- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 塩酸塩は、12 nM の IC50 を持つ強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です 。
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 は、IC50 が 12 nM の強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です 。
- GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029(SCD阻害剤1)(SCD阻害剤1)は、特許WO/2009060053A1、化合物例16から抽出されたステアロイルコアデサチュラーゼ(SCD)阻害剤である。
- GC62403 ATX inhibitor 5 ATX インヒビター 5 は、15.3 nM の IC50 を持つ強力な経口活性オートタキシン (ATX) インヒビターです。
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 は、強力な選択的 Grp94 阻害剤であり、IC50 値は 2 nM で、Hsp90α に対する Grp94 に対する 1000 倍以上の選択性があります 。
- GC66450 sEH inhibitor-7 sEH 阻害剤-7 (化合物 c-2) は、それぞれ 0.15 μM (マウス sEH) および 6.2 μM (ヒト sEH) の IC50 を持つ可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) の阻害剤です。可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) は、血圧と炎症の調節に関与する内因性化学メディエーターの代謝において重要な役割を果たします。
- GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9阻害剤は神経変性疾患に有用です。
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GC14425
IDO inhibitor 1
インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ阻害剤
- GC64973 ATX inhibitor 1 ATX 阻害剤 1 は、強力な ATX (IC50 = 1.23 nM、FS-3 および 2.18 nM、bis-pNPP) 阻害剤です。
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor カテプシン L 阻害剤 (Z-Phe-Tyr-CHO) は、強力で特異的なカテプシン L (CTSL) 阻害剤です。
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GC16133
DGAT-1 inhibitor
DGAT-1阻害剤
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 HSP27阻害剤J2(J2)は、異常なHSP27ダイマー形成を有意に誘導し、HSP27巨大ポリマーの産生を阻害することにより、HSP27のシャペロン機能を阻害し、その細胞保護機能を低下させる効果を有するHSP27阻害剤である。 HSP27 阻害剤 J2 (J2) は、17-AAG の抗増殖活性を著しく高め、シスプラチン誘発肺癌細胞増殖阻害を感作します。
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GC68445
SCD1 inhibitor-3
SCD1阻害剤-3は、安全で強力で経口的に有効なSCD1阻害剤です。
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GC47931
PDE4B Inhibitor
PDE4B阻害剤
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GC47870
Pantothenate Kinase Inhibitor
パントテン酸キナーゼの可逆的阻害剤
- GC46138 ENPP1 Inhibitor C ENPP1 阻害剤 C (化合物 C) は、TG-mAMP、pNP-TMP、および ATP アッセイによってそれぞれ評価された 0.26、0.48、および 2.0 μM の IC50 値を持つ強力な ENPP1 (エクトヌクレオチド ピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ 1) 阻害剤です。 TG (Tokyo Green)-mAMP: 新しく合成された感度の高い ENPP1 蛍光プローブ。
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH 阻害剤 1 (ベンゾチアゾール アナログ 3) は、18±8 nM の IC50 を持つ強力な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-チロシン誘導体である sPLA2 阻害剤は、ヒト非膵臓分泌型 PLA2 アイソフォーム IIa (hnpsPLA2-IIa) に対して 29 nM の IC50 を有する経口活性の強力な分泌型ホスホリパーゼ A2 (sPLA2) 阻害剤です。
- GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B 阻害剤は、タンパク質チロシンホスファターゼ PTP1B の非競合的アロステリック阻害剤であり、IC50 は 8 μM.
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GC41635
Phosphodiesterase 4 Inhibitor
ホスホジエステラーゼ4(PDE4)阻害剤は、人工的に再構築された酵素に対してIC50値が0.10μMのPDE4を阻害するものです。
- GC34353 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride LMPTP インヒビター 1 塩酸塩は、低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ (LMPTP) の選択的インヒビターであり、IC50 は 0.8 μM LMPTP-A です。
- GC19223 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride LMPTP INHIBITOR 1 (二塩酸塩) は、低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ (LMPTP) の選択的阻害剤であり、IC50 は 0.8 μM LMPTP-A です。
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GC18875
GSK3β Inhibitor XVIII
GSK3βの阻害剤
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GC12031
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21
モノアシルグリセロールリパーゼ(MAGL)およびFAAHの阻害剤
- GC12912 BCATc Inhibitor 2 BCATc Inhibitor 2 は、神経変性疾患の研究のための選択的分岐鎖アミノトランスフェラーゼ (BCAT) 阻害剤です。
- GC12481 TCS PrP Inhibitor 13 抗プリオン剤である TCS PrP Inhibitor 13 は、細胞プリオンタンパク質 (PrPC) 阻害剤です。
- GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 Inhibitor-1 は、7 μM の IC50 を持つ強力なチロシル DNA ホスホジエステラーゼ 1 (TDP1) 阻害剤です。
- GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 cyt-PTPε Inhibitor-1 は、強力な細胞質タンパク質チロシンホスファターゼ イプシロン (cyt-PTPε) 阻害剤であり、cyt-PTPε の触媒ドメインに結合し、c-Src 活性化 (c-Src の脱リン酸化) をブロックし、抗破骨細胞活性を示します。
- GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1 インヒビター-1 は、強力で肝臓選択的なステアロイル-CoA デサチュラーゼ-1 (SCD1) 阻害剤です 。
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT インヒビター-2 (化合物 1) は、免疫細胞から放出される IL-1β や TGF-β などの物質によって誘導される上皮間葉転換 (EMT) を阻害します。
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GC47405
GLS1 Inhibitor
GLS1の阻害剤
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GC44774
PTP Inhibitor III
PTP阻害剤IIIは、タンパク質チロシンリン酸化酵素(PTP)の光可逆的共有結合阻害剤として機能するα-ハロアセトフェノン誘導体です。
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GC49697
GPX4 Inhibitor 26a
GPX4阻害剤
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GC43777
Glycogen Phosphorylase Inhibitor
肝臓、筋肉、脳のグリコーゲンホスホリラーゼは、グリコーゲンからグルコース-1-リン酸を放出することによってグリコーゲン分解を開始します。
- GC31229 AMPD2 inhibitor 1 AMPD2 インヒビター 1 は、アデノシン一リン酸デアミナーゼ 2 (AMPD2) 阻害剤であり、砂糖渇望、塩渇望、うま味渇望、および薬物、タバコ、ニコチン、アルコール中毒などの中毒の研究に使用されます。
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GC17780
FTase Inhibitor II
フターゼ阻害剤
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GC52384
NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt)
NFAT阻害剤の細胞浸透性形態
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GC70002
TDP1 Inhibitor-2
TDP1阻害剤-2(化合物5)は、有効なTDP1(チロシン-DNAリガーゼ1)阻害剤であり、そのIC50値は99 nMです。 TDP1 Inhibitor-2はまた、SCAN1(脊髄小脳共济失调症候群と軸索神経障害を伴う疾患)も抑制することができます。そのIC50値は3.5μMです。
- GC15681 Liproxstatin-1 Liproxstatin-1は、フェロプトーシスの強力な阻害剤であり、フェロプトーシス誘導剤であるブチオニンスルホキサミン(BSO)、エラスチン、および(1S、3R)-RSL3(RSL3)などのフェロプトーシス誘導剤から保護できる。
- GC30039 FIN56 FIN56は、新しいフェロプトーシス誘導剤で、GPX4の分解を増加させることでフェロプトーシスを引き起こす。
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GC48030
RC574
フェロプトーシスの阻害剤
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GC48029
RC363
フェロプトーシスの阻害剤
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 は、経口活性グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤であり、GPX4 阻害剤 ML-210 の活性代謝物です。 JKE-1674、ML-210 の類似体で、ニトロイソキサゾール環がα-ニトロケトオキシムで置換されています。 JKE-1674 は、ニトリルオキシド JKE-1777 に変換できます。 JKE-1674 は、ML-210 と同等の効力を持つ方法で LOX-IMVI 細胞を殺し、ferroptosis 阻害剤によって完全にレスキューされます。
- GC45793 IM-93 IM-93 は、細胞死抑制の IC50 が 0.45 μM でフェロトーシスと NETosis を抑制します 。
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GC43623
Erastin2
Erastin2は、強力なsystem xc-阻害剤であり、フェロプトーシス誘導剤です[1]。
- GC32237 CIL56 CIL56 は、強力かつ選択的なフェロトーシス誘導因子です。 Ferroptosis は、規制細胞死 (RCD) の鉄依存型です。
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) バチキノン (EPI-743) (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) は強力な細胞酸化ストレス保護剤であり、細胞内のフェロトーシスを阻害し、ミトコンドリア病の研究に使用できます。
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GC70157
YL-939
YL-939は、鉄死滅(ferroptosis)を抑制する有効な阻害剤です。YL-939は、PHB2/フェリチン/鉄軸に対してターゲットを絞ることで鉄死滅を抑制します。
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GC45792
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)
フェロプトーシスの誘導剤
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 は強力なフェロトーシス誘導因子です。 (-)-FINO2 は GPX4 活性を阻害します。 (-)-FINO2 は、第一鉄を酸化する安定した酸化剤であり、さまざまな pH レベルで安定しています。 (-)-FINO2 は広範な脂質過酸化を引き起こします。
- GC42928 BHT BHT は、食品や食品関連製品に広く使用されている抗酸化物質です。 BHT は Ferroptosis 阻害剤です。
- GC16630 Erastin Erastinは、細胞膜透過性のフェロプトーシス活性化剤および抗腫瘍剤である。
- GC11520 ST638 ST638 は、IC50 が 370 nM の強力なチロシンキナーゼ阻害剤です 。
- GC11730 IBMX IBMX は広域スペクトルのホスホジエステラーゼ (PDE) 阻害剤であり、PDE3、PDE4、および PDE5 の IC50 はそれぞれ 6.5、26.3、および 31.7 μM です。
- GC12420 MAFP MAFP (アラキドニル フルオロホスホン酸メチル) は、cPLA2 および iPLA2 の選択的、活性部位指向の不可逆的阻害剤です。
- GC18106 Calyculin A Potent inhibitor of PP1 and PP2A
- GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases
- GC16212 Empagliflozin (BI 10773) An SGLT2 inhibitor
- GC14321 Sal 003 An inhibitor of eIF2α dephosphorylation
- GC12020 TCS 401 A selective PTP1B inhibitor
- GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53
- GC10169 NSC 87877 A potent inhibitor of SHP-1 and SHP-2
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GC13969
GW9662
GW9662は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体-gamma(PPAR-gamma)の特異的な阻害剤であり、IC50値は3です。
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
p53の不活性化剤
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GC17369
Sorafenib
ソラフェニブは、Raf-1とB-Rafをターゲットとするマルチキナーゼ阻害剤であり、それぞれのIC50値は6 nMおよび22 nMです。
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GC63451
Hex
Hexはエノラーゼ阻害剤であり、ENO2とENO1に対するKi値はそれぞれ74.4 nMおよび269.4 nMです。
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GC48444
2,3-Indolobetulonic Acid
α-グルコシダーゼの阻害剤
- GC47939 PF-04449613 PF-04449613 は、IC50 が 22 nM の選択的 PDE9A 阻害剤です 。
- GC47478 JKE-1716 JKE-1716 は、強力かつ選択的なニトロ酸含有 GPX4 阻害剤です。
- GC47387 G6PDi-1 G6PDi-1 は可逆的で非競合的なグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 阻害剤で、IC50 は 0.07 μM です。
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GC47367
Fluvastatin (sodium salt hydrate)
HMG-CoA還元酵素阻害剤
- GC47287 Eltenac 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるエルテナックは、COX 阻害剤です。
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GC47049
CAY10641
高い効力を持つcPLA2阻害剤の非活性アルコール誘導体
- GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (臭化水素酸塩) は、ミオチューブラリンホスファターゼ Jumpy (MTMR14 とも呼ばれます) の新規阻害剤です。
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GC46889
Atorvastatin (calcium salt hydrate)
HMG-CoA還元酵素阻害剤
- GC46765 A6770 A6770 は、経口で有効な強力なスフィンゴシン 1-リン酸 (S1P) リアーゼ (S1PL) 阻害剤です。
- GC60982 LEI-401 LEI-401 は、クラス初の選択的 CNS 活性 NAPE-PLD (N-アシルホスファチジルエタノールアミン ホスホリパーゼ D) 阻害剤であり、IC50 は 27 nM です。
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GC18572
Concanavalin A
コンカナマイシンAは、高い活性と選択的なバキュオールプロトン-ATPase(v-[H+]ATPase)阻害剤である、Streptomyces diastatochromogenesから分離されたマクロライド系抗生物質の一種であるコンカナマイシンに属しています。
- GC39514 TNO155 TNO155 は、野生型 SHP2 の強力な選択的かつ経口活性のアロステリック阻害剤です (IC50=0.011 μM)。 TNO155 は、RTK 依存性悪性腫瘍、特に進行性固形腫瘍の研究に役立つ可能性があります。
- GC39453 THPP-1 SGC 化学プローブである THPP-1 は、経口で生物学的に利用可能な強力なホスホジエステラーゼ 10A (PDE10A) 阻害剤であり、Ki 値は、ヒトおよびラット PDE10A に対してそれぞれ 1 nM および 1.3 nM です。
- GC46213 Ro 41-0960 Ro 41-0960 は、選択的カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ (COMT) 阻害剤です 。
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GC46114
CAY10761
ENPP1阻害剤
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GC46030
3,3'-((2-Chlorophenyl)methylene)bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
ENPP1阻害剤
- GC46011 SPI 112 SPI 112 は、SHP2、プロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP)、および PTP1B に対してそれぞれ 1 μM、18.3 μM、および 14.5 μM の IC50 を持つ、強力で選択的かつ競合的な SHP2 (PTPN11) 阻害剤です。
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GC45995
DO264
ABHD12阻害剤
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GC45928
iFSP1
AIFM2/FSP1の阻害剤
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GC45903
Quazinone
PDE3阻害剤
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GC45618
(±)-trans-GK563
GVIA iPLA2 阻害剤
- GC38646 BCI BCIは、選択的な二重特異性リン酸化酵素6(DUSP6)阻害剤として、腫瘍成長とマクロファージ炎症を抑制することができる。
- GC38554 Liarozole dihydrochloride Liarozole dihydrochlorideは、P-450阻害剤およびレチノイン酸(RA)代謝阻害剤であり、RAの代謝を阻害し、したがってRAを活発に産生する細胞内のRAレベルを増加させる。
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GC38015
Eicosatetraynoic acid
サイクルオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼの非特異的阻害剤
- GC37554 Roflumilast N-oxide ロフルミラスト N-オキシドは、PDE タイプ 4 阻害剤です。
- GC36879 PF-04457845 PF-04457845 は、hFAAH および rFAAH の IC50 値がそれぞれ 7.2±0.63 nM および 7.4±0.62 nM である、非常に有効で選択的な FAAH 阻害剤です。
- GC36617 Mirodenafil dihydrochloride ミロデナフィル (SK3530) 二塩酸塩は、経口活性、強力、可逆的、かつ選択的なホスホジエステラーゼ 5 (PDE5) 阻害剤です。
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GC36607
Microcystin-LR
強力なタンパク質リン酸化酵素阻害剤
- GC36540 Mardepodect Mardepodect (PF-2545920) は、強力な経口活性の選択的 PDE10A 阻害剤であり、IC50 は 0.37 nM で、他の PDE よりも 1000 倍以上の選択性があります。
- GC35419 Atorvastatin Atorvastatinは、経口投与可能なHMG-CoA還元酵素阻害剤であり、血液中の脂質を効果的に低下させる能力を持っている。
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GC45060
TMP-153
アシルCoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ(ACAT)は、余分な細胞内コレステロールを脂肪酸とエステル化する反応を触媒し、腸管からのコレステロール吸収、肝臓リポタンパク質の分泌、そして血管組織でのコレステロール蓄積に重要です。
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GC45012
Tenofovir diphosphate (sodium salt)
テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。