Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase

Tyrosine Kinase

منتجات لـ نبسب؛ Tyrosine Kinase

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC67759 Lapatinib-d4 Lapatinib-d4 Chemical Structure
  3. GC16021 Lavendustin A Lavendustin A (RG-14355) ، المعزول من Streptomyces Griseolavendus ، هو مثبط قوي ومحدد وتنافسي ATP من التيروزين كيناز ، مع IC50 من 11 نانوغرام / مل لتيروزين كيناز المرتبط بـ EGFRيمنع تولد الأوعية الناجم عن VEGF ويمنع تحريض LTPGABA-A Lavendustin A Chemical Structure
  4. GC19218 Lazertinib لازرتينيب (YH25448) هو حاجز دموي قوي ، انتقائي للغاية ، قابل للنفاذ ، متاح عن طريق الفم ولا رجعة فيه من الجيل الثالث من مثبطات EGFR التيروزين كيناز ، ويمكن استخدامه في البحث عن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة Lazertinib Chemical Structure
  5. GC13117 Lck Inhibitor A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase Lck Inhibitor Chemical Structure
  6. GC36430 Lck inhibitor 2 مثبط Lck 2 هو مثبط bis-anilinopyrimidine من كينازات التيروزين بما في ذلك LCK و BTK و LYN و SYK و TXKقيم IC50 هي 13 نانومتر و 9 نانومتر و 3 نانومتر و 26 نانومتر و 2 نانومتر لـ Lck و Btk و Lyn و Btk و Txk على التوالي Lck inhibitor 2 Chemical Structure
  7. GC14241 LDC1267 LDC1267 هو مثبط كيناز TAM (Tyro3 و Axl و Mer) انتقائي للغاية مع IC50s <5 نانومتر / 8 نانومتر / 29 نانومتر لـ Tyro3 و Axl و Mer على التوالي LDC1267 Chemical Structure
  8. GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) هو مثبط ALK التيروزين كيناز انتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وتنافسي ATP مع IC50 من 200 pM. LDK378 Chemical Structure
  9. GC17452 LDK378 dihydrochloride LDK378 dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC50327 LDN 193189 dihydrochloride Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs LDN 193189 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC33086 LDN-192960 LDN-192960 هو مثبط لـ Haspin و Kinase 2 الذي ينظمه التيروزين (DYRK2) مع IC50s من 10 نانومتر و 48 نانومتر ، على التوالي LDN-192960 Chemical Structure
  12. GC44047 LDN-192960 (hydrochloride) LDN-192960 is an inhibitor of haspin protein kinase and dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 2 (DYRK2) with IC50 values of 10 and 48 nM, respectively. LDN-192960 (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC38403 LDN-192960 hydrochloride هيدروكلوريد LDN-192960 هو مثبط لـ Haspin و Kinase 2 المنظم بالتيروزين (DYRK2) مع IC50s من 10 نانومتر و 48 نانومتر ، على التوالي LDN-192960 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC16580 LDN-193189

    مثبط ALK، قوي وانتقائي.

     LDN-193189 Chemical Structure
  15. GC16798 LDN-211904 LDN-211904 (المركب 32) هو مثبط فعال وانتقائي لـ EphB3 مع IC50 من 0.079 μ ؛ M. يُظهر LDN-211904 استقرارًا استقلابيًا جيدًا في ميكروسومات كبد الفأر. يمكن أن يكون LDN-211904 مع سيتوكسيماب فعالًا في تثبيط جذعية CSC المنشط STAT3 ومقاومة سيتوكسيماب في CRC. LDN-211904 Chemical Structure
  16. GC17035 LDN-212854 LDN-212854 هو مثبط لبروتينات العظام (BMP) الذي يثبط بشكل فعال ALK2 (IC50: 1.3 نانومتر)يمنع LDN-212854 أيضًا ALK1 (IC50: 2.40 نانومتر)يمكن استخدام LDN-212854 في أبحاث خلل التنسج الليفي العضلي التدريجي والسرطانات ، مثل سرطان الخلايا الكبدية (HCC) LDN-212854 Chemical Structure
  17. GC13225 LDN-214117 LDN-214117 هو مثبط ALK2 نشط عن طريق الفم مع اختراق جيد للدماغ جيد التحمليحتوي LDN-214117 على انتقائية عالية وسمية خلوية منخفضة لـ ALK2 بقيمة IC50 تبلغ 24 نانومتريعد LDN-214117 أيضًا مثبطًا محددًا لإشارات البروتينات المكونة للعظام (BMPs) وله تثبيط انتقائي نسبيًا لـ BMP6 بقيمة IC50 تبلغ 100 نانومتريمكن استخدام LDN-214117 لبحوث خلل التنسج الليفي العظمي التدريجي (FOP) والورم الدبقي الجسري الداخلي المنتشر (DIPG) LDN-214117 Chemical Structure
  18. GC14931 LDN193189 Hydrochloride An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 LDN193189 Hydrochloride Chemical Structure
  19. GC15454 Lenvatinib (E7080) إي 7080، المعروف باسم لينفاتينيب، هو مثبط فموي متعدد المستهدفات لتيروزين كيناز يشمل مستقبلات VEGF و FGF و SCF وقد أظهر أنه يحسن معدل البقاء لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الدرقية الذي لا يستجيب لليود الإشعاعي. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  20. GC36438 Lenvatinib mesylate يُظهر Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate) ، وهو مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد الأهداف الذي يثبط VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، أنشطة قوية مضادة للأورام Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  21. GC17033 Lestaurtinib A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor Lestaurtinib Chemical Structure
  22. GC17958 Linifanib (ABT-869) Linifanib (ABT-869) (ABT-869) هو مثبط متعدد الأهداف فعال وفعال عن طريق الفم لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s من 4 و 3 و 66 و 4 نانومتر لـ KDR و FLT1 و PDGFRβ ؛ و FLT3 ، على التوالي . يُظهر Linifanib (ABT-869) نشاطًا مضادًا للورم بارزًا. يحتوي Linifanib (ABT-869) على نشاط أقل بكثير ضد RTKs غير ذات الصلة ، أو كينازات التيروزين القابلة للذوبان ، أو كينازات سيرين / ثريونين. Linifanib (ABT-869) هو مثبط معين miR-10b يمنع التكوُّن الحيوي لـ miR-10b. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  23. GC15749 Linsitinib Linsitinib (OSI-906) هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمستقبلات IGF-1 ومستقبل الأنسولين (IR) مع IC50s من 35 و 75 نانومتر ، على التوالي Linsitinib Chemical Structure
  24. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  25. GC17835 LM 22A4 LM 22A4 هو ناهض محدد لمستقبل التيروزين كيناز B ، يستخدم في أبحاث الأمراض العصبية. LM 22A4 Chemical Structure
  26. GC30770 LM22B-10 LM22B-10 هو منشط لمستقبلات TrkB / TrkC العصبية ، ويمكنه تحفيز تنشيط TrkB و TrkC و AKT و ERK في المختبر وفي الجسم الحي LM22B-10 Chemical Structure
  27. GC36425 LOXO-101 (Larotrectinib) LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) هو مثبط انتقائي شفوي منافس لـ ATP لمستقبلات عائلة كيناز (TRK) المرتبطة بالتروبوميوسين ، مع تركيزات مثبطة بنسبة 50 ٪ نانومولار منخفضة ضد جميع الأشكال الإسوية الثلاثة (TRKA و B و C ). LOXO-101 (Larotrectinib) Chemical Structure
  28. GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate LOXO-101 (لاروتريكتينيب) كبريتات (كبريتات LOXO-101 ؛ كبريتات ARRY-470) هو مثبط انتقائي عن طريق الفم منافس لـ ATP لمستقبلات عائلة كينيز (TRK) المرتبطة بالتروبوميوسين ، مع تركيزات مثبطة بنسبة 50٪ نانومولار منخفضة ضد جميع الأشكال الإسوية الثلاثة (TRKA و B و C). LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Chemical Structure
  29. GC19547 LOXO-292 LOXO-292 (LOXO-292) هو مثبط قوي وانتقائي لـ RET kinase بقيم IC50 تبلغ 14.0 نانومتر و 24.1 نانومتر و 530.7 نانومتر لـ RET (WT) و RET (V804M) و RET (G810R) ، على التوالي. LOXO-292 له نشاط مضاد للسرطان. LOXO-292 Chemical Structure
  30. GC65390 LRRK2 inhibitor 1 مثبط LRRK2 1 هو مثبط فعال ، انتقائي وشفوي لـ LRRK2 مع pIC50 6.8 LRRK2 inhibitor 1 Chemical Structure
  31. GC10809 LRRK2-IN-1 A selective LRRK2 inhibitor LRRK2-IN-1 Chemical Structure
  32. GC69410 Lumretuzumab

    لومريتوزوماب (الأجسام المضادة الجديدة لـ ERBB3) هي أحدث أنواع الأجسام المضادة المستخرجة من الإنسان والتي تستهدف بروتين HER3 (ERBB3)، وهي مفيدة في دراسات سرطانية.

     Lumretuzumab Chemical Structure
  33. GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2 LY2784544 Chemical Structure
  34. GC11057 LY2801653 A MET kinase inhibitor LY2801653 Chemical Structure
  35. GC13424 LY2874455 A pan-FGFR inhibitor LY2874455 Chemical Structure
  36. GC40865 LYG-202 LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities. LYG-202 Chemical Structure
  37. GC62314 M4205 M4205 هو مثبط c-KIT ، مع IC50 من 10 نانومتر لـ c-KIT V654AM4205 له نشاط كبير على طفرات c-KIT في exon 11 ، 13 ، 17 M4205 Chemical Structure
  38. GC68304 Margetuximab Margetuximab Chemical Structure
  39. GC36546 Masitinib mesylate ماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) هو مثبط قوي ومتوفر بيولوجيًا وانتقائيًا لـ c-Kit (IC50 = 200 نانومتر لمجموعة c المؤتلفة البشرية)كما أنه يمنع PDGFRα / β (IC50s = 540/800 نانومتر) ، Lyn (IC50 = 510 نانومتر لـ LynB) ، Lck ، وبدرجة أقل ، FGFR3 و FAKماسيتينيب ميسيلات (AB-1010 ميسيلات) له نشاط مضاد للتكاثر ومؤيد للاستماتة وسمية منخفضة Masitinib mesylate Chemical Structure
  40. GC66349 Mavrilimumab Mavrilimumab (CAM 3001) هو جسم مضاد أحادي النسيلة يرتبط بـ α ؛ الوحدة الفرعية لمستقبلات عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة - البلاعم (GM-CSF) وتحجب الإشارات داخل الخلايا في اتجاه مصب GM-CSF. قد يكون GM-CSF وسيطًا للاستجابة الالتهابية المفرطة النشاط المرتبطة بفشل الجهاز التنفسي والموت. Mavrilimumab Chemical Structure
  41. GC65179 MAX-40279 MAX-40279 هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 Chemical Structure
  42. GC64583 MAX-40279 hemiadipate MAX-40279 hemiadipate هو مثبط مزدوج وقوي من FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 hemiadipate Chemical Structure
  43. GC64582 MAX-40279 hemifumarate MAX-40279 hemifumarate هو مثبط ثنائي وقوي لمركب FLT3 كيناز و FGFR كيناز MAX-40279 hemifumarate Chemical Structure
  44. GC16483 MAZ51 MAZ51 هو مثبط انتقائي لـ VEGFR-3 (Flt-4) التيروزين كينازيمنع MAZ51 التنشيط المستحث بـ VEGF-C لـ VEGFR-3 دون منع تحفيز VEGF-C بوساطة VEGFR2لم يكن لـ MAZ51 أي تأثير على الفسفرة الذاتية التي يسببها الترابط لـ EGFR و IGF-1R و PDGFRβيمنع MAZ51 التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج في مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانيةنشاط انتيتومور MAZ51 Chemical Structure
  45. GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 ناهض MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 4 (المثال 15) هو اتحاد ناهض مناعي HER2-TLR7 و HER2-TLR8 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  46. GC14951 Meleagrin الميليجرين هو قلويد مشتق من مركب سي روكفورتين ينتج عن فطريات من جنس البنسليوم وله أنشطة مضادة للميكروبات ومضادة للتكاثر Meleagrin Chemical Structure
  47. GC36585 Merestinib dihydrochloride Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) هو مثبط c-Met قوي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم (Ki = 2 نانومتر) مع أنشطة مضادة للورميحتوي Merestinib dihydrochloride أيضًا على نشاط قوي ضد MST1R (IC50 = 11 نانومتر) ، FLT3 (IC50 = 7 نانومتر) ، AXL (IC50 = 2 نانومتر) ، MERTK (IC50 = 10 نانومتر) ، TEK (IC50 = 63 نانومتر) ، ROS1 ، DDR1 / 2 (IC50 = 0.1 / 7 نانومتر) و MKNK1 / 2 (IC50 = 7 نانومتر) Merestinib dihydrochloride Chemical Structure
  48. GC68018 MET kinase-IN-2 MET kinase-IN-2 Chemical Structure
  49. GC12069 Methyl 2,5-dihydroxycinnamate ميثيل 2،5-ديهيدروكسي سينامات هو نظير إيربستاتين ومثبط قوي ومستقر لنشاط EGFR كيناز Methyl 2,5-dihydroxycinnamate Chemical Structure
  50. GC36596 Methylnissolin ميثيل نيسولين (أسترابتيروكاربان) ، معزول من غشاء استراغالوس ، يمنع تكاثر الخلايا المشتقة من الصفائح الدموية (PDGF) -BB مع IC50 من 10 ميكرومتر Methylnissolin Chemical Structure
  51. GC13598 MGCD-265 MGCD-265 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم لكينازات التيروزين c-Met و VEGFR2 ، مع IC50s من 29 نانومتر و 10 نانومتر ، على التوالي. MGCD-265 له نشاط كبير مضاد للأورام. MGCD-265 Chemical Structure
  52. GC61516 MID-1 MID-1 هو معطل لتفاعل MG53-IRS-1 (ميتسوجومين 53-ركيزة مستقبلات الأنسولين -1) MID-1 Chemical Structure
  53. GC32819 Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) Mirk-IN-1 (Dyrk1B / A-IN-1) هو مثبط قوي لـ Dyrk1B (Mirk kianse) و Dyrk1A مع IC50 لـ 68± ؛ 48 نانومتر و 22± ؛ 8 نانومتر على التوالي. Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) Chemical Structure
  54. GC16337 MK-2461 MK-2461 هو مثبط جديد متعدد الأهداف تنافسي ATP لـ c-Met المنشط بمتوسط IC50 يبلغ 2.5 نانومتر MK-2461 Chemical Structure
  55. GC13140 MK-8033 MK-8033 Chemical Structure
  56. GC36625 MK-8033 hydrochloride MK-8033 هيدروكلوريد هو مثبط ثنائي فعال لـ ATP تنافسي c-Met / Ron (IC50s: 1 نانومتر (c-Met) ، 7 نانومتر (Ron)) ، مع الارتباط التفضيلي لتشكيل كيناز المنشطيمكن استخدام هيدروكلوريد MK-8033 في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي والمثانة ، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLCs) MK-8033 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC47687 ML-209 ML-209 (المركب 4n) ، وهو ثنائي فينيل بروباناميد ، هو أحد مضادات مستقبلات اليتيم RORγ المرتبطة بحمض الريتينويك مع IC 50 من 1.1 ميكرومتر. ML-209 Chemical Structure
  58. GC17582 ML347 ML347 (LDN193719) هو مثبط ALK1 / ALK2 انتقائي للغايةيحتوي ML347 على قيم IC50 تبلغ 46 و 32 نانومتر مقابل ALK1 و ALK2 ، على التوالي ،> 300 ضعفًا انتقائيًا عبر ALK3يمنع ML347 فسفرة Smad1 / 5 بواسطة TGF-β1 ML347 Chemical Structure
  59. GC30769 MLi-2 MLi-2 هو مثبط LRRK2 نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع IC50 من 0.76 نانومتر. MLi-2 Chemical Structure
  60. GC10775 MLR 1023 MLR 1023 هو منشط خيفي فعال وانتقائي من Lyn kinase مع EC50 من 63 نانومتر. MLR 1023 Chemical Structure
  61. GC10048 MNS MNS (NSC 170724) ، مشتق بيتا نيتروسترين ، هو مثبط قوي للتيروزين كينيز وعامل مضاد للصفيحات واسع الطيفيمنع MNS تمامًا تراكم الصفائح الدموية التي يسببها الثرومبين U46619 و ADP- وحمض الأراكيدونيك ، والكولاجين ، بقيم IC50 تبلغ 2.1 ، و 4.1 ، و 5.8 ، و 7.0 ، و 12.7 ميكرومتر ، على التواليتمنع MNS Src و Syk و FAK مع IC من 27.3 و 2.8 و 97.6 ميكرومتر على التوالي MNS Chemical Structure
  62. GC47697 Mobocertinib Mobocertinib (TAK-788) هو مثبط EGFR / HER2 نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيهMobocertinib يثبط بقوة المتغيرات السرطانية التي تحتوي على تنشيط طفرات EGFRex20ins مع انتقائية على EGFR من النوع البرييمكن استخدام Mobocertinib في أبحاث NSCLC Mobocertinib Chemical Structure
  63. GC62160 Mobocertinib succinate Mobocertinib (TAK-788) سكسينات هو مثبط EGFR / HER2 نشط عن طريق الفم ولا رجعة فيهMobocertinib succinate يثبط بشكل فعال المتغيرات السرطانية التي تحتوي على تنشيط طفرات EGFRex20ins مع انتقائية على EGFR من النوع البرييمكن استخدام Mobocertinib succinate في أبحاث NSCLC Mobocertinib succinate Chemical Structure
  64. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  65. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706) Motesanib Diphosphate (AMG-706) (AMG 706 Diphosphate) هو مثبط قوي تنافسي ATP لـ VEGFR1 / 2/3 مع IC50s من 2 نانومتر / 3 نانومتر / 6 نانومتر ، على التوالي ، وله نشاط مماثل ضد كيت ، وحوالي 10 - أضعاف أكثر انتقائية لـ VEGFR من PDGFR و Ret. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  66. GC69496 MRL-871

    MRL-871 (المركب 3) هو مثبط عكسي فعال لمستقبل الحيد المتصل بفيتامين د RORγt ، و IC50 هو 264 نانومتر. يحتوي MRL-871 على نوع كيمائي فريد من الإزولازول ، والذي يقلل بشكل فعال من إنتاج mRNA IL-17a في خلايا EL4.

     MRL-871 Chemical Structure
  67. GC13525 MRS 4062 triethylammonium salt P2Y4 receptor agonist MRS 4062 triethylammonium salt Chemical Structure
  68. GC32769 MRX-2843 (UNC2371) MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) عبارة عن مثبط مزدوج نشط شفوياً ومنافسًا لـ ATP ومثبط كينازات التيروزين (TKI) مع مثبطات إنزيمية إنزيمية تبلغ 1.3 نانومتر لـ MERTK و 0.64 نانومتر لـ FLT3 ، على التوالي. MRX-2843 (UNC2371) Chemical Structure
  69. GC65243 MS4077 MS4077 هو ورم الغدد اللمفاوية الكشمي (ALK) PROTAC (ديجريدر) على أساس يجند Cereblon ، مع Kd من 37 نانومتر لربط تقارب ALK MS4077 Chemical Structure
  70. GC64966 MS4078 MS4078 هو سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK) PROTAC (ديجريدر) يعتمد على يجند Cereblon ، مع Kd من 19 نانومتر لربط تقارب ALK MS4078 Chemical Structure
  71. GC15936 MSDC-0160 MSDC-0160 (Mitoglitazone) هو هدف ميتوكوندريا لمُحسِس الأنسولين المُعدِّل للثيازوليدين ديون (mTOT) ومُعدِّل ناقل بيروفات الميتوكوندريا (MPC). MSDC-0160 Chemical Structure
  72. GC64431 MSDC-0602K MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) ، وهو ثيازوليدينديون (Ps-TZD) يوفر PPARγ ، يرتبط بـ PPARγ مع IC50 18.25 ميكرومتر MSDC-0602K Chemical Structure
  73. GC19256 MTX-211 MTX-211 (Mol 211) هو مثبط مزدوج لـ EGFR و PI3K بقيم IC50 < 100 نانومتريمكن استخدام MTX-211 في أبحاث السرطان والأمراض الأخرى MTX-211 Chemical Structure
  74. GC10250 Mubritinib (TAK 165) موبريتينيب (TAK 165) (TAK-165) هو مثبط قوي وانتقائي EGFR2 / HER2 مع IC50 من 6 نانومتر. Mubritinib (TAK 165) Chemical Structure
  75. GC11126 Mutant EGFR inhibitor مثبط EGFR المتحولة هو مثبط EGFR متحور قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO 2013014448 A1 ؛ يمنع حذف EGFRL858R و EGFRExon 19 و EGFRT790M Mutant EGFR inhibitor Chemical Structure
  76. GC36666 Mutated EGFR-IN-1 يعد EGFR-IN-1 المتحول (تناظري Osimertinib) وسيطًا مفيدًا لتصميم مثبطات EGFR المتحولة ، مثل L858R EGFR ، وحذف Exonl9 ، متحولة تنشيط متحولة ومقاومة T790M Mutated EGFR-IN-1 Chemical Structure
  77. GC36667 Mutated EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 المتحول (المركب 91) هو مثبط EGFR انتقائي متحور مستخرج من براءة اختراع WO2017036263A1 ، والذي يثبط بشكل فعال EGFR أحادي الطافرة (T790M) و EGFR مزدوج الطفرة (بما في ذلك L858R / T790M (IC50 = < 1 نانومتر) و ex19del / T790M) ، ويمكنه أيضًا قمع نشاط EGFR المتحولة لكسب وظيفة واحدة (بما في ذلك L858R و ex19del)يظهر EGFR-IN-2 المتحول مضادًا للورم Mutated EGFR-IN-2 Chemical Structure
  78. GC44263 Myrtillin

    ميرتيلين (كلوريد ديلفينيدين 3-O-جلوكوزايد) هو أحد الأنثوسيانات الفعالة الموجودة في مستخلص التوت البرِّي. يُحفِّز ميرتيلين تأثيرًا مؤرقًا لبرولفراتية خلايا بطانية لمفاوية مزمنة (B CLL).

     Myrtillin Chemical Structure
  79. GC40567 N-(p-Coumaroyl) Serotonin N- (p-Coumaroyl) السيروتونين هو بوليفينول معزول من بذور العصفر وله خصائص مضادة للأكسدة ومضادة لتصلب الشرايين ومضادة للالتهابات N-(p-Coumaroyl) Serotonin Chemical Structure
  80. GC11526 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide Chemical Structure
  81. GC12746 N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu Chemical Structure
  82. GC15365 N-Acetylserotonin N-Acetylserotonin هو أحد طليعة الميلاتونين ، ويمكنه تنشيط مستقبل TrkB بشكل فعال. N-Acetylserotonin Chemical Structure
  83. GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib N-desmethyl Regorafenib N-oxide Chemical Structure
  84. GC44290 NAADP (sodium salt)

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.

     NAADP (sodium salt) Chemical Structure
  85. GC33045 NAMI-A NAMI-A هو دواء أساسه الروثينيوم يتميز بالنشاط الانتقائي ضد النقائل الورمية ، ويمنع الالتصاق والهجرة NAMI-A Chemical Structure
  86. GC33022 Naquotinib (ASP8273) Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib (ASP8273) Chemical Structure
  87. GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273) Naquotinib mesylate (ASP8273) (ASP8273 mesylate) هو مثبط EGFR متاح عن طريق الفم وانتقائي ولا رجوع فيه ؛ مع IC50s من 8-33 نانومتر نحو طفرات EGFR و 230 نانومتر لـ EGFR. Naquotinib mesylate (ASP8273) Chemical Structure
  88. GC36699 Nazartinib mesylate Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) هو مثبط EGFR جديد انتقائي تساهمي متحور ، مع Ki و Kinact من 31 نانومتر و 0.222 دقيقة - 1 على EGFR (L858R / 790M) متحولة ، على التوالي Nazartinib mesylate Chemical Structure
  89. GC40623 NBI 31772 NBI 31772 هو المانع الفعال وغير الانتقائي لـ IGFBP بقيمة Ki تبلغ 47 نانومتر. NBI 31772 Chemical Structure
  90. GC61111 NBI-31772 hydrate هيدرات NBI-31772 هو مثبط قوي للتفاعل بين عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF) والبروتينات المرتبطة بـ IGF (IGFBPs) NBI-31772 hydrate Chemical Structure
  91. GC10644 Neoruscogenin Neoruscogenin ، أحد أعضاء عائلة سابوجينين الستيرويدية ، هو ناهض متوفر بيولوجيًا وقوي وعالي التقارب للمستقبل النووي RORα (NR1F1) Neoruscogenin Chemical Structure
  92. GC10362 Neratinib (HKI-272) Neratinib (HKI-272) (HKI-272) هو مثبط HER2 و EGFR متاح عن طريق الفم ، ولا رجعة فيه ، وانتقائي للغاية مع IC50s من 59 نانومتر و 92 نانومتر ، على التوالي. Neratinib (HKI-272) Chemical Structure
  93. GC47771 NG 25 (hydrochloride hydrate) An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 NG 25 (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  94. GC60270 Nilotinib D6 Nilotinib D6 (AMN107 D6) هو الديوتيريوم المسمى Nilotinib. Nilotinib هو مثبط Bcr-Abl tyrosine kinase المتوفر عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام. Nilotinib D6 Chemical Structure
  95. GC25669 Nilotinib hydrochloride Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. Nilotinib hydrochloride Chemical Structure
  96. GC14237 Nilotinib monohydrochloride monohydrate A Bcr-Abl inhibitor Nilotinib monohydrochloride monohydrate Chemical Structure
  97. GC14129 Nilotinib(AMN-107) A Bcr-Abl inhibitor Nilotinib(AMN-107) Chemical Structure
  98. GC62601 Nimotuzumab Nimotuzumab هو جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 متوافق مع البشر يستهدف EGFR مع دينار كويتي يبلغ 0.21 نانومتريتم توجيه Nimotuzumab ضد المجال خارج الخلية من EGFR الذي يحظر الارتباط بروابطهNimotuzumab ، دواء قوي مضاد للأورام ، هو حال للخلايا في الأورام المستهدفة من خلال قدرته على التسبب في سمية خلوية تعتمد على الجسم المضاد (ADCC) والسمية الخلوية المعتمدة على المكمل (CDC) Nimotuzumab Chemical Structure
  99. GC18211 Ningetinib Ningetinib هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Chemical Structure
  100. GC36744 Ningetinib Tosylate Ningetinib Tosylate هو مثبط فعال حيويًا للجزيء الصغير التيروزين كيناز (TKI) مع IC50s 6.7 و 1.9 و <1.0 نانومتر لـ c-Met و VEGFR2 و Axl ، على التوالي Ningetinib Tosylate Chemical Structure
  101. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120) A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor Nintedanib (BIBF 1120) Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 1115

لكل صفحة
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

تحديد الاتجاه التنازلي