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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13733 A 438079 hydrochloride An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 A 438079 hydrochloride Chemical Structure
  3. GC17091 A 784168 A 784168 es un inhibidor potente y activo por vía oral del receptor vaniloide tipo 1 (TRPV1). A 784168 Chemical Structure
  4. GC17870 A 804598 A 804598 es un antagonista del receptor P2X7 competitivo y selectivo que penetra en el SNC con IC50 de 9 nM, 10 nM y 11 nM para los receptores P2X7 de ratón, rata y humano, respectivamente. A 804598 Chemical Structure
  5. GC15434 A 839977 A 839977 es un antagonista selectivo de P2X7; bloquea la entrada de calcio provocada por BzATP en los receptores P2X7 humanos, de rata y de ratÓn recombinantes (los valores de IC50 son 20 nM, 42 nM y 150 nM respectivamente) y reduce el dolor inflamatorio y neuropÁtico en modelos animales; los efectos antihiperalgésicos del bloqueo del receptor P2X7 estÁn mediados por el bloqueo de la liberaciÓn de IL-1beta. A 839977 Chemical Structure
  6. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC14481 A 887826 A 887826 es un bloqueador de los canales de sodio Na(v)1.8 potente, selectivo, biodisponible por vía oral y dependiente del voltaje con una IC50 de 11 nM. A 887826 Chemical Structure
  8. GC11701 A 967079 A 967079 es un antagonista selectivo del receptor TRPA1 con IC50 de 67 nM y 289 nM en los receptores TRPA1 humanos y de rata, respectivamente, y tiene una buena penetración en el SNC. A 967079 Chemical Structure
  9. GC30837 A-1165442 A-1165442 es un antagonista de TRPV1 potente, competitivo y disponible por vÍa oral con una IC50 de 9 nM para TRPV1 humano. A-1165442 Chemical Structure
  10. GC17710 A-317491 A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist A-317491 Chemical Structure
  11. GC35211 A-317491 sodium salt hydrate El hidrato de sal de sodio A-317491 es un antagonista potente, selectivo y no nucleÓtido de los receptores P2X3 y P2X2/3, con Kis de 22, 22, 9 y 92 nM para hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 y rP2X2/3, respectivamente. A-317491 sodium salt hydrate Chemical Structure
  12. GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist A-7 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC11842 A-740003 A selective P2X7 antagonist A-740003 Chemical Structure
  14. GC15701 A-803467 A-803467 es un potente y selectivo bloqueador de los canales de sodio Nav1.8 resistente a la tetrodotoxina (IC50=8 nM). A-803467 Chemical Structure
  15. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  16. GC11200 A23187

    A23187 (A-23187) es un antibiótico y un ionóforo de cationes divalentes único (como el calcio y el magnesio).

     A23187 Chemical Structure
  17. GC39335 A2764 dihydrochloride El diclorhidrato de A2764 es un inhibidor altamente selectivo de TRESK (canal K+ de la médula espinal relacionado con TWIK, K2P18.1), que tiene efectos inhibidores moderados sobre TREK-1 y TALK-1. A2764 dihydrochloride Chemical Structure
  18. GC60545 A2793 A2793 es un inhibidor eficiente del canal K+ sensible al Ácido (TASK)-1/TRESK dual relacionado con TWIK, con una IC50 de 6,8 μM para mTRESK. A2793 Chemical Structure
  19. GC10641 AA 29504 GABAA receptor modulator AA 29504 Chemical Structure
  20. GC50167 AAQ chloride Photoswitchable Kv channel blocker AAQ chloride Chemical Structure
  21. GC62823 Abeprazan Abeprazan (DWP14012) es un bloqueador de Ácido competitivo con potasio. Abeprazan Chemical Structure
  22. GC65377 Abeprazan hydrochloride El clorhidrato de abeprazan (clorhidrato de DWP14012) es un bloqueador de Ácido que compite con el potasio. Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35222 ABT-239 ABT-239 es una clase de antagonista H3R novedoso, altamente eficaz, que no es de imidazol y un antagonista de potencial receptor transitorio vaniloide tipo 1 (TRPV1). ABT-239 Chemical Structure
  24. GC60549 ABT-418 hydrochloride El clorhidrato de ABT-418 es un agonista potente y selectivo de los nAChR con actividades de mejora cognitiva y ansiolÍticas. ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC19016 ABT-639 ABT-639 es un novedoso bloqueador selectivo de canales de Ca2+ tipo T de acciÓn periférica. ABT-639 Chemical Structure
  26. GC33720 ABT-639 hydrochloride El clorhidrato de ABT-639 es un novedoso bloqueador selectivo de los canales de Ca2+ tipo T de acciÓn periférica. ABT-639 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC40860 AC1903 AC1903 es un inhibidor especÍfico y selectivo de TRPC5 y tiene propiedades protectoras de los podocitos. AC1903 Chemical Structure
  28. GN10812 Acacetin Acacetin Chemical Structure
  29. GC11286 ACBC ACBC es un agonista parcial del receptor NMDA que actÚa en el sitio de la glicina, NR1. ACBC Chemical Structure
  30. GC14712 ACET ACET (ACET) es un antagonista altamente potente y selectivo del receptor de kainato GluK1 (GluR5), con un valor de Kb de 1,4 nM. ACET Chemical Structure
  31. GC18262 Acetamiprid El acetamiprid es un insecticida neonicotinoide utilizado en todo el mundo. Acetamiprid Chemical Structure
  32. GC14142 Acetylcholine Chloride El cloruro de acetilcolina (cloruro de ACh), un neurotransmisor, es un potente agonista colinérgico. Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  33. GC18474 Acetyldigitoxin La acetildigitoxina (Digitoxina 3'''-Acetato) es un glucÓsido cardÍaco. Acetyldigitoxin Chemical Structure
  34. GC30927 Acevaltrate Acevaltrate inhibe la actividad de Na+/K+-ATPasa en los hemisferios renal y cerebral de rata con IC50 de 22,8 μM y 42,3 μM, respectivamente. Acevaltrate Chemical Structure
  35. GC31100 ACT-709478 ACT-709478 es un bloqueador de canales de calcio de tipo T potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro. ACT-709478 Chemical Structure
  36. GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium La adenosina 5′-difosforribosa sÓdica (ADP ribosa sÓdica) es un metabolito de nicotinamida adenina nucleÓtido (NAD+). Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Chemical Structure
  37. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  38. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivamente. Adiphenine HCl Chemical Structure
  39. GC19021 Adjudin Adjudin es un anticonceptivo masculino ampliamente estudiado con un efecto inhibidor de mitocondrias superior. Adjudin también es un potente bloqueador de los canales de Cl. Adjudin Chemical Structure
  40. GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective ADWX 1 Chemical Structure
  41. GC32672 AE0047 Hydrochloride El clorhidrato AE0047 es un bloqueador de calcio, utilizado en la investigaciÓn de la enfermedad hipertensiva. AE0047 Hydrochloride Chemical Structure
  42. GC19022 AF-353 AF-353 (Ro-4) es un antagonista del receptor P2X3/P2X2/3 potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con una pIC50 de 8,0 para P2X3 humana y de rata, y con una pIC50 de 7,3 para P2X2/3 humana. AF-353 Chemical Structure
  43. GC30844 Afloqualone La aflocualona (HQ-495) es un agente GABAérgico y tiene actividad agonista en el subtipo β del receptor GABAα. Afloqualone Chemical Structure
  44. GC39248 Afoxolaner Afoxolaner es un insecticida/acaricida de isoxazolina activo por vÍa oral contra Ixodes scapularis en perros. Afoxolaner Chemical Structure
  45. GC14867 Agitoxin 2 La agitoxina 2 es un inhibidor del canal K+, con valores IC50 de 201 pM y 144 pM para mKV1.3 y mKV1.1, respectivamente). Agitoxin 2 Chemical Structure
  46. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  47. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC30371 Alisol F Alisol F es un triterpeno aislado de Alisma orientalis, tiene funciones inmunosupresoras y antivirus. Alisol F Chemical Structure
  49. GC40476 Allethrin La aletrina, un insecticida piretroide, es un importante agente repelente de mosquitos. La aletrina induce estrés oxidativo, apoptosis y liberaciÓn de calcio en células de carcinoma testicular de rata (LC540). La aletrina induce la activaciÓn de BCL-2, caspasa-3 y la liberaciÓn de calcio intracelular. Allethrin Chemical Structure
  50. GC35293 Allocryptopine La alocriptopina, un derivado de la tetrahidropalmatina, se extrae de Corydalis decumbens (Thunb. Allocryptopine Chemical Structure
  51. GC46831 Alloisolithocholic Acid El Ácido aloisolitocÓlico (3β-hidroxi-5α-Ácido colÁnico), un derivado del Ácido litocÓlico, es un regulador de células T. Alloisolithocholic Acid Chemical Structure
  52. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. Allopregnanolone Chemical Structure
  53. GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) El mesilato de almitrina (bismesilato de almitrina), un agonista de quimiorreceptores periféricos, inhibe selectivamente el canal K+ dependiente de Ca2+-. Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Chemical Structure
  54. GC32673 Almokalant (H 234/09) Almokalant (H 234/09) es un fÁrmaco antiarrÍtmico de clase III, actÚa como bloqueador de los canales de potasio e inhibe un componente especÍfico (Ikr) de la corriente rectificadora retardada dependiente del tiempo K+. Almokalant (H 234/09) Chemical Structure
  55. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alfa-Asarone (α-Asarone) (α-Asarone) es uno de los principales compuestos psicoactivos y posee una actividad similar a la de los antidepresivos en ratones. alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  56. GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA) Alphaxalone Chemical Structure
  57. GC15467 ALX 5407 hydrochloride GlyT1 inhibitor,selective non-transportable ALX 5407 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC12972 AM 1172 Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective AM 1172 Chemical Structure
  59. GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor AM 12 Chemical Structure
  60. GC12071 AM 404 Anandamide transport inhibitor AM 404 Chemical Structure
  61. GC10943 AM 92016 hydrochloride El clorhidrato AM 92016 es un bloqueador específico de la corriente rectificadora de potasio (IK). AM 92016 hydrochloride Chemical Structure
  62. GC19025 AM-0902 AM-0902 es un antagonista potente y selectivo del receptor transitorio potencial A1 (TRPA1) con IC50 de 71 y 131 nM para rTRPA1 y hTRPA1, respectivamente. AM-0902 Chemical Structure
  63. GC30917 AM-2099 AM-2099 es un inhibidor potente y selectivo del canal de sodio Nav1.7 dependiente de voltaje con una IC50 de 0,16 μM para Nav1.7 humano. AM-2099 Chemical Structure
  64. GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol HCl (clorhidrato de NA-872), un metabolito activo del profÁrmaco bromhexina, tiene potentes efectos expectorantes. Ambroxol HCl Chemical Structure
  65. GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist AMG 21629 Chemical Structure
  66. GC65611 AMG 333 AMG 333 es un antagonista de TRPM8 potente y altamente selectivo con una IC50 de 13 nM. AMG 333 Chemical Structure
  67. GC11926 AMG 9810

    Antagonista de TRPV1

     AMG 9810 Chemical Structure
  68. GC13003 AMG-517 AMG-517 es un antagonista potente y selectivo del receptor vaniloide-1 (TRPV1) con una IC50 de 0,5 nM. AMG-517 Chemical Structure
  69. GC35316 AMG2850 AMG2850 es un antagonista potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo del receptor transitorio de melastatina 8 (TRPM8). AMG2850 Chemical Structure
  70. GC31431 Amiloride (MK-870)

    Amiloride (MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor de activador de plasminógeno tipo uroquinasa (uTPA[2]).

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  71. GC17853 Amiloride HCl El clorhidrato de amilorida (clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  72. GC12051 Amiloride HCl dihydrate El dihidrato de clorhidrato de amilorida (dihidrato de clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  73. GC34064 Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) El hemihidrocloruro de Ácido aminooxiacético (carboximetoxilamina) es un inhibidor de la lanzadera de malato-aspartato (MAS) que también inhibe la enzima degradadora GABA GABA-T. Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride) Chemical Structure
  74. GC35322 Amiodarone La amiodarona es un fÁrmaco antiarrÍtmico para la inhibiciÓn de los canales de potasio sensibles al ATP con una IC50 de 19,1 μM. Amiodarone Chemical Structure
  75. GC11432 Amiodarone HCl La amiodarona HCl, un agente antiarrÍtmico de clase III basado en benzofurano, inhibe las colas de WT hacia afuera de IhERG con una IC50 de ~ 45 nM. Amiodarone HCl Chemical Structure
  76. GC18274 Amiprofos-methyl El amiprofos-metilo (BAY-NTN 6867) es un herbicida de amida fosfórica. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  77. GC13723 Amitriptyline HCl El clorhidrato de amitriptilina es un inhibidor del transportador de recaptaciÓn de serotonina (SERT) y del transportador de recaptaciÓn de noradrenalina (NET), con Kis de 3,45 nM y 13,3 nM para SERT y NET humanos, respectivamente. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  78. GC13523 Amlodipine La amlodipina, un agente antianginoso y un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina activo por vÍa oral, actÚa bloqueando los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje, inhibiendo asÍ la entrada inicial de calcio. Amlodipine Chemical Structure
  79. GC13146 Amlodipine Besylate El besilato de amlodipina (bencenosulfonato de amlodipina), un agente antianginoso y un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina activo por vÍa oral, actÚa bloqueando los canales de calcio de tipo L dependientes de voltaje, lo que inhibe la entrada inicial de calcio. Amlodipine Besylate Chemical Structure
  80. GC35325 Amlodipine maleate El maleato de amlodipino es un bloqueador de los canales de calcio de dihidropiridina, actÚa como un agente antianginoso activo por vÍa oral. Amlodipine maleate Chemical Structure
  81. GC50334 AMP PNP

    AMP PNP (tetralitio de adenylyl-imidodifosfato) es un análogo no hidrolizable del ATP e inhibe los canales KATP.

     AMP PNP Chemical Structure
  82. GC62840 AMPA receptor modulator-2 El modulador del receptor AMPA-2 (Ejemplo 134) es un modulador del receptor AMPA, con un pIC50 de 10,1 para el receptor AMPA dependiente de TARPγ2. AMPA receptor modulator-2 Chemical Structure
  83. GC68438 AMPA receptor modulator-3 AMPA receptor modulator-3 Chemical Structure
  84. GC13164 Ampalex An AMPA receptor modulator Ampalex Chemical Structure
  85. GC14537 AMTB hydrochloride El clorhidrato de AMTB es un bloqueador selectivo del canal TRPM8. AMTB hydrochloride Chemical Structure
  86. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) La anabasina ((S)-anabasina) ((S)-anabasina ((S)-anabasina)) es un alcaloide que se encuentra como componente menor en el tabaco (Nicotiana). Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  87. GC39254 Anatabine dicitrate El dicitrato de anatabina es un alcaloide del tabaco que puede atravesar la barrera hematoencefÁlica. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  88. GC46086 Ani 9 Ani 9 es un bloqueador potente y selectivo de la proteína transmembrana 16A (TMEM16A, Anoctamin-1) con una IC50 de 77 nM. Ani 9 Chemical Structure
  89. GC32566 Anipamil Anipamil es un bloqueador de los canales de calcio de acciÓn prolongada, utilizado para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Anipamil Chemical Structure
  90. GC17695 Aniracetam Aniracetam (Ro 13-5057) es un agente neuroprotector activo por vÍa oral, que posee efectos nootrÓpicos. Aniracetam Chemical Structure
  91. GC18203 Annonacin La anonacina es una acetogenina y promueve la citotoxicidad a través de una vÍa que inhibe el complejo mitocondrial. Annonacin Chemical Structure
  92. GC31141 Antihistamine-1 El antihistamÍnico-1 es un antihistamÍnico H1 (Ki = 6,9 nM) con una penetraciÓn aceptable en la barrera hematoencefÁlica y también un inhibidor del canal CYP2D6 y hERG con IC50 de 5,4 y 0,8 μM, respectivamente. Antihistamine-1 Chemical Structure
  93. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC18020 AP 18 AP 18, un potente y selectivo inhibidor de TRPA1, bloquea la activación de TRPA1 por cinamaldehído 50 μM con una IC50 de 3,1 μM y 4,5 μM para TRPA1 humana y de ratón, respectivamente. AP 18 Chemical Structure
  95. GC42821 AP219 AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. AP219 Chemical Structure
  96. GC42823 AP39 AP39 es un anetol ditioletiona derivatizado con trifenilfosfonio y un donante de sulfuro de hidrÓgeno (H2S) dirigido a las mitocondrias. AP39 Chemical Structure
  97. GC14893 Apamin La apamina (Apamine) es una neurotoxina peptÍdica de 18 aminoÁcidos que se encuentra en la apitoxina (veneno de abeja), se conoce como un bloqueador especÍficamente selectivo de los canales K+ (SK) activados por Ca2+- y exhibe propiedades antiinflamatorias y anti- actividad fibrÓtica. Apamin Chemical Structure
  98. GC38557 Apamin TFA Apamine TFA (Apamin TFA) es una neurotoxina peptÍdica de 18 aminoÁcidos que se encuentra en la apitoxina (veneno de abeja), se conoce como un bloqueador especÍficamente selectivo de los canales K+ (SK) activados por Ca2+- y exhibe propiedades antiinflamatorias y actividad antifibrÓtica. Apamin TFA Chemical Structure
  99. GC17168 APETx2 APETx2, un péptido de anémona de mar de Anthopleura elegantissima, es un inhibidor selectivo y reversible de ASIC3, con una IC50 de 63 nM. APETx2 Chemical Structure
  100. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA, un péptido de anémona de mar de Anthopleura elegantissima, es un inhibidor selectivo y reversible de ASIC3, con una IC50 de 63 nM. APETx2 TFA Chemical Structure
  101. GC30911 Apimostinel (NRX-1074) El apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) es un agonista parcial del receptor NMDA activo por vÍa oral. Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure

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