Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC47445
Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)
HCQ-d4
ヒドロキシクロロキンの定量化のための内部標準
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GC16843
Hydroxyurea
NCI C04831, NSC 32065
ヒドロキシ尿素は、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害により DNA 合成を阻害する細胞アポトーシス誘導剤です。ヒドロキシ尿素は抗オルトポックスウイルス活性を示します。 -
GN10278
Icariin
イカリンはフラボノールグリコシドです。
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GC38096
Icaritin
Icaritinはエピメディウム属から得られるプレニルフラボノイド誘導体である。
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GC32762
Icaritin (Anhydroicaritin)
イカリチン(アンヒドロイカリチン)(アンヒドロイカリチン)は、Epimedium brevicornuMaxim 由来のプレニルフラボノイド誘導体です。また、K562 細胞 (8 ⋼ の IC50;M) および初代 CML 細胞 (CML-CP の場合は 13.4 μ の IC50;M、CML-BC の場合は 18 μM) の増殖を強力に阻害します。 Icaritin (Anhydroicaritin) は、MAPK/ERK/JNK および JAK2/STAT3 /AKT シグナル伝達を調節することができ、骨形成も促進します [3.
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GC62626
ICCB-19 hydrochloride
ICCB-19 塩酸塩は、TRADD (死ドメインを介して関連付けられた TNFRSF1A) 阻害剤です。
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GC14969
Idarubicin HCl
4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439
イダルビシン HCl は、アントラサイクリン系抗白血病薬です。 -
GC62465
Idelalisib D5
CAL-101 D5; GS-1101 D5
イデラリシブ D5 は、イデラリシブとラベル付けされた重水素です。イデラリシブは、選択性が高く、経口で生物学的に利用可能な p110δ 阻害剤です。 -
GC19411
IITZ-01
IITZ-01 は、PI3Kγ の IC50 が 2.62 μM である、単剤抗腫瘍活性を備えた強力なリソソーム向性オートファジー阻害剤です。
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GC10314
Imatinib (STI571)
イマチニブ (STI571) (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、生物学的に利用可能な経口チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、半競合的にタンパク質の酵素活性を阻害します。イマチニブ (STI571) は、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。
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GC60930
Imatinib D4
イマチニブ D4 (STI571 D4) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。
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GC39612
Imatinib D8
イマチニブ D8 (STI571 D8) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) は、c-Kit、Bcr-Abl、および PDGFR (IC50=100 nM) チロシンキナーゼを阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。 -
GC10712
Imiquimod hydrochloride
イミキモド塩酸塩 (R 837 塩酸塩) は、免疫応答修飾物質であり、選択的トール様受容体 7 (TLR7) アゴニストです。
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GC12645
Imiquimod maleate
マレイン酸イミキモド (R 837 マレイン酸) は、免疫応答修飾因子であり、選択的トール様受容体 7 (TLR7) アゴニストです。
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GC48614
IMP-1710
クリック可能なUCH-L1阻害剤
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GC49670
Indium (III) thiosemicarbazone 5b
抗がん剤
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GC17556
Indomethacin
インドメタシン(Indometacin)は、COX-1およびCOX-2のIC50値がそれぞれ18 nMおよび26 nMである強力な経口的に作用するCOX1/2阻害剤です。
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GC60935
Indomethacin sodium hydrate
インドメタシン (インドメタシン) ナトリウム水和物は、COX-1 および COX-2 に対してそれぞれ 18 nM および 26 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性 COX1/2 阻害剤です。
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GC40227
Indomethacin-d4
インドメタシン-D4 (インドメタシン-D4) は、インドメタシンと標識された重水素です。
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GC61565
Indophagolin
インドファゴリンは、強力なインドリン含有オートファジー阻害剤です (IC50=140 nM)。インドファゴリンは、プリン作動性受容体 P2X4 ならびに P2X1 および P2X3 にそれぞれ 2.71、2.40 および 3.49 μM の IC50 で拮抗します。インドファゴリンは、Gq タンパク質共役 P2Y4、P2Y6、および P2Y11 受容体にも拮抗します (IC50s = 3.4~15.4 μM)。インドファゴリンは、セロトニン受容体 5-HT6 に対して強力な拮抗作用 (IC50=1.0 μM) を持ち、受容体 5-HT1B、5-HT2B、5-HT4e、および 5-HT7 に対して中程度の作用を示します。
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GC10969
INK 128(MLN0128)
INK128; INK-128
INK 128 (MLN0128) (INK-128; MLN0128; TAK-228) は、mTOR キナーゼの IC50 が 1 nM の経口投与可能な ATP 依存性 mTOR1/2 阻害剤です。 -
GC32742
INT-767
INT-767 は、デュアル ファルネソイド X 受容体 (FXR)/TGR5 アゴニストであり、平均 EC50 はそれぞれ 30 および 630 nM です。
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GC16105
Iohexol
イオヘキソールは X 線造影剤であり、脊髄造影、コンピュータ断層撮影(脳槽造影、脳室造影)および in vivo での MicroCT イメージングに適用できます。
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GC11229
IOWH-032
IOWH-032 は合成抗分泌分子であり、IC50 値が 8 μM の強力な CFTR 阻害剤です。
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GC30608
Ipsalazide
イプサラジドは、消化管で 5-アミノサリチル酸と非毒性の担体分子を放出するように設計された新規スルファサラジン類似体です。
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GC11473
Irinotecan
トポイソメラーゼI阻害剤
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GC11048
Irinotecan HCl Trihydrate
イリノテカン HCl 三水和物 ((+)-イリノテカン HCl 三水和物) は、抗腫瘍活性を持つトポイソメラーゼ I 阻害剤です。
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GC36329
Irinotecan hydrochloride
イリノテカン塩酸塩 ((+)-イリノテカン塩酸塩) は、主に結腸がんと直腸がんの治療に使用されるトポイソメラーゼ I 阻害剤です。
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GN10666
Isoalantolactone
(+)-Isoalantolactone, NSC 241036
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GC13795
Isobavachalcone
Corylifolinin, IBC
多様な生物学的活性を持つカルコンとフラボノイド
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GC39109
Isodeoxyelephantopin
イソデオキシエレファントピンは、エレファントプスの鱗茎から分離されたセスキテルペンラクトンです。イソデオキシエレファントピンは ROS の生成を誘導し、NF-κB の活性化を抑制します。イソデオキシエレファントピンは、LncRNA の発現も調節し、乳がんに対する活性を示します。
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GN10088
Isoliquiritigenin
GU 17, ILQ, ISL
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GC12017
Isoniazid
Isonicotinylhydrazide, NSC 9659
イソニアジド (INH) はプロドラッグであり、細菌のカタラーゼ-ペルオキシダーゼ酵素 KatG によって活性化される必要があります。 -
GC64098
Isoniazid-d4
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GC36339
Isorhapontigenin
イソラポンチゲニンは、中国のハーブ Gnetum cleistostachyum から分離された経口摂取可能な食物ポリフェノールであり、抗炎症効果を示します。
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GC15826
Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-D-Sorbitol, (+)-D-Isosorbide, NSC 40725
イソソルビド (D-イソソルビド)、心不全および狭心症 (胸痛) の研究に使用できる経口活性血管拡張剤。 -
GC36346
Isosorbide mononitrate
AHR 4698, BM 22-145, ISMN, Isosorbide 5-mononitrate, Isosorbide 5-nitrate
一硝酸イソソルビド(Isosorbide-5-mononitrate)は、狭心症に使用される硝酸クラスの化合物です。血管を拡張して血圧を下げる働きがあります。 -
GC15382
Isotretinoin
AGN 190013, 13(Z)-Retinoic Acid, 13-cis-Vitamin A Acid
レチノイド
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GC43922
Isovaleryl-L-carnitine (chloride)
CAR 5:0, C5:0 Carnitine, L-Carnitine isovaleryl ester, L-Isovalerylcarnitine
L-ロイシンの異化作用の産物であるイソバレリル-L-カルニチン (塩化物) は、ヒト好中球の Ca2+- 依存性プロテイナーゼ (カルパイン) の強力な活性化因子です。 -
GC10447
Isradipine (Dynacirc)
PN 200-110
Isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) は、経口活性型 L 型カルシウム チャネル遮断薬です。 -
GC11056
Itraconazole
イトラコナゾール (R51211) はトリアゾール系抗真菌剤であり、IC50 が約 800 nM の強力な経口活性ヘッジホッグ (Hh) シグナル伝達経路拮抗薬です。
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GC32209
ITX5061
ITX5061 は、p38 MAPK の II 型阻害剤であり、スカベンジャー受容体 B1 (SR-B1) のアンタゴニストでもあります。
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GC14797
IU1
Usp14 inhibitor
デユビキチン化酵素阻害剤
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GC10296
Ivacaftor (VX-770)
VX 770
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) は、G551D-CFTR と F508del-CFTR をターゲットとする強力な経口投与可能な CFTR 増強剤であり、EC50 はそれぞれ 100 nM と 25 nM です。 -
GC12489
Ivacaftor benzenesulfonate
VX-770 benzenesulfonate;VX 770 benzenesulfonate;VX770 benzenesulfonate;Kalydeco benzenesulfonate
CFTRポテンシエーター
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GC13316
Ivacaftor hydrate
VX-770 hydrate;VX 770 hydrate;VX770 hydrate;Kalydeco hydrate
CFTRポテンシエーター
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GC12339
Ivermectin
22,23-dihydro Avermectin B1, L-640,471, MK-933
イベルメクチン (MK-933) は、広範囲の抗寄生虫剤です。 -
GC36356
Ixazomib citrate
クエン酸イキサゾミブ (MLN9708) は、20S プロテアソームのキモトリプシン様タンパク質分解 β5 部位の可逆的阻害剤であり、IC50 は 3.4 nM、Ki は 0.93 nM です。
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GC65331
IZCZ-3
IZCZ-3 は、抗腫瘍活性を持つ強力な c-MYC 転写阻害剤です。
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GC10133
JNJ-42165279
JNJ-42165279 は、hFAAH および rFAAH の IC50 がそれぞれ 70 ± 8 nM および 313 ± 28 nM の FAAH 阻害剤です。
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GC32690
JPH203 (KYT-0353)
KYT-0353
JPH203(KYT-0353)は、選択的なL型アミノ酸トランスポーター1阻害剤であり、HT-29 YD-38および白血病細胞において、それぞれIC50値が0.06μMおよび4.1μMであるロイシンの取り込みと細胞増殖を有意に抑制しました。
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GC19400
JPH203 Dihydrochloride
KYT-0353
JPH203ジヒドロクロライドは、チロシンアナログであり、L型アミノ酸トランスポーター1(LAT1)の選択的阻害剤として作用し、がん研究に使用されます。
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GC52272
Jun9-72-2
「SARS-CoV-2 PLpro 阻害剤」
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GC12693
JZL 195
脂肪酸アミド加水分解酵素(FAAH)と単一アシルグリセロールリパーゼ(MAGL)の二重阻害剤
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GC11362
K 252a
SF 2370
タンパク質キナーゼ阻害剤
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GC15730
Kaempferide
Kaempferol 4'-O-methyl ether, NSC 407294, 3,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavone
多様な生物学的活性を持つフラボノイド
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GC15684
KB-R7943 mesylate
逆Na+/Ca2+交換体の阻害剤
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GC12789
KC01
ABHD16Aの選択的阻害剤
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GC13023
KC02
KC01の構造アナログおよび不活性形態
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GC14563
Ketanserin
ケタンセリンは、選択的な 5-HT2 受容体拮抗薬です。
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GC43999
Ketanserin (tartrate)
ケタンセリン (R41468) 酒石酸塩は、選択的な 5-HT2 受容体拮抗薬です。
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GC14413
KJ Pyr 9
KJ Pyr 9 は、in vitro アッセイで 6.5 nM の Kd を持つ MYC の阻害剤です。
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GC14914
KM 11060
KM 11060 は、F508 欠失 (F508del) のコレクターです-嚢胞性線維症膜コンダクタンス レギュレーター (CFTR) の人身売買の欠陥。
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GC14202
KN-62
Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼタイプIIの阻害剤
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GC14132
KN-92
KN 92;KN92
CaMKII阻害剤の非活性制御化合物
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GC15988
KN-92 hydrochloride
CaMKII阻害剤の非活性制御化合物
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GC16981
KN-92 phosphate
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GC10629
KN-93
Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼタイプIIの選択的阻害剤
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GC12501
KN-93 hydrochloride
KN-93 塩酸塩は、細胞透過性、可逆性、競合的阻害剤であるカルモジュリン依存性キナーゼ II (CaMKII) で、Ki は 370 nM です。
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GC12804
KN-93 Phosphate
KN-93 リン酸は、精製されたニューロン CaMK-II の新規な膜透過性合成阻害剤であり、Ki は 370 nM です。
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GC33377
KSI-3716
KSI-3716 は、標的遺伝子プロモーターへの c-MYC/MAX 結合をブロックする強力な c-Myc 阻害剤です。 KSI-3716 は、膀胱癌に対する有効な膀胱内化学療法剤です。
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GC11118
KU 55933
An ATM kinase inhibitor
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GC31899
KZR-504
KZR-504 は、免疫プロテアソーム低分子量ポリペプチド 2 (LMP2) の高度に選択的な阻害剤であり、LMP2 および LMP7 の IC50 はそれぞれ 51 nM、4.274 μM です。
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GC15924
L-779,450
Raf Kinase Inhibitor IV
L-779,450 は、Kd が 2.4 nM の強力で選択的な B-Raf キナーゼ阻害剤です。 -
GC40793
L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-erythro Dihydrosphingosine, C18 L-erythro Sphinganine (d18:0)
L-エリスロスフィンガニン(d18:0)は、合成生物活性スフィンゴ脂質であり、スフィンガニン(d18:0)およびD-トレオスフィンガニンの立体異性体です。
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GC13123
Lactacystin (Synthetic)
20Sプロテアソームの選択的阻害剤
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GC14764
Lamotrigine
BW 430C, LTG
ラモトリジン (BW430C) は、経口で有効な強力な抗けいれん薬または抗てんかん薬です。 -
GC64113
Lamotrigine-13C3,d3
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GC32468
Lanatoside C
ラナトシド C は強心配糖体であり、うっ血性心不全や心不整脈の治療に使用できます。
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GC15114
LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
Dacinostat, NVP-LAQ824
ヒドロキサメート系HDAC阻害剤
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GC17768
Lasalocid
Antibiotic X 537A,Ionophore X 537A,X 537A
ラサロシッド (ラサロシッド-A; イオノフォア X-537A; 抗生物質 X-537A) は、飼料添加物に使用される抗菌剤および抗コクシジウム剤です。 -
GC36427
Lasalocid sodium
ラサロシド ナトリウム (ラサロシド A ナトリウム) 処理により、細胞壁の厚さが増加しましたが、細胞壁の量と糖組成は BY-2 細胞では変化しませんでした。
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GC17974
Latrepirdine dihydrochloride
Dimebon, Latrepirdine
ラトレピルジンは、ヒスタミン受容体、α-アドレナリン受容体、およびセロトニン受容体でアンタゴニスト活性を持つ神経活性化合物です。 -
GC39395
LC3-mHTT-IN-AN1
LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) は mHTT-LC3 リンカー化合物で、変異ハンチンチンタンパク質 (mHTT) と LC3B の両方と相互作用しますが、wtHTT または無関係なコントロールタンパク質とは相互作用しません。
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GC39313
LC3-mHTT-IN-AN2
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) は mHTT-LC3 リンカー化合物で、変異ハンチンチンタンパク質 (mHTT) と LC3B の両方と相互作用しますが、wtHTT または無関係なコントロールタンパク質とは相互作用しません。
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GC10510
LDN 57444
Ubiquitin C-terminal Hydrolase L1 Inhibitor, UCHL1 Inhibitor
UCH-L1の阻害剤
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GN10768
Leonurine hydrochloride
SCM 198
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GC10726
Letrozole
CGS 20267
レトロゾール (CGS 20267) は、IC50 が 11.5 nM の、強力で選択的、可逆的、かつ経口的に活性なアロマターゼの非ステロイド系阻害剤です。レトロゾールはエストロゲンの生合成を選択的に阻害し、乳がんの研究に使用できます。 -
GC15929
Levosimendan
OR 1259, (R)Simendan
レボシメンダン (Simsndan; OR-1259) は、急性代償不全のうっ血性心不全の管理に使用されるカルシウム増感剤です。 -
GC44059
LG 100268
AGN 192620, CD3127
LG 100268 (LG268) は、RXR-α、RXR-β、および RXR-γ に対してそれぞれ 4 nM、3 nM、および 4 nM の EC50 値を持つ強力で選択的な経口活性レチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストです。 -
GC34173
LG-100064
LG-100064 はレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα、RXRβ、RXRγ の EC50 は 330 nM、200 nM、260 nM です。 LG-100064 は、がんの研究に使用できます。
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GN10036
Licochalcone A
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GC36447
Licochalcone E
カンゾウから分離されたフラボノイド化合物であるリコカルコン E は、AKT と MAPK の活性化を阻害することにより、NF-κB と AP-1 の転写活性を阻害します 。
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GC38150
Liensinine Diperchlorate
Liensinine Diperchlorate は主要なイソキノリン アルカロイドであり、Nelumbo nucifera Gaertn の種子胚から抽出されます。
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GC64325
Ligustilide
Ligustilide は、Angelica sinensis と Chuanxiong から分離された生理活性フタリド誘導体です。
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GC14827
Linagliptin (BI-1356)
BI-1356
強力なDPP-4阻害剤
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GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
リニファニブ (ABT-869) (ABT-869) は、KDR、FLT1、PDGFRβ、および FLT3 に対してそれぞれ 4、3、66、および 4 nM の IC50 を有する VEGFR および PDGFR ファミリーの強力で経口的に活性な多標的阻害剤です。 .リニファニブ (ABT-869) は、顕著な抗腫瘍活性を示します。リニファニブ (ABT-869) は、無関係な RTK、可溶性チロシンキナーゼ、またはセリン/スレオニンキナーゼに対する活性がはるかに低くなります。リニファニブ (ABT-869) は、miR-10b の生合成をブロックする特異的な miR-10b 阻害剤です。 -
GC17057
Lithocholic Acid
3α-hydroxy Cholanic Acid, LCA, Lithocholate, NSC 683770
リトコール酸は有毒な二次胆汁酸であり、肝内胆汁うっ滞を引き起こし、腫瘍促進活性があります。 -
GC34649
LMP7-IN-1
LMP7-IN-1 は、経口で生物学的に利用可能で、強力で、可逆的で、選択性の高い免疫プロテアソーム サブユニット LMP7 (β5i) 阻害剤です。 LMP7-IN-1 は、LMP7 サブユニットに対して高い生化学的 (IC50=3.6 nM) および細胞 (IC50=3.4 nM) 効力を発揮します。 LMP7-IN-1 は、多発性骨髄腫異種移植モデルで強力な抗腫瘍効果を示します。 LMP7-IN-1 は、腫瘍 LMP7 活性とユビキチン化タンパク質代謝回転の有意かつ長期にわたる抑制と、多発性骨髄腫細胞におけるアポトーシスの誘導をもたらします。