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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC68435 Clazosentan

    Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

    Clazosentan  Chemical Structure
  3. GC12778 Clenbuterol (hydrochloride)

    NAB 365,Ventipulmin

    sympathomimetic β2-adrenoceptor agonist used as a bronchodilator in the treatment of pulmonary diseases Clenbuterol (hydrochloride)  Chemical Structure
  4. GC68418 Clenbuterol-d9

    NAB-365-d9

    Clenbuterol-d9  Chemical Structure
  5. GC62900 Clenproperol-D7 Clenproperol-D7 es el Clenproperol etiquetado con deuterio. Clenproperol-D7  Chemical Structure
  6. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

    Ro 2-3773

    El bromuro de clidinio (Ro 2-3773) es un agente antimuscarÍnico de amina cuaternaria. Clidinium bromide (Ro 2-3773)  Chemical Structure
  7. GC11976 Clobetasol propionate

    CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate

    El propionato de clobetasol es un inhibidor potente y selectivo de CYP3A5 con una IC50 de 0,206 μM. Clobetasol propionate  Chemical Structure
  8. GC39362 Clobetasone butyrate El butirato de clobetasona es un glucocorticoide sintético y tiene actividad antiinflamatoria tÓpica, especialmente en la piel. Clobetasone butyrate  Chemical Structure
  9. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

    Clocapramine (Clocarpramine)  Chemical Structure
  10. GC15107 Clomipramine HCl El clorhidrato de clomipramina (clorimipramina) es un potente bloqueador de la recaptaciÓn de 5-HT con un valor IC50 de 1,5 nM. Clomipramine HCl  Chemical Structure
  11. GC60717 Clonidine La clonidina es un agonista alfa 2-adrenérgico. Clonidine  Chemical Structure
  12. GC14032 Clonidine HCl

    ST 155

    Clonidine HCl es un agonista de α2-adrenoceptor y un potente agente antihipertensivo. Clonidine HCl  Chemical Structure
  13. GC35710 Clopidogrel El clopidogrel es un inhibidor plaquetario activo por vÍa oral que se dirige al receptor P2Y12. Clopidogrel  Chemical Structure
  14. GC15964 Clopidogrel hydrogen sulfate

    SR 25990C

    El hidrogenosulfato de clopidogrel es un agente antiplaquetario para prevenir la formaciÓn de coÁgulos sanguÍneos. Clopidogrel hydrogen sulfate  Chemical Structure
  15. GC35711 Clopidogrel thiolactone La tiolactona de clopidogrel es un metabolito activo que contiene tioles resultantes de la transformaciÓn de clopidogrel en tionolactona. Clopidogrel thiolactone  Chemical Structure
  16. GC12949 Clorprenaline HCL

    Isoprophenamine, NSC 334693

    Clorprenaline HCL es un agonista del receptor β2-adrenérgico que estÁ implicado en la expansiÓn bronquial. Clorprenaline HCL  Chemical Structure
  17. GC17760 Clozapine

    HF 1854

    La clozapina (HF 1854) es un antipsicÓtico utilizado para la investigaciÓn de la esquizofrenia. Clozapine  Chemical Structure
  18. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

    La clozapina - d8 (HF 1854-d8) es la clozapina marcada con deuterio. Clozapine - d8  Chemical Structure
  19. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

    Un metabolito de clozapina y agonista muscarínico DREADD.

    Clozapine N-oxide (CNO)  Chemical Structure
  20. GC63801 CM398 CM398 es un ligando del receptor sigma-2 oralmente activo, altamente selectivo (Ki = 0,43 nM), con alta selectividad sigma-1/sigma-2 rato (1000 veces). CM398  Chemical Structure
  21. GC62347 CMC2.24

    TRB-N0224

    CMC2.24 (TRB-N0224), un agente de tricarbonilmetano activo por vÍa oral, es eficaz contra el tumor pancreÁtico en ratones al inhibir la activaciÓn de Ras y su vÍa efectora ERK1/2 corriente abajo. CMC2.24  Chemical Structure
  22. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

    El conivaptÁn (clorhidrato) es un antagonista no peptÍdico del receptor de vasopresina, con valores de Ki de 0,48 y 3,04 nM para el receptor V1A de hÍgado de rata y el receptor V2 de riÑÓn de rata, respectivamente. Conivaptan HCl  Chemical Structure
  23. GC18110 COR 170 COR 170 (11u) es un agonista inverso selectivo de CB2 que es un derivado del ácido 4-quinolona-3-carboxílico con un valor Ki de 3,8 nM para el receptor CB2. COR 170  Chemical Structure
  24. GC50455 Cortagine Cortagine es un agonista especÍfico del subtipo 1 del receptor del factor liberador de corticotropina (CRF1) con una IC50 de 2,6 nM para rCRF1. Cortagine  Chemical Structure
  25. GC12327 Corticosterone

    17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone

    La corticosterona (17 deoxi-cortisol) es un glucocorticoide con actividad oral y producido por la corteza adrenal, que juega un papel importante en la regulación de la función neuronal del sistema límbico (incluyendo el hipocampo, la corteza prefrontal y la amígdala). Corticosterone  Chemical Structure
  26. GC60724 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate

    El acetato humano del factor liberador de corticotropina (acetato de CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior. Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)  Chemical Structure
  27. GC33839 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)  Chemical Structure
  28. GC16772 Cortisone acetate

    Cortisone 21-acetate, NSC 49420

    Acetato de cortisona (21-acetato de cortisona), un metabolito oxidado del cortisol (un glucocorticoide). Cortisone acetate  Chemical Structure
  29. GC12835 Cortistatin 14

    CST-14, human, rat

    La cortistatina 14 (CST-14, humano, rata), un neuropéptido con propiedades depresoras neuronales y moduladoras del sueÑo, puede unirse a los cinco receptores de somatostatina clonados (SSTR) y al receptor de grelina para ejercer sus actividades biolÓgicas y coexiste con GABA dentro de la corteza e hipocampo. Cortistatin 14  Chemical Structure
  30. GC35730 Cortistatin-14 TFA La cortistatina-14 (TFA), un neuropéptido que tiene una similitud estructural con la somatostatina-14, se une y ejerce su funciÓn a través de los receptores de somatostatina (sst1-sst5). Cortistatin-14 TFA  Chemical Structure
  31. GC10777 Cortistatin-8 ghrelin receptor antagonist Cortistatin-8  Chemical Structure
  32. GC39363 Cortodoxone La cortodoxona es una hormona esteroide glucocorticoide que puede oxigenarse a cortisol (hidrocortisona). Cortodoxone  Chemical Structure
  33. GC64090 Corydalmine Corydalmine (L-Corydalmine) inhibe la germinaciÓn de esporas de algunos hongos fitopatÓgenos y saprofitos. Corydalmine  Chemical Structure
  34. GC39364 Cotadutide acetate

    MEDI0382 acetate

    El acetato de cotadutida (MEDI0382) es un potente agonista dual del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el receptor del glucagón (GCGR), con valores EC50 de 6,9 pM y 10,2 pM, respectivamente.

    Cotadutide acetate  Chemical Structure
  35. GC47122 Coumaphos

    NSC 8944

    An organophosphate pesticide Coumaphos  Chemical Structure
  36. GC50042 CP 122721 hydrochloride High affinity NK1 antagonist CP 122721 hydrochloride  Chemical Structure
  37. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807  Chemical Structure
  38. GC12170 CP 154526 CRF1 receptor antagonist CP 154526  Chemical Structure
  39. GC31043 CP 316311 CP 316311 es un potente y selectivo antagonista del receptor CRF1 con un valor IC50 de 6,8 nM. CP 316311  Chemical Structure
  40. GC30863 CP 376395 (CP-316311)

    CP 316,311

    CP 376395 (CP-316311) es un potente y selectivo antagonista del receptor del factor 1 liberador de corticotropina (CRF1). CP 376395 (CP-316311)  Chemical Structure
  41. GC10548 CP 376395 hydrochloride CRF1 receptor antagonist CP 376395 hydrochloride  Chemical Structure
  42. GC10068 CP 93129 dihydrochloride El diclorhidrato de CP 93129 es un potente agonista del receptor 5HT1B. CP 93129 dihydrochloride  Chemical Structure
  43. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride  Chemical Structure
  44. GC32015 CP-105696 (Pfizer 105696)

    Pfizer 105696

    CP-105696 (Pfizer 105696) es un potente y selectivo antagonista del receptor de leucotrieno B4, con una IC50 de 8,42 nM. CP-105696 (Pfizer 105696)  Chemical Structure
  45. GC17205 CP-945598 HCl

    Otenabant

    CP-945598 HCl es un potente y selectivo antagonista del receptor cannabinoide CB1 con Ki de 0,7 nM, exhibe una selectividad 10 000 veces mayor contra el receptor CB2 humano. CP-945598 HCl  Chemical Structure
  46. GC31923 CP-96486 CP-96486 es un antagonista del receptor del factor activador de plaquetas (PAF)/leucotrieno D4 (LTD4) potente y activo por vÍa oral con Kis de 20 y 24 nM, respectivamente. CP-96486  Chemical Structure
  47. GC32734 CPI-444 (V81444)

    Ciforadenant

    CPI-444 (V81444) (V81444) es un antagonista potente, activo por vÍa oral y selectivo del receptor de adenosina A2A (A2AR), que induce respuestas antitumorales. CPI-444 (V81444)  Chemical Structure
  48. GC13426 CPPHA A positive allosteric modulator of the mGluR5 CPPHA  Chemical Structure
  49. GC14137 CRF (6-33) CRF (6-33) es un inhibidor del ligando de la proteÍna de uniÓn a CRF (CRF-BP). CRF (6-33)  Chemical Structure
  50. GC15737 CRF (human, rat) El factor liberador de corticotropina humano (CRF humano) estimula la sÍntesis y secreciÓn de adrenocorticotropina en la hipÓfisis anterior. CRF (human, rat)  Chemical Structure
  51. GC35748 CRF, bovine CRF, bovino es un potente agonista del receptor CRF, y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM. CRF, bovine  Chemical Structure
  52. GC34542 CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

    CRF, bovino (TFA) es un potente agonista del receptor de CRF y desplaza [125I-Tyr]CRF ovino con una Ki de 3,52 nM. CRF, bovine TFA  Chemical Structure
  53. GC18099 CRSP-1 Endogenous central calcitonin (CT) receptor agonist CRSP-1  Chemical Structure
  54. GC31903 CRTh2 antagonist 1 El antagonista 1 de CRTh2 es un antagonista de CRTh2 con una IC50 de 89 nM. CRTh2 antagonist 1  Chemical Structure
  55. GC31998 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)

    Ramatroban analog

    CRTH2-IN-1 (anÁlogo de Ramatroban) (anÁlogo de Ramatroban) es un antagonista selectivo del receptor DP2 de prostaglandina D2 (CRTH2) con una IC50 de 6 nM en un ensayo de uniÓn de DP2 humano. CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)  Chemical Structure
  56. GC13966 CS 2100 CS 2100 (Compuesto 10b) es un agonista de S1P1 potente, selectivo, oralmente activo y ahorrador de S1P3 con una EC50 de 4,0 nM para S1P1 humana. CS 2100  Chemical Structure
  57. GC35751 CS-003 Free base CS-003 Base libre (CS-003), un antagonista triple del receptor de taquiquinina, muestra una gran afinidad por los receptores humanos (neuroquinina) NK1, NK2 y NK3 con valores de Ki de 2,3 nM, 0,54 nM y 0,74 nM, respectivamente. CS-003 Free base  Chemical Structure
  58. GC65450 CT1812

    Sigma-2 receptor antagonist 1

    CT1812 (antagonista 1 del receptor Sigma-2) es un antagonista del receptor sigma-2 (σ-2). CT1812  Chemical Structure
  59. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 es un antagonista potente y selectivo de CXCR4. CTCE 9908 induce catástrofe mitótica, citotoxicidad e inhibe la migración en células de cáncer de ovario que expresan CXCR4. CTCE 9908  Chemical Structure
  60. GC16619 CTEP (RO4956371)

    RO 4956371; mGluR5 inhibitor

    CTEP (RO4956371) (RO 4956371) es un nuevo antagonista alostérico biodisponible por vÍa oral, de acciÓn prolongada, del receptor mGlu5 con una IC50 de 2,2 nM, y muestra una selectividad >1000 veces mayor que otros receptores mGlu. CTEP (RO4956371)  Chemical Structure
  61. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab (IBI101) is a fully human anti-OX40 (CD134, a co-stimulatory molecule expressed by activated immune cells) antibody. Cudarolimab inhibits the binding of OX40 to its ligand OX40L. Cudarolimab has anti-tumor activity and can be used in cancer-related research.

    Cudarolimab  Chemical Structure
  62. GC33697 Cutamesine (SA4503) Cutamesina (SA4503) es un agonista potente y selectivo para el subtipo del receptor sigma 1 en el cerebro. Cutamesine (SA4503)  Chemical Structure
  63. GC14706 CV 1808

    CV-1808

    CV 1808 (2-fenilaminoadenosina) es un agonista no selectivo del receptor de adenosina A2 (A2 AR) con Kis de 76 y 1450 nM para los subtipos de receptor de adenosina A2A y A3, respectivamente. CV 1808  Chemical Structure
  64. GC65908 CXCR2 antagonist 2 El antagonista 2 de CXCR2 es un potente antagonista de CXCR2 para la inmunoterapia contra el cÁncer con un valor IC50 de 95 nM. CXCR2 antagonist 2  Chemical Structure
  65. GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1 es un antagonista de CXCR2 que penetra en el sistema nervioso central con una pIC50 de 9,3. CXCR2-IN-1  Chemical Structure
  66. GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2 es un antagonista de CXCR2 selectivo, penetrante en el cerebro y biodisponible por vÍa oral (IC50 = 5,2 nM/1 nM en ensayo de β-arrestina/ensayo de CXCR2 Tango, respectivamente). CXCR2-IN-2  Chemical Structure
  67. GC63411 CXCR7 antagonist-1 El antagonista 1 de CXCR7 es un antagonista de CXCR7 que inhibe la uniÓn de la quimiocina SDF-1 (también conocida como quimiocina CXCL12) o I-TAC (también conocida como CXCL11) al receptor de quimiocina CXCR7. CXCR7 antagonist-1  Chemical Structure
  68. GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride El clorhidrato del antagonista 1 de CXCR7 es un antagonista de CXCR7 que inhibe la uniÓn de la quimiocina SDF-1 (también conocida como quimiocina CXCL12) o I-TAC (también conocida como CXCL11) al receptor de quimiocina CXCR7. CXCR7 antagonist-1 hydrochloride  Chemical Structure
  69. GC35763 CXCR7 modulator 1 El modulador 1 de CXCR7 (compuesto 25) es un modulador hÍbrido peptoide CXCR7 potente y biodisponible por vÍa oral, con una Ki de 9 nM. CXCR7 modulator 1  Chemical Structure
  70. GC34339 CXCR7 modulator 2 El modulador 2 de CXCR7 es un modulador del receptor de quimiocinas C-X-C tipo 7 (CXCR7), con una Ki de 13 nM. CXCR7 modulator 2  Chemical Structure
  71. GC38760 Cyamemazine La ciamemazina es un agente neuroléptico que contiene el cromÓforo fenotiazina. Cyamemazine  Chemical Structure
  72. GC43341 Cyclic GMP

    cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP

    Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.

    Cyclic GMP  Chemical Structure
  73. GC10743 Cyclobenzaprine HCl

    MK-130

    La ciclobenzaprina HCl (clorhidrato de MK130) es un relajante del mÚsculo esquelético y un depresor del sistema nervioso central (SNC). Cyclobenzaprine HCl  Chemical Structure
  74. GC31209 Cyclodrine hydrochloride El clorhidrato de ciclodrina es un antagonista de los receptores colinérgicos (muscarÍnicos, nicotÍnicos) (mAChR y nAChR). Cyclodrine hydrochloride  Chemical Structure
  75. GC43347 Cyclopentolate (hydrochloride)

    (±)-Cyclopentolate

    El clorhidrato de ciclopentolato (DL-ciclopentolato) es un antagonista de los receptores muscarínicos de tipo atropina con un valor de pKB de 7,8 (en el músculo ciliar circular). Cyclopentolate (hydrochloride)  Chemical Structure
  76. GC15495 Cyclosomatostatin La ciclosomatostatina es un potente antagonista de los receptores de somatostatina (SST). La ciclosomatostatina puede inhibir la seÑalizaciÓn del receptor de somatostatina tipo 1 (SSTR1) y disminuir la proliferaciÓn celular, el tamaÑo de la poblaciÓn celular ALDH+ y la formaciÓn de esferas en las células de cÁncer colorrectal (CRC). Cyclosomatostatin  Chemical Structure
  77. GC15319 Cyclosporin H

    5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839

    La ciclosporina H es un inhibidor selectivo y potente de FPR-1 (formil péptido receptor 1). Cyclosporin H  Chemical Structure
  78. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 es un agonista del receptor de esfingosina-1-fosfato 4 (S1P4-R) potente y exquisitamente selectivo con una EC50 de 45 nM. CYM 50260  Chemical Structure
  79. GC15903 CYM 50308

    CID49835928, ML248

    CYM 50308 (ML248) es un agonista potente, selectivo y de alta afinidad del receptor 4 de esfingosina-1-fosfato (S1P4-R) con una EC50 de 56 nM. CYM 50308  Chemical Structure
  80. GC14350 CYM 50358 hydrochloride S1P4 antagonist CYM 50358 hydrochloride  Chemical Structure
  81. GC18138 CYM 50769 CYM 50769 es un antagonista selectivo no peptÍdico del receptor 1 de los neuropéptidos B y W (NPBWR1). CYM 50769  Chemical Structure
  82. GC16567 CYM 5442 hydrochloride El clorhidrato de CYM 5442 es un agonista del receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P1) potente, altamente selectivo y activo por vía oral con una CE50 de 1,35 nM. CYM 5442 hydrochloride  Chemical Structure
  83. GC15765 CYM 5520 CYM 5520 es un agonista selectivo y alostérico del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato (S1PR2) con una EC50 de 480 nM. CYM 5520  Chemical Structure
  84. GC16946 CYM 5541

    CID17253208, ML249

    CYM 5541 (ML249) es un agonista selectivo y alostérico del receptor S1P3 con una EC50 entre 72 y 132 nM. CYM 5541  Chemical Structure
  85. GC17307 CYM 9484 CYM 9484 es un antagonista selectivo y muy potente del receptor del neuropéptido Y (NPY) Y2 con un valor IC50 de 19 nM. CYM 9484  Chemical Structure
  86. GC63345 CYM50358 CYM50358 es un potente y selectivo antagonista de S1PR4, con una IC50 de 25 nM. CYM50358  Chemical Structure
  87. GC14747 CYN 154806 CYN 154806, un octapéptido cÍclico, es un potente y selectivo antagonista del receptor de somatostatina sst2, con valores de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 y 6,48 para los receptores recombinantes humanos sst2, sst1, sst3, sst4 y sst5 respectivamente . CYN 154806  Chemical Structure
  88. GC35787 CYN 154806 TFA CYN 154806 TFA, un octapéptido cÍclico, es un potente y selectivo antagonista del receptor de somatostatina sst2, con valores de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 y 6,48 para los receptores recombinantes humanos sst2, sst1, sst3, sst4 y sst5 respectivamente[2 ]. CYN 154806 TFA  Chemical Structure
  89. GC65565 Cyproheptadine La ciproheptadina es un antagonista del receptor 5-HT2A potente y activo por vÍa oral, con efectos antidepresivos y antiserotonérgicos. Cyproheptadine  Chemical Structure
  90. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La ciproheptadina (hidrato de clorhidrato) es un antihistamÍnico y es un antagonista de la serotonina y la histamina2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  91. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride El clorhidrato de ciproheptadina es un antagonista del receptor 5-HT2A potente y activo por vÍa oral, con efectos antidepresivos y antiserotoninérgicos. Cyproheptadine hydrochloride  Chemical Structure
  92. GC30665 D2343 D2343 es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 y también es un inhibidor de los receptores adrenérgicos α1. D2343  Chemical Structure
  93. GC60737 D3-βArr D3-βArr  Chemical Structure
  94. GC38762 Dabuzalgron Dabuzalgron (Ro 115-1240) es un agonista del receptor adrenérgico α-1A selectivo y activo por vÍa oral para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Dabuzalgron  Chemical Structure
  95. GC31844 Dagrocorat (PF-00251802)

    PF-00251802

    Dagrocorat (PF-00251802) (PF-00251802) es un agonista parcial de alta afinidad selectivo y activo por vÍa oral del receptor de glucocorticoides. Dagrocorat (PF-00251802)  Chemical Structure
  96. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

    El clorhidrato de Dagrocorat (PF-00251802) es un agonista parcial de alta afinidad selectivo y activo por vÍa oral del receptor de glucocorticoides. Dagrocorat hydrochloride  Chemical Structure
  97. GC38763 Daltroban

    BM 13505, SKF 96148

    Daltroban (BM-13505) es un antagonista selectivo y especÍfico del receptor del tromboxano A2 (TXA2). Daltroban  Chemical Structure
  98. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    Danavorexton es un agonista del receptor de orexina.

    Danavorexton  Chemical Structure
  99. GC19116 Danirixin

    GSK1325756

    La danirixina es un antagonista selectivo y reversible de CXCR2, con IC50de12,5 nM para CXCL8. Danirixin  Chemical Structure
  100. GC30188 Dapiprazole hydrochloride El clorhidrato de dapiprazol es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. Dapiprazole hydrochloride  Chemical Structure
  101. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

    Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl  Chemical Structure

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