GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC17081Detomidine HClCAS: 90038-01-0Purity: >99.50%
El clorhidrato de detomidina, un derivado del imidazol, es un potente agonista α2-adrenérgico.
- GC17088SA 4503 dihydrochlorideCAS: 165377-44-6Purity: >98.00%
SA 4503 dihydrochloride es un agonista selectivo del receptor σ1, con un valor de IC 50 de 17nM
- GC17197DetomidineCAS: 76631-46-4Purity: >98%
La detomidina, un derivado del imidazol, es un potente agonista adrenérgico α2.
- GC17205CP-945598 HClCAS: 686347-12-6Purity: >98%
CP-945598 HCl es un potente y selectivo antagonista del receptor cannabinoide CB1 con Ki de 0,7 nM, exhibe una selectividad 10 000 veces mayor contra el receptor CB2 humano.
- GC172182-fluoro Palmitic AcidCAS: 16518-94-8Purity: >98.00%
El ácido 2-fluoro palmítico, un inhibidor de la acil-CoA sintetasa, actúa como candidato a agente antiglioma. El ácido 2-fluoro palmítico suprime la viabilidad y el fenotipo similar a un tallo de las células madre del glioma (GSC). El ácido 2-fluoro palmítico también inhibe la proliferación y la invasión de líneas celulares de glioma.
- GC17259RimonabantCAS: 168273-06-1Purity: >98%
El rimonabant (SR141716) es un antagonista del receptor cannabinoide central (CB1) altamente potente, penetrado en el cerebro y selectivo con una Ki de 1,8 nM.
- GC17347AlprostadilCAS: 745-65-3Purity: >98.00%
Alprostadil funciona como un ligando receptor prostanoide, exhibiendo afinidades de unión Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, y 36 nM para EP3, EP4, EP2, IP, y EP1 murinos, correspondientemente.
- GC17392PB 28 dihydrochlorideCAS: 172907-03-8Purity: >99.50%
El diclorhidrato de PB 28, un derivado de la ciclohexilpiperazina, es un agonista del receptor sigma 2 (σ2) selectivo y de alta afinidad con una Ki de 0,68 nM.
- GC17465Beclomethasone dipropionateCAS: 5534-09-8Purity: >98%
Corticosteroid used for asthma and rhinitis
- GC17494DexmedetomidineCAS: 113775-47-6Purity: >98%
Dexmedetomidine es un agonista del receptor α2-adrenergic altamente selectivo que ejerce efectos simpaticolíticos en regiones específicas del cerebro, proporcionado acciones anlagésicas, sedantes y ansiolíticas
- GC17498L-GlutamineCAS: 56-85-9Purity: >98.00%
La L-glutamina (Ácido L-glutÁmico 5-amida) es un aminoÁcido no esencial presente en abundancia en todo el cuerpo e involucrado en muchos procesos metabÓlicos.
- GC17536Mosapride CitrateCAS: 112885-42-4Purity: >98.00%
El citrato de mosaprida es un agente gastroprocinético que actÚa como un agonista selectivo de 5HT4.
- GC17593Lurasidone HClCAS: 367514-88-3Purity: >98.00%
La lurasidona (clorhidrato) (SM-13496 (clorhidrato)) es un antagonista de la dopamina D2 y 5-HT7 con IC50 de 1,68 y 0,495 nM, respectivamente.
- GC17686AVE 0991 sodium saltCAS: 306288-04-0Purity: >98.00%
La sal de sodio AVE 0991 es un agonista del receptor Mas de Ang-(1-7) no peptÍdico y oralmente activo.
- GC17697Calhex 231 hydrochlorideCAS: 652973-93-8Purity: >99.00%
Calhex 231 hydrochloride es un modulador alostérico negativo del receptor de detección de calcio (CaSR), que puede bloquear la acumulación de fosfatos de inositol inducidos por Ca 2+ . El valor de IC 50 de Calhex 231 hydrochloride en células HEK293 es de 0.39μM. Calhex 231 hydrochloride se usa comúnmente en la investigación de enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos
- GC17700R 568 hydrochlorideCAS: 177172-49-5Purity: >98.00%
R 568 hydrochloride es un agente calcimético. Es capaz de modificar la conformación estrucutal del receptor sensible al calcio (CaSR) y aumentar estereoselectivamente su sensibilidad al Ca 2+ extracelular
- GC17731Betaxolol HClCAS: 63659-19-8Purity: >98.50%
El clorhidrato de betaxolol es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 que se puede utilizar para la investigaciÓn de la hipertensiÓn y el glaucoma.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17061 | Dapoxetine HCl | 129938-20-1 | >99.50% | |
Selective serotonin reuptake inhibitor | ||||
| GC17081 | Detomidine HCl | 90038-01-0 | >99.50% | |
El clorhidrato de detomidina, un derivado del imidazol, es un potente agonista α2-adrenérgico. | ||||
| GC17088 | SA 4503 dihydrochloride | 165377-44-6 | >98.00% | |
SA 4503 dihydrochloride es un agonista selectivo del receptor σ1, con un valor de IC 50 de 17nM | ||||
| GC17130 | BRL-54443 | 57477-39-1 | >99.00% | |
BRL-54443 es un potente agonista del receptor 5-HT1E/1F (los valores de Ki son 1,1 nM y 0,7 nM respectivamente); muestra una selectividad \u003e 30 veces mayor que otros receptores de dopamina y 5-HT. | ||||
| GC17138 | LY310762 | 192927-92-7 | >98.00% | |
LY310762 es un antagonista del receptor 5-HT1D con Ki de 249 nM, que tiene una afinidad mÁs débil por el receptor 5-HT1B. | ||||
| GC17149 | 4-CMTB | 300851-67-6 | >99.00% | |
4-CMTB es un agonista selectivo del receptor de ácidos grasos libre 2 (FFA2/GPR43) y un modulador alostérico positivo | ||||
| GC17197 | Detomidine | 76631-46-4 | >98% | |
La detomidina, un derivado del imidazol, es un potente agonista adrenérgico α2. | ||||
| GC17205 | CP-945598 HCl | 686347-12-6 | >98% | |
CP-945598 HCl es un potente y selectivo antagonista del receptor cannabinoide CB1 con Ki de 0,7 nM, exhibe una selectividad 10 000 veces mayor contra el receptor CB2 humano. | ||||
| GC17218 | 2-fluoro Palmitic Acid | 16518-94-8 | >98.00% | |
El ácido 2-fluoro palmítico, un inhibidor de la acil-CoA sintetasa, actúa como candidato a agente antiglioma. El ácido 2-fluoro palmítico suprime la viabilidad y el fenotipo similar a un tallo de las células madre del glioma (GSC). El ácido 2-fluoro palmítico también inhibe la proliferación y la invasión de líneas celulares de glioma. | ||||
| GC17259 | Rimonabant | 168273-06-1 | >98% | |
El rimonabant (SR141716) es un antagonista del receptor cannabinoide central (CB1) altamente potente, penetrado en el cerebro y selectivo con una Ki de 1,8 nM. | ||||
| GC17296 | Xylazine HCl | 23076-35-9 | >98.00% | |
α2 Adrenoceptor agonist | ||||
| GC17301 | (+)-SK&F 10047 hydrochloride | 133005-41-1 | >98% | |
prototypical σ1 receptor agonist | ||||
| GC17347 | Alprostadil | 745-65-3 | >98.00% | |
Alprostadil funciona como un ligando receptor prostanoide, exhibiendo afinidades de unión Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, y 36 nM para EP3, EP4, EP2, IP, y EP1 murinos, correspondientemente. | ||||
| GC17392 | PB 28 dihydrochloride | 172907-03-8 | >99.50% | |
El diclorhidrato de PB 28, un derivado de la ciclohexilpiperazina, es un agonista del receptor sigma 2 (σ2) selectivo y de alta afinidad con una Ki de 0,68 nM. | ||||
| GC17465 | Beclomethasone dipropionate | 5534-09-8 | >98% | |
Corticosteroid used for asthma and rhinitis | ||||
| GC17494 | Dexmedetomidine | 113775-47-6 | >98% | |
Dexmedetomidine es un agonista del receptor α2-adrenergic altamente selectivo que ejerce efectos simpaticolíticos en regiones específicas del cerebro, proporcionado acciones anlagésicas, sedantes y ansiolíticas | ||||
| GC17498 | L-Glutamine | 56-85-9 | >98.00% | |
La L-glutamina (Ácido L-glutÁmico 5-amida) es un aminoÁcido no esencial presente en abundancia en todo el cuerpo e involucrado en muchos procesos metabÓlicos. | ||||
| GC17536 | Mosapride Citrate | 112885-42-4 | >98.00% | |
El citrato de mosaprida es un agente gastroprocinético que actÚa como un agonista selectivo de 5HT4. | ||||
| GC17593 | Lurasidone HCl | 367514-88-3 | >98.00% | |
La lurasidona (clorhidrato) (SM-13496 (clorhidrato)) es un antagonista de la dopamina D2 y 5-HT7 con IC50 de 1,68 y 0,495 nM, respectivamente. | ||||
| GC17686 | AVE 0991 sodium salt | 306288-04-0 | >98.00% | |
La sal de sodio AVE 0991 es un agonista del receptor Mas de Ang-(1-7) no peptÍdico y oralmente activo. | ||||
| GC17697 | Calhex 231 hydrochloride | 652973-93-8 | >99.00% | |
Calhex 231 hydrochloride es un modulador alostérico negativo del receptor de detección de calcio (CaSR), que puede bloquear la acumulación de fosfatos de inositol inducidos por Ca 2+ . El valor de IC 50 de Calhex 231 hydrochloride en células HEK293 es de 0.39μM. Calhex 231 hydrochloride se usa comúnmente en la investigación de enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos | ||||
| GC17700 | R 568 hydrochloride | 177172-49-5 | >98.00% | |
R 568 hydrochloride es un agente calcimético. Es capaz de modificar la conformación estrucutal del receptor sensible al calcio (CaSR) y aumentar estereoselectivamente su sensibilidad al Ca 2+ extracelular | ||||
| GC17723 | 4-IBP | 155798-08-6 | >98.00% | |
El 4-IBP es un agonista σ1 selectivo con un alto nivel de afinidad por el receptor σ1 (Ki = 1,7 nM) y una afinidad moderada por el receptor σ2 (Ki = 25,2 nM) . | ||||
| GC17731 | Betaxolol HCl | 63659-19-8 | >98.50% | |
El clorhidrato de betaxolol es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 que se puede utilizar para la investigaciÓn de la hipertensiÓn y el glaucoma. | ||||