Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Ziele für Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Produkte für Endocrinology and Hormones
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 4 nM, 3 nM und 4 nM für RXR-α, RXR-β bzw. RXR-γ.
- GC34173 LG-100064 LG-100064 ist ein Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 330 nM, 200 nM und 260 nM fÜr RXRα, RXRβ und RXRγ; LG-100064 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
-
GC32403
LGD-3303
LGD-3303 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).
- GC32408 LGD-4033 An Analytical Reference Standard
- GC63579 Linuron Linuron ist ein Phenylharnstoff-Herbizid, das weithin verwendet wird, um das Wachstum von Gras und Unkraut in verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen und in Obstplantagen zu kontrollieren.
- GC63884 Linzagolix Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) ist ein potenter, nicht-peptidischer und oral aktiver GnRH-Antagonist.
- GC36465 Liothyronine An thyroid hormone which binds to TRβ1, and activates its activity
- GC12409 Liothyronine Sodium Liothyronin-Natrium ist eine aktive Form des SchilddrÜsenhormons.
- GC61003 Loperamide D6 hydrochloride Loperamid D6-Hydrochlorid (R-18553 D6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Loperamid-Hydrochlorid.
- GC36479 Loperamide hydrochloride Loperamid (Hydrochlorid) (R-18553 (Hydrochlorid)) ist ein Opioid-Rezeptor-Agonist.
- GC52281 Losartan Azide A potential impurity in commercial preparations of losartan
- GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) Losartan-Kalium (DuP 753) (DuP-753-Kalium) ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors Typ 1 (AT1), der mit der Bindung von Angiotensin II an AT1 mit einem IC50 von 20 nM konkurriert.
- GC18155 LSZ102 LSZ102 ist ein potenter, oral bioverfügbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer mit einem IC50 von 0,2 nM.
- GC15483 Luffariellolide Luffariellolid ist ein Inhibitor der menschlichen SynovialflÜssigkeits-Phospholipase A2 (HSF-PLA2) (IC50=5 μM).
- GC49207 Lumisterol 3 A photoisomer of previtamin D3
- GN10142 Lupeol
- GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH)
- GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβ Agonist-2 ist ein hochwirksamer und β-selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXRβ) mit einem EC50 von 7 nM, zeigt eine 28,5-fache Selektivität gegenüber LXRα (EC50 \u003d 200 nM) und wird zur Behandlung von Atherosklerose verwendet.
- GC13954 LXR-623 LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM.
- GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) ist ein potenter, selektiver und oral verfügbarer Nociceptin-Rezeptor (NOP-Rezeptor)-Antagonist mit hoher Affinität (Ki\u003d0,105 nM) und antagonistischer Potenz (Kb\u003d0,166 nM).
- GC39193 LY2444296 LY2444296 ist ein oral bioverfÜgbarer, hochaffiner und selektiver kurzwirksamer Kappa-Opioidrezeptor (KOPR)-Antagonist mit einem Ki-Wert von ~1 nM.
- GC31380 LY2452473 LY2452473 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM).
- GC19421 LY2562175 LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM.
- GC19500 LY2795050 LY2795050 ist ein kurzwirksamer selektiver κ(kappa)-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist.
- GC19232 LY2955303 LY2955303 ist ein potenter und selektiver RetinsÄurerezeptor-Gamma (RARγ)-Antagonist mit einem Ki von 1,09 nM.
- GN10301 Magnolol
- GC44114 Makisterone A Makisteron A, ein 28-Kohlenstoff-Maushormon, wurde als das wichtigste freie Puppen-Ecdysteroid in der Honigbiene Apis mellifera identifiziert.
- GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities
- GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl ist ein Nociceptin-Rezeptoragonist mit einem pKi von 10,07; schwÄchere AktivitÄt an anderen Opioidrezeptoren.
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GC12385
MDV3100 (Enzalutamide)
Ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Antagonist.
- GC11781 Medroxyprogesterone Medroxyprogesteron ist ein Progestin, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptoragonist.
- GC12974 Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesteronacetat ist aufgrund seiner Wechselwirkung mit Progesteron-, Androgen- und Glukokortikoidrezeptoren ein weit verbreitetes synthetisches Steroid.
- GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3
- GC11688 Megestrol Acetate Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel.
- GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor
- GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women.
- GC11016 Meptazinol HCl Partial agonist at the μ1 opioid receptor
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GC44168
Metanephrine
Metanephrine is a metabolite of epinephrine produced by the action of catechol-O-methyl transferase on epinephrine.
- GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of metanephrine
- GC52325 MeTC7 A vitamin D receptor antagonist
- GC63066 Methenolone acetate
- GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide
- GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol
- GC16177 Methylnaltrexone Bromide Antagonist of peripherally acting μ-opioid
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GC17161
Methylpiperidino pyrazole
ERα selective antagonist
- GC18243 MGL-3196 MGL-3196 (MGL-3196) ist ein hochselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor β (THR-β) Agonist mit einem EC50-Wert von 0,21 μM.
- GC11837 MI-136 MI-136 ist ein Inhibitor der Menin-MLL-Protein-Protein-Interaktion (PPI) mit einem IC50 von 31 nM und einem Kd von 23,6 nM. MI-136 blockiert offenbar die AR-SignalÜbertragung und hat das Potenzial fÜr die Studie bei kastrationsresistenten Tumoren.
- GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor
- GC36621 MK-0773 MK-0773 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARMs), der mit einem IC50 von 6,6 nM an AR bindet.
- GC14525 ML 190 ML 190 ist ein selektiver κ-Opioidrezeptor (KOR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 120 nM bzw. einem EC50-Wert von 129 nM.
- GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) ist ein potenter inverser Agonist des Kernrezeptor-Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1; NR5A2) mit einem IC50-Wert von 3,7 μM. ML-180 ist fÜr den steroidogenen Faktor-1 (SF-1; NR5A1; IC50 > 10 μM) inaktiv. ML-180 hat das Potenzial fÜr LRH-1-abhÄngige Krebsarten.
- GC10212 MM 11253 MM 11253 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit einem IC50 von 44 nM. MM 11253 hat eine geringere Hemmung von RARα, RARβ und RXRα. MM 11253 blockiert die wachstumshemmenden Wirkungen von RARγ-selektiven Agonisten.
- GC47698 Mometasone Mometason ist ein inhalatives Glucocorticoid.
- GC18349 Motilin (porcine) Motilin is a polypeptide hormone that stimulates gastric motility through release in the small intestine and into the general circulation during fasting.
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GC11881
MPP dihydrochloride
ERα-Rezeptoren stummer Antagonist
- GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine A thyroid hormone derivative
- GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride δ2 opioid receptor antagonist
- GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Debutyldronedaron (SR35021)-Hydrochlorid, der Hauptmetabolit von Dronedaron, ist ein selektiver Inhibitor des SchilddrÜsenhormonrezeptors α1 (TRα1).
- GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) ist der aktive Metabolit von Enzalutamid. N-Desmethyl-Enzalutamid (N-Desmethyl MDV 3100) weist eine Ähnliche primÄre und sekundÄre Pharmakodynamik wie Enzalutamid auf und zirkuliert in ungefÄhr denselben Plasmakonzentrationen wie Enzalutamid.
- GC16553 N-Desmethylclozapine N-Desmethylclozapin ist ein wichtiger aktiver Metabolit des atypischen Antipsychotikums Clozapin.
- GC14979 N-MPPP Hydrochloride High affinity κ agonist
- GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N-terminal acetyliertes Leu-Enkephalin ist die N-terminal acetylierte Form von Leu-Enkephalin.
- GC44310 Nafarelin (acetate) Nafarelin is an agonist of gonadotropin-releasing hormone (GNRH).
- GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of naftifine
- GC31314 Nagilactone B Nagilacton B ist ein Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR).
- GC46182 Naldemedine Naldemedin (S-297995) ist ein oral aktiver μ-Opioidrezeptorantagonist (PAMORA).
- GC44312 Nalfurafine Nalfurafin (TRK-820) ist ein potenter selektiver und oral aktiver G-Protein-abhÄngiger Kappa-Opioidrezeptor (KOR)-Agonist mit hohem Translationspotenzial.
- GC30932 Naloxegol (NKTR-118)
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GC30881
Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)
A peripherally acting antagonist of the µ-opioid receptor
- GC16588 Naloxonazine dihydrochloride Naloxonazindihydrochlorid ist ein spezifischer μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 5,4 nM.
- GC11807 Naloxone (hydrochloride) An opioid inverse agonist drug
- GC63686 Naloxone methiodide
- GC16206 Naltrexone Opioid receptor antagonist
- GC13688 Naltrindole hydrochloride Naltrindolhydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Nicht-Peptid-δ-Opioidrezeptorantagonist mit einem Ki von 0,02 nM.
- GC64586 Nandrolone laurate
- GC63096 Nandrolone phenylpropionate
- GC47747 Napyradiomycin A1 Napyradiomycin A1 ist eine enantioselektive Verbindung von Napyradiomycinen.
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GC69541
NDB
NDB ist ein selektiver Antagonist des menschlichen FXRα (hFXRα), der die Transkription von Genen regulieren kann, die downstream von FXRα liegen. NDB kann für Diabetes-Forschung verwendet werden.
- GC44363 Neoaureothin Neoaureothin is a bacterial metabolite that has been found in Streptomyces.
- GC17200 Nestoron A synthetic progestin
- GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Neuromedin C is a bombesin-like neuropeptide that stimulates uterine smooth muscle contraction and the release of gastrin, somatostatin, and amylase in rats.
- GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Neuromedin N is a neurotensin-like hexapeptide that is synthesized from the same precursor as neurotensin.
- GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptid AF (Mensch) ist ein endogenes Antiopioid-Peptid.
- GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate) A neuropeptide NSPR agonist
- GC18277 Neuropeptide S (rat) Neuropeptid S (Ratte) ist ein endogener Ligand eines zuvor verwaisten G-Protein-gekoppelten Rezeptors, der jetzt als NPS-Rezeptor bezeichnet wird.
- GC63595 NH-3 NH-3 ist ein oral aktiver, reversibler Antagonist des SchilddrÜsenhormonrezeptors (THR) mit einem IC50 von 55 nM.
- GC34686 Nidufexor Nidufexor (LMB763) ist ein oral verfÜgbarer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Agonist fÜr die Erforschung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH).
- GC44405 Nilutamide Nilutamid (Nilandron) ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptorantagonist mit AffinitÄt zu Androgenrezeptoren, aber nicht zu Gestagen-, Östrogen- oder Glukokortikoidrezeptoren.
- GC45760 Nilutamide-d6 Nilutamid-d6 (Nilandron-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Nilutamid. Nilutamid (Nilandron) ist ein nichtsteroidales Antiandrogen-Medikament, das in der Erforschung des metastasierten Prostatakarzinoms vorgeschlagen wird.
- GC44446 NO-Losartan A Angiotensin II is a hormone that plays an important role in regulating blood pressure.
- GC17325 Nociceptin Nociceptin, ein Heptadecapeptid, ist der endogene Ligand des Nociceptin-Rezeptors und wirkt als starkes Anti-Analgetikum.
- GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA Nociceptin (1-13), Amid TFA, ist ein potenter ORL1-Rezeptor (Opioid-Rezeptor-Ähnlicher 1-Rezeptor, OP4)-Agonist mit einem pEC50 von 7,9 fÜr Maus-Vas deferens und einem Ki von 0,75 nM fÜr die Bindung an Vorderhirnmembranen von Ratten[ 2].
- GC52189 Nomegestrol Nomegestrol ist ein potentes und oral verfÜgbares Progestin, wirkt als selektiver vollstÄndiger Progesteronrezeptoragonist mit einem Kd von 5,44 nM fÜr den Uterus-Progesteronrezeptor der Ratte und hat eine mÄßige antiandrogene AktivitÄt und eine starke antiÖstrogene AktivitÄt.
- GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)
- GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Nor-Binaltorphimindihydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioidrezeptorantagonist.
- GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone
- GC48803 Norethynodrel Norethynodrel (Enidre) ist ein 19-Nortestosteron-Derivat, das als Progestagen verwendet wird.
- GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate
- GC13196 NVP-QAV680 potent and selective CRTh2 receptor antagonist
- GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT.