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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Ziele für  Microbiology & Virology

Produkte für  Microbiology & Virology

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11812 Amadacycline An aminomethylcycline antibiotic Amadacycline Chemical Structure
  3. GC63814 Amantadine Amantadin (1-Adamantanamin) ist ein oral wirksames und starkes antivirales Mittel mit AktivitÄt gegen Influenza-A-Viren. Amantadine Chemical Structure
  4. GC10105 Amantadine HCl Amantadin (1-Adamantanamin)-Hydrochlorid ist ein oral wirksames und starkes antivirales Mittel mit AktivitÄt gegen Influenza-A-Viren. Amantadine HCl Chemical Structure
  5. GC42777 Amastatin (hydrochloride) Amastatin (Hydrochlorid) ist ein langsamer, stark bindender, kompetitiver Aminopeptidase (AP)-Inhibitor mit Ki-Werten von 0,26 nM, 30 nM, 52 nM für Aeromonas-Aminopeptidase, zytosolische Leucin-Aminopeptidase, mikrosomale Aminopeptidase. Amastatin (hydrochloride) Chemical Structure
  6. GC42780 Ambuic Acid Ambuic acid is a cyclohexanone originally isolated from Pestalotiopsis and Monochaetia species that has phytopathogenic antifungal, quorum sensing inhibitory, and antibacterial activities. Ambuic Acid Chemical Structure
  7. GC10473 AMD 3465 AMD 3465 (GENZ-644494) ist ein potenter Antagonist von CXCR4, hemmt die Bindung von 12G5 mAb und CXCL12AF647 an CXCR4 mit IC50-Werten von 0,75 nM und 18 nM in SupT1-Zellen; AMD 3465 hemmt auch stark die Replikation von X4-HIV-StÄmmen (IC50: 1-10 nM), hat aber keine Wirkung auf CCR5-verwendende (R5) Viren. AMD 3465 Chemical Structure
  8. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide AMD 3465 Hexahydrobromid (GENZ-644494 Hexahydrobromid) ist ein potenter Antagonist von CXCR4, hemmt die Bindung von 12G5 mAb und CXCL12AF647 an CXCR4 mit IC50s von 0,75 nM und 18 nM in SupT1-Zellen; AMD 3465 hemmt auch stark die Replikation von X4-HIV-StÄmmen (IC50: 1-10 nM), hat aber keine Wirkung auf CCR5-verwendende (R5) Viren. AMD 3465 hexahydrobromide Chemical Structure
  9. GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist AMD-070 Chemical Structure
  10. GC19028 Amenamevir Amenamevir ist ein Helicase-Primase-Inhibitor mit starker antiviraler AktivitÄt gegen HSVs mit einem EC50-Wert von 14 ng/ml. Amenamevir Chemical Structure
  11. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone Chemical Structure
  12. GC33997 Amifloxacin (Win49375) Amifloxacin (Win49375) (Win49375) ist ein synthetisches antibakterielles Mittel aus der Klasse der Chinolone. Amifloxacin (Win49375) Chemical Structure
  13. GC16285 Amikacin Amikacin (BAY 41-6551), ein halbsynthetisches Analogon von Kanamycin, ist sehr aktiv gegen die meisten gramnegativen Bakterien, einschließlich Gentamicin- und Tobramycin-resistenter StÄmme. Amikacin Chemical Structure
  14. GC38195 Amikacin (hydrate) Amikacin (hydrate) Chemical Structure
  15. GC11093 Amikacin disulfate Amikacindisulfat (BAY 41-6551-Disulfat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum und ein halbsynthetisches Analogon von Kanamycin. Amikacin disulfate Chemical Structure
  16. GC15685 Amikacin hydrate Amikacin-Hydrat (BAY 41-6551-Hydrat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum und ein halbsynthetisches Analogon von Kanamycin. Amikacin hydrate Chemical Structure
  17. GC32149 Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 Aminoacyl-tRNA-Synthetase-IN-1 ist ein Inhibitor der bakteriellen Aminoacyl-tRNA-Synthetase (aaRS). Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 Chemical Structure
  18. GC18131 Aminothiazole Aminothiazol (2-Aminothiazol), ein typisches heterocyclisches Amin, ist ein VorlÄufer fÜr die Synthese von biologisch aktiven MolekÜlen, einschließlich Schwefelmitteln, Bioziden, Fungiziden, Antibiotika, Farbstoffen und chemischen Reaktionsbeschleunigern. Aminothiazole Chemical Structure
  19. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz (BTS-27419) ist ein nicht-systemisches Akarizid und Insektizid mit alpha-adrenerger AgonistenaktivitÄt, Wechselwirkung mit Octopaminrezeptoren des Zentralnervensystems und Hemmung von Monoaminooxidasen und Prostaglandinsynthese. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  20. GC60578 Ammonium lactate Ammoniumlactat ist das Ammoniumsalz der MilchsÄure mit milden antibakteriellen Eigenschaften. Ammonium lactate Chemical Structure
  21. GC42790 Amodiaquine

    Amodiaquin ist eine Aminoquinolin-Antimalariaverbindung.

     Amodiaquine Chemical Structure
  22. GC60579 Amodiaquine dihydrochloride Amodiaquindihydrochlorid (Amodiaquindihydrochlorid), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein potenter und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor mit einem Ki von 18,6 nM. Amodiaquine dihydrochloride Chemical Structure
  23. GC10905 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor. Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Chemical Structure
  24. GC15052 Amorolfine HCl Amorolfine (Ro 14-4767/002) Hydrochlorid ist ein starkes Antimykotikum. Amorolfine HCl Chemical Structure
  25. GC13989 Amoxicillin Amoxicillin (Amoxycillin) ist ein Antibiotikum mit guter oraler Absorption und antimikrobieller AktivitÄt mit breitem Spektrum. Amoxicillin Chemical Structure
  26. GC16863 Amoxicillin Sodium Amoxicillin (Amoxycillin)-Natrium ist ein Antibiotikum mit guter oraler Absorption und antimikrobieller AktivitÄt mit breitem Spektrum. Amoxicillin Sodium Chemical Structure
  27. GC14072 Amoxicillin trihydrate Amoxicillin (Amoxicillin) Trihydrat ist ein Antibiotikum mit guter oraler Resorption und antimikrobieller AktivitÄt mit breitem Spektrum. Amoxicillin trihydrate Chemical Structure
  28. GC40232 Amoxicillin-d4 Amoxicillin D4 (Amoxicillin D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Amoxicillin. Amoxicillin-d4 Chemical Structure
  29. GC67986 AMOZ-d5 AMOZ-d5 Chemical Structure
  30. GC15221 Amphomycin natural antibacterial lipopeptide Amphomycin Chemical Structure
  31. GC14092 Amphotericin B

    Amphipathisches Polyen-Antibiotikum

     Amphotericin B Chemical Structure
  32. GC60047 Amphotericin B methyl ester Amphotericin B-Methylester ist das Methylester-Derivat des Polyen-Antibiotikums Amphotericin B (A634250). Amphotericin B methyl ester Chemical Structure
  33. GC33975 Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin) Ampicillin ist ein Breitspektrum-Beta-Lactam-Antibiotikum gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien. Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin) Chemical Structure
  34. GC38372 Ampicillin (trihydrate)

    Ein Breitband-Beta-Lactam-Antibiotikum.

     Ampicillin (trihydrate) Chemical Structure
  35. GC10036 Ampicillin sodium

    Ein Breitbandantibiotikum

     Ampicillin sodium Chemical Structure
  36. GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor Amprenavir (agenerase) Chemical Structure
  37. GC35328 Amprolium Amprolium ist ein Kokzidiostatikum, das bei GeflÜgel verwendet wird, ist ein Thiamin-Analogon und blockiert den Thiamin-Transporter von Eimeria-Spezies, indem es die Thiamin-Aufnahme blockiert und die Kohlenhydratsynthese verhindert. Amprolium Chemical Structure
  38. GC17445 Amprolium HCl Amprolium HCl ist ein Kokzidiostatikum, das bei GeflÜgel verwendet wird, ist ein Thiamin-Analogon und blockiert den Thiamin-Transporter von Eimeria-Spezies, indem es die Thiaminaufnahme blockiert und die Kohlenhydratsynthese verhindert. Amprolium HCl Chemical Structure
  39. GC62842 Amylmetacresol Amylmetacresol verfÜgt Über virustÖtende (solche HIV) Wirkung. Amylmetacresol Chemical Structure
  40. GC15026 AN-2690 A broad spectrum antifungal agent AN-2690 Chemical Structure
  41. GC63839 AN0128 AN0128 ist ein borhaltiges antibakterielles und entzÜndungshemmendes Mittel. AN0128 Chemical Structure
  42. GC32324 AN2718 AN2718 hemmt das Pilzwachstum, indem es die Proteinsynthese mithilfe des Oxaborol-tRNA-Trapping-Mechanismus (OBORT) blockiert. AN2718 Chemical Structure
  43. GC12345 AN3365 (hydrochloride) Epetraborol (GSK2251052)-Hydrochlorid ist ein neuartiger Leucyl-tRNA-Synthetase (LeuRS)-Inhibitor (IC50=0,31 μM), der dadurch die Proteinsynthese hemmt. AN3365 (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC60048 AN3661 AN3661, eine potente Antimalaria-Leitverbindung, zielt auf eine Plasmodium falciparum-Spaltung und die homologe Untereinheit 3 des PolyadenylierungsspezifitÄtsfaktors (PfCPSF3) ab. AN3661 Chemical Structure
  45. GC35336 AN7973 AN7973 ist das 6-Carboxamid Benzoxaborol, blockiert die intrazellulÄre Parasitenentwicklung und hemmt das Wachstum von Cryptosporidien. AN7973 Chemical Structure
  46. GN10045 Angelicin Angelicin Chemical Structure
  47. GC14937 Anguizole Anguizole Chemical Structure
  48. GC12754 Anidulafungin Anidulafungin ist ein neues halbsynthetisches Echinocandin mit antimykotischer Wirkung. Anidulafungin Chemical Structure
  49. GC67632 ANS ammonium ANS Ammonium ist ein starkes antibakterielles Mittel und ein Textilfarbstoff. Als Fluoreszenzsonde kann ANS-Ammonium verwendet werden. ANS-Ammonium blockiert die Bindung von Triiodthyronin an Thyroxin-bindendes Globulin im Radioimmunoassay von Triiodthyronin. ANS ammonium Chemical Structure
  50. GC42816 Ansatrienin B Ansatrienin B (Mycotrienin II) ist ein aus Streptomyces isoliertes Ansamycin-Antibiotikum. Ansatrienin B Chemical Structure
  51. GC66045 ANT3310 sodium ANT3310-Natrium ist ein kovalenter Breitspektrum-Serin-β-Lactamase-Inhibitor mit IC50-Werten im Bereich von 1 nM bis 175 nM (ein Panel von Serin-β-Lactamase). ANT3310-Natrium potenziert die AktivitÄt von β-Lactam-Antibiotika gegen Carbapenem-resistente Enterobacterales (CRE) und Acinetobacter baumannii (CRAB). ANT3310-Natrium kann bei der Erforschung bakterieller Infektionen eingesetzt werden. ANT3310 sodium Chemical Structure
  52. GC38312 Anthraquinone Anthrachinon wird als Vorstufe fÜr die Farbstoffbildung verwendet. Anthraquinone Chemical Structure
  53. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb Anti-MERS-2E6-mAb (MERS-2E6; MERS-AntikÖrper-2E6), ein humaner neutralisierender AntikÖrper IgG1 (CHO-exprimiert), der um die Bindung des Virus-Spike-Proteins an den Rezeptor (CD26) konkurrieren kann, wodurch die Virusinvasion in den Wirt gehemmt wird Zellen. Anti-MERS-2E6 mAb Chemical Structure
  54. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb Anti-MERS-3A1-mAb (MERS-3A1) ist ein humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper mit hoher BindungsaffinitÄt, der in CHO-Zellen produziert wird. Anti-MERS-3A1 mAb Chemical Structure
  55. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb Anti-MERS-D12-mAb (MERS-D12; MERS-AntikÖrper-D12) ist ein humanes monoklonales IgG1. Anti-MERS-D12-mAb bindet direkt an die mit DPP4 interagierende Region der MERS-CoV-Spike-RezeptorbindungsdomÄne (RBD) und bewirkt eine Neutralisierung durch direktes Blockieren der Rezeptorbindung. Anti-MERS-D12 mAb Chemical Structure
  56. GC35362 Anti-parasitic agent 3 Antiparasitikum 3 ist ein Antiparasitikum, das gegen arzneimittelresistente Parasiten wirkt. Anti-parasitic agent 3 Chemical Structure
  57. GC60054 Anti-SARS-80R mAb Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) ist ein humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper, der in CHO-Zellen produziert wird. Anti-SARS-80R mAb Chemical Structure
  58. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) ist ein von CHO-Zellen abgeleiteter humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper. Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Chemical Structure
  59. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb Anti-Spike-RBD mAb ist ein von CHO-Zellen stammender humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper. Anti-Spike-RBD mAb Chemical Structure
  60. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Anti-Spike-RBD Single Domain mAb ist ein aus CHO-Zellen stammender monoklonaler VHH-huFc-AntikÖrper aus Alpaka, der spezifisch mit hoher AffinitÄt an SARS-CoV-2-RBD bindet. Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Chemical Structure
  61. GC65982 Antibacterial agent 117 Antibakterielles Mittel 117, Triazolderivat, ist ein antibakterielles Mittel. Antibakterielles Mittel 117 hat gegen R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1) AktivitÄt mit einem IC50-Wert von 15 μM. Auch der antibakterielle Wirkstoff 117 hemmt das Wachstum von Rickettsien und kann fÜr die Infektionsforschung eingesetzt werden. Antibacterial agent 117 Chemical Structure
  62. GC62534 Antibacterial agent 18 Der antibakterielle Wirkstoff 18 ist ein mehrarmiges AIE-MolekÜl, das aus dem Patent CN110123801A, Verbindung 23, extrahiert wurde. Antibacterial agent 18 Chemical Structure
  63. GC63959 Antibacterial agent 26 Das antibakterielle Mittel 26 ist eine starke antibakterielle Verbindung. Antibacterial agent 26 Chemical Structure
  64. GC63960 Antibacterial agent 27 Das antibakterielle Mittel 27 ist eine starke antibakterielle Verbindung gegen Candida-Spezies. Antibacterial agent 27 Chemical Structure
  65. GC32388 Antibacterial compound 1 Die antibakterielle Verbindung 1 ist ein aus dem Patent WO1999037630A1 extrahiertes Oxazolidinon mit antibakteriellen AktivitÄten. Antibacterial compound 1 Chemical Structure
  66. GC32352 Antibacterial compound 2 Die antibakterielle Verbindung 2 ist ein nÜtzliches antibakterielles Mittel, das aus dem Patent US5652238, Verbindungsbeispiel 9, extrahiert wurde. Antibacterial compound 2 Chemical Structure
  67. GC32220 Antibiotic-5d Antibiotikum-5d ist eine Synthese und eine antimikrobielle Verbindung. Antibiotic-5d Chemical Structure
  68. GC32219 Antifungal agent 1 Antimykotikum 1 ist ein starkes Antimykotikum. Antifungal agent 1 Chemical Structure
  69. GC64396 Antimalarial agent 1 Antimalariamittel 1 ist ein wirksames Antimalariamittel. Antimalarial agent 1 Chemical Structure
  70. GC32296 Antimicrobial Compound 1 Die antimikrobielle Verbindung 1 ist eine Alkylpyridiniumverbindung mit antimikrobieller AktivitÄt. Antimicrobial Compound 1 Chemical Structure
  71. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Chemical Structure
  72. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 Antitrypanosomaler Wirkstoff 1 ist ein potenter und selektiver Trypanothionreduktase(TR)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,3 μM. Antitrypanosomal agent 1 Chemical Structure
  73. GC66027 Antituberculosis agent-5 Antituberkulosemittel-5 (Verbindung 52) ist ein Nitrofuranylamid-Derivat, hemmt M. tuberculosis UDP-Gal-Mutase. Antituberkulosemittel-5 hemmt die Glf-AktivitÄt mit einem IC50-Wert von 99 μM/ml und widersteht Tuberkulose (TB) mit einem MIC-Wert von 1,6 μg/ml. Antituberculosis agent-5 Chemical Structure
  74. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5 Chemical Structure
  75. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  76. GC32315 Apidaecin IB Apidaecin IB ist ein antimikrobielles Insektenpeptid mit minimalen Hemmkonzentrationswerten (MIC) von 8 μM fÜr E. Apidaecin IB Chemical Structure
  77. GC32336 Aplaviroc (AK 602) Aplaviroc (AK 602) (AK 602), ein SDP-Derivat, ist ein CCR5-Antagonist mit IC50-Werten von 0,1-0,4 nM fÜr HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL und HIV-1MOKW. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  78. GC62610 Aplaviroc hydrochloride Aplaviroc (AK 602) Hydrochlorid, ein SDP-Derivat, ist ein CCR5-Antagonist mit IC50-Werten von 0,1-0,4 nM fÜr HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL und HIV-1MOKW. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  79. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II) Chemical Structure
  80. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate) An aminoglycoside antibiotic Apramycin (sulfate hydrate) Chemical Structure
  81. GC12855 Apramycin Sulfate Apramycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das von einem Stamm von Streptomyces tenebrarius hergestellt wird und in der VeterinÄrpraxis verwendet wird. Apramycin Sulfate Chemical Structure
  82. GC15200 Aprepitant Aprepitant (MK-0869) ist ein selektiver und hochaffiner Neurokinin-1-Rezeptorantagonist mit einer Kd von 86 pM. Aprepitant Chemical Structure
  83. GC49776 Apricitabine Apricitabin (SPD754; AVX754), das (-)-Enantiomer von 2′-Desoxy-3′-oxa-4′-thiocytidin (dOTC), ist ein hochselektiver und oral aktiver HIV-1-Reverse-Transkriptase (RT)-Hemmer (Ki= 0,08 μM) und hemmt die DNA-Polymerasen α, β und γ mit einem Ki-Wert von 300 μM, 12 μM bzw. 112,25 μM. Apricitabine Chemical Structure
  84. GC12900 Aprotinin

    Ein Serinprotease-Inhibitor

     Aprotinin Chemical Structure
  85. GC64848 APX2039 APX2039 ist ein oral aktiver und potenter Inhibitor des pilzlichen Gwt1-Enzyms. APX2039 Chemical Structure
  86. GC32313 AQ-13 dihydrochloride AQ-13-Dihydrochlorid ist ein Aminochinolin-Medikament gegen Malaria, das gegen arzneimittelresistente StÄmme von Plasmodium falciparum wirksam ist. AQ-13 dihydrochloride Chemical Structure
  87. GC13979 Arbidol HCl Arbidol HCl ist ein potentes, oral wirksames antivirales Breitbandspektrum mit AktivitÄt gegen eine Reihe von behÜllten und unbehÜllten Viren. Arbidol HCl Chemical Structure
  88. GC35387 Aristeromycin Aristeromycin, ein Adenosin-Analogon, ist ein Antibiotikum und ein starker Hemmer der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (AHCY). Aristeromycin Chemical Structure
  89. GC49103 Aromadendrene A sesquiterpene with diverse biological activities Aromadendrene Chemical Structure
  90. GC35399 Artefenomel Artefenomel (OZ439) ist ein oral aktiver, synthetischer Wirkstoff gegen Malaria, der einen Artemisinin-Pharmakophor mit einem Wirkmechanismus Ähnlich dem von Artemisinin enthÄlt. Artefenomel Chemical Structure
  91. GC61598 Artelinic acid ArtelinsÄure, ein Derivat von Artemisinin, ist ein Antimalariamittel zur Behandlung von multiresistenten StÄmmen von Plasmodium falciparum. Artelinic acid Chemical Structure
  92. GN10638 Artemether Artemether Chemical Structure
  93. GC12784 Artemether (SM-224) An antiparasitic compound Artemether (SM-224) Chemical Structure
  94. GC41610 Artemisinic Acid ArtemisinsÄure (Qing Hao-SÄure), ein Amorphan-Sesquiterpen, isoliert aus Artemisia annua L. Artemisinic Acid Chemical Structure
  95. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  96. GC34475 Artemisone Artemison (Artemifone) ist ein starkes und halbsynthetisches Malariamittel, hemmt P. Artemisone Chemical Structure
  97. GC32205 Artemotil (β-Arteether) Artemotil (β-Arteether) (&7#946;-Arteether) hat Malaria-AktivitÄt zur Behandlung von Chloroquin-resistenter Plasmodium falciparum-Malaria mit einem IC50 von 1,61 nM. Artemotil (β-Arteether) Chemical Structure
  98. GC32231 Arterolane (OZ 277) Arterolane (OZ 277) ist ein Antimalariamittel mit IC50 von jeweils 1,1 nM gegen P. Arterolane (OZ 277) Chemical Structure
  99. GC10889 Artesunate

    Ableitung des Naturprodukts Artemisinin

     Artesunate Chemical Structure
  100. GC63501 ARX-1796 ARX-1796 (AV-006), ein Avibactam-Prodrug, ist ein oral bioverfÜgbarer β-Lactamase-Inhibitor. ARX-1796 Chemical Structure
  101. GC13215 Ascomycin(FK 520) A potent macrolide immunosuppressant Ascomycin(FK 520) Chemical Structure

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