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GPCR/G protein

製品は  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC31974 A2B receptor antagonist 1 Ａ２Ｂ受容体アンタゴニスト１は、特許ＷＯ２００９１５７９３８Ａ１実施例９Ｂから抽出された強力なＡ２Ｂアデノシン受容体アンタゴニストである。 A2B receptor antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B 受容体アンタゴニスト 2 (化合物 18) はアデノシン受容体 A2B アンタゴニストであり、rA1、rA2A、および hA2B の Ki 値はそれぞれ 2.30 μM、6.8 μM、および 3.44 μM です 。 A2B receptor antagonist 2 Chemical Structure
  4. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) は、アンジオテンシン AT1 受容体の強力な競合的非ペプチドアンタゴニストです。 A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  5. GC41327 Aaptamine 海綿 Aaptos aaptos から分離された海綿アルカロイドである Aaptamine は、α-アドレナリン受容体の競合的アンタゴニストであり、p53 に依存しない方法で p21 プロモーターを活性化します 。 Aaptamine Chemical Structure
  6. GC30993 AB-MECA AB-MECA は、高親和性 A3 アデノシン受容体アゴニストであり、組換え A1 および A3 受容体に対して高い親和性を持っています。 AB-MECA Chemical Structure
  7. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  8. GC31055 Abaperidone アバペリドンは、5-HT2A 受容体とドーパミン D2 受容体の強力なアンタゴニストであり、IC50 は 6.2 および 17 nM です。 Abaperidone Chemical Structure
  9. GC64356 Ablukast アブルカスト (Ro 23-3544) は、特異的かつ活性なロイコトリエン受容体拮抗薬です。 Ablukast Chemical Structure
  10. GC12728 Abn-CBD

    GPR55カンナビノイド受容体アゴニスト

     Abn-CBD Chemical Structure
  11. GC50125 ABP 688 ABP 688 は、1.7 nM の anKi を持つ高親和性ヒト mGluR5 アンタゴニストです。 ABP 688 Chemical Structure
  12. GC13416 ABT 702 dihydrochloride ABT 702 二塩酸塩は、強力なアデノシンキナーゼ (AK) 阻害剤です (IC50=1.7 nM)。 ABT 702 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC50695 ABT 702 hydrochloride ABT 702 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC10097 AC 187 AC 187 は、0.48 nM の IC50 と 0.275 nM の Ki を持つ強力な経口活性アミリン受容体アンタゴニストです。 AC 187 Chemical Structure
  15. GC50365 AC 265347

    カルシウム感受性受容体（CaSR）のバイアスされたアロステリック調節因子

     AC 265347 Chemical Structure
  16. GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 は、CHO 細胞にトランスフェクトされた ORL1 に対する強力な部分アゴニスト (Kd = 1.5 nM) であり、ORL1 の内因性リガンドとして機能します。 Ac-RYYRIK-NH2 Chemical Structure
  17. GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 はノシセプチン受容体 (NOP) に対する強力かつ選択的な部分アゴニストであり、[3H]Ac-RYYRWK-NH2 は 0.071 nM の Kd でラット皮質膜 ORL1 に結合しますが、μ-、κ には親和性がありません。 -またはδ-オピオイド受容体。 Ac-RYYRWK-NH2 Chemical Structure
  18. GC30859 AC260584 AC260584 は、pEC50 が 7.6 の M1 ムスカリン受容体アロステリック アゴニストです。 AC260584 Chemical Structure
  19. GC15522 Ac9-25 アネキシン I の N 末端ペプチドである Ac9-25 は、ホルミルペプチド受容体 (FPR) アゴニストとして作用し、FPR を介して好中球の NADPH オキシダーゼを活性化します。 Ac9-25 Chemical Structure
  20. GC60552 Acebutolol D7 アセブトロール D7 は、アセブトロールとラベル付けされた重水素です。 Acebutolol D7 Chemical Structure
  21. GC13000 Acebutolol HCl アセブトロール HCl は、経口で活性な β1 アドレナリン受容体 (β1AR) 拮抗薬です。 Acebutolol HCl Chemical Structure
  22. GC64332 Aceclidine アセクリジンは、M3 ムスカリン性アセチルコリン受容体のモジュレーターです。 Aceclidine Chemical Structure
  23. GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) キサンチン誘導体であるアセフィリン（テオフィリン酢酸）（テオフィリン酢酸）は、アデノシン受容体拮抗薬です。アセフィリン（テオフィリン酢酸）は、ペプチジルアルギニンデイミナーゼ（PAD）活性化剤です。アセフィリン (テオフィリン酢酸) も気管支拡張剤であり、ラット肺の cAMP ホスホジエステラーゼ アイソザイムを阻害します。 Acefylline (Theophyllineacetic acid) Chemical Structure
  24. GC62825 ACH-000143 ACH-000143 は強力な経口活性メラトニン受容体アゴニストで、MT1 と MT2 の EC50 値はそれぞれ 0.06 nM と 0.32 nM です 。 ACH-000143 Chemical Structure
  25. GC15791 Acifran 抗高脂血症剤であるアシフラン (AY 25712) は、ナイアシンに対する高親和性および低親和性受容体である GPR109A (HM74A) および GPR109B の経口活性アゴニストです 。 Acifran Chemical Structure
  26. GC14096 Aclidinium Bromide 臭化アクリジニウム (LAS 34273; LAS-W 330) は、長時間作用型の吸入ムスカリン拮抗薬です。 Aclidinium Bromide Chemical Structure
  27. GC14036 ACPT-II

    代謝型受容体拮抗剤

     ACPT-II Chemical Structure
  28. GC10623 ACS 67

    ラタノプロスト（フリーアシッド）のアナログ、プロスタグランジン（PG）アナログ

     ACS 67 Chemical Structure
  29. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 は、選択的、経口活性、脳浸透性オレキシン 1 型受容体アンタゴニストです。 ACT 335827 Chemical Structure
  30. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 は、それぞれ 60 nM (オレキシン 1) および 11 nM (オレキシン 2) の IC50 を持つ、経口で活性な強力なデュアル オレキシン 1/オレキシン 2 受容体アンタゴニストです。 ACT 462206 Chemical Structure
  31. GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) は、マシテンタンの主要な薬理学的に活性な代謝産物です。 ACT-132577 Chemical Structure
  32. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  33. GC35244 ACTH (1-17) TFA ACTH (1-17) TFA Chemical Structure
  34. GC12239 ACTH (1-39) ACTH (1-39) はメラノコルチン受容体アゴニストです。 ACTH (1-39) Chemical Structure
  35. GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (アセテート) は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 受容体拮抗薬です。 ACTH (11-24) は副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾール放出を誘導します。 ACTH (11-24) は、中枢神経系の研究に使用できます。 ACTH (11-24) (acetate) Chemical Structure
  36. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) は、副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾールとアンドロゲンの産生を調節します。 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  37. GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)、副腎皮質刺激ホルモン類似体は、0.21 nM の Ki を持つ強力なヒト メラノコルチン 1 (MC1) 受容体アゴニストです。 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) Chemical Structure
  38. GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 受容体アンタゴニストです。 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) Chemical Structure
  39. GC19630 Adenosine 2′-monophosphate アデノシン &2#8242;-一リン酸 (2'-AMP) は、細胞外の 2',3'-CAMP によって変換されます。 Adenosine 2′-monophosphate Chemical Structure
  40. GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate アデノシン 5'-一リン酸一水和物は、アデノシン A1 受容体アゴニストです。 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Chemical Structure
  41. GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 アデノシン A1 受容体活性化因子 T62 は、アデノシン A1 受容体のアロステリックエンハンサーです。 Adenosine A1 receptor activator T62 Chemical Structure
  42. GC38884 Adenosine amine congener アデノシン アミン コンジナー (ADAC) は、選択的 A1 アデノシン受容体アゴニストであり、ノイズおよびシスプラチン誘発性蝸牛損傷を改善することができます。 Adenosine amine congener Chemical Structure
  43. GC35249 Adenosine antagonist-1 アデノシン アンタゴニスト 1 は、アデノシン A3 受容体 (AA3R) アンタゴニストです。 Adenosine antagonist-1 Chemical Structure
  44. GC35250 Adenosine deaminase アデノシン デアミナーゼは、アデノシンと 2'-デオキシアデノシンからそれぞれイノシンと 2'-デオキシイノシンへの不可逆的な脱アミノ化を触媒する酵素です。 Adenosine deaminase Chemical Structure
  45. GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)

    アデノシンキナーゼの阻害剤

     Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) Chemical Structure
  46. GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 アデノシン受容体アンタゴニスト 2 は、それぞれ 1 nM および 3 nM の IC50 を持つ経口活性 A2a/A2b アデノシン受容体アンタゴニストです。アデノシン受容体拮抗薬 2 は、抗腫瘍活性を持っています。 Adenosine receptor antagonist 2 Chemical Structure
  47. GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 アデノシン受容体アンタゴニスト 3 は、アデノシン受容体の強力なアンタゴニストです。アデノシン受容体アンタゴニスト 3 は、がん疾患の研究に可能性を秘めています (特許 WO2019233994A1 から抽出、化合物 1)。 Adenosine receptor antagonist 3 Chemical Structure
  48. GC10254 AdipoRon AdipoRon は、経口活性のある特異的な AdipoR アゴニストであり、AdipoR1 および AdipoR2 に結合し、Kds はそれぞれ 1.8 および 3.1 μM です。 AdipoRon Chemical Structure
  49. GC35251 AdipoRon hydrochloride AdipoRon 塩酸塩は、経口活性のある特異的な AdipoR アゴニストであり、AdipoR1 および AdipoR2 に結合し、Kds はそれぞれ 1.8 および 3.1 μM です。 AdipoRon hydrochloride Chemical Structure
  50. GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) は、強力な選択的グルカゴン受容体 (GluR) アロステリック アンタゴニストです。 Adomeglivant (LY2409021) Chemical Structure
  51. GC35252 Adoprazine アドプラジン (SLV313) は、完全な 5-HT1A 受容体アゴニストであり、クローン化された h5-HT1A 受容体で pEC50 が 9 です。 Adoprazine Chemical Structure
  52. GC13814 Adrenalone HCl

    デコイニン（アングストマイシンA）は、細菌GMPSの特異的な阻害剤であり、ストレプトマイセスから分離されています。

     Adrenalone HCl Chemical Structure
  53. GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) (1-39)、ラットは強力なメラノコルチン 2 (MC2) 受容体アゴニストです。 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Chemical Structure
  54. GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) (1-39)、ラット (TFA) は強力なメラノコルチン 2 (MC2) 受容体アゴニストです。 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Chemical Structure
  55. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 は、グルタミン酸 (50 nM) 応答の増強に対する EC50 が 0.17 μM の、強力で選択的な脳浸透性の mGluR5 ポジティブ アロステリック モジュレーター (PAM) です。 ADX-47273 Chemical Structure
  56. GC30793 ADX88178 ADX88178 は強力なメタボトロピック グルタミン酸受容体 4 ポジティブ アロステリック モジュレーター (mGluR4 PAM) であり、ヒト mGluR4 の EC50 は 4 nM です。 ADX88178 Chemical Structure
  57. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) は、選択的かつ競合的な M2 ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストであり、ウサギ末梢肺およびラット心臓の IC50 値はそれぞれ 640 nM および 386 nM です。 AF-DX 116 Chemical Structure
  58. GC19023 AF38469 AF38469 は選択的で経口投与可能なソルチリン阻害剤で、IC50 値は 330 nM です。 AF38469 Chemical Structure
  59. GC38586 AF40431 ソルチリンの最初に報告された低分子リガンドである AF40431 は、4.4 μM の IC50 と 0.7 μM の Kd を持っています。 AF40431 Chemical Structure
  60. GC15147 AG 045572

    GnRHアンタゴニスト

     AG 045572 Chemical Structure
  61. GC11603 AG-041R

    ガストリン/コレシストキニン-2（CCKB）受容体拮抗剤

     AG-041R Chemical Structure
  62. GC30572 Aganepag (AGN 210937) アガネパグ (AGN 210937) は、0.19 nM の EC50 を持つ強力なプロスタノイド EP2 受容体アゴニストであり、EP4 受容体では活性を示しません。 Aganepag (AGN 210937) Chemical Structure
  63. GC64435 Aganepag isopropyl アガネパグ イソプロピル (AGN-210961) は EP2 アゴニストです 。 Aganepag isopropyl Chemical Structure
  64. GC64665 AGI-41998 AGI-41998 は、メチオニン アデノシルトランスフェラーゼ 2A (MAT2A) の強力な阻害剤です。 AGI-41998 Chemical Structure
  65. GC64635 AGI-43192 AGI-43192 は、メチオニン アデノシルトランスフェラーゼ 2A (MAT2A) の強力な阻害剤です。 AGI-43192 Chemical Structure
  66. GC16831 Agmatine sulfate 硫酸アグマチンは、神経伝達物質系、イオンチャネル、一酸化窒素合成など、複数の分子標的に対して調節作用を発揮します。 Agmatine sulfate Chemical Structure
  67. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 は、α2A、α2B、および α2C 受容体に対してそれぞれ 8.7、41、および 6.6 nM の EC50 を持つ、強力かつ選択的な α2 アドレナリン作動性アゴニストです。 AGN 192836 Chemical Structure
  68. GC31972 AGN 210676 (Simenepag) ＡＧＮ ２１０６９９９９９９（Ｓｉｍｅｎｅｐａｇ）は、特許ＵＳ２００７０２０３２２２Ａ１、化合物例２３から抽出された選択的プロスタグランジンＥＰ２アゴニストであり、５ｎＭのＥＣ５０を有する。 AGN 210676 (Simenepag) Chemical Structure
  69. GC40750 Agnuside Agnuside は Vitex negundo から分離された化合物で、炎症誘発性メディエーターである PGE2 および LTB4 をダウンレギュレートし、サイトカインの発現を低下させ、抗関節炎活性を示します 。 Agnuside Chemical Structure
  70. GC17981 Agomelatine アゴメラチン (S-20098) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を持つ MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストです 。 Agomelatine Chemical Structure
  71. GC35269 Agomelatine hydrochloride アゴメラチン塩酸塩 (S-20098 塩酸塩) は、MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を示します [1 ]。 Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  72. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid アゴメラチン L(+)-酒石酸 (S-20098 L(+)-酒石酸) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、それぞれ、CHO-hMT2、および HEK-hMT2。 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  73. GC10197 AH 11110 hydrochloride

    α1B-ARリガンド、サブタイプ選択的

     AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC17224 AH 23848 (calcium salt)

    TP1およびEP4受容体の二重拮抗剤

     AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  75. GC14879 AH 6809

    EP受容体とDP受容体の拮抗剤

     AH 6809 Chemical Structure
  76. GC17753 AH 7614

    FFA4/GPR120の拮抗剤

     AH 7614 Chemical Structure
  77. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377(Sacubitril) (AHU-377) は、IC50 が 5 nM の強力な経口活性 NEP (ネプリライシン) 阻害剤です。 AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  78. GC35272 Ajmalicine アジマリシン (ラウバシン) は、α1-アドレナリン受容体を優先的に遮断する強力なアドレナリン溶解剤です。 Ajmalicine Chemical Structure
  79. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) は、Ki が 210 nM の選択的非ステロイド性グルココルチコイド受容体 (GR) アンタゴニストです。 AL 082D06 (D06) Chemical Structure
  80. GC16895 AL 8810 AL 8810 は、PGF2α の 11β-フルオロ アナログであり、PGF2α 受容体 (FP 受容体) の強力かつ選択的なアンタゴニストとして機能します。 AL 8810 Chemical Structure
  81. GC16566 AL 8810 isopropyl ester

    AL 8810の脂溶性エステル化プロドラッグ形態で、FP受容体拮抗剤です。

     AL 8810 isopropyl ester Chemical Structure
  82. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) は、強力かつ選択的なメラニン濃縮ホルモン 1 (MCH1) 受容体アンタゴニストです。 ALB-127158(a) Chemical Structure
  83. GC25046 Albiglutide Fragment

    アルビグルチドフラグメントは、修飾された人間GLP-1（フラグメント7-36）の30アミノ酸配列のコピーの1つです。

     Albiglutide Fragment Chemical Structure
  84. GC35282 Alexamorelin Met 1 Alexamorelin Met 1 Chemical Structure
  85. GC16740 Alfuzosin アルフゾシン (SL 77499-10) は、経口で活性な、選択的かつ競合的な α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Alfuzosin Chemical Structure
  86. GC13730 Alfuzosin HCl アルフゾシン (SL 77499-10) 塩酸塩は、経口的に活性で、選択的かつ競合的な α1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Alfuzosin HCl Chemical Structure
  87. GC32558 Aligeron アリゲロンは、非選択的なプロスタグランジン (PG) 拮抗薬であり、血管拡張特性を持っています。 Aligeron Chemical Structure
  88. GC62833 ALK4290 ＡＬＫ４２９０（ＡＫＳＴ４２９０）は、特許ＵＳ２０１３０２６１１５３Ａ１、化合物実施例２から抽出された、ｈＣＣＲ３に対して３．２ｎＭのＫｉを有する強力で経口的に活性なＣＣＲ３阻害剤である。 ALK4290 Chemical Structure
  89. GC25051 Alloxazine

    アロキサジン（イソアロキサジン）は、A2受容体拮抗剤であり、A2B受容体に対してA2A受容体よりも約10倍選択的です。

     Alloxazine Chemical Structure
  90. GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。 Almorexant Chemical Structure
  91. GC10050 Almorexant hydrochloride Almorexant (ACT 078573) 塩酸塩は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。 Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  92. GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan Malate は、片頭痛の治療に使用される 5-HT1B/1D 受容体アゴニストです。 Almotriptan Malate Chemical Structure
  93. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) は強力な 5-HT1B および 5-HT1D 受容体アゴニストであり、IC50 は HEK293 細胞の h5-HT1B および h5-HT1D 受容体に対してそれぞれ 1.7 nM および 1.3 nM です。 Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  94. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) アロセトロン (GR 68755) (Z)-2-ブテンジオエートは、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  95. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) アロセトロン (GR 68755) 塩酸塩 (1:X) は、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  96. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride アロセトロン D3 塩酸塩 (GR-68755C D3) は重水素標識アロセトロンであり、セロトニン 5HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  97. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  98. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) ((RS)-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール); dl-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール)) は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5 -HT1A および 5-HT1B 受容体。アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  99. GC14105 Alprenolol hydrochloride アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール; dl-アルプレノロール) 塩酸塩は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A および 5-HT1B 受容体の拮抗薬です。アルプレノロール塩酸塩は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  100. GC17347 Alprostadil アルプロスタジル (Alprostadil) はプロスタノイド受容体リガンドであり、Kis はそれぞれマウス EP3、EP4、EP2、IP、および EP1 に対して 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM、および 36 nM です。 Alprostadil Chemical Structure
  101. GC14030 Altanserin hydrochloride

    5-HT2A受容体拮抗薬

     Altanserin hydrochloride Chemical Structure

201 から 300 のアイテムの 2996 合計

件
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

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