Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

أهداف لـ نبسب؛ Chromatin/Epigenetics

منتجات لـ نبسب؛ Chromatin/Epigenetics

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC34078 I-CBP112 I-CBP112 هو أحد مثبطات تفاعل البروتين والبروتين التنافسي المحدد والفعال من أسيتيل ليسين ، والذي يثبط نطاقات برومودات CBP / p300 ، ويعزز الأستلة بواسطة p300 I-CBP112 Chemical Structure
  3. GC43889 I-CBP112 (hydrochloride) I-CBP112 (هيدروكلوريد) هو مثبط انتقائي لـ CBP / P300 يربط مباشرة برومودومين (Kds \u003d 142 و 625 نانومتر ، على التوالي). يقلل I-CBP112 بشكل كبير من إمكانية بدء سرطان الدم لخلايا سرطان الدم النخاعي الحاد MLL-AF9 (+) بطريقة تعتمد على الجرعة في المختبر وفي الجسم الحي. يزيد I-CBP112 من النشاط السام للخلايا لمثبط BET bromodomain JQ1 وكذلك دوكسوروبيسين. I-CBP112 (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC33042 IACS-9571 (ASIS-P040)

    IACS-9571 (ASIS-P040) هو مثبط فعال وانتقائي لـ TRIM24 و BRPF1 ، بتركيز IC50 يبلغ 8 نانومتر لـ TRIM24 ، و Kds يبلغ 31 نانومتر و 14 نانومتر على التوالي لـ TRIM24 و BRPF1.

     IACS-9571 (ASIS-P040) Chemical Structure
  5. GC60925 IACS-9571 hydrochloride هيدروكلوريد IACS-9571 (ASIS-P040) هو مثبط قوي وانتقائي لـ TRIM24 و BRPF1 ، مع IC50 من 8 نانومتر لـ TRIM24 ، و Kds من 31 نانومتر و 14 نانومتر لـ TRIM24 و BRPF1 ، على التوالي IACS-9571 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC34437 IACS-9571 Hydrochloride (ASIS-P040 Hydrochloride) IACS-9571 Hydrochloride (ASIS-P040 Hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC48548 iBET-BD2 A BD2 bromodomain inhibitor iBET-BD2 Chemical Structure
  8. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 هو مثبط جديد لعامل α (HIFα) -1 يحفزه نقص الأكسجة مع IC50 من 3.65 ميكرومتر IDF-11774 Chemical Structure
  9. GC64108 Ifidancitinib Ifidancitinib (ATI-50002) هو مثبط قوي وانتقائي لكينازات JAK 1/3 Ifidancitinib Chemical Structure
  10. GC47450 IL-4 Inhibitor مثبط IL-4 (المركب 52) هو مثبط IL-4 ، مع EC50 1.81 μ ؛ M. IL-4 Inhibitor Chemical Structure
  11. GC32809 Ilginatinib (NS-018) Ilginatinib (NS-018) (NS-018) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib (NS-018) Chemical Structure
  12. GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) هيدروكلوريد Ilginatinib (NS-018 هيدروكلوريد) (NS-018 هيدروكلوريد) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر و 46- و 54- و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) (NS-018 maleate) هو مثبط JAK2 نشط للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع انتقائية IC50 من 0.72 نانومتر ، 46- ، 54 ، و 31 ضعفًا لـ JAK2 على JAK1 (IC50 ، 33 نانومتر) ، JAK3 (IC50 ، 39 نانومتر) ، و Tyk2 (IC50 ، 22 نانومتر). Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Chemical Structure
  14. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP مع IC50s من 116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التوالي. Ilorasertib (ABT-348) هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGF. Ilorasertib (ABT-348) لديه القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  15. GC38519 Ilorasertib hydrochloride Ilorasertib (ABT-348) هيدروكلوريد هو مثبط شفق قوي وفعال عن طريق الفم ومتنافس مع ATP مع IC50s لـ116 ، 5 ، 1 نانومتر للشفق A ، الشفق B ، الشفق C ، على التواليIlorasertib هيدروكلوريد هو أيضًا مثبط قوي لـ VEGF و PDGFلدى Ilorasertib هيدروكلوريد القدرة على البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  16. GC63309 Ilunocitinib Ilunocitinib (المركب 27) هو مثبط JAK (مستخرج من براءة الاختراع WO2009114512A1) Ilunocitinib Chemical Structure
  17. GC14755 Inauhzin Inauhzin هو مثبط مزدوج لـ SirT1 / IMPDH2 ، ويعمل كمنشط p53 ، يستخدم في أبحاث السرطان Inauhzin Chemical Structure
  18. GC16117 INCA-6 A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling INCA-6 Chemical Structure
  19. GC19200 INCB-057643 INCB-057643 هو مثبط BET جديد ومتوفر حيوياً عن طريق الفم. INCB-057643 Chemical Structure
  20. GC33026 INCB054329 INCB054329 هو مثبط قوي لـ BET INCB054329 Chemical Structure
  21. GC30644 INCB054329 Racemate INCB054329 Racemate هو مثبط بروتين BET INCB054329 Racemate Chemical Structure
  22. GC15353 Iniparib (BSI-201) A PARP1 inhibitor Iniparib (BSI-201) Chemical Structure
  23. GC12496 INO-1001 A PARP inhibitor INO-1001 Chemical Structure
  24. GC38385 INO-1001 INO-1001 Chemical Structure
  25. GC17754 IOX 1 IOX 1 ، 5-Carboxy-8-hydroxyquinoline ، هو مثبط قوي واسع الطيف من 2OG أوكسيجيناز ، بما في ذلك JmjC demethylases. IOX 1 يمنع KDM4C و KDM4E و KDM2A و KDM3A و KDM6B بقيم IC50 0.6 ميكرومتر و 2.3 ميكرومتر و 1.8 ميكرومتر و 0.1 ميكرومتر و 1.4 ميكرومتر على التوالي. يثبط IOX 1 أيضًا ALKBH5. IOX 1 Chemical Structure
  26. GC13018 IOX2(Glycine) A selective PHD2 inhibitor IOX2(Glycine) Chemical Structure
  27. GC12255 IOX4 IOX4 هو مثبط انتقائي لـ HIF propyl-hydroxylase 2 (PHD2) بقيمة IC50 تبلغ 1.6 نانومتر ، ويحفز HIFα في الخلايا والفئران من النوع البري مع تحريض ملحوظ في أنسجة المخ IOX4 Chemical Structure
  28. GC50721 iP300w iP300w Chemical Structure
  29. GC10727 Ischemin sodium salt CBP bromodomain inhibitor Ischemin sodium salt Chemical Structure
  30. GC19204 Itacitinib Itacitinib (INCB039110) هو مثبط نشط وانتقائي عن طريق الفم لـ JAK1 مع IC50 من 2 نانومتر للإنسان JAK1يظهر Itacitinib> انتقائية بمقدار 20 ضعفًا لـ JAK1 على JAK2 و> 100 ضعف على JAK3 و TYK2 ؛ يستخدم Itacitinib في البحث عن التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib Chemical Structure
  31. GC36351 Itacitinib adipate Itacitinib adipate هو مثبط JAK1 متاح بيولوجيًا وانتقائيًا عن طريق الفم والذي تم اختباره من أجل الفعالية والأمان في تجربة المرحلة الثانية في التليف النقوي (تليف نخاع العظم) Itacitinib adipate Chemical Structure
  32. GC63416 Itacnosertib يعتبر Itacnosertib (TP-0184) مثبطًا لـ JAK2 و ACVR1 (ALK2) و ALK5 كما هو موضح في WO2014151871 Itacnosertib Chemical Structure
  33. GC17836 ITF2357 (Givinostat)

    HDAC inhibitor with anti-inflammatory and antineoplastic activities

     ITF2357 (Givinostat) Chemical Structure
  34. GC14597 ITSA-1 (ITSA1) ITSA-1 (ITSA1) هو منشط للهيستون ديسيتيلاز (HDAC) ، ومضاد لدورة الخلية التي يسببها trichostatin A (TSA) ، واستلة هيستون ، وتنشيط النسخ. ITSA-1 (ITSA1) Chemical Structure
  35. GC63703 Ivaltinostat formic Ivaltinostat (CG-200745) فورميك هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي Ivaltinostat formic Chemical Structure
  36. GC15836 IWP 12 IWP 12 هو مثبط قوي للنيص (PORCN) ويمنع إشارات Wnt ذاتية الخلية باستخدام IC50 من 15 نانومتر. IWP 12 Chemical Structure
  37. GC62313 Izencitinib Izencitinib (TD-1473) هو مثبط JAK نشط عن طريق الفم وغير انتقائي ومقيد في القناة الهضمية Izencitinib Chemical Structure
  38. GC63828 Izilendustat Izilendustat هو مثبط قوي للبروليل هيدروكسيلاز الذي يمكن أن يثبّت عامل نقص الأكسجة المحرض -1 ألفا (HIF-lα) ونقص الأكسجة المحرض -2 (HIF-2) Izilendustat Chemical Structure
  39. GC34629 J22352 J22352 عبارة عن مثبط HDAC6 شبيه بـ PROTAC (خيمرات تستهدف تحلل البروتين) وعالي الانتقائية مع قيمة IC50 تبلغ 4.7 ==نانومتريعزز J22352 تدهور HDAC6 ويحفز التأثيرات المضادة للسرطان عن طريق تثبيط الالتهام الذاتي وإثارة الاستجابة المناعية المضادة للورم في سرطانات الورم الأرومي الدبقي ، ويؤدي إلى استعادة نشاط المضاد للورم المضيف عن طريق تقليل النشاط المثبط للمناعة لـ PD-L1 J22352 Chemical Structure
  40. GC31866 JAK inhibitor 1 مثبط JAK 1 هو مثبط لـ JAK المستخرج من براءة الاختراع US20170121327A1 ، المثال المركب 283. JAK inhibitor 1 Chemical Structure
  41. GC31999 JAK-IN-1 JAK-IN-1 هو مثبط JAK1 / 2/3 مع IC50s 0.26 و 0.8 و 3.2 نانومتر ، على التوالي JAK-IN-1 Chemical Structure
  42. GC36366 JAK-IN-10 JAK-IN-10 هو مثبط JAK JAK-IN-10 Chemical Structure
  43. GC63448 JAK-IN-14 JAK-IN-14 هو مثبط قوي وانتقائي JAK1 ، مع IC50 <5 ميكرومتر JAK-IN-14 Chemical Structure
  44. GC68000 JAK-IN-23 JAK-IN-23 Chemical Structure
  45. GC65453 JAK-IN-3 JAK-IN-3 (المركب 22) هو مثبط قوي لـ JAK ، مع قيم IC لـ 3 نانومتر ، 5 نانومتر ، 34 نانومتر و 70 نانومتر لـ JAK3 ، JAK1 ، TYK2 و JAK2 ، على التوالي JAK-IN-3 Chemical Structure
  46. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK / HDAC-IN-1 هو مثبط مزدوج قوي لـ JAK2 / HDAC ، يعرض أنشطة مضادة للتكاثر و proapoptotic في العديد من خطوط الخلايا الدمويةيعرض JAK / HDAC-IN-1 IC50s من 4 و 2 نانومتر لـ JAK2 و HDAC ، على التوالي JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  47. GC33036 JAK1-IN-3 JAK1-IN-3 (AZD4205) هو مثبط انتقائي JAK1 ، مع IC50 من 73 نانومتر ، يثبط بشكل ضعيف JAK2 (IC50> 14.7 μ ؛ M) ، ويظهر القليل من تثبيط JAK3 (IC50> 30 μ ؛ M). JAK1-IN-3 Chemical Structure
  48. GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4 هو مثبط JAK1 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 85 نانومتر و 12.8 ميكرومتر و> 30 ميكرومتر لـ JAK1 و JAK2 و JAK3 ، على التوالييثبط JAK1-IN-4 فسفرة STAT3 في خلايا NCI-H 1975 (IC50 ، 227 نانومتر) JAK1-IN-4 Chemical Structure
  49. GC36363 JAK1-IN-7 JAK1-IN-7 (JAK1-IN-7) هو مثبط كيناز 1 (JAK1) مرتبط بـ Janus مستخرج من براءة الاختراع WO2018134213A1 ، المثال 63 ، له تأثير مضاد للالتهابات. JAK1-IN-7 Chemical Structure
  50. GC63029 JAK1-IN-8 JAK1-IN-8 ، مثبط قوي لـ JAK1 (IC50 <500 نانومتر) ، مركب 28 ، مستخلص من براءة الاختراع WO2016119700A1 JAK1-IN-8 Chemical Structure
  51. GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK JAK2 Inhibitor V, Z3 Chemical Structure
  52. GC36364 JAK2-IN-4 JAK2-IN-4 (مركب 16 ساعة) هو مثبط انتقائي JAK2 / JAK3 ، بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 23.2 نانومتر لـ JAK2 و JAK3 ، على التوالي JAK2-IN-4 Chemical Structure
  53. GC65405 JAK2-IN-6 JAK2-IN-6 ، مشتق أمينوثيازول متعدد الاستبدال ، هو مثبط قوي وانتقائي لـ JAK2 مع IC50 من 22.86 ميكروغرام / مللا يُظهر JAK2-IN-6 أي نشاط ضد JAK1 و JAK3JAK2-IN-6 له تأثير مضاد للتكاثر ضد الخلايا السرطانية JAK2-IN-6 Chemical Structure
  54. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 هو مثبط JAK2 انتقائي مع IC50s من 3 و 11.7 و 41 نانومتر لخلايا JAK2 و SET-2 و Ba / F3V617F ، على التواليتمتلك JAK2-IN-7> انتقائية أكثر من 14 ضعفًا على JAK1 و JAK3 و FLT3يحفز JAK2-IN-7 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحفز الخلايا السرطانيةأنشطة مكافحة الأورام JAK2-IN-7 Chemical Structure
  55. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) هو مثبط JAK2 / FLT3 مزدوج قوي وفعال عن طريق الفم بقيم IC50 تبلغ 0.7 نانومتر و 4 نانومتر و 26 نانومتر و 39 نانومتر لـ JAK2 و FLT3 و JAK1 و JAK3 ، على التوالييحتوي JAK2 / FLT3-IN-1 (TFA) على نشاط مضاد للسرطان JAK2/FLT3-IN-1 TFA Chemical Structure
  56. GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 المانع التساهمي JAK3 - 1 هو مثبط تساهمي قوي وانتقائي من janus kinase 3 (JAK3) مع IC50 من 11 نانومتر ويظهر انتقائية 246 ضعفًا مقابل JAKs الأخرى JAK3 covalent inhibitor-1 Chemical Structure
  57. GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 4.8 نانومتريُظهر JAK3-IN-1 أكثر من 180 ضعفًا أكثر انتقائية لـ JAK3 من JAK1 (IC50 من 896 نانومتر) و JAK2 (IC50 من 1050 نانومتر) JAK3-IN-1 Chemical Structure
  58. GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 هو مثبط قوي ، انتقائي لا رجوع فيه من Janus Associated Kinase 3 (JAK3) ، مع IC50 من 0.15 نانومتر JAK3-IN-6 Chemical Structure
  59. GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 هو مثبط JAK3 قوي وانتقائي مستخرج من براءة اختراع WO2011013785A1 ، وله IC50 أقل من 0.01 μ ؛ M. JAK3-IN-7 Chemical Structure
  60. GC14671 JANEX-1 A selective JAK3 inhibitor JANEX-1 Chemical Structure
  61. GC14686 JFD00244 JFD00244 هو مثبط سيرتوين 2 (SIRT2) ، مع تأثير مضاد للورمJFD00244 هو أيضًا مثبط Nsp-16 ضد SARS-CoV-2 JFD00244 Chemical Structure
  62. GC13062 JGB1741 JGB1741 (ILS-JGB-1741) هو مثبط قوي ومحدّد لنشاط SIRT1 مع IC50 من ~15 ميكرومترJGB1741 هو مثبط ضعيف لـ SIRT2 و SIRT3 مع كل IC50> 100 ميكرومتريزيد JGB1741 من مستويات p53 الأسيتيل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 مع تعديل نسبة Bax / Bcl2 وإطلاق السيتوكروم c وانقسام PARPJGB1741 لديه القدرة على إجراء أبحاث عن سرطان الثدي JGB1741 Chemical Structure
  63. GC15603 JIB-04 JIB-04 هو مثبط Jumonji هيستون demethylase انتقائي عمومًا مع IC50s من 230 و 340 و 855 و 445 و 435 و 1100 و 290 نانومتر لـ JARID1A و JMJD2E و JMJD3 و JMJD2A و JMJD2B و JMJD2C و JMJD2D على التوالي JIB-04 Chemical Structure
  64. GC15476 JNJ-26481585 A pan-HDAC inhibitor JNJ-26481585 Chemical Structure
  65. GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935 هو مثبط قوي وتنافسي وانتقائي من مادة البولي هيدروكسيلاز PHD ؛ يثبط PHD1 و PHD2 و PHD3 بقيم pKi تبلغ 7.91 ± 0.04 و 7.29 ± 0.05 و 7.65 ± 0.09 على التوالي JNJ-42041935 Chemical Structure
  66. GC19465 JNJ-64619178 JNJ-64619178 (Onametostat) هو مثبط انتقائي ، نشط شفويا وغير قابل للانعكاس بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) مع IC50 من 0.14 نانومتر. JNJ-64619178 له نشاط قوي في سرطان الرئة. JNJ-64619178 Chemical Structure
  67. GC12612 JNJ-7706621 A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases JNJ-7706621 Chemical Structure
  68. GC19210 JQ-1 carboxylic acid حمض الكربوكسيل JQ-1 ، نوع من مشتق (+) -JQ-1 ، هو مثبط قوي لـ BET bromodomain لتنظيم تعبير PD-L1 على سطح الخلايا السرطانية. يمكن استخدام حمض الكربوكسيل JQ-1 كمقدمة لتصنيع PROTACs ، والتي تستهدف BET bromodomains. JQ-1 carboxylic acid Chemical Structure
  69. GC19211 JQEZ5 JQEZ5 هو مثبط EZH2 ليسين ميثيل ترانسفيراز قوي وانتقائيJQEZ5 SAM- التثبيط التنافسي للمركب القمعي متعدد الخلايا 2 (PRC2) مع IC 50 من 80 نانومترJQEZ5 له تأثيرات مضادة للورم JQEZ5 Chemical Structure
  70. GC64841 JQKD82 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد JQKD82 (JADA82) هو مثبط KDM5 انتقائي ونفاذ للخلايايزيد ثلاثي هيدروكلوريد JQKD82 من H3K4me3 ويمكن استخدامه في البحث عن المايلوما المتعددة JQKD82 trihydrochloride Chemical Structure
  71. GC34195 K-756 K-756 هو مثبط مباشر وانتقائي للدبابات (TNKS) ، والذي يثبط نشاط ADP-ribosylation لـ TNKS1 و TNKS2 مع IC50s من 31 و 36 نانومتر ، على التوالي K-756 Chemical Structure
  72. GC45489 K-Biotin-W-Histone H2B (108-125) (trifluoroacetate salt)   K-Biotin-W-Histone H2B (108-125) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  73. GC62430 KA2507 KA2507 هو مثبط HDAC6 فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي ، مع IC50 من 2.5 نانومتريُظهر KA2507 الأنشطة المضادة للأورام وتأثيرات تعديل المناعة في النماذج قبل السريرية KA2507 Chemical Structure
  74. GC62374 KA2507 monohydrochloride هيدروكلوريد KA2507 هو مثبط قوي وانتقائي للغاية لـ HDAC6 (IC50 = 2.5 نانومتر) مع عدم وجود سمية كبيرة KA2507 monohydrochloride Chemical Structure
  75. GC13141 KC7F2 An inhibitor of HIF-1a protein synthesis KC7F2 Chemical Structure
  76. GC13435 KD 5170 An inhibitor of class I and II HDACs KD 5170 Chemical Structure
  77. GC36388 KDM2A/7A-IN-1 KDM2A / 7A-IN-1 هو الأول في فئته ، مثبط انتقائي ونفاذي للخلايا من هيستون ليسين demethylases KDM2A / 7A ، مع IC50 من 0.16 ميكرومتر لـ KDM2A ، يعرض 75 ضعفًا على أحوال JmjC lysine demethylases الأخرى ، وهو غير نشط على ترانسيلازات الميثيل ، وترانسالات أسيتيل هيستون KDM2A/7A-IN-1 Chemical Structure
  78. GC69327 KDM2B-IN-4

    KDM2B-IN-4 هو مثبط لإنزيم إزالة الميثيل من الهستونات KDM2B. يمكن استخدام KDM2B-IN-4 في أبحاث السرطان. للمزيد من المعلومات ، يرجى الاطلاع على المركب 182b في وثائق براءات الاختراع WO2016112284A1.

     KDM2B-IN-4 Chemical Structure
  79. GC36389 KDM4-IN-2 KDM4-IN-2 (المركب 19 أ) هو مثبط ثنائي قوي وانتقائي KDM4 / KDM5 مع Kis من 4 و 7 نانومتر لـ KDM4A و KDM5B ، على التوالي KDM4-IN-2 Chemical Structure
  80. GC31887 KDM4D-IN-1 KDM4D-IN-1 هو مثبط جديد للهيستون ليسين demethylase 4D (KDM4D) بقيمة IC50 تبلغ 0.41 ± 0.03 ميكرومتر KDM4D-IN-1 Chemical Structure
  81. GC32790 KDM5-IN-1 KDM5-IN-1 هو مثبط KDM5 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 من 15.1 نانومتر KDM5-IN-1 Chemical Structure
  82. GC32842 KDM5A-IN-1 يعتبر KDM5A-IN-1 مثبطًا قويًا ومتاحًا حيويًا للهيستون ليسين demethylases 5 (KDM5) مع IC50s من 45 نانومتر و 56 نانومتر و 55 نانومتر لـ KDM5A و KDM5B و KDM5C ، على التوالي ، وبقيمة EC50 تبلغ 960 نانومتر لـ PC9 H3K4Me3يعتبر KDM5A-IN-1 أقل فاعلية بشكل ملحوظ مقابل إنزيمات KDM5B الأخرى (1A ، 2B ، 3B ، 4C ، 6A ، 7B) KDM5A-IN-1 Chemical Structure
  83. GC38709 KDOAM-25 citrate سيترات KDOAM-25 عبارة عن مثبط قوي ومانع للميثيل ليسين هيستون 5 (KDM5) مع IC50s 71 نانومتر ، 19 نانومتر ، 69 نانومتر ، 69 نانومتر لـ KDM5A ، KDM5B ، KDM5C ، KDM5D ، على التوالييزيد سترات KDOAM-25 من مثيلة H3K4 العالمية في مواقع بدء النسخ ويضعف الانتشار في خلايا المايلوما المتعددة MM1S KDOAM-25 citrate Chemical Structure
  84. GC31654 KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) هو مثبط لـ CREB ، مع IC50 6.89 μ ؛ M. KG-501 (Naphthol AS-E phosphate) Chemical Structure
  85. GC65907 KSQ-4279 KSQ-4279 (USP1-IN-1 ، Formula I) هو مثبط USP1 و PARP (مستخرج من براءة الاختراع WO2021163530). KSQ-4279 Chemical Structure
  86. GC25552 KT-531 KT-531 (KT531) is a potent, selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 8.5 nM, displays 39-fold selectivity over other HDAC isoforms. KT-531 Chemical Structure
  87. GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor KW 2449 Chemical Structure
  88. GC50395 L Moses dihydrochloride High affinity and selective PCAF bromodomain inhibitor L Moses dihydrochloride Chemical Structure
  89. GC33183 L-45 (L-Moses) L-45 (L-Moses) (L-45) هو أول مثبط قوي وانتقائي وفعال للخلايا p300 / CBP (PCAF) برومودومين (Brd) مع Kd 126 نانومتر. L-45 (L-Moses) Chemical Structure
  90. GC34377 L-45 dihydrochloride (L-Moses dihydrochloride) L-45 dihydrochloride (L-Moses dihydrochloride) Chemical Structure
  91. GC47579 L-Pyrohomoglutamic Acid An amino acid building block L-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  92. GC15731 L002 L002 هو مثبط أسيتيل ترانسفيراز p300 (KAT3B) قوي ومنفذ للخلايا وقابل للعكس ومحدّد مع IC50 يبلغ 1.98 ميكرومتر L002 Chemical Structure
  93. GC65289 Lademirsen Lademirsen (SAR339375 ؛ RG-012) عبارة عن أليغنوكليوتيد واحد تقطعت به السبل ومعدّل كيميائيًا يرتبط بوظيفة miR-21 ويمنعها Lademirsen Chemical Structure
  94. GC15114 LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) A hydroxamate-based HDAC inhibitor LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat) Chemical Structure
  95. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor LB-100 Chemical Structure
  96. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK LFM-A13 Chemical Structure
  97. GC14362 Lin28 1632 Lin28 1632 (المركب 1632) هو مضاد قوي لتفاعل Lin28 / pre-let-7. Lin28 1632 Chemical Structure
  98. GC36464 LIN28 inhibitor LI71 مثبط LIN28 LI71 هو مثبط LIN28 قوي ونافذ للخلايا ، والذي يلغي ارتباط أوليجوريديلين بوساطة LIN28 مع IC50 من 7 أمتاريربط مثبط LIN28 LI71 مجال الصدمة الباردة (CSD) مباشرة لقمع نشاط LIN28 ضد let-7 في خلايا سرطان الدم والخلايا الجذعية الجنينية LIN28 inhibitor LI71 Chemical Structure
  99. GC30501 Lin28-let-7a antagonist 1 يُظهر مضاد Lin28-let-7a 1 تأثيرًا عدائيًا واضحًا ضد تفاعل Lin28-let-7a مع IC50 من 4.03 ميكرومتر لتفاعل Lin28A-let-7a-1 Lin28-let-7a antagonist 1 Chemical Structure
  100. GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor) LKB1(AAK1 dual inhibitor) Chemical Structure
  101. GC33184 LLY-283 LLY-283 هو مثبط بروتين أرجينين ميثيل ترانسفيراز 5 (PRMT5) قوي وانتقائي وفموي ، مع IC50 من 22 نانومتر و Kd من 6 نانومتر لمركب PRMT5: MEP50 ، ويظهر نشاطًا مضادًا للورم LLY-283 Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 1280

لكل صفحة
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

تحديد الاتجاه التنازلي