Cell Cycle/Checkpoint
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Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC15663
LY2606368
Prexasertib
LY2606368 (LY2606368) est un inhibiteur sélectif de la deuxième génération de la kinase de point de contrÔle 1 (CHK1) compétitif pour l'ATP avec un Ki de 0,9 nM et une IC50 de <1 nM. LY2606368 inhibe CHK2 (IC50 = 8 nM) et RSK1 (IC50 = 9 nM). LY2606368 provoque une rupture de l'ADN double brin et une catastrophe de réplication entraÎnant l'apoptose. LY2606368 montre une puissante activité anti-tumorale. -
GC16822
LY2835219
Abemaciclib
LY2835219 (LY2835219 méthanesulfonate) est un inhibiteur sélectif de CDK4/6 avec des IC50 de 2 nM et 10 nM pour CDK4 et CDK6, respectivement. -
GC11823
LY2835219 free base
A dual inhibitor of Cdk4 and Cdk6
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GC11971
LY2857785
LY2857785 est un inhibiteur de l'ATP kinase réversible et compétitif de type I contre CDK9 (IC50 11 nM) et d'autres kinases de transcription CDK8 (IC50 16 nM) et CDK7 (IC50 246 nM).
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GC33057
LY3295668 (AK-01)
AK-01
LY3295668 (AK-01) (AK-01) est un inhibiteur de la kinase Aurora-A puissant, actif par voie orale et hautement spécifique, avec des valeurs Ki de 0,8 nM et 1038 nM pour AurA et AurB, respectivement. -
GC44100
LysoFP-NH2
LysoFP-NH2 is the fluorescent form of the lysosomal turn-on fluorescent probe for carbon monoxide (CO) lysoFP-NO2.
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GC40021
LysoFP-NO2
LysoFP-NO2 is a turn-on fluorescent probe for carbon monoxide (CO) that localizes to the lysosome.
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GC52358
Malachite Green (chloride)
Basic Green 4, C.I. 4200, C.I. 42000
A triphenylmethane dye -
GC41186
Malformin C
Malformin B1b
Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. -
GC61400
MAP4343
MAP4343 est le dérivé 3-méthyléther de la prégnénolone.
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GC62205
Maytansine
Maitansine, NSC 153858
La maytansine est un composé très puissant ciblé sur les microtubules qui induit un arrêt mitotique et tue les cellules tumorales À des concentrations sous-nanomolaires. -
GC32895
Maytansinol (Ansamitocin P-0)
Ansamitocin P-0, Antibiotic C-15003P0, NSC 239386
Le maytansinol (ansamitocine P-0) inhibe l'assemblage des microtubules et induit le désassemblage des microtubules in vitro. -
GC50574
MB 0223
Dynamin-related GTPase DRP1 partial inhibitor
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GC36560
Mc-MMAD
Mc-MMAD est un MMAD conjugué À un groupe protecteur (maléimidocaproyl). Le MMAD est un puissant inhibiteur de la tubuline. Mc-MMAD est un conjugué médicament-lieur pour l'ADC.
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GC36561
Mc-MMAE
Mc-MMAE est un groupe protecteur (maléimidocaproyl)-monomethyl auristatin E (MMAE) conjugué, qui est un puissant inhibiteur de la tubuline. Mc-MMAE est un conjugué médicament-lieur pour l'ADC.
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GC18363
Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH
Caspase-3 Fluorogenic Substrate III, CPP32 Fluorogenic Substrate III, 7-Methoxycoumarin-4-acetyl-DEVDAPK(Dnp)-OH, Mca-Asp-Glu-Val-Asp-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH
Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH est un substrat fluorogène pour la caspase-3. -
GC44132
Mca-PLAC(p-OMeBz)-WAR(Dpa)-NH2
Matrix Metalloproteinase-14 Fluorogenic Substrate I, Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(p-OMeBz)-Trp-Ala-Arg(Dpa)-NH2, MMP-14 Fluorogenic Substrate I
Mca-PLAC(p-OMeBz)-WAR(Dpa)-NH2 est un substrat fluorogène pour la métalloprotéinase matricielle-14 (MMP-14). -
GC34068
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F)
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) est un MMAF conjugué À un groupe protecteur. Le MMAF est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline. -
GC10200
Mdivi 1
Mitochondrial Division Inhibitor 1
Un inhibiteur de la division mitochondriale
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GC17649
Mebendazole
NSC 184849,R 17635
Le mébendazole est un antihelminthique À large spectre très efficace indiqué pour le traitement des infestations de nématodes ; a été trouvé comme inhibiteur de hedgehog. -
GC49486
Meglutol-d3
Dicrotalic Acid-d3, 3-hydroxy 3-methyl Glutaric Acid-d3, HMG-d3, 3-methyl-3-Hydroxyglutaric Acid-d3, Medroglutaric Acid-d3, 3-hydroxy-3-Methylglutaric Acid-d3
An internal standard for the quantification of meglutol -
GC47619
Menaquinone 4-d7
MK-4-d7, Vitamin K2(20)-d7
La ménaquinone 4-d7 (vitamine K2(MK-4)-d7) est le deutérium marqué Menaquinone-4. La ménaquinone-4 est une vitamine K, utilisée comme agent hémostatique et également comme traitement d'appoint contre la douleur de l'ostéoporose. -
GC19244
Mertansine
DM1 Compound
La mertansine (DM1) est un inhibiteur de la microtubuline qui se lie aux extrémités des microtubules et supprime la dynamique des microtubules.
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GC16607
Mesalamine
5-ASA
L'acide 5-aminosalicylique (mésalamine) agit comme un PPARγ spécifique ; agoniste et inhibe également la kinase 1 activée par p21 (PAK1) et NF-κB. -
GC61043
Mesalamine impurity P
L'impureté de mésalamine P est une impureté de la mésalamine.
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GC49065
Metacetamol
3'-Hydroxyacetanilide, AMAP, N-acetyl-m-Aminophenol, N-acetyl-meta-Aminophenol, NSC 3990
A derivative of acetaminophen -
GC47645
Methidathion
An organophosphate insecticide
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GC47646
Methiocarb
Mercaptodimethur, 4-Methylthio-3,5-dimethylphenyl methylcarbamate, BAY 37344
A carbamate pesticide -
GC47660
Methyl Parathion
BAY 11405
An organophosphate insecticide -
GC40036
MHAPC-Chol
MHAPC-Chol is a cationic cholesterol.
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GC36608
Microtubule inhibitor 1
L'inhibiteur de microtubules 1 est un agent antitumoral avec une activité inhibitrice de la polymérisation des microtubules, avec une valeur IC50 de 9-16 nM dans les cellules cancéreuses.
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GC13491
Mirin
La mirine est une petite molécule inhibitrice du complexe MRN (Mre11, Rad50 et Nbs1).
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GC44200
Mitomycin A
NSC 75986
Mitomycin A is a bacterial metabolite originally isolated from S. -
GC16030
MK-1775
MK1775,MK 1775
MK-1775 est un inhibiteur de la kinase Wee1, petit-molécule, puissant et sélectif, avec une valeur IC50 de 5,2 nM. -
GC61072
MK-28
MK-28 est un activateur PERK puissant et sélectif.
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GC10442
MK-8745
Le MK-8745 est un inhibiteur de la kinase Aurora A avec une IC50 de 0,6 nM.
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GC16374
MK-8776(SCH-900776)
MK-8776
MK-8776(SCH-900776) (MK-8776) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la kinase de point de contrÔle1 (Chk1) avec une IC50 de 3 nM. MK-8776 (SCH-900776) montre une sélectivité de 50 et 500 fois sur CDK2 et Chk2, respectivement. -
GC65143
MKC-1
Ro-31-7453
MKC-1 (Ro-31-7453) est un inhibiteur du cycle cellulaire actif et puissant par voie orale avec une large activité antitumorale. MKC-1 inhibe la voie Akt/mTOR. MKC-1 arrête la mitose cellulaire et induit l'apoptose cellulaire en se liant À un certain nombre de protéines cellulaires différentes, notamment la tubuline et les membres de la famille des importines β. -
GC14800
ML 141
CID2950007
ML 141 (CID-2950007) est un inhibiteur non compétitif puissant, allostérique, sélectif et réversible de la Cdc42 GTPase. Le ML 141 inhibe le Cdc42 de type sauvage et le mutant Cdc42 Q61L avec des CE50 de 2,1 et 2,6 μM, respectivement. ML 141 montre une faible puissance micromolaire et une sélectivité contre d'autres membres de la famille Rho des GTPases (Rac1, Rab2, Rab7). ML 141 ne présente pas de cytotoxicité dans plusieurs lignées cellulaires. -
GC14162
ML167
CID 44968231
ML167 est un inhibiteur hautement sélectif de la kinase 4 de type Cdc2 (Clk4) avec une IC50 de 136 nM, une sélectivité >10 fois supérieure pour les kinases étroitement apparentées Clk1, Clk2, Clk3 et Dyrk1A/1B. -
GC32785
ML327
ML327 est un bloqueur de MYC qui peut également déréprimer la transcription de la E-cadhérine et inverser la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT).
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GC10163
MLN0905
MLN0905 est un puissant inhibiteur de PLK1, avec une IC50 de 2 nM.
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GC13096
MLS-573151
MLS000573151
MLS-573151 (MLS000573151) est un inhibiteur sélectif de la GTPase Cdc42 avec une CE50 de 2 μM. -
GC64591
MM41
MM41 est un puissant stabilisateur des quadruplexes d'ADN télomérique et promoteur de gènes humains. Le MM41 est puissant contre la lignée cellulaire du cancer du pancréas MIA PaCa-2 avec une valeur IC50 <10 nM.
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GC15798
MMAD
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GC63461
MMAE-d8
Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE
MMAE-d8 (Monométhyl auristatine E-d8) est un MMAE marqué au deutérium, un inhibiteur mitotique puissant et un inhibiteur de la tubuline.
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GC10034
MMAF
Monomethylauristatin F
Le MMAF (monométhylauristatine F) est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline et est utilisé comme agent antitumoral. Le MMAF (monométhylauristatine F) est largement utilisé comme composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC) tels que le vorsetuzumab mafodotin et le SGN-CD19A. -
GC36633
MMAF Hydrochloride
Monomethylauristatin F hydrochloride
Le chlorhydrate de MMAF (monométhylauristatine F) est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline et est utilisé comme agent antitumoral. Le chlorhydrate de MMAF est largement utilisé comme composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC) tels que le Vorsetuzumab mafodotin et le SGN-CD19A. -
GC38397
MMAF sodium
Monomethylauristatin F sodium
Le MMAF sodique (monométhylauristatine F sodique) est un puissant inhibiteur de la polymérisation de la tubuline et est utilisé comme agent antitumoral. Le MMAF sodium (monométhylauristatine F sodium) est largement utilisé comme composant cytotoxique des conjugués anticorps-médicament (ADC) tels que le Vorsetuzumab mafodotin et le SGN-CD19A. -
GC63774
MMAF-d8 hydrochloride
Le chlorhydrate de D8-MMAF est une forme deutérée du chlorhydrate de MMAF, qui est un agent perturbateur des microtubules.
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GC44235
MMP Inhibitor I (trifluoroacetate salt)
Abz-GP-DLeu-DAla-NH-OH, FN 439, Matrix Metalloproteinase Inhibitor I
MMP inhibitor I is a peptide inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), MMP-2, and MMP-3 (IC50s = 1.3, 30, and 150 μM, respectively). -
GC18218
MMP-3 Inhibitor
Matrix Metalloproteinase-3 Inhibitor
MMP-3 inhibitor is a peptide inhibitor of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) with a Ki value of 95 nM.
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GC40624
MMP-3 Inhibitor VIII
Matrix Metalloproteinase-3 Inhibitor VIII, Stromelysin-1 Inhibitor VIII
Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration. -
GC18616
MMP-8 Inhibitor I
Matrix Metalloproteinase-8 Inhibitor I
MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM. -
GC14929
Monastrol
(±)-Monastrol
Le monastrol est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la kinésine mitotique Eg5 avec une valeur IC50 de 14 μM. -
GC15592
Moniliformin (sodium salt)
La moniliformine (sel de sodium) est un puissant isolat de mycotoxine de Fusarium moniliforme.
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GC17276
Monomethyl auristatin E
Brentuximab vedotin, MMAE
Un composé antimitotique puissant
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GC45744
monoMICAAc
3-N-methylamino-6-Isocyanoacridine
A solvatochromic fluorescent pH probe -
GC15285
MPC 6827 hydrochloride
Verubulin
Le chlorhydrate de MPC 6827 (chlorhydrate de MPC-6827) est un agent de perturbation des microtubules perméable À la barrière hémato-encéphalique, avec des activités cytotoxiques puissantes et À large spectre in vitro et in vivo. Le chlorhydrate de MPC 6827 (chlorhydrate de MPC-6827) présente une activité anticancéreuse puissante dans les modèles de cancer du sein humain MX-1 et d'autres modèles de xénogreffe de souris. Le chlorhydrate de MPC 6827 (chlorhydrate de MPC 6827) est un candidat prometteur pour le traitement de plusieurs types de cancer. -
GC10083
MPI-0479605
MPI-0479605 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP et sélectif de Mps1, avec une IC50 de 1,8 nM.
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GC11292
Mps1-IN-1
Monopolar Spindle 1 Kinase Inhibitor 1, Mps1 Kinase Inhibitor 1
Mps1-IN-1 est un inhibiteur de la kinase Mps1 puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 et un Kd de 367 nM et 27 nM. -
GC50110
Mps1-IN-1 dihydrochloride
Le dichlorhydrate de Mps1-IN-1 est un inhibiteur puissant et compétitif de la kinase Mps1 avec une IC50 de 367 nM. Le dichlorhydrate de Mps1-IN-1 inhibe l'activité de la kinase mitotique Mps1 et supprime la fonction du point de contrÔle de l'assemblage du fuseau (SAC). Le dichlorhydrate de Mps1-IN-1 diminue la viabilité des cellules cancéreuses et « normales ».
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GC15745
Mps1-IN-2
Mps1-IN-2 est un double inhibiteur Mps1/Plk1 puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 et un Kd de 145 nM et 12 nM pour Mps1 et un Kd de 61 nM pour Plk1.
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GC36651
Mps1-IN-3
Mps1-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase MPS1, avec une IC50 de 50 nM.
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GC65339
Mps1-IN-3 hydrochloride
Le chlorhydrate de Mps1-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de Mps1 avec une valeur IC50 de 50 nM. Le chlorhydrate de Mps1-IN-3 peut inhiber la prolifération des cellules de glioblastome et sensibilise efficacement les glioblastomes À la vincristine dans un modèle de xénogreffe de glioblastome orthotopique.
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GC40048
MPS1/TTK Inhibitor
MPS1/TTK inhibitor is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1/TTK; IC50 = 5.8 nM), a kinase involved in mitotic spindle checkpoint signaling that is overexpressed in certain cancerous tumors.
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GC41564
MPT0B014
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC36652
MPT0B392
MPT0B392, un dérivé de quinoléine actif par voie orale, induit l'activation de la kinase N-terminale c-Jun (JNK), conduisant À l'apoptose. MPT0B392 inhibe la polymérisation de la tubuline et déclenche l'induction de l'arrêt mitotique, suivi de la perte de potentiel de la membrane mitochondriale et du clivage des caspases par activation de JNK et conduit finalement À l'apoptose. MPT0B392 s'est avéré être un nouvel agent de dépolymérisation des microtubules et améliore la cytotoxicité du sirolimus dans les cellules leucémiques aiguës résistantes au sirolimus et la lignée cellulaire multirésistante.
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GC62657
MRIA9
MRIA9 est un inhibiteur de kinase pan-sel (SIK) et PAK2/3 compétitif pour l'ATP, avec des valeurs IC50 de 516 nM, 180 nM et 127 nM pour SIK1, SIK2 et SIK3, respectivement.
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GC45515
MX1013
Z-Val-Asp-Fluoromethyl Ketone, Z-VD-FMK
MX1013 est un puissant inhibiteur de caspase dipeptidique irréversible avec une activité anti-apoptotique. MX1013 inhibe la caspase3 humaine recombinante avec une IC50 de 30nM. -
GC66457
MY-875
MY-875 est un inhibiteur compétitif de la polymérisation de la microtubuline avec une valeur IC50 de 0,92 μM. MY-875 inhibe la polymérisation de la microtubuline en ciblant les sites de liaison de la colchicine et active la voie Hippo. MY-875 induit l'apoptose et a une activité anticancéreuse.
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GC69516
MY-943
MY-943 est un inhibiteur efficace de la polymérisation des tubulines et de LSD1, avec une activité anticancéreuse. MY-943 induit le blocage en phase G2/M et l'apoptose cellulaire, tout en inhibant la migration cellulaire. Il peut être utilisé dans la recherche sur le cancer gastrique.
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GC38589
MYCi361
NUCC-0196361
MYCi361 (NUCC-0196361) est un inhibiteur de MYC avec un Kd de 3,2 μM pour la liaison À MYC. MYCi361 (NUCC-0196361) supprime la croissance tumorale et améliore l'immunothérapie anti-PD1. -
GC38588
MYCi975
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GC60259
MYCMI-6
NSC354961
MYCMI-6 (NSC354961) est un inhibiteur endogène puissant et sélectif des interactions protéiques MYC:MAX. MYCMI-6 bloque la transcription pilotée par MYC et se lie sélectivement au domaine MYC bHLHZip avec un Kd de 1,6μM. MYCMI-6 inhibe la croissance des cellules tumorales de manière MYC-dépendante (IC50<0,5μM). MYCMI-6 n'est pas cytotoxique pour les cellules humaines normales. MYCMI-6 induit l'apoptose. -
GC34094
Mycro 3
Mycro 3 est un inhibiteur puissant et sélectif de la dimérisation du facteur X (MAX) associé À Myc. Mycro 3 inhibe également la liaison À l'ADN de c-Myc. Mycro 3 pourrait être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas.
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GC15773
Myoseverin
Myoseverina, une molécule de liaison aux microtubules, induit la fission réversible des myotubes multinucléés en fragments mononucléés.
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GC44260
Myristoyl Coenzyme A (hydrate)
Myristoyl-CoA, Tetradecanoyl Coenzyme A, Tetradecanoyl-CoA
Myristoyl coenzyme A (myristoyl-CoA) is a derivative of CoA that contains the long-chain fatty acid myristic acid.
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GC45958
Myrothecine A
A trichothecene mycotoxin
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GC49491
N′-Nitrosonornicotine-d4
NNN-d4
An internal standard for the quantification of N’-nitrosonornicotine -
GC49163
N’-Nitrosonornicotine
NNN
An N-nitrosamine and a carcinogen -
GC45667
N-(p-Tosyl)-GPR-pNA (acetate)
N-(p-Tosyl)-Gly-Pro-Arg-p-Nitroanilide, Tos-Gly-Pro-Arg-pNA
A colorimetric thrombin substrate -
GC18445
N-Deacetylcolchicine
NSC 201400
An inhibitor of microtubule polymerization -
GC44343
n-Decyl-β-D-maltoside
n-Decyl-β-D-maltopyranoside, Decyl-β-maltopyranoside, Decyl-β-maltoside, Decylmaltoside
n-Decyl-β-D-maltoside is a nonionic surfactant that is commonly used to solubilize and stabilize membrane proteins. -
GC52007
N-hydroxylamine Dapsone
Dapsone hydroxylamine, DDS-NHOH
An active metabolite of dapsone -
GC49351
N-Nitroso Atenolol
NO-Atenolol
A genotoxic derivative of (±)-atenolol -
GC49394
N-Nitroso Fluoxetine
A derivative of fluoxetine
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GC49353
N-Nitroso Metoprolol
A genotoxic derivative of metoprolol
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GC44430
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside is an anionic alkylglucoside chiral surfactant that is commonly used for the solubilization and crystallization of biological membrane proteins.
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GC45833
N-Oleoyl-L-phenylalanine
18-1-Phe, C18:1-Phe
An N-acyl amide -
GC47806
N-p-Tosyl-Gly-Pro-Lys-pNA (acetate)
N-p-Tosyl-Gly-Pro-Lys-p-nitroanilide
A colorimetric plasmin substrate -
GC44313
Naphthofluorescein
CCG 8295
La naphtofluorescéine inhibe l'interaction entre HIF-1 et Mint3. La naphtofluorescéine supprime l'activité HIF-1 dépendante de Mint3 et la glycolyse dans les cellules cancéreuses et les macrophages sans cytotoxicité in vitro et effet indésirable in vivo. La naphtofluorescéine est également une sonde fluorescente sensible au pH qui peut être utilisée pour l'imagerie Cerenkov fonctionnelle. -
GC12491
Narciclasine
(+)-Lycoricidinol, (+)-Narciclasine
A plant growth regulator with anticancer activity -
GC49204
Nefazodone-d6 (hydrochloride)
BMY-13754-d6; MJ-13754-1-d6
An internal standard for the quantification of nefazodone -
GC45523
Nemorosone
La némorosone est le composant principal de la résine florale de Clusia rosea. La némorosone a un effet antiprolifératif sur les cellules cancéreuses. La némorosone induit l'apoptose dans les cellules HT-29 et LoVo.
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GC10716
Netarsudil (AR-13324)
ROCK inhibitor
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GC12515
NMS-1286937
NMS-P937, Onvansertib, PCM-075
NMS-1286937 est un inhibiteur de PLK1 puissant, sélectif et disponible par voie orale, avec une IC50 de 2 nM. -
GC36752
NMS-P715
NMS-P715 est un inhibiteur sélectif de MPS1 compétitif avec l'ATP, avec une IC50 de 182 nM.
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GC14075
Nocodazole
NSC 238159, Oncodazole, R 17934
Un inhibiteur de production de tubuline, un agent antinéoplasique.
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GC47803
Noscapine-13C-d3
Narcotine-13C-d3, Opianine-13C-d3
An internal standard for the quantification of noscapine