- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50-Wert von 12 nM.
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50 von 12 nM.
- GC62403 ATX inhibitor 5 ATX-Inhibitor 5 ist ein potenter und oral aktiver Autotaxin (ATX)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15,3 nM.
- GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (SCD-Inhibitor 1) (SCD-Inhibitor 1) ist ein Stearoyl-Coa-Desaturase (SCD)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2009060053 A1, Verbindungsbeispiel 16.
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 ist ein potenter, selektiver Grp94-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2 nM und einer Über 1000-fachen SelektivitÄt fÜr Grp94 gegenÜber Hsp90α.
- GC64973 ATX inhibitor 1 ATX-Inhibitor 1 ist ein potenter ATX (IC50 = 1,23 nM, FS-3 und 2,18 nM, bis-pNPP)-Inhibitor.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor Cathepsin-L-Inhibitor (Z-Phe-Tyr-CHO) ist ein potenter und spezifischer Cathepsin-L (CTSL)-Inhibitor.
- GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
- GC66450 sEH inhibitor-7 sEH-Inhibitor-7 (Verbindung c-2) ist ein Inhibitor der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH) mit IC50-Werten von 0,15 μM (Maus-sEH) bzw. 6,2 μM (menschliches sEH). Die lÖsliche Epoxidhydrolase (sEH) spielt eine wichtige Rolle im Metabolismus kÖrpereigener chemischer Mediatoren, die an der Regulation von Blutdruck und EntzÜndung beteiligt sind.
- GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9-Hemmer ist nÜtzlich bei neurodegenerativen Erkrankungen.
- GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 Der HSP27-Inhibitor J2 (J2) ist ein HSP27-Inhibitor, der signifikant eine abnormale HSP27-Dimerbildung induziert und eine Produktion von HSP27-Riesenpolymeren hemmt, wodurch eine Wirkung zur Hemmung einer Chaperonfunktion des HSP27 und zur Verringerung einer Zellschutzfunktion davon ausgeÜbt wird. Der HSP27-Inhibitor J2 (J2) verstÄrkt bemerkenswert die antiproliferative AktivitÄt von 17-AAG und sensibilisiert die Cisplatin-induzierte Wachstumshemmung von Lungenkrebszellen.
- GC46138 ENPP1 Inhibitor C ENPP1-Inhibitor C (Verbindung C) ist ein potenter ENPP1-Inhibitor (Ectonukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase 1) mit IC50-Werten von 0,26, 0,48 und 2,0 ⋼M, bewertet mittels TG-mAMP-, pNP-TMP- bzw. ATP-Assays. TG (Tokyo Green)-mAMP: eine neu synthetisierte sensitive ENPP1-Fluoreszenzsonde.
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH-Inhibitor 1 (Benzothiazol-Analog 3) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 18 ± 8 nM.
- GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B Inhibitor ist ein nicht-kompetitiver allosterischer Inhibitor der Proteintyrosinphosphatase PTP1B mit einem IC50 von 8 μM.
- GC41635 Phosphodiesterase 4 Inhibitor Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme.
- GC34353 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride LMPTP-Inhibitor-1-Hydrochlorid ist ein selektiver Inhibitor der niedermolekularen Proteintyrosinphosphatase (LMPTP) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM LMPTP-A.
- GC19223 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride LMPTP INHIBITOR 1 (Dihydrochlorid) ist ein selektiver Inhibitor der niedermolekularen Proteintyrosinphosphatase (LMPTP) mit einem IC50-Wert von 0,8 μM LMPTP-A.
- GC12912 BCATc Inhibitor 2 BCATc Inhibitor 2 ist ein selektiver Inhibitor der verzweigtkettigen Aminotransferase (BCAT) zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen.
- GC12481 TCS PrP Inhibitor 13 TCS PrP Inhibitor 13, ein Antiprionmittel, ist ein Inhibitor des zellulÄren Prionproteins (PrPC).
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GC68445
SCD1 inhibitor-3
SCD1-Inhibitor-3 ist ein sicherer, potenter und oral aktiver SCD1-Inhibitor.
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase
- GC44943 sPLA2 Inhibitor Der sPLA2-Inhibitor, ein D-Tyrosin-Derivat, ist ein oral wirksamer, potenter Hemmer der sekretorischen Phospholipase A2 (sPLA2) mit einem IC50-Wert von 29 nM fÜr die humane nichtpankreatische sekretorische PLA2-Isoform IIa (hnpsPLA2-IIa).
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT-Inhibitor-2 (Verbindung 1) hemmt den epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT), der durch Substanzen wie IL-1β und TGF-β, die von den Immunozyten freigesetzt werden, induziert wird.
- GC44774 PTP Inhibitor III PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs).
- GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 Inhibitor-1 ist ein potenter Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitor mit einem IC50 von 7 μM.
- GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1-Inhibitor-1 ist ein potenter und leberselektiver Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor.
- GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 cyt-PTPε Inhibitor-1 ist ein potenter Inhibitor der zytosolischen Proteintyrosinphosphatase Epsilon (cyt-PTPε), bindet an die katalytische Domäne von cyt-PTPε, blockiert die c-Src-Aktivierung (Dephosphorylierung von c-Src) und zeigt anti-osteoklastische Aktivität.
- GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor
- GC47405 GLS1 Inhibitor An inhibitor of GLS1
- GC31229 AMPD2 inhibitor 1 AMPD2-Inhibitor 1 ist ein Adenosinmonophosphat-Deaminase-2 (AMPD2)-Inhibitor, der in der Erforschung des Verlangens nach Zucker, Salz, Verlangen nach Umami und AbhÄngigkeiten einschließlich Drogen-, Tabak-, Nikotin- und AlkoholabhÄngigkeit verwendet wird.
- GC43777 Glycogen Phosphorylase Inhibitor Glycogen phosphorylase in the liver, muscle, and brain initiate glycogenolysis by releasing glucose-1-phosphate from glycogen.
- GC17780 FTase Inhibitor II Ftase inhibitor
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GC70002
TDP1 Inhibitor-2
TDP1-Inhibitor-2 (Verbindung 5) ist ein wirksamer Inhibitor von TDP1 (Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1) mit einer IC50 von 99 nM. TDP1-Inhibitor-2 kann auch SCAN1 (Spinocerebelläre Ataxie Typ 1 mit axonaler Neuropathie) hemmen, mit einer IC50 von 3,5 μM.
- GC52384 NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt) A cell-permeable form of NFAT inhibitor
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GC15681
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 ist ein potenter Hemmstoff der Ferroptose und kann vor ferroptoseinduzierenden Mitteln wie Buthioninsulfoxamin (BSO), Erastin und (1S,3R)-RSL3 (RSL3) schützen.
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GC30039
FIN56
FIN56, ein neuartiger Ferroptose-Induktor, löst Ferroptose aus, indem er den Abbau von GPX4 erhöht.
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GC43623
Erastin2
Erastin2 ist ein potenter System-xc-Inhibitor und Ferroptose-induzierender Wirkstoff [1].
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC45793 IM-93 IM-93 hemmt Ferroptose und NETosis mit einem IC50 von 0,45 μM fÜr die Hemmung des Zelltods.
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienolchinon; PTC-743; NCT04378075) ist ein wirksames zellulÄres Schutzmittel gegen oxidativen Stress, hemmt die Ferroptose in Zellen, was fÜr die Untersuchung von mitochondrialen Erkrankungen verwendet werden kÖnnte.
- GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer
- GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor. (-)-FINO2 hemmt die AktivitÄt von GPX4. (-)-FINO2 ist ein stabiles Oxidationsmittel, das Eisen oxidiert und bei unterschiedlichen pH-Werten stabil ist. (-)-FINO2 verursacht eine weit verbreitete Lipidperoxidation.
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GC16630
Erastin
Erastin ist ein zellpermeabler Ferroptose-Aktivator und Antitumor-Wirkstoff.
- GC11520 ST638 ST638 ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 370 nM.
- GC17889 ML 349 ML 349 ist ein potenter und spezifischer Acylprotein-Thioesterase-2(APT2)/Lysophospholipase-2 (LYPLA2)-Inhibitor mit einem Ki von 120 nM. ML 349 ist auch ein Inhibitor von LYPLA2 mit einem IC50 von 144 nM.
- GC12420 MAFP MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) ist ein selektiver, auf das aktive Zentrum gerichteter und irreversibler Inhibitor von cPLA2 und iPLA2.
- GC10944 Butein Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC).
- GC65335 PTC299 PTC299 ist ein oral aktiver Inhibitor der VEGFA-mRNA-Translation, der selektiv die VEGF-Proteinsynthese auf posttranskriptioneller Ebene hemmt. PTC299 ist auch ein starker Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH). PTC299 zeigt eine gute orale BioverfÜgbarkeit und das Fehlen einer Off-Target-Kinasehemmung und Myelosuppression. PTC299 kann fÜr die Erforschung hÄmatologischer Malignome nÜtzlich sein.
- GC34621 IACS-8968 IACS-8968 (IDO/TDO-Inhibitor) ist ein dualer IDO- und TDO-Inhibitor mit pIC50-Werten von 6,43 fÜr IDO bzw. <5 fÜr TDO.
- GC18239 TPI-1 TPI-1, auch als Tyrosinphosphatase-Inhibitor 1 bekannt, ist ein SHP-1-Inhibitor; hemmt rekombinantes SHP-1 mit einem IC50 von 40 nM.
- GC11730 IBMX IBMX ist ein Breitband-Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer mit IC50-Werten von 6,5, 26,3 und 31,7 μM fÜr PDE3, PDE4 bzw. PDE5.
- GC18106 Calyculin A Potent inhibitor of PP1 and PP2A
- GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases
- GC16212 Empagliflozin (BI 10773) An SGLT2 inhibitor
- GC14321 Sal 003 An inhibitor of eIF2α dephosphorylation
- GC12020 TCS 401 A selective PTP1B inhibitor
- GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53
- GC10169 NSC 87877 A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2
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GC69862
SB-435495
SB-435495 ist ein wirksamer, selektiver, reversibler, nicht-kovarianter und oral aktiver Lp-PLA2-Inhibitor mit einer IC50 von 0,06 nM.
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GC69833
Rosuvastatin Sodium
Rosuvastatin-Natrium ist ein Wettbewerbs-HMG-CoA-Reduktase(HMGCR)-Inhibitor mit einer IC50 von 11 nM. Rosuvastatin-Natrium blockiert effektiv den hERG-Strom mit einer IC50 von 195 nM. Es senkt die Expression des ausgereiften hERG und die Wechselwirkung zwischen Hitzeschockprotein 70 (Hsp70) und dem hERG-Protein. Rosuvastatin-Natrium senkt wirksam das Niveau des Low-Density-Lipoproteins(LDL)-Cholesterins, der Triglyceride und des C-Reaktiven Proteins(CRP).
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GC69777
PU-H54
PU-H54 ist ein selektiver Inhibitor von Grp94 und kann für die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Die Hsp90-Chaperon-Familie umfasst Hsp90α, Hsp90β, Grp94 und Trap-1, die in malignen Tumoren eine wichtige Rolle spielen.
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GC69680
PDE9-IN-1
PDE9-IN-1 ist ein wirksamer, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor der Phosphodiesterase-9 (PDE9) mit einem IC50-Wert von 8,7 nM.
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GC69602
Obtusifoliol
Obtusifoliol ist ein spezifischer CYP51-Inhibitor. Die Kd-Werte von Obtusifoliol für die Affinität zu Brucella-Kegelwürmern (TB) und menschlichem CYP51 betragen jeweils 1,2 µM und 1,4 µM.
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GC69371
LFHP-1c
LFHP-1c ist ein PGAM5-Inhibitor mit neuroprotektiver Aktivität bei ischämischem Schlaganfall. LFHP-1c schützt die Integrität der Blut-Hirn-Schranke vor ischämischen Schäden. LFHP-1c bindet an PGAM5 in Endothelzellen, hemmt die Phosphataseaktivität von PGAM5 und unterdrückt die Interaktion zwischen PGAM5 und NRF2. LFHP-1c hat sowohl in vitro als auch in vivo eine schützende Wirkung.
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GC69136
Fuzapladib sodium
Fuzapladib-Natrium (IS-741-Natrium) is an effective orally active inhibitor of phospholipase A2 (phospholipase A2). Fuzapladib-Natrium can block the adhesion between inflammatory cells and microvascular endothelial cells, inhibit neutrophil infiltration into the pancreas or acute pancreatitis, and has anti-acute pancreatitis effects.
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GC68778
BMS-262084
BMS-262084 ist ein wirksamer, selektiver und irreversibler Inhibitor von Faktor XIa mit einem IC50-Wert von 2,8 nM für menschlichen Faktor XIa. BMS-262084 hemmt auch das humane Pankreasenzym Trypsin (IC50=5 nM). BMS-262084 hat eine antithrombotische Wirkung.
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GC68758
BI 1015550
BI 1015550 ist ein PDE4B-Inhibitor mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 7,2 nM. BI 1015550 hat eine gute Sicherheit und hat potenzielle Anwendungen bei Entzündungen, allergischen Erkrankungen, Lungenfibrose und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
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GN10150
Apigenin
Apigenin ist ein kompetitiver CYP2C9-Inhibitor mit einem Ki von 2 μM.
- GC16426 Zardaverine A dual inhibitor of PDE3 and PDE4
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GC11369
Sildenafil
A PDE5 inhibitor
- GC17976 Phloretin A natural inhibitor of various transporters
- GC14510 PF-8380 An inhibitor of autotaxin
- GC16012 PF-04971729 An SGLT2 inhibitor
- GC10648 PF-04447943 A PDE9A inhibitor
- GC17221 Olprinone Hydrochloride An inhibitor of PDE3
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC15094 LY2183240 A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake
- GC15088 LX-4211 An SGLT inhibitor
- GC15846 INCB024360 analogue A selective IDO1 inhibitor
- GC13535 Fluvastatin An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
- GC12839 Edoxaban tosylate monohydrate A potent inhibitor of Factor Xa
- GC13076 Deltarasin A KRAS inhibitor
- GC12361 Darapladib A reversible inhibitor of Lp-PLA2
- GC17851 D609 A competitive inhibitor of PC-specific PLC
- GC11472 AN-2728 A selective PDE4 inhibitor
- GC14757 AGI-6780 A potent, selective inhibitor of mutant IDH2
- GC15274 PF-04620110 A potent, bioavailable inhibitor of DGAT-1
- GC17921 Tolcapone A reversible COMT inhibitor
- GC15614 A922500 A diacylglycerol acyltransferase 1 inhibitor
- GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase
- GC10330 Lonafarnib A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity