Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Stem Cell

Stem Cell

Products for  Stem Cell

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC36073 Foxy-5 WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다. Foxy-5 Chemical Structure
  3. GC64005 FPFT-2216 \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ko_2021q1.md FPFT-2216 Chemical Structure
  4. GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor FRATide Chemical Structure
  5. GC41534 FzM1 FzM1은 Frizzled 수용체 FZD4의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. FzM1은 WNT5A 의존성 WNT 반응성 요소(WRE) 활성을 감소시킵니다(log EC50inh=-6.2). FzM1은 FZD4의 세포내 루프 3(ICL3)에 위치한 알로스테릭 결합 부위에 결합하고 수용체의 구조를 변경하여 궁극적으로 WNT/.-카테닌 캐스케이드를 억제합니다. FzM1 Chemical Structure
  6. GC50624 FzM1.8 FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다. FzM1.8 Chemical Structure
  7. GC18595 G244-LM G244-LM은 Wnt 신호전달을 억제하는 탄키라제 1/2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. G244-LM Chemical Structure
  8. GC65116 GA-017 GA-017은 IC50 값이 각각 4.10 및 3.92nM인 강력하고 선택적인 LATS1 및 LATS2(대형 종양 억제 키나제 1/2) 억제제입니다. GA-017은 세포 증식의 활성제입니다. GA-017은 YAP/TAZ 활성화 및 핵 전위를 촉진합니다. GA-017은 3D 배양 조건에서 세포 성장을 촉진합니다. GA-017은 마우스 장 오르가노이드의 생체 외 형성을 향상시킵니다. GA-017 Chemical Structure
  9. GC43725 Gallocyanine 합성 청색 염료인 갈로시아닌은 DKK1/LRP6 상호작용을 방해하여 DKK1 억제 활성을 차단합니다. Gallocyanine Chemical Structure
  10. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  11. GC43734 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt) Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  12. GC16789 GANT 58 An inhibitor of Gli transcription GANT 58 Chemical Structure
  13. GC10359 GANT61

    GANT61는 GLI1 및 GLI2 유도 전사를 효과적으로 차단할 수 있었으며, IC50 값은 5 µM입니다.

     GANT61 Chemical Structure
  14. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  15. GC33304 Gigantol 기간톨은 여러 약용 난초에서 추출한 비벤질 화합물입니다. 기간토는 암세포에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여줍니다. Gigantol은 Wnt/β-catenin 경로의 새로운 억제제입니다. Gigantol Chemical Structure
  16. GC31717 Ginkgetin 비플라본인 Ginkgetin은 은행잎에서 분리됩니다. Ginkgetin Chemical Structure
  17. GC32877 GNF-6231 GNF-6231은 Wnt 신호 전달을 차단하는 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 고슴도치 억제제입니다. GNF-6231 Chemical Structure
  18. GC38787 GNF4877 GNF4877은 IC50이 각각 6nM 및 16nM인 강력한 DYRK1A 및 GSK3β 억제제이며, 이는 활성화된 T-세포(NFATc) 핵 수출의 차단 및 β-세포 증식 증가(마우스 β의 경우 EC50 0.66nM)로 이어집니다. (R7T1) 세포). GNF4877 Chemical Structure
  19. GC49687 Goralatide (acetate) A tetrapeptide regulator of hematopoiesis Goralatide (acetate) Chemical Structure
  20. GC14640 GSA 10 GSA 10은 EC50이 1.2μM인 Smoothened(Smo) 수용체의 강력한 작용제입니다. GSA 10은 새로운 퀴놀린카복사미드 유도체입니다. GSA 10은 Smo에서 작용하여 다능성 중간엽 전구 세포의 조골 세포로의 분화를 촉진합니다. GSA 10은 암 질환에 대한 재생 의학에 대한 연구 관심이 있을 수 있는 고슴도치(Hh) 신호 전달을 매개합니다. GSA 10 Chemical Structure
  21. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다. GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  22. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 억제제 IX(BIO)(6-브로모인디루빈-3'-옥심; BIO)는 GSK-3α/&94888의 강력하고 선택적이며 가역적인 ATP 경쟁 억제제입니다. 및 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5에 대한 IC50이 각각 5nM/320nM/80nM인 CDK1-사이클린B 복합체. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  23. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  24. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11(화합물 21)은 글리코겐 신타제 키나제-3β이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(GSK-3β) 억제제(IC50=10.02 μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11은 신경퇴행성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 GSK-3β inhibitor 11 Chemical Structure
  25. GC15783 GSK126

    선택적인 EZH2 억제제

     GSK126 Chemical Structure
  26. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1(화합물 11)은 IC50 값이 12 μ인 GSK-3 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GSK3-IN-1은 당뇨병 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 GSK3-IN-1 Chemical Structure
  27. GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor GSK343 Chemical Structure
  28. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII Chemical Structure
  29. GC11414 GSK503 GSK503은 3~27nM의 Kiapp 값을 갖는 EZH2 메틸트랜스퍼라제의 강력하고 특이적인 억제제입니다. GSK503 Chemical Structure
  30. GC14896 Halcinonide 할시노나이드(SQ-18566)는 특정 피부 상태의 치료에 국소적으로 사용되는 고효능 코르티코스테로이드입니다. Halcinonide Chemical Structure
  31. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. Hedgehog Antagonist VIII Chemical Structure
  32. GC39266 Hematein 헤마테인은 염료로 작용하는 헤마톡실린의 산화 생성물입니다. 헤마테인은 IC50이 0.74μM인 알로스테릭 카제인 키나제 II 억제제입니다. 헤마테인은 Wnt/TCF 경로인 Akt/PKB Ser129 인산화를 억제하고 폐암 세포에서 세포자멸사를 증가시킵니다. Hematein Chemical Structure
  33. GC30767 Heparan Sulfate

    헤파란 설페이트(Heparan sulfate, HS)는 세포 표면과 세포 외 기질에서 널리 발현되는 복잡한 다양성의 폴리아니온성 폴리사카라이드입니다.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  34. GC49027 Hexamethylene bisacetamide 헥사메틸렌 비스아세트아미드는 종양 세포 분화제입니다. Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure
  35. GC64134 Hh-Ag1.5 Hh-Ag1.5(SAg1.5)는 EC50이 1nM인 강력한 고슴도치(Hh) 작용제입니다. Hh-Ag1.5 Chemical Structure
  36. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag Chemical Structure
  37. GC16963 HLY78 라이코린 유도체인 HLY78은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로의 강력한 활성제입니다. HLY78 Chemical Structure
  38. GC11045 HPI 1 HPI 1은 IC50 값이 1.1 μ인 강력한 GLI 길항제입니다. HPI 1은 항증식 활성을 나타냅니다. HPI 1은 GLI1 mRNA 발현을 감소시킵니다. HPI 1은 용량 의존적 방식으로 집락 형성을 억제합니다. HPI 1 Chemical Structure
  39. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor HPI-1 (hydrate) Chemical Structure
  40. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  41. GC61410 I3MT-3 I3MT-3(HMPSNE)은 3-메르캅토피루베이트 황트랜스퍼라제(3MST)(IC50=2.7μM)의 강력하고 선택적인 세포막 투과성 억제제입니다. I3MT-3 Chemical Structure
  42. GC14503 IC261 IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다. IC261 Chemical Structure
  43. GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions ICG 001 Chemical Structure
  44. GC16640 iCRT 14 iCRT 14는 Wnt 반응성 STF16 루시퍼라제에 대한 IC50이 40.3nM인 β-카테닌 반응성 전사(CRT)의 새롭고 강력한 억제제입니다. iCRT 14 Chemical Structure
  45. GC19198 iCRT3 iCRT3는 Wnt 및 β-카테닌 반응성 전사의 억제제입니다. iCRT3 Chemical Structure
  46. GC15123 IDE 1 IDE 1은 최종 내배엽 1의 유도제입니다. IDE 1 Chemical Structure
  47. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2 Chemical Structure
  48. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3는 IC50이 100nM인 강력한 형광 Smo 길항제입니다. IHR-Cy3 Chemical Structure
  49. GC16617 IM-12 IM-12는 IC50이 53nM인 GSK-3β 억제제이며 Wnt 신호전달도 향상시킵니다. IM-12 Chemical Structure
  50. GC12741 IMR-1 IMR-1은 26μM의 IC50으로 전사 활성화를 표적으로 하는 새로운 종류의 Notch 억제제입니다. IMR-1은 염색질의 NTC(Notch Ternary Complex)에 대한 Mastermind-like 1(Maml1)의 모집을 방지하고 Notch 표적 유전자 전사를 억제하며 종양 성장을 극적으로 억제합니다. IMR-1 Chemical Structure
  51. GC36304 IMR-1A IMR-1의 산 대사산물인 IMR-1A는 IC50이 0.5μM인 Notch 억제제입니다. IMR-1A는 IMR-1에 비해 효능이 50배 증가합니다. IMR-1은 생체 내에서 IMR-1A로 대사될 수 있습니다. IMR-1A Chemical Structure
  52. GC12661 Indirubin-3'-oxime 인디루빈-3'-옥심은 강력한 GSK-3β입니다. 각각 22nM 및 7.8-10 μM의 IC50으로 5-리폭시게나제를 억제하고 약하게 억제합니다. 인디루빈-3'-옥심은 또한 100 및 180 nM의 IC50으로 CDK5/p25 및 CDK1/사이클린 B에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Indirubin-3'-oxime Chemical Structure
  53. GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid는 CDK1, CDK5 및 GSK-3β의 강력하고 선택적인 억제제입니다. IC50은 각각 5nM, 7nM 및 80nM입니다. Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Chemical Structure
  54. GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate는 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/사이클린 D1 및 CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonate는 또한 GSK-3β에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Indirubin-5-sulfonate Chemical Structure
  55. GC10910 IQ 1 IQ 1은 Wnt/β-카테닌/CBP 신호 유지 장치입니다. IQ 1 Chemical Structure
  56. GC10472 ISX 9 ISX 9(Isoxazole 9)는 성체 신경 줄기 세포 분화의 강력한 유도제입니다. ISX 9 Chemical Structure
  57. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  58. GC16013 IWP 4 IWP 4는 IC50이 25nM인 소분자 Wnt 억제제입니다. IWP 4 Chemical Structure
  59. GC16454 IWP-2 IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM. IWP-2 Chemical Structure
  60. GC14546 IWP-2-V2 Wnt production inhibitor IWP-2-V2 Chemical Structure
  61. GC17071 IWP-3 IWP-3는 40nM의 IC50으로 Wnt 생산의 강력한 억제제입니다. IWP-3는 고슴도치(Porcn) 기능을 억제하여 Wnt 단백질의 팔미토일화를 차단합니다. IWP-3은 CK1γ3 및 CK1ε을 중간 정도만 억제하고 CK1α를 억제하지 않습니다. IWP-3 Chemical Structure
  62. GC17708 IWP-L6 IWP-L6(Porcn 억제제 III)은 EC50이 0.5nM인 Porcn 억제제입니다. IWP-L6 Chemical Structure
  63. GC34628 IWP-O1 IWP-O1은 L-Wnt-STF 세포에서 EC50이 80pM인 매우 강력한 고슴도치(Porcn) 억제제입니다. IWP-O1은 Wnt 단백질의 분비를 방지합니다. IWP-O1은 HeLa 세포에서 Dvl2/3 및 LRP6의 인산화를 억제합니다. IWP-O1 Chemical Structure
  64. GC10950 IWR-1-endo

    IWR-1-endo는 Wnt/β-catenin 신호전달 경로를 억제하는 탱크라제 억제제입니다.

     IWR-1-endo Chemical Structure
  65. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein Jagged-1 (188-204) TFA Chemical Structure
  66. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204는 Notch 작용제 활성을 갖는 Jagged-1(JAG-1) 단백질의 단편입니다. JAG-1은 배양된 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 고도로 발현되는 Notch 리간드입니다. JAG-1은 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다. Jagged-1 188-204 Chemical Structure
  67. GC11111 Jervine Jervine(11-Ketocyclopamine)은 IC50이 500-700nM인 강력한 고슴도치(Hh) 억제제입니다. Jervine Chemical Structure
  68. GC34635 JI051 JI051은 Hes1-PHB2 상호작용을 위한 안정제입니다. JI051은 암 관련 단백질 샤페론 프로히비틴 2(PHB2)와 상호 작용하여 Notch 다운스트림 이펙터 유전자 Hes1을 억제하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 항암 활성. JI051 Chemical Structure
  69. GC15256 JK 184 JK 184는 포유동물 세포에서 IC50이 30nM인 강력한 고슴도치(Hh) 경로 억제제입니다. JK 184 Chemical Structure
  70. GC18734 JS-K JS-K는 생리학적 pH에서 글루타티온과 반응하여 NO를 생성하는 NO 기증자입니다. JS-K는 Jurkat T 급성 림프모구성 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도하며 세포 주기를 방해합니다. JS-K Chemical Structure
  71. GC12869 JW 55 A TNKS1/2 inhibitor JW 55 Chemical Structure
  72. GC10138 JW 67 JW 67은 1.17μM의 IC50으로 표준 Wnt 신호 전달을 억제합니다. JW 67은 β-카테닌/GSK-3β/AXIN/APC/CK1로 구성된 다중 단백질 복합체에 영향을 미치며, 이는 활성 β-카테닌을 빠르게 감소시키고 후속적으로 Wnt 표적 유전자의 하향 조절을 감소시킵니다. JW 67은 또한 대장암 세포 성장을 억제합니다. JW 67 Chemical Structure
  73. GC13978 JW 74 JW 74는 420nM의 IC50으로 표준 Wnt 신호전달의 LiCl 유도 활성화를 길항합니다. JW 74 Chemical Structure
  74. GC62132 K-975 K-975는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 TEAD 억제제로 YAP1/TAZ와 TEAD 간의 단백질-단백질 상호작용에 대한 강력한 억제 효과가 있습니다. K-975는 아크릴아미드 구조를 통해 TEAD의 팔미테이트 결합 포켓에 위치한 Cys359에 공유 결합합니다. K-975는 악성 흉막 중피종에 대한 항종양 활성을 나타냅니다. K-975 Chemical Structure
  75. GC15057 Kartogenin Kartogenin(KGN)은 100nM의 EC50으로 인간 중간엽 줄기 세포를 연골 세포로 분화시키는 유도제입니다. Kartogenin Chemical Structure
  76. GC14182 Kenpaullone 켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다. Kenpaullone Chemical Structure
  77. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC14572 KY 02111 Induces stem cell differentiation KY 02111 Chemical Structure
  79. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009 Chemical Structure
  80. GC63465 KY-02327 대사적으로 안정화된 KY-02327 유사체는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다. KY-02327 Chemical Structure
  81. GC65356 KY-02327 acetate 대사적으로 안정화된 KY-02061 유사체인 KY-02327 아세테이트는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다. KY-02327 acetate Chemical Structure
  82. GC32923 KY1220 KY1220은 Wnt/β-카테닌 경로를 표적화하여 β-카테닌과 Ras를 모두 불안정하게 만드는 화합물입니다. HEK293 리포터 세포에서 IC50이 2.1μM입니다. KY1220 Chemical Structure
  83. GC19216 KYA1797K KYA1797K는 IC50이 0.75μM인 강력하고 선택적인 Wnt/β-카테닌 억제제입니다. KYA1797K Chemical Structure
  84. GC47538 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) L-아스코르빈산 2-인산(2-포스포-L-아스코르빈산) 마그네슘 수화물은 콜라겐 형성 및 발현을 자극할 수 있는 지속형 비타민 C 유도체입니다. L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) Chemical Structure
  85. GC36483 L-Quebrachitol L-퀘브라키톨은 많은 식물에서 분리된 천연 산물로 BMP-2, 런트 관련 전사 인자-2(Runx2), MAPK(ERK, JNK, p38α) 및 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로의 상향 조절에 의해 조골 세포 형성을 촉진합니다[ 1]. L-Quebrachitol Chemical Structure
  86. GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) L803-mts Chemical Structure
  87. GC61527 Lats-IN-1 Lats-IN-1은 Lats1 및 Lats2 키나제의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. Lats-IN-1 Chemical Structure
  88. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib)(Erismodegib)는 결합 분석에서 마우스 및 인간 Smo에 대해 각각 1.3nM 및 2.5nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 Smo 길항제입니다. LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) Chemical Structure
  89. GC14169 LDE225 Diphosphate A Smo antagonist LDE225 Diphosphate Chemical Structure
  90. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506) LEQ506(NVP-LEQ506)은 인간과 마우스에서 IC50이 각각 2nM 및 4nM인 평활화(Smo)의 2세대 억제제입니다. LEQ506 (NVP-LEQ506) Chemical Structure
  91. GC32763 LF3 LF3는 항종양 활성과 β-카테닌/TCF4 상호작용의 길항제입니다. IC50은 1.65μM입니다. LF3 Chemical Structure
  92. GC12392 LGK-974

    PORCN 억제제, 강력하고 특이적입니다.

     LGK-974 Chemical Structure
  93. GC17466 LH846 LH846은 IC50이 290nM인 CKIδ의 선택적 억제제이고 IC50이 각각 2.5μM 및 1.3μM인 CKIα 및 CKIε를 덜 강력하게 억제합니다. LH846 Chemical Structure
  94. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  95. GC44080 LLP-3 LLP-3는 암세포에서 Survivin-Ran 상호 작용을 방해하는 강력한 Survivin 억제제입니다. LLP-3는 다형성 교모세포종(GBM) 연구에 사용할 수 있습니다. LLP-3 Chemical Structure
  96. GC34650 Longdaysin Longdaysin은 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로의 억제제로 CK1δ/ε 의존적 Wnt 신호 전달을 차단하여 항종양 효과를 발휘합니다. Longdaysin은 IC50이 각각 5.6μM, 8.8μM, 29μM, 52μM로 CK1α, CK1δ, CDK7 및 ERK2를 억제합니다. Longdaysin Chemical Structure
  97. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575 Chemical Structure
  98. GC15683 LY2940680 LY2940680(LY2940680)은 평활화된 수용체의 길항제입니다. LY2940680 Chemical Structure
  99. GC12653 LY3039478 A Notch inhibitor LY3039478 Chemical Structure
  100. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist M 25 Chemical Structure
  101. GC25603 M2912 M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912 Chemical Structure

Items 101 to 200 of 359 total

페이지 당
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

내림차순