Endocrinology and Hormones
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Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Ziele für Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Produkte für Endocrinology and Hormones
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC34173
LG-100064
LG-100064 ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 330 nM, 200 nM und 260 nM fÜr RXRα, RXRβ und RXRγ; LG-100064 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC32403
LGD-3303
LGD-3303 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).
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GC32408
LGD-4033
An Analytical Reference Standard
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GC63579
Linuron
Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren.
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GC63884
Linzagolix
Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) ist ein potenter, nicht-peptidischer und oral aktiver GnRH-Antagonist.
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GC36465
Liothyronine
An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity
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GC12409
Liothyronine Sodium
Liothyronin-Natrium ist eine aktive Form des SchilddrÜsenhormons.
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GC61003
Loperamide D6 hydrochloride
Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid.
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GC36479
Loperamide hydrochloride
NSC 696356, PJ 185, R 18553
Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist. -
GC52281
Losartan Azide
A potential impurity in commercial preparations of losartan
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GC10257
Losartan Potassium (DuP 753)
DuP753, MK 954
Losartan-Kalium (DuP 753) (DuP-753-Kalium) ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors Typ 1 (AT1), der mit der Bindung von Angiotensin II an AT1 mit einem IC50 von 20 nM konkurriert. -
GC18155
LSZ102
LSZ102 ist ein potenter, oral bioverfügbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer mit einem IC50 von 0,2 nM.
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GC15483
Luffariellolide
Luffariellolid ist ein Inhibitor der menschlichen SynovialflÜssigkeits-Phospholipase A2 (HSF-PLA2) (IC50=5 μM).
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GC49207
Lumisterol 3
L3
A photoisomer of previtamin D3 -
GN10142
Lupeol
Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B, NSC 90487, βViscol
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GP10088
Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH)
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GC36499
LXRβ agonist-2
LXRβ Agonist-2 ist ein hochwirksamer und β-selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXRβ) mit einem EC50 von 7 nM, zeigt eine 28,5-fache Selektivität gegenüber LXRα (EC50 \u003d 200 nM) und wird zur Behandlung von Atherosklerose verwendet.
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GC13954
LXR-623
WAY-252623
LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM. -
GC36508
LY-2940094
BTRX-246040
LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM). -
GC39193
LY2444296
FP3FBZ
LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM. -
GC31380
LY2452473
LY2452473 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM).
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GC19421
LY2562175
LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM.
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GC19500
LY2795050
LY2795050 ist ein kurzwirksamer selektiver κ(kappa)-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist.
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GC19232
LY2955303
LY2955303 ist ein potenter und selektiver RetinsÄurerezeptor-Gamma (RARγ)-Antagonist mit einem Ki von 1,09 nM.
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GN10301
Magnolol
NSC 293099
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GC44114
Makisterone A
Makisteron A, ein 28-Kohlenstoff-Maushormon, wurde als das wichtigste freie Puppen-Ecdysteroid in der Honigbiene Apis mellifera identifiziert.
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GC17874
Matrine
NSC 146051, NSC 318810
An alkaloid with diverse biological activities -
GC36562
MCOPPB triHydrochloride
MCOPPB 3HCl
MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren. -
GC12385
MDV3100 (Enzalutamide)
Enzalutamide
Ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Antagonist.
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GC11781
Medroxyprogesterone
NSC 27408
Medroxyprogesteron ist ein Progestin, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptoragonist. -
GC12974
Medroxyprogesterone acetate
NSC 21171, NSC 26386, U-8839
Medroxyprogesteronacetat ist aufgrund seiner Wechselwirkung mit Progesteron-, Androgen- und Glukokortikoidrezeptoren ein weit verbreitetes synthetisches Steroid. -
GC61850
Medroxyprogesterone acetate D3
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GC11688
Megestrol Acetate
Megestrol Acetate, NSC 71423, SC-10363
Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel. -
GP10066
Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor
Pro-Leu-Gly
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GC25627
Menotropin
Human Menopausal Gonadotrophin
Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. -
GC11016
Meptazinol HCl
Partial agonist at the μ1 opioid receptor
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GC44168
Metanephrine
DL-Metanephrine
Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.
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GC49423
Metanephrine-d3 (hydrochloride)
DL-Metanephrine-d3
An internal standard for the quantification of metanephrine -
GC52325
MeTC7
A vitamin D receptor antagonist
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GC63066
Methenolone acetate
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GC47646
Methiocarb
Mercaptodimethur, 4-Methylthio-3,5-dimethylphenyl methylcarbamate, BAY 37344
A carbamate pesticide -
GC63072
Methyl-6-alpha-Naltrexol
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GC16177
Methylnaltrexone Bromide
MRZ 2663BR, Naltrexone methylbromide
Antagonist of peripherally acting μ-opioid -
GC17161
Methylpiperidino pyrazole
MPP
ERα selective antagonist
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GC18243
MGL-3196
Resmetirom, VIA-3196
MGL-3196 (MGL-3196) ist ein hochselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor β (THR-β) Agonist mit einem EC50-Wert von 0,21 μM. -
GC11837
MI-136
MI-136 ist ein Inhibitor der Menin-MLL-Protein-Protein-Interaktion (PPI) mit einem IC50 von 31 nM und einem Kd von 23,6 nM. MI-136 blockiert offenbar die AR-SignalÜbertragung und hat das Potenzial fÜr die Studie bei kastrationsresistenten Tumoren.
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GC50279
MK 386
Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor
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GC36621
MK-0773
PF-05314882
MK-0773 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARMs), der mit einem IC50 von 6,6 nM an AR bindet. -
GC14525
ML 190
ML 190 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 120 nM bzw. einem EC50-Wert von 129 nM.
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GC44216
ML-180
CID3238389, SR1848
ML-180 (SR1848) ist ein potenter inverser Agonist des Kernrezeptor-Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1; NR5A2) mit einem IC50-Wert von 3,7 μM. ML-180 ist fÜr den steroidogenen Faktor-1 (SF-1; NR5A1; IC50 > 10 μM) inaktiv. ML-180 hat das Potenzial fÜr LRH-1-abhÄngige Krebsarten. -
GC10212
MM 11253
MM 11253 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit einem IC50 von 44 nM. MM 11253 hat eine geringere Hemmung von RARα, RARβ und RXRα. MM 11253 blockiert die wachstumshemmenden Wirkungen von RARγ-selektiven Agonisten.
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GC47698
Mometasone
(+)-Mometasone
Mometason ist ein inhalatives Glucocorticoid. -
GC18349
Motilin (porcine)
Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting.
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GC11881
MPP dihydrochloride
ERα-Rezeptoren stummer Antagonist
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GC49802
N-Acetyl-L-thyroxine
N-acetyl-L-T4, N-Acetylthyroxine, N-acyl-L-T4
A thyroid hormone derivative -
GC12663
N-Benzylnaltrindole hydrochloride
δ2 opioid receptor antagonist
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GC49399
N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride)
Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1).
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GC32907
N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100)
N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) weist eine Ähnliche primÄre und sekundÄre Pharmakodynamik wie Enzalutamid auf und zirkuliert in ungefÄhr denselben Plasmakonzentrationen wie Enzalutamid.
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GC16553
N-Desmethylclozapine
Norclozapine
N-Desmethylclozapin ist ein wichtiger aktiver Metabolit des atypischen Antipsychotikums Clozapin. -
GC14979
N-MPPP Hydrochloride
High affinity κ agonist
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GC36778
N-terminally acetylated Leu-enkephalin
Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH
N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin. -
GC44310
Nafarelin (acetate)
Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH).
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GC45997
Naftifine-d3 (hydrochloride)
An internal standard for the quantification of naftifine
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GC31314
Nagilactone B
Nagilacton B ist ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR).
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GC46182
Naldemedine
S-297995
Naldemedin (S-297995) ist ein oral aktiver μ-Opioidrezeptorantagonist (PAMORA). -
GC44312
Nalfurafine
TRK-820
Nalfurafin (TRK-820) ist ein potenter selektiver und oral aktiver G-Protein-abhÄngiger Kappa-Opioidrezeptor (KOR)-Agonist mit hohem Translationspotenzial. -
GC30932
Naloxegol (NKTR-118)
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GC30881
Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)
AZ 13337019, NKTR-118
A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor
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GC16588
Naloxonazine dihydrochloride
Naloxonazindihydrochlorid ist ein spezifischer μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5,4 nM.
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GC11807
Naloxone (hydrochloride)
N-Allyldihydro-14-hydroxynormorphinone, NIH 7890
An opioid inverse agonist drug -
GC63686
Naloxone methiodide
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GC16206
Naltrexone
Opioid receptor antagonist
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GC13688
Naltrindole hydrochloride
Naltrindolhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Nicht-Peptid-δ-Opioidrezeptorantagonist mit einem Ki von 0,02 nM.
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GC64586
Nandrolone laurate
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GC63096
Nandrolone phenylpropionate
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GC47747
Napyradiomycin A1
Napyradiomycin A1 ist eine enantioselektive Verbindung von Napyradiomycinen.
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GC69541
NDB
NDB ist ein selektiver Antagonist des menschlichen FXRα (hFXRα), der die Transkription von Genen regulieren kann, die downstream von FXRα liegen. NDB kann für Diabetes-Forschung verwendet werden.
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GC44363
Neoaureothin
NSC 260179, Spectinabilin
Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. -
GC17200
Nestoron
ST-1435
A synthetic progestin -
GC44375
Neuromedin C (trifluoroacetate salt)
GRP(18-27), NMC
Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats. -
GC44376
Neuromedin N (trifluoroacetate salt)
NMN
Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin. -
GC15408
Neuropeptide AF (human)
Neuropeptid AF (Mensch) ist ein endogenes Antiopioid-Peptid.
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GC47769
Neuropeptide S (human) (acetate)
NPS
A neuropeptide NSPR agonist -
GC18277
Neuropeptide S (rat)
NPS
Neuropeptid S (Ratte) ist ein endogener Ligand eines zuvor verwaisten G-Protein-gekoppelten Rezeptors, der jetzt als NPS-Rezeptor bezeichnet wird. -
GC63595
NH-3
NH-3 ist ein oral aktiver, reversibler Antagonist des SchilddrÜsenhormonrezeptors (THR) mit einem IC50 von 55 nM.
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GC34686
Nidufexor
Nidufexor
Nidufexor (LMB763) ist ein oral verfÜgbarer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist fÜr die Erforschung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH). -
GC44405
Nilutamide
RU-23908
Nilutamid (Nilandron) ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptorantagonist mit AffinitÄt zu Androgenrezeptoren, aber nicht zu Gestagen-, Östrogen- oder Glukokortikoidrezeptoren. -
GC45760
Nilutamide-d6
Nilutamid-d6 (Nilandron-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Nilutamid. Nilutamid (Nilandron) ist ein nichtsteroidales Antiandrogen-Medikament, das in der Erforschung des metastasierten Prostatakarzinoms vorgeschlagen wird.
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GC44446
NO-Losartan A
Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure.
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GC17325
Nociceptin
Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum.
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GC63115
Nociceptin (1-13), amide TFA
Nociceptin (1-13), Amid TFA, ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioid-Rezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten[ 2].
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GC52189
Nomegestrol
Nomegestrol ist ein potentes und oral verfÜgbares Progestin, wirkt als selektiver vollstÄndiger Progesteronrezeptoragonist mit einem Kd von 5,44 nM fÜr den Uterus-Progesteronrezeptor der Ratte und hat eine mÄßige antiandrogene AktivitÄt und eine starke antiÖstrogene AktivitÄt.
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GC45529
Nonapeptide-1 (acetate)
Met-Pro-D-Phe-Arg-D-Trp-Phe-Lys-Pro-Val-NH2, MPFRWFKPV-NH2, 153N-6
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GC13645
nor-Binaltorphimine dihydrochloride
nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride
Nor-Binaltorphimindihydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioidrezeptorantagonist. -
GC48788
Norethindrone-d6
Norethisterone-d6
An internal standard for the quantification of norethindrone -
GC48803
Norethynodrel
Norethinodrel, NSC 15432, SC-4642
Norethynodrel (Enidre) ist ein 19-Nortestosteron-Derivat, das als Progestagen verwendet wird. -
GC47797
Norgestimate-d6
Dexnorgestrel acetime-d6
An internal standard for the quantification of norgestimate -
GC13196
NVP-QAV680
potent and selective CRTh2 receptor antagonist
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GC44479
o,p'-DDE
2,4’-DDE, o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 59908
o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. -
GC48328
Obestatin (human) (trifluoroacetate salt)
A peptide hormone