Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

أهداف لـ نبسب؛ Chromatin/Epigenetics

منتجات لـ نبسب؛ Chromatin/Epigenetics

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC33028 CF53 CF53 هو مثبط فعال للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم لبروتين BET ، مع Ki <1 نانومتر ، Kd 2.2 نانومتر و IC50 من 2 نانومتر لـ BRD4 BD1يرتبط CF53 بمجالات BD1 و BD2 لبروتينات BRD2 و BRD3 و BRD4 و BRDT BET ذات التقارب العالي ، وهي انتقائية للغاية على البروتينات المحتوية على برومودومين غير BETيُظهر CF53 نشاطًا قويًا مضادًا للورم في كل من المختبر والحي CF53 Chemical Structure
  3. GC65602 CFT8634 CFT8634 عبارة عن مذيب يستهدف BRD9 المستخرج من براءة اختراع WO2021178920A1 مركب 174. يمكن استخدام CFT8634 للبحث عن الساركوما الزليلية والأورام الصلبة المحذوفة من SMARCB1 CFT8634 Chemical Structure
  4. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  5. GC39679 CG347B CG347B هو مثبط انتقائي لـ HDAC6 ، ويتضمن أيضًا تخليق مثبطات الإنزيم المعدني الأخرى CG347B Chemical Structure
  6. GC14936 Chaetocin Inhibitor of lys9-specific HMTs Chaetocin Chemical Structure
  7. GC11975 CHAPS CHAPS Chemical Structure
  8. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي. CHDI-390576 Chemical Structure
  9. GC17405 Chetomin An inhibitor of HIF signaling Chetomin Chemical Structure
  10. GC62145 Chiauranib Chiauranib (CS2164) هو مثبط متعدد الأهداف فعال عن طريق الفم ضد تكوين الأوعية الدموية للورميثبط Chiauranib بشكل فعال الكينازات المرتبطة بتكوين الأوعية (VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFRα و c-Kit) ، و kinase Aurora B المرتبط بالانقسام ، والكيناز المرتبط بالالتهاب المزمن CSF-1R ، مع قيم IC50 تتراوح من 1-9 نانومترChiauranib له تأثيرات قوية مضادة للسرطان Chiauranib Chemical Structure
  11. GC64255 CHIC35 CHIC35 ، نظير EX-527 ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ SIRT1 (IC50 = 0.124 ميكرومتر) CHIC35 Chemical Structure
  12. GC16042 Chidamide Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  13. GN10518 Chitosamine hydrochloride Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  14. GC45717 Chlamydocin Chlamydocin ، مستقلب فطري ، هو مثبط عالي الفعالية لـ HDAC ، مع IC50 من 1.3 نانومتريعرض Chlamydocin أنشطة قوية مضادة للتكاثر ومضادة للسرطانيحفز الكلاميديوسين موت الخلايا المبرمج عن طريق تنشيط كاسباس 3 Chlamydocin Chemical Structure
  15. GN10308 Chlorogenic acid

    حمض الكلوروجينيك هو مركب فينولي رئيسي في القهوة والشاي.

     Chlorogenic acid Chemical Structure
  16. GC11652 CHZ868 CHZ868 هو مثبط من النوع II JAK2 مع IC50 من 0.17 ميكرومتر في خلية EPOR JAK2 WT Ba / F3 CHZ868 Chemical Structure
  17. GC11539 CI 976 CI 769 (CI 769) هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، وانتقائي من ACAT (أسيل أنزيم أ: كولسترول أسيل ترانسفيراز) مع IC50s 73 نانومتر. CI 976 Chemical Structure
  18. GC13408 CI994 (Tacedinaline) An inhibitor of HDAC1, -2, and -3 CI994 (Tacedinaline) Chemical Structure
  19. GC15718 CID 2011756 An inhibitor of protein kinase D CID 2011756 Chemical Structure
  20. GC18577 CID-2818500 An inhibitor of PRMT1 CID-2818500 Chemical Structure
  21. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide Chemical Structure
  22. GC52363 Citrullinated Histone H3 (R2 + R8 + R17) (2-22)-biotin Peptide

    A biotinylated and citrullinated histone H3 peptide

     Citrullinated Histone H3 (R2 + R8 + R17) (2-22)-biotin Peptide Chemical Structure
  23. GC52367 Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated mutant vimentin peptide Citrullinated Vimentin (G146R) (R144 + R146) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  24. GC52370 Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated vimentin peptide Citrullinated Vimentin (R144) (139-159)-biotin Peptide Chemical Structure
  25. GC43275 Citrulline-specific Probe-Rhodamine Protein arginine deiminases (PADs) catalyze the posttranslational modification of arginine residues on proteins to form citrulline, which plays a large role in regulating gene expression. Citrulline-specific Probe-Rhodamine Chemical Structure
  26. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  27. GC35706 Cl-amidine Cl-amedine هو مثبط نشط عن طريق الفم peptidylarginine deminase (PAD) ، مع قيم IC تبلغ 0.8 ميكرومتر و 6.2 ميكرومتر و 5.9 ميكرومتر لـ PAD1 و PAD3 و PAD4 ، على التوالي Cl-amidine Chemical Structure
  28. GC18925 Cl-Amidine (hydrochloride) Cl-Amidine (هيدروكلوريد) هو مثبط نشط عن طريق الفم peptidylarginine deminase (PAD) ، بقيم IC50 تبلغ 0.8 ميكرومتر و 6.2 ميكرومتر و 5.9 ميكرومتر لـ PAD1 و PAD3 و PAD4 ، على التوالي. Cl-Amidine (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC11032 Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) مثبط نشاط الديمينيزيون لـ PAD4. Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC12367 CM-272 CM-272 هو مثبط ثنائي G9a / DNA methyltransferases (DNMTs) من الدرجة الأولى في فئته ، وقوي ، وانتقائي ، وقابل للعكس وقابل للانعكاس مع أنشطة مضادة للأوراميمنع CM-272 G9a و DNMT1 و DNMT3A و DNMT3B و GLP مع IC50s من 8 نانومتر و 382 نانومتر و 85 نانومتر و 1200 نانومتر و 2 نانومتر ، على التوالييمنع CM-272 تكاثر الخلايا ويعزز موت الخلايا المبرمج ، مما يؤدي إلى تحفيز الجينات المحفزة بـ IFN وموت الخلايا المناعية CM-272 Chemical Structure
  31. GC33320 CM-579 يعد CM-579 مثبطًا مزدوجًا وقابل للعكس من الدرجة الأولى في فئته لـ G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر و 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية CM-579 Chemical Structure
  32. GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579 ثلاثي هيدروكلوريد هو الأول من نوعه في فئته ، وهو مثبط ثنائي من G9a و DNMT ، بقيم IC50 تبلغ 16 نانومتر ، 32 نانومتر لـ G9a و DNMT ، على التواليله نشاط خلوي في المختبر في مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية CM-579 trihydrochloride Chemical Structure
  33. GC65426 CM-675 CM-675 عبارة عن مثبط ثنائي فوسفوديستيراز 5 (PDE5) ومثبط انتقائي من الصنف الأول هيستون ديسيتيلاسيس ، مع قيم IC من 114 نانومتر و 673 نانومتر لـ PDE5 و HDAC1 ، على التوالي CM-675 Chemical Structure
  34. GC39665 CMP-5 CMP-5 هو مثبط PRMT5 قوي ومحدد وانتقائي ، بينما لا يعرض أي نشاط ضد إنزيمات PRMT1 و PRMT4 و PRMT7يحجب CMP-5 بشكل انتقائي S2Me-H4R3 عن طريق تثبيط نشاط PRMT5 methyltransferase على مستحضرات هيستونيمنع CMP-5 تحول الخلايا الليمفاوية B المدفوعة بفيروس Epstein-Barr (EBV) ولكنه يترك الخلايا البائية الطبيعية غير متأثرة CMP-5 Chemical Structure
  35. GC34165 Corin كورين هو مثبط مزدوج لديميثيلاز هيستون ليسين المحدد (LSD1) و هيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، مع Ki (غير صحيح) من 110 نانومتر لـ LSD1 و IC50 من 147 نانومتر لـ HDAC1 Corin Chemical Structure
  36. GC43318 coumarin-SAHA الكومارين- SAHA عبارة عن مسبار فلوري لتحديد تقاربات الربط (kd) ومعدلات التفكك (koff) لمجمعات مثبطات HDAC8 coumarin-SAHA Chemical Structure
  37. GC62908 Coumermycin A1 Coumermycin A1 هو منشط إشارة JAK2 Coumermycin A1 Chemical Structure
  38. GC25304 CP2 CP2 is a cyclic peptide that inhibits the JmjC histone demethylases KDM4 with IC50 values of 42 nM and 29 nM for KDM4A and KDM4C, respectively. CP2 Chemical Structure
  39. GC16298 CPI-1205 EZH2 inhibitor CPI-1205 Chemical Structure
  40. GC62669 CPI-1612 CPI-1612 هو مثبط فعال للغاية ، EP300 / CBP هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT) مع IC 50 من 8.1 نانومتر لـ EP300 HATCPI-1612 له نشاط مضاد للسرطان CPI-1612 Chemical Structure
  41. GC16599 CPI-169 EZH2 inhibitor CPI-169 Chemical Structure
  42. GC14699 CPI-203 CPI-203 هو مثبط جديد فعال وانتقائي ومنفذ للخلايا من BET bromodomain ، بقيمة IC50 تبلغ 37 نانومتر (اختبار BRD4 α-screen) CPI-203 Chemical Structure
  43. GC43320 CPI-268456 CPI-268456 (المركب 141) هو مثبط قوي BRD4 مع IC50 <0.5 μ ؛ M. CPI-268456 Chemical Structure
  44. GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor CPI-360 Chemical Structure
  45. GC10774 CPI-455

    مثبط KDM5

     CPI-455 Chemical Structure
  46. GC25305 CPI-455 HCl CPI-455 HCl is a specific KDM5 inhibitor with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 10 ± 1 nM for full-length KDM5A in enzymatic assays, elevating global levels of H3K4 trimethylation (H3K4me3) and decreased the number of DTPs in multiple cancer cell line models treated with standard chemotherapy or targeted agents.This product has poor solubility, animal experiments are available, cell experiments please choose carefully! CPI-455 HCl Chemical Structure
  47. GC10382 CPI-637 CPI-637 هو مثبط برومودومين CBP / EP300 انتقائي وقوي بقيم IC50 تبلغ 0.03 ميكرومتر و 0.051 ميكرومتر و 11.0 ميكرومتر لـ CBP و EP300 و BRD4 BD-1 ، على التوالي ، و EC50 من 0.3 ميكرومتر لـ CBP CPI-637 Chemical Structure
  48. GC39365 CPTH2 CPTH2 هو مثبط قوي هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT)يمنع CPTH2 بشكل انتقائي أستلة هيستون H3 بواسطة Gcn5يحفز CPTH2 موت الخلايا المبرمج ويقلل من اجتياح خط خلية سرطان كلوي خلوي واضح (ccRCC) من خلال تثبيط أستيل ترانسفيراز p300 (KAT3B) CPTH2 Chemical Structure
  49. GC14428 CPTH2 (hydrochloride) CPTH2 (هيدروكلوريد) هو مثبط قوي هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT). CPTH2 (هيدروكلوريد) بشكل انتقائي يمنع أستلة هيستون H3 بواسطة Gcn5. يحفز CPTH2 (هيدروكلوريد) موت الخلايا المبرمج ويقلل من اجتياح خط خلية سرطان الكلى الخلوي الصافي (ccRCC) من خلال تثبيط أسيتيل ترانسفيراز p300 (KAT3B). CPTH2 (hydrochloride) Chemical Structure
  50. GC35742 CPUY074020 CPUY074020 هو مثبط قوي ومتوفر حيويًا عن طريق الفم من هيستون ميثيل ترانسفيراز G9a ، مع IC50 من 2.18 ميكرومترتمتلك CPUY074020 نشاطًا مضادًا للتكاثر CPUY074020 Chemical Structure
  51. GC32565 CRA-026440 CRA-026440 هو مثبط HDAC قوي واسع الطيف CRA-026440 Chemical Structure
  52. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  53. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  54. GC14524 CTPB CTPB هو منشط جيد لإنزيم p300 هيستون أسيتيل ترانسفيراز (HAT) CTPB Chemical Structure
  55. GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2 CUDC-101 Chemical Structure
  56. GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks CUDC-907 Chemical Structure
  57. GN10442 Curculigoside Curculigoside Chemical Structure
  58. GC14787 Curcumin

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

     Curcumin Chemical Structure
  59. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6 Chemical Structure
  60. GC13056 CX-6258 A pan-Pim kinase inhibitor CX-6258 Chemical Structure
  61. GC19747 CX-6258 HCl CX-6258 HCl هو مثبط قوي ومثبط للكينازات الانتقائية للكيناز ، مع IC50s من 5 نانومتر و 25 نانومتر و 16 نانومتر لـ Pim-1 و Pim-2 و Pim-3 ، على التوالي. CX-6258 HCl Chemical Structure
  62. GC35762 CX-6258 hydrochloride hydrate CX-6258 hydrochloride hydrate عبارة عن مثبط قوي ومثبط للكينازات الانتقائية للكيناز ، مع IC50s من 5 نانومتر و 25 نانومتر و 16 نانومتر لـ Pim-1 و Pim-2 و Pim-3 ، على التوالي CX-6258 hydrochloride hydrate Chemical Structure
  63. GC15106 CYC116 A potent Aurora kinase inhibitor CYC116 Chemical Structure
  64. GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  65. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  66. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  67. GC63780 D-Cl-amidine hydrochloride

    يعد هيدروكلوريد D-Cl-amidine مثبطًا فعالًا ومنتقى بشكل كبير لإنزيم PAD1. يتم تحمل D-Cl-amidine جيدًا دون وجود سمية signficant.

     D-Cl-amidine hydrochloride Chemical Structure
  68. GC48967 D-Homoserine lactone An enantiomer of L-homoserine lactone D-Homoserine lactone Chemical Structure
  69. GC15830 Daminozide Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases Daminozide Chemical Structure
  70. GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor Danusertib (PHA-739358) Chemical Structure
  71. GC16647 Daprodustat(GSK1278863) Daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) هو مثبط عامل نقص الأكسجة المحفز عن طريق الفم (HIF-PH) الذي يتم تطويره لعلاج فقر الدم المرتبط بأمراض الكلى المزمنة. Daprodustat(GSK1278863) Chemical Structure
  72. GC68147 dAURK-4 hydrochloride dAURK-4 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC19119 dBET1 dBET1 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BRD4 مع EC50 بقيمة 430 نانومترdBET1 هو PROTAC يتكون من (+) - JQ1 المرتبط بـ NSC 527179 مع رابط dBET1 Chemical Structure
  74. GC35815 dBET57 dBET57 عبارة عن مادة تحطيم فعالة وانتقائية لـ BRD4BD1 بناءً على تقنية PROTACيتوسط dBET57 التوظيف في CRL4Cereblon E3 ubiquitin ligase ، مع DC50 / 5h من 500 نانومتر لـ BRD4BD1 ، وهو غير نشط في BRD4BD2 dBET57 Chemical Structure
  75. GC32719 dBET6 dBET6 عبارة عن بروتين PROTAC شديد الفعالية وانتقائي وقابل للنفاذ للخلايا متصل بواسطة روابط لـ Cereblon و BET ، مع IC 50 من 14 نانومتر ، وله نشاط مضاد للأورام dBET6 Chemical Structure
  76. GC33148 DC-05 DC-05 هو مثبط لـ DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ، مع IC50 و Kd من 10.3 ميكرومتر و 1.09 ميكرومتر ، على التوالي DC-05 Chemical Structure
  77. GC65186 DC-S239 DC-S239 هو مثبط انتقائي هيستون ميثيل ترانسفيراز SET7 بقيمة IC50 4.59 ميكرومتريعرض DC-S239 أيضًا انتقائية لـ DNMT1 و DOT1L و EZH2 و NSD1 و SETD8 و G9aDC-S239 له نشاط مضاد للسرطان DC-S239 Chemical Structure
  78. GC62211 dCBP-1 dCBP-1 هو مذيب قوي وانتقائي متعدد الوظائف من p300 / CBP يعتمد على يجند CereblondCBP-1 فعال بشكل استثنائي في قتل خلايا المايلوما المتعددة ويقضي على نشاط محسن الأورام الذي يحرك تعبير MYC dCBP-1 Chemical Structure
  79. GC63627 DCH36_06 DCH36_06 هو مثبط قوي وانتقائي p300 / CBP مع IC50s 0.6 ميكرومتر و 3.2 ميكرومتر لـ p300 و CBP ، على التواليDCH36_06 بوساطة تثبيط p300 / CBP يؤدي إلى نقص الأسيتيل على H3K18 في خلايا سرطان الدمنشاط مضاد للورم DCH36_06 Chemical Structure
  80. GC63662 DCLX069 DCLX069 هو مثبط انتقائي للبروتين ارجينين ميثيل ترانسفيراز 1 (PRMT1) بقيمة IC50 تبلغ 17.9 ميكرومتريظهر DCLX069 أقل نشاطًا مقابل PRMT4 و PRMT6DCLX069 له تأثيرات مضادة للسرطان DCLX069 Chemical Structure
  81. GC32872 DC_517 DC_517 هو مثبط لـ DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ، مع IC50 و Kd 1.7 ميكرومتر و 0.91 ميكرومتر ، على التوالي DC_517 Chemical Structure
  82. GC35816 DC_C66 DC_C66 هو عامل تنشيط انتقائي منفذ للخلايا ومرتبط بمثبط Arginine methyltransferase 1 (CARM1) مع IC50 يبلغ 1.8 ميكرومتريحتوي DC_C66 على انتقائية جيدة لـ CARM1 مقابل PRMT1 (IC50 = 21 ميكرومتر) و PRMT6 (IC50 = 47 ميكرومتر) و PRMT5 DC_C66 Chemical Structure
  83. GC67863 DDO-2093 dihydrochloride DDO-2093 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC33013 DDP-38003 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد DDP-38003 هو مثبط جديد ومتوفر عن طريق الفم لمزيل ميثيلاز 1A الخاص بالهيستون ليسين (KDM1A / LSD1) مع IC 50 من 84 نانومتر DDP-38003 dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC34296 DDP-38003 trihydrochloride DDP-38003 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط جديد ومتوفر شفوياً لمزيل ميثيلاز 1A الخاص بالهيستون ليسين (KDM1A / LSD1) مع IC 50 من 84 نانومتر DDP-38003 trihydrochloride Chemical Structure
  86. GC10770 Decernotinib(VX-509) Decernotinib (VX-509) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم JAK3 ، مع Kis 2.5 و 11 و 13 و 11 نانومتر لـ JAK3 و JAK1 و JAK2 و TYK2 على التوالي. Decernotinib(VX-509) Chemical Structure
  87. GC15255 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)

    مشتق 2'-ديوكسي من 5-آزاسيتيدين.

     Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) Chemical Structure
  88. GC68955 Deferoxamine

    ديفيروكسامين (ديفيروكسامين ب) هو عامل تشابك الحديد (يرتبط مع Fe(III) والعديد من أيونات المعادن الأخرى)، يستخدم على نطاق واسع لتقليل تراكم الحديد في الأنسجة وترسبه. يتمتع ديفيروكسامين بنشاط مضاد للأكسدة جيد، كما يزود بزيادة مستوى HIF-1α. كذلك، يظهر ديفيرُوَکْسَآمِین نشاطًا ضد التضخُّم حیث یستطیع إغلاق خلایای سرطانية وإحصارها. یدور دیفیرُوَکْسَآمِین فى دراسات کثیرة کــــ: مرض الھەپاتایت C ، اضطرابات التَّصْلُّب المُتَعَدِّد ، سکِّر الدهان ، أمراض التصلب الجانبية للشوارد (ALS)، إلى جانب استخدامه في دراسات مضادة للوراثية والأورام و COVID-19 .

     Deferoxamine Chemical Structure
  89. GN10040 Dehydrocorydaline Dehydrocorydaline Chemical Structure
  90. GC31660 Delgocitinib (JTE-052) Delgocitinib (JTE-052) (JTE-052) هو مثبط محدد لـ JAK مع IC50s من 2.8 و 2.6 و 13 و 58 نانومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 و Tyk2 على التوالي. Delgocitinib (JTE-052) Chemical Structure
  91. GC43406 Delphinidin (chloride) دلفينيدين (كلوريد) ، وهو أنثوسيانيدين ، معزول عن التوت والنبيذ الأحمر. Delphinidin (chloride) Chemical Structure
  92. GC31230 Dencichin (Dencichine) Dencichin هو حمض أميني غير بروتيني مستخلص في الأصل من Panax notoginseng ، ويمكن أن يمنع نشاط HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2). Dencichin (Dencichine) Chemical Structure
  93. GC38767 Deoxyshikonin يتم عزل Deoxyshikonin عن Lithospermum erythrorhizon Sieb مع نشاط مضاد للأورام Deoxyshikonin Chemical Structure
  94. GC32449 Desidustat Desidustat هو مثبط HIF هيدروكسيلاز النشط عن طريق الفم Desidustat Chemical Structure
  95. GC34187 Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin) ثنائي هيدروكومارين (Hydrocoumarin) هو مركب موجود في Melilotus officinalis. ثنائي هيدروكومارين (Hydrocoumarin) هو مثبط الخميرة Sir2p. يثبط ثنائي هيدروكومارين (Hydrocoumarin) أيضًا SIRT1 البشري و SIRT2 مع IC50s من 208 μ ؛ M و 295 μ ؛ M ، على التوالي. Dihydrocoumarin (Hydrocoumarin) Chemical Structure
  96. GC14024 DL-AP3 A metabotropic glutamate receptor antagonist DL-AP3 Chemical Structure
  97. GC52368 DL-Sulforaphane Glutathione A metabolite of sulforaphane DL-Sulforaphane Glutathione Chemical Structure
  98. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ DNMT3A DNMT3A-IN-1 Chemical Structure
  99. GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 قاعدة حرة) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 ميكرومتر و 1.12 ميكرومتر و 0.57 ميكرومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التواليكما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1) Domatinostat Chemical Structure
  100. GC14490 Donepezil HCl Donepezil HCl (E2020) هو مثبط انتقائي قابل للانعكاس لـ AChE مع IC50 من 6.7 نانومتر لنشاط AChE. Donepezil HCl Chemical Structure
  101. GC33208 Dot1L-IN-1 Dot1L-IN-1 هو مثبط Dot1L فعال للغاية وانتقائي وجديد هيكليًا مع Ki 2 pM Dot1L-IN-1 Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1279

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي