Mitophagy

A selective cancer stem cell inhibitor

Esmolol HCl ist ein Betarezeptorenblocker.

Celastrol is a proteasome inhibitor with a potent and preferred inhibition of purified 20S proteasome with an IC 50 of 2.5 μM.

Etoposide(VP-16) ist ein unspezifischer Hemmstoff der Topoisomerase II mit einem IC 50 -Wert von 59.2μM.

Melatoninrezeptor-Agonist

A non-selective, irreversible COX inhibitor

Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)Valproinsäure-Natriumsalz (Natriumvalproat) (VPA) ist ein oral aktiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 mM. Er hemmt HDAC1 mit einem IC50-Wert von 400 μM und kann den Abbau von HDAC2 induzieren.

PP242 (PP 242) ist ein selektiver und ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM. PP242 hemmt sowohl mTORC1 als auch mTORC2 mit IC50-Werten von 30 nM bzw. 58 nM.

URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

Iohexol ist ein RÖntgenkontrastmittel und kann in vivo fÜr Myelographie, Computertomographie (Zisternographie, Ventrikulographie) und MicroCT-Bildgebung angewendet werden.

Ein potenter und selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor

6-Hydroxydopamine hydrobromide ist ein strukturelles Analogon der Katecholamine Dopamin und Noradrenalin und übt seine toxischen Wirkungen auf katecholaminerge Neuronen aus.

SalicylsÄure (2-HydroxybenzoesÄure) hemmt die AktivitÄt der Cyclooxygenase-2 (COX-2) unabhÄngig von der Aktivierung des Transkriptionsfaktors (NF-κB).

Doxorubicin(DOX), auch bekannt als Adriamycin, ist eine Verbindung der Anthrazyklin-Klasse mit dem breitesten Wirkungsspektrum.

ABT-737, as a BH3 analog, is an inhibitor of the Bcl-2 family that suppresses the activity of Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w, with an IC 50 value <1nM.

Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.

Ein HDAC-Inhibitor

Metformin HCl (1,1-Dimethylbiguanidhydrochlorid) hemmt die mitochondriale Atmungskette in der Leber, was zur Aktivierung von AMPK führt und die Insulinsensitivität für Typ-2-Diabetes-Forschung verbessert.

Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.

Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) ist ein potenter und selektiver PARP-Inhibitor, der spezifisch PARP1 und PARP2 hemmt(IC 50 = 5 nM bzw. 1 nM).

Sunitinib (SU 11248) ist ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 80 nM bzw. 2 nM f&Uuml;r VEGFR2 und PDGFRβ. Sunitinib, ein ATP-kompetitiver Inhibitor, hemmt wirksam die Autophosphorylierung von Ire1α, indem es die Autophosphorylierung und die daraus resultierende RNase-Aktivierung hemmt.

Brefeldin A(BFA) ist ein aus Pilzen stammendes makrozyklisches Lakton und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellul&auml;ren Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum(ER) und dem Golgi-Apparat.

Matrine is an alkaloid found in Sophora japonica plants that acts as a kappa opioid receptor and μ-receptor agonist.

GSK2578215A ist ein potenter und hochselektiver LRRK2-Inhibitor, der IC50-Werte von etwa 10 nM sowohl gegen Wildtyp-LRRK2 als auch gegen die G2019S-Mutante aufweist.