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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC31974 A2B receptor antagonist 1 El antagonista del receptor A2B 1 es un potente antagonista del receptor de adenosina A2B extraÍdo de la patente WO 2009157938 A1 EJEMPLO 9B. A2B receptor antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC62820 A2B receptor antagonist 2 El antagonista 2 del receptor A2B (compuesto 18) es un antagonista del receptor A2B de adenosina, con valores Ki de 2,30 μM, 6,8 μM y 3,44 μM para rA1, rA2A y hA2B, respectivamente. A2B receptor antagonist 2 Chemical Structure
  4. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) es un potente antagonista competitivo no peptÍdico de los receptores de angiotensina AT1. A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  5. GC41327 Aaptamine La aaptamina, un alcaloide esponjoso aislado de una esponja marina Aaptos aaptos, es un antagonista competitivo del adrenoceptor α y activa el promotor p21 de manera independiente de p53. Aaptamine Chemical Structure
  6. GC30993 AB-MECA AB-MECA es un agonista del receptor de adenosina A3 de alta afinidad, tiene una alta afinidad por los receptores A1 y A3 recombinantes. AB-MECA Chemical Structure
  7. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  8. GC31055 Abaperidone La abaperidona es un potente antagonista del receptor 5-HT2A y del receptor D2 de dopamina con IC50 de 6,2 y 17 nM. Abaperidone Chemical Structure
  9. GC64356 Ablukast Ablukast (Ro 23-3544) es un antagonista de los receptores de leucotrienos activo y especÍfico. Ablukast Chemical Structure
  10. GC12728 Abn-CBD GPR55 cannabinoid receptor agonist Abn-CBD Chemical Structure
  11. GC50125 ABP 688 ABP 688 es un antagonista de mGluR5 humano de alta afinidad con anKi de 1,7 nM. ABP 688 Chemical Structure
  12. GC13416 ABT 702 dihydrochloride El diclorhidrato de ABT 702 es un potente inhibidor de la adenosina quinasa (AK) (IC50 \u003d 1,7 nM). ABT 702 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC50695 ABT 702 hydrochloride ABT 702 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC10097 AC 187 AC 187 es un potente antagonista del receptor de amilina activo por vÍa oral con una CI50 de 0,48 nM y una Ki de 0,275 nM. AC 187 Chemical Structure
  15. GC50365 AC 265347 Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR) AC 265347 Chemical Structure
  16. GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 es un agonista potente y parcial de ORL1 transfectado en células CHO (Kd=1,5 nM) y se comporta como un ligando endÓgeno de ORL1. Ac-RYYRIK-NH2 Chemical Structure
  17. GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 es un agonista parcial potente y selectivo del receptor de nociceptina (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se une a las membranas corticales de rata ORL1 con una Kd de 0,071 nM, pero no tiene afinidad por μ-, κ - o receptores opioides δ. Ac-RYYRWK-NH2 Chemical Structure
  18. GC30859 AC260584 AC260584 es un agonista alostérico del receptor muscarÍnico M1 con un pEC50 de 7,6. AC260584 Chemical Structure
  19. GC15522 Ac9-25 Ac9-25, un péptido N-terminal de la anexina I, actÚa como un agonista del receptor de péptido formilo (FPR) y activa la NADPH oxidasa de neutrÓfilos a través de FPR. Ac9-25 Chemical Structure
  20. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 es un acebutolol marcado con deuterio. Acebutolol D7 Chemical Structure
  21. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl es un antagonista del receptor adrenérgico β1 activo por vÍa oral (β1AR). Acebutolol HCl Chemical Structure
  22. GC64332 Aceclidine La aceclidina es un modulador del receptor muscarÍnico de acetilcolina M3. Aceclidine Chemical Structure
  23. GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) La acefilina (Ácido teofilinacético) (Ácido teofilinacético), un derivado de la xantina, es un antagonista del receptor de adenosina. La acefilina (Ácido teofilinaacético) es un activador de la peptidilarginina deiminasa (PAD). La acefilina (Ácido teofilinaacético) también es un broncodilatador que inhibe las isoenzimas de la fosfodiesterasa cAMP de pulmÓn de rata. Acefylline (Theophyllineacetic acid) Chemical Structure
  24. GC62825 ACH-000143 ACH-000143 es un agonista del receptor de melatonina potente y activo por vÍa oral, con valores de CE50 de 0,06 nM y 0,32 nM para MT1 y MT2, respectivamente. ACH-000143 Chemical Structure
  25. GC15791 Acifran Acifran (AY 25712), un agente antihiperlipidémico, es un agonista activo por vÍa oral de GPR109A (HM74A) y GPR109B, los receptores de alta y baja afinidad por la niacina. Acifran Chemical Structure
  26. GC14096 Aclidinium Bromide El bromuro de aclidinio (LAS 34273; LAS-W 330) es un antagonista muscarÍnico inhalado de acciÓn prolongada. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  27. GC14036 ACPT-II metabotropic receptor antagonist ACPT-II Chemical Structure
  28. GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog ACS 67 Chemical Structure
  29. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 es un antagonista del receptor de orexina tipo 1 selectivo, activo por vía oral, que penetra en el cerebro. ACT 335827 Chemical Structure
  30. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 es un potente antagonista dual de los receptores de orexina 1/orexina 2 activo por vía oral con IC50 de 60 nM (orexina 1) y 11 nM (orexina 2), respectivamente. ACT 462206 Chemical Structure
  31. GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) es el metabolito principal y farmacolÓgicamente activo de Macitentan. ACT-132577 Chemical Structure
  32. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  33. GC35244 ACTH (1-17) TFA ACTH (1-17) TFA Chemical Structure
  34. GC12239 ACTH (1-39) ACTH (1-39) es un agonista del receptor de melanocortina. ACTH (1-39) Chemical Structure
  35. GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (acetato) es un antagonista del receptor de la hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH). La ACTH (11-24) es un fragmento de adrenocorticotropo e induce la liberaciÓn de cortisol. ACTH (11-24) se puede utilizar para la investigaciÓn del sistema nervioso central. ACTH (11-24) (acetate) Chemical Structure
  36. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) es un fragmento de adrenocorticotropina, que regula la producciÓn de cortisol y andrÓgenos. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  37. GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) ACTH 1-17 (α1-17-ACTH), un anÁlogo de adrenocorticotropina, es un potente agonista del receptor de melanocortina 1 (MC1) humano con una Ki de 0,21 nM. ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) Chemical Structure
  38. GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) es un antagonista del receptor de la hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH). ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) Chemical Structure
  39. GC19630 Adenosine 2′-monophosphate El &2#8242;-monofosfato de adenosina (2'-AMP) se convierte mediante 2',3'-CAMP extracelular. Adenosine 2′-monophosphate Chemical Structure
  40. GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate El monohidrato de adenosina 5'-monofosfato es un agonista del receptor de adenosina A1. Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Chemical Structure
  41. GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 El activador del receptor de adenosina A1 T62 es un potenciador alostérico del receptor de adenosina A1. Adenosine A1 receptor activator T62 Chemical Structure
  42. GC38884 Adenosine amine congener El congénere de adenosina amina (ADAC) es un agonista selectivo del receptor de adenosina A1, puede mejorar la lesiÓn coclear inducida por ruido y cisplatino. Adenosine amine congener Chemical Structure
  43. GC35249 Adenosine antagonist-1 El antagonista de adenosina-1 es un antagonista del receptor de adenosina A3 (AA3R). Adenosine antagonist-1 Chemical Structure
  44. GC35250 Adenosine deaminase La adenosina desaminasa es una enzima que cataliza la desaminaciÓn irreversible de adenosina y 2'-desoxiadenosina a inosina y 2'-desoxiinosina, respectivamente. Adenosine deaminase Chemical Structure
  45. GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) inhibitor of adenosine kinase Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) Chemical Structure
  46. GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 El antagonista del receptor de adenosina 2 es un antagonista del receptor de adenosina A2a/A2b activo por vÍa oral con IC50 de 1 nM y 3 nM, respectivamente. El antagonista del receptor de adenosina 2 tiene actividad antitumoral. Adenosine receptor antagonist 2 Chemical Structure
  47. GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 El antagonista del receptor de adenosina 3 es un potente antagonista del receptor de adenosina. El antagonista del receptor de adenosina 3 tiene potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer (extraÍdo de la patente WO2019233994A1, compuesto 1). Adenosine receptor antagonist 3 Chemical Structure
  48. GC10254 AdipoRon AdipoRon es un agonista de AdipoR especÍfico y activo por vÍa oral, que se une a AdipoR1 y AdipoR2, con Kds de 1,8 y 3,1 μM, respectivamente. AdipoRon Chemical Structure
  49. GC35251 AdipoRon hydrochloride El clorhidrato de AdipoRon es un agonista de AdipoR especÍfico y activo por vÍa oral, que se une a AdipoR1 y AdipoR2, con Kds de 1,8 y 3,1 μM, respectivamente. AdipoRon hydrochloride Chemical Structure
  50. GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) es un antagonista alostérico potente y selectivo del receptor de glucagÓn (GluR). Adomeglivant (LY2409021) Chemical Structure
  51. GC35252 Adoprazine La adoprazina (SLV313) es un agonista completo del receptor 5-HT1A con un pEC50 de 9 en los receptores h5-HT1A clonados. Adoprazine Chemical Structure
  52. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  53. GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) (1-39), la rata es un potente agonista del receptor de melanocortina 2 (MC2). Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Chemical Structure
  54. GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA La hormona adrenocorticotrÓpica (ACTH) (1-39), rata (TFA) es un potente agonista del receptor de melanocortina 2 (MC2). Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Chemical Structure
  55. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 es un modulador alostérico positivo mGluR5 (PAM) potente, selectivo y penetrante en el cerebro, con un EC50 de 0,17 μM para la potenciaciÓn de la respuesta de glutamato (50 nM). ADX-47273 Chemical Structure
  56. GC30793 ADX88178 ADX88178 es un potente modulador alostérico positivo del receptor metabotrÓpico de glutamato 4 (mGluR4 PAM) con una EC50 de 4 nM para mGluR4 humano. ADX88178 Chemical Structure
  57. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) es un antagonista selectivo y competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico M2, con valores de CI50 de 640 nM y 386 nM para pulmÓn periférico de conejo y corazÓn de rata, respectivamente. AF-DX 116 Chemical Structure
  58. GC19023 AF38469 AF38469 es un inhibidor selectivo de sortilina biodisponible por vÍa oral con un valor IC50 de 330 nM. AF38469 Chemical Structure
  59. GC38586 AF40431 AF40431, el primer ligando de sortilina de molécula pequeÑa informado, tiene una CI50 de 4,4 μM y una Kd de 0,7 μM. AF40431 Chemical Structure
  60. GC15147 AG 045572 GnRH antagonist AG 045572 Chemical Structure
  61. GC11603 AG-041R gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist AG-041R Chemical Structure
  62. GC30572 Aganepag (AGN 210937) Aganepag (AGN 210937) es un potente agonista del receptor EP2 prostanoide, con una EC50 de 0,19 nM, y no muestra actividad en el receptor EP4. Aganepag (AGN 210937) Chemical Structure
  63. GC64435 Aganepag isopropyl Aganepag isopropÍlico (AGN-210961) es un agonista de EP2. Aganepag isopropyl Chemical Structure
  64. GC64665 AGI-41998 AGI-41998 es un potente inhibidor de la metionina adenosiltransferasa 2A (MAT2A). AGI-41998 Chemical Structure
  65. GC64635 AGI-43192 AGI-43192 es un potente inhibidor de la metionina adenosiltransferasa 2A (MAT2A). AGI-43192 Chemical Structure
  66. GC16831 Agmatine sulfate El sulfato de agmatina ejerce una acciÓn moduladora en mÚltiples objetivos moleculares, como los sistemas de neurotransmisores, los canales iÓnicos y la sÍntesis de Óxido nÍtrico. Agmatine sulfate Chemical Structure
  67. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 es un agonista adrenérgico α2 potente y selectivo con CE50 de 8,7, 41 y 6,6 nM para los receptores α2A, α2B y α2C, respectivamente. AGN 192836 Chemical Structure
  68. GC31972 AGN 210676 (Simenepag) AGN 210676 (Simenepag) es un agonista selectivo de prostaglandina EP2 extraÍdo de la patente US20070203222A1, Ejemplo de compuesto 23, tiene una EC50 de 5 nM. AGN 210676 (Simenepag) Chemical Structure
  69. GC40750 Agnuside Agnuside es un compuesto aislado de Vitex negundo, regula a la baja los mediadores proinflamatorios PGE2 y LTB4, y reduce la expresiÓn de citocinas, con actividad antiartrÍtica. Agnuside Chemical Structure
  70. GC17981 Agomelatine La agomelatina (S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente. Agomelatine Chemical Structure
  71. GC35269 Agomelatine hydrochloride El clorhidrato de agomelatina (clorhidrato de S-20098) es un agonista especÍfico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente[1 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  72. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid La agomelatina L(+)-ácido tartárico (S-20098 L(+)-ácido tartárico) es un agonista específico de los receptores MT1 y MT2 con Kis de 0,1, 0,06, 0,12 y 0,27 nM para CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 y HEK-hMT2, respectivamente. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  73. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  75. GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist AH 6809 Chemical Structure
  76. GC17753 AH 7614

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  77. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) es un inhibidor de NEP (neprilisina) potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 5 nM. AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  78. GC35272 Ajmalicine La ajmalicina (raubasina) es un potente agente adrenolÍtico que bloquea preferentemente el adrenoceptor α1. Ajmalicine Chemical Structure
  79. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) es un antagonista selectivo del receptor de glucocorticoides (GR) no esteroideo con Ki de 210 nM. AL 082D06 (D06) Chemical Structure
  80. GC16895 AL 8810 AL 8810 es un análogo 11β-fluoro de PGF2α y actúa como un antagonista potente y selectivo del receptor PGF2α (receptor FP). AL 8810 Chemical Structure
  81. GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist AL 8810 isopropyl ester Chemical Structure
  82. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) es un potente y selectivo antagonista del receptor de la hormona concentradora de melanina 1 (MCH1). ALB-127158(a) Chemical Structure
  83. GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36). Albiglutide Fragment Chemical Structure
  84. GC35282 Alexamorelin Met 1 Alexamorelin Met 1 Chemical Structure
  85. GC16740 Alfuzosin La alfuzosina (SL 77499-10) es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1, selectivo y competitivo, activo por vÍa oral. Alfuzosin Chemical Structure
  86. GC13730 Alfuzosin HCl El clorhidrato de alfuzosina (SL 77499-10) es un antagonista α1-adrenoceptor activo por vÍa oral, selectivo y competitivo. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  87. GC32558 Aligeron Aligeron es un antagonista no selectivo de las prostaglandinas (PG) y tiene propiedades vasodilatadoras. Aligeron Chemical Structure
  88. GC62833 ALK4290 ALK4290 (AKST4290) es un inhibidor de CCR3 potente y activo por vÍa oral extraÍdo de la patente US20130261153A1, compuesto del Ejemplo 2, con una Ki de 3,2 nM para hCCR3. ALK4290 Chemical Structure
  89. GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. Alloxazine Chemical Structure
  90. GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual de los receptores de orexina, activo por vÍa oral, potente y competitivo, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente. Almorexant Chemical Structure
  91. GC10050 Almorexant hydrochloride El clorhidrato de almorexant (ACT 078573) es un antagonista dual del receptor de orexina, potente y competitivo, activo por vÍa oral, con valores de Kd de 1,3 nM (OX1) y 0,17 nM (OX2), respectivamente. Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  92. GC15153 Almotriptan Malate El malato de almotriptÁn es un agonista del receptor 5-HT1B/1D que se utiliza para tratar la migraÑa. Almotriptan Malate Chemical Structure
  93. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) es un potente agonista de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D, con IC50 de 1,7 nM y 1,3 nM para los receptores h5-HT1B y h5-HT1D en células HEK293, respectivamente. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  94. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) El alosetrÓn (GR 68755) (Z)-2-butenodioato es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor de serotonina 5-HT3. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  95. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) El clorhidrato de alosetrÓn (GR 68755) (1:X) es un potente y altamente selectivo antagonista del receptor de serotonina 5-HT3. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  96. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride El clorhidrato de alosetrÓn D3 (GR-68755C D3) es alosetrÓn marcado con deuterio, que es un antagonista del receptor de serotonina 5HT3. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  97. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  98. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) es un ⋲-adrenoceptor antagonista no selectivo activo por vÍa oral y un antagonista de 5 -Receptores HT1A y 5-HT1B. El alprenolol ((RS)-Alprenolol) se utiliza como agente antihipertensivo, antianginoso y antiarrÍtmico. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  99. GC14105 Alprenolol hydrochloride El clorhidrato de alprenolol ((RS)-alprenolol; dl-alprenolol) es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos β activo por vÍa oral y un antagonista de los receptores 5-HT1A y 5-HT1B. El clorhidrato de alprenolol se utiliza como agente antihipertensivo, antianginoso y antiarrÍtmico. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  100. GC17347 Alprostadil Alprostadil (Alprostadil) es un ligando del receptor de prostanoides, con Kis de 1,1 nM, 2,1 nM, 10 nM, 33 nM y 36 nM para EP3, EP4, EP2, IP y EP1 de ratÓn, respectivamente. Alprostadil Chemical Structure
  101. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure

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