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Startseite >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome

Produkte für  Ubiquitination/ Proteasome

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15890 Cilostazol

    OPC 13013, OPC 21, Pletaal, Pletal

     A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  3. GN10189 Cinobufagin

    NSC 90325

     Cinobufagin Chemical Structure
  4. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracuriumbesilat (51W89) ist ein nichtdepolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der die Wirkung von Acetylcholin durch Hemmung der neuromuskulÄren Übertragung antagonisiert. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  5. GC14035 Citalopram hydrobromide

    Bonitrile, Lu 10-171B, Nitalapram, Prepram

     Citalopramhydrobromid ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  6. GC16754 Clarithromycin

    A-56268, Antibiotic A 56268, TE 031

     A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  7. GC16581 Clasto-Lactacystin β-lactone

    β-Clastolactacystin; Omuralide

     A selective inhibitor of the 20S proteasome Clasto-Lactacystin β-lactone Chemical Structure
  8. GC14892 Clemastine Fumarate Clemastin (HS-592)-Fumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. Clemastine Fumarate Chemical Structure
  9. GC71637 Clemastine-d5 fumarate Clemastine-d5 fumarate ist das Deuterium markierte Clemastinfumarat. Clemastine-d5 fumarate Chemical Structure
  10. GC64524 Clematichinenoside AR Clematichinenosid AR ist ein wichtiger Wirkstoff, der aus dem traditionellen chinesischen Kraut Clematis chinensis extrahiert werden kÖnnte und starke pharmakologische Wirkungen auf verschiedene Krankheiten hat, einschließlich Atherosklerose (AS). Clematichinenoside AR Chemical Structure
  11. GC15810 Clinofibrate

    S-8527

     Clinofibrat (S-8527) ist ein hypelipidÄmisches Mittel und ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer. Clinofibrate Chemical Structure
  12. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)

    Iodochlorohydroxyquin, NSC 3531, NSC 74938

     Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) ist ein topisches Antimykotikum mit AntikrebsaktivitÄt. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  13. GC73224 CLK1-IN-3 CLK1-IN-3 (Verbindung 10ad) ist ein potenter und selektiver Clk1-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM und über 300-facher Selektivität für Dyrk1A. CLK1-IN-3 Chemical Structure
  14. GC15219 Clofarabine

    Clolar, Evoltra

     Clofarabin, ein Nukleosid-Analogon fÜr die Krebsforschung, ist ein potenter Inhibitor der Ribonukleotid-Reduktase (IC50=65 nM), indem es an die allosterische Stelle der regulatorischen Untereinheit bindet. Clofarabine Chemical Structure
  15. GC16804 Clotrimazole

    BAYB5087, NSC 257473

     Clotrimazol ist ein Imidazolderivat, ein Antimykotikum und ein CYP (Cytochrom P450)-Hemmer. Clotrimazole Chemical Structure
  16. GC13261 Colchicine

    Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation

     Colchicine Chemical Structure
  17. GC16332 Colistin Sulfate

    Polymyxin E Complex

     Colistinsulfat ist ein Polypeptidantibiotikum, das gramnegative Bakterien hemmt, indem es an Lipopolysaccharide und Phospholipide in der Äußeren Zellmembran gramnegativer Bakterien bindet. Colistin Sulfate Chemical Structure
  18. GC17519 Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B； NSC 674620； X 4357B

    V-Typ (vakuolärer) H+-ATPase-Inhibitor

     Concanamycin A Chemical Structure
  19. GN10810 Cordycepin

    3'Deoxyadenosine, NSC 63984, NSC 401022

     Cordycepin (3’-deoxyadenosine) is a nucleoside analog that inhibits polyadenylation. Cordycepin Chemical Structure
  20. GN10015 Corosolic Acid

    Glucosol, 2α-Hydroxyursolic Acid

     Corosolic Acid Chemical Structure
  21. GC32959 Corynoxine Corynoxin, ein tetracyclisches Oxindolalkaloid, wird aus den Haken von Uncaria macrophylla isoliert. Corynoxine Chemical Structure
  22. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  23. GC32826 Corynoxine B Corynoxin B ist ein Oxindol-Alkaloid, das aus Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (Gouteng auf Chinesisch) isoliert wurde; ein Beclin-1-abhÄngiger Autophagie-Induktor. Corynoxine B Chemical Structure
  24. GC43321 CPTH6 (hydrobromide) CPTH6 is a thiazole derivative that inhibits the lysine acetyltransferase activity of Gcn5 and pCAF but not p300 or CBP. CPTH6 (hydrobromide) Chemical Structure
  25. GC14906 Crenolanib (CP-868596)

    CP-868596;CP 868596;CP868596

     Crenolanib (CP-868596) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Wildtyp- und mutierten Isoformen der Klasse-III-Rezeptortyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β mit Kds von 0,74 nM bzw. 2,1 nM/3,2 nM. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  26. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  27. GC12616 Crizotinib hydrochloride Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver und ATP-kompetitiver dualer ALK- und c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 8 nM. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von NPM-ALK und die Tyrosin-Phosphorylierung von c-Met mit IC50-Werten von 24 bzw. 11 nM in zellbasierten Assays. Es ist auch ein ROS-Proto-Onkogen-1 (ROS1)-Inhibitor. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hat eine wirksame Hemmung des Tumorwachstums. Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  28. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone is a natural compound extracted from the roots of Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibiting antitumor activity by inhibiting Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) with an IC50 value of 4.6μM. Cryptotanshinone Chemical Structure
  29. GN10535 Cucurbitacin B

    Cuc B, NSC 49451, NSC 144154

     Cucurbitacin B Chemical Structure
  30. GN10526 Cucurbitacin E

    NSC 106399, NSC 521775

     Cucurbitacin E Chemical Structure
  31. GC73383 CUR5g CUR5g ist ein starker Autophagie-Hemmer. CUR5g Chemical Structure
  32. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  33. GC40226 Curcumin-d6 Curcumin D6 (Diferuloylmethan D6) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Curcumin (gelbe Kurkuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  34. GC14495 CX 546 CX 546 ist ein selektiver positiver AMPAR-Modulator vom Benzamid-Typ der ersten Generation. CX 546 Chemical Structure
  35. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (Silmitasertib) ist ein oral verfügbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegenüber CK2α und CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  36. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     CX-4945-Natriumsalz ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegen CK2α und CK2α'. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  37. GC17795 Cyclocytidine HCl

    Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride

     Ancitabin (Hydrochlorid) ist ein wichtiges Medikament gegen LeukÄmie. Cyclocytidine HCl Chemical Structure
  38. GC38419 Cyclovirobuxine D

    CVB-D, NSC 91722

     Cyclovirobuxin D (CVB-D) ist der Hauptwirkstoff der traditionellen chinesischen Medizin Buxus microphylla. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  39. GC43354 Cysmethynil

    Icmt Inhibitor

     Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  40. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  41. GC13502 Cysteamine HCl

    CI-9148, β-Mercaptoethylamine

     Cysteamin-HCl (2-Aminoethanthiol-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver Wirkstoff zur Behandlung von nephropathischer Cystinose und ein Antioxidans. Cysteamine HCl Chemical Structure
  42. GC17050 CYT387

    Momelotinib

     A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  43. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  44. GC13070 Cytarabine

    1βDArabinofuranosylcytosine, NSC 63878, NSC 287459, U19920A

    Zytotoxisches Mittel, blockiert die DNA-Synthese.

     Cytarabine Chemical Structure
  45. GC14961 Cytarabine hydrochloride Cytarabin-Hydrochlorid, ein Nukleosid-Analogon, verursacht einen Stopp des Zellzyklus in der S-Phase und hemmt die DNA-Polymerase. Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  46. GC43359 Cytochalasin E

    NSC 175151

     Cytochalasin E, ein Epoxid, das einen von Aspergillus stammenden Pilzmetaboliten enthÄlt, hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum. Cytochalasin E ist ein starkes Aktin-Depolymerisationsmittel und bindet und verschließt das mit Widerhaken versehene Ende von Aktin-Filamenten, um eine Aktin-Elongation zu verhindern. Cytochalasin E Chemical Structure
  47. GC47271 D-Pyrohomoglutamic Acid

    D-pHgu, (R)-6-Oxopiperidine-2-carboxylic Acid

     A building block D-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  48. GC40792 D-threo Sphinganine (d18:0)

    D-threo-Dihydrosphingosine, C18 D-threo Sphinganine (d18:0)

     D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0). D-threo Sphinganine (d18:0) Chemical Structure
  49. GC13202 D4476

    Casein Kinase I Inhibitor

     Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  50. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  51. GC34010 Danshensu (Dan shen suan A)

    Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.

     Danshensu (Dan shen suan A) Chemical Structure
  52. GC30072 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine)

    Dansylcadaverine, MDC

     Dansylcadaverin (Monodansyl-Cadaverin) (Monodansyl-Cadaverin) ist eine autofluoreszierende Verbindung, die zur Markierung von autophagischen Vakuolen verwendet wird. Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Chemical Structure
  53. GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK. Danthron (Dantron) Chemical Structure
  54. GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolen-Natriumhemiheptahydrat (Dantrolen-Natriumhydrat) ist ein Skelettmuskelrelaxans, das wirkt, indem es die Muskelkontraktion Über die neuromuskulÄre Verbindung hinaus blockiert. Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Chemical Structure
  55. GC15217 Danusertib (PHA-739358)

    PHA-739358

     A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  56. GN10336 Daphnetin

    7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563

     Daphnetin Chemical Structure
  57. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    gamma-Secretase Inhibitor IX, DAPT, GSI-IX

    Inhibitor von γ-Sekretase

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  58. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    BMS 354825, Sprycel

    Ein Hemmstoff von Abl und Src.

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  59. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) Hydrochlorid ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinibhydrochlorid hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinibhydrochlorid induziert auch Apoptose und Autophagie. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  60. GC12828 Daunorubicin

    DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor

     Daunorubicin Chemical Structure
  61. GC10354 Daunorubicin HCl

    NDC 00824155, Ondena, RP 13057

     Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  62. GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline)

    (-)-Daurisoline, (R,R)-Daurisoline

     Daurisolin ((R,R)-Daurisolin) ist ein hERG-Hemmer und auch ein Autophagie-Blocker. Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Chemical Structure
  63. GC64607 Dazcapistat Dazcapistat ist ein potenter Calpain-Inhibitor mit IC50-Werten von <3 μM fÜr Calpain 1, Calpain 2 bzw. Calpain 9 (Patent WO2018064119A1, Verbindung 405). Dazcapistat Chemical Structure
  64. GC10824 DBeQ

    N,N'Dibenzylquinazoline2,4diamine, JRF 12

     DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM. DBeQ Chemical Structure
  65. GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 wirkt als Autophagie-Inhibitor, indem es die LC3B-Lipidierung abschwÄcht. DC-LC3in-D5 Chemical Structure
  66. GC19485 DC661 DC661 ist ein potenter Inhibitor der Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1), hemmt die Autophagie und wirkt als anti-lysosomaler Wirkstoff. Anti-Krebs-Aktivität. DC661 Chemical Structure
  67. GC70757 DCAP DCAP ist ein Breitspektrum-Antibiotikum, das auf die Membranen von Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien abzielt. DCAP Chemical Structure
  68. GC73892 DCC-3116 DCC-3116 ist ein oral aktiver ULK1/2-Hemmer. DCC-3116 Chemical Structure
  69. GC72910 DD1 DD1, ein Proteasom-Inhibitor, zielt auf die Bax-Aktivierung und den Abbau von P70S6K während der Apoptose der akuten myeloischen Leukämie (AML) ab. DD1 Chemical Structure
  70. GC35820 DDD107498 succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

     DDD107498-Succinat (DDD-498-Succinat) ist ein potenter und oral aktiver Malariawirkstoff, der mehrere Lebenszyklusstadien des Parasiten hemmt, mit einem EC50-Wert von 1 nM gegen P. DDD107498 succinate Chemical Structure
  71. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468

     Deferoxamine mesylate ist ein Medikament, das Eisen durch die Bildung eines stabilen Komplexes chelatisiert, wodurch das Eisen daran gehindert wird, in weitere chemische Reaktionen einzutreten. Es wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängigen Anämien eingesetzt. Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  72. GC15484 Deguelin

    (-)cisDeguelin

     A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  73. GC35832 Dehydrocorydaline chloride Dehydrocorydalinchlorid (13-Methylpalmatinchlorid) ist ein Alkaloid, das die Proteinexpression von Bax, Bcl-2 reguliert; aktiviert Caspase-7, Caspase-8 und inaktiviert PARP. Dehydrocorydaline chloride Chemical Structure
  74. GC38528 Dehydropachymic acid DehydropachymsÄure ist eines der wichtigsten Triterpene, die aus Poria cocos isoliert werden. Dehydropachymic acid Chemical Structure
  75. GN10529 Demethoxycurcumin

    DMC

     Demethoxycurcumin Chemical Structure
  76. GC90700 Dendrogenin A

    Ein selektiver LXR-Modulator und ChEH-Inhibitor

     Dendrogenin A Chemical Structure
  77. GC38564 Deoxypodophyllotoxin

    Anthricin, (-)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266

     Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan mit starken antimitotischen, entzÜndungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, das aus Rhizomen von Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) isoliert wird. Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  78. GC70636 Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride ist das mit Deuterium gekennzeichnete Desethylamiodaronhydrochlorid. Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethylchloroquindiphosphat ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin. Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  80. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4

    Cletoquine-d4, (±)-Desethylhydroxychloroquine-d4, DHCQ-d4

     An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  81. GC47194 Desethylchloroquine

    N-Desethylchloroquine, NSC 13254

     Desethylchloroquin ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin. Desethylchloroquine Chemical Structure
  82. GC47195 Desethylchloroquine-d4

    N-Desethylchloroquine-d4

     An internal standard for the quantification of desethylchloroquine Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  83. GC70755 Desfluoro-ezetimibe Desfluoro-ezetimibe ist eine Desfluoroverunreinigung von Ezetimibe. Desfluoro-ezetimibe Chemical Structure
  84. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  85. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

    Dexamethason, als Mitglied der Glukokortikoid-Familie, kann vor arthritischen Veränderungen in der Struktur und Funktion des Knorpels schützen, einschließlich Matrixverlust, Entzündung und Knorpelviabilität.

     Dexamethasone Chemical Structure
  86. GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory Dexamethasone (DHAP) Chemical Structure
  87. GC11237 Dexamethasone acetate

    NSC 39471

     Dexamethasonacetat (Dexamethason-21-acetat) ist ein Glucocorticoid-Rezeptoragonist. Dexamethasone acetate Chemical Structure
  88. GC10750 Dexmedetomidine HCl

    Dex, Precedex

     Dexmedetomidin-HCl ((+)-Medetomidinhydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer Agonist von α2-Adrenozeptor mit einem Ki von 1,08 nM. Dexmedetomidine HCl Chemical Structure
  89. GC11598 Diazoxide

    NSC 64198, NSC 76130, SRG 95213

     Diazoxid (Sch-6783) ist ein ATP-empfindlicher Kaliumkanalaktivator, der das Potenzial zur Behandlung von Hyperinsulinismus hat. Diazoxide Chemical Structure
  90. GC15578 Dienogest

    STS 557

     Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. Dienogest Chemical Structure
  91. GN10056 Dihydroartemisinin

    DHQHS 2, Dihydroqinghaosu

     Dihydroartemisinin (DHA) is an active metabolite of artemisinin and its derivatives (ARTs) and is an effective drug widely used in the clinic to treat malaria. Dihydroartemisinin Chemical Structure
  92. GC16747 Dihydroeponemycin

    Dihydroeponemycin,uk101

     Dihydroeponemycin Chemical Structure
  93. GN10583 Dihydromyricetin

    (+)-Dihydromyricetin

     Dihydromyricetin is a natural flavanonol isolated from A. grossedentata and H. dulcis that has antioxidant, antiproliferative, anti-apoptotic, and anti-alcohol intoxication properties. Dihydromyricetin Chemical Structure
  94. GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) ist ein potenter p38-MAPK-Inhibitor, der mÖglicherweise EntzÜndungen bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen unterdrÜckt. Dilmapimod (SB-681323) Chemical Structure
  95. GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate

    2-KG dimethyl ester, Dimethyl α-ketoglutarate, Dimethyl 2-oxoglutarate

     An esterified form of α-ketoglutarate Dimethyl 2-ketoglutarate Chemical Structure
  96. GC74090 Dimethyl fumarate-d2 Dimethyl fumarate-d2 ist das Deuterium-markierte Dimetlfumarat. Dimethyl fumarate-d2 Chemical Structure
  97. GN10284 Dioscin

    Collettiside III

     Dioscin Chemical Structure
  98. GC38408 Diosgenin glucoside

    Diosgenin 3-O-β-D-Glucopyranoside, Diosgenin Glucoside, Diosgenyl β-D-Glucopyranoside

     Diosgenin glucoside Chemical Structure
  99. GC15212 Divalproex Sodium ValproinsÄure (VPA)-Natrium (2:1) ist ein oral aktiver HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. Divalproex Sodium Chemical Structure
  100. GC14298 DMH-1

    BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482

     DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM fÜr ALK1/ALK2/ALK3/ALK6. DMH-1 Chemical Structure
  101. GC16973 DMOG

    Dimethyloxallyl Glycine

     DMOG(dihydroxyalanine) is an antagonist of α-ketoglutarate cofactor and an inhibitor of HIF-proline hydroxylase, leading to the stability and accumulation of HIF-1α protein in the nucleus. DMOG Chemical Structure

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