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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Ziele für  Endocrinology and Hormones

Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 4 nM, 3 nM und 4 nM für RXR-α, RXR-β bzw. RXR-γ. LG 100268 Chemical Structure
  3. GC34173 LG-100064 LG-100064 ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 330 nM, 200 nM und 260 nM fÜr RXRα, RXRβ und RXRγ; LG-100064 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. LG-100064 Chemical Structure
  4. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).

     LGD-3303 Chemical Structure
  5. GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard LGD-4033 Chemical Structure
  6. GC63579 Linuron Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren. Linuron Chemical Structure
  7. GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) ist ein potenter, nicht-peptidischer und oral aktiver GnRH-Antagonist. Linzagolix Chemical Structure
  8. GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity Liothyronine Chemical Structure
  9. GC12409 Liothyronine Sodium Liothyronin-Natrium ist eine aktive Form des SchilddrÜsenhormons. Liothyronine Sodium Chemical Structure
  10. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC36479 Loperamide hydrochloride Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  12. GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan Losartan Azide Chemical Structure
  13. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) Losartan-Kalium (DuP 753) (DuP-753-Kalium) ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors Typ 1 (AT1), der mit der Bindung von Angiotensin II an AT1 mit einem IC50 von 20 nM konkurriert. Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  14. GC18155 LSZ102 LSZ102 ist ein potenter, oral bioverfügbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer mit einem IC50 von 0,2 nM. LSZ102 Chemical Structure
  15. GC15483 Luffariellolide Luffariellolid ist ein Inhibitor der menschlichen SynovialflÜssigkeits-Phospholipase A2 (HSF-PLA2) (IC50=5 μM). Luffariellolide Chemical Structure
  16. GC49207 Lumisterol 3 A photoisomer of previtamin D3 Lumisterol 3 Chemical Structure
  17. GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure
  18. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  19. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ Agonist-2 ist ein hochwirksamer und β-selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXRβ) mit einem EC50 von 7 nM, zeigt eine 28,5-fache Selektivität gegenüber LXRα (EC50 \u003d 200 nM) und wird zur Behandlung von Atherosklerose verwendet. LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  20. GC13954 LXR-623 LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM. LXR-623 Chemical Structure
  21. GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM). LY-2940094 Chemical Structure
  22. GC39193 LY2444296 LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM. LY2444296 Chemical Structure
  23. GC31380 LY2452473 LY2452473 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM). LY2452473 Chemical Structure
  24. GC19421 LY2562175 LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM. LY2562175 Chemical Structure
  25. GC19500 LY2795050 LY2795050 ist ein kurzwirksamer selektiver κ(kappa)-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist. LY2795050 Chemical Structure
  26. GC19232 LY2955303 LY2955303 ist ein potenter und selektiver RetinsÄurerezeptor-Gamma (RARγ)-Antagonist mit einem Ki von 1,09 nM. LY2955303 Chemical Structure
  27. GN10301 Magnolol Magnolol Chemical Structure
  28. GC44114 Makisterone A Makisteron A, ein 28-Kohlenstoff-Maushormon, wurde als das wichtigste freie Puppen-Ecdysteroid in der Honigbiene Apis mellifera identifiziert. Makisterone A Chemical Structure
  29. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  30. GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren. MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  31. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Antagonist.

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  32. GC11781 Medroxyprogesterone Medroxyprogesteron ist ein Progestin, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptoragonist. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  33. GC12974 Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesteronacetat ist aufgrund seiner Wechselwirkung mit Progesteron-, Androgen- und Glukokortikoidrezeptoren ein weit verbreitetes synthetisches Steroid. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  34. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  35. GC11688 Megestrol Acetate Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel. Megestrol Acetate Chemical Structure
  36. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  37. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  38. GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor Meptazinol HCl Chemical Structure
  39. GC44168 Metanephrine

    Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.

     Metanephrine Chemical Structure
  40. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  41. GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist MeTC7 Chemical Structure
  42. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  43. GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  44. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  45. GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  46. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  47. GC18243 MGL-3196 MGL-3196 (MGL-3196) ist ein hochselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor β (THR-β) Agonist mit einem EC50-Wert von 0,21 μM. MGL-3196 Chemical Structure
  48. GC11837 MI-136 MI-136 ist ein Inhibitor der Menin-MLL-Protein-Protein-Interaktion (PPI) mit einem IC50 von 31 nM und einem Kd von 23,6 nM. MI-136 blockiert offenbar die AR-SignalÜbertragung und hat das Potenzial fÜr die Studie bei kastrationsresistenten Tumoren. MI-136 Chemical Structure
  49. GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor MK 386 Chemical Structure
  50. GC36621 MK-0773 MK-0773 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARMs), der mit einem IC50 von 6,6 nM an AR bindet. MK-0773 Chemical Structure
  51. GC14525 ML 190 ML 190 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 120 nM bzw. einem EC50-Wert von 129 nM. ML 190 Chemical Structure
  52. GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) ist ein potenter inverser Agonist des Kernrezeptor-Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1; NR5A2) mit einem IC50-Wert von 3,7 μM. ML-180 ist fÜr den steroidogenen Faktor-1 (SF-1; NR5A1; IC50 > 10 μM) inaktiv. ML-180 hat das Potenzial fÜr LRH-1-abhÄngige Krebsarten. ML-180 Chemical Structure
  53. GC10212 MM 11253 MM 11253 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit einem IC50 von 44 nM. MM 11253 hat eine geringere Hemmung von RARα, RARβ und RXRα. MM 11253 blockiert die wachstumshemmenden Wirkungen von RARγ-selektiven Agonisten. MM 11253 Chemical Structure
  54. GC47698 Mometasone Mometason ist ein inhalatives Glucocorticoid. Mometasone Chemical Structure
  55. GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting. Motilin (porcine) Chemical Structure
  56. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα-Rezeptoren stummer Antagonist

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine A thyroid hormone derivative N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  58. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  59. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1). N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) weist eine Ähnliche primÄre und sekundÄre Pharmakodynamik wie Enzalutamid auf und zirkuliert in ungefÄhr denselben Plasmakonzentrationen wie Enzalutamid. N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  61. GC16553 N-Desmethylclozapine N-Desmethylclozapin ist ein wichtiger aktiver Metabolit des atypischen Antipsychotikums Clozapin. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  62. GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  63. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin. N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  64. GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH). Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  65. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  66. GC31314 Nagilactone B Nagilacton B ist ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Nagilactone B Chemical Structure
  67. GC46182 Naldemedine Naldemedin (S-297995) ist ein oral aktiver μ-Opioidrezeptorantagonist (PAMORA). Naldemedine Chemical Structure
  68. GC44312 Nalfurafine Nalfurafin (TRK-820) ist ein potenter selektiver und oral aktiver G-Protein-abhÄngiger Kappa-Opioidrezeptor (KOR)-Agonist mit hohem Translationspotenzial. Nalfurafine Chemical Structure
  69. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  70. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  71. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Naloxonazindihydrochlorid ist ein spezifischer μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5,4 nM. Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  72. GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  74. GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist Naltrexone Chemical Structure
  75. GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindolhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Nicht-Peptid-δ-Opioidrezeptorantagonist mit einem Ki von 0,02 nM. Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  76. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  77. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  78. GC47747 Napyradiomycin A1 Napyradiomycin A1 ist eine enantioselektive Verbindung von Napyradiomycinen. Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  79. GC69541 NDB

    NDB ist ein selektiver Antagonist des menschlichen FXRα (hFXRα), der die Transkription von Genen regulieren kann, die downstream von FXRα liegen. NDB kann für Diabetes-Forschung verwendet werden.

     NDB Chemical Structure
  80. GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces. Neoaureothin Chemical Structure
  81. GC17200 Nestoron A synthetic progestin Nestoron Chemical Structure
  82. GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats. Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin. Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  84. GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptid AF (Mensch) ist ein endogenes Antiopioid-Peptid. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  85. GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate) A neuropeptide NSPR agonist Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure
  86. GC18277 Neuropeptide S (rat) Neuropeptid S (Ratte) ist ein endogener Ligand eines zuvor verwaisten G-Protein-gekoppelten Rezeptors, der jetzt als NPS-Rezeptor bezeichnet wird. Neuropeptide S (rat) Chemical Structure
  87. GC63595 NH-3 NH-3 ist ein oral aktiver, reversibler Antagonist des SchilddrÜsenhormonrezeptors (THR) mit einem IC50 von 55 nM. NH-3 Chemical Structure
  88. GC34686 Nidufexor Nidufexor (LMB763) ist ein oral verfÜgbarer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist fÜr die Erforschung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH). Nidufexor Chemical Structure
  89. GC44405 Nilutamide Nilutamid (Nilandron) ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptorantagonist mit AffinitÄt zu Androgenrezeptoren, aber nicht zu Gestagen-, Östrogen- oder Glukokortikoidrezeptoren. Nilutamide Chemical Structure
  90. GC45760 Nilutamide-d6 Nilutamid-d6 (Nilandron-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Nilutamid. Nilutamid (Nilandron) ist ein nichtsteroidales Antiandrogen-Medikament, das in der Erforschung des metastasierten Prostatakarzinoms vorgeschlagen wird. Nilutamide-d6 Chemical Structure
  91. GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure. NO-Losartan A Chemical Structure
  92. GC17325 Nociceptin Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum. Nociceptin Chemical Structure
  93. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA Nociceptin (1-13), Amid TFA, ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioid-Rezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten[ 2]. Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  94. GC52189 Nomegestrol Nomegestrol ist ein potentes und oral verfÜgbares Progestin, wirkt als selektiver vollstÄndiger Progesteronrezeptoragonist mit einem Kd von 5,44 nM fÜr den Uterus-Progesteronrezeptor der Ratte und hat eine mÄßige antiandrogene AktivitÄt und eine starke antiÖstrogene AktivitÄt. Nomegestrol Chemical Structure
  95. GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)   Nonapeptide-1 (acetate) Chemical Structure
  96. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Nor-Binaltorphimindihydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioidrezeptorantagonist. nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  98. GC48803 Norethynodrel Norethynodrel (Enidre) ist ein 19-Nortestosteron-Derivat, das als Progestagen verwendet wird. Norethynodrel Chemical Structure
  99. GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate Norgestimate-d6 Chemical Structure
  100. GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist NVP-QAV680 Chemical Structure
  101. GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. o,p'-DDE Chemical Structure

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