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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Targets for  Cell Cycle/Checkpoint

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GA21951 H-4-Nitro-Phe-OEt . HCl A building block H-4-Nitro-Phe-OEt . HCl Chemical Structure
  3. GC49305 H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) An RGD-containing tetrapeptide H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GA22303 H-D-Pro-Phe-Arg-pNA . 2 HCl pFR-pNA, chromogenic substrate for the determination of plasma kallikrein-like activity. CAS Number (net): 64816-19-9. H-D-Pro-Phe-Arg-pNA . 2 HCl Chemical Structure
  5. GC45471 H-Gly-Arg-pNA (hydrochloride)   H-Gly-Arg-pNA (hydrochloride) Chemical Structure
  6. GC49605 H-Gly-Pro-Hyp-OH (acetate) A peptide DPP-4 inhibitor H-Gly-Pro-Hyp-OH (acetate) Chemical Structure
  7. GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md HA-1077 (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GC43805 HAPC-Chol HAPC-Chol is a cationic cholesterol. HAPC-Chol Chemical Structure
  9. GC49855 Harmalol (hydrochloride hydrate) A β-carboline alkaloid and an active metabolite of harmaline Harmalol (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  10. GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC45639 Hexapeptide-11 (acetate) A synthetic hexapeptide Hexapeptide-11 (acetate) Chemical Structure
  12. GC43832 Histone H3 (21-44)-GK-biotin amide (trifluoroacetate salt) Histone H3 (21-44)-GK-biotin is a peptide fragment of histone H3 that corresponds to amino acid residues 22-45 of the human histone H3.3 sequence and is biotinylated via a C-terminal GK linker. Histone H3 (21-44)-GK-biotin amide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  13. GC13928 HMN-214 HMN-176의 경구 생체이용 전구약물인 HMN-214는 항종양 활성을 갖는 폴로 유사 키나아제-1(plk1)의 억제제입니다. HMN-214 Chemical Structure
  14. GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1은 SPR 및 MST로 측정된 Kd 값이 각각 4.6μM 및 2.6μM인 이종 핵 리보핵단백질 K(hnRNPK) 결합 리간드입니다. hnRNPK-IN-1은 hnRNPK와 c-myc 프로모터의 결합을 방해하여 c-myc 전사를 억제합니다. hnRNPK-IN-1은 Hela 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. hnRNPK-IN-1 Chemical Structure
  15. GC49742 Hsf1 Monoclonal Antibody (Clone 10H8) For immunochemical analysis of Hsf1 Hsf1 Monoclonal Antibody (Clone 10H8) Chemical Structure
  16. GC47436 HT-2 Toxin-13C22 An internal standard for the quantification of HT-2 toxin HT-2 Toxin-13C22 Chemical Structure
  17. GC10901 Hydroxyfasudil Hydroxyfasudil Chemical Structure
  18. GC10338 Hydroxyfasudil hydrochloride A ROCK inhibitor Hydroxyfasudil hydrochloride Chemical Structure
  19. GC32912 IBR2 IBR2는 강력하고 특이적 RAD51 억제제이며 RAD51 매개 DNA 이중 가닥 파손 복구를 억제합니다. IBR2는 RAD51 다량체화를 방해하고, 프로테아좀 매개 RAD51 단백질 분해를 가속화하고, 암세포 성장을 억제하고, 세포자멸사를 유도합니다. IBR2 Chemical Structure
  20. GC45743 ICAAc A solvatochromic fluorophore and pH probe ICAAc Chemical Structure
  21. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) 일로라서팁(ABT-348)(ABT-348)은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib(ABT-348)은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라서팁(ABT-348)은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  22. GC38519 Ilorasertib hydrochloride Ilorasertib(ABT-348) 염산염은 오로라 A, 오로라 B, 오로라 C에 대해 각각 IC50이 116, 5, 1nM인 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 오로라 억제제입니다. Ilorasertib 염산염은 또한 강력한 VEGF, PDGF 억제제입니다. 일로라세르팁 염산염은 급성 골수성 백혈병(AML) 및 골수이형성 증후군(MDS) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  23. GC36308 Indibulin 튜불린 조립 억제제인 인디불린(ZIO 301)은 최소한의 신경독성으로 강력한 항암 활성을 보인다. Indibulin Chemical Structure
  24. GC52513 Indolimine-214 A genotoxic gut microbiota metabolite Indolimine-214 Chemical Structure
  25. GC49460 ING-2 AM A cell-permeable fluorescent sodium indicator ING-2 AM Chemical Structure
  26. GC10334 INH6 INH6은 강력한 Nek2/Hec1 억제제입니다. 2.4μM의 IC50으로 HeLa 세포의 성장을 억제합니다. INH6 Chemical Structure
  27. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A Chemical Structure
  28. GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  29. GC16225 IPA-3 IPA-3은 IC50이 2.5μM인 선택적 비 ATP 경쟁적 PAK1 억제제이며 그룹 II PAK(PAK 4-6)에 대한 억제를 나타내지 않습니다. IPA-3 Chemical Structure
  30. GC49468 IPG-1 AM A cell-permeable fluorescent potassium indicator IPG-1 AM Chemical Structure
  31. GC49469 IPG-1 TMA A cell-impermeable fluorescent potassium indicator IPG-1 TMA Chemical Structure
  32. GC49463 IPG-2 AM A cell-permeable fluorescent potassium indicator IPG-2 AM Chemical Structure
  33. GC49466 IPG-2 TMA A cell-impermeable fluorescent potassium indicator IPG-2 TMA Chemical Structure
  34. GC65188 IRES-C11 IRES-C11은 spectfic c-MYC 내부 리보솜 진입 부위(IRES) 번역 억제제입니다. IRES-C11은 필수 c-MYC IRES 트랜스-작용 인자인 이종 핵 리보핵단백질 A1과 IRES의 상호작용을 차단합니다. IRES-C11은 BAG-1, XIAP 및 p53 IRES를 억제하지 않습니다. IRES-C11 Chemical Structure
  35. GC15215 Iso-Olomoucine inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine Iso-Olomoucine Chemical Structure
  36. GC40901 Isogarcinol Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. Isogarcinol Chemical Structure
  37. GC43917 Isopropyl Benzenesulfonate Isopropyl benzenesulfonate is a sulfonate ester genotoxic impurity found in active pharmaceutical ingredients. Isopropyl Benzenesulfonate Chemical Structure
  38. GC49142 Isorhoifolin Isorhoifolin은 periploca nigrescens 잎의 플라보노이드 배당체입니다. Isorhoifolin Chemical Structure
  39. GC43922 Isovaleryl-L-carnitine (chloride) L-류신의 이화작용 산물인 이소발레릴-L-카르니틴(염화물)은 인간 호중구의 Ca2+-의존성 프로테이나제(칼페인)의 강력한 활성제입니다. Isovaleryl-L-carnitine (chloride) Chemical Structure
  40. GC13394 Ispinesib (SB-715992) 이스피네십(SB-715992)은 키네신 방추 단백질(KSP)의 특정 억제제이며 Ki 앱은 1.7nM입니다. Ispinesib (SB-715992) Chemical Structure
  41. GC10581 ISRIB PERK signaling inhibitor ISRIB Chemical Structure
  42. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  43. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3은 항종양 활성이 있는 강력한 c-MYC 전사 억제제입니다. IZCZ-3 Chemical Structure
  44. GC41645 Jacaric Acid Jacaric acid is a conjugated polyunsaturated fatty acid first isolated from seeds of Jacaranda plants. Jacaric Acid Chemical Structure
  45. GC18699 JCP174 JCP174는 기생충 T의 데팔미토일라제인 팔미토일 단백질 티오에스테라제-1(TgPPT1)의 억제제입니다. JCP174 Chemical Structure
  46. GC18734 JS-K JS-K는 생리학적 pH에서 글루타티온과 반응하여 NO를 생성하는 NO 기증자입니다. JS-K는 Jurkat T 급성 림프모구성 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도하며 세포 주기를 방해합니다. JS-K Chemical Structure
  47. GC16167 K 858 K858 Racemic은 IC50이 1.3 μ인 키네신 Eg5의 ATP 비경쟁적 억제제입니다. K 858 Chemical Structure
  48. GC17388 K-Ras(G12C) inhibitor 6 K-Ras(G12C) 억제제 6은 K-Ras(G12C)의 비가역적 알로스테릭 억제제입니다. K-Ras(G12C) inhibitor 6 Chemical Structure
  49. GC14230 K03861 K03861(K03861)은 8.2nM의 Kd를 갖는 II형 CDK2 억제제입니다. K03861(K03861)은 활성 사이클린의 결합과 경쟁하여 CDK2 활성을 억제합니다. K03861 Chemical Structure
  50. GC43994 KAPA (hydrochloride)

    Biotin is a growth factor that plays an important role in numerous reactions that are critical to microorganisms, plants, and animals.

     KAPA (hydrochloride) Chemical Structure
  51. GC43995 Kazusamycin B Kazusamycin B is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. Kazusamycin B Chemical Structure
  52. GC14182 Kenpaullone 켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다. Kenpaullone Chemical Structure
  53. GC14589 KF 38789 KF 38789는 P-selectin-PSGL-1 결합의 선택적 억제제입니다. KF 38789 Chemical Structure
  54. GC16603 Kif15-IN-1 Kif15-IN-1은 유사분열 키네신 계열 구성원 15(Kif15)의 억제제이며 세포 증식성 질환 연구에 사용됩니다. Kif15-IN-1 Chemical Structure
  55. GC17994 Kif15-IN-2 Kif15-IN-2는 유사분열 키네신 Kif15의 억제제로 세포 증식성 질환 연구에 사용됩니다. Kif15-IN-2 Chemical Structure
  56. GC64085 KIF18A-IN-1 KIF18A-IN-1은 특허 WO2021026098A1 실시예 100-13에서 추출한 유사분열 키네신 KIF18A 억제제입니다. KIF18A-IN-1 Chemical Structure
  57. GC64808 KIF18A-IN-2 KIF18A-IN-2는 강력한 KIF18A 억제제입니다(IC50=28nM). KIF18A-IN-2는 상당한 유사분열 정지를 유발하고 종양 조직에서 유사분열 세포의 수를 증가시킵니다. KIF18A-IN-2는 암 연구에 사용할 수 있습니다. KIF18A-IN-2 Chemical Structure
  58. GC64857 KIF18A-IN-3 KIF18A-IN-3은 강력한 KIF18A 억제제입니다(IC50=61nM). KIF18A-IN-3은 상당한 유사분열 정지를 유발하고 종양 조직에서 유사분열 세포의 수를 증가시킵니다. KIF18A-IN-3은 암 연구에 사용할 수 있습니다. KIF18A-IN-3 Chemical Structure
  59. GC69333 KIF18A-IN-7

    KIF18A-IN-7 (화합물 22)은 경구용 활성을 가진 KIF18A 억제제로, KIF18A 마이크로튜브 의존적 ATPase 활성을 억제하며, IC50는 9.4 nM입니다.

     KIF18A-IN-7 Chemical Structure
  60. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9는 시험관 내 분석에서 Kd가 6.5nM인 MYC 억제제입니다. KJ Pyr 9 Chemical Structure
  61. GC14517 KPT-185

    CRM1 inhibitor,selective and irrversible

     KPT-185 Chemical Structure
  62. GC12142 KPT-276 inhibitor of nuclear export (SINE) and CRM1, orally bioavailable KPT-276 Chemical Structure
  63. GC12467 KPT-330

    CRM1 억제제, 경구 흡수 가능하며 선택적입니다.

     KPT-330 Chemical Structure
  64. GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4 KPT-9274 Chemical Structure
  65. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

     KRIBB3 Chemical Structure
  66. GC33377 KSI-3716 KSI-3716은 c-MYC/MAX가 표적 유전자 프로모터에 결합하는 것을 차단하는 강력한 c-Myc 억제제입니다. KSI-3716은 방광암에 효과적인 방광내 화학요법제입니다. KSI-3716 Chemical Structure
  67. GC33404 KU 59403 KU 59403은 ATM, DNA-PK 및 PI3K에 대해 IC50 값이 각각 3nM, 9.1μM 및 10μM인 강력한 ATM 억제제입니다. KU 59403 Chemical Structure
  68. GC12054 KU-60019 KU-60019는 IC50이 6.3nM인 개선된 ATM 키나제 특이적 억제제입니다. KU-60019 Chemical Structure
  69. GC47532 KUS121 A VCP modulator KUS121 Chemical Structure
  70. GC14288 KX2-391 KX2-391(KX2-391)은 Src의 펩타이드 기질 부위를 표적으로 하는 Src의 억제제이며, 암 세포주에서 GI50이 9-60nM입니다. KX2-391 Chemical Structure
  71. GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  72. GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate K-115 염산염 이수화물(K-115)은 ROCK의 특정 억제제이며, ROCK2 및 ROCK1에 대해 IC50이 각각 19 및 51nM입니다. K–115 hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  73. GC44020 L-681,217 L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S. L-681,217 Chemical Structure
  74. GC40793 L-erythro Sphinganine (d18:0) L-erythro Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and D-threo sphinganine. L-erythro Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  75. GC49547 L-Glutamic Acid γ-p-Nitroanilide (hydrate) A colorimetric substrate for γ-glutamyl transpeptidase L-Glutamic Acid γ-p-Nitroanilide (hydrate) Chemical Structure
  76. GC49205 L-Leu-AMC (hydrochloride) L-류신-7-아미도-4-메틸쿠마린(Leu-AMC) 염산염은 LAP3(류신 아미노펩티다제)에 대한 밝은 파란색 형광성 펩티딜 기질입니다. L-Leu-AMC (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC44081 L-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Ins(1,4,5)P3 is an isomer of the biologically important D-myo-inositol-1,4,5-triphosphate. L-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  78. GC41520 Lachnone A Lachnone A는 사상균인 Lachnum sp.에서 분리된 크로몬 유도체입니다. Lachnone A Chemical Structure
  79. GC49471 LAMP1 Monoclonal Antibody (Clone Ly1C6) For immunochemical analysis of LAMP1 LAMP1 Monoclonal Antibody (Clone Ly1C6) Chemical Structure
  80. GC41272 Lateropyrone Lateropyrone is a fungal metabolite produced by Fusarium species. Lateropyrone Chemical Structure
  81. GC15671 Latrunculin A

    액틴 조립의 가역적 억제제

     Latrunculin A Chemical Structure
  82. GC50052 Laulimalide

    Microtubule stabilzing agent

     Laulimalide Chemical Structure
  83. GC50214 LCB 03-0110 dihydrochloride Potent c-SRC kinase inhibitor; also inhibits DDR2, BTK and Syk LCB 03-0110 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC39209 LCH-7749944 LCH-7749944(GNF-PF-2356)는 IC50이 14.93μM인 강력한 PAK4 억제제입니다. LCH-7749944는 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 경로의 하향 조절을 통해 인간 위암 세포의 증식을 효과적으로 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. LCH-7749944 Chemical Structure
  85. GC17067 LDC000067 LDC000067은 시험관 내에서 IC50 값이 44±10 nM인 매우 특이적인 CDK9 억제제입니다. LDC000067 Chemical Structure
  86. GC33086 LDN-192960 LDN-192960은 IC50이 각각 10nM 및 48nM인 Haspin 및 Dual-specificity Tyrosine-regulated Kinase 2(DYRK2)의 억제제입니다. LDN-192960 Chemical Structure
  87. GC44047 LDN-192960 (hydrochloride) LDN-192960 is an inhibitor of haspin protein kinase and dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 2 (DYRK2) with IC50 values of 10 and 48 nM, respectively. LDN-192960 (hydrochloride) Chemical Structure
  88. GC38403 LDN-192960 hydrochloride LDN-192960 염산염은 IC50이 각각 10nM 및 48nM인 Haspin 및 이중특이성 Tyrosine-regulated Kinase 2(DYRK2)의 억제제입니다. LDN-192960 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC10842 LEE011 LEE011(LEE01)은 IC50 값이 각각 10nM 및 39nM인 고도로 특이적인 CDK4/6 억제제이며 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다. LEE011 Chemical Structure
  90. GC15922 LEE011 hydrochloride LEE011 염산염(LEE011 염산염)은 IC50 값이 각각 10nM 및 39nM인 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다. LEE011 hydrochloride Chemical Structure
  91. GC15377 LEE011 succinate LEE011 석시네이트(LEE011 석시네이트)는 각각 10nM 및 39nM의 IC50 값을 갖는 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며, 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다. LEE011 succinate Chemical Structure
  92. GC49751 Lefamulin Lefamulin(BC-3781)은 경구 활성 항생제입니다. Lefamulin Chemical Structure
  93. GC18345 Leptomycin A 스트렙토마이세스 대사산물인 렙토마이신 A는 CRM1과 핵 수출 신호의 상호작용을 차단하여 광범위한 단백질의 핵 수출을 방지하는 CRM1(수출 1) 억제제입니다. Leptomycin A Chemical Structure
  94. GC10954 Leptomycin B

    렙토마이신 B (LMB)은 핵 단백질 수출자 중 하나인 염색체 영역 유지 1 (CRM1)의 억제제입니다.

     Leptomycin B Chemical Structure
  95. GC33175 Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) Lexibulin dihydrochloride(CYT-997 dihydrochloride)(CYT-997 dihydrochloride)는 암 세포주에서 IC50이 10-100nM인 강력한 경구 활성 튜불린 중합 억제제입니다. 시험관내 및 생체내에서 강력한 세포독성 및 혈관 교란 활성을 갖는다. Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride)는 세포 사멸을 유도하고 GC 세포에서 미토콘드리아 ROS 생성을 유도합니다. Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) Chemical Structure
  96. GC14857 LFM-A13 LFM-A13은 강력한 BTK, JAK2, PLK 억제제이며 2.5μM, 10μM 및 61μM의 IC50으로 재조합 BTK, Plx1 및 PLK3을 억제합니다. LFM-A13은 JAK1 및 JAK3, Src 계열 키나제 HCK, EGFR 및 IRK에 영향을 미치지 않습니다. LFM-A13 Chemical Structure
  97. GC31803 Litronesib (LY-2523355) Litronesib(LY-2523355)(LY2523355)는 항종양 활성이 있는 선택적 유사분열 특이적 키네신 Eg5 억제제입니다. Litronesib (LY-2523355) Chemical Structure
  98. GC30393 Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Litronesib 라세미체(LY-2523355 Racemate)(LY2523355 Racemate)는 리트로네십의 라세미체이다. Litronesib Racemate (LY-2523355 Racemate) Chemical Structure
  99. GC61014 Lusianthridin Dendrobium venustum의 순수한 화합물인 Lusianthridin은 이동 방지 효과가 있습니다. Lusianthridin은 Src-STAT3 신호 전달의 억제를 통해 c-Myc 분해를 향상시킵니다. Lusianthridin Chemical Structure
  100. GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL은 LIMK1, LIMK2 및 ROCK2에 대해 IC50 값이 각각 24, 1.6 및 10nM인 LIMK 및 ROCK2의 강력한 억제제입니다. 또한 1nM 미만의 IC50으로 PKA를 억제합니다. LX7101 HCL Chemical Structure
  101. GC15741 LY2603618 LY2603618(LY2603618)은 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제입니다. LY2603618 Chemical Structure

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