- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC37551 ROCK inhibitor-2 L'inhibiteur de ROCK-2 est un double inhibiteur sélectif de ROCK1 et ROCK2 avec des IC50 de 17 nM et 2 nM, respectivement .
- GC44655 PKCε Inhibitor Peptide PKCε Le peptide inhibiteur (ε-V1-2), un peptide dérivé de PKCε, est un PKCε sélectif; inhibiteur.
- GC65126 PKC-iota inhibitor 1 L'inhibiteur de PKC-iota 1 (composé 19) est un inhibiteur de la protéine kinase C-iota (PKC-Ι ℩) avec une valeur IC50 de 0,34 μM.
- GC32914 EMT inhibitor-1 L'inhibiteur EMT-1 est un inhibiteur des voies de signalisation Hippo, TGF-β et Wnt avec des activités antitumorales.
- GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) ALK5 inhibitor
- GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) LSKL, inhibiteur de la thrombospondine (TSP-1) TFA est un tétrapeptide dérivé de la protéine associée À la latence (LAP)-TGFβ et un antagoniste compétitif du TGF-β1. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA inhibe la liaison de TSP-1 au LAP et atténue la fibrose interstitielle rénale et la fibrose hépatique. Le LSKL, inhibiteur de la thrombospondine (TSP-1) TFA supprime la fibrose sous-arachnoÏdienne via l'inhibition de l'activité du TGF-β1 médiée par le TSP-1, prévient le développement de l'hydrocéphalie chronique et améliore les défauts neurocognitifs À long terme après une hémorragie sous-arachnoÏdienne (HSA). Le LSKL, inhibiteur de la thrombospondine (TSP-1) TFA peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique.
- GC32728 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 LSKL, inhibiteur de la thrombospondine TSP-1 est un tétrapeptide dérivé de la protéine associée à la latence (LAP)-TGFβ et un antagoniste compétitif du TGF-β1. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 inhibe la liaison de TSP-1 au LAP et atténue la fibrose interstitielle rénale et la fibrose hépatique. Le LSKL, inhibiteur de la thrombospondine TSP-1, supprime la fibrose sous-arachnoïdienne via l'inhibition de l'activité du TGF-β1 médiée par la TSP-1, prévient le développement de l'hydrocéphalie chronique et améliore les défauts neurocognitifs à long terme après une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA). Le LSKL, inhibiteur de la thrombospondine TSP-1 peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique.
- GC66006 Protein kinase inhibitor H-7 L'inhibiteur de protéine kinase H-7 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) et de la protéine kinase dépendante des nucléotides cycliques, avec un Ki de 6 μM pour la PKC.
- GC30200 PKC-theta inhibitor L'inhibiteur de PKC-thêta est un inhibiteur sélectif de PKC-θ, avec une IC50 de 12 nM.
- GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 Inhibiteur de SMAD3, SIS3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphorylation de Smad3.
- GC36833 p32 Inhibitor M36 L'inhibiteur de p32 M36 (M36) est un inhibiteur de la protéine mitochondriale de p32, qui se lie directement À p32 et inhibe l'association de p32 avec LyP-1.
- GC14396 Ponatinib (AP24534) Le ponatinib (AP24534) (AP24534) est un inhibiteur de kinase multi-ciblé actif par voie orale avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM pour Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src, respectivement.
- GC11545 SB 431542 SB-431542, a small molecule inhibitor
- GC13904 SD-208 A potent, selective inhibitor of TGF-βRI
-
GC10421
SB-505124 hydrochloride
Inhibiteur des récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7
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GC16793
RepSox
Un inhibiteur sélectif d'ALK5
- GC13514 NG25 An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
- GC14931 LDN193189 Hydrochloride An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
- GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL
- GC14650 CGP60474 A CDK inhibitor
- GC13927 A 77-01 A potent ALK5 inhibitor
-
GC15299
Staurosporine(CGP 41251)
A potent inhibitor of protein kinase C
- GC26000 TP0427736 HCl TP0427736 is a potent inhibitor of ALK5 kinase activity with an IC50 of 2.72 nM and this effect is 300-fold higher than the inhibitory effect on ALK3 (IC50 = 836 nM for ALK3). It also inhibits Smad2/3 phosphorylation in A549 cells induced by TGF-β1 with an IC50 value of 8.68 nM.
- GC25669 Nilotinib hydrochloride Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity.
- GC25662 N-Desmethyltamoxifen N-Desmethyltamoxifen, the major metabolite of Tamoxifen in humans and a ten-fold more potent protein kinase C (PKC) inhibitor than Tamoxifen, also is a potent regulator of ceramide metabolism in human AML cells, limiting ceramide glycosylation, hydrolysis, and sphingosine phosphorylation.
- GC25482 GSK269962A HCl GSK269962A HCl (GSK269962B, GSK269962) is a selective ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor with IC50 values of 1.6 and 4 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively.
- GC49269 Myr-ZIP A PKMζ inhibitor
- GC45414 CRT0066854 CRT0066854 est un inhibiteur atypique puissant et sélectif des isoenzymes PKC.
- GC36433 LDN193189 Tetrahydrochloride Le tétrachlorhydrate de LDN193189 est un inhibiteur sélectif des récepteurs BMP de type I, qui inhibe efficacement ALK2 et ALK3 (IC50 = 5 nM et 30 nM, respectivement), avec des effets plus faibles sur ALK4, ALK5 et ALK7 (IC50≥500 nM).
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
- GC35462 Bafetinib Le bafétinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Lyn/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. Le bafétinib augmente les activités de plusieurs protéines pro-apoptotiques d'homologie Bcl-2 (BH)3 uniquement (Bim, Bad, Bmf et Bik) et induit l'apoptose dans les cellules leucémiques Ph+ via la voie d'apoptose intrinsèque régulée par la famille Bcl-2.
- GC35210 A 83-01 sodium salt A potent inhibitor of TGF-β type I receptor ALK5 kinase
- GC43993 K252b Le K252b, un indolocarbazole isolé de l'actinomycète Nocardiopsis, est un inhibiteur de la PKC.
- GC43286 CMPD101 CMPD101 est une petite molécule inhibitrice puissante, hautement sélective et perméable À la membrane de GRK2/3 avec une IC50 de 18 nM et 5,4 nM, respectivement.
- GC42747 Afuresertib (hydrochloride) L'afuresertib (chlorhydrate) (GSK 2110183 chlorhydrate) est un inhibiteur de pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3 respectivement.
- GC34060 Disitertide (P144) Le disitertide (P144) (P144) est un inhibiteur peptidique du facteur de croissance transformant bêta 1 (TGF-β1) spécifiquement conÇu pour bloquer l'interaction avec son récepteur. Le disitertide (P144) (P144) est également un inhibiteur de PI3K et un inducteur d'apoptose.
- GC33351 CZC-8004 (CZC-00008004) CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), une aminopyrimidine, est un inhibiteur de pan-kinase. CZC-8004 (CZC-00008004) peut lier une gamme de tyrosine kinases, y compris EGFR et VEGFR2 avec des valeurs IC50 de 650 et 437 nM, respectivement.
- GC33120 ZINC00881524 Le ZINC00881524 est un inhibiteur de ROCK.
- GC32868 BDP5290 Le BDP5290 est un puissant inhibiteur de ROCK et de MRCK avec des IC50 de 5 nM, 50 nM, 10 nM et 100 nM pour ROCK1, ROCK2, MRCKα et MRCKβ, respectivement.
- GC32811 LXS196 LXS196 (LXS196) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif de la protéine kinase C (PKC), avec des valeurs IC50 de 1,9 nM, 0,4 nM et 3,1 μM pour PKCα, PKCθ et GSK3β, respectivement. LXS196 a le potentiel pour la recherche sur le mélanome uvéal.
- GC32703 Asciminib (ABL001) L'asciminib (ABL001) (ABL001) est un inhibiteur allostérique puissant et sélectif de BCR-ABL1, qui inhibe les cellules Ba/F3 cultivées avec une IC50 de 0,25 nM.
- GC19447 SM 16 SM 16 est un inhibiteur de kinase ALK5/ALK4 avec Kis de 10 et 1,5 nM, respectivement.
- GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration.
- GC18354 Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Le bisindolylmaléimide X (chlorhydrate) (chlorhydrate de BIM-X) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC).
- GC18246 R-59-949 Le R-59-949 est un inhibiteur de pan diacylglycérol kinase (DGK) avec une IC50 de 300 nM. Le R-59-949 inhibe fortement l'activité des DGK α et γ de type I et atténue modérément l'activité des DGK θ et κ de type II. Le R-59-949 active la protéine kinase C (PKC) en augmentant les niveaux du ligand endogène diacylglycérol.
- GC10299 Hexadecyl Methyl Glycerol protein kinase C activity inhibitor
- GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC) produit par la souche Streptomyces N-12, avec des IC50 de 62 nM et 250 nM pour la PKC et la protéine kinase A (PKA), respectivement. UCN-02 (7-épi-Hydroxystaurosporine) présente un effet cytotoxique sur la croissance des cellules HeLa S3.
- GC17815 L-threo-Sphingosine C-18 La L-thréo-Sphingosine C-18 est un puissant inhibiteur de MAPK. La L-thréo-Sphingosine C-18 induit l'apoptose et une fragmentation claire de l'ADN. La L-thréo-Sphingosine C-18 présente un effet anticancéreux.
- GC13226 Bisindolylmaleimide VIII (acetate) Le bisindolylmaléimide VIII (acétate) (Ro 31-7549 acétate) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC) avec une CI50 de 158 nM pour la PKC cérébrale de rat.
- GC14716 Bisindolylmaleimide IV Le bisindolylmaléimide IV (arcyriarubine A) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), avec des CI50 allant de 0,1 À 0,55 μM.
- GC15018 Hispidin Il a été démontré que l'hispidine, un inhibiteur de la PKC et un composé phénolique de Phellinus linteus, possède de fortes propriétés antioxydantes, anticancéreuses, antidiabétiques et anti-démence.
- GC16405 Safingol Le safingol est un inhibiteur lyso-sphingolipidique de la PKC (protéine kinase C).
- GC11022 SB 218078 Le SB 218078 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et perméable aux cellules de la kinase 1 (Chk1) du point de contrôle qui inhibe la phosphorylation de cdc25C par Chk1 avec une IC50 de 15 nM. SB 218078 inhibe moins puissamment Cdc2 (IC50 de 250 nM) et PKC (IC50 de 1000 nM). SB 218078 provoque l'apoptose par des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire.
- GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor
-
GC17191
SIS3 HCl
SIS3HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de Smad3 avec une IC50 de 3 μM pour la phosphorylation de Smad3.
- GC17239 Bisindolylmaleimide V Le bisindolylmaléimide V est un contrÔle négatif perméable aux cellules pour les études d'inhibition de la protéine kinase C avec une valeur IC50 supérieure À 100 μM. Le bisindolylmaléimide V bloque l'activation de la protéine kinase p70s6k/p85s6k (S6K) stimulée par les agents mitogènes in vivo avec une CI50 de 8 μM.
- GC10029 Ro 31-8220 methanesulfonate Ro 31-8220 methanesulfonate is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε et PKC de cerveau de rat, respectivement.
- GC10607 GNF-7 Le GNF-7 est un inhibiteur de multikinase. GNF-7 est un inhibiteur de Bcr-Abl, avec des IC50 de 133 nM et 61 nM pour Bcr-AblWT et Bcr-AblT315I, respectivement. Le GNF-7 possède également une activité inhibitrice contre ACK1 (kinase CDC42 activée 1) et GCK (kinase du centre germinal) avec des IC50 de 25 nM et 8 nM, respectivement. Le GNF-7 peut être utilisé pour la recherche d'hémopathies malignes.
- GC15884 Dasatinib Monohydrate Le monohydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le monohydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le monohydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
- GC13354 EW-7197 EW-7197 (EW-7197) est un puissant inhibiteur de la kinase de type récepteur de l'activine 5 (ALK5) actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 12,9 nM. EW-7197 inhibe également ALK2 et ALK4 (IC50 de 17,3 nM) À des concentrations nanomolaires. EW-7197 a une activité puissamment antimétastatique et un effet anticancéreux.
- GC12402 LX7101 HCL LX7101 HCL est un puissant inhibiteur de LIMK et ROCK2 avec des valeurs IC50 de 24, 1,6 et 10 nM pour LIMK1, LIMK2 et ROCK2, respectivement ; inhibe également la PKA avec une IC50 inférieure À 1 nM.
- GC12108 ITD 1 ITD 1 est le premier inhibiteur sélectif du récepteur TGFβ avec une IC50 de 460 nM.
- GC11140 Radotinib(IY-5511) Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor
- GC13759 SAR407899 SAR407899 est un inhibiteur ROCK sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 135 nM pour ROCK-2 et une Kis de 36 nM et 41 nM pour ROCK-2 humain et de rat, respectivement.
- GC16289 SAR407899 hydrochloride Le chlorhydrate de SAR407899 est un inhibiteur ROCK sélectif, puissant et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 de 135 nM pour ROCK-2 et une Kis de 36 nM et 41 nM pour ROCK-2 humain et de rat, respectivement.
- GC13225 LDN-214117 Le LDN-214117 est un inhibiteur d'ALK2 actif par voie orale avec une pénétration cérébrale bien tolérée et bonne. LDN-214117 a une sélectivité élevée et une faible cytotoxicité pour ALK2 avec une valeur IC50 de 24 nM. Le LDN-214117 est également un inhibiteur spécifique de la signalisation des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) et présente une inhibition relativement sélective de la BMP6 avec une valeur IC50 de 100 nM. LDN-214117 peut être utilisé pour la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), le gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) up.
- GC16475 Afuresertib L'afuresertib (GSK2110183) est un inhibiteur pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3, respectivement.
- GC12817 K–115 hydrochloride dihydrate Le dihydrate de chlorhydrate de K-115 (K-115) est un inhibiteur spécifique de ROCK, avec des IC50 de 19 et 51 nM pour ROCK2 et ROCK1, respectivement.
- GC10682 TAS 301 Le TAS 301 est un inhibiteur de la migration et de la prolifération des cellules musculaires lisses et inhibe l'activation de la PKC induite par le PDGF.
- GC15170 SB 772077B dihydrochloride Le dichlorhydrate de SB 772077B est un inhibiteur de Rho kinase à base d'aminofurazan (ROCK) avec des IC50 de 5,6 nM et 6 nM vers ROCK1 et ROCK2, respectivement.
- GC12135 Bisindolylmaleimide II Le bisindolylmaléimide II est un inhibiteur général de tous les sous-types de PKC.
- GC14583 R 59-022 R 59-022 (DKGI-I) est un inhibiteur de diacylglycérol kinase (IC50=2,8 μM).
- GC10820 Rottlerin Rottlerin, un produit naturel purifié À partir de Mallotus Philippinensis, est un inhibiteur spécifique de la PKC, avec des valeurs IC50 pour PKCδ de 3-6 μM, PKCα,β,γ de 30-42 μM, PKCε,η,ζ de 80-100 μM.
- GC11605 C-1 C-1 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase, avec des IC50 de 4 μM, 8 μM, 12 μM et 240 μM pour la protéine kinase dépendante de la cGMP (PKG), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (KA). , la protéine kinase C (PKC) et la MLC-kinase, respectivement. C-1 également utilisé comme inhibiteur de ROCK.
- GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 28 à 62 μM.
- GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 46 à 145 μM.
- GC15471 PKC β pseudosubstrate Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C
- GC10404 PKC ζ pseudosubstrate PKC ζ le pseudosubstrat est un inhibiteur sélectif perméable aux cellules de la PKC.
- GC17563 LY 333531 hydrochloride Le chlorhydrate de ruboxistaurine (LY333531) est un inhibiteur sélectif de la PKC bêta actif par voie orale (Ki = 2 nM).
- GC10687 CGP 53353 Le CGP 53353 (DAPH-7) est un puissant inhibiteur de PKC avec des IC50 de 0,41 mM et 3,8 mM pour PKCβII et PKCβI, respectivement.
-
GC11362
K 252a
Un inhibiteur de protéine kinase
- GC11159 Calphostin C La calphostine C est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase C.
- GC13677 Ro 32-0432 hydrochloride Le chlorhydrate de Ro 32-0432 est un inhibiteur de la PKC puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale.
- GC17346 KT 5823 KT 5823, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de cGMP (PKG) avec une valeur Ki de 0,23 μM, il inhibe également PKA et PKC avec des valeurs Ki de 10 μM et 4 μM, respectivement.
- GC17767 Dihydrosphingosine La dihydrosphingosine est un puissant inhibiteur de la PKC et de la phospholipase A2 (PLA2).
- GC17712 AT13148 AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement.
- GC10496 Midostaurin (PKC412) La midostaurine (PKC412) (PKC412; CGP 41251) est un inhibiteur de protéine kinase multicible réversible et actif par voie orale. Midostaurine (PKC412) inhibe PKCα/β/γ, Syk, Flk-1, Akt, PKA, c-Kit, c-Fgr, c-Src, FLT3, PDFRβ et VEGFR1/2 avec des IC50 allant de 22 À 500 nM. La midostaurine (PKC412) régule également À la hausse l'expression du gène endothélial de l'oxyde nitrique synthase (eNOS). La midostaurine (PKC412) présente de puissants effets anticancéreux.
- GC17582 ML347 ML347 (LDN193719) est un inhibiteur ALK1/ALK2 hautement sélectif. ML347 a des valeurs IC50 de 46 et 32 nM contre ALK1 et ALK2, respectivement, > 300 fois sélectif par rapport À ALK3. ML347 bloque la phosphorylation de Smad1/5 par TGF-β1.
- GC17035 LDN-212854 Le LDN-212854 est un inhibiteur de la protéine morphogénétique osseuse (BMP) qui inhibe puissamment ALK2 (IC50: 1,3 nM). Le LDN-212854 inhibe également ALK1 (IC50 : 2,40 nM). Le LDN-212854 peut être utilisé dans la recherche sur la fibrodysplasie ossifiante progressive et les cancers, tels que le carcinome hépatocellulaire (CHC).
- GC13461 ZIP (SCRAMBLED) ZIP (SCRAMBLED) est un peptide témoin brouillé pour le peptide inhibiteur zêta (ZIP).
- GC17936 GSK269962A GSK269962A (GSK 269962) est un puissant inhibiteur de ROCK avec des CI50 de 1,6 et 4 nM pour ROCK1 et ROCK2 humains recombinants respectivement.
- GC12790 Pirfenidone La pirfénidone (AMR69) est un agent antifibrotique qui atténue la production de CCL2 et CCL12 dans les cellules fibrocytaires.
- GC14363 Mitoxantrone HCl Le chlorhydrate de mitoxantrone est un puissant inhibiteur de la topoisomérase II.
- GC11604 LY364947 LY364947 (HTS466284) est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP du TGFβR-I avec une IC50 de 59 nM et présente une sélectivité de 7 fois par rapport au TGFβR-II.
- GC16354 Dequalinium Chloride Le chlorure de déqualinium est un bloqueur sélectif des canaux K+ sensibles À l'apamine.
- GC10314 Imatinib (STI571) L'imatinib (STI571) (STI571) est un inhibiteur de tyrosine kinases biodisponible par voie orale qui inhibe sélectivement l'activité de BCR/ABL, v-Abl, PDGFR et c-kit kinase. L'imatinib (STI571) (STI571) agit en se liant À proximité du site de liaison de l'ATP, en le bloquant dans une conformation fermée ou auto-inhibée, inhibant ainsi l'activité enzymatique de la protéine de manière semi-compétitive. L'imatinib (STI571) est également un inhibiteur du SRAS-CoV et du MERS-CoV.
- GC17322 Ro 31-8220 Le Ro 31-8220 est un puissant inhibiteur de PKC, avec des IC50 de 5, 24, 14, 27, 24 et 23 nM pour PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε et PKC cérébrale de rat, respectivement.
- GC13769 SB505124 SB505124 est un inhibiteur sélectif des récepteurs du récepteur TGF-β de type I (ALK4, ALK5, ALK7), avec des IC50 de 129 nM et 47 nM pour ALK4, ALK5, respectivement, mais il n'inhibe pas ALK1, 2, 3 ou 6.
- GC10722 SR-3677 Le SR-3677 est un inhibiteur puissant et sélectif de ROCK-II avec une IC50 d'environ 3 nM.
- GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) Le DCC-2036 (rebastinib) (DCC-2036) est un inhibiteur de Bcr-Abl non compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, pour Abl1WT et Abl1T315I avec des IC50 de 0,8 nM et 4 nM, respectivement. Le DCC-2036 (rebastinib) inhibe également SRC, KDR, FLT3 et Tie-2, et a une faible activité vis-À-vis de c-Kit.