DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(58)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(19)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(18)
- DNA-PK(27)
- HDAC(94)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(136)
- Telomerase(14)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(233)
- Checkpoint Kinase (Chk)(29)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(64)
- DNA/RNA Synthesis(388)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(22)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(53)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC32741
CCT-251921
CCT-251921 est un inhibiteur de CDK8 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 2,3 nM.
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GC18053
CCT241533
A selective Chk2 inhibitor
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GC17105
CCT241533 hydrochloride
A selective Chk2 inhibitor
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GC14772
CCT244747
CCT244747 est un inhibiteur de CHK1 puissant, biodisponible par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 7,7 nM; CCT244747 supprime également le point de contrÔle G2 avec un IC50 de 29 nM.
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GC19093
CCT245737
CCT245737 est un inhibiteur sélectif et actif de Chk1 par voie orale, avec une IC50 de 1,3 nM.
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GC35628
Cdc7-IN-1
Cdc7-IN-1 (Composé 13) est un inhibiteur très puissant, sélectif et compétitif de l'ATP de la kinase Cdc7, avec une valeur IC50 de 0,6 nM À 1 mM d'ATP et avec des caractéristiques de ralentissement lent. Cdc7-IN-1 inhibe puissamment l'activité de Cdc7 dans les cellules cancéreuses et induit efficacement la mort cellulaire.
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GC62427
Cdc7-IN-5
Cdc7-IN-5 (composé I-B) est un puissant inhibiteur de la kinase Cdc7 extrait du brevet WO2019165473A1, composé I-B. Cdc7 est une enzyme sérine-thréonine protéine kinase qui est essentielle pour l'initiation de la réplication de l'ADN dans le cycle cellulaire.
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GC12425
CDK inhibitor II
CDK inhibitorII
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GC38899
CDK ligand for PROTAC hydrochloride
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GC62168
CDK-IN-6
CDK-IN-6, une classe de composé pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, est un inhibiteur de CDK avec des activités anticancéreuses.
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GC63499
CDK12-IN-2
CDK12-IN-2 est un inhibiteur de CDK12 puissant, sélectif et nanomolaire (IC50 = 52 nM) avec de bonnes propriétés physicochimiques. CDK12-IN-2 est également un puissant inhibiteur de CDK13 car CDK13 est l'homologue le plus proche de CDK12. CDK12-IN-2 montre une excellente sélectivité de kinase pour CDK12 sur CDK2, 9, 8 et 7. CDK12-IN-2 inhibe la phosphorylation de Ser2 dans le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II. CDK12-IN-2 peut être utilisé comme une excellente sonde chimique pour les études fonctionnelles de CDK12.
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GC35632
CDK2-IN-4
CDK2-IN-4 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2 avec une IC50 de 44 nM pour CDK2/cycline A, montre une sélectivité de 2 000 fois par rapport À CDK1/cycline B (IC50 = 86 uM).
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GC65190
CDK4/6-IN-11
CDK4/6-IN-11 est un puissant dégradeur PROTAC CDK4/6.
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GC35633
CDK4/6-IN-2
CDK4/6-IN-2 est un puissant inhibiteur de CDK4 et CDK6 extrait du brevet US20180000819A1, Composé 1, a des IC50 de 2,7 et 16 nM pour CDK4 et CDK6, respectivement.
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GC35634
CDK4/6-IN-3
CDK4/6-IN-3 est un inhibiteur de CDK4/CDK6 pénétrant dans le cerveau avec Kis <0,3 nM et 2,2 nM, respectivement. CDK4/6-IN-3 inhibe CDK1 avec un Ki de 110 nM. CDK4/6-IN-3 peut être utilisé pour le traitement du glioblastome.
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GC64802
CDK4/6-IN-6
CDK4/6-IN-6
CDK4/6-IN-6 (exemple A94) est un puissant inhibiteur de CDK4/CDK6 avec un Ki de 0,6 nM et 13,9 nM pour CDK4/Cycline D1 et CDK6/Cycline D3, respectivement. -
GC60680
CDK5 inhibitor 20-223
L'inhibiteur de CDK5 20-223 est un puissant inhibiteur de CDK2 et de CDK5 avec des IC50 de 6,0 et 8,8 nM, respectivement. L'inhibiteur de CDK5 20-223 est un agent efficace contre le cancer colorectal (CRC).
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GC66009
CDK5-IN-3
CDK5-IN-3 (composé 11) est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK5, avec des IC50 de 0,6 nM et 18 nM pour CDK5/p25 et CDK2/CycA, respectivement. CDK5-IN-3 peut être utilisé pour la recherche de la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD).
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GC63980
CDK7-IN-2
CDK7-IN-2 est un puissant inhibiteur de CDK7. CDK7 est impliqué À la fois dans le contrÔle temporel du cycle cellulaire et dans l'activité transcriptionnelle. CDK7 est impliquée dans le processus d'initiation de la transcription par phosphorylation de la sous-unité Rbpl de l'ARN polymérase II (RNAPII). CDK7 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses, en particulier les cancers agressifs et difficiles À traiter (extrait du brevet WO2019099298A1, composé 1).
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GC62596
CDK7-IN-3
CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) est un inhibiteur de CDK7 oralement actif, hautement sélectif et non covalent avec un KD de 0,065 nM. CDK7-IN-3 montre une faible inhibition sur CDK2 (Ki = 2600 nM), CDK9 (Ki = 960 nM), CDK12 (Ki = 870 nM). CDK7-IN-3 induit l'apoptose dans les cellules tumorales et possède une activité antitumorale.
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GC65434
CDK7/12-IN-1
CDK7/12-IN-1 est un inhibiteur sélectif de CDK7/12 avec des IC50 de 3 et 277 nM pour CDK7 et CDK 12, respectivement. L'inhibition de CDK7 et CDK12 est une stratégie efficace pour inhiber la croissance tumorale.
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GC60681
CDK7/9 tide
La marée CDK7/9 est un substrat peptidique pour CDK7 ou CDK9.
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GC33180
CDK8-IN-1
CDK8-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK8 avec une IC50 de 3 nM.
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GC30466
CDK8-IN-3
CDK8-IN-3 est un inhibiteur de CDK8 extrait du brevet WO2016041618A1, exemple composé 1.7.
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GC33366
CDK8-IN-4
CDK8-IN-4 est un inhibiteur de CDK8 extrait du brevet WO2014090692A1, exemple composé 16, avec une IC50 de 0,2 nM.
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GC35635
CDK9 Antagonist-1
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GC12871
CDK9 inhibitor
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GC17359
CDK9 inhibitor 2
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GC66475
CDK9-IN-10
CDK9-IN-10 est un puissant inhibiteur de CDK9. CDK9-IN-10 est le ligand du dégradeur PROTAC CDK9-2 (HY-112811).
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GC65262
CDK9-IN-13
CDK9-IN-13 (composé 38) est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK9, avec une IC50 <3 nM. CDK9-IN-13 présente de courtes demi-vies chez les rongeurs.
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GC64446
CDK9-IN-15
CDK9-IN-15 (composé 50) est un puissant inhibiteur de CDK9.
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GC35636
CDK9-IN-7
CDK9-IN-7 (composé 21e) est un inhibiteur sélectif, très puissant et oralement actif de CDK9/cycline T (IC50 = 11 nM), qui présente plus de puissance que les autres CDK (CDK4/cyclinD = 148 nM; CDK6/cyclinD = 145 nM). CDK9-IN-7 montre une activité antitumorale sans toxicité évidente. CDK9-IN-7 induit l'apoptose des cellules NSCLC, arrête le cycle cellulaire en phase G2 et supprime les propriétés de souche du NSCLC.
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GC65247
CDK9-IN-8
CDK9-IN-8 est un inhibiteur de CDK9 hautement efficace et sélectif avec une IC50 de 12 nM.
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GC19096
CDKI-73
LS-007
CDKI-73 (LS-007) est un inhibiteur de CDK9 actif par voie orale et très efficace, avec des valeurs Ki de 4 nM, 4 nM et 3 nM pour CDK9, CDK1 et CDK2, respectivement. -
GC49307
cDPCP
A DNA-crosslinking agent
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GC32181
Cefradine (Cephradine)
SQ 11,436
Cefradine (Cephradine) (Cefradine) est une céphalosporine À large spectre et oralement active. -
GC19098
CeMMEC1
CeMMEC1 est un inhibiteur de BRD4 et a également une forte affinité pour TAF1, avec une IC50 de 0,9 μM pour TAF1 et un Kd de 1,8 μM pour TAF1 (2).
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GC19099
CeMMEC13
CeMMEC13 est un puissant inhibiteur du bromodomaine TAF1 (2), avec une IC50 de 2,1 μM.
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GC64261
Censavudine
OBP-601; BMS-986001
La Censavudine (OBP-601; BMS-986001), un analogue nucléosidique, est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. -
GC39484
Ceramides Mixture
Un mélange de céramides
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GC35668
CG-200745
CG-200745
Le CG-200745 (CG-200745) est un puissant inhibiteur pan-HDAC actif par voie orale qui possède la fraction acide hydroxamique pour lier le zinc au fond de la poche catalytique. CG-200745 inhibe la désacétylation de l'histone H3 et de la tubuline. CG-200745 induit l'accumulation de p53, favorise la transactivation dépendante de p53 et améliore l'expression des protéines MDM2 et p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 améliore la sensibilité des cellules résistantes À la gemcitabine À la gemcitabine et au 5-fluorouracile (5-FU; ). Le CG-200745 induit l'apoptose et a des effets anti-tumoraux. -
GC14526
CGK733
ATM/ATR Kinase Inhibitor
CGK733 est un puissant inhibiteur ATM/ATR, utilisé pour la recherche sur le cancer. -
GC60692
CH-0793076 TFA
TP3076 TFA
CH-0793076 (TP3076) Le TFA, un analogue de la camptothécine hexacyclique, est le médicament actif et le principal métabolite du TP300. Le CH-0793076 TFA inhibe l'ADN topoisomérase I avec une IC50 de 2,3 μM. Le CH-0793076 TFA est efficace contre les cellules exprimant la BCRP (protéine de résistance au cancer du sein). -
GC18536
Chartreusin
Antibiotic X 465A, Lambdamycin, NSC 5159
Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. -
GC64942
CHDI-390576
CHDI-390576, un puissant inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) de classe IIa perméable aux cellules et pénétrant dans le SNC avec des IC50 de 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM pour les classes IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9, respectivement, montre > 500 sélectivité multipliée par 1 sur les HDAC de classe I (1, 2, 3) et sélectivité d'environ 150 fois sur HDAC8 et l'isoforme HDAC6 de classe IIb.
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GC32250
Chebulinic acid
Eutannin, NSC 69862
L'acide chébulinique est un puissant inhibiteur naturel de M. -
GC16042
Chidamide
CS 055, HBI 8000, Tucidinostat
Le chidamide (impureté du chidamide) est une impureté du chidamide. Le chidamide est un inhibiteur puissant et biodisponible des enzymes HDAC de classe I (HDAC1/2/3) et de classe IIb (HDAC10). -
GC15739
CHIR-124
CHIR-124 est un inhibiteur puissant et sélectif de Chk1 avec une IC50 de 0,3 nM, et cible également puissamment PDGFR et FLT3 avec des IC50 de 6,6 nM et 5,8 nM.
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GC33392
CHK-IN-1
CHK-IN-1 est un inhibiteur de CHK1 et CHK2, avec des activités anti-prolifératives.
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GC30106
CHK1 inhibitor
GDC-0575 analog
L'inhibiteur de CHK1 (analogue du GDC-0575) est un inhibiteur de CHK1. -
GC33289
CHK1-IN-2
CHK1-IN-2 est un inhibiteur de la kinase de point de contrÔle 1 (CHK1), avec une IC50 de 6 nM.
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GC35679
CHK1-IN-3
CHK1-IN-3 est un inhibiteur de Checkpoint Kinase 1 (CHK1) avec une IC50 de 0,4 nM.
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GC60698
Chk1-IN-5
Chk1-IN-5 est un puissant inhibiteur de la kinase de point de contrÔle 1 (Chk1). Chk1-IN-5 inhibe la phosphorylation de Chk1 et inhibe la croissance tumorale dans le modèle de xénogreffe du cancer du cÔlon.
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GC12908
Chlorambucil
CB-1348, NCI 3088, NSC 3088
Le chlorambucil (CB-1348), un agent antinéoplasique actif par voie orale, est un agent alkylant bifonctionnel appartenant au groupe de la moutarde azotée. Le chlorambucil peut être utilisé pour la recherche sur la leucémie lymphoÏde, les carcinomes ovariens et mammaires et la maladie de Hodgkin. -
GC60107
Chloroquinoxaline sulfonamide
Le sulfonamide de chloroquinoxaline (chloroquinoxaline), un analogue structurel de la sulfaquinoxaline, est un poison alpha/bêta de la topoisomérase II.
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GC35693
CI 972 (anhydrous)
Le CI 972 (anhydre) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et compétitif de la purine nucléoside phosphorylase (PNP) (Ki \u003d 0,83 μM) en cours de développement en tant qu'agent immunosuppresseur sélectif des lymphocytes T.
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GC65878
Cimpuciclib tosylate
Le tosylate de cimpuciclib est un inhibiteur sélectif de CDK4 (IC50 : 0,49 nM) qui possède une activité anti-tumorale.
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GC63476
Cirtuvivint
SM08502
Cirtuvivint (SM08502) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase CDC-like (CLK). Cirtuvivint peut être utilisé pour la recherche sur les tumeurs solides.
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GC18640
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester
Dihydrosterculic Acid methyl ester, Methyl cis-9,10-Methyleneoctadecanoate
cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. -
GC11908
Cisplatin
CDDP
Le cisplatine est l'un des meilleurs et premiers médicaments chimiothérapeutiques à base de métaux, utilisé pour un large éventail de cancers solides tels que le cancer testiculaire, ovarien, de la vessie, du poumon, cervical, de la tête et du cou, gastrique et certains autres cancers.
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GC52351
Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide -
GC34536
CK1-IN-1
CK1-IN-1 est un inhibiteur de caséine kinase 1 (CK1) extrait du brevet WO2015119579A1, composé 1c, a des IC50 de 15 nM, 16 nM, 73 nM pour CK1δ et CK1ε, p38σ MAPK, respectivement .
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GC62337
CK2 inhibitor 2
L'inhibiteur 2 de la CK2 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la CK2, avec une IC50 de 0,66 nM. L'inhibiteur CK2 2 présente une sélectivité élevée pour Clk2 (IC50 = 32,69 nM)/CK2. L'inhibiteur de CK2 2 présente une activité antiproliférative et antitumorale favorable.
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GC39485
CK2/ERK8-IN-1
CK2/ERK8-IN-1 est un double inhibiteur de caséine kinase 2 (CK2) (Ki de 0,25 μM) et ERK8 (MAPK15, ERK7) avec des IC50 de 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 se lie également À PIM1, HIPK2 (protéine kinase 2 interagissant avec l'homéodomaine) et DYRK1A avec Kis de 8,65 μM, 15,25 μM et 11,9 μM, respectivement. CK2/ERK8-IN-1 a une efficacité pro-apoptotique.
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GC63800
CK7
CK7, un inhibiteur de Cdk2/9, peut être utilisé pour la synthèse des inhibiteurs de Nek1 BSc5231 et BSc5367.
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GC50105
CKD 602
Topoisomerase I inhibitor
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GC38755
CKI-7
CKI-7 est un inhibiteur puissant et compétitif de la caséine kinase 1 (CK1) avec une IC50 de 6 μM et un Ki de 8,5 μM. CKI-7 est un inhibiteur sélectif de la kinase Cdc7. CKI-7 inhibe également la SGK, la S6 kinase-1 ribosomique (S6K1) et la protéine kinase-1 activée par les mitogènes et le stress (MSK1). CKI-7 a un effet beaucoup plus faible sur la caséine kinase II et d'autres protéines kinases.
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GC47098
CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt)
An antibody-drug conjugate containing SN-38
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GC60714
CL2A-SN-38
CL2A-SN-38 est un conjugué médicament-lieur composé d'un puissant inhibiteur de l'ADN topoisomérase I SN-38 et d'un lieur CL2A pour fabriquer un conjugué anticorps-médicament (ADC).
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GC10509
Cladribine
2-Chlorodeoxyadenosine, Jk 6251, NSC 105014, RWJ 26251
La cladribine (2-chloro-2′-désoxyadénosine), un analogue nucléosidique de la purine, est un inhibiteur de l'adénosine désaminase actif par voie orale. -
GC49852
Clindamycin (hydrochloride hydrate)
La clindamycine (chlorhydrate hydraté) est un agent inhibiteur de la synthèse des protéines par voie orale qui a la capacité de supprimer l'expression des facteurs de virulence chez Staphylococcus aureus À des concentrations sous-inhibitrices (sous-MIC).
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GC52171
Clindamycin-d3 (hydrochloride)
La clindamycine-d3 (chlorhydrate) est la clindamycine marquée au deutérium.
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GC30245
CLK1-IN-1
CLK1-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase 1 de type Cdc2 (CLK1), avec une IC50 de 2 nM.
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GC15219
Clofarabine
Clolar, Evoltra
La clofarabine, un analogue nucléosidique pour la recherche sur le cancer, est un puissant inhibiteur de la ribonucléotide réductase (IC50 = 65 nM) en se liant au site allostérique de la sous-unité régulatrice. -
GC33320
CM-579
Le CM-579 est un double inhibiteur réversible de premier ordre de G9a et de DNMT, avec des valeurs IC50 de 16 nM, 32 nM pour G9a et DNMT, respectivement. Possède une puissante activité cellulaire in vitro dans un large éventail de cellules cancéreuses.
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GC35714
CM-579 trihydrochloride
Le trichlorhydrate de CM-579 est un double inhibiteur réversible de premier ordre de G9a et de DNMT, avec des valeurs IC50 de 16 nM, 32 nM pour G9a et DNMT, respectivement. Possède une puissante activité cellulaire in vitro dans un large éventail de cellules cancéreuses.
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GC65426
CM-675
CM-675 est un double inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 5 (PDE5) et des histones désacétylases de classe I, avec des valeurs IC50 de 114 nM et 673 nM pour PDE5 et HDAC1, respectivement.
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GC62698
CMLD012612
CMLD012612 est un amidino-rocaglate contenant un groupe hydroxamate et est un puissant inhibiteur du facteur d'initiation eucaryote 4A (eIF4A). CMLD012612 inhibe la traduction cellulaire et est cytotoxique pour les cellules NIH/3T3 avec une valeur IC50 de 2 nM. CMLD012612 inhibe l'initiation de la traduction eucaryote en modifiant le comportement de l'hélicase À ARN (eIF4A) et possède une puissante activité anti-néoplasique.
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GC33327
CMPD 7
Le CMPD 7 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK12 avec une IC50 de 491 nM en dosage enzymatique.
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GC33177
CNDAC
Le CNDAC est un métabolite majeur de la sapacitabine, un médicament oral, et un analogue nucléosidique.
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GC38382
CNDAC hydrochloride
Le chlorhydrate de CNDAC est un métabolite de la sapacitabine, agent actif par voie orale, et un analogue nucléosidique.
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GC19110
COH29
RNR Inhibitor COH29
Le COH29 (RNR Inhibitor COH29) est un puissant inhibiteur de la ribonucléotide réductase (RNR) À activité anticancéreuse. COH29 inhibe les sous-unités α et β du RNR avec des IC50 de 16 μM. -
GC10812
Compound 401
Le composé 401 est un inhibiteur synthétique de l'ADN-PK (IC50 = 0,28 μM) qui cible également mTOR mais pas PI3K in vitro.
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GC61965
Coralyne chloride
Le chlorure de Coralyne est un alcaloÏde protoberbérine avec de puissantes activités anticancéreuses. Le chlorure de Coralyne agit comme un puissant poison de la topoisomérase I et induit un clivage de l'ADN médié par Top I. Le chlorure de Coralyne peut être utilisé pour préparer des dérivés de coralyne en tant que sondes fluorescentes de liaison À l'ADN.
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GC34165
Corin
Corin est un double inhibiteur de la déméthylase spécifique de l'histone lysine (LSD1) et de l'histone désacétylase (HDAC), avec un Ki (inact) de 110 nM pour LSD1 et un IC50 de 147 nM pour HDAC1.
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GC16116
Costunolide
Costus lactone, Melampolide, NSC 106404
A natural sesquiterpene lactone -
GC35739
CP-10
CP-10 est un PROTAC connecté par des ligands pour Cereblon et CDK, avec une dégradation CDK6 hautement sélective, spécifique et remarquable (DC50 = 2,1 nM). Il inhibe la prolifération de plusieurs cellules cancéreuses hématopoÏétiques avec une puissance impressionnante, y compris le myélome multiple, et peut encore dégrader CDK6 mutée et surexprimée.
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GC16489
CP-466722
Le CP-466722 est un inhibiteur rapidement réversible de l'ATM, avec une IC50 de 4,1 μM, et n'a aucun effet sur PI3K ou sur les membres étroitement apparentés de la famille des protéines kinases de type PI3K (PIKK).
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GC68455
CP681301
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GC32565
CRA-026440
Le CRA-026440 est un puissant inhibiteur d'HDAC À large spectre.
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GC67674
CRA-026440 hydrochloride
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GC38412
Crotonoside
2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161
A guanosine analog with diverse biological activities -
GC50404
CRT 0105950
Le CRT 0105950 est un puissant inhibiteur de LIMK, avec des IC50 de 0,3 nM et 1 nM pour LIMK1 et LIMK2 respectivement. Le CRT 0105950 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
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GC17231
CRT0044876
CRT0044876, 7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid, NSC 69877
CRT0044876 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'endonucléase apurinique/apyrimidique 1 (APE1) (IC50=~3 μM). CRT0044876 inhibe les activités AP endonucléase, 3′-phosphodiestérase et 3′-phosphatase de APE1, et est un inhibiteur spécifique de la famille des exonucléases III À laquelle appartient APE1. CRT0044876 potentialise la cytotoxicité de plusieurs composés ciblant les bases d'ADN. -
GC65023
CTX-712
Le CTX-712 est un puissant inhibiteur de la kinase de type cdc2 (CLK). Le CTX-712 inhibe l'activité de la kinase CLK et inhibe ainsi la survie au cancer et la croissance des cellules cancéreuses. Le CTX-712 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses (extrait du brevet JPWO2017188374A1, composé 286).
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GN10526
Cucurbitacin E
NSC 106399, NSC 521775
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GC18028
CVT-313
CVT 313;NG 26;CVT313;NG26;NG-26
A Cdk2 inhibitor -
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
CX-4945 (Silmitasertib) (CX-4945) est un inhibiteur de CK2 hautement sélectif et puissant, disponible par voie orale, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α et CK2α'.
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
Le sel de sodium CX-4945 est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'. -
GC14404
CX-5461
CX 5461;CX5461
Le CX-5461 est un inhibiteur de synthèse d'ARNr puissant et oral. Il inhibe la transcription de l'ARNr induite par l'ARN polymérase I avec des IC50 de 142, 113 et 54 nM dans les cellules HCT-116, A375 et MIA PaCa-2, respectivement.