- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です 。
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GC43373
D-Amino Acid Oxidase Inhibitor
D-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤は、人間およびラットのDAAOを発現するCHO細胞において、IC50値がそれぞれ145nMと114nMであるD-アミノ酸オキシダーゼ(DAAO)の阻害剤です。
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GC47931
PDE4B Inhibitor
PDE4B阻害剤
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1 阻害剤 (メチル 5-[2-(5-ニトロ-2-フリル)ビニル]-2-フロエート) は、GRK2 (β-ARK1) 阻害剤です。
- GC30892 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 1 は、IC50 が 0.5 μM のグルタミニル シクラーゼ阻害剤です。
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GC18875
GSK3β Inhibitor XVIII
GSK3βの阻害剤
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GP10126
Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human
ジアゼパム結合阻害物質(DBI)フラグメントは、人間のDBI遺伝子によってエンコードされます。
- GC18464 β-Secretase Inhibitor IV β-セクレターゼ阻害剤 IV は、強力な細胞活性 BACE-1 阻害剤であり、BACE-1 濃度がそれぞれ 2 nM および 100 pM の場合、IC50 は 15.6 および 16.3 nM です。
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A 受容体阻害剤 1 は、340 nM のビンギング IC50 を持つコレシストキニン A (CCK-A) 受容体阻害剤です。
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GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
バックス阻害剤
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 3 (化合物 212 ) は、抗アルツハイマー病の化合物として設計されたもので、IC50 が 4.5 nM の強力なヒト グルタミニル シクラーゼ (GC) 阻害剤です。
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II は、41 nM の IC50 を持つ、強力で高選択的で ATP 競合性の Syk 阻害剤です。
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
- GC44431 nNOS Inhibitor I nNOS Inhibitor I は、Ki が 120 nM の選択的で細胞透過性の nNOS 阻害剤です。
- GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 グルタミニル シクラーゼ インヒビター 2 は、IC50 が 1.23 μM のグルタミニル シクラーゼ インヒビターです。
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GC44237
MMP-9 Inhibitor I
MMP-9阻害剤Iは、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)の阻害剤であり、MMP-1およびMMP-13に対して選択的です(それぞれIC50が5、1,050、および113 nM)。
- GC17329 MLCK inhibitor peptide 18 MLCK 阻害剤ペプチド 18 は、50 nM の IC50 を持つミオシン軽鎖キナーゼ (MLCK) 阻害剤であり、4000 倍高い濃度でのみ CaM キナーゼ II を阻害します。
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated オートカムチド 2 関連阻害ペプチド、ミリストイル化は、ミリストイル化オートカムチド 2 関連阻害ペプチドです。
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
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GC47962
PKCε Inhibitor Scramble Peptide
PKCε阻害ペプチドの陰性対照群
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GC18315
Calpain Inhibitor VI
カルペイン阻害剤VIは、カルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるu-カルペイン(カルペイン1;IC50 = 7.5 nM)およびm-カルペイン(カルペイン2;IC50 = 78 nM)の阻害剤です。
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GC48030
RC574
フェロプトーシスの阻害剤
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GC48029
RC363
フェロプトーシスの阻害剤
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GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
抗うつ研究用の選択的セロトニン再取り込み阻害剤
- GC48814 Mesembrine Mesembrine ((+)-Mesembrine) は、アリールオクタヒドロインドール骨格を特徴とする主要なアルカロイドです。
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GC48406
PSI (trifluoroacetate salt)
プロテアソーム阻害剤
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GC48159
TFB-TBOA (hydrate)
EAAT1とEAAT2の阻害剤
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) ケトロラック (RS37619) ヘミカルシウムは非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であり、非選択的な COX 阻害剤として作用し、COX-1 の IC50 は 20 nM、COX-2 の IC50 は 120 nM です。
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GC47435
HPI-1 (hydrate)
ハリネズミ経路阻害剤
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GC47400
GGTI 2133 (trifluoroacetate salt)
ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI阻害剤
- GC47314 Ethopropazine (hydrochloride) エトプロパジン (イソサジン) 塩酸塩は、強力な選択的 BChE 阻害剤であり、AChE 阻害剤としては不十分です。
- GC47287 Eltenac 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるエルテナックは、COX 阻害剤です。
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GC47263
Donecopride (fumarate hydrate)
5-HT4受容体部分作動薬およびAChE阻害剤
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GC47060
CAY10762
MAGLの阻害剤
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GC47058
CAY10756
ASK1の阻害剤
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GC47053
CAY10746
ROCK1とROCK2の阻害剤
- GC46935 Bobcat 339 Bobcat 339 は、TET 酵素の強力かつ選択的なシトシンベースの阻害剤であり、TET1 と TET2 の IC50 はそれぞれ 33 μM と 73 μM です。 Bobcat 339 はエピジェネティクスの分野で有用であり、DNA メチル化と遺伝子転写を標的とする新しい治療法の出発点として機能します。
- GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (臭化水素酸塩) は、ミオチューブラリンホスファターゼ Jumpy (MTMR14 とも呼ばれます) の新規阻害剤です。
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
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GC46720
6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
AChE阻害剤の合成における合成中間体
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GC46451
16F16
PDI阻害剤
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GC46366
1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline
セロトニン再取り込み阻害剤であり、トリプタミンの代謝物です。
- GC60875 GKT136901 GKT136901 は、NADPH オキシダーゼ (NOX1/4) の強力で選択的な経口活性阻害剤であり、Kis はそれぞれ 160 および 165 nM です。
- GC46213 Ro 41-0960 Ro 41-0960 は、選択的カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ (COMT) 阻害剤です 。
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GC46197
PD 90780 (hydrate)
NGF-p75 NGFR相互作用の阻害剤
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GC45995
DO264
ABHD12阻害剤
- GC45917 Leucettine L41 ロイセチン L41 は、二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 様キナーゼ 1 (CLK1)、および CLK3 の強力な阻害剤です (IC50s = 0.04、0.035、0.015、および 4.5 μM、それぞれ)[1 ]。
- GC45911 Zopolrestat ゾポルレスタット (CP73850) は、強力な経口活性アルドースレダクターゼ (AR) 阻害剤であり、IC50 は 3.1 nM です。
- GC38657 Meclofenamate sodium メクロフェナム酸 (メクロフェナメート) ナトリウムは、関節炎 (骨およびリウマチ)、鎮痛 (軽度から中等度の痛み)、月経困難症、および重度の月経出血 (月経過多) での使用が承認されている非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。
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GC38196
Licofelone
COX1/COX2と5LOの二重阻害剤
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GC38015
Eicosatetraynoic acid
サイクルオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼの非特異的阻害剤
- GC45579 Tiaprofenic Acid チアプロフェン酸は、抗炎症作用と鎮痛作用を持つ経口活性非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。
- GC45515 MX1013 MX1013 は、抗アポトーシス活性を持つ、強力で不可逆的なジペプチド カスパーゼ阻害剤です。 MX1013 は、30 nM の IC50 で組換えヒトカスパーゼ 3 を阻害します。
- GC37905 Vigabatrin 抑制性神経伝達物質 GABA ビニル誘導体であるビガバトリン (γ-ビニル-GABA) は、経口活性で不可逆的な GABA トランスアミナーゼ阻害剤です。
- GC37694 STO-609 STO-609は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼ(CaM-KK)の選択的かつ細胞透過性の阻害剤であり、組み換えCaM-KKαおよびCaM-KKβのKi値は80および15 ng/mLです。 、 それぞれ。
- GC36200 GW-406381 高度に選択的なシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤である GW406381 は、慢性収縮損傷後のラットの腓腹神経における自発的な異所性放電を軽減します 。
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GC45159
WOBE437
WOBE437は、U937細胞においてアラキドノイルエタノールアミドと2-アラキドノイルグリセロールの摂取に対するIC50値がそれぞれ10nMと283nMである強力な内因性カンナビノイド摂取阻害剤です。
- GC44841 Riluzole (hydrochloride) リルゾール (塩酸塩) は抗けいれん薬であり、43 μM の IC50 で GABA 取り込みも阻害できる使用依存型 Na+ チャネル遮断薬のファミリーに属しています。
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GC44416
N-methyl Mesoporphyrin IX
フェロキレターゼ阻害剤およびDNAのターンオンバイオセンサー
- GC44298 N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸 (Neu5Ac2en) は、強力なノイラミニダーゼ (シアリダーゼ) 阻害剤です。
- GC44225 ML-345 ML-345 は、強力で選択的なインスリン分解酵素 (IDE) の低分子阻害剤であり、IC50 値は 188 nM です。
- GC44057 Levomilnacipran (hydrochloride) ミルナシプラン (1S-cis) 塩酸塩は、線維筋痛症の臨床治療に使用されるセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (SNRI) です。
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GC43891
IDFP
内因性カンナビノイドである2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)とアラキドノイルエタノールアミド(AEA)は、中枢カンナビノイド受容体(CB1)および末梢カンナビノイド受容体(CB2)を活性化することによって、神経学的および代謝機能を調節する生物学的に活性の高い脂質です。
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GC43494
DL-threo-PDMP (hydrochloride)
DL-threo PDMPは、PDMPの4つの可能な立体異性体のうち2つを含むセラミドアナログの混合物であり、D-threo(1R,2R)およびL-threo(1S,2S)PDMPです。
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GC43188
CAY10680
CAY10680は、ドーパミンを節約するベンゾチアジノン化合物であり、人間におけるMAO-B活性(IC50 = 34.9 nM)とアデノシンA2A受容体(Ki = 39.5 nM)の両方を選択的に阻害します。
- GC43149 CAY10404 CAY10404 は、1 nM の IC50 と >500000 の選択指数 (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) を持つ強力で選択的なシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤です。
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GC43079
C2-8
C2-8は、ポリグルタミン(polyQ)凝集の阻害剤です(再生可能なHDQ51およびPC12細胞に対するIC50はそれぞれ25および0.05μM)。
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GC42885
AX 048
第IVAグループのリン脂質加水分解酵素A2(PLA2)は、カルシウム依存性細胞質型PLA2(cPLA2)として知られており、膜リン脂質からアラキドン酸を選択的に放出し、プロスタグランジンやロイコトリエンの合成を開始する上で中心的な役割を果たします。
- GC42721 Ac-YVAD-CMK Ac-YVAD-CMKは、caspase-1の選択的な不可逆阻害剤(Ki=0.8nM)であり、これにより、促炎性サイトカインIL-1βの活性化を防ぐことができる。Ac-YVAD-CMKは炎症反応を軽減し、持続的な神経保護効果を引き起こすことができる。
- GC42338 4-Aminobenzoic Acid hydrazide 4-アミノ安息香酸ヒドラジドは、IC50 が 0.3 μ の不可逆的な MPO ミエロペルオキシダーゼ阻害剤です。
- GC41599 URB754 URB754 は、200 nM の IC50 を持つエンドカンナビノイド不活化酵素モノアシルグリセロール リパーゼ (MGL) の強力な阻害剤です 。
- GC41389 (S)-Ketorolac (S)-ケトロラックは、非ステロイド性抗炎症剤です。
- GC41251 Pirlindole ピルリンドールは、選択的かつ可逆的な MAO-A 阻害剤です 。
- GC40951 L-Allylglycine L-アリルグリシンはペプチド誘導体です。
- GC40923 BRD4884 BRD4884 は、HDAC1、2、3 に対してそれぞれ 29 nM、62 nM、1.09 μM の IC50 値を持つ強力な HDAC 阻害剤です 。
- GC40569 Cyclopenin シクロペニン ((±)-イソシクロペニン) はラセミ体です 。
- GC40565 Feprazone フェニルブタゾンの類似体であるフェプラゾン (DA2370; プレナゾン) は、鎮痛作用と解熱作用を持つ非ステロイド性抗炎症剤です。
- GC34842 Toloxatone トロキサトン (MD 69276) は、可逆的なモノアミンオキシダーゼ A (MAOA) 阻害剤です 。
- GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) アミノオキシ酢酸 (カルボキシメトキシルアミン) ヘミ塩酸塩は、GABA 分解酵素 GABA-T も阻害するリンゴ酸-アスパラギン酸シャトル (MAS) 阻害剤です。
- GC33714 Rasagiline (AGN1135) ラサギリン (AGN1135) (R-AGN1135) は、ラット脳の MAO B および A 活性に対してそれぞれ 4.43nM および 412nM の IC50 を持つ非常に強力な選択的不可逆的ミトコンドリア モノアミン オキシダーゼ (MAO) 阻害剤です。
- GC32764 GSK-LSD1 Dihydrochloride GSK-LSD1 二塩酸塩は、IC50 が 16 nM の、強力で選択的かつ不可逆的なリジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) 阻害剤です。
- GC32640 Pamicogrel (KBT3022) パミコグレル (KBT3022) (KBT3022) は、シクロオキシゲナーゼ (COX) 阻害剤です。
- GC31104 Isocarboxazid イソカルボキサジドは、モノアミンオキシダーゼの非選択的かつ不可逆的な阻害剤であり、in vitro でのラット脳モノアミンオキシダーゼの IC50 は 4.8 μM です 。
- GC31083 DWK-1339 (MDR-1339) DWK-1339 (MDR-1339) (DWK-1339) は、アルツハイマー's 疾患の研究に使用される、経口活性で血液脳関門透過性の Aβ-凝集阻害剤です。
- GC30988 TB5 TB5 は、Ki 値が 0.11±0.01 μM の hMAO-B の強力で選択的かつ可逆的な阻害剤です。
- GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alpha-Asarone (α-Asarone) (&7#945;-Asarone) は、主要な精神活性化合物の 1 つであり、マウスで抗うつ様の活性を持っています。
- GC30979 Lazabemide (Ro 19-6327) ラザベミド (Ro 19-6327) (Ro 19-6327) は、モノアミンオキシダーゼ B (MAO-B) の選択的で可逆的な阻害剤です (IC50=0.03 μM) が、MAO-A に対してはあまり活性がありません (IC50>100 μM) )。
- GC30884 LX2343 LX2343 は、IC50 値が 11.43±0.36 μM の BACE1 酵素阻害剤です。
- GC30862 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) L-シクロセリン ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) は、E.
- GC30847 IC87201 PSD95-nNOS タンパク質間相互作用の阻害剤である IC87201 は、NMDAR 依存性 NO および cGMP 形成を抑制します。
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GC30773
Phenelzine sulfate
MAOの阻害剤
- GC30290 Neostigmine methyl sulfate ネオスチグミンメチル硫酸塩は、アセチルコリンエステラーゼの可逆的阻害剤であり、血液脳関門を通過できません。
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GC19438
TMB 8 (hydrochloride)
TMB 8は、TE671/RDまたはSH-SY5Y細胞で発現するヒト筋肉型およびα3β4サブユニット含有神経性アセチルコリン受容体(nAChRs)に対して、IC50値がそれぞれ390および350 nMの非競争的拮抗剤です。
- GC19221 Leucomethylene blue Mesylate ロイコメチレン ブルー (TRx0237) メシル酸塩、経口活性な第 2 世代のタウタンパク質凝集阻害剤 (Ki 0.12 μM) は、アルツハイマー病の研究に使用できます。
- GC19053 Azeliragon アゼリラゴン (TTP488) は、軽度のアルツハイマー病 (AD) 患者の疾患進行を遅らせる潜在的治療薬として開発中の最終糖化最終産物 (RAGE) の受容体の経口で生物学的に利用可能な阻害剤です 。
- GC18923 URB937 URB937 は、経口で活性があり、末梢で制限された FAAH 阻害剤 (IC50=26.8 nM) であり、アナンダミド レベルを増加させます。
- GC18728 CJ-13610 非レドックス型 5-LO 阻害剤である CJ-13610 は、外因性 AA の非存在下でイオノフォア A23187 刺激 PMNL における 5-LO 生成物形成を用量依存的に抑制し、IC50 は約 70 nM です。
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GC18517
Diapocynin
ジアポシニンは、抗炎症作用と抗酸化作用を持つNADPHオキシダーゼ阻害剤アポシニンの二量体形態です。
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GC18483
RU-505
RU-505は、アミロイドβ(Aβ)とフィブリノーゲンの相互作用を阻害する薬剤であり、フィブリノーゲンに結合した単量体形式のAβを抑制する効果がオリゴマー形式よりも高いです。
- GC18427 CAY10452 CAY10452 (化合物 3b) は、抗炎症活性を持つ選択的シクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤 (IC50=32 nM) です。