MAPK Signaling
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Ziele für MAPK Signaling
- ERK(75)
- MEK1/2(61)
- NKCC(5)
- MNK(5)
- PKA(51)
- p38(94)
- Rac(2)
- Raf(63)
- RasGAP (Ras- P21)(0)
- JNK(54)
- cAMP(33)
- Protein Kinase G(2)
- RSK(28)
- Other(759)
- MAPKAPK(1)
- MKK(2)
- KLF(3)
- MAP3K(19)
- MAP4K(19)
- MAPKAPK2 (MK2)(9)
- Mixed Lineage Kinase(9)
Produkte für MAPK Signaling
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC32900
CC-90003
CC-90003 ist ein irreversibler und selektiver Inhibitor von ERK 1/2 mit AntitumoraktivitÄt.
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GC10446
CC-930
Tanzisertib;CC930;CC 930
A potent JNK inhibitor -
GC63441
CC-99677
CC-99677 ist ein potenter, kovalenter und irreversibler Inhibitor des Mitogen-aktivierten Protein (MAP)-Kinase-aktivierten Proteinkinase-2 (MK2)-Signalwegs sowohl in biochemischen (IC50=156,3 nM) als auch in zellbasierten Assays (EC50=89 nM). ).
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GC19090
CCG215022
CCG215022 ist ein Inhibitor der G-Protein-gekoppelten Rezeptorkinasen (GRKs) mit IC50-Werten von 0,15 ± 0,07 μM, 0,38 ± 0,06 μM und 3,9 ± 1 μM fÜr GRK2, GRK5 bzw. GRK1.
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GC19091
CCT196969
CCT196969 ist ein Pan-Raf-Inhibitor, der B-Raf, BRafV600E und CRAF mit IC50-Werten von 0,1, 0,04 bzw. 0,01 μM hemmt.
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GC40054
CCT241161
CCT241161 ist ein oral aktiver pan-RAF-Inhibitor mit IC50-Werten von 3, 6, 10, 15 und 30 nM fÜr LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF bzw. BRAF. CCT241161 zeigt eine gute AktivitÄt bei Melanomen mit BRAF- und NRAS-Mutation. CCT241161 zeigt auch AntikrebszellproliferationsaktivitÄt.
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GC61865
Cearoin
Cearoin erhÖht die Autophagie und Apoptose durch die Produktion von ROS und die Aktivierung von ERK.
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GC12841
CEP 1347
KT7515
CEP 1347 ist ein Inhibitor des JNK/SAPK-Signalwegs mit neuroprotektiver Wirkung. -
GC16845
CEP-32496
CEP-32496; RXDX-105
CEP-32496 (CEP-32496; RXDX-105) ist ein hochpotenter und oral wirksamer Inhibitor von BRAFV600E mit einem Kd von 14 nM. -
GC17860
CEP-32496 hydrochloride
CEP 32496 hydrochloride;CEP32496 hydrochloride
A potent inhibitor of B-Raf -
GC15525
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
Arginyllysylarginylalanylarginyllysylglutamic acid, Protein Kinase G Inhibitor
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der cGMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki von 86 μM. -
GC10666
CGP 57380
MNK1 Inhibitor
CGP 57380 ist eine zellgÄngige Pyrazolo-Pyrimidin-Verbindung, die mit einem IC50-Wert von 2,2 μM als selektiver Inhibitor von Mnk1 wirkt, aber keine inhibitorische AktivitÄt gegen p38, JNK1, ERK1/2, PKC oder Src-Ähnliche Kinasen aufweist. -
GC35674
Chicanine
Chicanin ist eine Lignanverbindung von Schisandra chinesis, hemmt die LPS-induzierte Phosphorylierung von p38 MAPK, ERK 1/2 und IκB-α mit entzÜndungshemmender Wirkung.
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GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 ist ein potenter, irreversibler Inhibitor der mutierten Kinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit IC50-Werten von 5,3 nM und 8,3 nM fÜr arzneimittelresistente mutierte EGFR-T790M- bzw. WT-EGFR-Kinasen. CHMFL-EGFR-202 zeigt eine etwa 10-fache SelektivitÄt fÜr EGFR L858R/T790M gegenÜber dem EGFR-Wildtyp in Zellen. CHMFL-EGFR-202 nimmt eine kovalente „DFG-in-C-Helix-out"-Bindungskonformation mit EGFR an, mit starken antiproliferativen Wirkungen gegen EGFR-Mutanten-getriebene nicht-kleinzellige Lungenkrebs-Zelllinien (NSCLC).
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GC12532
CHPG
Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG
CHPG ist ein selektiver mGluR5-Agonist und dÄmpft SO2-induzierten oxidativen Stress und EntzÜndungen Über den TSG-6/NF-κB-Weg in BV2-Mikrogliazellen. -
GC17963
CHPG Sodium salt
CHPG-Natriumsalz ist ein selektiver mGluR5-Agonist und dÄmpft SO2-induzierten oxidativen Stress und EntzÜndungen Über den TSG-6/NF-κB-Weg in BV2-Mikrogliazellen.
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GC47088
Cilostazol-d4
An internal standard for the quantification of cilostazol
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GC39485
CK2/ERK8-IN-1
CK2/ERK8-IN-1 ist ein dualer Caseinkinase 2 (CK2) (Ki von 0,25 μM) und ERK8 (MAPK15, ERK7) Inhibitor mit IC50s von 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 bindet auch an PIM1, HIPK2 (homÖodomÄnen-interagierende Proteinkinase 2) und DYRK1A mit Kis von 8,65 μM, 15,25 μM bzw. 11,9 μM. CK2/ERK8-IN-1 hat pro-apoptotische Wirksamkeit.
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GC38755
CKI-7
CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen.
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GC14693
CMK
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GC11180
CMPD-1
CMPD 1
CMPD-1 ist ein selektiver und nicht-ATP-kompetitiver p38-MAPK-vermittelter MK2-Phosphorylierungsinhibitor mit einem scheinbaren Ki (Kiapp) von 330 nM. -
GC10033
Cobimetinib
GDC-0973, RG-7420, XL518
A potent, orally available MEK1 inhibitor -
GC14337
Cobimetinib (R-enantiomer)
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GC17426
Cobimetinib (racemate)
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GC35719
Cobimetinib hemifumarate
Cobimetinib-Hemifumarat ist ein neuartiger selektiver MEK1-Inhibitor, und der IC50-Wert gegen MEK1 betrÄgt 4,2 nM.
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GC25289
CompK
compound K
CompK (compound K), a potent and selective hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1 or MAP4K1) small molecule inhibitor, significantly improves human T-cell functions, with enhanced T-cell receptor avidity to recognize tumor-associated antigens and tumor cytolytic activity by CD8+ T cells. -
GC46123
Comprehensive Kinase Screening Library
For screening of a variety of kinase inhibitors
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GN10409
cor-nuside
Cornuside I
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GN10481
Corynoxeine
δ18-Rynchophylline
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GC35734
Cot inhibitor-1
Cot-Inhibitor-1 (Verbindung 28) ist ein selektiver Tumorprogressions-Loci-2 (Tpl2)-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM.
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GC35735
Cot inhibitor-2
Cot Inhibitor-2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cot (Tpl2/MAP3K8)-Inhibitor mit einem IC50 von 1,6 nM. Cot-Inhibitor-2 hemmt die TNF-α-Produktion in LPS-stimuliertem menschlichem Vollblut mit einer IC50 von 0,3 μM.
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GC31525
CREBtide
CREBtide, ein synthetisches Peptid mit 13 AminosÄuren, wurde als PKA-Substrat beschrieben.
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GC43332
Cuspin-1
Chemical Upregulator of SMN Protein-1
The Survival of Motor Neurons (SMN) protein participates in RNA splicing. -
GC50181
CW 008
PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
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GC43339
Cyclic di-AMP (sodium salt)
c-di-AMP, Cyclic di-Adenosine monophosphate, 3',5'-Cyclic diadenylic acid, Cyclic diadenylate
Cyclic di-AMP (c-di-AMP) is a second messenger produced by bacteria but not by mammals. -
GC43341
Cyclic GMP
cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP
Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.
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GC30057
D-JNKI-1 (AM-111)
AM-111; XG-102
D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) ist ein hochwirksamer und zellgÄngiger Peptid-Inhibitor von JNK. -
GC15187
Dabrafenib (GSK2118436)
GSK2118436
Dabrafenib (GSK2118436) (GSK2118436A) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Raf mit IC50-Werten von 5 nM und 0,6 nM fÜr C-Raf bzw. B-RafV600E. -
GC12486
Dabrafenib Mesylate (GSK-2118436)
GSK2118436B
A Raf kinase inhibitor -
GC47166
Dabrafenib-d9
Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) ist das Deuterium-markierte Dabrafenib. Dabrafenib (GSK2118436A) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Raf mit IC50-Werten von 5 nM und 0,6 nM fÜr C-Raf bzw. B-RafV600E.
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GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
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GC14114
DB07268
A potent inhibitor of JNK1
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GC15477
DBM 1285 dihydrochloride
p38 MAPK inhibitor
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GC16795
DCA
DCA ist ein Stoffwechselregulator in den Mitochondrien von Krebszellen mit antikarzinogener Wirkung. DCA hemmt PDHK, was zu einer Verringerung der Milchsäure im Tumormikroenvironment führt. DCA erhöht die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und fördert die Apoptose von Krebszellen. DCA wirkt auch als NKCC-Inhibitor.
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GC18666
Debromohymenialdisine
DBH, SKF 108753
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. -
GC35832
Dehydrocorydaline chloride
Dehydrocorydalinchlorid (13-Methylpalmatinchlorid) ist ein Alkaloid, das die Proteinexpression von Bax, Bcl-2 reguliert; aktiviert Caspase-7, Caspase-8 und inaktiviert PARP.
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GC16214
DEL-22379
DEL-22379 ist ein ERK-Dimerisierungsinhibitor. DEL-22379 bindet leicht an ERK2 mit einem im niedrigen mikromolaren Bereich geschÄtzten Kd, obwohl die Bindung selbst bei niedrigen nanomolaren Konzentrationen nachweisbar ist. Die Dimerisierung von ERK2 wird mit einer IC50 von ~0,5 μM zunehmend gehemmt.
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GC32254
Deltonin
Deltonin, ein steroidales Saponin, isoliert aus Dioscorea zingiberensis Wright, mit AntitumoraktivitÄt; Deltonin hemmt die Aktivierung von ERK1/2 und AKT.
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GC12824
Dibutyryl-cAMP, sodium salt
DC 2797
Dibutyryl-cAMP, Natriumsalz (Dibutyryl-cAMP-Natriumsalz) ist ein stabilisiertes cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und ein selektiver PKA-Aktivator. -
GC38319
Dihydrocaffeic acid
3,4-Dihydroxyhydrocinnamic Acid
DihydrokoffeinsÄure ist eine PhenolsÄure, die in Gynura bicolor vorkommt, reduziert die Phosphorylierung von MAPK p38 und beugt UVB-induzierten HautschÄden vor. -
GC31697
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) ist ein potenter p38-MAPK-Inhibitor, der mÖglicherweise EntzÜndungen bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen unterdrÜckt.
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GC30913
DLK-IN-1
DLK-IN-1 ist ein selektiver, oral aktiver Inhibitor der dualen Leucin-Zipper-Kinase (DLK, MAP3K12) mit einem Ki von 3 nM.
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GC61466
DMU-212
DMU-212 ist ein methyliertes Derivat von Resveratrol mit antimitotischen, antiproliferativen, antioxidativen und apoptosefÖrdernden AktivitÄten. DMU-212 induziert einen mitotischen Arrest durch Induktion von Apoptose und Aktivierung des ERK1/2-Proteins. DMU-212 ist oral aktiv.
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GC65298
DMX-5804
DMX-5804 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver MAP4K4-Inhibitor mit einem IC50 von 3 nM, einem pIC50 von 8,55 fÜr humanes MAP4K4, weniger potent auf MINK1/MAP4K6 (pIC50, 8,18) und TNIK/MAP4K7 (pIC50, 7,96). .
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GC13244
DTP3
DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor. DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist.
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GC38202
DTP3 TFA
DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor (Wachstumshemmung und DNA-SchÄden-induzierbare β/Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase 7). DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist.
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GC64496
EF24
EF24 ist ein Curcumin-Analogon mit grÖßerer Anti-Tumor-Wirksamkeit und oraler BioverfÜgbarkeit durch Deaktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs beim oralen Plattenepithelkarzinom (OSCC). Die Behandlung mit EF24 erhÖht die Spiegel der aktivierten Caspase 3 und 9 und verringert die phosphorylierten Formen von MEK1 und ERK.
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GC10030
EHop-016
Rac1/Rac3 GTPase-Inhibitor, stark und spezifisch.
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GC43610
Enniatin A1
Aus Fusarium-Mykotoxinen isoliertes Enniatin A1 ist ein zyklisches Hexadepsipeptid, das aus alternierenden D-α-HydroxyisovaleriansÄuren und N-Methyl-L-AminosÄuren besteht. Enniatin A1 besitzt antikarzinogene Eigenschaften durch Induktion von Apoptose und Unterbrechung des ERK-Signalwegs. Enniatin A1 hemmt ACAT mit einem IC50 von 49 μM in Rattenlebermikrosomen.
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GC17693
Enniatin B
Antibiotic 86/88
Enniatin B ist ein Fusarium-Mykotoxin. -
GC43611
Enniatin B1
Enniatin B1 ist ein Fusarium-Mykotoxin.
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GC10403
EO 1428
EO 1428, p38 MAP Kinase Inhibitor VIII, p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitor VIII
EO 1428 ist ein hochspezifischer Inhibitor von p38 aus der Klasse der Aminobenzophenone. -
GC43624
ERK Inhibitor
Extracellular Regulated Kinase Inhibitor
ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM). -
GC33206
ERK-IN-1
ERK-IN-1 (Verbindung B) ist ein oral verfÜgbarer ERK1- und ERK2-Inhibitor zur Behandlung einer proliferativen Erkrankung, die durch aktivierende Mutationen im MAPK-Signalweg gekennzeichnet ist. Die AktivitÄt steht insbesondere im Zusammenhang mit der Behandlung von KRAS-mutiertem NSCLC, BRAF-mutiertem NSCLC, KRAS-mutiertem BauchspeicheldrÜsenkrebs, KRAS-mutiertem Darmkrebs (CRC) und KRAS-mutiertem Eierstockkrebs. ERK-IN-1-Hydrochlorid kann auch RAF hemmen.
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GC62229
ERK-IN-3
ERK-IN-3
ERK-IN-3 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ERK. ERK-IN-3 hemmt ERK1/2 mit niedrigen einstelligen nM IC50-Werten. ERK-IN-3 kann fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen eingesetzt werden, die durch RAS-Mutationen verursacht werden. -
GC63459
ERK-IN-3 benzenesulfonate
ERK-IN-3 benzenesulfonate
ERK-IN-3 Benzolsulfonat ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von ERK. ERK-IN-3 Benzolsulfonat hemmt ERK1/2 mit niedrigen einstelligen nM IC50-Werten. ERK-IN-3-Benzolsulfonat kann fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen verwendet werden, die durch RAS-Mutationen verursacht werden. -
GC65510
ERK1/2 inhibitor 1
ERK1/2-Inhibitor 1 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer ERK1/2-Inhibitor, der eine 60%ige Hemmung bei 1 nM und einen IC50 von 3,0 nM gegen ERK1 bzw. ERK2 zeigt.
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GC60812
ERK1/2 inhibitor 2
ERK1/2-Inhibitor 2 (Beispiel 1) ist ein potenter dualer ERK1/2-Inhibitor. ERK1/2-Inhibitor 2 hat eine Anti-Krebs-AktivitÄt.
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GC67905
ERK1/2 inhibitor 7
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GC32796
ERK5-IN-1
ERK5-IN-1
ERK5-IN-1 ist ein potenter ERK5-Inhibitor mit einem IC50 von 87±7 nM. ERK5-IN-1 hemmt auch LRRK2[G2019S] mit einem IC50 von 26 nM. -
GC36002
ERK5-IN-2
ERK5-IN-2 ist ein oral aktiver, submikromolarer, selektiver ERK5-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,82 μM, 3 μM fÜr ERK5 bzw. ERK5 MEF2D.
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GP23419
ESAT6
Early Secretory Target Mycobacterium Tuberculosis Recombinant
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GC36006
Esculentoside H
Thalidomide-O-PEG4-Amin ist ein synthetisiertes E3-Ligase-Ligand-Linker-Konjugat, das den auf Thalidomid basierenden Cereblon-Liganden und einen in der PROTAC-Technologie verwendeten Linker enthÄlt.
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GC38708
Esculin
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GC33033
ETC-206
ETC-206 ist ein selektiver MNK1- und MNK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 64 nM bzw. 86 nM.
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GC61941
Eudesmin
Eudesmin ((-)-Eudesmin) beeintrÄchtigt die adipogene Differenzierung durch Hemmung des S6K1-Signalwegs.
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GC65329
EW-7195
EW-7195 ist ein potenter und selektiver ALK5 (TGFβR1)-Inhibitor mit einem IC50 von 4,83 nM. EW-7195 hat eine >300-fache SelektivitÄt fÜr ALK5 gegenÜber p38α. EW-7195 hemmt effizient die TGF-β1-induzierte Smad-SignalÜbertragung, den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die Metastasierung von Brusttumoren in die Lunge.
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GC67964
Exarafenib
RAF/KIN_2787
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GC13869
Fasudil
Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
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GC14289
Fasudil (HA-1077) HCl
Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM fÜr ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. Fasudil (HA-1077) HCl ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.
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GC40484
Ferulic Acid methyl ester
Methyl Ferulate, Methyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate
FerulasÄuremethylester (Methylferulat) ist ein Derivat der FerulasÄure, isoliert aus Stemona tuberosa, mit entzÜndungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. -
GC25420
Fipexide hydrochloride
Fipexide (hydrochloride) is a psychoactive drug of the piperazine class.
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GP23504
FLRT3 Human
Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 3 Human Recombinant
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GC14125
FMK
fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold
An inhibitor of RSK2 -
GC34197
FMK-MEA
FMK-MEA ist ein potenter und selektiver Inhibitor der p90-ribosomalen S6-Kinase (RSK).
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GC32411
FR 167653 (FR 167653 sulfate)
FR 167653 sulfate
FR 167653 (FR 167653 Sulfat) (FR 167653 (FR 167653 Sulfat) Sulfat), ein oral aktiver und selektiver p38-MAPK-Inhibitor, ist ein starker Suppressor von TNF-α und IL-1β Produktion Über spezifische Hemmung der p38-MAPK-AktivitÄt. -
GC31058
FR 167653 free base
Die freie Base FR 167653, ein oral aktiver und selektiver p38-MAPK-Inhibitor, ist ein starker Suppressor der TNF-α- und IL-1β-Produktion durch spezifische Hemmung der p38-MAPK-AktivitÄt.
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GC10647
FR 180204
ERK Inhibitor II
FR 180204 ist ein ATP-kompetitiver und selektiver ERK-Inhibitor. FR 180204 hemmt ERK1 und ERK2 mit IC50-Werten von 0,51 μM (Ki=0,31 μM) bzw. 0,33 μM (Ki=0,14 μM). -
GC12970
Furosemide
Frusemide, NSC 269420
Furosemid ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Na+/K+/2Cl- (NKCC) Cotransporter, NKCC1 und NKCC2. -
GC36091
Furosemide sodium
Furosemid-Natrium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von Na+/K+/2Cl- (NKCC) Cotransporter, NKCC1 und NKCC2.
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GC43734
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Tetrasialoganglioside GQ1b
Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. -
GC14247
GDC-0623
RG 7421; MEK inhibitor 1
GDC-0623 (RG 7421) ist ein potenter, ATP-unkompetitiver Inhibitor von MEK1 (Ki=0,13 nM, +ATP) und zeigt eine 6-fach schwÄchere Wirksamkeit gegenÜber HCT116 (KRAS (G13D), EC50=42 nM) gegenÜber A375 (BRAFV600E, EC50 =7 nM). -
GC10505
GDC-0879
GDC-0879 ist ein potenter und selektiver B-Raf-Inhibitor mit einem IC50 von 0,13 nM.
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GC12006
GDC-0994
Ravoxertinib
GDC-0994 (GDC-0994) ist ein oral aktiver ERK-Kinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6,1 nM bzw. 3,1 nM fÜr ERK1 und ERK2. -
GN10307
Ginsenoside Re
Chikusetsusaponin IVc, NSC 308877, Panaxoside Re, Sanchinoside Re
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GC17255
Gliotoxin
Aspergillin
An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects -
GC33123
GNE 220
GNE-220 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MAP4K4 mit einem IC50 von 7 nM.
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GC34208
GNE 220 Hydrochloride
GNE 220 (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MAP4K4 mit einem IC50 von 7 nM.
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GC19173
GNE-3511
GNE-3511 ist ein oral aktiver, bioverfÜgbarer und in das Gehirn eindringender Dual-Leucin-Zipper-Kinase (DLK)-Inhibitor mit einem Ki von 0,5 nM.
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GC18257
GNE-495
GNE-495 ist ein potenter und selektiver MAP4K4-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM.