Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(57)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(299)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(39)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(182)
- Gardos Channel(0)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(17)
- GTPase(21)
- Kv1.3(0)
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex(0)
- M2 ion Channel(0)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(11)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(11)
- Proton Pump(54)
- Potassium Channel(274)
- Sodium Channel(184)
- TRP Channel(150)
- TRPV1(10)
- URAT1(7)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(24)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(47)
- iGluR(157)
- nAChR(93)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC13733
A 438079 hydrochloride
An antagonist of the nucleotide receptor P2X7
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GC17091
A 784168
A 784168 es un inhibidor potente y activo por vía oral del receptor vaniloide tipo 1 (TRPV1).
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GC17870
A 804598
A 804598 es un antagonista del receptor P2X7 competitivo y selectivo que penetra en el SNC con IC50 de 9 nM, 10 nM y 11 nM para los receptores P2X7 de ratón, rata y humano, respectivamente.
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GC15434
A 839977
A 839977 es un antagonista selectivo de P2X7; bloquea la entrada de calcio provocada por BzATP en los receptores P2X7 humanos, de rata y de ratÓn recombinantes (los valores de IC50 son 20 nM, 42 nM y 150 nM respectivamente) y reduce el dolor inflamatorio y neuropÁtico en modelos animales; los efectos antihiperalgésicos del bloqueo del receptor P2X7 estÁn mediados por el bloqueo de la liberaciÓn de IL-1beta.
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GC50088
A 85380 dihydrochloride
High affinity and selective α4β2 nAChR agonist
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GC14481
A 887826
A 887826 es un bloqueador de los canales de sodio Na(v)1.8 potente, selectivo, biodisponible por vía oral y dependiente del voltaje con una IC50 de 11 nM.
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GC11701
A 967079
A 967079 es un antagonista selectivo del receptor TRPA1 con IC50 de 67 nM y 289 nM en los receptores TRPA1 humanos y de rata, respectivamente, y tiene una buena penetración en el SNC.
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GC30837
A-1165442
A-1165442 es un antagonista de TRPV1 potente, competitivo y disponible por vÍa oral con una IC50 de 9 nM para TRPV1 humano.
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GC17710
A-317491
A 317491;A317491
A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist -
GC35211
A-317491 sodium salt hydrate
El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente.
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GC11178
A-7 hydrochloride
calmodulin antagonist
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GC11842
A-740003
A selective P2X7 antagonist
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GC15701
A-803467
A-803467 es un potente y selectivo bloqueador de los canales de sodio Nav1.8 resistente a la tetrodotoxina (IC50=8 nM).
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GC15014
A-867744
A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
Calcimycin
A23187 (A-23187) es un antibiótico y un ionóforo de cationes divalentes único (como el calcio y el magnesio).
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GC39335
A2764 dihydrochloride
El diclorhidrato de A2764 es un inhibidor altamente selectivo de TRESK (canal K+ de la médula espinal relacionado con TWIK, K2P18.1), que tiene efectos inhibidores moderados sobre TREK-1 y TALK-1.
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GC60545
A2793
A2793 es un inhibidor eficiente del canal K+ sensible al Ácido (TASK)-1/TRESK dual relacionado con TWIK, con una IC50 de 6,8 μM para mTRESK.
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GC10641
AA 29504
GABAA receptor modulator
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GC50167
AAQ chloride
Photoswitchable Kv channel blocker
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GC62823
Abeprazan
Abeprazan (DWP14012) es un bloqueador de Ácido competitivo con potasio.
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GC65377
Abeprazan hydrochloride
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
El clorhidrato de abeprazan (clorhidrato de DWP14012) es un bloqueador de Ácido que compite con el potasio. -
GC35222
ABT-239
ABT-239 es una clase de antagonista H3R novedoso, altamente eficaz, que no es de imidazol y un antagonista de potencial receptor transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1).
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GC60549
ABT-418 hydrochloride
El clorhidrato de ABT-418 es un agonista potente y selectivo de los nAChR con actividades de mejora cognitiva y ansiolÍticas.
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GC19016
ABT-639
ABT-639 es un novedoso bloqueador selectivo de canales de Ca2+ tipo T de acciÓn periférica.
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GC33720
ABT-639 hydrochloride
El clorhidrato de ABT-639 es un novedoso bloqueador selectivo de los canales de Ca2+ tipo T de acciÓn periférica.
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GC40860
AC1903
AC1903 es un inhibidor especÍfico y selectivo de TRPC5 y tiene propiedades protectoras de los podocitos.
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GN10812
Acacetin
LY064233, NSC 76061
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GC11286
ACBC
ACBC es un agonista parcial del receptor NMDA que actÚa en el sitio de la glicina, NR1.
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GC14712
ACET
UBP316
ACET (ACET) es un antagonista altamente potente y selectivo del receptor de kainato GluK1 (GluR5), con un valor de Kb de 1,4 nM. -
GC18262
Acetamiprid
El acetamiprid es un insecticida neonicotinoide utilizado en todo el mundo.
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GC14142
Acetylcholine Chloride
ACh
El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico. -
GC18474
Acetyldigitoxin
La acetildigitoxina (Digitoxina 3'''-Acetato) es un glucÓsido cardÍaco.
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GC30927
Acevaltrate
Acevaltrate inhibe la actividad de Na+/K+-ATPasa en los hemisferios renal y cerebral de rata con IC50 de 22,8 μM y 42,3 μM, respectivamente.
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GC31100
ACT-709478
ACT-709478
ACT-709478 es un bloqueador de canales de calcio de tipo T potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro. -
GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
ADP ribose sodium
La adenosina 5′-difosforribosa sÓdica (ADP ribosa sÓdica) es un metabolito de nicotinamida adenina nucleÓtido (NAD+). -
GC49231
Adenylosuccinic Acid (ammonium salt)
A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle
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GC13542
Adiphenine HCl
NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin
Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivamente. -
GC19021
Adjudin
AF-2364
Adjudin es un anticonceptivo masculino ampliamente estudiado con un efecto inhibidor de mitocondrias superior. Adjudin también es un potente bloqueador de los canales de Cl. -
GC11315
ADWX 1
Kv1.3 channel blocker,potent and selective
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GC32672
AE0047 Hydrochloride
El clorhidrato AE0047 es un bloqueador de calcio, utilizado en la investigaciÓn de la enfermedad hipertensiva.
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GC19022
AF-353
Ro-4
AF-353 (Ro-4) es un antagonista del receptor P2X3/P2X2/3 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una pIC50 de 8,0 para P2X3 humana y de rata, y con una pIC50 de 7,3 para P2X2/3 humana. -
GC30844
Afloqualone
HQ-495
La aflocualona (HQ-495) es un agente GABAérgico y tiene actividad agonista en el subtipo β del receptor GABAα. -
GC39248
Afoxolaner
Afoxolaner es un insecticida/acaricida de isoxazolina activo por vÍa oral contra Ixodes scapularis en perros.
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GC14867
Agitoxin 2
La agitoxina 2 es un inhibidor del canal K+, con valores IC50 de 201 pM y 144 pM para mKV1.3 y mKV1.1, respectivamente).
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GC35273
Ajmaline
NSC 15627
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GC45378
Alaproclate (hydrochloride)
GEA 654, A03
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GC30371
Alisol F
Alisol F es un triterpeno aislado de Alisma orientalis, tiene funciones inmunosupresoras y antivirus.
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GC40476
Allethrin
NSC 11782, RU 27436
La aletrina, un insecticida piretroide, es un importante agente repelente de mosquitos. La aletrina induce estrés oxidativo, apoptosis y liberaciÓn de calcio en células de carcinoma testicular de rata (LC540). La aletrina induce la activaciÓn de BCL-2, caspasa-3 y la liberaciÓn de calcio intracelular. -
GC35293
Allocryptopine
α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine
La alocriptopina, un derivado de la tetrahidropalmatina, se extrae de Corydalis decumbens (Thunb. -
GC46831
Alloisolithocholic Acid
AILCA, Isoallolithocholic Acid, NSC 18169
El Ácido aloisolitocÓlico (3β-hidroxi-5α-Ácido colÁnico), un derivado del Ácido litocÓlico, es un regulador de células T. -
GC14192
Allopregnanolone
ALLO, 3α,5α-tetrahydro Progesterone, 3α,5α-THP
Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. -
GC30891
Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate)
El mesilato de almitrina (bismesilato de almitrina), un agonista de quimiorreceptores periféricos, inhibe selectivamente el canal K+ dependiente de Ca2+-.
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GC32673
Almokalant (H 234/09)
Almokalant (H 234/09) es un fÁrmaco antiarrÍtmico de clase III, actÚa como bloqueador de los canales de potasio e inhibe un componente especÍfico (Ikr) de la corriente rectificadora retardada dependiente del tiempo K+.
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GC30983
alpha-Asarone (α-Asarone)
transAsarone
alfa-Asarone (α-Asarone) (α-Asarone) es uno de los principales compuestos psicoactivos y posee una actividad similar a la de los antidepresivos en ratones. -
GC13515
Alphaxalone
activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA)
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GC15467
ALX 5407 hydrochloride
GlyT1 inhibitor,selective non-transportable
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GC12972
AM 1172
Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective
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GC50475
AM 12
TRPC5 inhibitor
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GC12071
AM 404
4HPA, N(4hydroxyphenyl)Arachidonoyl Amide
Anandamide transport inhibitor -
GC10943
AM 92016 hydrochloride
El clorhidrato AM 92016 es un bloqueador específico de la corriente rectificadora de potasio (IK).
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GC19025
AM-0902
AM-0902 es un antagonista potente y selectivo del receptor transitorio potencial A1 (TRPA1) con IC50 de 71 y 131 nM para rTRPA1 y hTRPA1, respectivamente.
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GC30917
AM-2099
AM-2099 es un inhibidor potente y selectivo del canal de sodio Nav1.7 dependiente de voltaje con una IC50 de 0,16 μM para Nav1.7 humano.
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GC15458
Ambroxol HCl
NA 872
Ambroxol HCl (clorhidrato de NA-872), un metabolito activo del profÁrmaco bromhexina, tiene potentes efectos expectorantes. -
GC50058
AMG 21629
Potent and selective TRPV1 antagonist
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GC65611
AMG 333
AMG 333 es un antagonista de TRPM8 potente y altamente selectivo con una IC50 de 13 nM.
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GC11926
AMG 9810
Antagonista de TRPV1
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GC13003
AMG-517
AMG-517 es un antagonista potente y selectivo del receptor vaniloide-1 (TRPV1) con una IC50 de 0,5 nM.
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GC35316
AMG2850
AMG2850 es un antagonista potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo del receptor transitorio de melastatina 8 (TRPM8).
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GC31431
Amiloride (MK-870)
Amiloride (MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor de activador de plasminógeno tipo uroquinasa (uTPA[2]).
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GC17853
Amiloride HCl
MK-870
El clorhidrato de amilorida (clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]). -
GC12051
Amiloride HCl dihydrate
El dihidrato de clorhidrato de amilorida (dihidrato de clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]).
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GC34064
Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride)
Aminooxyacetate
El hemihidrocloruro de Ácido aminooxiacético (carboximetoxilamina) es un inhibidor de la lanzadera de malato-aspartato (MAS) que también inhibe la enzima degradadora GABA GABA-T. -
GC35322
Amiodarone
La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM.
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GC11432
Amiodarone HCl
La amiodarona HCl, un agente antiarrÍtmico de clase III basado en benzofurano, inhibe las colas de WT hacia afuera de IhERG con una IC50 de ~ 45 nM.
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GC18274
Amiprofos-methyl
APM, NSC 313446
El amiprofos-metilo (BAY-NTN 6867) es un herbicida de amida fosfórica. -
GC13723
Amitriptyline HCl
NIH 10794, Ro 4-1575
El clorhidrato de amitriptilina es un inhibidor del transportador de recaptaciÓn de serotonina (SERT) y del transportador de recaptaciÓn de noradrenalina (NET), con Kis de 3,45 nM y 13,3 nM para SERT y NET humanos, respectivamente. -
GC13523
Amlodipine
Intervask, Pelmec
La amlodipina, un agente antianginoso y un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina activo por vÍa oral, actÚa bloqueando los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje, inhibiendo asÍ la entrada inicial de calcio. -
GC13146
Amlodipine Besylate
El besilato de amlodipina (bencenosulfonato de amlodipina), un agente antianginoso y un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina activo por vÍa oral, actÚa bloqueando los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje, lo que inhibe la entrada inicial de calcio.
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GC35325
Amlodipine maleate
El maleato de amlodipino es un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina, actÚa como un agente antianginoso activo por vÍa oral.
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GC50334
AMP PNP
AMP PNP (tetralitio de adenylyl-imidodifosfato) es un análogo no hidrolizable del ATP e inhibe los canales KATP.
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GC62840
AMPA receptor modulator-2
El modulador del receptor AMPA-2 (Ejemplo 134) es un modulador del receptor AMPA, con un pIC50 de 10,1 para el receptor AMPA dependiente de TARPγ2.
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GC68438
AMPA receptor modulator-3
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GC13164
Ampalex
Ampalex, BDP-12, Benzoyl-Piperidine-12
An AMPA receptor modulator -
GC14537
AMTB hydrochloride
El clorhidrato de AMTB es un bloqueador selectivo del canal TRPM8.
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GC30866
Anabasine ((S)-Anabasine)
La anabasina ((S)-anabasina) ((S)-anabasina ((S)-anabasina)) es un alcaloide que se encuentra como componente menor en el tabaco (Nicotiana).
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GC39254
Anatabine dicitrate
El dicitrato de anatabina es un alcaloide del tabaco que puede atravesar la barrera hematoencefÁlica.
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GC46086
Ani 9
Ani 9 es un bloqueador potente y selectivo de la proteína transmembrana 16A (TMEM16A, Anoctamin-1) con una IC50 de 77 nM.
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GC32566
Anipamil
Anipamil es un bloqueador de los canales de calcio de acciÓn prolongada, utilizado para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
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GC17695
Aniracetam
Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul
Aniracetam (Ro 13-5057) es un agente neuroprotector activo por vÍa oral, que posee efectos nootrÓpicos. -
GC18203
Annonacin
La anonacina es una acetogenina y promueve la citotoxicidad a través de una vÍa que inhibe el complejo mitocondrial.
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GC31141
Antihistamine-1
El antihistamÍnico-1 es un antihistamÍnico H1 (Ki = 6,9 nM) con una penetraciÓn aceptable en la barrera hematoencefÁlica y también un inhibidor del canal CYP2D6 y hERG con IC50 de 5,4 y 0,8 μM, respectivamente.
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GC50471
AP 14145 hydrochloride
KCa2 channel negative allosteric modulator
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GC18020
AP 18
AP 18, un potente y selectivo inhibidor de TRPA1, bloquea la activación de TRPA1 por cinamaldehído 50 μM con una IC50 de 3,1 μM y 4,5 μM para TRPA1 humana y de ratón, respectivamente.
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GC42821
AP219
AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria.
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GC42823
AP39
AP39 es un anetol ditioletiona derivatizado con trifenilfosfonio y un donante de sulfuro de hidrÓgeno (H2S) dirigido a las mitocondrias.
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GC14893
Apamin
Ro 23-6721
La apamina (Apamine) es una neurotoxina peptÍdica de 18 aminoÁcidos que se encuentra en la apitoxina (veneno de abeja), se conoce como un bloqueador especÍficamente selectivo de los canales K+ (SK) activados por Ca2+- y exhibe propiedades antiinflamatorias y anti- actividad fibrÓtica. -
GC38557
Apamin TFA
Apamine TFA
Apamine TFA (Apamin TFA) es una neurotoxina peptÍdica de 18 aminoÁcidos que se encuentra en la apitoxina (veneno de abeja), se conoce como un bloqueador especÍficamente selectivo de los canales K+ (SK) activados por Ca2+- y exhibe propiedades antiinflamatorias y actividad antifibrÓtica. -
GC17168
APETx2
APETx2, un péptido de anémona de mar de Anthopleura elegantissima, es un inhibidor selectivo y reversible de ASIC3, con una IC50 de 63 nM.
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GC65272
APETx2 TFA
APETx2 TFA, un péptido de anémona de mar de Anthopleura elegantissima, es un inhibidor selectivo y reversible de ASIC3, con una IC50 de 63 nM.
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GC30911
Apimostinel (NRX-1074)
NRX-1074; AGN-241660
El apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) es un agonista parcial del receptor NMDA activo por vÍa oral.