PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Akt(112)
- AMPK(68)
- CK2(8)
- DNA-PK(22)
- GSK-3(70)
- MELK(7)
- mTOR(103)
- PI3K(202)
- PI4K(14)
- PDK-1(14)
- PIKfyve(4)
- PKB(1)
- S6 Kinase(9)
Products for PI3K/Akt/mTOR Signaling
- Cat.No. 상품명 정보
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GC13468
BI-D1870
BI-D1870은 RSK isoforms의 ATP 경쟁적, 세포 투과성 및 뇌 투과성 억제제이며, RSK1/RSK2/RSK3/RSK4에 대해 IC50이 각각 31nM/24nM/18nM/15nM입니다.
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GC10752
Bikinin
Abrasin
비키니킨은 식물 GSK-3/Shaggy 유사 키나제의 비스테로이드성 ATP 경쟁 억제제이며 BR(브라시노스테로이드) 신호전달을 활성화합니다. -
GC14233
BIO-acetoxime
6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X
BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다. -
GC38892
BIP-135
BIP-135는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 각각 16nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 ATP-경쟁적 GSK-3 억제제입니다.
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GC12982
BIX 02565
BIX 02565는 IC50이 1.1nM인 강력한 리보솜 S6 키나제 2(RSK2) 억제제입니다.
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GC11931
BKM120
BKM-120,Buparlisib,BKM 120,NVP-BKM120,NVP-BKM-120
An inhibitor of class I PI3K isoforms -
GC65534
Boc-L-cyclobutylglycine
Boc-L-시클로부틸글리신은 PI3K 억제제 합성에 사용할 수 있는 글리신 유도체입니다.
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GC65367
Borussertib
Borussertib은 Akt에 대해 IC50이 0.8nM이고 Ki가 2.2nM인 단백질 키나제 Akt의 공유 알로스테릭 및 동급 최초의 억제제입니다.
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GC32163
BQR-695 (NVP-BQR695)
NVP-BQR695
BQR-695(NVP-BQR695)는 PI4KIIIβ이고; 인간 PI4KIIIβ에 대해 IC50이 80 및 3.5nM인 억제제; 및 PI4KIIIβ의 변형체 변이체, 각각. -
GC42974
Brassinin
BSN
브라시닌은 브라시카 종의 파이토알렉신의 대사입니다. -
GC39181
BRD0705
BRD0705는 IC50이 66nM이고 Kd가 4.8μM인 강력한 파라로그 선택적 경구 활성 GSK3α 억제제입니다. BRD0705는 GSK3β(515nM의 IC50)에 비해 GSK3α(8배)에 대한 증가된 선택성을 나타냅니다. BRD0705는 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC62875
BRD3731
BRD3731은 GSK3β 및 GSK3α에 대해 IC50이 각각 15nM 및 215nM인 선택적 GSK3β 억제제입니다.
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GC30156
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))
cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp))는 항균 활성을 가진 Colletotrichum gloeosporioides에서 분리된 진균독입니다. -
GC42987
Buformin (hydrochloride)
N-butyl Biguanide
강력한 AMPK 활성화제인 부포르민(염산염)(1-부틸비구아나이드 염산염)은 경구 활성 비구아나이드 항당뇨병제로 작용합니다. 부포르민(염산염)은 간의 포도당 신생합성을 감소시키고 생체 내에서 혈당 생산을 낮춥니다. 부포르민(염산염)은 또한 항암 활성을 가지며 암 연구(예: 자궁경부암 및 유방암 등)에 적용됩니다. -
GC16818
BX-912
BX-912는 직접적이고 선택적이며 ATP 경쟁적인 PDK1 억제제(IC50=26nM)입니다. BX-912는 종양 세포에서 PDK1/Akt 신호 전달을 차단하고 배양물에서 다양한 종양 세포주의 고정 의존적 성장을 억제하거나 세포 사멸을 유도합니다.
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GC15615
BX517(PDK1 inhibitor2)
PDK1 Inhibitor II
BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. -
GC11573
BX795
A multi-kinase inhibitor
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GC16462
BYL-719
BYL 719; BYL719
BYL-719 (BYL-719)은 강력하고 선택적이며 경구 투여 가능한 PI3Kα 억제제입니다. BYL-719 (BYL-719)는 PIK3CA 돌연변이 암을 대상으로 효과를 보입니다. BYL-719 (BYL-719)는 또한 p110α/p110β/p110δ/p110γ를 각각 5/250/290/1200 nM의 IC50로 억제합니다. 항신생물학적 활동을 나타냅니다.
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GC13396
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
GS1101, Idelalisib
A selective PI3K p110δ inhibitor -
GC35579
CAL-130
CAL-130은 IC50이 각각 1.3 및 6.1nM인 PI3Kδ 및 PI3Kγ 억제제입니다.
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GC11135
CAL-130 Hydrochloride
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GC35580
CAL-130 Racemate
CAL-130 Racemate는 CAL-130의 racemate입니다. CAL-130 라세미체는 PI3Kδ 억제제입니다.
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GC43149
CAY10404
CAY10404는 IC50이 1nM이고 선택도 지수(SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50)가 >500000인 강력하고 선택적인 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제입니다.
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GC14318
CAY10505
CAY10505는 뉴런에서 IC50이 30nM인 강력하고 선택적인 PI3Kγ 억제제입니다.
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GC18322
CAY10567
BML257
Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival. -
GC18884
CAY10626
CAY10626은 PI3Kα/mTOR 이중 키나제 억제제입니다. CAY10626의 IC50은 0.9, PI3Kα의 경우 0.6nM입니다. 및 mTOR, 각각. CAY10626은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC40650
CAY10706
CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells.
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GC30229
Cbz-B3A
Cbz-B3A는 유비퀼린 1, 2, 4에 결합하는 것으로 보이는 mTORC1 신호전달의 강력하고 선택적인 억제제이며, Cbz-B3A는 eIF4E 결합 단백질 1(4EBP1)의 인산화를 억제합니다.
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GC16654
CC-115
CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
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GC34121
CC-115 hydrochloride
CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
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GC13648
CC-223
CC-223; ATG-008
CC-223(CC-223)은 mTOR 키나제의 IC50 값이 16nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 mTOR 키나제의 억제제입니다. CC-223은 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제합니다. -
GC65944
CC214-2
CC214-2는 mTORC1/mTORC2의 강력한 이중 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Mycobacterium tuberculosis는 포유동물의 라파마이신 표적(mTOR) 신호를 조절하여 autophagy를 방해합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CC214-2는 결핵의 지속 기간을 단축할 수 있는 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC15864
CCT128930
CCT128930은 AKT의 ATP-경쟁적 및 선택적 억제제(AKT2의 경우 IC50=6nM)입니다. CCT128930은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 대해 28배 선택성을 갖고 p70S6K(IC50=120nM)에 대해 20배 선택성을 갖습니다. 항종양 활성.
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GC63539
CCT128930 hydrochloride
CCT128930 염산염은 AKT(IC50=6nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. CCT128930 염산염은 AKT의 Met282(PKA-AKT 키메라의 Met173)를 표적으로 하여 밀접하게 관련된 PKA 키나제(IC50=168 nM)에 비해 28배 선택성을 가지고 있으며 p70S6K(IC50=120)에 대해서는 20배 선택성을 가지고 있습니다. . CCT128930 염산염은 세포 주기 정지, DNA 손상 및 자가포식을 유도합니다. 항종양 활성.
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GC35651
Cenisertib
AS-703569; R-763
세니서팁(AS-703569)은 ATP-경쟁적 다중 키나제 억제제로 Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 및 FLT3의 활성을 차단합니다. 세니서팁은 종양성 비만세포(MC)에서 여러 다른 분자 표적의 활성을 차단하여 주요 성장 억제 효과를 유도합니다. 세니서팁은 췌장, 유방, 결장, 난소, 폐 종양 및 백혈병의 이종이식 모델에서 종양 성장을 억제합니다. -
GC10070
CGS 15943
CGS 15943A
CGS 15943은 경구 생체이용 가능한 비잔틴 아데노신 수용체 길항제입니다. -
GC11868
CH5132799
CH5132799는 선택적 클래스 I PI3K 억제제입니다. CH5132799는 14nM의 IC50으로 클래스 I PI3K, 특히 PI3Kα를 억제합니다.
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GC15642
CHIR 99021 trihydrochloride
CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride
Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다. -
GC12176
CHIR-98014
CHIR-98014는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 IC50이 각각 0.65 및 0.58nM인 강력한 세포 투과성 GSK-3 억제제입니다. 그것은 cdc2 및 erk2에 대해 덜 강력한 활동을 보여줍니다.
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI
선택적인 GSK3 억제제
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GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다. -
GC32942
CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
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GC49392
CHIR98024
CT 98024
CHIR98024(화합물 L)는 0.2566μM의 EC50을 갖는 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK3) 억제제입니다. -
GC31383
Chitosan oligosaccharide COS
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GC65969
CHMFL-PI3KD-317
CHMFL-PI3KD-317은 매우 강력하고 선택적이며 경구 활성인 PI3Kδ입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b86 nM의 IC50을 갖는 억제제, PI3Kα와 같은 다른 부류 I, II 및 III PIKK 계열 이소형에 비해 10-1500배 이상의 선택성을 나타냄; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(IC50, 62.6nM), PI3Kβ 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(IC50, 284nM), PI3Kγ 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(IC50, 202.7nM), PIK3C2A(IC50, >10000nM), PIK3C2B(IC50, 882.3nM), VPS34(IC50, 1801.7nM), PI4KIIIA(IC50, 574.1nM) 및 PI4KIIIB(IC50, 300.2nM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CHMFL-PI3KD-317은 Raji 세포에서 PI3Kδ 매개 Akt T308 인산화를 4.3 nM의 EC50으로 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CHMFL-PI3KD-317은 암세포에 항증식 효과가 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC12532
CHPG
Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG
CHPG는 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스와 염증을 약화시킵니다. -
GC17963
CHPG Sodium salt
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다.
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GN10222
Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside
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GC14693
CMK
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GC19109
CNX-1351
CNX-1351은 IC50이 6.8nM인 강력한 동형 선택적 표적 공유 PI3Kα 억제제입니다.
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GC62548
COH-SR4
COH-SR4는 AMPK 활성제입니다.
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GC43302
Compound 23
mTOR Inhibitor WYE-23
An inhibitor of mTOR -
GC43303
Compound 28
An inhibitor of mTOR
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GC10812
Compound 401
화합물 401은 시험관 내에서 PI3K가 아닌 mTOR도 표적으로 하는 DNA-PK(IC50 = 0.28μM)의 합성 억제제입니다.
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GC46123
Comprehensive Kinase Screening Library
For screening of a variety of kinase inhibitors
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GC13176
CP21R7
CP21R7은 IC50이 1.8nM인 강력한 GSK-3β 억제제입니다. CP21R7은 또한 1900nM의 IC50으로 PKCα에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
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GC35747
Crebanine
(–)-Crebanine
Stephania venosa의 알칼로이드인 Crebanine은 인간 암세포에서 G1 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. -
GC17690
Cromolyn sodium
크로몰린 나트륨(Disodium Cromoglycate; FPL-670)은 항알레르기제입니다.
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GC30582
Crosstide
Crosstide는 Akt의 기질인 glycogen synthase kinase α/β 융합 단백질 서열의 펩타이드 유사체입니다.
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GC52387
Crosstide (trifluoroacetate salt)
Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH
A peptide substrate for Akt -
GC12115
CUDC-907
CUDC-907
A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks -
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
CX-4945 (실미타셔티브) (CX-4945)는 구강 흡수성이 뛰어나며, 매우 선택적이고 강력한 CK2 억제제로, CK2α 및 CK2α'에 대한 IC50 값은 각각 1nM입니다.
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GC11325
CX-4945 sodium salt
CX-4945 sodium salt
CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇. -
GC38419
Cyclovirobuxine D
CVB-D, NSC 91722
Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다. -
GC68413
CYH33
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GC63391
CYH33 methanesulfonate
CYH33 메탄설포네이트는 α/β/δ/γ 이소폼에 대해 각각 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 선택적인 PI3Kα 억제제입니다. CYH33 메탄설포네이트는 Akt, ERK의 인산화를 억제하고 유방암 세포와 비소세포폐암(NSCLC) 세포에서 상당한 G1기 정지를 유도합니다. CYH33 메탄설포네이트는 고형 종양에 대해 강력한 활성을 가지고 있습니다.
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GC43354
Cysmethynil
Icmt Inhibitor
Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. -
GC19114
CZ415
CZ415는 pIC50이 8.07인 강력하고 고도로 선택적인 mTOR 억제제입니다. CZ415는 mTORC1 및 mTORC2 단백질 복합체를 억제합니다.
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GC14798
CZC24832
A PI3Kγ inhibitor
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GC18583
D-α-Hydroxyglutaric Acid
D-2-HG, D-2-Hydroxyglutaric Acid
인간 뉴로대사 질환 D-2-HGA에서 과다 생산됩니다.
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GC30056
Danthron (Dantron)
Danthron(Dantron)은 한약재인 대황에서 추출한 천연 제품입니다. Danthron(Dantron)은 AMPK를 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하는 기능을 합니다.
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GC15484
Deguelin
(-)cisDeguelin
A potent antiproliferative rotenoid compound -
GC32254
Deltonin
항종양 활성이 있는 Dioscorea zingiberensis Wright에서 분리된 스테로이드성 사포닌인 Deltonin; 델토닌은 ERK1/2 및 AKT 활성화를 억제합니다.
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GC38101
Demethyleneberberine
Demethyleneberberine (DMB)은 의약 식물 황백피(Cortex phellodendri chinensis)의 천연활성성분으로서, 흔한 생물학적 활성을 가지고 있다.
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GC38482
Desmethylglycitein
6-hydroxy Daidzein, 6,7,4’-THIF
데스메틸글리시테인(4',6,7-트리하이드록시이소플라본)은 daidzein의 대사산물로, 항산화 및 항암 활성이 있는 Glycine max에서 공급됩니다. Desmethylglycitein은 생체 내에서 CDK1 및 CDK2에 직접 결합하여 CDK1 및 CDK2 활성을 억제합니다. 데스메틸글리시테인은 태양 자외선(sUV)에 의해 유도된 매트릭스 매트릭스 메탈로프로테이나제 1(MMP1)에 대한 단백질 키나제 C(PKC)α의 직접적인 억제제입니다. 데스메틸글리시테인은 세포질에서 ATP 경쟁 방식으로 PI3K에 결합하여 PI3K 및 다운스트림 신호 전달 캐스케이드의 활성을 억제하여 3T3-L1 지방전구세포에서 지방 생성을 억제합니다. -
GN10583
Dihydromyricetin
(+)-Dihydromyricetin
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GC60782
Disitertide TFA
P144 TFA
Disitertide(P144) TFA는 수용체와의 상호 작용을 차단하도록 특별히 설계된 펩티드 변형 성장 인자-베타 1(TGF-β1) 억제제입니다. 디시테르타이드(P144) TFA는 PI3K 억제제이자 세포자멸사 유도제이기도 합니다. -
GC17837
DMAT
Casein Kinase II Inhibitor II, 2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromobenzimidazole
A cell-permeable inhibitor of CK2 -
GC40561
DNA-PK Inhibitor IV
DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
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GC17243
Dorsomorphin (Compound C)
Compound C
도르소모르핀(화합물 C)(화합물 C)은 선택적 ATP-경쟁적 AMPK 억제제(AMP가 없는 경우 Ki=109nM)입니다. 도르소모르핀(화합물 C)(BML-275)은 BMP 유형 I 수용체 ALK2, ALK3 및 ALK6을 선택적으로 억제합니다. Dorsomorphin(화합물 C)은 자가포식을 유도합니다. -
GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
BML-275 2HCl,Compound C 2HCl
도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl (BML-275 디하이드로클로라이드; 컴파운드 C 디하이드로클로라이드)는 강력하고 선택적인 ATP 경쟁 AMPK 억제제입니다. Ki 값은 109 nM입니다. 도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl은 유형 I 수용체 ALK2, ALK3 및 ALK6을 대상으로 BMP 신호전달 경로를 억제합니다. 도르소모르핀 (컴파운드 C) 2HCl은 자가포식을 유발시킵니다.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
DOX
도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.
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GC62495
DS-7423
DS-7423은 이중 PI3K 및 mTOR 억제제이며 IC50 값은 각각 PI3Kα 및 mTOR에 대해 15.6nM, 34.9nM입니다. DS-7423은 항종양 활성을 가지고 있습니다.
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GC33162
Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer)
IPI-145 R enantiomer; INK1197 R enantiomer
Duvelisib R 거울상 이성질체는 Duvelisib의 덜 활성인 거울상 이성질체인 PI3K 억제제입니다. -
GC39377
EB-3D
EB-3D는 강력하고 선택적인 콜린 키나제 α(ChoKα) 억제제로, ChoKα1에 대해 IC50이 1μM입니다. EB-3D는 ChoKα 발현, AMPK 활성화, 세포자멸사, 소포체 스트레스 및 지질 대사에 영향을 미칩니다. EB-3D는 T-백혈병 세포주 패널에서 강력한 항증식 활성을 나타냅니다. 항암 활성.
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GC43585
eCF309
eCF309는 표적 외 활성이 현저히 낮은 강력하고 고도로 선택적인 mTOR 억제제입니다(IC50 = 10-15 nM, 시험관 내 및 세포 내).
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GC38330
EHT 5372
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GC38694
Erucic acid
cis-13-Docosenoate, (Z)-Erucic Acid
단일불포화지방산(MUFA)인 에루크산은 Raphanus sativus L의 종자에서 분리됩니다. -
GC38236
Esculetin
Aesculetin, Cichorigenin, 6,7-Dihydroxycoumarin, NSC 26427
Esculetin은 주로 Fraxinus rhynchophylla의 껍질에서 추출한 활성 성분입니다. -
GC50072
ETP 45658
ETP 45658은 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ 및 PI3Kγ에 대해 IC50이 각각 22.0nM, 39.8nM, 129.0nM 및 717.3nM인 강력한 PI3K 억제제입니다. ETP 45658은 또한 DNA-PK(IC50\u003d70.6nM) 및 mTOR(IC50\u003d152.0nM)를 억제할 수 있습니다. ETP 45658은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC19145
ETP-46321
ETP-46321은 각각 2.3 및 14.2nM의 Kiapps를 갖는 강력하고 경구 생체이용 가능한 PI3Kα 및 PI3Kδ 억제제입니다.
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GC10196
ETP-46464
ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III
ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다. -
GC38422
Euphorbiasteroid
A tricyclic diterpene
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GC38392
Euscaphic acid
DNA 중합효소 억제제인 Euscaphic acid는 R. alceaefolius Poir의 뿌리에서 추출한 트리테르펜입니다. Euscaphic은 61 및 108μM의 IC50 값으로 송아지 DNA 중합효소 α(pol α) 및 쥐 DNA 중합효소 β(pol β)를 억제합니다. Euscaphic acid는 세포 사멸을 유도합니다.
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GC13601
Everolimus (RAD001)
RAD001
라파마이신 유도체
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GC47328
Everolimus-d4
RAD001-d4; SDZ-RAD-d4
Everolimus-d4(RAD001-d4)는 Everolimus로 표시된 중수소입니다. Everolimus(RAD001)는 라파마이신 유도체이며 강력하고 선택적이고 경구 활성인 mTOR1 억제제입니다. Everolimus는 FKBP-12에 결합하여 면역억제 복합체를 생성합니다. Everolimus는 종양 세포 증식을 억제하고 세포 사멸과 자가포식을 유도합니다. Everolimus는 강력한 면역억제 및 항암 활성을 가지고 있습니다. -
GC31411
EX229
AMPK Activator 991
벤즈이미다졸 유도체인 EX229는 생물층 간섭계에서 각각 α1β1γ1, α2β1γ1 및 α1β2γ1에 대해 0.06μM, 0.06μM 및 0.51μM의 Kds를 갖는 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK)의 강력한 알로스테릭 활성제입니다. -
GC62973
FD223
FD223은 강력하고 선택적인 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3Kδ) 억제제입니다. FD223은 높은 효능(IC50=1nM)과 다른 동형체(α, β 및 γ에 대해 각각 51nM, 29nM 및 37nM의 IC50)에 비해 우수한 선택성을 나타냅니다. FD223은 p-AKT Ser473을 억제하여 세포 주기 동안 G1기 정지를 유발함으로써 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주의 증식을 효율적으로 억제합니다. FD223은 AML과 같은 백혈병 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
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GC13466
Flufenamic acid
CI-440, FFA, Fluphenamic Acid, NSC 82699, NSC 219007
플루페남산은 비스테로이드성 항염증제이며, 사이클로옥시게나제(COX)를 억제하고, AMPK를 활성화하며, 또한 이온 채널을 조절하고, 염화물 채널 및 L형 Ca2+ 채널을 차단하고, 비선택적 양이온 채널(NSC)을 조절합니다. , K+ 채널을 활성화합니다. -
GC14125
FMK
fluoromethylketone-pyrrolopyrimidine scaffold
An inhibitor of RSK2