GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC19077
BMS-813160
BMS-813160 es un potente y selectivo antagonista dual CCR2/5.
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GC31479
BMS-819881
BMS-819881 es un antagonista del receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCHR1), que se une a MCHR1 de rata con una Ki de 7 nM.
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GC19078
BMS-986020
AM-000152
BMS-986020 (AM152) es un antagonista del receptor 1 del Ácido lisofosfatÍdico (LPA1) selectivo y de alta afinidad.
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GC38470
BMS-986020 sodium
AM152 sodium
BMS-986020 (AM152) de sodio es un antagonista del receptor de Ácido lisofosfatÍdico 1 (LPA1) de alta afinidad .
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GC63895
BMS-986278
BMS-986278 es un potente antagonista del receptor 1 de ácido lisofosfatídico (LPA1), con una Kb humana de LPA1 de 6,9 nM.
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GC31081
BMT-145027
BMT-145027 es un modulador alostérico positivo de mGluR5 sin actividad agonista inherente, exhibe un EC50 de 47 nM.
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GC13796
BMY 14802 hydrochloride
BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride
El clorhidrato de BMY 14802 (BMY-14802-1) es un antagonista del receptor sigma selectivo y activo por vía oral con una IC50 de 112 nM.
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GC11820
BMY 45778
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors
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GC10848
BMY 7378
BMY 7378 es un antagonista selectivo del adrenoceptor α1D (α1D-AR).
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GC11278
Boc-MLF
formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonist
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GC14014
Bombesin
La bombesina, un tetradecapéptido, juega un papel importante en la liberaciÓn de gastrina y la activaciÓn de los receptores de proteÍna G.
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GC16761
Bombinakinin M
Potent bradykinin receptor agonist
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GC14629
Bombinakinin-GAP
Bioactive bradykinin-related peptide
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GC32665
Bometolol Hydrochloride
El clorhidrato de bometolol es un agente bloqueador beta-adrenérgico, utilizado para la investigaciÓn de enfermedades cardiovasculares.
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GC16269
Bosentan
Ro 470203
Bosentan es un antagonista competitivo y dual de la endotelina-1 (ET) para los receptores ETA y ETB con Ki de 4,7 nM y 95 nM en SMC humana, respectivamente.
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GC11465
Bosentan Hydrate
El hidrato de bosentán es un antagonista competitivo y dual de la endotelina-1 (ET) para los receptores ETA y ETB con Ki de 4,7 nM y 95 nM en SMC humana, respectivamente.
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GC19081
BPTU
BMS-646786
BPTU (BMS-646786) es un antagonista alostérico del receptor P2Y1 no nucleÓtido con actividad antitrombÓtica.
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GC15887
BQ-123
Cyclo(D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)
BQ-123 es un potente y selectivo antagonista del receptor de la endotelina A (ETA) con una CI50 de 7,3 nM y una Ki de 25 nM.
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GC14416
BQ-3020
ETB receptor agonist,potent and selective
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GC60094
BQ-3020 TFA
BQ-3020 (TFA) es un agonista selectivo del receptor ETB, inhibe la uniÓn de [125I]ET-1 al receptor ETB con una IC50 de 0,2 nM en el cerebelo y provoca vasoconstricciÓn.
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GC35546
BQ-788
BQ-788 es un antagonista potente y selectivo del receptor de ETB con IC50 de 1,2 nM para la inhibiciÓn de la uniÓn de ET-1 a las células cardÍacas humanas de Girardi, que inhibe poco la uniÓn a los receptores ETA en células de la lÍnea celular de neuroblastoma humano SK-N-MC con IC50 de 1300 nM.
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GC15916
BQ-788 sodium salt
La sal de sodio BQ-788 es un potente y selectivo antagonista del receptor ETB, que inhibe la uniÓn de ET-1 a los receptores ETB con una IC50 de 1,2 nM en células cardÍacas humanas de Girrardi.
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GC15758
BQCA
BQCA un modulador alostérico altamente selectivo de M1 mAChR.
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GC10612
BQU57
BQU57 muestra una inhibiciÓn selectiva de Ral en relaciÓn con Ras o Rho e inhibe el crecimiento tumoral del xenoinjerto de manera similar al agotamiento de Ral por siRNA. El IC50 para BQU57 de 2,0 μM en H2122 y 1,3 μM en H358.
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GC35548
Bradykinin
La bradicinina es un péptido activo generado por el sistema calicreÍna-cinina.
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GC32576
Bradykinin 1-3
La bradicinina 1-3 es un péptido de residuos de 3 aminoácidos.
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GC32592
Bradykinin 1-5
La bradiquinina 1-5 es un metabolito estable principal de la bradiquinina, formado por la acción proteolítica de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
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GC32605
Bradykinin 1-6
La bradiquinina 1-6 es un péptido de bradiquinina truncado en amino.
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GC32601
Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-7)
La bradiquinina 1-7 (fragmento de bradiquinina 1-7) es un péptido de bradiquinina amino truncado.
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GC34042
Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin)
Des-Arg1-bradykinin
La bradiquinina 2-9 (Des-Arg1-bradiquinina) es un péptido de bradiquinina amino truncado.
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GC60095
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate
BNP (1-32), rat acetate
El péptido natriurético cerebral (1-32), acetato de rata (BNP (1-32), acetato de rata) es un polipéptido de 32 aminoÁcidos secretado por los ventrÍculos del corazÓn en respuesta al estiramiento excesivo de las células del mÚsculo cardÍaco (cardiomiocitos) .
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GC32589
Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat
El péptido natriurético cerebral (BNP) (1-32), rata (BNP (1-32), rata) es un polipéptido de 32 aminoÁcidos secretado por los ventrÍculos del corazÓn en respuesta al estiramiento excesivo de las células del mÚsculo cardÍaco (cardiomiocitos).
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GC34002
Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
Bremelanotide Acetate
El acetato de bremelanotida (acetato de PT-141) (acetato de PT-141), un péptido sintético anÁlogo de α-MSH, es un agonista de los receptores de melanocortina, incluidos MC3R y MC4R, para el tratamiento de la disfunciÓn sexual.
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GC11186
Brexpiprazole
OPC 34712
El brexpiprazol (OPC-34712), un fÁrmaco antipsicÓtico activo por vÍa oral atÍpico, es un agonista parcial de los receptores 5-HT1A y D2L de dopamina humanos con Kis de 0,12 nM y 0,3 nM, respectivamente.
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GC10738
Brimonidine Tartrate
AGN 190342LF, Alphagan P
El tartrato de brimonidina (UK 14304 tartrato) es un agonista completo del receptor adrenérgico α2 (RA-α2).
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GC13785
BRL 37344, sodium salt
BRL 37344A
BRL 37344, sal de sodio (BRL 37344A) es un agonista especÍfico del receptor β3-adrenérgico.
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GC13996
BRL 44408 maleate
Selective α2A-AR antagonist
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GC16226
BRL-15572 dihydrochloride
BRL-15572 es un antagonista selectivo de h5-HT1D, muestra una alta afinidad por los receptores h5-HT1D.
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GC17130
BRL-54443
BRL-54443 es un potente agonista del receptor 5-HT1E/1F (los valores de Ki son 1,1 nM y 0,7 nM respectivamente); muestra una selectividad \u003e 30 veces mayor que otros receptores de dopamina y 5-HT.
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GC30989
Bromperidol (R-11333)
Bromperidol (R-11333) (R-11333) posee actividad antipsicÓtica, con una alta afinidad por los receptores dopaminérgicos centrales D2.
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086 es un potente agente inhibidor secretor gÁstrico y anti-Úlcera.
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GC15328
Bucindolol
DL-Bucindolol, MJ13105-1
El bucindolol es un bloqueador de los receptores β1-adrenérgicos, con actividad simpaticomimética intrÍnseca, utilizado en la investigaciÓn de la insuficiencia cardÍaca.
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GC11897
Budesonide
La budesonida, un esteroide glucocortical inhalado, es un agonista del receptor de glucocorticoides activo por vÍa oral.
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GC67692
Bufuralol
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GC15347
Bufuralol (hydrochloride)
Ro 3-4787
El bufuralol (clorhidrato) (clorhidrato de Ro 3-4787) es un potente antagonista del receptor adrenérgico β activo por vía oral, no selectivo, con actividad agonista parcial.
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GC32002
Bunaprolast (U66858)
El bunaprolast (U66858) (U66858) es un potente inhibidor de la producciÓn de LTB4 en sangre total humana.
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GC64450
Bunazosin
La bunazosina es un potente y selectivo antagonista de los receptores adrenérgicos α1.
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GC62648
Bupranolol
(±)-Bupranolol
El bupranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β, competitivo y no selectivo, activo por vÍa oral, sin actividad simpaticomimética intrÍnseca.
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GC30625
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)
TG-0054 hydrobromide
El bromhidrato de burixafor (bromhidrato de TG-0054) (bromhidrato de TG-0054) es un antagonista potente y biodisponible por vÍa oral de CXCR4 y un fÁrmaco antiangiogénico que tiene un valor potencial en el tratamiento de la neovascularizaciÓn coroidea.
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GC11191
Buspirone HCl
MJ9022-1
La buspirona HCl es un agonista del receptor 5-HT1A.
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GC16539
Butaprost
15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1 methyl ester, TR 4979
Butaprost es un agonista selectivo del receptor de prostaglandina E (EP2) con una CE50 de 33 nM y una Ki de 2,4 μM para el receptor murino EP2.
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GC11584
Butenoyl PAF
PAF receptor agonist
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GC64504
Butyryltimolol
Butyryltimolol, un profÁrmaco eficaz de Timolol, mejora la penetraciÓn corneal de Timolol.
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GC14393
BVD 10
NPY Y1 receptor antagonist,highly selective
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GC14212
BW 245C
BW 245C es un agonista del receptor de prostanoides DP (DP1), que se usa para tratar el accidente cerebrovascular.
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GC14859
BW 246C
8-epi BW 245C
DP receptor agonist
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GC11231
BW 723C86 hydrochloride
El clorhidrato de BW 723C86 es un agonista potente y selectivo del receptor 5-HT2B.
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GC17348
BW A868C
BW A868C, un compuesto de hidantoÍna, es un anÁlogo estructural de BW245C.
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GC14789
BWX 46
NPY Y5 receptor agonist,potent and highly selective
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GC14519
BX 471
ZK-811752
BX 471 (ZK-811752) es un antagonista de CCR1 no peptídico, potente y selectivo, activo por vía oral, con una Ki de 1 nM, y exhibe una selectividad de 250 veces para CCR1 sobre CCR2, CCR5 y CXCR4.
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GC13299
BX 513 hydrochloride
Selective CCR1 antagonist
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GC35570
BX471 hydrochloride
ZK-811752 hydrochloride
El clorhidrato de BX471 (clorhidrato de ZK-811752) es un potente y selectivo antagonista de CCR1 no peptÍdico con Ki de 1 nM para CCR1 humano, y exhibe una selectividad de 250 veces para CCR1 sobre CCR2, CCR5 y CXCR4.
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GC11161
C 021 dihydrochloride
El diclorhidrato de C 021 es un potente antagonista del receptor 4 de quimiocinas CC (CCR4).
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GC12034
C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine)
El péptido natriurético tipo C (1-22) (humano, rata, cerdo) es un péptido endógeno que se encuentra en el plasma y el líquido cefalorraquídeo.
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GC35756
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
El péptido natriurético tipo C (1-53), humano es el fragmento 1-53 del péptido natriurético tipo C.
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GC68908
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA es un fragmento de 1-53 del péptido natriurético tipo C. El péptido natriurético tipo C TFA pertenece a la familia de los péptidos natriuréticos diuréticos y participa en el mantenimiento del equilibrio electrolítico-líquido y la tensión vascular.
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GC17244
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
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GC17697
Calhex 231 hydrochloride
El clorhidrato de Calhex 231 es un inhibidor de CaSR mediante modulaciÓn alostérica negativa.
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GC12620
Calindol (hydrochloride)
activator of the calcium-sensing receptor (CaSR)
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GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA es un agonista de calmodulina (CaM) (Kd de 88 μM) con uniÓn al sitio de uniÓn CaM EF-hand/Ca2+-.
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GC31072
Camylofine
Camylofin es un antimuscarÍnico, es un relajante del mÚsculo liso
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GC16978
Candesartan
Candesartan M1, CV-11974
CandesartÁn (CV 11974) es un bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II activo por vÍa oral y un agonista de PPAR-γ.
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GC12318
Candesartan Cilexetil
Candesartan M1 Cilexetil, TCV116
Candesartan Cilexetil (TCV-116) es un antagonista del receptor de la angiotensina II utilizado principalmente para el tratamiento de la hipertensiÓn.
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GC40238
Candesartan-d4
Candesartan M1-d4
CandesartÁn D4 (CV-11974 D4) es el candesartÁn marcado con deuterio, que es un antagonista del receptor de la angiotensina II.
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GC43137
Cangrelor (sodium salt)
AR-C69931MX
Cangrelor (sal de sodio), un anÁlogo del trifosfato de adenosina, es un antagonista plaquetario P2Y12 reversible y selectivo, con efectos antiplaquetarios rÁpidos y potentes.
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GC14935
Capadenoson
BAY 68-4986
A partial adenosine receptor agonist
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GC19087
Capromorelin Tartrate
CP 424,391-18, RQ-00000005
El tartrato de capromorelina es un potente agonista del receptor de secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR), activo por vÍa oral, con Ki de 7 nM para hGHS-R1a.
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GC13180
Carazolol
BM 51052,(±)-Carazolol
El carazolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β1/β2 de alta potencia utilizado en la investigaciÓn de la hipertensiÓn.
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GC32487
Carbacyclin (Carbaprostacyclin)
Carbacyclin, cPGI
La carbaciclina (carbaprostaciclina) es un anÁlogo de PGI2, actÚa como agonista y vasodilatador del receptor de prostaciclina (PGI2), e inhibe potentemente la agregaciÓn plaquetaria.
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Carbachol
Cholinergic receptor agonist
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GC15243
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)
El sulfonato sÓdico de carbazocromo (AC-17) (AC-17) es un estabilizador capilar y se utiliza para la investigaciÓn de hemorragias.
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GC11419
Carbetocin
La carbetocina, un anÁlogo de la oxitocina (OT), es un agonista del receptor de oxitocina con una Ki de 7,1 nM.
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GC50450
Carboprost tromethamine
El carboprost trometamina es el anÁlogo 15-metil sintético de la prostaglandina F2α.
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GC35610
Cariprazine hydrochloride
RGH-188
El clorhidrato de cariprazina es un nuevo candidato a fÁrmaco antipsicÓtico que muestra una gran afinidad por los receptores D3 (Ki=0,085 nM) y D2 (Ki=0,49 nM) y una afinidad moderada por el receptor 5-HT1A (Ki=2,6 nM).
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GC46007
Cariprazine-d6
La cariprazina D6 (RGH-188 D6) es una cariprazina marcada con deuterio.
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GC68832
Carlumab
CNTO 888
Carlumab (CNTO 888) es un anticuerpo humanizado de alta afinidad contra CCL2 (ligando del factor quimiotáctico 2). Carlumab se puede utilizar en la investigación del cáncer, especialmente el cáncer de próstata.
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GC17864
CART (55-102) (human)
CART (55-102) (humano) es un factor de saciedad endógeno con una potente actividad supresora del apetito.
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GC11131
CART (55-102) (rat)
CART (55-102) (rata) es un factor de saciedad para ratas con una potente actividad supresora del apetito.
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GC14034
CART (62-76) (rat, human)
CART (62-76) (rata, humano) es un neuropéptido (62-76 residuos del péptido CART) con efectos similares a los de los neurotransmisores.
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GC16395
Carteolol HCl
NSC 300906, OPC 1085
Carteolol HCl (clorhidrato de OPC-1085) es un bloqueador beta no selectivo que se usa para tratar el glaucoma.
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GC14769
Carvedilol
BM 14190
Carvedilol (BM 14190) es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC25197
Carvedilol EP IMpurity E
Carvedilol USP E, Carvedilol Impurity E
Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF).
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GC35613
Carvedilol phosphate hemihydrate
El fosfato hemihidrato de carvedilol (BM 14190 fosfato hemihidrato) es un bloqueador β/α-1 no selectivo.
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GC64003
Carvedilol-d4
BM 14190-d4
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GC16692
Casin
Pirl1-related Compound 2
CASIN es un inhibidor selectivo de GTPasa Cdc42 con una IC50 de 2 uM. CASIN se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC62888
Casopitant mesylate
GW679769B
El mesilato de casopitant (GW679769B) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 (NK1) potente, selectivo, permeable al cerebro y activo por vÍa oral.
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GC50293
CATPB
CATPB es un antagonista potente y selectivo del receptor de Ácidos grasos libres 2 (FFA2R/GPR43).
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GC18318
CAY10441
RO1138452
CAY10441 es un potente y selectivo antagonista del receptor de IP (prostaciclina).
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GC35620
CAY10471 Racemate
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) es un antagonista potente y altamente selectivo del receptor de prostaglandina D2 CRTH2, con un Ki de 0,6 nM para hCRTH2, selectivo sobre el receptor humano de tromboxano A2 TP (Ki, >10000 nM) o el receptor PGD2 DP (Ki, 1200 nM ).
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GC18678
CAY10595
CAY10595 es un potente antagonista del receptor CRTH2/DP2 que se une al receptor humano con una Ki de 10 nM.
