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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

対象は  Microbiology & Virology

製品は  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC38683 Benzyl isothiocyanate ベンジルイソチオシアネートは、抗菌活性を持つ天然イソチオシアネートのメンバーです。 Benzyl isothiocyanate Chemical Structure
  3. GC60639 Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 塩化ベンジルドデシルジメチルアンモニウム二水和物は、第四級アンモニウム化合物（QAC）であり、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、多剤耐性（MDR）P. Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate Chemical Structure
  4. GC35496 Bephenium ベフェニウムは、以前は鉤虫感染症および回虫症の治療に使用されていた駆虫剤です。 B型AChR活性化剤。 Bephenium Chemical Structure
  5. GC12697 Bephenium Hydroxynaphthoate ヒドロキシナフトエ酸ベフェニウムは、以前は鉤虫感染症および回虫症の治療に使用されていた駆虫剤です。 B型AChR活性化剤。 Bephenium Hydroxynaphthoate Chemical Structure
  6. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  7. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     ベポタスチン ベシル酸塩は、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。 Bepotastine Besilate Chemical Structure
  8. GN10221 Berberine

    ベルベリン（天然イエロー18）は、中国の漢方薬である黄連から分離されたアルカロイドであり、抗生物質として使用されます。ベルベリン（天然イエロー18）は反応性酸素種（ROS）の生成を誘導し、DNAトポイソメラーゼを阻害します。

     Berberine Chemical Structure
  9. GC35497 Berberine chloride hydrate ベルベリン塩化物水和物（ナチュラルイエロー18塩化物水和物）は、抗生物質として作用するアルカロイドです。塩化ベルベリン水和物は、活性酸素種 (ROS) の生成を誘導し、DNA トポイソメラーゼを阻害します。抗腫瘍特性。 Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  10. GN10208 Berberine hydrochloride

    BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  11. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  12. GC49387 Berberine-d6 (chloride)

    BBR-d6, Umbellatine-d6

    ベルベリンの定量化のための内部標準

     Berberine-d6 (chloride) Chemical Structure
  13. GN10539 Bergenin

    (–)-Bergenin, Cuscutin, NSC 661749

     Bergenin Chemical Structure
  14. GC13475 Berninamycin A

    環状チオペプチド抗生物質

     Berninamycin A Chemical Structure
  15. GC63421 Bersacapavir

    JNJ-6379; JNJ-56136379

     ベルサキャパビルは、B 型肝炎ウイルスの新規キャプシド アセンブリ モジュレーターです 。 Bersacapavir Chemical Structure
  16. GC25135 Besifloxacin

    ベシフロキサシンは、細菌性結膜炎の治療に使用される第4世代フルオロキノロン系眼科抗生物質です。

     Besifloxacin Chemical Structure
  17. GC15920 Besifloxacin HCl

    BOL-303224-A

     ベシフロキサシン塩酸塩は、第 4 世代のフルオロキノロン系抗生物質です。 Besifloxacin HCl Chemical Structure
  18. GC38517 Besifovir LB80380 によって変換された親薬であるベシフォビル (LB80331) は、さらにその活性型である LB80317 に代謝されます。 Besifovir Chemical Structure
  19. GC33989 beta-L-D4A ベータ-L-D4A は、ヌクレオシド HIV-1 逆転写酵素阻害剤です。 beta-L-D4A Chemical Structure
  20. GC33078 beta-lactamase-IN-1 β-ラクタマーゼ-IN-1 は、特許 WO2016027249A1、77 ページから抽出された β-ラクタマーゼの阻害剤です。 beta-lactamase-IN-1 Chemical Structure
  21. GC10619 Betamipron ベタミプロンは、腎尿細管へのパニペネムの取り込みを阻害し、腎毒性を防ぐためにパニペネムと一緒に使用される化合物です。 Betamipron Chemical Structure
  22. GC35507 Bethoxazin Bethoxazin(Bethoguard) は、材料およびコーティングの保存に適用される新しい広域スペクトルの産業用殺菌剤です。 Bethoxazin Chemical Structure
  23. GC48446 Betulin 3,28-diacetate

    Betulin Diacetate, NSC 38876

    抗ウイルスおよび肝保護作用を持つトリテルペン

     Betulin 3,28-diacetate Chemical Structure
  24. GN10081 Betulinaldehyde

    Betulinaldehyde, NSC 250423

     Betulinaldehyde Chemical Structure
  25. GC10480 Betulinic acid

    Lupatic Acid, NSC 113090

    胆汁酸に似た植物トリテルペノイド

     Betulinic acid Chemical Structure
  26. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime

    Betulin 28-oxime

    ベチュリンの誘導体

     Betulinic Aldehyde oxime Chemical Structure
  27. GC35508 Bevirimat

    3-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl) Betulinic Acid, Bevirimat, FH11327, MPC-4326

     Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) は、ベツリン酸様化合物に由来する抗 HIV 薬です。成熟阻害と呼ばれる新しいメカニズムによって HIV を阻害すると考えられています。 Bevirimat Chemical Structure
  28. GC32381 BF738735 BF738735 は、5.7 nM の IC50 を持つホスファチジルイノシトール 4-キナーゼ III ベータ (PI4KIIIβ) 阻害剤です。 BF738735 Chemical Structure
  29. GC46100 BHBM

    抗真菌活性を持つアシルヒドラゾン

     BHBM Chemical Structure
  30. GC35510 BI 224436 BI 224436 は、さまざまな HIV-1 実験株に対する EC50 値が 15 nM 未満の新しい HIV-1 非触媒部位インテグラーゼ阻害剤です。 BI 224436 Chemical Structure
  31. GC14204 Biapenem

    CL 186815, LJC 10,627

     ビアペネム (CLI 86815; L 627; LJC 10627) 広範囲の非経口カルバペネム抗菌剤。 Biapenem Chemical Structure
  32. GC32060 Bictegravir (GS-9883)

    GS-9883

     ビクテグラビル (GS-9883) (GS-9883) は、7.5 nM の IC50 を持つ HIV-1 インテグラーゼの強力な阻害剤です。 Bictegravir (GS-9883) Chemical Structure
  33. GC18304 Bicyclol Bicyclol(SY 801) は、抗肝炎薬です。 Bicyclol Chemical Structure
  34. GC14866 Bicyclomycin Benzoate

    FR2054

     ビシクロマイシン安息香酸は、広範囲のグラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して活性を示す抗生物質です。 Bicyclomycin Benzoate Chemical Structure
  35. GC39348 Bifendate ビフェンデート (DDB) は、慢性 B 型肝炎の研究における抗 HBV 効果を持つシサンドリン C の合成中間体です 。 Bifendate Chemical Structure
  36. GC17752 Bifonazole

    BAY-h 4502, (±)-Bifonazole

     ビフォナゾール (Bay H-4502) は、イミダゾール系抗真菌薬です。 Bifonazole Chemical Structure
  37. GC45391 Bikaverin

    Lycopersin, NSC 215139

     ビカベリン (リコペルシン) は、さまざまな真菌種によって生成される赤みを帯びた色素です。 Bikaverin Chemical Structure
  38. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     BIO-アセトキシム (BIA) は強力かつ選択的な GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α/β の IC50 は両方とも 10 nM です。 BIO-acetoxime Chemical Structure
  39. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt)

    LL-37のビオチニル化およびPEG化された形態

     Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC12426 Birinapant (TL32711)

    TL-32711

    cIAP1、cIAP2、およびXIAPの拮抗剤

     Birinapant (TL32711) Chemical Structure
  41. GC14716 Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A,BIM IV

     Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) は強力なプロテインキナーゼ C (PKC) 阻害剤であり、IC50 は 0.1 ～ 0.55 μM の範囲です。 Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure
  42. GC61825 Bismuth subcarbonate

    Bismuth carbonate oxide

     次炭酸ビスマス（炭酸ビスマス酸化物）は、抗菌、センサー、スーパーキャパシタ、光触媒として広く応用されている代表的なBi系半導体です。 Bismuth subcarbonate Chemical Structure
  43. GC15357 Bismuth Subcitrate Potassium 次クエン酸ビスマスカリウムは、12Cに対する抗生物質です。 Bismuth Subcitrate Potassium Chemical Structure
  44. GC15976 Bithionol

    CP 3438, NSC 9872, NSC 47129

    可溶性アデニル酸シクラーゼ（sAC）の強力な阻害剤

     Bithionol Chemical Structure
  45. GC35526 Bithionol sulfoxide ビチオノールスルホキシドは、寄生虫に対する抗感染剤です。 Bithionol sulfoxide Chemical Structure
  46. GC32239 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) ビトスカネート (p-フェニレンジイソチオシアネート) (p-フェニレンジイソチオシアネート) は、鉤虫の治療に使用される有機化合物です。 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Chemical Structure
  47. GC35531 BKI-1369 BKI-1369 はバンプキナーゼ阻害剤 (BKI) です。 BKI-1369 Chemical Structure
  48. GC10909 Bleomycin A5 (hydrochloride)

    Pingyangmycin

     ブレオマイシン A5 (ピンヤンマイシン) 塩酸塩は、抗腫瘍性糖タンパク質抗生物質です。 Bleomycin A5 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    ブレオマイシン塩酸塩は、DNA合成阻害剤です。ブレオマイシン塩酸塩は、DNA損傷剤です。ブレオマイシン塩酸塩は抗腫瘍抗生物質です。

     Bleomycin hydrochloride Chemical Structure
  50. GC15819 Bleomycin Sulfate

    Blenoxane;Bleo;Blexane

    ブレオマイシンはストレプトマイセス・ベルティシリスによって生産されます。

     Bleomycin Sulfate Chemical Structure
  51. GC60648 BLT-1

    Block Lipid Transport-1

     チオセミカルバゾン銅キレート剤である BLT-1 は、選択的スカベンジャー受容体 B、タイプ 1 (SR-BI) 阻害剤です。 BLT-1 Chemical Structure
  52. GC18217 BM212 BM212 は強力な抗酸菌膜タンパク質ラージ 3 (MmpL3) 阻害剤です。 BM212 Chemical Structure
  53. GC32204 BM635 BM635 は、優れた抗マイコバクテリア活性を持つ MmpL3 阻害剤です。 BM635 Chemical Structure
  54. GC10263 BMS-378806 (BMS-806)

    BMS-806

     BMS-378806 (BMS-806) は、CD4-gp120 相互作用を妨害する強力な HIV-1 付着阻害剤です。 BMS-378806 (BMS-806) Chemical Structure
  55. GC10570 BMS-538203

    HIVインテグラーゼ阻害剤、高い効率性

     BMS-538203 Chemical Structure
  56. GC10794 BMS-626529

    HIV-1の付着阻害剤

     BMS-626529 Chemical Structure
  57. GC13119 BMS-663068 BMS-663068 Chemical Structure
  58. GC11923 BMS-707035 BMS-707035 Chemical Structure
  59. GC32256 BMY-43748 BMY-43748 は有望な抗菌剤であり、in vitro および in vivo で優れた抗菌活性を示します。 BMY-43748 Chemical Structure
  60. GC32349 BO3482 BO3482 には抗菌活性があり、6.25 mg/mL の MIC90 でメチシリン耐性ブドウ球菌 (MRS) の増殖を阻害できます。 BO3482 Chemical Structure
  61. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

    NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Boceprevir Chemical Structure
  62. GC46936 Boceprevir-d9

    ボセプレビルの定量化のための内部標準

     Boceprevir-d9 Chemical Structure
  63. GC32299 Bombinin-Like Peptide BLP-1 ボンビニン様ペプチド BLP-1 は、ボンビナ種由来の抗菌ペプチドです。 Bombinin-Like Peptide BLP-1 Chemical Structure
  64. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D は Caesalpinia minax から分離されたフラノジテルペノイド ラクトンです。 Bonducellpin D Chemical Structure
  65. GC42967 Boromycin

    NSC 121380

     ボロマイシンは、ストレプトミセス・抗生物質から単離された化合物である。 Boromycin Chemical Structure
  66. GC11040 Borrelidin

    NSC 216128, Treponemycin

     ボレリジン (トレポネマイシン) は、Streptomyces rochei から分離されたニトリル含有マクロライド系抗生物質である、細菌および真核生物のスレオニル tRNA 合成酵素阻害剤です 。 Borrelidin Chemical Structure
  67. GC65355 BPH-715 BPH-715 はビスフォスフォネートであり、HepG2 細胞におけるマラリア原虫の赤血球外形態に対する IC50 が 10 μM で、マラリア原虫の肝臓段階の増殖を阻害します 。 BPH-715 Chemical Structure
  68. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate)

    Bisperoxovanadium(phen), Potassium Bisperoxo(1,10phenanthroline) oxovanadate (V)

     インスリン模倣剤である bpV(phen) (水和カリウム) は、強力なプロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP) および PTEN 阻害剤であり、PTEN の IC50 は 38 nM、343 nM、および 920 nM、PTP-β です。それぞれ、PTP-1B。 bpV(phen) (potassium hydrate) Chemical Structure
  69. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

    NVP-BQR695

     BQR-695 (NVP-BQR695) は PI4KIIIβ です。ヒト PI4KIIIβ に対する IC50 が 80 および 3.5 nM の阻害剤。およびPI4KIIIβのプラスモディウム変異体;、それぞれ。 BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  70. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 三塩酸塩は強力なテロメラーゼ/テロメア阻害剤であり、テロメラーゼのキャッピングと触媒作用を防ぎます。 BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC38742 BRD-6929

    JQ12

     BRD-6929 は、クラス I ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC1 および HDAC2 阻害剤の強力な選択的脳浸透阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1 nM および 8 nM です。 BRD-6929 Chemical Structure
  72. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 は、EC50 が ~2.37 μM の BAF (哺乳類 SWI/SNF) 転写抑制阻害剤です。 BRD-K98645985 Chemical Structure
  73. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

    ブレフェルジンA（BFA）は、真菌由来のマクロサイクリックラクトンであり、細胞内小胞形成およびエンドプラズミック・レチキュラム（ER）とゴルジ装置間のタンパク質トラフィックを強力かつ可逆的に阻害する物質です。

     Brefeldin A Chemical Structure
  74. GC19082 Brequinar

    NSC 368390

     Brequinar (DUP785) は、ヒト DHODH に対して 5.2 nM の IC50 を持つジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の強力な阻害剤です。 Brequinar Chemical Structure
  75. GC50377 Brequinar sodium

    DuP-785, NSC 368390

    強力かつ選択的なDHODH阻害剤

     Brequinar sodium Chemical Structure
  76. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

     ブレビアンアミド F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) は、Colletotrichum gloeosporioides から分離された抗菌活性を持つマイコトキシンです。 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  77. GC32238 Brilacidin (PMX 30063)

    PMX 30063

     ブリラシジン (PMX 30063) (PMX 30063) は、グラム陽性菌の Streptococcus pneumonia および Streptococcus viridans の MIC90 が 1 および 8 μg/mL、グラムの MIC90 が 8 および 4 μg/mL の抗感染性抗菌剤です。・陰性菌 インフルエンザ菌、緑膿菌。 Brilacidin (PMX 30063) Chemical Structure
  78. GC39353 Brilliant Black BN

    CI 28440, E151

     ブリリアント ブラック BN (E151) は、アゾ染料および食品着色料です 。 Brilliant Black BN Chemical Structure
  79. GC61529 BRITE-338733 BRITE-338733 は RecA ATPase 阻害剤であり、IC50 は 4.7 μM です。 BRITE-338733 Chemical Structure
  80. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    BVDU

    ブリブジン（ブロモビニルデオキシウリジン）は、抗ウイルス活性を持つチミジンアナログであり、急性帯状疱疹の早期治療に適応されます。

     Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure
  81. GC32371 BRL44385 BRL44385 は、単純ヘルペス ウイルス 1 型および 2 型 (HSV-1 および HSV2)、水痘帯状疱疹ウイルス (VZV)、エプスタイン-バーウイルス (EBV) の複製を強力かつ選択的に阻害します。 BRL44385 Chemical Structure
  82. GC63622 Brodimoprim トリメトプリム類似体であるブロジモプリム (Ro 10-5970) は、経口で活性なジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤です。 Brodimoprim Chemical Structure
  83. GC30921 Bronopol (BNPD) ブロノポール (BNPD) は、哺乳動物への毒性が低く (使用中のレベルで)、バクテリア (特に厄介なグラム陰性種) に対して高い活性を持つ抗菌剤です。 Bronopol (BNPD) Chemical Structure
  84. GC32155 Broxaldine (Brobenzoxaldine)

    Brobenzoxaldine

     ブロキサルジン（ブロベンゾキサルジン）（ブロベンゾキサルジン）は、抗原虫剤です。 Broxaldine (Brobenzoxaldine) Chemical Structure
  85. GC10347 Broxyquinoline ブロキシキノリン (ジブロモヒドロキシキノリン) は、5.8 μM の IC50 を持つ血小板減少症症候群ウイルス (SFTSV) 阻害剤を伴う強力な重度の熱です。 Broxyquinoline Chemical Structure
  86. GC17948 Bruceine A

    Dihydrobrusatol, NSC 310616

     ブルセイン A (NSC310616; ジヒドロブルサトール) は、ブルセア ジャバニカ (L. Bruceine A Chemical Structure
  87. GC65495 Bruceine B ブルセイン B は、タンパク質合成と核酸合成を阻害します 。 Bruceine B Chemical Structure
  88. GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 は、B の IC50 が 108 nM および 427 nM である、腸内細菌組換え胆汁塩加水分解酵素 (BSH) の強力な共有結合阻害剤です。 BSH-IN-1 Chemical Structure
  89. GC40680 BTZ043 BTZ043 はデカプレニル-ホスホリボース-エピメラーゼ (DprE1) の阻害剤であり、M の MIC は 2.3 nM および 9.2 nM です。 BTZ043 Chemical Structure
  90. GC18127 BTZ043 Racemate

    BTZ10526038; Benzothiazinone 10526038

     BTZ043 ラセミ体 (BTZ10526038) は、BTZ043 のラセミ体です。 BTZ043 Racemate Chemical Structure
  91. GC35569 Buparvaquone

    BW 720C

     ブパルバコンは、パルバコンおよびアトバコンに関連するヒドロキシナフトキノン抗原虫薬です。 Buparvaquone Chemical Structure
  92. GC25181 Butenafine

    ブテナフィンは、合成ベンジルアミン系抗真菌剤です。

     Butenafine Chemical Structure
  93. GC13207 Butenafine HCl ブテナフィン HCl (KP363 塩酸塩) は、合成ベンジルアミン抗真菌剤であり、スクアレン エポキシダーゼを阻害することによってステロールの合成を阻害することによって機能します。 Butenafine HCl Chemical Structure
  94. GC49136 Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)

    KP363-13C,d3 hydrochloride

    ブテナフィンの定量化のための内部標準

     Butenafine-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC25182 Butoconazole

    ブトコナゾールは、婦人科で使用されるイミダゾール系抗真菌薬です。

     Butoconazole Chemical Structure
  96. GC12984 Butoconazole nitrate

    (±)-Butoconazole, RS-35887

     ブトコナゾール硝酸塩 (RS 35887)、イミダゾール抗真菌剤は、カンジダ属に対して活性です。 Butoconazole nitrate Chemical Structure
  97. GC32255 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate)

    Butoben, Butyl p-hydroxybenzoate, Butyl para-hydroxybenzoate, Butylparaben, p-Hydroxybenzoic Acid butyl ester, NSC 8475, NSC 13164, Tegosept B

     ブチルパラベン (ブチル パラヒドロキシ安息香酸) は有機化合物であり、化粧品の抗菌防腐剤として非常に優れた効果を発揮することが証明されており、医薬品懸濁液や食品の香料添加物としても使用されています。 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate) Chemical Structure
  98. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe タキソール誘導体である Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (化合物 2) は、低い細胞毒性で HSV 複製サイクルを阻害し、Vero 細胞の有糸分裂をブロックし、M-MSV 誘発腫瘍サイズに影響を与え、PHA を阻害することによって免疫応答に影響を与えます-誘導された T リンパ球の増殖。 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Chemical Structure
  99. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP (Cyclic diadenylate) は STING アゴニストであり、膜貫通タンパク質 STING に結合し、それによって TBK3-IRF3 シグナル伝達経路を活性化し、続いて I 型 IFN および TNF の産生を引き起こします。 c-di-AMP Chemical Structure
  100. GC62198 c-di-AMP sodium

    c-di-AMP, Cyclic di-Adenosine monophosphate, 3',5'-Cyclic diadenylic acid, Cyclic diadenylate

    C-di-AMPはSTINGアゴニストであり、膜貫通タンパク質であるSTINGに結合し、TBK3-IRF3シグナル伝達経路を活性化し、それによりタイプI IFNおよびTNFの産生を誘発します。

     c-di-AMP sodium Chemical Structure
  101. GC43020 C12E8

    Octaethylene Glycol Monododecyl Ether

     C12E8 (C12E8) は、膜タンパク質の抽出に使用できる非イオン性洗剤です。 C12E8 Chemical Structure

501 から 600 のアイテムの 2952 合計

件
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

降順