Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC17795
Cyclocytidine HCl
Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride
La ancitabina (clorhidrato) es un importante medicamento contra la leucemia. -
GC38419
Cyclovirobuxine D
CVB-D, NSC 91722
La ciclovirobuxina D (CVB-D) es el principal componente activo de la medicina tradicional china Buxus microphylla. -
GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. -
GC33779
Cysteamine (β-Mercaptoethylamine)
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GC13502
Cysteamine HCl
CI-9148, β-Mercaptoethylamine
El clorhidrato de cisteamina (clorhidrato de 2-aminoetanotiol) es un agente activo por vÍa oral para el tratamiento de la cistinosis nefropÁtica y un antioxidante. -
GC17050
CYT387
Momelotinib
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 -
GC16468
CYT387 sulfate salt
A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
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GC13070
Cytarabine
1βDArabinofuranosylcytosine, NSC 63878, NSC 287459, U19920A
Agente citotóxico, bloquea la síntesis de ADN.
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GC14961
Cytarabine hydrochloride
El clorhidrato de citarabina, un anÁlogo de nucleÓsido, provoca la detenciÓn del ciclo celular en fase S e inhibe la ADN polimerasa.
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GC43359
Cytochalasin E
NSC 175151
La citocalasina E, un epÓxido que contiene un metabolito fÚngico derivado de Aspergillus, inhibe la angiogénesis y el crecimiento tumoral. La citocalasina E es un potente agente de despolimerizaciÓn de actina y se une y tapa el extremo con pÚas de los filamentos de actina para evitar su elongaciÓn. -
GC47271
D-Pyrohomoglutamic Acid
D-pHgu, (R)-6-Oxopiperidine-2-carboxylic Acid
A building block -
GC40792
D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo-Dihydrosphingosine, C18 D-threo Sphinganine (d18:0)
D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). -
GC13202
D4476
Casein Kinase I Inhibitor
Inhibitor of CK1 and ALK5 -
GN10318
Danshensu
-
GC34010
Danshensu (Dan shen suan A)
Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.
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GC30072
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine)
Dansylcadaverine, MDC
Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) (Monodansyl cadaverine) es un compuesto autofluorescente utilizado para el etiquetado de vacuolas autofÁgicas. -
GC30056
Danthron (Dantron)
Danthron (Dantron) es un producto natural extraÍdo del ruibarbo de la medicina tradicional china. Danthron (Dantron) funciona en la regulaciÓn del metabolismo de la glucosa y los lÍpidos mediante la activaciÓn de AMPK.
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GC30054
Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate)
El hemiheptahidrato de dantroleno sÓdico (hidrato de dantroleno sÓdico) es un relajante del mÚsculo esquelético que actÚa bloqueando la contracciÓn muscular mÁs allÁ de la uniÓn neuromuscular.
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GC15217
Danusertib (PHA-739358)
PHA-739358
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor -
GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
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GC12942
DAPT (GSI-IX)
gamma-Secretase Inhibitor IX, DAPT, GSI-IX
Inhibidor de la γ-secretasa
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
BMS 354825, Sprycel
Un inhibidor de Abl y Src.
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GC35812
Dasatinib hydrochloride
El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia.
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GC12828
Daunorubicin
Inhibidor de la topoisomerasa II del ADN.
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GC10354
Daunorubicin HCl
NDC 00824155, Ondena, RP 13057
El clorhidrato de daunorrubicina (daunomicina) es un inhibidor de la topoisomerasa II con una potente actividad antitumoral. -
GC33003
Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)
(–)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline
La daurisolina ((R,R)-daurisolina) es un inhibidor de hERG y también un bloqueador de la autofagia. -
GC64607
Dazcapistat
Dazcapistat es un potente inhibidor de calpaÍna, con IC50 de <3 μM para calpaÍna 1, calpaÍna 2 y calpaÍna 9, respectivamente (patente WO2018064119A1, compuesto 405).
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GC10824
DBeQ
N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12
DBeQ es un inhibidor de p97 selectivo, potente, reversible y competitivo con ATP, con un valor IC50 de 1,5 μM y 1,6 μM para p97(wt) y p97(C522A), respectivamente; DBeQ también inhibe Vps4 con un IC50 de 11,5 μM. -
GC65191
DC-LC3in-D5
DC-LC3in-D5 actÚa como inhibidor de la autofagia al atenuar la lipidaciÓn de LC3B.
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GC19485
DC661
DC661 es un potente inhibidor de la palmitoil-proteína tioesterasa 1 (PPT1), inhibe la autofagia y actúa como agente anti-lisosomal. Actividad anticancerígena.
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GC35820
DDD107498 succinate
DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate
El succinato DDD107498 (succinato DDD-498) es un agente antipalÚdico potente y activo por vÍa oral, inhibe mÚltiples etapas del ciclo de vida del parÁsito, con un EC50 de 1 nM contra P. -
GC13554
Deferoxamine mesylate
Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468
Deferoxamine mesylate es un fármaco que a través de fomar complejos estables para hierro sintétivo. Este fármaco puede evitar que el hierro entre en otras reacciones químicas. -
GC15484
Deguelin
(-)cisDeguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound -
GC35832
Dehydrocorydaline chloride
El cloruro de dehidrocoridalina (cloruro de 13-metilpalmatina) es un alcaloide que regula la expresiÓn proteica de Bax, Bcl-2; activa caspasa-7, caspasa-8 e inactiva PARP.
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GC38528
Dehydropachymic acid
El Ácido dehidropaquÍmico es uno de los principales triterpenos aislados de Poria cocos.
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GN10529
Demethoxycurcumin
DMC
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
La desoxipodofilotoxina (DPT), un derivado de la podofilotoxina, es un lignano con potentes propiedades antimitÓticas, antiinflamatorias y antivirales aislado de rizomas de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae). -
GC39372
Desethyl chloroquine diphosphate
El difosfato de cloroquina desetil es un metabolito desetil principal de la cloroquina.
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GC47193
Desethyl Hydroxychloroquine-d4
Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4
An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine -
GC47194
Desethylchloroquine
N-Desethylchloroquine, NSC 13254
La desetilcloroquina es uno de los principales metabolitos desetilados de la cloroquina. -
GC47195
Desethylchloroquine-d4
N-Desethylchloroquine-d4
An internal standard for the quantification of desethylchloroquine -
GC64136
Desmethyl Naproxen-d3
El desmetil naproxeno-d3 es deuterio marcado como desmetil naproxeno.
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GC40775
Dexamethasone
MK-125, NSC 34521
La dexametasona, como miembro de la familia de los glucocorticoides, puede proteger contra los cambios relacionados con la artritis en la estructura y función del cartílago, incluyendo pérdida de matriz, inflamación y viabilidad del cartílago.
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GC14667
Dexamethasone (DHAP)
Glucocorticoidan;anti-inflammatory
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GC11237
Dexamethasone acetate
NSC 39471
El acetato de dexametasona (21-acetato de dexametasona) es un agonista del receptor de glucocorticoides. -
GC10750
Dexmedetomidine HCl
Dex, Precedex
La dexmedetomidina HCl ((+)-clorhidrato de medetomidina) es un agonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del adrenoceptor α2, con una Ki de 1,08 nM. -
GC11598
Diazoxide
NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213
El diazÓxido (Sch-6783) es un activador del canal de potasio sensible al ATP, tiene potencial para el tratamiento del hiperinsulinismo. -
GC15578
Dienogest
STS 557
Dienogest (STS-557) es un agonista del receptor de progesterona selectivo y activo por vÍa oral que reduce eficazmente la expresiÓn génica de COX-2, mPGES-1 y aromatasa. -
GN10056
Dihydroartemisinin
DHQHS 2, Dihydroqinghaosu
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GC16747
Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin,uk101
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GN10583
Dihydromyricetin
(+)-Dihydromyricetin
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GC31697
Dilmapimod (SB-681323)
Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) es un potente inhibidor de p38 MAPK que potencialmente suprime la inflamaciÓn en la enfermedad pulmonar obstructiva crÓnica.
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GC49016
Dimethyl 2-ketoglutarate
2-KG dimethyl ester, Dimethyl α-ketoglutarate, Dimethyl 2-oxoglutarate
An esterified form of α-ketoglutarate -
GN10284
Dioscin
Collettiside III
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GC38408
Diosgenin glucoside
Diosgenin 3-O-β-D-Glucopyranoside, Diosgenin Glucoside, Diosgenyl β-D-Glucopyranoside
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GC15212
Divalproex Sodium
El Ácido valproico (VPA) sÓdico (2:1) es un inhibidor de HDAC activo por vÍa oral, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2.
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GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
DMH-1 es un inhibidor de BMP potente y selectivo con IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM para ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivamente. -
GC16973
DMOG
Dimethyloxallyl Glycine
An HIF-PH inhibitor
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GC17243
Dorsomorphin (Compound C)
Compound C
La dorsomorfina (Compuesto C) (Compuesto C) es un inhibidor de AMPK selectivo y competitivo con ATP (Ki = 109 nM en ausencia de AMP). Dorsomorfina (Compuesto C) (BML-275) inhibe selectivamente los receptores de BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. La dorsomorfina (Compuesto C) induce la autofagia. -
GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
BML-275 2HCl,Compound C 2HCl
Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl (dihidrocloruro de BML-275; dihidrocloruro de Compuesto C) es un inhibidor potente, selectivo y competitivo con ATP de AMPK, con un Ki de 109 nM. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl inhibe la vía BMP al dirigirse a los receptores tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Dorsomorfina (Compuesto C) 2HCl induce la autofagia.
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GC13443
Doxazosin Mesylate
UK 33274-27
El mesilato de doxazosina (UK 33274) es un derivado de la quinazolina que antagoniza selectivamente los receptores adrenérgicos α1 postsinÁpticos. -
GC16994
Doxorubicin
Hydroxydaunorubicin
Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
DOX
El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.
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GC16073
Dronedarone
An antiarrhythmic agent
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GC12234
Dronedarone HCl
SR33589
Dronedarone HCl es un derivado de amiodarona no yodado que inhibe las corrientes Na+, K+ y Ca2+. -
GC17125
DUBs-IN-2
DUBs-IN-2 es un potente inhibidor de la deubiquitinasa con una IC50 de 0,28 μM para USP8.
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GC10356
DUBs-IN-3
DUBs-IN-3 es un potente inhibidor de la enzima deubiquitinasa (USP) extraÍdo del compuesto de referencia 22c con una IC50 de 0,56 μM para USP8.
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GC10395
Dynasore
Dynasore, como inhibidor de la GTPasa, puede inhibir rápida y reversiblemente la actividad de la dinamina, lo que previene la endocitosis.
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GC13787
E 64d
Aloxistatin, E64c ethyl ester, EP 453, EST, Loxistatin, NSC 694281
Un inhibidor de proteasas
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GC13418
E-64
Un metabolito fúngico con diversas actividades biológicas.
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GC39305
EACC
EACC es un inhibidor reversible de la autofagia, que puede bloquear el flujo autofÁgico.
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GC10331
Ebselen
Ebselen (SPI-1005), un mimético de la glutatiÓn peroxidasa, es un potente bloqueador de los canales de calcio dependientes del voltaje (VDCC).
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GN10564
Ecdysterone
Ecdysterone, Isoinokosterone
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GC12389
Efavirenz
DMP 266, EFV, L-743,726
Efavirenz (DMP 266) es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1 de tipo salvaje con una Ki de 2,93 nM y muestra una IC95 de 1,5 nM para la inhibiciÓn de la propagaciÓn replicativa del VIH-1 en cultivos celulares. -
GC35969
eIF4A3-IN-1
eIF4A3-IN-1 (compuesto 53a) es un inhibidor selectivo del factor de iniciaciÓn eucariota 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), que se une a un sitio de uniÓn no ATP de eIF4A3 y muestra una significativa mediaciÓn celular sin sentido. InhibiciÓn de la descomposiciÓn del ARN (NMD) a 10 y 3 μM y puede ser una sonda para estudios adicionales de eIF4A3, el complejo de uniÓn de exÓn (EJC) y NMD.
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GC65540
eIF4A3-IN-2
eIF4A3-IN-2 es un inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariÓtico 4A-3 (eIF4A3) altamente selectivo y no competitivo con una IC50 de 110 nM.
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GC12846
Elaiophylin
AzalomycinB, Gopalamicin, Salbomycin
La elaiofilina (azalomicina B; gopalamicina; efomicina E) es un inhibidor de la autofagia, ejerce actividad antitumoral como agente Único en las células de cÁncer de ovario. -
GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) es un nuevo inhibidor de c-Met de molécula pequeña, competitivo con ATP, reversible, potente y altamente selectivo.
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GC43599
Emetine (hydrochloride)
An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis
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GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
An alkaloid with diverse biological activities
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GC16044
Emodin
Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb
Natural CK2 inhibitor and ER agonist -
GC49124
EN219
EN219 es un ligando covalente sintético moderadamente selectivo frente a una cisteÍna N-terminal (C8) de RNF114 con una IC50 de 470 nM. EN219 inhibe la autoubiquitinaciÓn mediada por RNF114 y la ubiquitinaciÓn de p21.
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GC35982
EN6
EN6 es un activador de autofagia in vivo de molécula pequeÑa que se dirige covalentemente a la cisteÍna 277 en la subunidad ATP6V1A de la ATPasa lisosomal vacuolar H+ (v-ATPasa).
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GC15493
Enalaprilat Dihydrate
El enalaprilato dihidrato (MK-422), el metabolito activo del profÁrmaco oral Enalapril, es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) potente, competitivo y de acciÓn prolongada, con una IC50 de 1,94 nM.
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GC11625
Entinostat (MS-275,SNDX-275)
Entinostat, SNDX 275
A histone deacetylase inhibitor -
GC14476
Entrectinib
NMS-E628, RXDX-101
Entrectinib (NMS-E628) es un potente inhibidor de pan-Trk, ROS1 y ALK, disponible por vÍa oral y activo en el SNC. Entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 y ALK con valores IC50 de 1, 3, 5, 12 y 7 nM, respectivamente. Actividad antitumoral. -
GC11499
Enzastaurin (LY317615)
LY317615
Enzastaurin (LY317615) (LY317615) es un PKCβ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 6 nM, que muestra una selectividad de 6 a 20 veces sobre PKCα PKCγ y PKCε. -
GC35998
Episilvestrol
El episilvestrol es un derivado del silvestrol, aislado de los frutos y ramitas de Aglaia silvestris, y es un inhibidor de la traducciÓn dirigido a eIF4A especÍfico, con actividad antitumoral.
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GC12494
Epoxomicin
BU 4061T
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome with an IC50 of approximately 40-80nM.
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GC10627
Erlotinib
NSC 718781
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC36003
Erlotinib mesylate
El mesilato de erlotinib (mesilato de CP-358774) inhibe la quinasa EGFR purificada con una IC50 de 2 nM.
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GC47303
Erlotinib-d6 (hydrochloride)
Clorhidrato de erlotinib D6 (clorhidrato de CP-358774 D6) un clorhidrato de erlotinib marcado con deuterio. El clorhidrato de erlotinib inhibe la quinasa EGFR purificada con una IC50 de 2 nM.
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GC10326
Erythromycin Ethylsuccinate
El etilsuccinato de eritromicina es un antibiÓtico Útil para el tratamiento de una serie de infecciones bacterianas, tiene un espectro antimicrobiano similar o ligeramente mÁs amplio que el de la penicilina.
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GC14968
Esmolol HCl
ASL 8052
Esmolol HCl es un bloqueador de los receptores beta adrenérgicos. -
GC13022
Esomeprazole Magnesium trihydrate
An H+/K+-ATPase inhibitor
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GC61669
Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
El 3,4-dihidroxibenzoato de etilo (protocatecuato de etilo), un antioxidante, es un inhibidor de la prolil-hidroxilasa que se encuentra en la testa de las semillas de manÍ.
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GC15617
Etoposide
VP-16; VP-16-213
Inhibidor de la topoisomerasa II
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GC60826
Etoposide phosphate
El fosfato de etopÓsido (BMY-40481) es un potente agente de quimioterapia contra el cÁncer y un inhibidor selectivo de la topoisomerasa IIpara evitar la religaciÓn de las hebras de ADN.
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GN10511
Eupatilin
NSC 122413
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GC13601
Everolimus (RAD001)
RAD001
Un derivado de rapamicina.