Endocrinology and Hormones
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Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
対象は Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(127)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(139)
- GnRH(23)
- Opioid Receptor(161)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(58)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(87)
- FXR & LXR(67)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
製品は Endocrinology and Hormones
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC44484
Obestatin (rat) (trifluoroacetate salt)
オベスタチンは、グレリンとオベスタチンのプロペプチドを切断することによって形成される23アミノ酸ペプチドホルモンです。
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GC14158
Obeticholic Acid
INT 747, Obeticholic Acid
オベチコール酸 (INT-747) は、99 nM の EC50 を持つ強力で選択的な経口活性 FXR アゴニストです。 -
GC11386
ODM-201
BAY 1841788
ODM-201 (ODM-201;BAY-1841788) は、in vitro アッセイで 26 nM の IC50 を持つ強力なアンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストです。 -
GN10457
Oleuropein
ポリフェノール
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GC49815
Oleuropein aglycone
3,4-DHPEA-EA
多様な生物学的活性を持つポリフェノール
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GC47824
Olmesartan Medoxomil-d6
オルメサルタン メドキソミル-d6 (CS 866-d6) は、オルメサルタン メドキソミルと標識された重水素です。
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GC32029
opigolix
Opigolix は、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬であり、子宮内膜症および関節リウマチの研究に使用されます。
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GC31250
Opioid receptor modulator 1
オピオイド受容体モジュレーター1は、特許WO2014072809A2、実施例7の化合物RA11から抽出されたオピオイド受容体モジュレーターである。
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GC31127
ORL1 antagonist 1
ORL1 アンタゴニスト 1 は、IC50 が 61 nM のオピオイド受容体様 1 (ORL1) アンタゴニストです。
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GC32402
ORM-15341
ORM-15341 は、完全長 hAR とアンドロゲン応答性ルシフェラーゼ レポーター遺伝子構築物を安定して発現する AR-HEK293 細胞でのトランス活性化アッセイによって示されるように、38 nM の IC50 値を持つヒト AR (hAR) の強力な完全アンタゴニストです。
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GC16719
Ormeloxifene
Centchroman
エストロゲン受容体調節薬
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GC11996
Ospemifene
FC-1271a
オスペミフェンは非エストロゲン選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) であり、エストロゲン受容体 α (ERα) と ERβ の Kis はそれぞれ 380 nM と 410 nM です。オスペミフェンは、膣萎縮や乳がんの研究に使用できます。 -
GC36820
Ostarine
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GC44527
p,p'-DDE
4,4'-DDE, 4,4'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 1153
p,p'-DDE (4,4'-DDE) は持続性ジクロロジフェニルトリクロロエタン (DDT) の主要な代謝産物であり、5 μM の IC50 と 3.5 μM の Ki を持つ強力なアンドロゲン受容体アンタゴニストです 。 -
GC14304
Palovarotene
Ro 3300074
パロバロテンは、核レチノイン酸受容体 γ (RAR-γ) アゴニストです。 -
GP10069
Parathyroid hormone (1-34) (human)
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GC68337
Parathyroid hormone (1-34) (rat) acetate
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GP10106
Parathyroid Hormone (1-34), bovine
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GC69654
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylated
Parathyroid Hormone (1-34), human, biotinylatedは、甲状旁腺ホルモン受容体のプローブであり、活性細胞中の甲状旁腺ホルモンと甲状旁腺ホルモン受容体の相互作用を分析し、親和柱によるホルモン-受容体複合体の精製を介して使用することができます。
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GP10014
parathyroid hormone (7-34) [Homo sapiens]/[Macaca fascicularis]
H2N-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH
血液中のカルシウムレベルを増加させるもの
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GC47925
Pasireotide (aspartate) (trifluoroacetate salt)
SOM230
ソマトスタチン受容体作動薬
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GC32415
PCO371
PCO371は、副甲状腺ホルモン受容体1(PTHR1)の経口投与による完全アゴニストであり、PTHタイプ2受容体には影響を与えません。
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GC44598
Peptide YY (human) (trifluoroacetate salt)
Peptide Tyrosine Tyrosine
ペプチドYY(PYY)は、36アミノ酸のペプチドであり、腸管ホルモンの食欲抑制作用を持ち、神経ペプチドY受容体Y1、Y2、Y5およびY6のアゴニストであり、フォルスコリン誘導性cAMP蓄積の抑制に対するEC50値はそれぞれ0.7、0.58、1および0.8 nMです。
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GP10131
Peptide YY(3-36), PYY, human
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GC32107
Peretinoin (NIK333)
NIK333
ペレチノイン (NIK333) は、レチノイド X 受容体 (RXR) やレチノイン酸受容体 (RAR) などのレチノイド核受容体を標的とするビタミン A 様構造を持つ経口非環式レチノイドです。 -
GC15166
Perindopril Erbumine
ペリンドプリル エルブミン (ペリンドプリル tert-ブチルアミン塩) は、高血圧、心不全、または安定した冠動脈疾患の治療に使用される強力な ACE 阻害剤です。
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GC50491
PF 04449913 maleate
強力なSmo拮抗剤
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GC12938
PF 998425
PF 998425 は強力な選択的非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) アンタゴニストであり、AR 結合アッセイと細胞アッセイでそれぞれ 37 nM と 43 nM の IC50 を示します。
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GC44609
PF-1163A
PF-1163Aは、エルゴステロール合成を阻害するデプシペプチド抗真菌物質であり、ペニシリウムから分離されました(IC50 = 12 ng/ml)。
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GC11863
PHTPP
PHTPP は選択的エストロゲン受容体 β (ERβ) アンタゴニストであり、ERα よりも 36 倍の選択性があります。
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GC17433
Phytol
trans-Phytol
食品添加物や医療分野で広く使用されているクロロフィル由来のジテルペンアルコールであるフィトール ((E) - フィトール) は、有望な抗住血吸虫特性を持っています。 -
GC10807
PL 017
PL 017 は、μ 部位への 125I-FK 33,824 結合に対する IC50 が 5.5 nM の、強力かつ選択的なμ オピオイド受容体アゴニストです。
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GC44667
Ponasterone A
25-Deoxyecdysterone
エクジステロイドであるポナステロン A (25-デオキシエクジステロン) は、エクジソン受容体に強い親和性を持っています。 -
GC36947
Porcine dynorphin A(1-13)
ブタのダイノルフィン A (1-13) は、強力な内因性 κ オピオイド受容体アゴニストであり、生理学的濃度で抗侵害受容性を示します。
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GC14370
PPT
PPT
PPT (PPT) は、選択的エストロゲン受容体アルファ (ERα) アゴニストです。 ERα に対する PPT の相対的な結合親和性。 (ERα: 49%) エストロゲン受容体ベータ (ERβ: 0.12%) と比較して約 410 倍高い。 -
GC44674
Pramlintide (acetate hydrate)
プラムリンチドは、25番、28番、29番の位置に置換されたプロリン残基を含む抗糖尿病ペプチドホルモンアミリンの非アミロイド原性アナログです。
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GC47969
Precocene II
Ageratochromene II, NSC 318792
Precocene II は、昆虫の抗幼若ホルモンです 。 -
GC44677
Prednicarbate
Prednisolone 17-(ethyl carbonate) 21-propionate, S 77-0777
プレドニカルベートは、局所コルチコステロイド剤です。 -
GC44679
Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone
プレドニゾン21-アルデヒドは、合成コルチコステロイドのプレドニゾンの誘導体であり、受精卵を持つ鶏においてインフルエンザウイルスA-PR8に対する抗ウイルス活性を有します。
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GC41266
Pregnanediol-3-Glucuronide
Pregnanediol-3α-Glucuronide
プレグナンジオール-3-グルクロニドは、プロゲステロンの主要な最終代謝産物であり、女性の月経周期、妊娠 (妊娠をサポートする)、胚形成、およびヒトや他の種の母体免疫応答などの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。 -
GC48724
Pregnanetriol
NSC 52760, 5β-Pregnane-3α,17α,20α-triol
17α-ヒドロキシプロゲステロンの代謝物
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GC47973
PRGL493
PRGL493 は、強力で選択的な長鎖アシル CoA シンテターゼ 4 (ACSL4) 阻害剤です。 PRGL493 は、乳房および前立腺の細胞および動物モデルの両方で、細胞増殖および腫瘍増殖をブロックします。 PRGL493 はがん研究に使用されています。
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GC44686
Prochloraz
BTS-40542
プロクロラズはイミダゾール系抗真菌薬で、シトクロム P450 依存性のラノステロールの 14α-脱メチル化を阻害することでエルゴステロールの生合成を阻害し、真菌細胞膜の破壊と細胞死を引き起こします。 -
GC12408
Progesterone
Cyclogest, NSC 9704, NSC 64377
プロゲステロンは、月経周期を調節するステロイド ホルモンであり、妊娠に不可欠です。 -
GC47976
Progesterone-d9
Cyclogest-d9
プロゲステロンの定量化のための内部標準
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GC47979
Propiconazole-d7
プロピコナゾールの定量化のための内部標準
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GC47982
Propylthiouracil-d5
6-n-Propylthiouracil-d5, PTU-d5
プロピルチオウラシルの定量化のための内部標準
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GC36981
PROTAC AR Degrader-4
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GC61481
PROTAC AR Degrader-4 TFA
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GC34740
PROTAC RAR Degrader-1
PROTAC RAR Degrader-1 は、IAP リガンド結合基、リンカー、および RAR リガンド結合基を含みます。 PROTAC RAR Degrader-1 は、RAR デグレーダーです。 HT1080 細胞における 30 μM 濃度での最大 RAR 分解。 cIAP1 に基づく分解誘導物質は、特異的かつ非遺伝的な IAP 依存性タンパク質消去剤 (SNIPER) と呼ばれます。
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GC30588
Protirelin (Synthetic thyrotropin-releasing factor)
pGlu-His-Pro amide, Thyroliberin, Thyrotropin-Releasing Factor, TRF, TRH, TSH-releasing Hormone
プロチレリン (合成チロトロピン放出因子) は、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルのホルモン制御と神経調節機能を発揮する高度に保存された神経ペプチドです。 -
GC33845
Protirelin Acetate (TRF Acetate)
酢酸プロチレリンは、甲状腺刺激ホルモン (TSH) レベルのホルモン制御と神経調節機能を発揮する高度に保存された神経ペプチドです。
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GC33224
Proxalutamide (GT0918)
GT0918; Pruxelutamide
プロキサルタミド (GT0918) (GT0918) は、経口で有効な強力なアンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。プロキサルタミド (GT0918) (GT0918) は、前立腺がんおよび COVID-19 の研究に使用できます。 -
GA23395
pTH (1-34) (rat)
pTH (1-34) (ラット) は副甲状腺ホルモンです。
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GC31395
PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate)
PX20606 トランス ラセミ体 (PX-102 トランス ラセミ体) (PX-102 トランス ラセミ体) は、FRET および M1H アッセイにおける FXR の EC50 がそれぞれ 32 および 34 nM の FXR アゴニストです。
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GC30771
PZM21
PZM21 は、1.8 nM の EC50 を持つ強力で選択的な μ オピオイド受容体アゴニストです。
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GC12644
Quinestrol
Estrovis®,Ethynyl Estradiol-3-cyclopentyl ether,W 3566
キネストロールは合成エストロゲンであり、ホルモン補充療法に使用され、時には乳がんや前立腺がんの治療にも使用されます -
GC49108
Racecadotril-d5
Acetorphan-d5
レースカドトリルの定量化のための内部標準
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GC19305
RAD140
Testolone
RAD140 (RAD140) は、7 nM の Ki を持つ強力な経口活性の非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 -
GC62683
Ralaniten
EPI-002
Ralaniten (EPI-002) は、アンドロゲン受容体 N 末端ドメイン (AR-NTD) の強力な経口活性アンタゴニストです。ララニテンは AR 転写活性を阻害し、IC50 は 7.4 μM です。 Ralaniten は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) の研究に使用できます。 -
GC62603
Ralaniten triacetate
EPI-506
ララニテンのプロドラッグであるララニテン トリアセテート (EPI-506) は、クラス初の経口活性アンドロゲン受容体 (AR) N 末端ドメイン (NTD) 阻害剤です。ララニテン トリアセテートは、AR-v7 を含む全長および抵抗性関連の AR 種の両方に対して活性を示します。 -
GC25832
Raloxifene
Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129
ラロキシフェン(Keoxifene、Pharoxifene、LY-139481、LY-156758、CCRIS-7129)は、閉経後の女性における骨粗しょう症の予防に使用される第2世代選択的エストロゲン受容体修飾剤(SERM)です。
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GC13350
Raloxifene HCl
Keoxifene, LY156758
ラロキシフェン HCl (ケオキシフェン塩酸塩) は、第 2 世代の選択的かつ経口的に活性なエストロゲン受容体モジュレーターです。 -
GC48023
Raloxifene-d4 (hydrochloride)
ラロキシフェン-d4 (塩酸塩) は、ラロキシフェンとラベル付けされた重水素です。ラロキシフェン (ケオキシフェン) は、ベンゾチオフェン由来の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) です。ラロキシフェンは、骨と脂質に対してエストロゲン作用を示し、乳房と子宮に対してエストロゲン拮抗作用を示します。ラロキシフェンは、乳癌および骨粗鬆症の研究に使用されています。
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GC49653
Ramipril Diketopiperazine
商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物
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GC49408
Ramipril Diketopiperazine Acid
Ramipril Impurity K, Ramipril IK
商業的なラミプリル製剤に見つかる可能性のある不純物
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GC11957
RD162
ジアリールチオヒダントインである RD162 は、経口で活性な非ステロイド系抗アンドロゲン剤 (NSAA) です。 RD162 は、アンドロゲン受容体 (AR) に特異的に結合します。 RD162 は、去勢抵抗性ヒト前立腺癌のマウスモデルで腫瘍退縮を誘導します。
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GC32934
Relugolix (TAK-385)
Relugolix
レルゴリクス (TAK-385) (TAK-385) は、強力な経口活性の非ペプチド性ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 拮抗薬です。 -
GC44812
Renin Fluorogenic Substrate
レニン蛍光基質は、レニンの通常のペプチド基質が一方にフルオロフォアEDANSともう一方に非蛍光消音分子(Dabcyl)とリンクされたものです。
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GC63402
Rezvilutamide
SHR3680
レズビルタミド (SHR3680) は、アンドロゲン受容体拮抗薬です。レズビルタミド (SHR3680) は、前立腺癌の研究に使用されます。 -
GC19448
RGX-104
Abequolixron hydrochloride
RGX-104 は、ApoE 遺伝子の転写活性化を介して自然免疫を調節する低分子 LXR アゴニストです。 -
GC37525
RGX-104 free Acid
Abequolixron
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GC66433
Ro 41-5253
Ro 41-5253 は、経口で活性な選択的レチノイン酸受容体アルファ (RARα) 拮抗薬です。 Ro 41-5253 は RARα をバインドできます。転写を誘導したり、RAR/RXR ヘテロ二量体化や DNA 結合に影響を与えたりすることはありません。 Ro 41-5253 は、癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導することができ、抗腫瘍活性を持っています。
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GC38842
Ro 64-6198
Ro 64-6198 は、25.6 nM の EC50 値を持つ、強力で選択的な非ペプチド性、高親和性、高い細胞透過性および脳透過性 N/OFQ 受容体 (NOP) アゴニストです。
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GC15736
Rosuvastatin Calcium
ZD 4522
ロスバスタチン カルシウムは、IC50 が 11 nM の競合的 HMG-CoA レダクターゼ (HMGCR) 阻害剤です。 -
GC32054
Rovazolac
ロバゾラックは、特許 WO2013130892A1 から抽出された肝臓 x 受容体 (LXR) モジュレーターです。
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GC17856
RU 58668
エストロゲン受容体発現をダウンレギュレーションする純粋な抗エストロゲン
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GC12933
RU 58841
RU58841; RU-58841
非ステロイド性抗アンドロゲン剤
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GC44861
S-23
S-23 は、1.7 nM の Ki を持つ経口活性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。
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GC50438
SAG dihydrochloride
SAG 二塩酸塩は強力な Smoothened (Smo) 受容体アゴニストです (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。 SAG 二塩酸塩は Hedgehog シグナル伝達経路を活性化し、Smo のシクロパミン阻害に対抗します。
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GN10024
Saikosaponin A
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GC13910
Salvinorin A
Divinorin A
非窒素性のκ-オピオイド選択的アゴニスト
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GC18679
Salvinorin B
Divinorin B
サルビノリンBは、ジテルペンとして分類される解析用基準物質です。
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GC49679
Sauvagine (trifluoroacetate salt)
神経ペプチドホルモン
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GC13581
SB 205607 dihydrobromide
非ペプチドδ1オピオイド受容体アゴニスト
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GC39619
SB-612111
SB-612111 は、hORL-1 (Ki = 0.33 nM) に対して高い親和性を持つ、新規で強力なオピエート受容体様オーファン受容体 (ORL-1) 拮抗薬です。
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GC10011
SDM25N hydrochloride
δ受容体拮抗剤
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GN10135
Sec-O-Glucosylhamaudol
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GC48327
Secretin (rat) (trifluoroacetate salt)
神経ペプチドホルモン
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GC48981
Senktide (trifluoroacetate salt)
NK3受容体作動薬
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GC49592
Sermorelin (acetate)
Growth Hormone-releasing Factor (1-29) amide, hGH-RH(1-29)-NH2, hGRF(1-29)NH2, hpGRF(1-29)NH2, Somatotropin Releasing-Hormone (1-29) amide
成長ホルモン放出ホルモンアナログ
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GC37630
Sevelamer
セベラマーは、慢性腎臓病患者の高リン血症の治療に使用されるリン酸結合薬です。エピクロロヒドリンで架橋されたポリアリルアミンで構成されています。
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GC11885
Sevelamer HCl
セベラマー HCl は、慢性腎臓病患者の高リン血症の治療に使用されるリン酸結合薬です。エピクロロヒドリンで架橋されたポリアリルアミンで構成されています。
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GC69883
sGnRH-A acetate
sGnRH-Aアセテートは、サケの性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)類似物質です。sGnRH-Aアセテートは成長ホルモン分泌を促進することができ、人工授精排卵誘発剤としても使用されます。
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GN10213
Sinomenine Hydrochloride
Cucoline, NSC 76021
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GC64600
SK33
トリフルオロメチル化エノボサーム類似体である SK33 は、強力な組織選択的抗アンドロゲンです。 SK33 は、アンドロゲン受容体 (AR) 転写活性を低下させます。
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GC12041
SNC 162
SNC 162 は、IC50 が 0.94 nM のデルタ オピオイド受容体アゴニストです。
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GC11355
SNC 80
NIH 10815
SNC 80 (NIH 10815) は、1.78 nM の Ki と 2.73 nM の IC50 を持つ、強力で高度に選択的な非ペプチド δ-オピオイド受容体アゴニストです。 -
GC12903
Sobetirome
GC-1, QRX 431
TRβのアゴニスト
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GC49123
Somatorelin (1-44) amide (human) (trifluoroacetate salt)
Growth Hormone-releasing Factor (1-44) amide, hpGRF-44, Human Pancreas GRF-44, Somatoliberin
合成GHRHペプチド