Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Ziele für Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Produkte für Endocrinology and Hormones
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone
- GC49176 5β-Tetrahydrocortisol An endogenous metabolite of cortisol
- GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block
- GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA
- GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-Dihydro-11-keto-Testosteron (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto-Testosteron) ist ein endogenes Steroid und ein Metabolit von 11&7#946;-Hydroxyandrostenedion.
- GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide
- GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone
- GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone
- GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs).
- GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound.
- GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone An active metabolite of dehydroepiandrosterone
- GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone
- GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt
- GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3
- GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine
- GC48880 7-Methoxyflavone 7-Methoxyflavon ist eine aus Zornia brasiliensis isolierte Verbindung.
- GC17119 8-Prenylnaringenin 8-Prenylnaringenin ist ein aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus) isoliertes Prenylflavonoid mit Zytotoxizität. 8-Prenylnaringenin hat eine antiproliferative Aktivität gegen HCT-116-Kolonkrebszellen durch Induktion von intrinsischer und extrinsischer Signalweg-vermittelter Apoptose. 8-Prenylnaringenin fördert auch die Erholung von einer immobilisierungsinduzierten Muskelatrophie durch Nichtgebrauch durch Aktivierung des Akt-Phosphorylierungswegs bei Mäusen.
- GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
- GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
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GC14596
9-cis-Retinoic Acid
9-cis-Retinsäure (ALRT1057), ein Derivat von Vitamin A, ist ein potenter RAR/RXR-Agonist.
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GP10060
a-MSH, amide
a-MSH (α-Melanocortin-stimulierendes Hormon), Amid aktiviert den Melanocortin-1-Rezeptor und aktiviert das zyklische AMP (cAMP) Signal über einen G-Protein-Transporter, kann Melanin synthetisieren.
- GC46768 Abaloparatide (acetate) A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1
- GC38581 Abaloparatide TFA Abaloparatid TFA (BA 058 TFA) ist ein Analogon des Parathormonrezeptors 1 (PTHR1), das als potenter und selektiver Aktivator des PTHR1-Signalwegs ausgewÄhlt wurde.
- GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist
- GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) ist ein wirksamer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird.
- GC35217 Abarelix Acetate Abarelix-Acetat (PPI 149-Acetat; R 3827-Acetat) ist ein wirksamer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der in der Prostatakrebsforschung eingesetzt wird.
- GC50091 AC 186 AC 186 ist ein selektiver nicht-steroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ)-Agonist mit EC50-Werten von 6 nM und 5000 nM für ERβ bzw. ERα.
- GC11852 AC 261066 AC 261066 ist ein potenter, oral verfügbarer und Isoformen-selektiver Retinsäure-beta2 (RARbeta2)-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 8,0.
- GC10871 AC 55649 AC 55649 ist ein potenter, hoch Isoform-selektiver Agonist des humanen RARβ2-Rezeptors mit einem pEC50 von 6,9.
- GC46777 AC-262536 AC-262536 ist ein selektiver und nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Modulator (SARMs) mit vorteilhaften anabolen Wirkungen.
- GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine
- GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride AcetylpodocarpinsÄureanhydrid ist ein potenter, halbsynthetischer Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus Extrakten des Maiapfels gewonnen wird.
- GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 Acetyltetrapeptid-15 ist ein synthetisches Peptid, das in der Kosmetik fÜr empfindliche Haut verwendet wird.
- GC17094 Acitretin Acitretin (Ro 10-1670) ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird.
- GC17113 Acitretin sodium Acitretin (Ro 10-1670)-Natrium ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird.
- GC31738 ACP-105 ACP-105 ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und potenter Androgenrezeptormodulator (SARM) mit pEC50-Werten von 9,0 und 9,3 fÜr den AR-Wildtyp bzw. die T877A-Mutante.
- GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) ACTH 4-11 (Adrenocorticotropes Hormon (4-11), human), ein Adrenocorticotropin-Hormonfragment, besitzt nur bei hohen Dosen (100 und 1000 nM) eine schwache ⋱-Melanozyten-stimulierendes Hormon (&7#945;-MSH).
- GC10610 Adapalene Adapalen (CD271), ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet.
- GC14379 Adapalene sodium salt Adapalen (CD271) Natriumsalz, ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet.
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (Verbindung 20) ist ein selektives und oral aktives δ Opioidrezeptor (DOR)-Agonist mit einem Ki- und einem EC50-Wert von 0,84 bzw. 20 nM.
- GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA
- GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52).
- GP10109 Adrenorphin
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 ist ein Retinoidanalogon und wirkt als spezifischer und hochwirksamer Antagonist von RetinsÄurerezeptoren (RARs) mit Kds von 2 nM, 2 nM und 3 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 ist ein selektiver RARα Agonist mit einem Kd und EC50 von 3 bzw. 112 nM.
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) ist ein hochaffiner, potenter und selektiver RetinsÄurerezeptoren (RARs)-Pan-Antagonist mit Kd-Werten von 3 nM, 2 nM, 5 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ.
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) ist ein potenter und selektiver Agonist von RARα (Kd \u003d 3 nM) mit verbesserter Bindungsselektivität im Vergleich zu AGN 193836. AGN 195183 hat keine Aktivität auf RARβ/γ.
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996 ist ein potenter und selektiver RARα-Antagonist mit einem Ki-Wert von 2 nM; geringe BindungsaffinitÄt fÜr RARβ (Ki = 1087 nM) und RARγ (Ki = 8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 ist ein potenter synthetischer RARs-Agonist mit EC50 von 3766/734/32 nM fÜr RARα/β/γ; keine Hemmung auf RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit Ki/IC95-Werten von 3 nM/0,6 nM; keine Hemmung von RARα und RARβ.
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GC39584
AGN194204
AGN194204 (IRX4204) ist ein oral aktiver und selektiver RXR-Agonist mit Kd-Werten von 0,4 nM, 3,6 nM und 3,8 nM sowie EC50s von 0,2 nM, 0,8 nM und 0,08 nM für RXRα-, RXRβ- und RXRγ-Rezeptoren.
- GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Ailanthon (δ13-Dehydrochaparrinon) (δ13-Dehydrochaparrinon) ist ein starker Inhibitor sowohl des Androgenrezeptors (AR) voller LÄnge (IC50=69 nM) als auch konstitutiv aktiver verkÜrzter AR-Spleißvarianten (AR1-651 IC50=309 nM).
- GC12374 Alarelin Acetate A peptide agonist of GnRH
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GC46827
Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)
A metabolite of aldosterone
- GC14511 all-trans Retinal all-trans-Retinal ist einer der wichtigsten Vitamin-A-Metaboliten in der Netzhaut.
- GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system.
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively).
- GC40024 Altenusin Altenusin zeigt ausgeprÄgte DPPH-RadikalfÄngeraktivitÄten.
- GC13297 Altrenogest Altrenogest (Allyltrenbolon) ist ein Gestagen, das strukturell mit dem Tiersteroid Trenbolon verwandt ist.
- GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist
- GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist
- GC35311 Alvimopan monohydrate Alvimopan-Monohydrat (ADL 8-2698-Monohydrat) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und reversibler μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,7 nM.
- GC13664 AM580 AM580 ist ein selektiver RARα-Agonist mit IC50 und EC50 von 8 nM bzw. 0,36 nM.
- GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor
- GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101; Am 555S), ein oral aktives synthetisches Retinoid, hat eine selektive AffinitÄt zum RetinsÄurerezeptor α (RAR-α) Bindung mit Ki von 2,4, 400 nM fÜr RAR-α und RAR-β. Amsilaroten induziert die Apoptose menschlicher Magenkrebs-, hepatozellulÄrer Karzinom- und Ovarialkarzinomzellen. Amsilarotene kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC10256 Anastrozole Anastrozol ist ein potenter, hochselektiver Aromatasehemmer, der die Aromatase der menschlichen Plazenta mit einem IC50 von 15 nM hemmt.
- GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozol-d12 (ZD1033-d12) ist das mit Deuterium bezeichnete Anastrozol. Anastrozol ist ein potenter, hochselektiver Aromatasehemmer, der die Aromatase der menschlichen Plazenta mit einem IC50 von 15 nM hemmt.
- GC13685 Andarine Andarine (S-4) ist ein oral aktiver und selektiver nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Modulator (SARM) und ein partieller Agonist mit einem Ki von 4 nM. Andarine (S-4) wird als SARM mit starker und gewebeselektiver pharmakologischer In-vivo-AktivitÄt identifiziert.
- GC67698 Androgen receptor-IN-2
- GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)
- GC34887 Androstanolone acetate
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
- GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5)
- GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6)
- GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide
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GP10012
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
Vasoconstrictor
- GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9)
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GP10045
Angiotensin 1/2 (2-7)
Vasoconstrictor
- GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7)
- GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Vasoconstrictor
- GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt) An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II
- GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat)
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GC46856
Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)
An endogenous angiotensin II fragment
- GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S.
- GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist
- GC60589 Apalutamide D4 Apalutamid D4 (ARN-509 D4) ist ein mit Deuterium markiertes Apalutamid. Apalutamid ist ein potenter und kompetitiver Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, der AR mit einem IC50 von 16 nM bindet.
- GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride AR-M 1000390 Hydrochlorid ist ein außergewÖhnlich selektiver, potenter δ-Opioid-Rezeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 7,2±0,9 nM fÜr die δ-Agonisten-Potenz.
- GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von Ar-V7. AR-V7 ist eine hormonunabhÄngige Spleißvariante des Androgenrezeptors. Ar-V7-IN-1 hat das Potenzial fÜr die Erforschung verschiedener Indikationen, insbesondere Krebsarten wie Prostatakrebs (aus Patent WO2018114781A1, Verbindung 43).
- GC19035 AR7 AR7 ist ein atypischer RARA/RARα (RetinsÄurerezeptor, alpha)-Antagonist.
- GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X.
- GC16840 ARN-509 ARN-509 (ARN-509) ist ein potenter und kompetitiver Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, der AR mit einem IC50 von 16 nM bindet.
- GC62118 ARV-110 ARV-110 (ARV-110) ist ein oral aktiver, spezifischer Androgenrezeptor (AR) PROTAC-Abbauer. ARV-110 fÖrdert die Ubiquitinierung und den Abbau von AR. ARV-110 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.
- GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation
- GC31762 Asimadoline (EMD-61753) Asimadolin (EMD-61753) (EMD-61753) ist ein oral aktiver, selektiver und peripher aktiver κ-Opioid-Agonist mit IC50-Werten von 5,6 nM (Meerschweinchen) und 1,2 nM (human rekombinant).
- GC61397 Asimadoline hydrochloride Asimadolin (EMD-61753) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und peripher aktiver κ-Opioid-Agonist mit IC50-Werten von 5,6 nM (Meerschweinchen) und 1,2 nM (human rekombinant).
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GC66207 Atraric acid AtrarsÄure (Methylatrarat) ist ein spezifischer Antagonist des Androgenrezeptors (AR) mit entzÜndungshemmender und krebshemmender Wirkung. AtrarsÄure unterdrÜckt die Expression des endogenen Prostata-spezifischen Antigen-Gens sowohl in LNCaP- als auch in C4-2-Zellen. AtrarsÄure kann auch die Synthese von NO und Zytokin hemmen und den MAPK-NF⋺B-Signalweg unterdrÜcken. AtrarsÄure kann zur Erforschung von Prostataerkrankungen und entzÜndlichen Erkrankungen eingesetzt werden.