Stem Cell
- CK1(7)
- EZH2(15)
- GSK-3(56)
- HSC(8)
- iPSC(11)
- Hedgehog(41)
- Notch(42)
- Smoothened(38)
- Wnt/β-catenin(128)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(33)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Produkte für Stem Cell
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC31794 Methyl vanillate Methylvanille, einer der Inhaltsstoffe von Hovenia dulcis Thunb, ist ein Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC13630 MK-4101 MK-4101 ist ein Smoothened (SMO)-Antagonist (IC50 von 1,1 μM fÜr 293-Zellen) und auch ein starker Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (IC50 von 1,5 μM fÜr Mauszellen; IC50 von 1 μM fÜr KYSE180-Ösophaguskrebszellen). MK-4101 hat eine robuste AntitumoraktivitÄt, die die Proliferation von Tumorzellen hemmt und eine umfassende Apoptose induziert.
- GC17468 ML 239 ML 239 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Brustkrebsstammzellen mit einem IC50 von 1,16 μM.
- GC17339 ML-243 ML-243 ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor von Brustkrebsstammzellen. ML-243 hat eine 32-fach stärkere selektive Hemmung in der Brust-CSC-ähnlichen Zelllinie HMLE_shECad als die Kontrollzelllinie HMLE_shGFP.
- GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC44245 MoTP MoTP ist ein spezifischer PlÄttchenaktivierungsfaktor-Rezeptorantagonist und kann Melanozytenablation induzieren. MoTP kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC12192 MRT 10 MRT 10 ist ein Seven-Transmembrane Receptor Smoothened (Smo)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,65 μM im mikromolaren Bereich in verschiedenen Hedgehog (Hh)-Assays. MRT 10 bindet an den Smo-Rezeptor auf der Ebene der Bodipycyclopamin-Bindungsstelle. MRT 10 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC64419 MRT-14 MRT-14 ist ein potenter Antagonist von Smo. Smo ist die Hauptkomponente, die an der Signaltransduktion der Hedgehog (Hh)-Morphogene beteiligt ist. MRT-14 hat das Potenzial fÜr die Erforschung verschiedener Krebsarten, die mit einer abnormalen Hh-SignalÜbertragung in Verbindung stehen.
- GC63336 MRT-81 MRT-81 ist ein potenter Antagonist der Smoothened (Smo)-Rezeptoren von Mensch und Nagetier mit einem IC50-Wert von 41 nM in den Shh-light2-Zellen. MRT-81 hat eine starke Hedgehog-inhibierende Wirkung. MRT-81 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC33114 MRT-83 MRT-83 ist ein potenter Antagonist von Smo mit einem IC50 im nanomolaren Bereich. MRT-83 blockiert auch das Hedgehog (Hh)-Signal.
- GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (Hydrochlorid) ist der potente Antagonist des Smoothened (Smo)-Rezeptors. MRT-83 (Hydrochlorid) hemmt den Hedgehog (Hh)-Signalweg und die Bindung von BODIPY-Cyclopamin an menschliches Smo. MRT-83 (Hydrochlorid) hat das Potenzial zur Erforschung von Krebserkrankungen.
-
GC44250
MS351
MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain.
- GC65993 MSC-4106 MSC-4106 ist ein oral aktiver und potenter Inhibitor von YAP/TAZ-TEAD. MSC-4106 hemmt die TEAD1- oder TEAD3-Autopalmitoylierung und zeigt eine hemmende Wirkung auf das NCI-H226-Tumor-Xenograft-Modell.
- GC63088 MYF-01-37 MYF-01-37 ist ein kovalenter TEAD-Inhibitor, der auf Cys380 abzielt. MYF-01-37 hat eine reversible Hemmung der YAP/TEAD-Wechselwirkung.
- GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes N-Desmethylnefopam-Hydrochlorid.
- GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate N-Palmitoyl-L-aspartate is a natural N-acylaspartate that inhibits Hedgehog signaling after stimulation with Smoothened agonist or non-sterol-modified Sonic Hedgehog.
- GC44321 Nat-20(S)-yne Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846 ist ein oral verfÜgbarer TNIK-Inhibitor mit einem IC50 von 21nM.
- GC36708 NCC007 NCC007 ist ein dualer Caseinkinase-Iα (CKIα)- und δ (CKIδ)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,8 bzw. 3,6 μM.
- GC64837 Nefopam D3 hydrochloride
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht opioides Analgetikum zur Linderung von mÄßigen bis starken Schmerzen.
- GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
- GC11454 Neurodazine Neurodazin ist ein neurogener Induktor, der als Promotor der Neurogenese in pluripotenten Zellen dient.
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h ist ein selektiver Stapled-Peptid-Inhibitor der Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,4 μM. NLS-StAx-h hemmt wirksam β-Catenin-Transkriptionsfaktor-Wechselwirkungen. NLS-StAx-h hemmt die Proliferation und Migration von Darmkrebszellen.
- GC67737 NLS-StAx-h TFA
- GC64536 Notch 1 TFA Notch-1-TFA (Notch-Homolog 1, translokationsassoziiert) kann ein Mitglied der NOTCH-Proteinfamilie codieren.
- GC65916 NRX-103095 NRX-103095 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-103095 verstÄrkt die Bindung von pSer33/Ser37 β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 163 nM.
- GC65919 NRX-252114 NRX-252114 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen &7#946;-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCF&7#946;-TrCP. NRX-252114 verstÄrkt die Bindung von pSer33/S37A β-Catenin-Peptid fÜr &7#946;-TrCP mit einem EC50 von 6,5 nM und einem Kd von 0,4 nM. NRX-252114 induziert den mutierten ⋲-Catenin-Abbau.
- GC65336 NRX-252262 NRX-252262 ist ein starker VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP, induziert den Abbau von mutiertem β-Catenin mit einem EC50 von 3,8 nM.
- GC64832 NRX-2663 NRX-2663 ist ein VerstÄrker der Wechselwirkung zwischen β-Catenin und seiner verwandten E3-Ligase, SCFβ-TrCP. NRX-2663 verstÄrkt die Bindung von β-Catenin-Peptid fÜr β-TrCP mit einem EC50 von 22,9 μM und einem Kd von 54,8 nM.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036 ist ein Inhibitor der Disheveled (Dvl)-PDZ-Domäne mit einer Kd von 237 \u0026mgr;M.
- GC12499 O4I1 O4I1 ist ein potenter Oct3/4-Induktor.
- GC17042 O4I2 O4I2 ist ein potenter Oct3/4-Induktor.
- GC10151 OAC1 OAC1 ist ein potenter Oct4-Aktivator. OAC1 aktiviert Oct4- und Nanog-Promotoren und verstÄrkt die Bildung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSC). OAC1 aktiviert OCT4 durch Hochregulierung der HOXB4-Expression. OAC1 erhÖht die Transkription der Triade Oct4-Nanog-Sox2 und Tet1. OAC1 erleichtert die Umprogrammierung von Zellen, indem es die Effizienz erhÖht und die Umprogrammierungszeit verkÜrzt.
- GC17327 OAC2 OAC2 ist eine Oct4-aktivierende Verbindung, die die Expression durch den Oct4-Genpromotor aktiviert.
- GC61861 Oct3/4-inducer-1 Oct3/4-Induktor-1 (Verbindung 2) ist ein potenter Oct3/4-Induktor.
-
GC69633
Orobol
Orobol ist eine wichtige Isoflavon aus Sojabohnen mit verschiedenen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich Anti-Aging und Anti-Adipositas-Effekten. Orobol hemmt CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK und TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). Orobol hemmt auch PI3K-Subtypen (für PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).
- GC17713 Oxy-16 Oxy-16 ist ein kÖrpereigenes Stoffwechselzwischenprodukt.
- GC11115 Pamidronate Pamidronat ist ein Medikament zur Behandlung eines breiten Spektrums von Knochenresorptionskrankheiten.
- GC49667 PD 168568 (hydrochloride) A dopamine D4 receptor antagonist
- GC16230 PF-04449913 PF-04449913 (PF-04449913) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Smoothened-Inhibitor. PF-04449913 (PF-04449913) bindet an humanes SMO (AminosÄuren 181-787) mit einem IC50 von 4 nM.
- GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857 (Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver Antagonist von Smo, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-05274857 (Hydrochlorid) hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden.
- GC44612 PF-4800567 PF-4800567 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Caseinkinase 1ε (CK1ε) mit einem IC50 von 32 nM, was eine mehr als 20-fache SelektivitÄt gegenÜber CK1δ (IC50, 711 nM) bedeutet.
- GC36885 PF-5006739 PF-5006739 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CK1δ/ε mit IC50-Werten von 3,9 nM bzw. 17,0 nM.
- GC13280 PF-5274857 PF-5274857 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und gehirngÄngiger Smo-Antagonist mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-5274857 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden.
- GC10556 PF-670462 An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
- GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA Phospho-Glykogen-Synthase-Peptid-2 (Substrat) ist ein Peptidsubstrat fÜr Glykogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3) und kann zur AffinitÄtsreinigung von Protein-Serin-Kinasen verwendet werden.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310 (Xanthothricin) ist ein Antagonist des Transkriptionsfaktors 4 (TCF4)/β-Catenin-Komplex, wirkt auch als Inhibitor von KDM4A mit AntitumoraktivitÄt.
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC16711 PNU 74654 PNU 74654 ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 129,8 μM in NCI-H295-Zellen.
- GC19299 Porcupine-IN-1 Porcupine-IN-1 ist ein potenter Stachelschwein-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,5&7#177; 0,2 nM.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin (Prodigiosin) Hydrochlorid ist ein roter Farbstoff, der von Bakterien als bioaktiver SekundÄrmetabolit produziert wird.
- GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung.
- GC15064 Purmorphamine Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein.
- GC62424 PY-60 PY-60 ist ein robuster und spezifischer Aktivator der YAP-TranskriptionsaktivitÄt, der auf Annexin A2 (ANXA2) mit einem Kd von 1,4 μM abzielt.
- GC17607 Pyrintegrin Pyrintegrin ist ein β1-Integrin-Agonist und ein 2,4-disubstituiertes Pyrimidin, das das Überleben embryonaler Stammzellen fÖrdert.
- GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) Pyrviniumpamoat (Pyrviniumembonat) ist ein von der FDA zugelassenes Antihelminthikum, das die SignalÜbertragung des WNT-Signalwegs hemmt.
- GC17251 QS 11 QS 11 ist ein Inhibitor von ARFGAP1 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 1) mit einem EC50-Wert von 1,5 µM. QS 11 moduliert die Wnt/β-Catenin-Signalgebung durch eine Wirkung auf den Proteintransport. QS 11 hemmt die Migration von ARFGAP-überexprimierenden Brustkrebszellen.
-
GC69802
RA-V
RA-V ist ein zyklisches Hexapeptid. RA-V hat Aktivität gegen Wnt, Myc und Notch mit IC50-Werten von 50, 75 bzw. 93 ng/mL. RA-V kann für die Erforschung von krebsbezogenen Signalwegen verwendet werden.
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), der erste RBPJ-Inhibitor, blockiert die funktionelle Interaktion von RBPJ mit SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) hemmt die NOTCH-abhÄngige Tumorzellproliferation.
- GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
- GC41468 Retreversine Retreversine ist eine inaktive Kontrolle fÜr Reversine. Reversin ist eine neue Klasse von ATP-kompetitiven Aurora-Kinase-Inhibitoren.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 ist ein CDK-Inhibitor, der die KinaseaktivitÄt von Cyclin T1-CDK9, Cyclin B1-CDK1, Cyclin E-CDK2, Cyclin D1-CDK4, Cyclin E-CDK3 und p35-CDK5 mit IC50-Werten von 1, 2, 3 hemmt , 4, 5 bzw. 5 nM; hemmt auch GSK-3β, TAK1, Jak2 und MEK1 mit IC50-Werten von 3, 5, 50 und 54 nM.
-
GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
- GC18475 Robotnikinin Robotnikinin ist ein kleines MolekÜl, das in der Lage ist, an Sonic Hedgehog (Shh) zu binden und dessen AktivitÄt zu hemmen, das stromaufwÄrts von Smo signalisiert.
- GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) Rosiglitazon (BRL 49653)-Kalium ist ein oral aktives selektives PPARγ Agonist (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM).
- GC64922 Rovalpituzumab Rovalpituzumab ist ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper gegen Delta-like Protein 3 (DLL3). Rovalpituzumab kann zur Synthese von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), Rovalpituzumab-Tesirin, verwendet werden. Rovalpituzumab wirkt gegen kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC).
- GC11987 RSC-133 RSC-133 zeigt eine duale Aktivität, indem es Histon-Deacetylase und DNA-Methyltransferase hemmt.
- GC37573 RU-SKI 43 RU-SKI 43 ist ein potenter und selektiver Hemmer der Hedgehog-Acyltransferase (Hhat) mit einem IC50-Wert von 850 nM. RU-SKI 43 reduziert die Gli-1-Aktivierung durch Smoothened-unabhÄngige nicht-kanonische SignalÜbertragung und verringert die AktivitÄt des Akt- und mTOR-Signalwegs. RU-SKI 43 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43 (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Hemmer der Hedgehog-Acyltransferase (Hhat) mit einem IC50-Wert von 850 nM. RU-SKI 43 (Hydrochlorid) reduziert die Gli-1-Aktivierung durch Smoothened-unabhängige nicht-kanonische Signalübertragung und verringert die Aktivität des Akt- und mTOR-Signalwegs. RU-SKI 43 (Hydrochlorid) hat Anti-Krebs-Aktivität.
- GC12068 SAG SAG ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen.
-
GC50135
SAG 21k
Aktivator des Hedgehog-Signalwegs; dringt ins Gehirn ein und ist oral verfügbar.
- GC37580 SAG hydrochloride SAG-Hydrochlorid ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG-Hydrochlorid aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen.
- GC62258 SAG-d3 SAG-d3 ist Deuterium-markiertes SAG. SAG ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM).
- GC50470 SAHM1 SAHM1, ein Peptidmimetikum einer dominant negativen Form von Mastermind-like (MAML), hemmt die Bildung des kanonischen Notch-Transkriptionskomplexes.
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC15889 SANT-1 SANT-1, ein potenter Smo-Antagonist, hemmt die Hedgehog-Signalgebung. SANT-1 zeigt IC50-Werte von 20 nM bzw. 30 nM im Shh-LIGHT2- bzw. SmoA1-LIGHT2-Assay.
- GC11193 SANT-2 SANT-2 ist ein potenter Antagonist des Hh-Signalwegs. Die Hedgehog (Hh)-Signalgebung spielt eine wichtige Rolle bei der Zellsignalisierung der embryonalen Entwicklung und der HomÖostase des adulten Gewebes. SANT-2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung mehrerer bÖsartiger Erkrankungen, darunter das Gorlin-Syndrom (eine Erkrankung, die fÜr Basalzellkarzinom, Medulloblastom und Rhabdomyosarkom prÄdisponiert), Prostata-, BauchspeicheldrÜsen- und Brustkrebs.
- GC32978 Saridegib (IPI-926) Saridegib (IPI-926) ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Smoothened (Smo), einem SchlÜsseltransmembran-Signalprotein im Hedgehog (Hh)-Signalweg.
- GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
- GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 ist eine hochwirksame, ATP-kompetitive und zellaktive chemische CK2-Sonde mit ausschließlicher SelektivitÄt fÜr beide humanen CK2-Isoformen mit IC50-Werten von 36 und 16 nM fÜr CK2α bzw. CK2α′ im nanoBRET-Assay.
- GC16320 Shz 1 Shz 1, ein kleines kardiogenes Molekül, induziert verschiedene herzspezifische Gene, darunter sarkomeres Tropomyosin in P19CL6-Zellen.
- GC16701 SKI II SKI-II ist ein oral aktiver und synthetischer Inhibitor der Sphingosinkinase (SK)-AktivitÄt mit IC50-Werten von 78 μM und 45 μM fÜr SK1 bzw. SK2. SKI II verursacht eine irreversible Hemmung von SK1, indem es seinen lysosomalen und/oder proteasomalen Abbau induziert.
- GC16382 SKL2001 SKL2001 ist ein Agonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs mit Anti-Krebs-AktivitÄt. SKL2001 stabilisiert intrazellulÄres β-Catenin durch Unterbrechung der Axin/β-Catenin-Wechselwirkung.
- GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor
- GC19336 SR-3029 SR-3029 ist ein potenter und ATP-kompetitiver CK1δ- und CK1ε-Inhibitor mit IC50s von 44 nM bzw. 260 nM und Kis von 97 nM fÜr beide Kinasen.
- GC61781 Super-TDU Super-TDU ist ein spezifischer YAP-Antagonist, der auf die Wechselwirkung von YAP-TEAD abzielt. Super-TDU unterdrÜckt das Tumorwachstum im Magenkrebs-Mausmodell.
- GC37704 Super-TDU (1-31) TFA
- GC34818 Super-TDU 1-31
- GC14441 SW033291 SW033291 ist ein potenter und hochaffiner Inhibitor von 15-PGDH mit einem Ki von 0,1 nM.
- GC13825 TA 01 TA 01 ist ein potenter CK1- und p38-MAPK-Inhibitor mit IC50-Werten von 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM für CK1ε, CK1δ bzw. p38 MAPK.
- GC11635 TA 02 TA 02, ein Analogon von SB 203580, ist ein p38-MAPK-Inhibitor mit einer IC50 von 20 nM.
- GN10797 Tangeretin
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor