Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC12326
Amsacrine
L'amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) est un inhibiteur de la topoisomérase II et agit comme un agent antinéoplasique qui peut s'intercaler dans l'ADN des cellules tumorales.
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GC11747
Amsacrine hydrochloride
AMSA, m-AMSA, NSC 141549
Le chlorhydrate d'amsacrine (chlorhydrate de m-AMSA; chlorhydrate d'anisidide d'acridinyle) est un inhibiteur de la topoisomérase II et agit comme un agent antinéoplasique qui peut s'intercaler dans l'ADN des cellules tumorales. -
GN10718
Andrographolide
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
Androkinin, NSC 9898
An androgenic steroid
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GC14292
Apatinib Mesylate
YN968D1
Apatinib bloque la transduction du signal en aval de la voie VEGF pour inhiber la néovascularisation.
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GN10150
Apigenin
Chamomile, Flavone, NSC 83244, Versulin
Apigénine est un inhibiteur compétitif de CYP2C9 avec un Ki de 2 μM.
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GC16237
Apocynin
Acetoguaiacone, Acetovanillone, NSC 2146, NSC 209524
L'apocynine est un inhibiteur sélectif de la NADPH-oxydase avec une IC50 de 10 μM. -
GC65004
Apostatin-1
Apt-1
L'apostatine-1 (Apt-1) est un puissant inhibiteur de TRADD. -
GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
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GC19035
AR7
AR7 est un antagoniste atypique RARA/RARα (récepteur de l'acide rétinoÏque, alpha).
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GN10063
Arctigenin
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GC12784
Artemether (SM-224)
(+)-Artemether, SM-224
An antiparasitic compound -
GC12474
AS-605240
L'AS-605240 est un inhibiteur spécifique et actif par voie orale du PI3Kγ, avec une IC50 de 8 nM et un Ki de 7,8 nM.
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GC62309
AS1708727
AS1708727 est un inhibiteur de Foxo1 actif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 0,33 μM et 0,59 μM pour G6Pase et PEPCK, respectivement.
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GC19040
AS1842856
FOXO1 Inhibitor
AS1842856 est un inhibiteur perméable aux cellules qui inhibe l'activité transcriptionnelle de Foxo1 avec une IC50=33 nM.
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GC40769
Asperphenamate
Anabellamide, Auranamide, NSC 306231
L'asperphénamate, un métabolite fongique d'Aspergillus flatiipes À effet anticancéreux, présente des valeurs d'IC50 de 92,3 μM, 96,5 μM et 97,9 μM dans les cellules T47D, MDA-MB-231 et HL-60, respectivement. -
GC15706
Aspirin (Acetylsalicylic acid)
Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186
A non-selective, irreversible COX inhibitor -
GC11106
AT-101
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GC10638
AT9283
A broad spectrum kinase inhibitor
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GC35419
Atorvastatin
L'atorvastatine est un inhibiteur actif par voie orale de l'HMG-CoA réductase, capable de diminuer efficacement les lipides sanguins.
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GC14038
Atorvastatin Calcium
CI-981; Atorvastatin hemicalcium
Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase
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GC16526
Atropine
Tropine
Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)
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GC63827
Atropine sulfate monohydrate
Le monohydrate de sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste À large spectre et compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec un effet anti-myopie .
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GC62853
Aumitin
L'aumitine est un inhibiteur de l'autophagie À base de diaminopyrimidine qui inhibe la respiration mitochondriale en ciblant le complexe I.
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GC46897
AUTEN-99
Autophagy Enhancer-99
AUTEN-99 (bromhydrate) est un nouvel inhibiteur de la myotubularine phosphatase Jumpy (également appelée MTMR14). -
GC33683
Autocamtide 2 (Autocamtide II)
Autocamtide II
L'autocamtide 2 (Autocamtide II) est un substrat peptidique hautement sélectif de la protéine kinase II dépendante du calcium/calmoduline (CaMKII). -
GC34390
Autocamtide 2, amide
Autocamtide 2, amide est un substrat (concentration finale 100 μM) pour les dosages de la famille CaMK.
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GC35432
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
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GC50305
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated
Le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2, myristoylé est le peptide inhibiteur lié À l'autocamtide-2 myristoylé.
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GC35433
Autogramin-1
L'autogramine-1 inhibe puissamment l'autophagie induite par la famine (IC50 = 0, 17 μM) ou l'inhibition de mTORC1 (Rapamycine; IC50 = 0, 44 μM).
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GC35434
Autogramin-2
L'autogramine-2 inhibe puissamment l'autophagie induite par la famine (IC50 = 0, 27 μM) ou l'inhibition de mTORC1 (Rapamycine; IC50 = 0, 14 μM).
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GC19453
Autophinib
L'autophinib est un puissant inhibiteur sélectif de l'autophagie avec des IC50 de 90 nM et 40 nM pour l'autophagie induite par la famine et la rapamycine, respectivement.
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GC15295
AUY922 (NVP-AUY922)
VER-52296, AUY-922, AUY 922, Luminespib
An Hsp90 inhibitor -
GC11081
Avermectin B1
Avermectin B1, Avermectin B1a (~80%) and Avermectin B1b (~20%) Mixture, MK-936, Rustomectin
An insecticide and anthelmintic -
GC19479
AZ304
AZ304 est un inhibiteur de la double BRAF kinase compétitif pour l'ATP, inhibe puissamment le BRAF de type sauvage, le BRAF mutant V600E et le CRAF de type sauvage, avec des IC50 de 79 nM, 38 nM et 68 nM, respectivement. AZ304 a également un effet significatif sur d'autres kinases, telles que p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Activité anti-tumorale.
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GC35445
Azathramycin
L'azathramycine (azaérythromycine A) est un antibiotique et cible le ribosome.
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GC14189
AZD-3463
ALK/IGF1R inhibitor
AZD-3463 (inhibiteur d'ALK/IGF1R) est un inhibiteur d'ALK/IGF1R actif par voie orale, avec un Ki de 0,75 nM pour ALK. -
GC12660
AZD1208
AZD 1208;AZD-1208
A pan-Pim kinase inhibitor -
GC13029
AZD2014
AZD 2014; AZD-2014
AZD2014 (AZD2014) est un inhibiteur mTOR compétitif de l'ATP avec une IC50 de 2,81 nM. AZD2014 inhibe À la fois les complexes mTORC1 et mTORC2. -
GC11752
AZD5363
AZD5363 (AZD5363) est un inhibiteur de pan-AKT kinase actif et puissant par voie orale avec une IC50 de 3, 7 et 7 nM pour Akt1, Akt2 et Akt3, respectivement.
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GC16851
AZD6482
KIN-193
AZD6482 (KIN-193) est un inhibiteur de p110β puissant et sélectif avec une IC50 de 0,69 nM. -
GC31924
AZD7624
AZD7624 est un inhibiteur de p38 inhalé, avec une puissante activité anti-inflammatoire.
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GC16380
AZD8055
CCG-168
Inhibiteur de MTOR
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GC14507
Azithromycin
CP 62,993
L'azithromycine est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes. -
GC11304
Azithromycin Dihydrate
L'azithromycine dihydraté est un antibiotique macrolide utile pour le traitement d'un certain nombre d'infections bactériennes.
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GC35462
Bafetinib
INNO-406
Le bafétinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Lyn/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale. Le bafétinib augmente les activités de plusieurs protéines pro-apoptotiques d'homologie Bcl-2 (BH)3 uniquement (Bim, Bad, Bmf et Bik) et induit l'apoptose dans les cellules leucémiques Ph+ via la voie d'apoptose intrinsèque régulée par la famille Bcl-2. -
GC17597
Bafilomycin A1
NSC 381866
La bafilomycine A1 (BafA1) est un inhibiteur spécifique et réversible de la H+-ATPase vacuolaire (V-ATPase) avec des valeurs IC50 de 4 À 400 nmol/mg. -
GN10018
Baicalin
Baicalein 7-glucuronide
Un flavonoïde avec des activités biologiques diverses.
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GN10590
Bakuchiol
(S)-(+)-Bakuchiol
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GC30565
BAR502
BAR502 est un agoniste double FXR et GPBAR1 avec des valeurs IC50 de 2 μM et 0,4 μM, respectivement.
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GC11572
Bardoxolone methyl
Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155
A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity -
GC13035
Bay 11-7821
BAY 11-7082
Un inhibiteur sélectif et irréversible de NF-κB
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GC18487
BC-1215
BC-1215 est un inhibiteur de la protéine F-box 3 (Fbxo3).
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GC62135
BC1618
BC1618, un composé inhibiteur de Fbxo48 actif par voie orale, stimule la signalisation dépendante d'Ampk (en empêchant pAmpkα activé de la dégradation médiée par Fbxo48).
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GN10443
Berbamine
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GN10358
Berbamine hydrochloride
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GN10221
Berberine
La berbérine (jaune naturel 18) est un alcaloïde isolé de la médecine traditionnelle chinoise Huanglian, utilisé comme antibiotique. La berbérine (jaune naturel 18) induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la topoisomérase de l'ADN.
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GC35497
Berberine chloride hydrate
Le chlorure de berbérine hydraté (chlorure hydraté de jaune naturel 18) est un alcaloÏde qui agit comme un antibiotique. Le chlorure de berbérine hydraté induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe l'ADN topoisomérase. Propriétés antinéoplasiques.
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GN10208
Berberine hydrochloride
BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
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GN10523
Berberine Sulfate
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GN10539
Bergenin
(–)-Bergenin, Cuscutin, NSC 661749
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GC10734
Beta-Lapachone
ARQ 501, NSC 26326, NSC 629749, SL 11001
La bêta-lapachone (ARQ-501; NSC-26326) est une O-naphtoquinone naturelle, agit comme un inhibiteur de la topoisomérase I et induit l'apoptose en inhibant la progression du cycle cellulaire. -
GC10480
Betulinic acid
Lupatic Acid, NSC 113090
A plant triterpenoid similar to bile acids -
GC10037
Bexarotene
LG 100069, LGD 1069, Ro 264455, SR 11247
Le bexarotène(LGD1069) est un agoniste sélectif et À haute affinité des récepteursX des rétinoÏdes(RXR) avec des EC50de 33, 24, 25nM pour RXRα, RXRβ et RXRγ, respectivement. Le bexarotène présente une affinité limitée pour les récepteurs RAR (EC50>10000nM). Le bexarotène peut être utilisé pour la recherche du lymphome cutané À cellules T. -
GC46923
Bexarotene-d4
LGD1069 D4
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR -
GC13271
BEZ235 Tosylate
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GC35509
BGT226
NVP-BGT226
BGT226 (NVP-BGT226) est un double inhibiteur PI3K (avec des IC50 de 4 nM, 63 nM et 38 nM pour PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ)/mTOR qui présente une puissante activité inhibitrice de croissance contre les cellules cancéreuses humaines de la tête et du cou. -
GC13468
BI-D1870
Le BI-D1870 est un inhibiteur compétitif pour l'ATP, perméable aux cellules et pénétrant dans le cerveau des isoformes RSK, avec des IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM pour RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivement.
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GC18174
BIA 10-2474
BIA 10-2474 est un inhibiteur de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) avec des valeurs IC50 de 50 À 70 mg/kg dans diverses régions du cerveau de rat.
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GC12271
Bicalutamide
ICI 176334, ZD 176334
Le bicalutamide est un antagoniste non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (AR) actif par voie orale. Le bicalutamide peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate. -
GC18304
Bicyclol
Bicyclol (SY 801) est un médicament anti-hépatite.
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GC60076
Bigelovin
La bigélovine, une lactone sesquiterpénique isolée d'Inula helianthus-aquatica, est un agoniste sélectif des récepteurs α des rétinoÏdes X. Bigelovin supprime la croissance tumorale en induisant l'apoptose et l'autophagie via l'inhibition de la voie mTOR régulée par la génération de ROS.
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GC12218
BIIB021
CNF2024
A potent, orally-available Hsp90 inhibitor -
GC12541
Bilobalide
A neuroprotective natural product
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GN10618
Biochanin A
4’-methyl Genistein, 5,7-dihydroxy-4'-Methoxyisoflavone, NSC 123538
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GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB796
BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) est un inhibiteur de p38 MAPK hautement actif par voie orale, qui a une IC50 pour p38α = 38 nM, pour p38β = 65 nM, pour p38γ = 200 nM, et pour p3887; 520 nM. -
GN10037
Bisdemethoxycurcumin
BDMC
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GC12171
BIX 01294
An inhibitor of G9a histone methyltransferase
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GC39481
BL-918
Le BL-918 est un activateur de la kinase 1 de type UNC-51 (ULK1) actif par voie orale avec une EC50 de 24,14 nM.
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GC10593
BMS-582949 hydrochloride
Le chlorhydrate de BMS-582949 est un inhibiteur de p38α MAPK actif par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 13 nM.
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GC42958
Boc-LRR-AMC
Boc-Leu-Arg-Arg-AMC, Boc-Leu-Arg-Arg-7-amido-4-Methylcoumarin
Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. -
GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 est un agent anticancéreux à base de ruthénium. BOLD-100 est également un inhibiteur de la régulation à la hausse induite par le stress du GRP78, perturbant l'homéostasie du réticulum endoplasmique (ER) et induisant une réponse au stress ER et une réponse aux protéines dépliées (UPR). BOLD-100 interfère avec l'interaction complexe entre la réponse au stress ER, la dynamique des lysosomes et l'exécution de l'autophagie.
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GC17644
Bortezomib (PS-341)
LDP-341, MG-341, MLN341, NSC 681239, PS-341
Un inhibiteur puissant et réversible du protéasome 20S.
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GC65010
Bortezomib-d8
PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) est le bortézomib marqué au deutérium. Le bortézomib (PS-341) est un inhibiteur réversible et sélectif du protéasome et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki = 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est le premier agent anticancéreux inhibiteur du protéasome. Activité anticancéreuse. -
GC13343
Bosutinib (SKI-606)
SKI 606
Le bosutinib (SKI-606) est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase Src/Abl avec une IC50 de 1,2 nM et 1 nM, respectivement. -
GC40080
Bosutinib-d8
SKI-606 D8
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. -
GC30537
BPO-27 racemate
Le racémate BPO-27 est un puissant inhibiteur de CFTR avec une IC50 de 8 nM.
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GN10802
Brazilin
(+)Brazilin, NSC 56652
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GC17683
Brefeldin A
Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin
Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation de vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (ER) et l'appareil de Golgi.
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GC35554
Brevilin A
6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A
Brevilin A est un inhibiteur de STAT3/JAK actif par voie orale (STAT3 IC50=10,6 μM). La bréviline A présente une activité anti-tumorale, une activité anti-proliférative sur les cellules cancéreuses et peut induire l'apoptose et l'autophagie. -
GC19083
Briciclib
ON-014185
Briciclib (ON 014185) est un dérivé de ON 013100 et a le potentiel de cibler eIF4E pour les cancers solides. -
GC35555
Britannin
Britannin, isolé d'Inula aucheriana, est une lactone sesquiterpène.
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GC11692
Brivanib (BMS-540215)
BMS 540215
Le brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM et a une puissance modérée contre le VEGFR-1 et le FGFR-1, mais > 240 fois contre le PDGFR-β ;. -
GC14238
Brivanib Alaninate (BMS-582664)
BMS 582664
L'alaninate de brivanib (BMS-582664) est un inhibiteur compétitif de l'ATP contre le VEGFR2 avec une IC50 de 25 nM ; a une puissance modérée contre VEGFR-1 et FGFR-1, mais plus de 240 fois contre PDGFRβ. -
GC16921
Bromhexine HCl
Bromhexine HCl est un inhibiteur de protéase TMPRSS2 puissant et spécifique avec une IC50 de 0,75 μM.
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GC13931
Bromocriptine mesylate
CB-154
D2-like dopamine receptor agonist
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GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
A selective inhibitor of BET bromodomains
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GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
La butéine est un inhibiteur de la PDE spécifique de l'AMPc avec une IC50 de 10,4 μM pour la PDE4. La butéine est un inhibiteur spécifique de la protéine tyrosine kinase avec des IC50 de 16 et 65 μM pour l'EGFR et le p60c-src dans les cellules HepG2. La butéine sensibilise les cellules HeLa au cisplatine par les voies AKT et ERK/p38 MAPK en ciblant FoxO3a. La butéine est un activateur SIRT1 (STAC). -
GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
Cer(d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid