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PI3K/Akt/mTOR Signaling

製品は  PI3K/Akt/mTOR Signaling

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC13468 BI-D1870 BI-D1870 は、RSK アイソフォームの ATP 競合性、細胞透過性、脳透過性の阻害剤であり、RSK1/RSK2/RSK3/RSK4 の IC50 はそれぞれ 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM です。 BI-D1870 Chemical Structure
  3. GC10752 Bikinin

    Abrasin

     Bikinin は、植物 GSK-3/シャギー様キナーゼの非ステロイド性 ATP 競合阻害剤であり、BR (ブラシノステロイド) シグナル伝達を活性化します。 Bikinin Chemical Structure
  4. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     BIO-アセトキシム (BIA) は強力かつ選択的な GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α/β の IC50 は両方とも 10 nM です。 BIO-acetoxime Chemical Structure
  5. GC38892 BIP-135 BIP-135 は強力かつ選択的な ATP 競合 GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α および GSK-3β の IC50 はそれぞれ 16 nM および 21 nM です。 BIP-135 Chemical Structure
  6. GC12982 BIX 02565 BIX 02565 は、1.1 nM の IC50 を持つ強力なリボソーム S6 キナーゼ 2 (RSK2) 阻害剤です。 BIX 02565 Chemical Structure
  7. GC11931 BKM120

    BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120

    クラスI PI3Kアイソフォームの阻害剤

     BKM120 Chemical Structure
  8. GC65534 Boc-L-cyclobutylglycine Boc-L-シクロブチルグリシンは、PI3K 阻害剤の合成に使用できるグリシン誘導体です 。 Boc-L-cyclobutylglycine Chemical Structure
  9. GC65367 Borussertib Borussertib は共有結合アロステリックで、クラス初のプロテインキナーゼ Akt 阻害剤であり、Aktwt の IC50 は 0.8 nM、Ki は 2.2 nM です。 Borussertib Chemical Structure
  10. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

    NVP-BQR695

     BQR-695 (NVP-BQR695) は PI4KIIIβ です。ヒト PI4KIIIβ に対する IC50 が 80 および 3.5 nM の阻害剤。およびPI4KIIIβのプラスモディウム変異体;、それぞれ。 BQR-695 (NVP-BQR695) Chemical Structure
  11. GC42974 Brassinin

    BSN

     ブラシニンは、アブラナ属の植物アレキシンの代謝です。 Brassinin Chemical Structure
  12. GC39181 BRD0705 BRD0705 は、66 nM の IC50 と 4.8 μM の Kd を持つ強力なパラログ選択的経口活性 GSK3α 阻害剤です。 BRD0705 は、GSK3β (515 nM の IC50) に対して GSK3α (8 倍) に対する選択性の増加を示します。 BRD0705 は、急性骨髄性白血病 (AML) の研究に使用できます。 BRD0705 Chemical Structure
  13. GC62875 BRD3731 BRD3731 は選択的 GSK3β 阻害剤であり、GSK3β と GSK3α の IC50 はそれぞれ 15 nM と 215 nM です。 BRD3731 Chemical Structure
  14. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

     ブレビアンアミド F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) は、Colletotrichum gloeosporioides から分離された抗菌活性を持つマイコトキシンです。 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) Chemical Structure
  15. GC42987 Buformin (hydrochloride)

    N-butyl Biguanide

     強力な AMPK 活性化剤であるブホルミン (塩酸塩) (1-ブチルビグアニド塩酸塩) は、経口活性ビグアナイド抗糖尿病薬として作用します。ブホルミン (塩酸塩) は、肝臓の糖新生を減少させ、in vivo での血糖産生を低下させます。ブホルミン（塩酸塩）には抗がん作用もあり、がん研究（子宮頸がん、乳がんなど）に応用されています。 Buformin (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC16818 BX-912 BX-912 は、直接、選択的、ATP 競合的な PDK1 阻害剤です (IC50=26 nM)。 BX-912 は、腫瘍細胞の PDK1/Akt シグナル伝達をブロックし、培養中のさまざまな腫瘍細胞株の足場依存性増殖を阻害するか、アポトーシスを誘導します。 BX-912 Chemical Structure
  17. GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2)

    PDK1 Inhibitor II

     BX517(PDK1 inhibitor2) は、IC50 が 6 nM の PDK1 の強力かつ選択的な阻害剤です。 BX517(PDK1 inhibitor2) Chemical Structure
  18. GC11573 BX795 A multi-kinase inhibitor BX795 Chemical Structure
  19. GC16462 BYL-719

    BYL 719; BYL719

    BYL-719（BYL-719）は、強力で選択的かつ経口的に有効なPI3Kα阻害剤です。 BYL-719（BYL-719）は、PIK3CA変異があるがんを標的とすることで有効性を示します。 BYL-719（BYL-719）はまた、p110α/p110γ/p110δ/p110βをそれぞれ5/250/290/1200 nMのIC50で阻害します。 抗腫瘍活性があります。

     BYL-719 Chemical Structure
  20. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

    GS1101, Idelalisib

    選択的なPI3K p110δ阻害剤

     CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  21. GC35579 CAL-130 CAL-130 は、それぞれ 1.3 および 6.1 nM の IC50 を持つ PI3Kδ および PI3Kγ 阻害剤です。 CAL-130 Chemical Structure
  22. GC11135 CAL-130 Hydrochloride CAL-130 Hydrochloride Chemical Structure
  23. GC35580 CAL-130 Racemate CAL-130 ラセミ体は CAL-130 のラセミ体です。 CAL-130 ラセミ体は PI3Kδ 阻害剤です。 CAL-130 Racemate Chemical Structure
  24. GC43149 CAY10404 CAY10404 は、1 nM の IC50 と >500000 の選択指数 (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) を持つ強力で選択的なシクロオキシゲナーゼ-2 (COX-2) 阻害剤です。 CAY10404 Chemical Structure
  25. GC14318 CAY10505 CAY10505 は、ニューロンにおける IC50 が 30 nM の強力かつ選択的な PI3Kγ 阻害剤です。 CAY10505 Chemical Structure
  26. GC18322 CAY10567

    BML257

    Akt1、2、および3は、細胞増殖と生存の調節に重要な役割を果たすリン脂質3（PI3）キナーゼシグナル伝達経路のセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。

     CAY10567 Chemical Structure
  27. GC18884 CAY10626 CAY10626 は PI3Kα/mTOR デュアル キナーゼ阻害剤です。 CAY10626 の PI3Kα の IC50 は 0.9、0.6 nM です。およびmTOR、それぞれ。 CAY10626 はがんの研究に使用できます。 CAY10626 Chemical Structure
  28. GC40650 CAY10706

    CAY10706は、肺がん細胞に優先的に細胞内反応性酸素種の蓄積を促進するリグストラジン-クルクミンハイブリッドです。

     CAY10706 Chemical Structure
  29. GC30229 Cbz-B3A Cbz-B3A は、ユビキリン 1、2、および 4 に結合すると思われる mTORC1 シグナル伝達の強力かつ選択的な阻害剤であり、Cbz-B3A は eIF4E 結合タンパク質 1 (4EBP1) のリン酸化を阻害します。 Cbz-B3A Chemical Structure
  30. GC16654 CC-115 CC-115 は、それぞれ 13 nM と 21 nM の IC50 を持つ強力なデュアル DNA-PK および mTOR キナーゼ阻害剤です。 CC-115 は、mTORC1 と mTORC2 シグナル伝達の両方をブロックします。 CC-115 Chemical Structure
  31. GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115 塩酸塩は、それぞれ 13 nM と 21 nM の IC50 を持つ強力なデュアル DNA-PK および mTOR キナーゼ阻害剤です。 CC-115 は、mTORC1 と mTORC2 シグナル伝達の両方をブロックします。 CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC13648 CC-223

    CC-223; ATG-008

     CC-223 (CC-223) は、mTOR キナーゼの IC50 値が 16 nM である、mTOR キナーゼの強力で選択的な、経口で生物学的に利用可能な阻害剤です。 CC-223 は mTORC1 と mTORC2 の両方を阻害します。 CC-223 Chemical Structure
  33. GC65944 CC214-2 CC214-2 は、mTORC1/mTORC2 の強力な二重阻害剤です。結核菌は、哺乳動物のラパマイシン標的 (mTOR) シグナル伝達を調節して、オートファジーを妨げます。 CC214-2 は結核の期間を短縮する可能性があります。 CC214-2 Chemical Structure
  34. GC15864 CCT128930 CCT128930 は、AKT の ATP 競合的かつ選択的な阻害剤です (AKT2 の IC50 = 6 nM)。 CCT128930 は、AKT の Met282 (PKA-AKT キメラの Met173) のターゲティングにより、密接に関連する PKA キナーゼ (IC50=168 nM) よりも 28 倍の選択性があり、p70S6K (IC50=120 nM) よりも 20 倍の選択性があります。抗腫瘍活性。 CCT128930 Chemical Structure
  35. GC63539 CCT128930 hydrochloride CCT128930 塩酸塩は、AKT の強力かつ選択的な阻害剤です (IC50=6 nM)。 CCT128930 塩酸塩は、AKT の Met282 (PKA-AKT キメラの Met173) を標的とすることにより、密接に関連する PKA キナーゼ (IC50=168 nM) よりも 28 倍の選択性があり、p70S6K (IC50=120 nM) よりも 20 倍の選択性があります。 . CCT128930 塩酸塩は、細胞周期停止、DNA 損傷、オートファジーを誘発します。抗腫瘍活性。 CCT128930 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC35651 Cenisertib

    AS-703569; R-763

     Cenisertib (AS-703569) は、Aurora-kinase-A/B、ABL1、AKT、STAT5、および FLT3 の活性をブロックする ATP 競合マルチキナーゼ阻害剤です。セニセルチブは、腫瘍性マスト細胞 (MC) のいくつかの異なる分子標的の活性をブロックすることにより、主要な増殖抑制効果を誘導します。セニセルチブは、膵臓、乳房、結腸、卵巣、肺の腫瘍および白血病の異種移植モデルにおける腫瘍増殖を阻害します。 Cenisertib Chemical Structure
  37. GC10070 CGS 15943

    CGS 15943A

     CGS 15943 は、経口で生物学的に利用可能な非キサンチン アデノシン受容体アンタゴニストです。 CGS 15943 Chemical Structure
  38. GC11868 CH5132799 CH5132799 は選択的クラス I PI3K 阻害剤です。 CH5132799 は、クラス I PI3K、特に PI3Kα を 14 nM の IC50 で阻害します。 CH5132799 Chemical Structure
  39. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

     ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 三塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR 99021 三塩酸塩は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR 99021 三塩酸塩は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化剤でもあります。 CHIR 99021 三塩酸塩は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己複製を促進します。 CHIR 99021 三塩酸塩はオートファジーを誘導します。 CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  40. GC12176 CHIR-98014 CHIR-98014 は、強力な細胞透過性 GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α および GSK-3β の IC50 はそれぞれ 0.65 および 0.58 nM です。 cdc2 と erk2 に対してはあまり強力な活性を示しません。 CHIR-98014 Chemical Structure
  41. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    選択的なGSK3阻害剤

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  42. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

     ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 一塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化因子でもあります。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己再生を促進します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl はオートファジーを誘導します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl Chemical Structure
  43. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  44. GC49392 CHIR98024

    CT 98024

     ＣＨＩＲ９８０２４（化合物Ｌ）は、０．２５６６μＭのＥＣ５０を有するグリコーゲンシンターゼキナーゼ３（ＧＳＫ３）阻害剤である。 CHIR98024 Chemical Structure
  45. GC31383 Chitosan oligosaccharide COS Chitosan oligosaccharide COS Chemical Structure
  46. GC65969 CHMFL-PI3KD-317 CHMFL-PI3KD-317 は、非常に強力で選択的な経口活性 PI3Kδ です。 IC50 が 6 nM の阻害剤であり、PI3Kα などの他のクラス I、II、および III PIKK ファミリー アイソフォームよりも 10 ～ 1500 倍以上の選択性を示します。 (IC50、62.6 nM)、PI3Kβ (IC50、284 nM)、PI3Kγ (IC50、202.7 nM)、PIK3C2A (IC50、>10000 nM)、PIK3C2B (IC50、882.3 nM)、VPS34 (IC50、1801.7 nM)、PI4KIIIA (IC50、574.1 nM)、および PI4KIIIB (IC50、300.2 nM)。 CHMFL-PI3KD-317 は、4.3 nM の EC50 で、Raji 細胞における PI3Kδ を介した Akt T308 リン酸化を阻害します。 CHMFL-PI3KD-317 は、がん細胞に対して増殖抑制効果があります。 CHMFL-PI3KD-317 Chemical Structure
  47. GC12532 CHPG

    Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

     CHPG は選択的 mGluR5 アゴニストであり、BV2 ミクログリア細胞の TSG-6/NF-κB 経路を介して、SO2 による酸化ストレスと炎症を軽減します 。 CHPG Chemical Structure
  48. GC17963 CHPG Sodium salt CHPG ナトリウム塩は、選択的な mGluR5 アゴニストであり、BV2 ミクログリア細胞の TSG-6/NF-κB 経路を介して、SO2 による酸化ストレスと炎症を軽減します 。 CHPG Sodium salt Chemical Structure
  49. GN10222 Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside Chemical Structure
  50. GC14693 CMK CMK Chemical Structure
  51. GC19109 CNX-1351 CNX-1351 は、IC50 が 6.8 nM の強力なアイソフォーム選択的標的共有結合 PI3Kα 阻害剤です。 CNX-1351 Chemical Structure
  52. GC62548 COH-SR4 COH-SR4 は AMPK アクティベーターです。 COH-SR4 Chemical Structure
  53. GC43302 Compound 23

    mTOR Inhibitor WYE-23

    mTORの阻害剤

     Compound 23 Chemical Structure
  54. GC43303 Compound 28

    mTORの阻害剤

     Compound 28 Chemical Structure
  55. GC10812 Compound 401 化合物 401 は DNA-PK の合成阻害剤 (IC50 = 0.28 μM) であり、インビトロで mTOR を標的としますが、PI3K は標的としません。 Compound 401 Chemical Structure
  56. GC46123 Comprehensive Kinase Screening Library

    様々なキナーゼ阻害剤のスクリーニングに

     Comprehensive Kinase Screening Library Chemical Structure
  57. GC13176 CP21R7 CP21R7 は強力な GSK-3β 阻害剤であり、IC50 は 1.8 nM です。 CP21R7 は、1900 nM の IC50 で、PKCα に対する阻害活性も示します。 CP21R7 Chemical Structure
  58. GC35747 Crebanine

    (–)-Crebanine

     Stephania venosa 由来のアルカロイドであるクレバニンは、ヒト癌細胞の G1 停止とアポトーシスを誘導します。 Crebanine Chemical Structure
  59. GC17690 Cromolyn sodium クロモリン ナトリウム (クロモグリク酸二ナトリウム; FPL-670) は、抗アレルギー薬です。 Cromolyn sodium Chemical Structure
  60. GC30582 Crosstide Crosstide は、Akt の基質であるグリコーゲン シンターゼ キナーゼ α/β 融合タンパク質配列のペプチド アナログです。 Crosstide Chemical Structure
  61. GC52387 Crosstide (trifluoroacetate salt)

    Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH

    Aktのペプチド基質

     Crosstide (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  62. GC12115 CUDC-907

    CUDC-907

    HDACとPI3Kの二重阻害剤

     CUDC-907 Chemical Structure
  63. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945（シルミタセルチブ）は、経口投与可能で、高度に選択的かつ強力なCK2阻害剤であり、CK2αおよびCK2α'に対するIC50値が1 nMです。

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  64. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     CX-4945 ナトリウム塩は、CK2α に対する IC50 値が 1 nM で、経口で生物学的に利用可能な、選択性の高い強力な CK2 阻害剤です。およびCK2α'。 CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  65. GC38419 Cyclovirobuxine D

    CVB-D, NSC 91722

     シクロビロブキシン D (CVB-D) は、漢方薬のツゲの主要な有効成分です。 Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  66. GC68413 CYH33 CYH33 Chemical Structure
  67. GC63391 CYH33 methanesulfonate CYH33 メタンスルホン酸は、α/β/δ/γ アイソフォームに対してそれぞれ 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM の IC50 を持つ、経口活性で選択性の高い PI3Kα 阻害剤です。 CYH33 メタンスルホン酸は、Akt、ERK のリン酸化を阻害し、乳癌細胞および非小細胞肺癌 (NSCLC) 細胞において有意な G1 期停止を誘導します。 CYH33 メタンスルホン酸は、固形腫瘍に対して強力な活性を持っています。 CYH33 methanesulfonate Chemical Structure
  68. GC43354 Cysmethynil

    Icmt Inhibitor

    タンパク質の翻訳後プレニル化は、細胞増殖制御や癌形成に関与する多数のタンパク質のC末端で行われる3段階のプロセスです。

     Cysmethynil Chemical Structure
  69. GC19114 CZ415 CZ415 は、pIC50 が 8.07 の強力で選択性の高い mTOR 阻害剤です。 CZ415 は、mTORC1 および mTORC2 タンパク質複合体を阻害します。 CZ415 Chemical Structure
  70. GC14798 CZC24832

    PI3Kγ阻害剤

     CZC24832 Chemical Structure
  71. GC18583 D-α-Hydroxyglutaric Acid

    D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid

    人間の神経代謝疾患D-2-HGAで過剰生産される

     D-α-Hydroxyglutaric Acid Chemical Structure
  72. GC30056 Danthron (Dantron) ダントロン（Dantron）は、伝統的な漢方薬ルバーブから抽出された天然物です。ダントロン (Dantron) は、AMPK を活性化することにより、グルコースと脂質の代謝を調節する機能を果たします。 Danthron (Dantron) Chemical Structure
  73. GC15484 Deguelin

    (-)cisDeguelin

    強力な抗増殖作用を持つロテノイド化合物

     Deguelin Chemical Structure
  74. GC32254 Deltonin Dioscorea zingiberensis Wright から分離されたステロイドサポニンであるデルトニンは、抗腫瘍活性を有します。 Deltonin は ERK1/2 と AKT の活性化を阻害します。 Deltonin Chemical Structure
  75. GC38101 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB)は、薬用植物Cortex phellodendri chinensisの天然活性成分として、良好な生物活性を有する。 Demethyleneberberine Chemical Structure
  76. GC38482 Desmethylglycitein

    6-hydroxy Daidzein, 6,7,4’-THIF

     ダイゼインの代謝産物であるデスメチルグリシテイン (4',6,7-トリヒドロキシイソフラボン) は、抗酸化作用と抗がん作用を持つ Glycine max に由来します。デスメチルグリシテインは、太陽光 UV (sUV) 誘発マトリックス マトリックス メタロプロテイナーゼ 1 (MMP1) に対するプロテイン キナーゼ C (PKC)α の直接阻害剤です。デスメチルグリシテインは、サイトゾルで ATP 競合的に PI3K に結合し、そこで PI3K および下流のシグナル伝達カスケードの活性を阻害し、3T3-L1 前脂肪細胞の脂肪生成を抑制します。 Desmethylglycitein Chemical Structure
  77. GN10583 Dihydromyricetin

    (+)-Dihydromyricetin

     Dihydromyricetin Chemical Structure
  78. GC60782 Disitertide TFA

    P144 TFA

     ジシテルチド (P144) TFA は、その受容体との相互作用をブロックするように特別に設計された、ペプチド性トランスフォーミング増殖因子-ベータ 1 (TGF-β1) 阻害剤です。ジシテルチド (P144) TFA は、PI3K 阻害剤であり、アポトーシス誘導剤でもあります。 Disitertide TFA Chemical Structure
  79. GC17837 DMAT

    Casein Kinase II Inhibitor II, 2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromobenzimidazole

    CK2の細胞膜透過性阻害剤

     DMAT Chemical Structure
  80. GC40561 DNA-PK Inhibitor IV

    DNA-PK阻害剤IVは、p53ペプチド基質のDNA-PK依存性リン酸化に対するIC50値が400 nMであるDNA依存性タンパク質キナーゼ（DNA-PK）の阻害剤です。

     DNA-PK Inhibitor IV Chemical Structure
  81. GC17243 Dorsomorphin (Compound C)

    Compound C

     ドルソモルフィン（化合物Ｃ）（化合物Ｃ）は、選択的かつＡＴＰ競合的なＡＭＰＫ阻害剤である（ＡＭＰの非存在下でＫｉ＝１０９ｎＭ）。ドルソモルフィン (化合物 C) (BML-275) は、BMP タイプ I 受容体 ALK2、ALK3、および ALK6 を選択的に阻害します。ドルソモルフィン (化合物 C) はオートファジーを誘導します。 Dorsomorphin (Compound C) Chemical Structure
  82. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    BML-275 2HCl,Compound C 2HCl

    ドルソモルフィン（コンパウンドC）2HCl（BML-275ジヒドロクロライド；コンパウンドCジヒドロクロライド）は、Kiが109nMの強力で選択的なATP競合性AMPK阻害剤です。 ドルソモルフィン（コンパウンドC）2HClは、タイプI受容体ALK2、ALK3、およびALK6を標的としてBMP経路を阻害します。 ドルソモルフィン（コンパウントC）2HClはオートファジーを誘導します。

     Dorsomorphin (Compound C) 2HCl Chemical Structure
  83. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    ドキソルビシン（ヒドロキシダウノルビシン）塩酸塩は、細胞毒性のあるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗がん化学療法薬です。

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  84. GC62495 DS-7423 DS-7423 は PI3K と mTOR の二重阻害剤であり、IC50 値は PI3Kα と mTOR でそれぞれ 15.6 nM、34.9 nM です。 DS-7423 は抗腫瘍活性を持っています。 DS-7423 Chemical Structure
  85. GC33162 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)

    IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer

     Duvelisib R エナンチオマーは PI3K 阻害剤であり、Duvelisib の活性の低いエナンチオマーです。 Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) Chemical Structure
  86. GC39377 EB-3D EB-3D は強力かつ選択的なコリンキナーゼ α (ChoKα) 阻害剤であり、ChoKα1 に対する IC50 は 1 μM です。 EB-3D は、ChoKα 発現、AMPK 活性化、アポトーシス、小胞体ストレス、および脂質代謝に影響を及ぼします。 EB-3D は、T 白血病細胞株のパネルで強力な抗増殖活性を示します。抗がん作用。 EB-3D Chemical Structure
  87. GC43585 eCF309 eCF309 は、オフターゲット活性が著しく低い強力で選択性の高い mTOR 阻害剤です (IC50 = 10-15 nM、in vitro および細胞内の両方)。 eCF309 Chemical Structure
  88. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  89. GC38694 Erucic acid

    cis-13-Docosenoate, (Z)-Erucic Acid

     一価不飽和脂肪酸 (MUFA) であるエルカ酸は、ダイコンの種子から分離されます。 Erucic acid Chemical Structure
  90. GC38236 Esculetin

    Aesculetin, Cichorigenin, 6,7-Dihydroxycoumarin, NSC 26427

     エスクレチンは、主にフラキシヌス・リンコフィラの樹皮から抽出された有効成分です。 Esculetin Chemical Structure
  91. GC50072 ETP 45658 ETP 45658 は強力な PI3K 阻害剤であり、PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ、PI3Kγ の IC50 はそれぞれ 22.0 nM、39.8 nM、129.0 nM、717.3 nM です。 ETP 45658 は、DNA-PK (IC50=70.6 nM) および mTOR (IC50=152.0 nM) も阻害できます。 ETP 45658 は、がんの研究に使用できます。 ETP 45658 Chemical Structure
  92. GC19145 ETP-46321 ETP-46321 は、経口で生物学的に利用可能な強力な PI3Kα および PI3Kδ 阻害剤であり、Kiapps はそれぞれ 2.3 および 14.2 nM です。 ETP-46321 Chemical Structure
  93. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     ETP-46464 は、効果的な mTOR および ATR 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.6 および 14 nM です。 ETP-46464 Chemical Structure
  94. GC38422 Euphorbiasteroid

    三環式ジテルペン

     Euphorbiasteroid Chemical Structure
  95. GC38392 Euscaphic acid DNA ポリメラーゼ阻害剤であるエウスカフィン酸は、R. alceaefolius Poir の根に由来するトリテルペンです。 Euscaphic は、ウシ DNA ポリメラーゼ α (pol α) およびラット DNA ポリメラーゼ β (pol β) を 61 および 108 μM の IC50 値で阻害します。ユースカフィン酸はアポトーシスを誘導します。 Euscaphic acid Chemical Structure
  96. GC13601 Everolimus (RAD001)

    RAD001

    ラパマイシン誘導体

     Everolimus (RAD001) Chemical Structure
  97. GC47328 Everolimus-d4

    RAD001-d4; SDZ-RAD-d4

     エベロリムス-d4 (RAD001-d4) は、エベロリムスとラベル付けされた重水素です。エベロリムス (RAD001) は、ラパマイシン誘導体であり、強力で選択的な経口活性 mTOR1 阻害剤です。エベロリムスは FKBP-12 に結合して免疫抑制複合体を生成します。エベロリムスは、腫瘍細胞の増殖を阻害し、細胞のアポトーシスとオートファジーを誘導します。エベロリムスには強力な免疫抑制作用と抗がん作用があります。 Everolimus-d4 Chemical Structure
  98. GC31411 EX229

    AMPK Activator 991

     ベンズイミダゾール誘導体である EX229 は、AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) の強力なアロステリック活性化因子であり、生物層干渉法における α1β1γ1、α2β1γ1、α1β2γ1 の Kds はそれぞれ 0.06 μM、0.06 μM、0.51 μM です。 EX229 Chemical Structure
  99. GC62973 FD223 FD223 は、強力かつ選択的なホスホイノシチド 3-キナーゼ デルタ (PI3Kδ) 阻害剤です。 FD223 は、他のアイソフォームよりも高い効力 (IC50=1 nM) と優れた選択性を示します (α、β、γ の IC50 はそれぞれ 51 nM、29 nM、37 nM)。 FD223 は、p-AKT Ser473 を抑制することにより、急性骨髄性白血病 (AML) 細胞株の増殖を効果的に阻害し、細胞周期中に G1 期停止を引き起こします。 FD223 は、AML などの白血病の研究に可能性を秘めています。 FD223 Chemical Structure
  100. GC13466 Flufenamic acid

    CI-440, FFA, Fluphenamic Acid, NSC 82699, NSC 219007

     フルフェナム酸は非ステロイド性抗炎症剤であり、シクロオキシゲナーゼ (COX) を阻害し、AMPK を活性化し、イオンチャネルを調節し、クロライドチャネルと L 型 Ca2+ チャネルを遮断し、非選択的陽イオンチャネル (NSC) を調節します。 、K+ チャネルをアクティブにします。 Flufenamic acid Chemical Structure
  101. GC14125 FMK

    fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold

    RSK2の阻害剤

     FMK Chemical Structure

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