Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC19187 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) is a highly selective FGFR4 inhibitor with potent antitumour activity in FGF19 amplified cell lines and mice. H3B-6527 Chemical Structure
  3. GC12461 HA-100 (hydrochloride) inhibitor of protein kinases (PKs) HA-100 (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  5. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  6. GC15674 HDS 029 HDS 029 (المركب 29) هو مثبط قوي للتيروزين كيناز مع IC50s 0.3 ، 1.1 ، 0.5 ، 2.5 ، 24 نانومتر لـ erbB1 ، erbB2 ، erbB4 ، EGF ، HER ، على التوالي. HDS 029 Chemical Structure
  7. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  8. GC15000 Herbimycin A Herbimycin A ، مضاد حيوي من ansamycin ، يعمل كمثبط للكيناز من عائلة Src Herbimycin A Chemical Structure
  9. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 هو مثبط LRRK2 شديد الفعالية ، وانتقائي ، وقابل للاختراق في الدماغ ، بقيم IC50 تبلغ 20.3 و 3.2 نانومتر ضد النوع البري LRRK2 و LRRK2 [G2019S] ، على التوالي HG-10-102-01 Chemical Structure
  10. GC36222 HG-14-10-04 HG-14-10-04 هو مثبط قوي لـ ALK و EGFR متحور مع IC50s من 20 نانومتر ، 15.6 نانومتر ، 22.6 نانومتر و 124.5 نانومتر لـ ALK ، EGFRLR / TM ، EGFR19del / TM / CS و EGFRLR / TM / CS ، على التوالييمكن استخدام HG-14-10-04 للبحث عن مضادات السرطان HG-14-10-04 Chemical Structure
  11. GC50660 HIOC HIOC هو منشط قوي وانتقائي لمستقبل TrkB (التروبوميوسين المرتبط بالكيناز B) HIOC Chemical Structure
  12. GC65134 HIV-IN-6 يعتبر HIV-IN-6 مثبطًا لتكاثر فيروسات HIV-عن طريق استهداف إنزيمات عائلة Src (SFK) التي تتفاعل مع بروتين Nef للفيروس ، مثل Hck HIV-IN-6 Chemical Structure
  13. GC14259 HKI 357 HKI 357 هو مثبط مزدوج لا رجعة فيه لـ EGFR و ERBB2 مع IC50s من 34 نانومتر و 33 نانومتر ، على التوالي. يعمل HKI 357 على قمع الفسفرة الذاتية EGFR (عند Y1068) ، وفسفرة AKT و MAPK. HKI 357 Chemical Structure
  14. GC63507 HM43239 HM43239 هو مثبط FLT3 نشط وانتقائي عن طريق الفم مع IC50s من 1.1 نانومتر و 1.8 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ FLT3 WT و FLT3 الازدواج الترادفي الداخلي (ITD) و FLT3 D835Y كينازات ، على التواليHM43239 يثبط نشاط كيناز FLT3 كمثبط من النوع الأول القابل للانعكاس وينظم p-STAT5 و p-ERK و SYK و JAK1 / 2 و TAK1يمنع HM43239 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الدم HM43239 Chemical Structure
  15. GC14654 HNGF6A HNGF6A هو نظير بشري HNGF6A Chemical Structure
  16. GC13988 HNMPA HNMPA هو غشاء غير منفذ لمستقبلات الأنسولين التيروزين كيناز HNMPA Chemical Structure
  17. GC33053 HS-10296 hydrochloride المونيرتينيب (HS-10296) هيدروكلوريد هو مثبطات الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز عن طريق الفم مع انتقائية عالية لطفرات مقاومة EGFR و T790M. يُظهر هيدروكلوريد HS-10296 نشاطًا مثبطًا كبيرًا ضد T790M و T790M / L858R و T790M / Del19 (IC50: 0.37 و 0.29 و 0.21 نانومتر ، على التوالي) ، وهو أقل فعالية ضد النوع البري (3.39 نانومتر). يستخدم هيدروكلوريد HS-10296 للبحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. HS-10296 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  19. GC65941 HS-276 HS-276 هو مثبط TAK1 نشط عن طريق الفم وفعال وانتقائي للغاية ، مع Ki 2.5 نانومتر. يُظهر HS-276 تثبيطًا كبيرًا لـ TAK1 ، CLK2 ، GCK ، ULK2 ، MAP4K5 ، IRAK1 ، NUAK ، CSNK1G2 ، CAMKKβ ؛ -1 ، و MLK1 ، بقيم IC50 تبلغ 8.25 ، 29 ، 33 ، 63 ، 125 ، 264 ، 270 ، 810 و 1280 و 5585 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام HS-276 في أبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي (RA). HS-276 Chemical Structure
  20. GC62429 HS271 HS271 هو مثبط IRAK4 قوي للغاية ، فعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 7.2 ميكرومتر HS271 Chemical Structure
  21. GC32963 hVEGF-IN-1 يمكن أن يرتبط hVEGF-IN-1 ، وهو مشتق من الكينازولين ، على وجه التحديد بتسلسل G-rich في موقع دخول الريبوسوم الداخلي A (IRES-A) ويزعزع استقرار بنية G-quadruplexيرتبط hVEGF-IN-1 بـ IRES-A (WT) بـ Kd 0.928 ميكرومتر في تجارب SPRيمكن أن يعيق hVEGF-IN-1 هجرة الخلايا السرطانية ويثبط نمو الورم عن طريق تقليل تعبير البروتين VEGF-A hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  22. GC43885 Hypothemycin Hypothemycin ، بولي كيتيد فطري ، هو مثبط متعدد الكيناز مع Kis من 10/70 نانومتر ، 17/38 نانومتر ، 90 نانومتر ، 900 نانومتر / 1.5 ميكرومتر ، 8.4 / 2.4 ميكرومتر لـ VEGFR2 / VEGFR1 ، MEK1 / MEK2 ، FLT-3 ، PDGFRβ / PDGFRα و ERK1 / ERK2 على التوالي Hypothemycin Chemical Structure
  23. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) هو مثبط محدد لـ IGF-1R (عامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 لمستقبل التيروزين كيناز) I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  24. GC17982 Icotinib Icotinib (BPI-2009) هو مثبط EGFR قوي ومحدد مع IC 50 من 5 نانومتر ؛ يمنع أيضًا EGFRL858R المتحولة و EGFRL858R / T790M و EGFRT790M و EGFRL861Q Icotinib Chemical Structure
  25. GC16244 Icotinib Hydrochloride An EGFR inhibitor Icotinib Hydrochloride Chemical Structure
  26. GC15647 ID-8 ID-8 هو مثبط للكيناز ذو النوعية المزدوجة الذي ينظم الفسفرة التيروزين (DYRK)يحافظ ID-8 على التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية (ESC) وتعدد القدراتID-8 يعزز بقاء hESC بوساطة Wnt وانتشارها عبر تثبيط DYRKs ID-8 Chemical Structure
  27. GC63606 iHCK-37 iHCK-37 (ASN05260065) هو مثبط قوي ومحدد لـ Hck بقيمة Ki تبلغ 0.22 ميكرومتر iHCK-37 Chemical Structure
  28. GC12370 IKK-16 (hydrochloride) IKK-16 (هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي IκB كيناز (IKK) لمركب IKK2 و IKK و IKK1 مع IC50s من 40 نانومتر و 70 نانومتر و 200 نانومتر ، على التوالي. IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) هو مثبط Iκ انتقائي ؛ مثبط B kinase (IKK) لمركب IKK2 و IKK و IKK1 مع IC50s من 40 نانومتر و 70 نانومتر و 200 نانومتر ، على التوالي. IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  30. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  31. GC38519 Ilorasertib hydrochloride Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  32. GC10314 Imatinib (STI571) Imatinib (STI571) (STI571) هو مثبط التيروزين كينازات المتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ربط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. Imatinib (STI571) هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  33. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4 (STI571 D4) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571)Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase Imatinib D4 Chemical Structure
  34. GC39612 Imatinib D8 Imatinib D8 (STI571 D8) هو ديوتيريوم يسمى Imatinib (STI571). Imatinib هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر بيولوجيا عن طريق الفم والذي يثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. Imatinib D8 Chemical Structure
  35. GC15263 Imatinib hydrochloride V-Abl/c-Kit/PDGFR inhibitor Imatinib hydrochloride Chemical Structure
  36. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) هو مثبط التيروزين كينازات الذي يثبط c-Kit و Bcr-Abl و PDGFR (IC50 = 100 نانومتر) كينازات التيروزين. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  37. GC47452 Imatinib-d3 Imatinib-d3 (STI571-d3) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى Imatinib. Imatinib (STI571) هو أحد مثبطات التيروزين كينازات المتوافرة بيولوجيًا والتي تثبط بشكل انتقائي نشاط BCR / ABL و v-Abl و PDGFR و c-kit kinase. يعمل Imatinib (STI571) عن طريق الارتباط بالقرب من موقع ارتباط ATP ، ويغلقه في شكل مغلق أو مثبط ذاتيًا ، وبالتالي يثبط نشاط إنزيم البروتين بشكل شبه تنافسي. إيماتينيب هو أيضًا مثبط لـ SARS-CoV و MERS-CoV. Imatinib-d3 Chemical Structure
  38. GC48614 IMP-1710 A clickable UCH-L1 inhibitor IMP-1710 Chemical Structure
  39. GC17866 INCB28060 INCB28060 (INC280 ؛ INCB28060) هو مثبط c-Met kinase فعال عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP (IC50 = 0.13 نانومتر). يمكن أن يمنع INCB28060 فسفرة c-MET وكذلك مؤثرات مسار c-MET مثل ERK1 / 2 و AKT و FAK و GAB1 و STAT3 / 5. INCB28060 يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا السرطانية المعتمدة على C-MET والهجرة ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا المبرمج. نشاط انتيتومور. يتم استقلاب INCB28060 إلى حد كبير بواسطة CYP3A4 والألدهيد أوكسيديز. INCB28060 Chemical Structure
  40. GC36311 Indirubin Derivative E804 مشتق Indirubin E804 هو مثبط قوي لمستقبل عامل النمو 1 الشبيه بالأنسولين (IGF1R) ، مع IC 50 من 0.65 ميكرومتر لـ IGF1R Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  41. GC16126 INDY INDY هو مثبط Dyrk1A و Dyrk1B قوي وتنافسي ATP مع IC50s من 0.24 ميكرومتر و 0.23 ميكرومتر ، على التوالييرتبط INDY بجيب الإنزيم ATP وله قيمة Ki تبلغ 0.18 ميكرومتر لـ Dyrk1Aيقلل INDY بشكل حاد من قدرة التجديد الذاتي للخلايا الطبيعية والخلايا السرطانية في خطوط الخلايا الأولية للورم الأرومي الدبقي (GBM) والخلايا السلفية العصبية INDY Chemical Structure
  42. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A Chemical Structure
  43. GC52472 Inostamycin A (sodium salt) A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  44. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    محفز مستقبلات الأنسولين الداخلية

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  45. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  46. GC31526 Insulin levels modulator يمكن استخدام مُعدِّل مستويات الأنسولين لعلاج مرض السكري Insulin levels modulator Chemical Structure
  47. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) الأنسولين هو بروتين هرموني يتألف من سلسلتين من 21 و 30 من الأحماض الأمينية. Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Chemical Structure
  48. GC17158 IRAK inhibitor 1 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  49. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  50. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  51. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  52. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans مثبط IRAK 4 (عبر) هو الشكل العابر لمثبط IRAK 4 IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  53. GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  54. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  55. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 مثبط كيناز البروتين IRAK-4 2 (المركب 1) هو مثبط قوي لمستقبلات كيناز 4 المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين -1 (IL-1) (IRAK-4) ، مع IC50 من 4 ميكرومتر IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  56. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 هو أحد مستقبلات الإنترلوكين -1 المرتبط بمستقبل كيناز 4 (IRAK4) مع IC50 من 7 نانومتر IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  57. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 هو مثبط كيناز 4 مرتبط بمستقبلات إنترلوكين -1 (IRAK4) مستخرج من براءة اختراع CN107163044A ، المركب 15 ، يحتوي على IC50 يبلغ 2.8 نانومتر IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  58. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 هو مثبط IRAK4 فعال عن طريق الفم وانتقائي مع IC50 من 4 نانومتر ، ويستهدف MyD88 L265P ورم الغدد الليمفاوية المنتشر المنتشر في الخلايا البائية IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  59. GC13961 ISCK03 ISCK03 هو مثبط SCF / c-Kit محدد ISCK03 Chemical Structure
  60. GC12167 ITK inhibitor

    Potent ITK inhibitor

     ITK inhibitor Chemical Structure
  61. GC36354 ITK inhibitor 2 مثبط ITK 2 هو مثبط انترلوكين -2 محفز للخلية التائية (ITK) المستخرج من براءة الاختراع WO2011065402A1 ، المركب 4 ، مع IC50 من 2 نانومتر ITK inhibitor 2 Chemical Structure
  62. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  63. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام JAK2-IN-7 Chemical Structure
  64. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان JAK2/FLT3-IN-1 TFA Chemical Structure
  65. GC50706 JBJ-03-142-02 JBJ-03-142-02 Chemical Structure
  66. GC62632 JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02 هو مثبط EGFR قوي ، انتقائي متحور ، خيفي ونشط عن طريق الفم مع IC50 من 0.26 نانومتر لـ EGFRL858R / T790Mيمكن أن يمنع JBJ-04-125-02 تكاثر الخلايا السرطانية وإشارات EGFRL858R / T790M / C797Sيحتوي JBJ-04-125-02 على أنشطة مضادة للأورام JBJ-04-125-02 Chemical Structure
  67. GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride

    JBJ-09-063 هي مثبط انزيم EGFR آلوستيريكي اختياري للطفرات وهو في شكل هايدروكلورايد.

     JBJ-09-063 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA Chemical Structure
  69. GC19205 JH-II-127 JH-II-127 هو مثبط LRRK2 نشط عن طريق الفم وفعال للغاية وانتقائي ومنفذ للدماغ ، مع IC50s من 6 و 2 و 48 نانومتر للنوع البري LRRK2 و LRRK2-G2019S والمتحولة LRRK2-A2016T JH-II-127 Chemical Structure
  70. GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02 هو نظير هيكلي لـ alectinib ، يعمل كمثبط لـ ALK ، ويظهر IC50 من 2 نانومتر للأنابيب الدقيقة المرتبطة بالبروتين 4-ALK (EML4-ALK) G1202R في الخلايا JH-VIII-157-02 Chemical Structure
  71. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 هو مثبط قوي وانتقائي للكينازات المرتبطة بمستقبلات إنترلوكين 1 (IRAK1) JH-X-119-01 Chemical Structure
  72. GC18168 JI-101 JI-101 هو مثبط متعدد كيناز متاح عن طريق الفم لـ VEGFR2 و PDGFRβ و EphB4 مع نشاط قوي مضاد للسرطان JI-101 Chemical Structure
  73. GC65436 JND3229 JND3229 هو مثبط EGFRC797S قابل للعكس بقيم IC50 تبلغ 5.8 و 6.8 و 30.5 نانومتر لـ EGFRL858R / T790M / C797S و EGFRWT و EGFRL858R / T790M ، على التوالييحتوي JND3229 على نشاط جيد مضاد للتكاثر ويمكن أن يمنع بشكل فعال نمو الورم في الجسم الحييمكن استخدام JND3229 في أبحاث السرطان ، خاصة في سرطان الخلايا غير الصغيرة JND3229 Chemical Structure
  74. GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride هيدروكلوريد JNJ 28871063 هو مثبط فعال عن طريق الفم ، انتقائي للغاية ومنافس ATP بان-إيرب كيناز مع قيم IC 50 من 22 نانومتر ، 38 نانومتر ، و 21 نانومتر لـ ErbB1 ، ErbB2 ، و ErbB4 ، على التوالي. JNJ 28871063 هيدروكلوريد يثبط فسفرة بقايا التيروزين المهمة وظيفيًا في كل من EGFR و ErbB2. JNJ 28871063 هيدروكلوريد يعبر الحاجز الدموي الدماغي وله نشاط مضاد للأورام في نماذج طعم أجنبي للورم البشري الذي يفرط في التعبير عن EGFR و ErbB2. JNJ 28871063 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC38502 JNJ-10198409 A potent PDGF tyrosine kinase inhibitor JNJ-10198409 Chemical Structure
  76. GC14544 JNJ-10198409 JNJ-10198409 هو مثبط انتقائي نسبيًا ، نشط عن طريق الفم ، ومثبط PDGF-RTK (مستقبل عامل النمو مشتق من الصفائح الدموية التيروزين كيناز) ATP (IC50 = 2 نانومتر)إنه عامل مضاد لتكاثر الخلايا الورمية ومضاد لتولد الأوعيةJNJ-10198409 له نشاط جيد ضد PDGFR-كيناز (IC50 = 4.2 نانومتر) و PDGFR-α كيناز (IC50 = 45 نانومتر) JNJ-10198409 Chemical Structure
  77. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ c-Met مع IC 50 من 4 نانومتر ، 600 ضعف انتقائي لـ c-Met من 200 كينازات تيروزين وسيرين ثريونين. JNJ-38877605 Chemical Structure
  78. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 هو مثبط Met kinase قوي وانتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50s من 2 و 3 نانومتر للنوع البري ومتحول Met ، على التوالي. JNJ-38877618 Chemical Structure
  79. GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) هيدروكلوريد JNJ-47117096 (MELK-T1 هيدروكلوريد) هو مثبط قوي وانتقائي MELK ، مع IC50 من 23 نانومتر ، كما أنه يمنع Flt3 بشكل فعال ، مع IC50 من 18 نانومتر. JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) Chemical Structure
  80. GC11362 K 252a

    مثبط بروتين كيناز

     K 252a Chemical Structure
  81. GN10497 Kaempferitrin Kaempferitrin Chemical Structure
  82. GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 هو مثبط c-Src قوي وانتقائي للغاية ، مع Ki من 44 نانومتر و Kd 86 نانومتر ، ولا يظهر أي تثبيط على c-Abl حتى 125 μ ؛ M ؛ KB SRC 4 له نشاط مضاد للورم. KB SRC 4 Chemical Structure
  83. GC32625 KDR-in-4 KDR-in-4 (KDR-in-4) هو مثبط قوي لمستقبلات المجال المحتوي على مجال كيناز (KDR / VEGFR2) مع IC 50 من 7 نانومتر. KDR-in-4 Chemical Structure
  84. GC63943 KH-CB20 KH-CB20 ، خليط E / Z ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ CLK1 والشكل الإسوي CLK4 المرتبط ارتباطًا وثيقًا ، مع IC من 16.5 نانومتر لـ CLK1 KH-CB20 Chemical Structure
  85. GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  86. GC11666 Ki8751 Ki8751 هو مثبط قوي لـ VEGFR2 مع IC 50 من 0.9 نانومتر Ki8751 Chemical Structure
  87. GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 هو مثبط انتقائي لـ ALK / Ack1 مع IC50s لـ 12 و 4 نانومتر لـ ALK و Ack1 ، على التوالي. يمكن استخدام KRCA 0008 في أبحاث السرطان. KRCA 0008 Chemical Structure
  88. GC12590 KRN 633 KRN 633 هو مثبط فعال لـ VEGFR مع IC50s من 170 و 160 و 125 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 ، على التوالي. KRN 633 Chemical Structure
  89. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  90. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  91. GC10523 KX1-004 KX1-004 هو مثبط Src-PTK قوي وغير منافس لـ ATP مع IC50 من 40 ميكرومتر KX1-004 Chemical Structure
  92. GC14288 KX2-391 KX2-391 (KX2-391) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. KX2-391 Chemical Structure
  93. GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC50137 KYL KYL ، ببتيد مضاد ، يستهدف بشكل انتقائي مستقبل EphA4. KYL Chemical Structure
  95. GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Methyl-3&beta ؛-hydroxycholenate) عبارة عن مُعدِّل جاما ROR مستخرج من براءة الاختراع US20110263046 A1 ، في الشكل 2. L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) Chemical Structure
  96. GC44085 L-Sulforaphene يُظهر L-Sulforaphene ، المعزول من بذور الفجل ، ED50 ضد الشتلات المخملية تقريبًا 2 × 10-4 M. L-Sulforaphene يعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية ويمنع الهجرة عن طريق تثبيط EGFR ، p-ERK1 / 2 ، NF κ ؛ B وغيرها إشارات. L-Sulforaphene Chemical Structure
  97. GC36423 Lanraplenib Lanraplenib (GS-9876) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. Lanraplenib Chemical Structure
  98. GC38630 Lanraplenib succinate لانرابلنيب سكسينات (GS-9876 سكسينات) هو مثبط SYK انتقائي للغاية ونشط عن طريق الفم (IC50 = 9.5 نانومتر) قيد التطوير لعلاج الأمراض الالتهابية. Lanraplenib succinate Chemical Structure
  99. GC13608 Lapatinib A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 Lapatinib Chemical Structure
  100. GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively. Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Chemical Structure
  101. GC16593 Lapatinib Ditosylate Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively. Lapatinib Ditosylate Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 1115

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي