Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
対象は Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
製品は Endocrinology and Hormones
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC42870
Atrazine Mercapturate
アトラジンメルカプチュレートは、広範囲の雑草を制御する有効な除草剤であるアトラジンの主要なグルタチオン由来代謝物です。
- GC49321 AZ-GHS-22 AZ-GHS-22 は、強力な非 CNS 浸透 GHS-R1a インバース アゴニストです (IC50=0.77 nM)。
- GC32801 AZ876 AZ876 は、強力で親和性の高い LXR アゴニストです。 AZ876 は、ヒト (h)LXRα および hLXRβ に対してそれぞれ GW3965 よりも 25 倍および 2.5 倍の効力を示します。
- GC12434 AZD1981 AZD1981 は、強力で選択的な CRTh2 拮抗薬です。ヒト組換え DP2 から放射性標識 PGD2 を高い効力で置換します (pIC50 = 8.4)。
- GC10372 AZD3514 AZD3514 は、経口活性の選択的アンドロゲン受容体 (AR) 阻害剤です。 AZD3514 は、アンドロゲン依存性および非依存性に AR シグナルを阻害します。 AZD351 は、アンドロゲンの非存在下でヒト LNCaP 前立腺癌細胞の核 AR レベルを 5.75 の pIC50 値で下方制御します。 AZD3514 は、前立腺癌の研究に使用できます。
- GC14405 AZD9496 AZD9496 は、IC50 が 0.28 nM の強力で選択的なエストロゲン受容体 (ERα) 拮抗薬です。 AZD9496 は、経口で生物学的に利用可能な選択的エストロゲン受容体分解剤 (SERD) です。
- GC11390 BAM 22P 非常に強力なオピオイド ペプチドである BAM 22P は、強力なオピオイドアゴニストです。
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GC15926
BAN ORL 24
「ノシセプチン受容体拮抗剤」
- GC30565 BAR502 BAR502 は、それぞれ 2 μM および 0.4 μM の IC50 値を持つデュアル FXR および GPBAR1 アゴニストです。
- GC17588 Bavachin P.コリリフォリアの種子から最初に単離されたフラボノイドであるババチンは、エストロゲン受容体ERαおよびERβをそれぞれ320および680nMのEC50で活性化する植物エストロゲンとして作用します。
- GC14883 Bazedoxifene
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GC10852
Bazedoxifene acetate
選択的エストロゲン受容体修飾薬
- GC10245 Bazedoxifene HCl バゼドキシフェン HCl (TSE-424 塩酸塩) は、経口で有効な BBB 浸透性の非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、ERα の IC50 は 23 nM および 99 nM です。および ERβ、それぞれ。バゼドキシフェン HCl は、骨粗鬆症の研究に使用できます。バゼドキシフェン HCl は、IL-6/GP130 タンパク質間相互作用の阻害剤として作用します。バゼドキシフェン HCl は、膵臓癌の研究に使用できます。
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GC49757
Bazedoxifene N-oxide
バゼドキシフェンの酸化分解生成物
- GC46907 Bazedoxifene-d4 バゼドキシフェン-d4 は、重水素標識バゼドキシフェンです。バゼドキシフェン (TSE-424) は経口の BBB 浸透性非ステロイド性選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) で、ERα と ERβ の IC50 はそれぞれ 23 nM と 99 nM です。バゼドキシフェンは、骨粗鬆症の研究に使用できます。バゼドキシフェンは、IL-6/GP130 タンパク質間相互作用の阻害剤としても作用し、膵臓がんの研究に使用できます。
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GC46909
BE-26263
真菌代謝産物
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GP10051
Beta-Lipotropin (1-10), porcine
モルヒネ様物質
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GC52329
Betamethasone-d5
ベタメタゾンの定量化のための内部標準
- GC30639 Bevenopran (CB-5945) ベベノプラン (CB-5945) は、周辺の μ-オピオイド受容体アンタゴニストです。
- GC10037 Bexarotene Bexarotene(LGD1069)は、RXRα、RXRβ、RXRγ の EC50 がそれぞれ 33、24、25 nM の高親和性で選択的なレチノイド X 受容体(RXR)アゴニストです。 Bexarotene は、RAR 受容体に対して限られた親和性を示します (EC50 >10000 nM)。 Bexarotene は、皮膚 T 細胞リンパ腫の研究に使用できます。
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GC46923
Bexarotene-d4
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
- GC12271 Bicalutamide ビカルタミドは、経口で活性な非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。ビカルタミドは、前立腺癌の研究に使用できます。
- GC46925 Bicalutamide-d4 ビカルタミド-d4 は、ビカルタミドと標識された重水素です。ビカルタミドは、経口で活性な非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。ビカルタミドは、前立腺癌の研究に使用できます。
- GC31577 Bifluranol (BX341) ビフルラノール (BX341) (BX341) は抗アンドロゲンです。
- GC60076 Bigelovin Inula helianthus-aquatica から分離されたセスキテルペンラクトンであるビゲロビンは、選択的なレチノイド X 受容体 α アゴニストです。ビゲロビンは、ROS 生成によって調節される mTOR 経路の阻害を介してアポトーシスとオートファジーを誘導することにより、腫瘍の成長を抑制します。
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GC42943
Bischloroanthrabenzoxocinone
細菌のタイプII脂肪酸合成(FAS-II)は、それぞれが潜在的な抗生物質によって標的とされる一連の酵素によって仲介されます。
- GC11504 BMS 195614 BMS 195614 (BMS 614) は中立的な RARα-2.5 nM の Ki を持つ選択的アンタゴニストです。
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GC49654
BMS 270394
RARγアゴニスト
- GC10656 BMS 453 合成レチノイドである BMS 453 (BMS-189453) は、RARβ アゴニストおよび RARα/RARγ アンタゴニストです。 BMS 453 は、主に活性 TGFβ の誘導を通じて乳房細胞の増殖を阻害します。
- GC15648 BMS 493 BMS 493 は逆汎レチノイン酸受容体 (RAR) アゴニストです。
- GC14185 BMS 753 BMS 753 は、アイソタイプ選択的なレチノイン酸受容体 α (RARα) アゴニストであり、Ki は 2 nM です。
- GC17382 BMS 961 BMS 961 は、選択的レチノイン酸受容体-γ (RARγ) アゴニストです。
- GC35534 BMS-564929 BMS-564929 はアンドロゲン受容体 (AR) アゴニストであり、2.11±0.16 nM の Ki でアンドロゲン受容体 (AR) に結合します。
- GC31372 BMS-779788 (EXEL04286652) BMS-779788 (EXEL04286652) は、LXRα の IC50 値が 68 nM の LXR 部分アゴニストです。 LXRβ の場合は 14 nM。
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GA20967
Boc-D-His-OH
アミノ酸の構成要素
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GA20972
Boc-D-Leu-OSu
アミノ酸を含む構成要素
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GC41187
Boldenone Cypionate
ボルデノンは、もともと獣医学用に開発されたテストステロンの合成誘導体であり、アナボリック・アンドロゲン性ステロイドです。
- GC35541 Boldenone Undecylenate
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GC46941
Bombesin (trifluoroacetate salt)
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC38741
BPR1M97
BPR1M97は、双方向作用性のμオピオイド受容体(MOP)およびノシセプチン-オルファニンFQペプチド(NOP)受容体アゴニストであり、それぞれKi値が1.8および4.2 nMです。
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GC15313
BRL 52537 hydrochloride
κ/μオピオイド受容体アゴニスト、強力かつ選択的
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GC46956
Budesonide-d8
ブデソニドの定量化のための内部標準
- GC34099 Buserelin Acetate
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GC46104
Butyric Acid-d7
ナトリウムブチレートの定量化のための内部標準
- GC16521 BW 373U86 BW 373U86 (SNC86) は、1.49 nM の IC50 を持つδ-オピオイド受容体アゴニストです。
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GC43127
Calcitonin (salmon) (trifluoroacetate salt)
カルシトニンはペプチドホルモンで、血中のカルシウム濃度を下げ、骨吸収を抑制します。
- GC16978 Candesartan カンデサルタン (CV 11974) は、経口で活性なアンギオテンシン II AT1 受容体遮断薬および PPAR-γ アゴニストです。
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GC16223
Captopril
ACE阻害剤
- GC43140 Captopril Disulfide カプトプリルジスルフィドは、降圧活性を持つカプトプリルの代謝産物です。
- GC48348 Carbetocin (acetate) オキシトシン (OT) 類似体であるカルベトシン (酢酸塩) は、7.1 nM の Ki を持つオキシトシン受容体アゴニストです。
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GC48426
CAY10771
FXRとPPARδの二重アゴニスト
- GC67907 CCG258747
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GC43213
CCK (26-30) (sulfated)
CCK(26-30)は、腸管および脳に存在するペプチドホルモンであり、消化を刺激し、満腹感を調節し、不安に関与しています。CCK(26-30)はCCKのN末端フラグメントです。
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GC43214
CCK (26-31) (non-sulfated)
CCK(26-31)は、腸管および脳に存在するペプチドホルモンであり、消化を刺激し、満腹感を調節し、不安に関与しています。CCK(26-31)はCCKのN末端フラグメントです。
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GC18553
CCK (26-31) (sulfated)
CCK(26-31)は、腸管および脳に存在するペプチドホルモンであり、消化を刺激し、満腹感を調節し、不安に関与しています。CCK(26-31)はCCKのN末端フラグメントです。
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GC18384
CCK (27-33) (non-sulfated)
CCK(27-33)は、腸管および脳内に存在するペプチドホルモンであり、消化を刺激し、満腹感を調節し、不安に関与しています。CCK(27-33)はCCKのC末端フラグメントです。
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GC43215
CCK Octapeptide (non-sulfated), (trifluoroacetate salt)
コレシストキニン(CCK)オクタペプチドは、腸管および脳内に存在するペプチドホルモンであり、消化を促進し、満腹感を調節し、不安に関与しています。
- GC11794 CD 1530 CD 1530 は、Kd が 150 nM の選択的 RARγ アゴニストです。 CD 1530 は、ヒト口腔および食道扁平上皮癌のマウスモデルにおいて、発癌物質 4-ニトロキノリン 1-オキシドによって誘発される口腔発癌を阻害するために、ベキサロテンと組み合わせて使用されています。
- GC10080 CD 2314 CD 2314 は、S91 メラノーマ細胞で 195 nM の Kd を持つ強力かつ選択的な RARβ 受容体アゴニストです。
- GC12072 CD 2665 CD 2665 は、経口活性で選択的な RAR-β,γ アンタゴニストであり、RAR-β と RAR-γ の Kd 値はそれぞれ 306 nM、110 nM です。
- GC17730 CD 3254 CD 3254 は強力で選択的なレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストです。
- GC11464 CD 437 CD 437 は、選択的なレチノイン酸受容体 γ (RARγ) アゴニストです。
- GC35637 Cebranopadol セブラノパドールは鎮痛性 NOP およびオピオイド受容体アゴニストであり、Kis/EC50 は 0.9 nM/13 nM、0.7 nM/1.2 nM、2.6 nM/17 nM、18 nM/110 nM で、ヒト NOP、MOP、KOP、デルタ オピオイド ペプチド ( DOP) 受容体、それぞれ。
- GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) セブラノパドール ((1α,4α)立体異性体) は、セブラノパドールの立体異性体です。
- GC19229 CERC-501 CERC-501 (CERC-501) は、0.807 nM の Ki を持つ、強力で中枢浸透性のカッパ オピオイド受容体拮抗薬です。
- GC33467 Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate) セトロレリックス アセテート (SB-075 アセテート) (SB-75 アセテート) は、1.21 nM の IC50 を持つ強力なゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体アンタゴニストです。
- GC32422 CGP-53153 CGP-53153 は、ラットおよびヒトの前立腺組織でそれぞれ 36 および 262 nM の IC50 を持つ 5 α レダクターゼのステロイド阻害剤です。
- GC11053 Ch 55 Ch 55 は強力な合成レチノイドです。 Ch 55 は RAR-α および RAR-β 受容体に高い親和性で結合します。 Ch 55 は、細胞のレチノイン酸結合タンパク質 (CRABP) に対して低い親和性を示します。 Ch 55 は、200 nM の EC50 を持つ HL60 細胞の分化の強力なインデューサーです。 Ch 55 はがん研究に使用できます。
- GC17985 Chenodeoxycholic Acid ケノデオキシコール酸は、コレステロール代謝に関与する核内受容体 (FXR) を活性化する疎水性の一次胆汁酸です。
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GC48424
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide
CDCAの代謝物
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GC49853
Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide
CDCAの代謝物
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GC48595
Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard
MaxSpec®の同一性、純度、安定性、濃度仕様を満たすことが保証された量的分析基準。
- GC68212 Chenodeoxycholic acid-13C
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GC47076
Chenodeoxycholic Acid-d4
MaxSpec®の同一性、純度、安定性、濃度仕様を満たすことが保証された量的分析基準
- GC11144 Chlormadinone acetate 酢酸クロルマジノンは、抗アンドロゲン作用と抗エストロゲン作用を持つステロイド性プロゲスチンです。
- GC10012 Chlorotrianisene クロロトリアニセンは、長時間作用型の非ステロイド性エストロゲンであり、経口で活性なエストロゲン受容体モジュレーターです。
- GC45409 Ciclesonide-d7
- GC18212 Cilofexor Cilofexor (GS-9674) は、43 nM の EC50 を持つ強力で選択的な経口活性非ステロイド性 FXR アゴニストです。
- GC17491 CITCO イミダゾチアゾール誘導体である CITCO は、選択的構成アンドロスタン受容体 (CAR) アゴニストです。 CITCO は、脳腫瘍幹細胞 (BTSC) の成長と拡大を阻害し、プレグナン X 受容体 (PXR) に対して 49 nM の EC50 を持ち、他の核内受容体に対する活性はありません。
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GC52351
Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
バイオチニル化されたシトルリン化α-エノラーゼペプチド
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GC47097
CJC-1295
GHRHの合成ペプチド誘導体
- GC14560 Cl-4AS-1 強力なステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) アゴニスト (IC50 = 12 nM) である Cl-4AS-1 は、5α-レダクターゼ I 型および II 型の阻害剤でもあります (IC50 = 6 および 10 nM、それぞれ)。
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GC48496
Clobetasol Propionate-d5
クロベタソールプロピオン酸の定量化のための内部標準
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GC49680
Clobetasone Propionate
コルチコステロイド
- GC15366 Clomiphene citrate クエン酸クロミフェン(クエン酸クロミフェン)は、選択的エストロゲン受容体モジュレーターです。
- GC62209 CLP-3094 CLP-3094 は、強力な BF3 (結合機能 3) に向けられたアンドロゲン受容体 (AR) の阻害剤です。
- GC65587 CO23 CO23 は、選択的甲状腺ホルモン受容体 (TR) α アゴニストであり、成長と発達の調節に使用されます。
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GC43312
Cortistatin-29 (1-13) (rat) (trifluoroacetate salt)
コルチスタチン-29(1-13)は、プロコルチスタチンの分解産物であるコルチスタチン-29の神経ペプチドです。
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GC43313
Cortistatin-29 (rat) (trifluoroacetate salt)
コルチスタチン-29は、ソマトスタチン-28に構造的に類似した神経ペプチドです。
- GC18804 Cosyntropin (acetate) コシントロピン (アセテート) は、副腎からのコルチゾールなどのコルチコステロイドの放出を刺激する合成ペプチドです。
- GC10002 Coumestrol 大豆製品に含まれる植物エストロゲンであるクメストロールは、癌、神経障害、および自己免疫疾患に対する活性を示します。 ES2 細胞の増殖を抑制し、IC50 は 50 μM です。
- GC45413 Cridanimod (sodium salt)
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GC52387
Crosstide (trifluoroacetate salt)
Aktのペプチド基質
- GC11535 CTAP CTAP は、3.5 nM の IC50 を持つ、強力で選択性の高い BBB 浸透性の μ オピオイド受容体アンタゴニストです。
- GC60730 CTAP TFA CTAP TFA は、IC50 が 3.5 nM の、強力で選択性の高い BBB 浸透性の μ オピオイド受容体アンタゴニストです。
- GC16888 CTOP CTOP は、強力で選択性の高い μ-オピオイド受容体拮抗薬です。
- GC60731 CTOP TFA CTOP TFA は、強力で選択性の高い μ-オピオイド受容体拮抗薬です。
- GC10180 Cyclofenil シクロフェニルは、選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、排卵誘発剤です。
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GC13189
Cyprodime hydrochloride
μオピオイド受容体拮抗剤
- GC47159 Cyprodinil シプロジニルは、植物病原菌のメチオニンの生合成を阻害するアニリノピリミジン広域殺菌剤です。