Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein

منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC19077 BMS-813160 BMS-813160 هو مضاد مزدوج CCR2 / 5 قوي وانتقائي BMS-813160 Chemical Structure
  3. GC31479 BMS-819881 BMS-819881 هو أحد مضادات مستقبل هرمون تركيز الميلانين 1 (MCHR1) ، والذي يربط الفئران MCHR1 بـ Ki من 7 نانومتر BMS-819881 Chemical Structure
  4. GC19078 BMS-986020

    AM-000152

     BMS-986020 (AM152) هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيد 1 (LPA1) عالي التقارب وانتقائي BMS-986020 Chemical Structure
  5. GC38470 BMS-986020 sodium

    AM152 sodium

     BMS-986020 (AM152) الصوديوم هو مضاد لمستقبلات حمض ليسوفوسفاتيدك 1 (LPA1) عالي التقارب BMS-986020 sodium Chemical Structure
  6. GC63895 BMS-986278

    بي إم إس-986278 هو مضاد فعال لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيديك 1 (LPA1)، وله قدرة على التأثير على LPA1 Kb البشرية بتركيز يصل إلى 6.9 نانومتر.

     BMS-986278 Chemical Structure
  7. GC31081 BMT-145027 BMT-145027 هو مُعدِّل خيفي موجب mGluR5 بدون نشاط ناهض متأصل ، يعرض EC50 من 47 نانومتر BMT-145027 Chemical Structure
  8. GC13796 BMY 14802 hydrochloride

    BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride

     هيدروكلوريد BMY 14802 (BMY-14802-1) هو مناهض لمستقبلات سيجما الانتقائي والنشط عن طريق الفم مع IC50 من 112 نانومتر. BMY 14802 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  10. GC10848 BMY 7378 BMY 7378 هو مضاد انتقائي لمستقبل الأدرينالية α1D (α1D-AR) BMY 7378 Chemical Structure
  11. GC11278 Boc-MLF formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonist Boc-MLF Chemical Structure
  12. GC14014 Bombesin يلعب Bombesin ، وهو رباعي الببتيد ، دورًا مهمًا في إطلاق الجاسترين وتنشيط مستقبلات البروتين G Bombesin Chemical Structure
  13. GC16761 Bombinakinin M Potent bradykinin receptor agonist Bombinakinin M Chemical Structure
  14. GC14629 Bombinakinin-GAP Bioactive bradykinin-related peptide Bombinakinin-GAP Chemical Structure
  15. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometolol Hydrochloride هو عامل حاصرات بيتا الأدرينالية ، ويستخدم في البحث عن أمراض القلب والأوعية الدموية Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  16. GC16269 Bosentan

    Ro 470203

     Bosentan هو خصم تنافسي ومزدوج من endothelin-1 (ET) لمستقبلات ETA و ETB مع Ki 4.7 نانومتر و 95 نانومتر في SMC البشري ، على التوالي Bosentan Chemical Structure
  17. GC11465 Bosentan Hydrate هيدرات بوسنتان هو مضاد تنافسي وثنائي للبطين 1 (ET) لمستقبلات ETA و ETB مع Ki 4.7 نانومتر و 95 نانومتر في SMC البشري ، على التوالي. Bosentan Hydrate Chemical Structure
  18. GC19081 BPTU

    BMS-646786

     BPTU (BMS-646786) هو مضاد خيفي لمستقبلات P2Y1 غير النوكليوتيدية مع نشاط مضاد للتخثر BPTU Chemical Structure
  19. GC15887 BQ-123

    Cyclo(D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)

     BQ-123 هو أحد مضادات مستقبلات البطانة A (ETA) القوية والانتقائية مع IC50 من 7.3 نانومتر و Ki من 25 نانومتر BQ-123 Chemical Structure
  20. GC14416 BQ-3020 ETB receptor agonist,potent and selective BQ-3020 Chemical Structure
  21. GC60094 BQ-3020 TFA BQ-3020 (TFA) هو ناهض انتقائي لمستقبل ETB ، يثبط [125I] ارتباط ET-1 بمستقبل ETB مع IC 50 من 0.2 نانومتر في المخيخ ، ويسبب تضيق الأوعية BQ-3020 TFA Chemical Structure
  22. GC35546 BQ-788 BQ-788 هو مضاد لمستقبلات ETB انتقائي فعال مع IC50 من 1.2 نانومتر لتثبيط ارتباط ET-1 بخلايا قلب جيراردي البشرية ، مما يثبط بشكل سيئ الارتباط بمستقبلات ETA في خلايا الورم الأرومي العصبي البشري مع خلايا SK-N-MC مع IC50 من 1300 نانومتر BQ-788 Chemical Structure
  23. GC15916 BQ-788 sodium salt يعتبر ملح الصوديوم BQ-788 مضادًا قويًا وانتقائيًا لمستقبلات ETB ، مما يثبط ارتباط ET-1 بمستقبلات ETB مع IC50 بمقدار 1.2 نانومتر في خلايا القلب Girrardi البشرية BQ-788 sodium salt Chemical Structure
  24. GC15758 BQCA BQCA هو مُعدِّل خيفي انتقائي للغاية لـ M1 mAChR BQCA Chemical Structure
  25. GC10612 BQU57 يُظهر BQU57 تثبيطًا انتقائيًا لـ Ral بالنسبة إلى Ras أو Rho ويمنع نمو ورم طعم أجنبي مشابه لنضوب Ral بواسطة siRNAIC50 لـ BQU57 من 2.0 ميكرومتر في H2122 و 1.3 ميكرومتر في H358 BQU57 Chemical Structure
  26. GC35548 Bradykinin براديكينين هو ببتيد نشط يتم إنشاؤه بواسطة نظام kallikrein-kinin Bradykinin Chemical Structure
  27. GC32576 Bradykinin 1-3 براديكينين 1-3 ببتيد بقايا الأحماض الأمينية. Bradykinin 1-3 Chemical Structure
  28. GC32592 Bradykinin 1-5 براديكينين 1-5 هو مستقلب رئيسي مستقر للبراديكينين ، يتكون من عمل التحلل البروتيني للإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE). Bradykinin 1-5 Chemical Structure
  29. GC32605 Bradykinin 1-6 براديكينين 1-6 هو ببتيد براديكينين أميني مبتور. Bradykinin 1-6 Chemical Structure
  30. GC32601 Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-​7) براديكينين 1-7 (جزء براديكينين 1-7) هو ببتيد براديكينين أميني مبتور. Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-​7) Chemical Structure
  31. GC34042 Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin)

    Des-Arg1-bradykinin

     براديكينين 2-9 (Des-Arg1-bradykinin) هو ببتيد براديكينين أميني مقطوع. Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin) Chemical Structure
  32. GC60095 Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate

    BNP (1-32), rat acetate

     الببتيد الطبيعي للمخ (1-32) ، أسيتات الفئران (BNP (1-32) ، أسيتات الجرذ) هو عبارة عن 32 ببتيد من الأحماض الأمينية تفرزها بطينات القلب استجابةً للتمدد المفرط لخلايا عضلة القلب (خلايا عضلة القلب) Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate Chemical Structure
  33. GC32589 Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat الببتيد الطبيعي للمخ (BNP) (1-32) ، الفئران (BNP (1-32) ، الجرذ) عبارة عن 32 ببتيد من الأحماض الأمينية تفرزها بطينات القلب استجابةً للتمدد المفرط لخلايا عضلة القلب (خلايا عضلة القلب). Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat Chemical Structure
  34. GC34002 Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)

    Bremelanotide Acetate

     Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) (PT-141 Acetate) ، نظير ببتيد صناعي من α ؛ -MSH ، هو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين بما في ذلك MC3R و MC4R لعلاج الخلل الوظيفي الجنسي. Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate) Chemical Structure
  35. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

     Brexpiprazole (OPC-34712) ، دواء مضاد للذهان غير نمطي نشط عن طريق الفم ، هو ناهض جزئي لمستقبلات الإنسان 5-HT1A والدوبامين D2L مع Kis من 0.12 نانومتر و 0.3 نانومتر ، على التوالي Brexpiprazole Chemical Structure
  36. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

     طرطرات بريمونيدين (المملكة المتحدة 14304 طرطرات) هو ناهض مستقبلات α2 الأدرينالية (α2-AR) Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  37. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

     BRL 37344 ، ملح الصوديوم (BRL 37344A) هو β محدد ؛ ناهض مستقبلات 3 الأدرينالية. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  38. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  39. GC16226 BRL-15572 dihydrochloride BRL-15572 هو مضاد انتقائي لـ h5-HT1D ، يعرض تقاربًا كبيرًا لمستقبلات h5-HT1D. BRL-15572 dihydrochloride Chemical Structure
  40. GC17130 BRL-54443 BRL-54443 هو ناهض مستقبلات 5-HT1E / 1F قوي (قيم K هي 1.1 نانومتر و 0.7 نانومتر على التوالي) ؛ يعرض\u003e انتقائية بمقدار 30 ضعفًا على مستقبلات الدوبامين 5-HT الأخرى. BRL-54443 Chemical Structure
  41. GC30989 Bromperidol (R-11333) يمتلك Bromperidol (R-11333) (R-11333) نشاطًا مضادًا للذهان ، مع تقارب كبير لمستقبلات الدوبامين المركزية D2. Bromperidol (R-11333) Chemical Structure
  42. GC32039 BTM-1086 BTM-1086 هو عامل مثبط قوي للقرحة وإفراز المعدة BTM-1086 Chemical Structure
  43. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

     بوكيندولول هو مانع لمستقبلات بيتا 1 الأدرينالية ، مع نشاط محاكى للودي جوهري ، ويستخدم في أبحاث قصور القلب Bucindolol Chemical Structure
  44. GC11897 Budesonide بوديزونيد ، الستيرويد الجلوكوكورتيكو المستنشق ، هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد النشط عن طريق الفم Budesonide Chemical Structure
  45. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  46. GC15347 Bufuralol (hydrochloride)

    Ro 3-4787

     Bufuralol (هيدروكلوريد) (Ro 3-4787 هيدروكلوريد) هو مضاد فعال لمستقبلات بيتا الأدرينالية غير انتقائي فعال عن طريق الفم مع نشاط ناهض جزئي. Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC32002 Bunaprolast (U66858) بونابرولاست (U66858) (U66858) هو مثبط قوي لإنتاج LTB4 في الدم البشري الكامل. Bunaprolast (U66858) Chemical Structure
  48. GC64450 Bunazosin بونازوسين هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات ألفا 1 Bunazosin Chemical Structure
  49. GC62648 Bupranolol

    (±)-Bupranolol

     Bupranolol هو مضاد لمستقبل بيتا الأدريني النشط عن طريق الفم وتنافسي وغير انتقائي بدون نشاط محاكى الودي الداخلي Bupranolol Chemical Structure
  50. GC30625 Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)

    TG-0054 hydrobromide

     هيدروبروميد Burixafor (TG-0054 هيدروبروميد) (TG-0054 هيدروبروميد) هو مضاد حيوي متوفر عن طريق الفم وقوي لـ CXCR4 وعقار جيد مضاد لتولد الأوعية يكون ذا قيمة محتملة في علاج الأوعية الدموية المشيمية. Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) Chemical Structure
  51. GC11191 Buspirone HCl

    MJ9022-1

     Buspirone HCl هو ناهض مستقبلات 5-HT1A. Buspirone HCl Chemical Structure
  52. GC16539 Butaprost

    15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1 methyl ester, TR 4979

     بوتابروست هو ناهض انتقائي لمستقبلات البروستاغلاندين E (EP2) مع EC50 من 33 نانومتر و Ki 2.4 ميكرومتر لمستقبل EP2 الفأري Butaprost Chemical Structure
  53. GC11584 Butenoyl PAF PAF receptor agonist Butenoyl PAF Chemical Structure
  54. GC64504 Butyryltimolol بوتيريلتيمولول ، دواء مساعد فعال لتيمولول ، يحسن اختراق القرنية لتيمولول Butyryltimolol Chemical Structure
  55. GC14393 BVD 10 NPY Y1 receptor antagonist,highly selective BVD 10 Chemical Structure
  56. GC14212 BW 245C BW 245C هو ناهض مستقبلات البروستاتا DP (DP1) ، ويستخدم لعلاج السكتة الدماغية BW 245C Chemical Structure
  57. GC14859 BW 246C

    8-epi BW 245C

     DP receptor agonist BW 246C Chemical Structure
  58. GC11231 BW 723C86 hydrochloride هيدروكلوريد BW 723C86 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT2B. BW 723C86 hydrochloride Chemical Structure
  59. GC17348 BW A868C BW A868C ، مركب hydantoin ، هو نظير هيكلي BW245C BW A868C Chemical Structure
  60. GC14789 BWX 46 NPY Y5 receptor agonist,potent and highly selective BWX 46 Chemical Structure
  61. GC14519 BX 471

    ZK-811752

     BX 471 (ZK-811752) هو مضاد CCR1 نشط عن طريق الفم وقوي وانتقائي غير ببتيد مع Ki من 1 نانومتر ، ويعرض انتقائية 250 ضعفًا لـ CCR1 على CCR2 و CCR5 و CXCR4. BX 471 Chemical Structure
  62. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist BX 513 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC35570 BX471 hydrochloride

    ZK-811752 hydrochloride

     هيدروكلوريد BX471 (ZK-811752 hydrochloride) هو مضاد CCR1 انتقائي قوي وغير ببتيد مع Ki من 1 نانومتر لـ CCR1 البشري ، ويعرض انتقائية بمقدار 250 ضعفًا لـ CCR1 على CCR2 و CCR5 و CXCR4 BX471 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 ثنائي هيدروكلوريد هو مضاد قوي لمستقبل CC chemokine-4 (CCR4). C 021 dihydrochloride Chemical Structure
  65. GC12034 C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) الببتيد الناتريوتريك من النوع C (1-22) (الإنسان ، الفئران ، الخنازير) ، جزء 1-22 من CNP ، هو ناهض مستقبلات الببتيد الناتريوتريك B (NPR-B). C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) Chemical Structure
  66. GC35756 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human الببتيد الطبيعي من النوع C (1-53) ، الإنسان هو جزء 1-53 من الببتيد الطبيعي من النوع C C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human Chemical Structure
  67. GC68908 C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA

    C-Type Natriuretic Peptide (1-53)، TFA البشري هو جزء من ببتيد C-Type Natriuretic Peptide 1-53. ينتمي C-Type Natriuretic Peptide TFA إلى عائلة الببتيدات المسكِّنة للجهاز العصبي والذي يشارك في تحقيق التوازن بين الإلكترولايت والسوائل وضغط الأوعية الدموية.

     C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA Chemical Structure
  68. GC17244 Calcium-Sensing Receptor Antagonists I Calcium-Sensing Receptor Antagonists I Chemical Structure
  69. GC17697 Calhex 231 hydrochloride هيدروكلوريد Calhex 231 هو مثبط CaSR عبر تعديل خيفي سلبي Calhex 231 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC12620 Calindol (hydrochloride) activator of the calcium-sensing receptor (CaSR) Calindol (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA هو ناهض للكالودولين (CaM) (Kd 88 ميكرومتر) مع الارتباط بموقع ربط CaM EF-hand / Ca2 +- CALP1 TFA Chemical Structure
  72. GC31072 Camylofine كاميلوفين مضاد للمسكارين ، وهو مرخٍ للعضلات الملساء Camylofine Chemical Structure
  73. GC16978 Candesartan

    Candesartan M1, CV-11974

     كانديسارتان (CV 11974) هو مانع لمستقبلات الأنجيوتنسين II AT1 و PPAR-النشط عن طريق الفم Candesartan Chemical Structure
  74. GC12318 Candesartan Cilexetil

    Candesartan M1 Cilexetil, TCV116

     كانديسارتان سيليكسيتيل (TCV-116) هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 يستخدم بشكل رئيسي في علاج ارتفاع ضغط الدم Candesartan Cilexetil Chemical Structure
  75. GC40238 Candesartan-d4

    Candesartan M1-d4

     كانديسارتان D4 (CV-11974 D4) هو الديوتيريوم المسمى كانديسارتان ، وهو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 Candesartan-d4 Chemical Structure
  76. GC43137 Cangrelor (sodium salt)

    AR-C69931MX

     Cangrelor (ملح الصوديوم) ، نظير ثلاثي فوسفات الأدينوزين ، هو مضاد P2Y12 قابل للعكس وانتقائي للصفائح الدموية ، مع تأثيرات سريعة وفعالة مضادة للصفيحات. Cangrelor (sodium salt) Chemical Structure
  77. GC14935 Capadenoson

    BAY 68-4986

     A partial adenosine receptor agonist Capadenoson Chemical Structure
  78. GC19087 Capromorelin Tartrate

    CP 424,391-18, RQ-00000005

     Capromorelin Tartrate هو ناهض لمستقبل إفراز هرمون النمو الفعال عن طريق الفم (GHSR) ، مع Ki من 7 نانومتر لـ hGHS-R1a Capromorelin Tartrate Chemical Structure
  79. GC13180 Carazolol

    BM 51052,(±)-Carazolol

     كارازولول هو مضاد لمستقبلات الأدرينالية β1 / 2 ذو فاعلية عالية يستخدم في البحث عن ارتفاع ضغط الدم Carazolol Chemical Structure
  80. GC32487 Carbacyclin (Carbaprostacyclin)

    Carbacyclin, cPGI

     Carbacyclin (Carbaprostacyclin) هو نظير PGI2 ، يعمل بمثابة ناهض لمستقبلات البروستاسكلين (PGI2) وموسع للأوعية ، ويثبط بشكل فعال تراكم الصفائح الدموية. Carbacyclin (Carbaprostacyclin) Chemical Structure
  81. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  82. GC15243 Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) كربازوكروم سلفونات الصوديوم (AC-17) (AC-17) هو عامل استقرار شعري ويستخدم في أبحاث النزيف. Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) Chemical Structure
  83. GC11419 Carbetocin Carbetocin ، نظير الأوكسيتوسين (OT) ، هو ناهض لمستقبلات الأوكسيتوسين مع Ki من 7.1 نانومتر Carbetocin Chemical Structure
  84. GC50450 Carboprost tromethamine Carboprost tromethamine هو التناظرية الاصطناعية 15-ميثيل للبروستاغلاندين F2α Carboprost tromethamine Chemical Structure
  85. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

     هيدروكلوريد Cariprazine هو دواء جديد مُرشح مضاد للذهان يُظهر تقاربًا عاليًا لمستقبلات D3 (Ki = 0.085 نانومتر) و D2 (Ki = 0.49 نانومتر) ، وتقارب معتدل لمستقبل 5-HT1A (Ki = 2.6 نانومتر) Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  86. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6 (RGH-188 D6) هو الديوتيريوم المسمى Cariprazine Cariprazine-d6 Chemical Structure
  87. GC68832 Carlumab

    CNTO 888

    كارلوماب (CNTO 888) هو أحد الأجسام المضادة المستنسخة من الإنسان والذي يتميز بقدرته العالية على التصاقه بـ CCL2 (مستقبلات عامل التشبع بالأكسجين 2). يُستخدَم كارلوماب في دراسات سرطان البروستاتا، وفي مجال أبحاث الأورام.

     Carlumab Chemical Structure
  88. GC17864 CART (55-102) (human) CART (55-102) (الإنسان) هو عامل شبع داخلي مع نشاط قوي يقمع الشهية. CART (55-102) (human) Chemical Structure
  89. GC11131 CART (55-102) (rat) CART (55-102) (الجرذ) هو عامل شبع الفئران مع نشاط قوي قمع الشهية. CART (55-102) (rat) Chemical Structure
  90. GC14034 CART (62-76) (rat, human) CART (62-76) (فأر ، بشري) عبارة عن ببتيد عصبي (62-76 من مخلفات ببتيد CART) مع تأثيرات تشبه الناقل العصبي. CART (62-76) (rat, human) Chemical Structure
  91. GC16395 Carteolol HCl

    NSC 300906, OPC 1085

     Carteolol HCl (OPC-1085 هيدروكلوريد) هو حاصرات بيتا غير انتقائية تستخدم لعلاج الجلوكوما. Carteolol HCl Chemical Structure
  92. GC14769 Carvedilol

    BM 14190

     كارفيديلول (BM 14190) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol Chemical Structure
  93. GC25197 Carvedilol EP IMpurity E

    Carvedilol USP E, Carvedilol Impurity E

     Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF). Carvedilol EP IMpurity E Chemical Structure
  94. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate نصف هيدرات فوسفات كارفيديلول (BM 14190 phosphate hemihydrate) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  95. GC64003 Carvedilol-d4

    BM 14190-d4

     Carvedilol-d4 Chemical Structure
  96. GC16692 Casin

    Pirl1-related Compound 2

     CASIN هو مثبط انتقائي لـ GTPase Cdc42 مع IC50 من 2 ميكرومتريمكن استخدام الكازين في البحث عن السرطان Casin Chemical Structure
  97. GC62888 Casopitant mesylate

    GW679769B

     Casopitant mesylate (GW677699B) هو مضاد لمستقبلات Neurokinin 1 (NK1) قوي وانتقائي ومنفذ للدماغ ونشط عن طريق الفم. Casopitant mesylate Chemical Structure
  98. GC50293 CATPB إن CATPB هو مضاد فعال انتقائي للأحماض الدهنية 2 (FFA2R / GPR43) CATPB Chemical Structure
  99. GC18318 CAY10441

    RO1138452

     CAY10441 هو مضاد لمستقبلات IP (بروستاسيكلين) قوي وانتقائي. CAY10441 Chemical Structure
  100. GC35620 CAY10471 Racemate CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) هو مضاد CRTH2 لمستقبل البروستاغلاندين D2 قوي وانتقائي للغاية ، مع Ki 0.6 نانومتر لـ hCRTH2 ، انتقائي على مستقبل الثرموبوكسان البشري A2 TP (Ki ،> 10000 نانومتر) أو مستقبل PGD2 DP (Ki ، 1200 نانومتر) ) CAY10471 Racemate Chemical Structure
  101. GC18678 CAY10595 CAY10595 هو أحد مضادات مستقبلات CRTH2 / DP2 القوية التي ترتبط بالمستقبل البشري بـ Ki البالغ 10 نانومتر CAY10595 Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 2997

لكل صفحة
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

تحديد الاتجاه التنازلي