR / cyclin D1 ويحث على موت الخلايا المبرمج LCH-7749944 Chemical Structure
  85. GC17067 LDC000067 LDC000067 هو مثبط CDK9 عالي التحديد بقيمة IC50 تبلغ 44 ± 10 نانومتر في المختبر LDC000067 Chemical Structure
  86. GC33086 LDN-192960 LDN-192960 هو مثبط لـ Haspin و Kinase 2 الذي ينظمه التيروزين (DYRK2) مع IC50s من 10 نانومتر و 48 نانومتر ، على التوالي LDN-192960 Chemical Structure
  87. GC44047 LDN-192960 (hydrochloride) LDN-192960 is an inhibitor of haspin protein kinase and dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 2 (DYRK2) with IC50 values of 10 and 48 nM, respectively. LDN-192960 (hydrochloride) Chemical Structure
  88. GC38403 LDN-192960 hydrochloride هيدروكلوريد LDN-192960 هو مثبط لـ Haspin و Kinase 2 المنظم بالتيروزين (DYRK2) مع IC50s من 10 نانومتر و 48 نانومتر ، على التوالي LDN-192960 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC10842 LEE011 LEE011 (LEE01) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر ، على التوالي ، وهو أقل فعالية بأكثر من 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011 Chemical Structure
  90. GC15922 LEE011 hydrochloride هيدروكلوريد LEE011 (LEE011 هيدروكلوريد) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011 hydrochloride Chemical Structure
  91. GC15377 LEE011 succinate السكسينات LEE011 (LEE011 سكسينات) هو مثبط CDK4 / 6 عالي التحديد بقيم IC50 تبلغ 10 نانومتر و 39 نانومتر على التوالي ، وهو أقل قوة بمقدار 1000 مرة ضد مجمع cyclin B / CDK1. LEE011 succinate Chemical Structure
  92. GC49751 Lefamulin ليفامولين (قبل الميلاد -3781) هو مضاد حيوي فعال عن طريق الفم. Lefamulin Chemical Structure
  93. GC18345 Leptomycin A Leptomycin A ، مستقلب Streptomyces ، هو مثبط CRM1 (التصدير في 1) الذي يمنع تفاعل CRM1 مع إشارات التصدير النووية ، مما يمنع التصدير النووي لمجموعة واسعة من البروتينات Leptomycin A Chemical Structure
  94. GC10954 Leptomycin B

    ليبتومايسين ب (LMB) هو مثبط لصيانة منطقة الكروموسوم 1 (CRM1) والذي يعد أحد المصدرين للبروتينات النووية.

     Leptomycin B Chemical Structure
  95. GC33175 Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) ثنائي هيدروكلوريد ليكسيبيولين (CYT-997 ثنائي هيدروكلوريد) (CYT-997 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط فعّال وفعال لبلمرة توبولين عن طريق الفم مع IC50s من 10-100 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية ؛ مع نشاط قوي السام للخلايا والأوعية الدموية في المختبر وفي الجسم الحي. يحفز ثنائي هيدروكلوريد Lexibulin (CYT-997 dihydrochloride) موت الخلايا المبرمج للخلايا ويحث على توليد الميتوكوندريا ROS في خلايا GC. Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) Chemical Structure
  96. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK LFM-A13 Chemical Structure
  97. GC31803 Litronesib (LY-2523355) Litronesib (LY-2523355) (LY2523355) هو مثبط kinesin Eg5 خاص بالانقسام الانتقائي ، مع نشاط مضاد للأورام. Litronesib (LY-2523355) Chemical Structure
  98. GC30393 Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) (LY2523355 Racemate) هو زميل سباق litronesib. Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Chemical Structure
  99. GC61014 Lusianthridin Lusianthridin ، مركب نقي من Dendrobium venustum ، له تأثير مضاد للهجرةيعزز Lusianthridin تدهور c-Myc من خلال تثبيط إشارات Src-STAT3 Lusianthridin Chemical Structure
  100. GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL هو مثبط قوي لـ LIMK و ROCK2 بقيم IC50 تبلغ 24 و 1.6 و 10 نانومتر لـ LIMK1 و LIMK2 و ROCK2 على التوالي ؛ يمنع أيضًا PKA مع IC50 أقل من 1 نانومتر. LX7101 HCL Chemical Structure
  101. GC15741 LY2603618 LY2603618 (LY2603618) هو مثبط قوي وانتقائي لـ Chk1 مع IC50 من 7 نانومتر. LY2603618 Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 1035

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي