GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nombre del producto Información
-
GC68435
Clazosentan
Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343
-
GC12778
Clenbuterol (hydrochloride)
NAB 365,Ventipulmin
sympathomimetic β2-adrenoceptor agonist used as a bronchodilator in the treatment of pulmonary diseases -
GC68418
Clenbuterol-d9
NAB-365-d9
-
GC62900
Clenproperol-D7
Clenproperol-D7 es el Clenproperol etiquetado con deuterio.
-
GC31048
Clidinium bromide (Ro 2-3773)
Ro 2-3773
El bromuro de clidinio (Ro 2-3773) es un agente antimuscarÍnico de amina cuaternaria. -
GC11976
Clobetasol propionate
CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate
El propionato de clobetasol es un inhibidor potente y selectivo de CYP3A5 con una IC50 de 0,206 μM. -
GC39362
Clobetasone butyrate
El butirato de clobetasona es un glucocorticoide sintético y tiene actividad antiinflamatoria tÓpica, especialmente en la piel.
-
GC31037
Clocapramine (Clocarpramine)
Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine
-
GC15107
Clomipramine HCl
El clorhidrato de clomipramina (clorimipramina) es un potente bloqueador de la recaptaciÓn de 5-HT con un valor IC50 de 1,5 nM.
-
GC60717
Clonidine
La clonidina es un agonista alfa 2-adrenérgico.
-
GC14032
Clonidine HCl
ST 155
Clonidine HCl es un agonista de α2-adrenoceptor y un potente agente antihipertensivo. -
GC35710
Clopidogrel
El clopidogrel es un inhibidor plaquetario activo por vÍa oral que se dirige al receptor P2Y12.
-
GC15964
Clopidogrel hydrogen sulfate
SR 25990C
El hidrogenosulfato de clopidogrel es un agente antiplaquetario para prevenir la formaciÓn de coÁgulos sanguÍneos. -
GC35711
Clopidogrel thiolactone
La tiolactona de clopidogrel es un metabolito activo que contiene tioles resultantes de la transformaciÓn de clopidogrel en tionolactona.
-
GC12949
Clorprenaline HCL
Isoprophenamine, NSC 334693
Clorprenaline HCL es un agonista del receptor β2-adrenérgico que estÁ implicado en la expansiÓn bronquial. -
GC17760
Clozapine
HF 1854
La clozapina (HF 1854) es un antipsicÓtico utilizado para la investigaciÓn de la esquizofrenia. -
GC50193
Clozapine - d8
HF 1854-d8
La clozapina - d8 (HF 1854-d8) es la clozapina marcada con deuterio. -
GC10822
Clozapine N-oxide (CNO)
CNO
Un metabolito de clozapina y agonista muscarínico DREADD.
-
GC63801
CM398
CM398 es un ligando del receptor sigma-2 oralmente activo, altamente selectivo (Ki = 0,43 nM), con alta selectividad sigma-1/sigma-2 rato (1000 veces).
-
GC62347
CMC2.24
TRB-N0224
CMC2.24 (TRB-N0224), un agente de tricarbonilmetano activo por vÍa oral, es eficaz contra el tumor pancreÁtico en ratones al inhibir la activaciÓn de Ras y su vÍa efectora ERK1/2 corriente abajo. -
GC12627
Conivaptan HCl
YM-087
El conivaptÁn (clorhidrato) es un antagonista no peptÍdico del receptor de vasopresina, con valores de Ki de 0,48 y 3,04 nM para el receptor V1A de hÍgado de rata y el receptor V2 de riÑÓn de rata, respectivamente. -
GC18110
COR 170
COR 170 (11u) es un agonista inverso selectivo de CB2 que es un derivado del ácido 4-quinolona-3-carboxílico con un valor Ki de 3,8 nM para el receptor CB2.
-
GC50455
Cortagine
Cortagine es un agonista especÍfico del subtipo 1 del receptor del factor liberador de corticotropina (CRF1) con una IC50 de 2,6 nM para rCRF1.
-
GC12327
Corticosterone
17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone
La corticosterona (17 deoxi-cortisol) es un glucocorticoide con actividad oral y producido por la corteza adrenal, que juega un papel importante en la regulación de la función neuronal del sistema límbico (incluyendo el hipocampo, la corteza prefrontal y la amígdala). -
GC60724
Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)
Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate
El acetato humano del factor liberador de corticotropina (acetato de CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior. -
GC33839
Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)
-
GC16772
Cortisone acetate
Cortisone 21-acetate, NSC 49420
Acetato de cortisona (21-acetato de cortisona), un metabolito oxidado del cortisol (un glucocorticoide). -
GC12835
Cortistatin 14
CST-14, human, rat
La cortistatina 14 (CST-14, humano, rata), un neuropéptido con propiedades depresoras neuronales y moduladoras del sueÑo, puede unirse a los cinco receptores de somatostatina clonados (SSTR) y al receptor de grelina para ejercer sus actividades biolÓgicas y coexiste con GABA dentro de la corteza e hipocampo. -
GC35730
Cortistatin-14 TFA
La cortistatina-14 (TFA), un neuropéptido que tiene una similitud estructural con la somatostatina-14, se une y ejerce su funciÓn a través de los receptores de somatostatina (sst1-sst5).
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GC10777
Cortistatin-8
ghrelin receptor antagonist
-
GC39363
Cortodoxone
La cortodoxona es una hormona esteroide glucocorticoide que puede oxigenarse a cortisol (hidrocortisona).
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GC64090
Corydalmine
Corydalmine (L-Corydalmine) inhibe la germinaciÓn de esporas de algunos hongos fitopatÓgenos y saprofitos.
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GC39364
Cotadutide acetate
MEDI0382 acetate
El acetato de cotadutida (MEDI0382) es un potente agonista dual del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el receptor del glucagón (GCGR), con valores EC50 de 6,9 pM y 10,2 pM, respectivamente.
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GC47122
Coumaphos
NSC 8944
An organophosphate pesticide -
GC50042
CP 122721 hydrochloride
High affinity NK1 antagonist
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GC11802
CP 135807
5-HT1D receptor agonist
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GC12170
CP 154526
CRF1 receptor antagonist
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GC31043
CP 316311
CP 316311 es un potente y selectivo antagonista del receptor CRF1 con un valor IC50 de 6,8 nM.
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GC30863
CP 376395 (CP-316311)
CP 316,311
CP 376395 (CP-316311) es un potente y selectivo antagonista del receptor del factor 1 liberador de corticotropina (CRF1). -
GC10548
CP 376395 hydrochloride
CRF1 receptor antagonist
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GC10068
CP 93129 dihydrochloride
El diclorhidrato de CP 93129 es un potente agonista del receptor 5HT1B.
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GC16653
CP 94253 hydrochloride
5-HT1B agonist
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GC32015
CP-105696 (Pfizer 105696)
Pfizer 105696
CP-105696 (Pfizer 105696) es un potente y selectivo antagonista del receptor de leucotrieno B4, con una IC50 de 8,42 nM. -
GC17205
CP-945598 HCl
Otenabant
CP-945598 HCl es un potente y selectivo antagonista del receptor cannabinoide CB1 con Ki de 0,7 nM, exhibe una selectividad 10 000 veces mayor contra el receptor CB2 humano. -
GC31923
CP-96486
CP-96486 es un antagonista del receptor del factor activador de plaquetas (PAF)/leucotrieno D4 (LTD4) potente y activo por vÍa oral con Kis de 20 y 24 nM, respectivamente.
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GC32734
CPI-444 (V81444)
Ciforadenant
CPI-444 (V81444) (V81444) es un antagonista potente, activo por vÍa oral y selectivo del receptor de adenosina A2A (A2AR), que induce respuestas antitumorales. -
GC13426
CPPHA
A positive allosteric modulator of the mGluR5
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GC14137
CRF (6-33)
CRF (6-33) es un inhibidor del ligando de la proteÍna de uniÓn a CRF (CRF-BP).
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GC15737
CRF (human, rat)
El factor liberador de corticotropina humano (CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior.
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GC35748
CRF, bovine
CRF, bovino es un potente agonista del receptor CRF, y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM.
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GC34542
CRF, bovine TFA
Corticotropin Releasing Factor bovine TFA
CRF, bovino (TFA) es un potente agonista del receptor de CRF y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM. -
GC18099
CRSP-1
Endogenous central calcitonin (CT) receptor agonist
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GC31903
CRTh2 antagonist 1
El antagonista 1 de CRTh2 es un antagonista de CRTh2 con una IC50 de 89 nM.
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GC31998
CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)
Ramatroban analog
CRTH2-IN-1 (anÁlogo de Ramatroban) (anÁlogo de Ramatroban) es un antagonista selectivo del receptor DP2 de prostaglandina D2 (CRTH2) con una IC50 de 6 nM en un ensayo de uniÓn de DP2 humano. -
GC13966
CS 2100
CS 2100 (Compuesto 10b) es un agonista de S1P1 potente, selectivo, oralmente activo y ahorrador de S1P3 con una EC50 de 4,0 nM para S1P1 humana.
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GC35751
CS-003 Free base
CS-003 Base libre (CS-003), un antagonista triple del receptor de taquiquinina, muestra una gran afinidad por los receptores humanos (neuroquinina) NK1, NK2 y NK3 con valores de Ki de 2,3 nM, 0,54 nM y 0,74 nM, respectivamente.
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GC65450
CT1812
Sigma-2 receptor antagonist 1
CT1812 (antagonista 1 del receptor Sigma-2) es un antagonista del receptor sigma-2 (σ-2). -
GC13360
CTCE 9908
CTCE 9908 es un antagonista potente y selectivo de CXCR4. CTCE 9908 induce catástrofe mitótica, citotoxicidad e inhibe la migración en células de cáncer de ovario que expresan CXCR4.
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GC16619
CTEP (RO4956371)
RO 4956371; mGluR5 inhibitor
CTEP (RO4956371) (RO 4956371) es un nuevo antagonista alostérico biodisponible por vÍa oral, de acciÓn prolongada, del receptor mGlu5 con una IC50 de 2,2 nM, y muestra una selectividad >1000 veces mayor que otros receptores mGlu. -
GC68909
Cudarolimab
IBI101
Cudarolimab (IBI101) is a fully human anti-OX40 (CD134, a co-stimulatory molecule expressed by activated immune cells) antibody. Cudarolimab inhibits the binding of OX40 to its ligand OX40L. Cudarolimab has anti-tumor activity and can be used in cancer-related research.
-
GC33697
Cutamesine (SA4503)
Cutamesina (SA4503) es un agonista potente y selectivo para el subtipo del receptor sigma 1 en el cerebro.
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GC14706
CV 1808
CV-1808
CV 1808 (2-fenilaminoadenosina) es un agonista no selectivo del receptor de adenosina A2 (A2 AR) con Kis de 76 y 1450 nM para los subtipos de receptor de adenosina A2A y A3, respectivamente. -
GC65908
CXCR2 antagonist 2
El antagonista 2 de CXCR2 es un potente antagonista de CXCR2 para la inmunoterapia contra el cÁncer con un valor IC50 de 95 nM.
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GC31754
CXCR2-IN-1
CXCR2-IN-1 es un antagonista de CXCR2 que penetra en el sistema nervioso central con una pIC50 de 9,3.
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GC62475
CXCR2-IN-2
CXCR2-IN-2 es un antagonista de CXCR2 selectivo, penetrante en el cerebro y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 5,2 nM/1 nM en ensayo de β-arrestina/ensayo de CXCR2 Tango, respectivamente).
-
GC63411
CXCR7 antagonist-1
El antagonista 1 de CXCR7 es un antagonista de CXCR7 que inhibe la uniÓn de la quimiocina SDF-1 (también conocida como quimiocina CXCL12) o I-TAC (también conocida como CXCL11) al receptor de quimiocina CXCR7.
-
GC65476
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride
El clorhidrato del antagonista 1 de CXCR7 es un antagonista de CXCR7 que inhibe la uniÓn de la quimiocina SDF-1 (también conocida como quimiocina CXCL12) o I-TAC (también conocida como CXCL11) al receptor de quimiocina CXCR7.
-
GC35763
CXCR7 modulator 1
El modulador 1 de CXCR7 (compuesto 25) es un modulador hÍbrido peptoide CXCR7 potente y biodisponible por vÍa oral, con una Ki de 9 nM.
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GC34339
CXCR7 modulator 2
El modulador 2 de CXCR7 es un modulador del receptor de quimiocinas C-X-C tipo 7 (CXCR7), con una Ki de 13 nM.
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GC38760
Cyamemazine
La ciamemazina es un agente neuroléptico que contiene el cromÓforo fenotiazina.
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GC43341
Cyclic GMP
cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP
Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.
-
GC10743
Cyclobenzaprine HCl
MK-130
La ciclobenzaprina HCl (clorhidrato de MK130) es un relajante del mÚsculo esquelético y un depresor del sistema nervioso central (SNC). -
GC31209
Cyclodrine hydrochloride
El clorhidrato de ciclodrina es un antagonista de los receptores colinérgicos (muscarÍnicos, nicotÍnicos) (mAChR y nAChR).
-
GC43347
Cyclopentolate (hydrochloride)
(±)-Cyclopentolate
El clorhidrato de ciclopentolato (DL-ciclopentolato) es un antagonista de los receptores muscarínicos de tipo atropina con un valor de pKB de 7,8 (en el músculo ciliar circular). -
GC15495
Cyclosomatostatin
La ciclosomatostatina es un potente antagonista de los receptores de somatostatina (SST). La ciclosomatostatina puede inhibir la seÑalizaciÓn del receptor de somatostatina tipo 1 (SSTR1) y disminuir la proliferaciÓn celular, el tamaÑo de la poblaciÓn celular ALDH+ y la formaciÓn de esferas en las células de cÁncer colorrectal (CRC).
-
GC15319
Cyclosporin H
5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839
La ciclosporina H es un inhibidor selectivo y potente de FPR-1 (formil péptido receptor 1). -
GC10728
CYM 50260
CYM 50260 es un agonista del receptor de esfingosina-1-fosfato 4 (S1P4-R) potente y exquisitamente selectivo con una EC50 de 45 nM.
-
GC15903
CYM 50308
CID49835928, ML248
CYM 50308 (ML248) es un agonista potente, selectivo y de alta afinidad del receptor 4 de esfingosina-1-fosfato (S1P4-R) con una EC50 de 56 nM. -
GC14350
CYM 50358 hydrochloride
S1P4 antagonist
-
GC18138
CYM 50769
CYM 50769 es un antagonista selectivo no peptÍdico del receptor 1 de los neuropéptidos B y W (NPBWR1).
-
GC16567
CYM 5442 hydrochloride
El clorhidrato de CYM 5442 es un agonista del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P1) potente, altamente selectivo y activo por vía oral con una CE50 de 1,35 nM.
-
GC15765
CYM 5520
CYM 5520 es un agonista selectivo y alostérico del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato (S1PR2) con una EC50 de 480 nM.
-
GC16946
CYM 5541
CID17253208, ML249
CYM 5541 (ML249) es un agonista selectivo y alostérico del receptor S1P3 con una EC50 entre 72 y 132 nM. -
GC17307
CYM 9484
CYM 9484 es un antagonista selectivo y muy potente del receptor del neuropéptido Y (NPY) Y2 con un valor IC50 de 19 nM.
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GC63345
CYM50358
CYM50358 es un potente y selectivo antagonista de S1PR4, con una IC50 de 25 nM.
-
GC14747
CYN 154806
CYN 154806, un octapéptido cÍclico, es un potente y selectivo antagonista del receptor de somatostatina sst2, con valores de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 y 6,48 para los receptores recombinantes humanos sst2, sst1, sst3, sst4 y sst5 respectivamente .
-
GC35787
CYN 154806 TFA
CYN 154806 TFA, un octapéptido cÍclico, es un potente y selectivo antagonista del receptor de somatostatina sst2, con valores de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 y 6,48 para los receptores recombinantes humanos sst2, sst1, sst3, sst4 y sst5 respectivamente[2 ].
-
GC65565
Cyproheptadine
La ciproheptadina es un antagonista del receptor 5-HT2A potente y activo por vÍa oral, con efectos antidepresivos y antiserotonérgicos.
-
GC43353
Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)
La ciproheptadina (hidrato de clorhidrato) es un antihistamÍnico y es un antagonista de la serotonina y la histamina2.
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GC10698
Cyproheptadine hydrochloride
El clorhidrato de ciproheptadina es un antagonista del receptor 5-HT2A potente y activo por vÍa oral, con efectos antidepresivos y antiserotoninérgicos.
-
GC30665
D2343
D2343 es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 y también es un inhibidor de los receptores adrenérgicos α1.
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GC60737
D3-βArr
-
GC38762
Dabuzalgron
Dabuzalgron (Ro 115-1240) es un agonista del receptor adrenérgico α-1A selectivo y activo por vÍa oral para el tratamiento de la incontinencia urinaria.
-
GC31844
Dagrocorat (PF-00251802)
PF-00251802
Dagrocorat (PF-00251802) (PF-00251802) es un agonista parcial de alta afinidad selectivo y activo por vÍa oral del receptor de glucocorticoides. -
GC63872
Dagrocorat hydrochloride
PF-00251802 hydrochloride
El clorhidrato de Dagrocorat (PF-00251802) es un agonista parcial de alta afinidad selectivo y activo por vÍa oral del receptor de glucocorticoides. -
GC38763
Daltroban
BM 13505, SKF 96148
Daltroban (BM-13505) es un antagonista selectivo y especÍfico del receptor del tromboxano A2 (TXA2). -
GC65550
Danavorexton
TAK-925
Danavorexton es un agonista del receptor de orexina.
-
GC19116
Danirixin
GSK1325756
La danirixina es un antagonista selectivo y reversible de CXCR2, con IC50de12,5 nM para CXCL8. -
GC30188
Dapiprazole hydrochloride
El clorhidrato de dapiprazol es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral.
-
GC17061
Dapoxetine HCl
(S)-(+)-Dapoxetine, LY210448
Selective serotonin reuptake inhibitor