Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(57)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(299)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(39)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(182)
- Gardos Channel(0)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(17)
- GTPase(21)
- Kv1.3(0)
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex(0)
- M2 ion Channel(0)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(11)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(11)
- Proton Pump(54)
- Potassium Channel(274)
- Sodium Channel(184)
- TRP Channel(150)
- TRPV1(10)
- URAT1(7)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(24)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(47)
- iGluR(157)
- nAChR(93)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Products for Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC35567
Bullatine A
La bullatine A, un alcaloÏde diterpénoÏde du genre Aconitum, possède des effets anti-rhumatismaux, anti-inflammatoires et anti-nociceptifs.
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GC35568
Bulleyaconitine A
La bulleyaconitine A est un médicament analgésique et anti-inflammatoire isolé À partir de plantes Aconitum ; a plusieurs cibles potentielles, y compris les canaux Na+ voltage-dépendants.
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GC15524
Bumetanide
PF-1593, Ro 10-6338
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC). -
GC46957
Bumetanide-d5
Le bumétanide D5 est un bumétanide marqué au deutérium.
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GC42990
Bupivacaine
La bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA.
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GC12410
Bupivacaine HCl
AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide
Le chlorhydrate de bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA. -
GC30914
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate)
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) (Butyl 4-aminobenzoate) procure un soulagement durable de la douleur, sans altérer la fonction motrice ou d'autres fonctions sensorielles.
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GC50200
BX 430
Blocker of P2X4 Compound 3.0
Le BX 430 est un antagoniste puissant et sélectif non compétitif des canaux récepteurs P2X4 humains allostériques avec une IC50 de 0,54 μM. -
GC64574
BZAD-01
BZAD-01 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la sous-unité NMDA NR2B, avec un Ki de 72 nM.
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GC15898
BzATP triethylammonium salt
Le sel de triéthylammonium BzATP agit comme un agoniste des récepteurs P2X avec des pEC50 de 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 pour P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 et P2X7, respectivement .
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GC30977
Ca2+ channel agonist 1
L'agoniste 1 du canal Ca2+ est un agoniste du canal Ca2+ de type N et un inhibiteur de Cdk2, avec des EC50 de 14,23 μM et 3,34 μM, respectivement, et est utilisé comme traitement potentiel du dysfonctionnement du terminal nerveux moteur .
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GC14768
CaCCinh-A01
TMEM16 Blocker I
CaCCinh-A01 est un inhibiteur de TMEM16A et du canal chlorure activé par le calcium (CaCC) avec des IC50 de 2,1 et 10 μM, respectivement. -
GN10792
Caffeic acid
3,4-Dihydroxycinnamic Acid
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Calcium Green-1
Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.
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GC43116
Cal Green™ 1 AM
Calcium Green-1 AM
Cal Vert™ ; 1 AM est un indicateur de calcium fluorescent À pénétration cellulaire (excitation 506 nm ; émission 531 nm). -
GC32616
Calcium channel-modulator-1
Calcium channel-modulator-1 est un modulateur de canal calcique ; bloque la contraction aortique avec une IC50 de 0,8 μM.
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GC10949
Calcium Ionophore I
CA 1001, ETH 1001
L'ionophore de calcium I (ETH 1001) est un ionophore Ca2+ sélectif pour les membranes biologiques. -
GC34041
Caldaret (MCC-135)
MCC-135
Caldaret (MCC-135) est un modulateur intracellulaire de manipulation de Ca2+ qui agit par inhibition de l'échangeur Na+/Ca2+ en mode inverse. -
GC14326
Calmidazolium chloride
R 24571
Le chlorure de calmidazolium (R 24571) est un antagoniste de la calmoduline (CaMK), antagoniste de la phosphodiestérase dépendante de la CaM et de l'activation induite par la calmoduline de l'érythrocyte Ca2+- transportant l'ATPase avec des IC50 de 0,15 et 0,35 μM, respectivement. -
GC62885
Caloxin 2A1 TFA
La caloxine 2A1 TFA est un inhibiteur peptidique extracellulaire de la membrane plasmique Ca2+-ATPase (PMCA).
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GC12104
CALP1
Calcium-like Peptide 1
CALP1 est un agoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 88 μM) avec liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-. -
GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA est un agoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 88 μM) avec liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
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GC14889
CALP2
CALP2 est un antagoniste de la calmoduline (CaM) ((Kd de 7,9 μM)) avec une haute affinité pour la liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
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GC61508
CALP2 TFA
CALP2 TFA est un antagoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 7,9 μM) avec une forte affinité pour la liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
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GC17687
CALP3
CALP3, un peptide semblable À Ca2+-, est un puissant bloqueur de canaux Ca2+ qui active les motifs de la main EF des protéines de liaison Ca2+-.
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GC31953
Camphor ((±)-Camphor)
Le camphre ((±)-camphre) ((±)-camphre ((±)-camphre)) est un anti-infectieux topique et anti-prurigineux et en interne comme stimulant et carminatif.
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GC15930
Camstatin
La camstatine, un fragment de 25 résidus fonctionnellement actif du motif IQ de PEP-19, se lie À la calmoduline et inhibe l'oxyde nitrique neuronal (NO) synthase.
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GC14065
Capsaicin
Un alcaloïde de terpène avec des activités biologiques diverses.
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GC17918
Capsazepine
A TRPV1 antagonist
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GC49433
Capsiate
Capsiate, en tant qu'analogue de capsaÏcine extrait d'un cultivar non piquant de poivron rouge CH-19, est un agoniste actif par voie orale du TRPV1 .
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GC12636
Capsiconiate
Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate
TRPV1 agonist -
GC17340
Carbamazepine
La carbamazépine, un inhibiteur des canaux sodiques, est un anticonvulsivant.
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Carbachol
Cholinergic receptor agonist
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GC39646
Carboxyamidotriazole Orotate
L-651582 Orotate; CAI Orotate
L'orotate de carboxyamidotriazole (L-651582 orotate) est la forme de sel d'orotate du carboxyamidotriazole (CAI), un inhibiteur de la transduction du signal biodisponible par voie orale. -
GC31224
Carburazepam (RGH 3331)
Le carburazépam (RGH 3331) est un médicament dérivé de la benzodiazépine.
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GC18069
Cardamonin
Alpinetin chalcone, Cardamomin
La cardamonine ((E)-cardamomine) est un nouvel antagoniste du canal cationique hTRPA1 avec une IC50 de 454 nM. -
GC17842
CARIPORIDE
HOE 642
Le cariporide (HOE-642) est un inhibiteur sélectif des échanges Na+/H+. -
GC18505
Carisbamate
JNJ10234094, RWJ 333369
Le carisbamate (RWJ-333369) est un neuromodulateur actif par voie orale. -
GC61963
Caroverine hydrochloride
Tinnex hydrochloride
Le chlorhydrate de caroverine (Tinnex) est un antagoniste puissant, compétitif et réversible des récepteurs NMDA et AMPA du glutamate. -
GN10791
Catharanthine
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GN10715
Catharanthine Tartrate
(+)3,4Didehydrocoronaridine
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GC35619
Cav 2.2 blocker 1
Le bloqueur Cav 2.2 1 (composé 9) est un bloqueur des canaux calciques de type N (Cav 2.2) pour le traitement de la douleur, avec une IC50 de 1 nM.
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GC65959
CaV1.3 antagonist-1
L'antagoniste CaV1.3-1 est un antagoniste puissant et hautement sélectif du canal calcique CaV1.3 de type L (LTCC) avec une IC50 de 1,7 μM. L'antagoniste CaV1.3-1 inhibe CaV1.3 LTCC > 600 fois plus puissamment que CaV1.2 LTCC. CaV1.3 antagoniste-1, un dérivé du cyclopentyle, a le potentiel pour la recherche sur la maladie de Parkinson.
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GC63976
Cavosonstat
N91115
Cavosonstat (N91115) est un inhibiteur de la S-nitrosoglutathion réductase (GSNOR) actif par voie orale. -
GC43152
CAY10412
Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system.
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GC43155
CAY10448
Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper.
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GC43182
CAY10608
N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine.
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GC43199
CAY10719
CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
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GC50557
CBA
CBA, Transient Receptor Potential Melastatin 4 Inhibitor 5, TRPM4 Inhibitor 5
Le CBA (CBA) est un inhibiteur puissant et sélectif du canal cationique TRPM4, avec une IC50 de 1,5 μM. -
GC50126
CC4
High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
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GC12119
CCMI
AVL-3288; UCI-4083
CCMI (AVL-3288) est un modulateur allostérique puissant et sélectif α7 nAChR-positif, ne se lie pas ou n'active pas les α7 nAChR via le site orthostérique et provoque une modulation positive significative des courants induits par les agonistes au niveau des α7 nAChR. -
GC12137
CCMQ
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
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GC31332
CDN1163
Le CDN1163 est un activateur allostérique du réticulum sarco/endoplasmique Ca2+-ATPase (SERCA) qui améliore l'homéostasie du Ca2+.
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GC31157
CE-224535 (PF-04905428)
PF-04905428
CE-224535 (PF-04905428) est un antagoniste sélectif des récepteurs P2X7. -
GC49706
Cerberin
2′-Acetylneriifolin
A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities -
GC18079
CFM-2
Le CFM-2 est un antagoniste AMPAR non compétitif puissant et sélectif.
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GC35667
CFTR corrector 1
VX-445
Le correcteur CFTR 1 (VX-445, composé 1) est un modulateur du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR). -
GC34532
CFTR corrector 2
Le correcteur CFTR 2 est un correcteur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR), extrait du brevet US20140274933.
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GC67939
CFTR corrector 4
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GC62510
CFTR corrector 6
Le correcteur CFTR 6 est un puissant potentialisateur du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR).
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GC68282
CFTR corrector 8
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GC65029
CFTR corrector 9
Le correcteur CFTR 9 (composé 42) est un modulateur du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR).
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GC14421
CFTRinh-172
CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172
CFTRinh-172 est un bloqueur puissant et sélectif du canal chlorure CFTR ; inhibe de manière réversible le courant de court-circuit CFTR en moins de 2 minutes avec un Ki de 300 nM. -
GC13374
CGP 13501
Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
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GC11153
CGP 35348
Le CGP 35348 est un antagoniste sélectif, pénétrant dans le cerveau et actif au niveau central des récepteurs GABAB avec une EC50 de 34 μM.
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GC13676
CGP 36216 hydrochloride
Selective GABAB antagonist
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GC35669
CGP 36742
3-Aminopropyl-n-butylphosphinic Acid, SGS 742
Le CGP 36742 est un antagoniste sélectif des récepteurs GABAB qui peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique après administration périphérique, avec une IC50 de 32μM. -
GC11630
CGP 37157
Le CGP 37157 est un puissant inhibiteur sélectif de l'échangeur Na+/Ca2+, inhibant la libération de Ca2+- induite par Na+- à partir des mitochondries du cœur de cobaye, avec une IC50 de 0,8 μM.
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GC38493
CGP 37849
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GC10122
CGP 37849
Le CGP 37849 est un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) puissant, compétitif et actif par voie orale.
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GC11027
CGP 39551
Le CGP 39551 est un puissant antagoniste des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) compétitif, actif par voie orale, doté d'une puissante activité anticonvulsivante.
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GC13131
CGP 46381
GABAB receptor antagonist
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GC16947
CGP 52432
Le CGP 52432 est un antagoniste des récepteurs GABAB, avec une IC50 de 85 nM.
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GC10489
CGP 54626 hydrochloride
CGP 54626A
Le CGP 54626 (chlorhydrate) est un antagoniste sélectif du récepteur GABAB avec une valeur IC50 de 4 nM. -
GC16600
CGP 55845 hydrochloride
Le chlorhydrate de CGP 55845 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs GABAB avec une IC50 de 6 nM.
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GC15752
CGP 78608 hydrochloride
Le chlorhydrate de CGP 78608 est un antagoniste très puissant et sélectif au site de liaison À la glycine du récepteur NMDA, avec une IC50 de 6 nM.
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GC15563
CGP 7930
Le CGP 7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy) phényl-2, 2-diméthylpropanol) est un modulateur allostérique métabotropique positif du récepteur GABAB.
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GC33751
CGP11952
CGP11952 est un triazolyl-Benzaphénon ressemblant aux benzodiazépines dans son action pharmacologique.
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GC16272
CGS 19755
NMDA receptor antagonist
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GC14274
CGS 20625
partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
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GC16911
CGS 9343B
KW-5617, Zaldaride Maleate
Le CGS 9343B (CGS-9343B) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif de la calmoduline. -
GC17272
Charybdotoxin
La charybdotoxine, un peptide de 37 acides aminés, est un bloqueur des canaux K+.
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GC61534
Charybdotoxin TFA
La charybdotoxine TFA, un peptide de 37 acides aminés, est un bloqueur des canaux K+.
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GC10877
CHC
CHC, α-CHCA, NSC 173138
Le CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur puissant et non compétitif des transporteurs de monocarboxylate (MCT). -
GC32250
Chebulinic acid
Eutannin, NSC 69862
L'acide chébulinique est un puissant inhibiteur naturel de M. -
GC16311
Chlormethiazole hydrochloride
Clomethiazole
Le chlorhydrate de clométhiazole est un anticonvulsivant. -
GC16691
Chlormezanone
(±)-Chlormezanone, NSC 169108
La chlormézanone ressemble À la benzodiazépine. -
GC33024
Chlorotoxin
Chlorotoxine est un peptide de 36 acides aminés provenant du venin du scorpion israélien Leiurus quinquestriatus avec une activité anticancéreuse. Chlorotoxine est un bloqueur de canal chlorure.
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GC38498
Chlorotoxin (TFA)
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GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
CPZ-d6
An internal standard for the quantification of chlorpromazine -
GC14216
Chlorpromazine HCl
CPZ
Antagoniste des récepteurs de la dopamine
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GC17086
Chlorpropamide
NSC 44634, NSC 626720
Le chlorpropamide est un agent antihyperglycémiant oral utilisé pour le traitement du diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM). -
GC49191
Chlorzoxazone-d3
An internal standard for the quantification of chlorzoxazone
-
GC46118
Chlothianidin
A neonicotinoid insecticide
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GC43261
Cholesteryl Myristate
Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867
Cholestéryl Myristate est un stéroÏde naturel présent dans la médecine traditionnelle chinoise. Le myristate de cholestérol se lie À plusieurs canaux ioniques tels que le récepteur nicotinique de l'acétylcholine, le récepteur GABAA et le canal ionique potassium À rectification interne. -
GC10213
Chromanol 293B
Chromanol 239B
Le chromanol 293B est un bloqueur sélectif du courant redresseur lent retardé K+ (IKs) avec une IC50 de 1-10 μM et un faible inhibiteur du canal KATP. -
GC35692
Chrysosplenetin
Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin
La chrysosplénétine est l'un des flavonoÏdes polyméthoxylés de l'Artemisia annua L. -
GC14477
CI 966 hydrochloride
GABA transporter GAT-1 inhibitor
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GC64925
Cibenzoline
La cibenzoline est un puissant inhibiteur du canal KATP qui affecte directement la sous-unité porogène Kir6.2 plutÔt que la sous-unité SUR1.
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GC11120
Ciclopirox ethanolamine
Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles.