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Ubiquitination/ Proteasome

Products for  Ubiquitination/ Proteasome

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC17865 Lomustine Lomustine(CCNU; NSC 79037)은 DNA 알킬화제로서 항종양 활성을 가지고 있습니다. Lomustine Chemical Structure
  3. GC10330 Lonafarnib A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity Lonafarnib Chemical Structure
  4. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride 로페라미드 D6 염산염(R-18553 D6 염산염)은 로페라미드 염산염으로 표지된 중수소입니다. Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC36479 Loperamide hydrochloride Loperamide(염산염)(R-18553(염산염))는 오피오이드 수용체 작용제입니다. Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  6. GC13717 Losmapimod Losmapimod(GSK-AHAB)는 p38α 및 p38β에 대한 pKis가 각각 8.1 및 7.6인 선택적, 강력한 경구 활성 p38 MAPK 억제제입니다. Losmapimod Chemical Structure
  7. GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase Lovastatin Chemical Structure
  8. GC33126 Lucanthone 루칸톤은 아퓨린산 엔도뉴클레아제-1(APE-1)의 엔도뉴클레아제 억제제입니다. Lucanthone Chemical Structure
  9. GC32152 Lumefantrine (Benflumetol) Lumefantrine(Benflumetol)은 항말라리아제이며 Artemether와 함께 사용됩니다. Lumefantrine (Benflumetol) Chemical Structure
  10. GC64363 Lumefantrine-d9 Lumefantrine-d9 Chemical Structure
  11. GN10370 Luteolin Luteolin Chemical Structure
  12. GC65432 LV-320 LV-320은 IC50이 24.5μM이고 Kd가 16μM인 강력하고 경쟁력이 없는 ATG4B 억제제입니다. LV-320은 ATG4B 효소 활성을 억제하고 세포에서 자가포식 흐름을 차단하며 생체 내에서 안정적이고 무독성이며 활성입니다. LV-320 Chemical Structure
  13. GC30884 LX2343 LX2343은 IC50 값이 11.43±0.36μM인 BACE1 효소 억제제입니다. LX2343 Chemical Structure
  14. GC64282 LXE408 LXE408은 경구 활성, 비경쟁 및 키네토플라스티드 선택적 프로테아좀 억제제입니다. LXE408 Chemical Structure
  15. GC12363 LY2109761 LY2109761은 Kis가 각각 38nM 및 300nM인 경구 활성 선택적 TGF-β 수용체 유형 I/II 억제제입니다. LY2109761 Chemical Structure
  16. GC15094 LY2183240 A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake LY2183240 Chemical Structure
  17. GC16835 LY2228820 LY2228820(LY2228820 디메실레이트)은 p38 MAPK α/β의 선택적 ATP 경쟁적 억제제입니다. IC50은 각각 5.3 및 3.2nM입니다. LY2228820 Chemical Structure
  18. GC19421 LY2562175 LY2562175는 EC50이 193nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다. LY2562175 Chemical Structure
  19. GC15741 LY2603618 LY2603618(LY2603618)은 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제입니다. LY2603618 Chemical Structure
  20. GC19232 LY2955303 LY2955303은 Ki가 1.09nM인 강력하고 선택적인 레티노산 수용체 감마(RARγ) 길항제입니다. LY2955303 Chemical Structure
  21. GC13980 LY3009120 LY3009120(DP-4978)은 각각 5.8, 9.1 및 15nM의 IC50으로 BRAFV600E, BRAFWT 및 CRAFWT를 억제하는 범 RAF 억제제입니다. LY3009120 Chemical Structure
  22. GC14371 LY3023414 LY3023414 (LY3023414)는 6.07 NM, 77.6 NM, 38 NM, 23.8 NM, 4.24 NM 및 16&&##945; offlineefficient_models_2022q2.md, PI3Kγ, DNA-PK and mTOR, respectively.en_ko_2021q1.mdLY3023414 potently inhibits mTORC1/2 at low nanomolar concentrations.en_ko_2021q1.md LY3023414 Chemical Structure
  23. GN10396 Lycorine chloride Lycorine chloride Chemical Structure
  24. GC19236 LYN-1604 LYN-1604는 삼중 음성 유방암(TNBC) 연구를 위한 강력한 UNC-51 유사 키나제 1(ULK1) 활성제(EC50=18.94 nM)입니다. LYN-1604 Chemical Structure
  25. GC36517 LYN-1604 hydrochloride LYN-1604 염산염은 삼중 음성 유방암(TNBC) 연구를 위한 강력한 UNC-51 유사 키나제 1(ULK1) 활성제(EC50=18.94 nM)입니다. LYN-1604 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC19237 Lys01 trihydrochloride Lys01 trihydrochloride(Lys01 trihydrochloride)는 IC50 값이 3.6, 3.8, 6 및 7.9인 새로운 리소좀 자가포식 억제제입니다. Lys01 trihydrochloride Chemical Structure
  27. GN10301 Magnolol Magnolol Chemical Structure
  28. GC40007 Malformin A Malformin A is a cyclopentapeptide fungal metabolite that has been found in A. Malformin A Chemical Structure
  29. GC30676 MAPK13-IN-1 MPAK13-IN-1은 IC50이 620nM인 MAPK13(p38δ) 억제제입니다. MAPK13-IN-1 Chemical Structure
  30. GC12376 Maprotiline HCl Maprotiline HCl은 선택적 노르아드레날린 재흡수 억제제이자 사환계 항우울제입니다. Maprotiline HCl Chemical Structure
  31. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  32. GC10200 Mdivi 1

    미토콘드리아 분열 억제제

     Mdivi 1 Chemical Structure
  33. GC11640 MDL 28170 A cell permeable, selective calpain inhibitor MDL 28170 Chemical Structure
  34. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    비스테로이드성 안드로겐 수용체 억제제

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  35. GC13252 Meclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist Meclizine 2HCl Chemical Structure
  36. GC15854 Mefloquine hydrochloride An antimalarial compound Mefloquine hydrochloride Chemical Structure
  37. GC11688 Megestrol Acetate 메게스트롤 아세테이트는 합성 및 경구 활성 프로게스테론 제제입니다. Megestrol Acetate Chemical Structure
  38. GC34035 Meglutol (Dicrotalic acid) 메글루톨(디크로탈산)은 콜레스테롤, 중성지방, 혈청 베타-지단백질 및 인지질을 낮추고 콜레스테롤 생합성에서 속도 제한 효소인 하이드록시메틸글루타릴 CoA 환원효소의 활성을 억제하는 항지방혈증제입니다. Meglutol (Dicrotalic acid) Chemical Structure
  39. GC12843 MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 경구 및 선택적 MEK1/2 억제제입니다. MEK162(ARRY-162, ARRY-438162)(MEK162)는 12nM의 IC50으로 MEK를 억제합니다. MEK162 (ARRY-162, ARRY-438162) Chemical Structure
  40. GC15618 Melatonin

    멜라토닌 수용체 작용제

     Melatonin Chemical Structure
  41. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin Melatonin D5 Chemical Structure
  42. GC11762 Meloxicam (Mobic) Meloxicam(Mobic)은 비스테로이드성 항염증제로서 COX 활성을 억제하며 COX-2 및 COX-1에 대해 IC50이 각각 0.49 μM 및 36.6 μM입니다. Meloxicam (Mobic) Chemical Structure
  43. GC40065 Meloxicam-d3 Meloxicam-d3는 Meloxicam으로 표시된 중수소입니다. Meloxicam-d3 Chemical Structure
  44. GC10198 Memantine hydrochloride NMDA receptor antagonist Memantine hydrochloride Chemical Structure
  45. GC15668 Meprednisone 메프레드니손은 글루코코르티코이드이며 프레드니손의 메틸화된 유도체입니다. Meprednisone Chemical Structure
  46. GC13704 Mercaptopurine (6-MP) Mercaptopurine(6-MP)은 내인성 purine의 길항제로 작용하는 purine 유사체이며 항백혈병제 및 면역억제제로 널리 사용되었습니다. Mercaptopurine (6-MP) Chemical Structure
  47. GC61045 Metformin D6 hydrochloride 메트포르민 D6 염산염은 메트포르민 염산염으로 표지된 중수소입니다. Metformin D6 hydrochloride Chemical Structure
  48. GC17443 Metformin HCl

    메트포르민 HCl(1,1-디메틸비구아닌 염산염)은 간에서 미토콘드리아 호기성 사슬을 억제하여 AMPK를 활성화시켜 제2형 당뇨병 연구에 인슐린 감수성을 향상시킵니다.

     Metformin HCl Chemical Structure
  49. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram Methyl Diethyldithiocarbamate Chemical Structure
  50. GC15505 Methylprednisolone A synthetic glucocorticoid Methylprednisolone Chemical Structure
  51. GC30356 Metofenazate (Methophenazine) 메토페나제이트(메토페나진)는 선택적 칼모듈린 억제제입니다. Metofenazate (Methophenazine) Chemical Structure
  52. GC17411 Metyrapone 메티라폰(Su-4885)은 강력하고 경구 활성인 11β-하이드록실라제 억제제이자 자가포식 활성화제이며, 또한 알도스테론 생성을 억제합니다. Metyrapone Chemical Structure
  53. GC11895 Mevastatin 메바스타틴(컴팩틴)은 스타틴 계열에 속하는 최초의 HMG-CoA 환원효소 억제제이다. Mevastatin Chemical Structure
  54. GC10178 MG-115 A potent, reversible proteasome inhibitor MG-115 Chemical Structure
  55. GC10383 MG-132

    강력한 프로테아소므 인히비터

     MG-132 Chemical Structure
  56. GC15517 MG-262 A proteasome inhibitor with diverse biological activities MG-262 Chemical Structure
  57. GC13790 MHY1485

    MHY1485는 mTOR의 강력한 활성화제로, 자가포식과 자가포식체와 리소좀의 융합을 억제합니다.

     MHY1485 Chemical Structure
  58. GC11637 Mifepristone Mifepristone(RU486)은 시험관 내 분석에서 IC50이 0.2nM 및 2.6nM인 프로게스테론 수용체(PR) 및 글루코코르티코이드 수용체(GR) 길항제입니다. Mifepristone Chemical Structure
  59. GC62564 Mito-LND Mito-LND(Mito-Lonidamine)는 구강 활성 및 미토콘드리아 표적 산화 인산화 억제제(OXPHOS)입니다. Mito-LND는 미토콘드리아 생체 에너지를 억제하고 활성 산소 종의 형성을 자극하며 폐암 세포에서 자가포식 세포 사멸을 유도합니다. Mito-LND Chemical Structure
  60. GC16304 MK-2206 dihydrochloride

    An allosteric Akt inhibitor

     MK-2206 dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC17162 MK-5108 (VX-689) A potent inhibitor of Aurora kinases MK-5108 (VX-689) Chemical Structure
  62. GC14059 ML 240 ML 240은 100nM의 IC50 값으로 p97 ATPase를 억제하는 강력한 p97 억제제입니다. ML 240 Chemical Structure
  63. GC50067 ML 3403 ML 3403은 IC50이 0.38μM인 강력한 p38 MAPK 억제제입니다. ML 3403 Chemical Structure
  64. GC17635 ML-323 ML-323은 Ub-Rho 분석에서 IC50이 76nM인 가역적이고 강력한 USP1-UAF1 억제제입니다. 유리 효소(Ki)에 대한 ML-323의 측정된 억제 상수는 68nM입니다. ML-323 Chemical Structure
  65. GC11749 ML241 p97 ATPase inhibitor ML241 Chemical Structure
  66. GC13656 ML241 hydrochloride ML241 염산염은 100nM의 IC50 값으로 p97 ATPase를 억제하는 강력한 p97 억제제입니다. ML241 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC32785 ML327 ML327은 E-cadherin 전사를 억제하고 상피에서 중간엽으로의 전환(EMT)을 역전시킬 수 있는 MYC의 차단제입니다. ML327 Chemical Structure
  68. GC17329 MLCK inhibitor peptide 18 MLCK 억제제 펩타이드 18은 IC50이 50nM인 미오신 경쇄 키나제(MLCK) 억제제이며 4000배 더 높은 농도에서만 CaM 키나제 II를 억제합니다. MLCK inhibitor peptide 18 Chemical Structure
  69. GC16146 MLN2238 A 20S proteasome inhibitor and an active metabolite of MLN9708 MLN2238 Chemical Structure
  70. GC12690 MLN8237 (Alisertib)

    오로라 A 키나아제 억제제

     MLN8237 (Alisertib) Chemical Structure
  71. GC13718 MLN9708 A prodrug form of MLN2238 MLN9708 Chemical Structure
  72. GC10048 MNS 베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. MNS Chemical Structure
  73. GC13055 Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) An orally available HDAC inhibitor Mocetinostat (MGCD0103, MG0103) Chemical Structure
  74. GC36646 Momelotinib Mesylate 모멜로티닙 메실레이트(CYT387 메실레이트)는 IC50이 11nM/18nM이고 JAK3에 비해 약 10배의 선택성을 갖는 JAK1/JAK2의 ATP 경쟁적 억제제입니다. Momelotinib Mesylate Chemical Structure
  75. GC31586 Monacolin J (Antibiotic MB 530A) Monacolin J(항생제 MB 530A)는 콜레스테롤 생합성 억제제이며 HMG-CoA 환원효소의 활성을 억제합니다. Monacolin J (Antibiotic MB 530A) Chemical Structure
  76. GC48676 Monascuspiloin A fungal metabolite with anticancer activity Monascuspiloin Chemical Structure
  77. GC11006 Montelukast Sodium 몬테루카스트 나트륨(MK0476)은 시스테닐 류코트리엔 수용체 1(CysLT1)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 길항제입니다. Montelukast Sodium Chemical Structure
  78. GC17136 MRT67307 A kinase inhibitor MRT67307 Chemical Structure
  79. GC25650 MRT67307 HCl MRT67307 is a potent and dual IKKε and TBK1 inhibitor with IC50 of 160 and 19 nM, respectively. MRT67307 potently inhibits ULK1 and ULK2 and blocks autophagy. MRT67307 HCl Chemical Structure
  80. GC14086 MRT68921 MRT68921은 ULK1 및 ULK2의 강력한 억제제이며 IC50 값은 각각 2.9nM 및 1.1nM입니다. MRT68921 Chemical Structure
  81. GC36654 MRT68921 dihydrochloride MRT68921 디히드로클로라이드는 ULK1 및 ULK2의 강력한 억제제이며 IC50 값은 각각 2.9nM 및 1.1nM입니다. MRT68921 dihydrochloride Chemical Structure
  82. GC25651 MRT68921 HCl MRT68921 is a potent and dual autophagy kinase ULK1/2 inhibitor with IC50 of 2.9 nM and 1.1 nM, respectively. MRT68921 HCl Chemical Structure
  83. GC60257 MSC1094308 MSC1094308은 비경쟁적이고 가역적인 VPS4B/p97(VCP)(I/II 유형 AAA ATPase) 알로스테릭 억제제이며 VPS4B 및 p97에 대해 IC50 값이 각각 0.71μM 및 7.2μM입니다. MSC1094308은 p97의 약물 가능한 핫스팟에 결합하여 D2 ATPase 활성을 억제합니다. MSC1094308은 암 연구에 사용할 수 있습니다. MSC1094308 Chemical Structure
  84. GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR 억제제-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제이다. mTOR inhibitor-1 Chemical Structure
  85. GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다. mTOR inhibitor-8 Chemical Structure
  86. GC65297 MW-150 MW150(MW01-18-150SRM)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. MW-150 Chemical Structure
  87. GC34918 MW-150 dihydrochloride dihydrate MW-150 이염산염 이수화물(MW01-18-150SRM 이염산염 이수화물)은 Ki가 101nM인 p38α MAPK의 선택적 CNS 침투성 경구 활성 억제제입니다. MW-150 dihydrochloride dihydrate Chemical Structure
  88. GC34094 Mycro 3 Mycro 3는 Myc 관련 인자 X(MAX) 이량체화의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Mycro 3는 또한 c-Myc의 DNA 결합을 억제합니다. Mycro 3는 췌장암 연구에 사용될 수 있습니다. Mycro 3 Chemical Structure
  89. GN10634 Myricetin Myricetin Chemical Structure
  90. GC47735 N-acetyl Desethylchloroquine-d4 An internal standard for the quantification of N-acetyl desethylchloroquine N-acetyl Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  91. GC36671 N-Benzyllinolenamide N-벤질리놀렌아미드는 Lepidium meyenii에서 분리된 천연 마카미드로, IC50이 41.8μM인 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 억제제 역할을 합니다. N-Benzyllinolenamide Chemical Structure
  92. GC36703 N-Benzyloleamide N-Benzyloleamide는 Lepidium meyenii(마카)에서 분리된 마카마이드입니다. N-Benzyloleamide Chemical Structure
  93. GC13063 N-Benzylpalmitamide N-Benzylpalmitamide는 Lepidium meyenii에서 분리된 마카미드로 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 억제제 역할을 합니다. N-Benzylpalmitamide Chemical Structure
  94. GC44346 N-Desethylamiodarone (hydrochloride) N-Desethylamiodarone (염산염) (N-desethylamiodarone 염산염)은 Amiodarone의 주요 활성 대사 산물입니다. N-Desethylamiodarone (hydrochloride) Chemical Structure
  95. GC50234 N106 N106은 동급 최초의 근형질 세망 칼슘 ATPase(SERCA2a) SUMOylation 활성화제입니다. N106 Chemical Structure
  96. GC44290 NAADP (sodium salt)

    Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.

     NAADP (sodium salt) Chemical Structure
  97. GC44291 NAB 2 NAB 2는 뉴런 보호제입니다. NAB 2 Chemical Structure
  98. GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3(화합물 35)은 각각 31nM 및 55nM의 IC50으로 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 및 HDAC를 동시에 억제합니다. Nampt-IN-3는 세포 사멸과 자가포식을 효과적으로 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Nampt-IN-3 Chemical Structure
  99. GC17975 Naproxen Sodium 나프록센 나트륨은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. Naproxen Sodium Chemical Structure
  100. GN10257 Naringin Naringin Chemical Structure
  101. GC11008 Necrostatin-1

    RIP1 키나아제 억제제

     Necrostatin-1 Chemical Structure

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