Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Products for Stem Cell
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC36073
Foxy-5
Foxy-5, un agoniste de WNT5A, est un peptide mimant de WNT5A qui est un membre non canonique de la famille Wnt. Foxy-5 déclenche la signalisation du calcium libre cytosolique sans affecter l'activation de la β-caténine et altère la migration et l'invasion des cellules cancéreuses épithéliales. Foxy-5 réduit efficacement la propagation métastatique des cellules cancéreuses de la prostate WNT5A-low dans un modèle de souris orthotopique.
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GC64005
FPFT-2216
Le FPFT-2216, un composé de «colle moléculaire», dégrade la phosphodiestérase 6D (PDE6D), les facteurs de transcription À doigts de zinc Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3) et la caséine kinase 1α (CK1α).
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GC17457
FRATide
GSK-3 inhibitor
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GC41534
FzM1
Frizzled M1
FzM1 est un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur Frizzled FZD4. FzM1 réduit l'activité de l'élément réactif WNT (WRE) dépendant de WNT5A (log EC50inh = -6,2). FzM1 se lie À un site de liaison allostérique situé dans la boucle intracellulaire 3 (ICL3) de FZD4 et modifie la conformation du récepteur, inhibant finalement la cascade WNT/β-caténine. -
GC50624
FzM1.8
FzM1.8 dérive de FzM1, est un agoniste allostérique de FZD4 avec pEC50 de 6,4. FzM1.8 se lie À FZD4 et active la voie WNT/β-caténine, en favorisant l'activité transcriptionnelle TCF/LEF en l'absence de tout ligand WNT. La liaison de FzM1.8 stabilise FZD4 avec une affinité accrue pour la protéine G hétérotrimérique et stimule la libération de la sous-unité Gβγ qui À son tour active PI3K.
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GC18595
G244-LM
Le G244-LM est un inhibiteur puissant et spécifique de la tankyrase 1/2 qui inhibe la signalisation Wnt.
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GC65116
GA-017
Le GA-017 est un inhibiteur puissant et sélectif de LATS1 et LATS2 (large tumor suppressor kinase 1/2), avec des valeurs IC50 de 4,10 et 3,92 nM, respectivement. GA-017 est un activateur de la prolifération cellulaire. GA-017 favorise l'activation de YAP/TAZ et la translocation nucléaire. GA-017 favorise la croissance cellulaire dans des conditions de culture 3D. GA-017 améliore la formation ex vivo d'organoÏdes intestinaux de souris.
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GC43725
Gallocyanine
IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10
La gallocyanine, un colorant bleu synthétique, bloque l'activité inhibitrice de DKK1 en perturbant l'interaction DKK1/LRP6. -
GC43729
Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)
Disialosyllactosylceramide Mixture
Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. -
GC43734
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Tetrasialoganglioside GQ1b
Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. -
GC16789
GANT 58
NSC 75503
An inhibitor of Gli transcription -
GC10359
GANT61
NSC 136476
GANT61 a été capable de bloquer efficacement la transcription induite par GLI1 ainsi que GLI2, avec un IC50 de 5 µM.
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GC10493
GDC-0449 (Vismodegib)
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GC33304
Gigantol
Le gigantol est un composé bibenzylique dérivé de plusieurs orchidées médicinales. Giganto montre un potentiel thérapeutique prometteur contre les cellules cancéreuses. Le gigantol est un nouvel inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine.
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GC31717
Ginkgetin
La gingkgétine, une biflavone, est isolée des feuilles de Ginkgo biloba.
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GC32877
GNF-6231
Le GNF-6231 est un inhibiteur de porc-épic puissant, sélectif et biodisponible par voie orale qui bloque la signalisation Wnt.
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GC38787
GNF4877
GNF4877 est un puissant inhibiteur de DYRK1A et de GSK3β avec des IC50 de 6nM et 16nM, respectivement, ce qui entraÎne le blocage de l'exportation nucléaire du facteur nucléaire des lymphocytes T activés (NFATc) et une augmentation de la prolifération des cellules β (EC50 de 0,66μM pour la souris β (cellules R7T1)).
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GC49687
Goralatide (acetate)
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP
A tetrapeptide regulator of hematopoiesis -
GC14640
GSA 10
GSA 10 est un puissant agoniste du récepteur Smoothened (Smo) avec une CE50 de 1,2 μM. GSA 10 est un nouveau dérivé de quinoléinecarboxamide. GSA 10 agit au niveau de Smo pour favoriser la différenciation des cellules progénitrices mésenchymateuses multipotentes en ostéoblastes. GSA 10 médie la signalisation Hedgehog (Hh) qui peut avoir des intérêts de recherche dans la médecine régénérative pour les maladies cancéreuses.
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GC36190
GSK-3 inhibitor 1
L'inhibiteur de GSK-3 1 est un inhibiteur de GSK-3.
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GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible et compétitif pour l'ATP de GSK-3α/β et complexe CDK1-cyclineB avec des CI50 de 5 nM/320 nM/80 nM pour (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivement. -
GC36193
GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β ; l'inhibiteur 1 (composé 3a) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3β (GSK-3β) et présente une efficacité antidiabétique élevée, avec une IC50 de 4,9 nM.
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GC66032
GSK-3β inhibitor 11
GSK-3β ; l'inhibiteur 11 (composé 21) est une glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibiteur (IC50=10,02 μM). GSK-3β ; l'inhibiteur 11 peut être utilisé dans la recherche sur les maladies neurodégénératives.
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GC15783
GSK126
EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126
Un inhibiteur sélectif d'EZH2
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GC66035
GSK3-IN-1
GSK3-IN-1 (composé 11) est un inhibiteur de GSK-3 avec une valeur IC50 de 12 μM. GSK3-IN-1 peut être utilisé dans la recherche sur le diabète.
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GC17534
GSK343
GSK-343;GSK 343
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor -
GC18875
GSK3β Inhibitor XVIII
An inhibitor of GSK3β
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GC11414
GSK503
GSK503 est un inhibiteur puissant et spécifique de la méthyltransférase EZH2 avec des valeurs Kiapp de 3 À 27 nM.
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GC14896
Halcinonide
SQ 18,566
L'halcinonide (SQ-18566) est un corticostéroÏde très puissant utilisé par voie topique dans le traitement de certaines affections cutanées. -
GC43809
Hedgehog Antagonist VIII
Hh Antagonist VIII
Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. -
GC39266
Hematein
L'hématéine est un produit d'oxydation de l'hématoxyline qui agit comme un colorant. L'hématéine est un inhibiteur allostérique de la caséine kinase II avec une IC50 de 0,74 μM. L'hématéine inhibe la phosphorylation d'Akt/PKB Ser129, la voie Wnt/TCF et augmente l'apoptose dans les cellules cancéreuses du poumon.
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GC30767
Heparan Sulfate
L'héparane sulfate (HS) est un polysaccharide complexe, polyanionique et ubiquitairement exprimé à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire.
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GC49027
Hexamethylene bisacetamide
HMBA, NSC 95580
L'hexaméthylène bisacétamide est un agent de différenciation des cellules tumorales. -
GC64134
Hh-Ag1.5
SAg1.5
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) est un puissant agoniste de Hedgehog (Hh) avec une EC50 de 1 nM. -
GC12951
HhAntag
A hedgehog pathway inhibitor
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GC16963
HLY78
HLY78, un dérivé de la Lycorine, est un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
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GC11045
HPI 1
HPI 1 est un puissant antagoniste du GLI avec une valeur IC50 de 1,1 μM. HPI 1 montre une activité anti-proliférative. HPI 1 diminue l'expression de l'ARNm de GLI1. HPI 1 inhibe la formation de colonies de manière dose-dépendante.
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GC47435
HPI-1 (hydrate)
A Hedgehog pathway inhibitor
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GC43873
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)
Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905
Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. -
GC61410
I3MT-3
HMPSNE
I3MT-3 (HMPSNE) est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable À la membrane cellulaire de la 3-mercaptopyruvate sulfurtransférase (3MST) (IC50 = 2,7 μM). -
GC14503
IC261
SU5607
IC261 est un inhibiteur sélectif de CK1 compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM pour Ckiδ, Ckiε et Ckiα1, respectivement. -
GC16893
ICG 001
An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
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GC16640
iCRT 14
iCRT 14 est un nouvel inhibiteur puissant de la transcription sensible À la β-caténine (CRT), avec une IC50 de 40,3 nM contre la luciférase STF16 sensible À Wnt.
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GC19198
iCRT3
iCRT3 est un inhibiteur de la transcription sensible À la fois À Wnt et À la β-caténine.
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GC15123
IDE 1
IDE 1 est un inducteur de l'endoderme définitif 1.
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GC10854
IDE 2
inducer of definitive endoderm formation
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GC50203
IHR-Cy3
IHR-Cy3 est un puissant antagoniste Smo fluorescent avec une IC50de 100nM.
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GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
IM-12 est un inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 53 nM, et améliore également la signalisation Wnt. -
GC12741
IMR-1
Inhibitor of Mastermind Recruitment-1
IMR-1 est une nouvelle classe d'inhibiteurs de Notch ciblant l'activation transcriptionnelle avec une IC50 de 26 μM. L'IMR-1 empêche le recrutement de Mastermind-like 1 (Maml1) dans le complexe ternaire Notch (NTC) sur la chromatine, inhibe la transcription du gène cible Notch et inhibe considérablement la croissance tumorale. -
GC36304
IMR-1A
L'IMR-1A, un métabolite acide de l'IMR-1, est un inhibiteur de Notch avec une IC50 de 0,5 μM. L'IMR-1A a une puissance multipliée par 50 par rapport À l'IMR-1. L'IMR-1 peut se métaboliser in vivo en IMR-1A.
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GC12661
Indirubin-3'-oxime
L'indirubine-3'-oxime est une puissante GSK-3β inhibiteur, et inhibe faiblement la 5-lipoxygénase, avec des IC50 de 22 nM et 7,8-10 μM, respectivement ; L'indirubine-3'-oxime présente également des activités inhibitrices contre CDK5/p25 et CDK1/cycline B, avec des IC50 de 100 et 180 nM.
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GC36312
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
L'acide indirubine-3'-monoxime-5-sulfonique est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK1, CDK5 et GSK-3β avec des IC50 de 5 nM, 7 nM et 80 nM, respectivement.
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GC36313
Indirubin-5-sulfonate
L'indirubine-5-sulfonate est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), avec des valeurs IC50 de 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM et 65 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E, CDK4/cycline D1 et CDK5/p35, respectivement. L'indirubine-5-sulfonate présente également une activité inhibitrice contre GSK-3β.
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GC10910
IQ 1
IQ 1 est un support de signalisation Wnt/β-caténine/CBP.
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GC10472
ISX 9
Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III
ISX 9 (Isoxazole 9) est un puissant inducteur de la différenciation des cellules souches neurales adultes. -
GC47474
Itraconazole-d5
R51211-d5
An internal standard for the quantification of itraconazole -
GC16013
IWP 4
Inhibitor of Wnt Production4
IWP 4 est un inhibiteur de Wnt à petite molécule avec une IC50 de 25 nM. -
GC16454
IWP-2
IWP 2
IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM. -
GC14546
IWP-2-V2
Inhibitor of Wnt Production-2-V2
Wnt production inhibitor -
GC17071
IWP-3
Inhibitor of Wnt Production-3
IWP-3 est un puissant inhibiteur de la production de Wnt avec une IC50 de 40 nM. IWP-3 inhibe la fonction Porcupine (Porcn) bloquant ainsi la palmitoylation des protéines Wnt. IWP-3 n'inhibe que modérément CK1γ3 et CK1ε et n'inhibe pas CK1α. -
GC17708
IWP-L6
PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) est un inhibiteur de Porcn avec une CE50 de 0,5 nM. -
GC34628
IWP-O1
IWP-O1 est un inhibiteur de Porcupine (Porcn) très puissant, avec une CE50 de 80 pM dans les cellules L-Wnt-STF. IWP-O1 empêche la sécrétion des protéines Wnt. IWP-O1 supprime la phosphorylation de Dvl2/3 et LRP6 dans les cellules HeLa.
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GC10950
IWR-1-endo
endo-IWR 1; IWR-1-endo
IWR-1-endo est un inhibiteur de la tankyrase qui inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
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GC36361
Jagged-1 (188-204) TFA
A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein
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GC36362
Jagged-1 188-204
Jagged-1 188-204 est un fragment de la protéine Jagged-1 (JAG-1) à activité agoniste de Notch. JAG-1 est un ligand de Notch fortement exprimé dans les cellules cultivées et primaires de myélome multiple (MM). JAG-1 induit la maturation des cellules dendritiques humaines dérivées de monocytes.
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GC11111
Jervine
NSC 7520, NSC 23898
La jervine (11-cétocyclopamine) est un puissant inhibiteur de Hedgehog (Hh) avec une CI50 de 500 À 700 nM. -
GC34635
JI051
JI051 est un stabilisateur de l'interaction Hes1-PHB2. JI051 interagit avec une protéine chaperonne prohibitine 2 (PHB2) associée au cancer, induit l'arrêt du cycle cellulaire en inhibant le gène effecteur en aval Notch Hes1. Activité anticancéreuse.
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GC15256
JK 184
JK 184 est un puissant inhibiteur de la voie Hedgehog (Hh) avec une IC50 de 30 nM dans les cellules de mammifères.
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GC18734
JS-K
JS-K est un donneur de NO qui réagit avec le glutathion pour générer du NO À pH physiologique. JS-K inhibe la prolifération, induit l'apoptose et perturbe le cycle cellulaire des cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë Jurkat T.
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GC12869
JW 55
Tankyrase 1/2 Inhibitor IV
A TNKS1/2 inhibitor -
GC10138
JW 67
JW 67 inhibe la signalisation canonique Wnt avec une IC50 de 1,17 μM. JW 67 affecte le complexe multiprotéique constitué de β-caténine/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 qui réduit rapidement la β-caténine active avec une régulation négative ultérieure des gènes cibles Wnt. JW 67 inhibe également la croissance des cellules cancéreuses colorectales.
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GC13978
JW 74
JW 74 antagonise l'activation induite par LiCl de la signalisation canonique Wnt avec une IC50 de 420 nM.
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GC62132
K-975
Le K-975 est un inhibiteur de TEAD puissant, sélectif et actif par voie orale, avec un fort effet inhibiteur contre les interactions protéine-protéine entre YAP1/TAZ et TEAD. Le K-975 se lie de manière covalente À Cys359 situé dans la poche de liaison au palmitate de TEAD via une structure d'acrylamide. Le K-975 présente une activité antitumorale sur le mésothéliome pleural malin.
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GC15057
Kartogenin
La kartogénine (KGN) est un inducteur de différenciation des cellules souches mésenchymateuses humaines en chondrocytes, avec une CE50 de 100 nM.
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GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
La kenpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1/cycline B et GSK-3β, avec des IC50 de 0,4 μM et 23 nM, et inhibe également CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p25 avec des IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivement. La kenpaullone, une petite molécule inhibitrice de KLF4, réduit l'auto-renouvellement des cellules souches du cancer du sein et la motilité cellulaire in vitro. -
GC13582
KHS 101 hydrochloride
neuronal differentiation inducer
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GC14572
KY 02111
Induces stem cell differentiation
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GC46015
KY 05009
KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse.
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GC63465
KY-02327
Le KY-02327, un analogue du KY-02061 métaboliquement stabilisé, est un puissant inhibiteur de l'interaction Disheveled (Dvl)-CXXC5.
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GC65356
KY-02327 acetate
L'acétate de KY-02327, un analogue du KY-02061 métaboliquement stabilisé, est un puissant inhibiteur de l'interaction Disheveled (Dvl)-CXXC5.
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GC32923
KY1220
KY1220 est un composé qui déstabilise À la fois la β-caténine et Ras, en ciblant la voie Wnt/β-caténine ; avec une IC50 de 2,1 μM dans des cellules rapporteurs HEK293.
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GC19216
KYA1797K
KYA1797K est un inhibiteur puissant et sélectif de la Wnt/β-caténine avec une IC50 de 0,75 μM.
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GC47538
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)
AA2P, Ascorbyl PM, L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt), Phospitan C
L'hydrate de magnésium de l'acide L-ascorbique 2-phosphate (acide 2-Phospho-L-ascorbique) est un dérivé de la vitamine C À action prolongée qui peut stimuler la formation et l'expression du collagène. -
GC36483
L-Quebrachitol
Le L-Quebrachitol est un produit naturel isolé de nombreuses plantes, favorise l'ostéoblastogenèse par la régulation À la hausse de BMP-2, du facteur de transcription lié au runt-2 (Runx2), de MAPK (ERK, JNK, p38α) et de la voie de signalisation Wnt/β-caténine [ 1].
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GC10573
L803-mts
Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
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GC61527
Lats-IN-1
LATS Inhibitor 1, TRULI
Lats-IN-1 est un inhibiteur puissant et compétitif de l'ATP des kinases Lats1 et Lats2. -
GC13655
LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)
LDE225 (NVP-LDE225, Erismodegib) (Erismodegib) est un antagoniste puissant et sélectif de Smo avec une IC50 de 1,3 nM et 2,5 nM pour la souris et la Smo humaine dans le test de liaison, respectivement.
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GC14169
LDE225 Diphosphate
LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate
A Smo antagonist -
GC32954
LEQ506 (NVP-LEQ506)
NVP-LEQ506
LEQ506 (NVP-LEQ506) est un inhibiteur de deuxième génération de lissé (Smo) avec des IC50 de 2 et 4 nM chez l'homme et la souris, respectivement. -
GC32763
LF3
LF3 est un antagoniste de l'interaction β-caténine/TCF4 avec une activité antitumorale ; a une IC50 de 1,65 μM.
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GC12392
LGK-974
PORCN Inhibitor IV
Inhibiteur de PORCN, puissant et spécifique.
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GC17466
LH846
Le LH846 est un inhibiteur sélectif de CKIδ, avec une IC50 de 290 nM, et inhibe moins puissamment CKIα et CKIε, avec des IC50 de 2,5 μM et 1,3 μM, respectivement.
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GC47570
Lipoxygenin
An inhibitor of 5-LO
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GC44080
LLP-3
LLP-3 est un puissant inhibiteur de la Survivine qui perturbe l'interaction Survivine-Ran dans les cellules cancéreuses. LLP-3 peut être utilisé dans la recherche sur le glioblastome multiforme (GBM).
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GC34650
Longdaysin
Longdaysin est un inhibiteur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui exerce un effet antitumoral en bloquant la signalisation Wnt dépendante de CK1δ/ε. Longdaysin inhibe CK1α, CK1δ, CDK7 et ERK2 avec des IC50 de 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM et 52 μM, respectivement.
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GC12191
LY-411575
A γ-secretase inhibitor
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GC15683
LY2940680
Taladegib
LY2940680 (LY2940680) est un antagoniste du récepteur lissé. -
GC12653
LY3039478
LY3039478
A Notch inhibitor -
GC13041
M 25
Smoothened (Smo) receptor antagonist
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GC25603
M2912
MSC2504877
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.