GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
-
GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α ؛ -Helical CRF (9-41) TFA هو مضاد لمستقبل CRF2 تنافسي مع كيلوبايت من ~ 100 نانومتر. α ؛ -Helical CRF (9-41) TFA هو أيضًا ناهض جزئي لمستقبل CRF1 مع EC50 من 140 نانومتر.
-
GC64563
α-Methylserotonin
-
GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
Beta-MSH (1-22) (human) TFA
-
GC37983
β3-AR agonist 1
β ؛ ناهض 3-AR 1 (المركب 15) هو ناهض β3-adrenergic receptor (β3-AR) فعال للغاية وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم (EC50 \u003d 18 نانومتر) ، كونه غير نشط إلى β1- و 2- و α1A- AR (β1 / β3 و β2 / β3 و α1A / β3\u003e 556 أضعاف).
-
GC40105
βARK1 Inhibitor
β ؛ مثبط ARK1 (ميثيل 5- [2- (5-nitro-2-furyl) فينيل] -2 فوروات) هو مثبط GRK2 (β ؛ -ARK1).
-
GC61462
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
-
GC17002
γ1-MSH
γ ؛ 1-MSH هو ناهض لمستقبل الميلانوكورتين MC3 ، مع Ki من 34 نانومتر لمستقبل الفئران MC3.
-
GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ ؛ 1 مضاد للمستقبلات -1 هو مناهض لمستقبلات سيجما 1 شديد الفعالية والانتقائية (pKi = 10.28).
-
GC15519
α-CGRP (human)
&alpha ؛ -CGRP (الإنسان) عبارة عن ببتيد عصبي تنظيمي يتكون من 37 من الأحماض الأمينية.
-
GC11346
α-helical CRF 9-41
&alpha ؛ -helical CRF 9-41 هو مضاد لمستقبل CRF2 تنافسي مع كيلوبايت من ~ 100 نانومتر.
-
GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
α-Me-5-HT, α-Methyl-5-HT, α-Methyl-5-hydroxytryptamine, α-Methylserotonin
5-HT2B receptor agonist -
GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
&alpha ؛ 1 adrenoceptor-MO-1 ، وهو S enantiomer ، له تقارب في مستقبلات alpha 1 adrenergic ، ويظهر نشاط alphalytic ، ويمتلك تأثيرًا مسكنًا ؛ أكثر نشاطا من R enantiomer.
-
GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
& بيتا ؛ -هرمون تحفيز الخلايا الميلانينية (MSH) ، الإنسان (Beta-MSH (1-22) (بشري)) ، 22 بقايا الببتيد ، يعمل كمنشط داخلي لمستقبل الميلانوكورتين -4 (MC4-R).
-
GC31573
β3-AR agonist 2
&beta ؛ ناهض 3-AR 2 هو ناهض مستقبلات β3 الأدرينالية قوي وانتقائي (β3-AR) مع EC50 من 8 نانومتر.
-
GC34231
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
-
GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
-
GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
-
GC15045
(±)-AMG 487
CXCR3 antagonist
-
GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
-
GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol
(± ؛) - ملح الصوديوم كلوبروستينول (ملح الصوديوم ICI 80996) هو نظير بروستاغلاندين اصطناعي قوي ، يعمل كعامل محلل أصفري ، وهو ناهض لمستقبلات PGF2α. -
GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
Isoprophenamine-d7
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC18090
(±)-J 113397
(± ؛) - J 113397 هو مناهض قوي وانتقائي لمستقبلات ORL1 غير الببتيدل مع Ki 1.8 نانومتر من أجل ORL1 البشري المستنسخ.
-
GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±) -Penbutolol-d9 ((Rac) -Penbutolol-d9) هيدروكلوريد هو الديوتيريوم المسمى (±) -بنبوتولول هيدروكلوريد.
-
GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
-
GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV319; (±)-BMS-646256
(± ؛) - SLV 319 ((± ؛) - SLV319) هو زملائه في SLV319. -
GC12394
(±)-trans-ACPD
Trans-(±)-ACP
(± ؛) - عبر ACPD ، ناهض مستقبلات التمثيل الغذائي ، ينتج تعبئة الكالسيوم والتيار الداخلي في الخلايا العصبية المخيخية المستزرعة. -
GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
-
GC32523
(±)-Befunolol
(± ؛) - Befunolol هو عامل منع مستقبلات بيتا الأدرينالية.
-
GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate
(+) - Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+) - SNI-2011) ، ناهض قوي للمستقبلات المسكارينية ، هو دواء علاجي مرشح لجفاف الفم في متلازمة سجوجرن -
GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+) -كلوبروستينول (D- كلوبروستينول) هو البروستاغلاندين F2α ؛ (PGF2α ؛) تناظرية ، ويظهر نشاط ناهض انتقائي في مستقبلات البروستاجلاندين. -
GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
DCloprostenol, (+)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (+)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol. -
GC12750
(+)-Fluprostenol
16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α
(+) - Fluprostenol هو ناهض قوي لـ PTGER2 -
GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
-
GC68210
(+)-Norfenfluramine
-
GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol
(+) -Penbutolol ((R) -Penbutolol) هو β ؛ -مضاد لمستقبلات الأدرين ، مع IC50 من 0.74 μ ؛ م. -
GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
-
GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine
أوكتوبامين ((± ؛) - p-Octopamine) هيدروكلوريد ، أحادي الأمين حيوي المنشأ مرتبط هيكليًا بالنورأدرينالين ، يعمل كهرمون عصبي ومعدّل عصبي وناقل عصبي في اللافقاريات. -
GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
-
GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
-
GC61646
(-)-Camphoric acid
(-) - حمض الكافوريك هو أقل نشاط مضاد لحمض الكافوريك
-
GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
-
GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R ، 2S) -VU0155041 ، Cis regioisomer لـ VU0155041 ، هو ناهض mGluR4 جزئي مع EC50 من 2.35 ميكرومتر
-
GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
20(S)-APPT, 20(S)-PPT
مستقلب نشط لجينسينوسايد.
-
GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R ، 3R) -E1R (المركب 2 ب) هو متماثل لـ E1R
-
GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R ، 3S) -E1R (المركب 2c) هو متماثل لـ E1R
-
GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S ، 3S) -E1R (المركب 2d) هو متماثل لـ E1R
-
GC32644
(4E)-SUN9221
(4E) -SUN9221 هو مضاد قوي لمستقبلات α1 الأدرينالية ومستقبلات 5-HT2 ، مع أنشطة التجميع الخافضة للضغط والصفائح الدموية
-
GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
-
GA20084
(Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin
Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
-
GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E / Z) -ZINC09659342 هو مثبط لتفاعل Lbc-RhoA
-
GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) هو ناهض مستقبلات الببتيد العصبي Y5 القوي والانتقائي مع IC50 من 0.24 نانومتر للارتباط بمستقبل hY5.
-
GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³ ؛) - براديكينين ، هرمون الببتيد الذي يحدث بشكل طبيعي ، هو ناهض مستقبلات البراديكينين.
-
GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³؛ ¹؛، Pro³؛ ⁴) -Neuropeptide Y (الإنسان ، الجرذ) هو ناهض مستقبلات الببتيد العصبي Y1 المحدد.
-
GC11952
(R)-(+)-Atenolol
(R)-Atenolol
(R) - (+) - Atenolol هو المتماثل الأقل نشاطًا لـ (R ، S) -atenolol -
GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
-
GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
(R) - (+) -بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد أقل نشاطًا لمضاد مستقبلات بيتا الأدرينية بروبرانولول.
-
GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R) - (+) -Tolterodine (PNU-200583) هو أحد مضادات مستقبلات المسكارينية القوية التي تظهر انتقائية للمثانة البولية على الغدد اللعابية في الجسم الحي.
-
GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
-
GC34985
(R)-ADX-47273
(R) -ADX-47273 هو مُعدِّل خيفي موجب قوي mGluR5 ، مع EC50 من 168 نانومتر للتقوية
-
GC60001
(R)-Carvedilol
(R) -Carvedilol ((R) -BM 14190) ، R-enantiomer لـ Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي
-
GC69805
(R)-Casopitant
(R)-GW679769
(R)-كاسوبيتانت ((R)-GW679769) هو نظير كاسوبيتانت. كاسوبيتانت هو مضاد لمستقبلات NK(1). يمكن استخدام كاسوبيتانت في الأبحاث المرتبطة بالغثيان والقيء الذي يسبِّبه العلاج الكيماوي.
-
GC67937
(R)-Mirtazapine
(R)-Org3770; (R)-6-Azamianserin
-
GC10028
(R)-SLV 319
(R) -SLV 319 هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات القنب 1 (CB1) بقيمة Ki تبلغ 894 نانومتر
-
GC39298
(R)-Terazosin
(R) -Terazosin هو نشط R-enantiomer من Terazosin
-
GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
-
GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R ، R) -CXCR2-IN-2 ، أيزومر ثنائي CXCR2-IN-2 (مركب 68) ، هو مضاد CXCR2 يخترق الدماغ مع pIC50 من 9 و 6.8 في مقايسة Tango و d في HWB Gro-α المستحث مقايسة تعبير CD11b ، على التوالي
-
GC14145
(R,R)-Formoterol
(-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol
β2-selective adrenergic agonist -
GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
(R ، R) -Palonosetron Hydrochloride هو المتماثل النشط لـ Palonosetron
-
GC12823
(R,S)-Atenolol
Duraatenol,IC I66082,Tenormin®
(R ، S) -Atenolol ((RS) - (R ، S) -Atenolol) عبارة عن حاصرات انتقائية للقلب β ؛ 1-adrenergic receptor blocker ، مع Ki 697 نانومتر atβ ؛ 1-adrenoceptor في غشاء البطين الأيسر لخنزير غينيا. -
GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac) -5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac) -Desfesoterodine) ، مستقلب نشط من Tolterodine ، هو مضاد mAChR (قيم Ki تبلغ 2.3 نانومتر ، 2 نانومتر ، 2.5 نانومتر ، 2.8 نانومتر ، و 2.9 نانومتر لـ M1 ، M2 ، مستقبلات M3 و M4 و M5 على التوالي)
-
GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac) - أنتينوبلاستون A10 هو زملائه من Antineoplaston A10Antineoplaston A10 هو أحد مثبطات Ras المحتملة لعلاج الورم الدبقي والورم الليمفاوي وورم الخلايا النجمية وسرطان الثدي
-
GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
-
GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
-
GC38721
(Rac)-E1R
(Rac) -E1R (المركب 2) هو زميل السباق لـ E1R
-
GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867
(Rac) -MRI-1867 ((Rac) -MRI-1867 ، المركب 6b) هو نوع من مستقبلات القنب من النوع 1 (CB1R) / iNOS ، مع Ki من 5.7 نانومتر لـ CB1R. -
GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac) -Nebivolol-d4 ((Rac) -R 065824-d4) عبارة عن Nebivolol راسيمي مُسمى
-
GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac) -Upacicalcet هو زميل سباق Upacicalcet
-
GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS) -Butyryltimolol هو زميل السباق من Butyryltimolol
-
GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS) -MCPG (alpha-MCPG) هي مجموعة منافسة وانتقائية من المجموعة الأولى / المجموعة الثانية لمستقبلات الغلوتامات الأيضية (mGluR) -
GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
-
GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
-
GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
-
GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
(S) - (-) - بروبرانولول هيدروكلوريد هو مضاد لمستقبلات بيتا الأدرينالية بقيم سجل Kd -8.16 و -9.08 و -6.93 لـ β1 و 2 و 3 على التوالي
-
GC60006
(S)-Carvedilol
(S) -Carvedilol ، S-enantiomer من Carvedilol ، هو مانع β / α-1 غير انتقائي
-
GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-NVP-JDQ443
(S)-JDQ-443 هو نظير متمايز لـ JDQ-443. JDQ-443 هو مثبط انتقائي وفعال عن طريق الفم لـ KRAS G12C المشتركة بصورة كوفالانت. يحتوي JDQ-443 على نشاط مضاد للأورام.
-
GC35002
(S)-Mapracorat
(S)-ZK-245186; (S)-BOL-303242X
(S) -Mapracorat هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي والأقل نشاطًا -
GC16349
(S)-MCPG
(+)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (S)-α-methyl-4-Carboxyphenylglycine, (+)-MCPG
(S) -MCPG ((+) - MCPG) هو مضاد قوي لمستقبلات الغلوتامات (mGluRs) من المجموعة الأولى / الثانية الأيضي (mGluRs) والأيزومر النشط لـ (RS) -MCPG -
GC67989
(S)-Mirtazapine
(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
-
GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Org3770 D3; (S)-6-Azamianserin D3
-
GC69941
(S)-Renzapride
(S)-BRL 24924
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) هو نظير الرنزابريد. الرنزابريد هو محفز لمستقبلات 5-HT4 ، وكثافة Ki تبلغ 115 نانومترًا. كما أنه عامل مضاد لمستقبلات 5HT2b و 5HT3. يُستخدَم الرنزابريد في دراسة متلازمة الأمعاء المتهيجة بالإضطرابات (C-IBS) من نوع الإمساك.
-
GC10753
(S)-SLV 319
Ibipinabant|BMS 646256|JD 5001
(S) -SLV 319 (SLV319) هو مضاد فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لمستقبلات CB1 القنب ، مع Ki من 7.8 نانومتر. -
GC39249
(S)-Terazosin
(S) -Terazosin هو نشط S-enantiomer من Terazosin
-
GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031
(S)-فيليفلابون ((S)-BAY X 1005) هو مثبط لتخليق الليكوترين (leukotriene biosynthesis) وبروتين تفعيل إنزيم 5-لاكتوجلوبولان (FLAP) ذات فعالية فموية. يثبط (S)-فيليفلابون تشكُّل الـ لِـ بَدْءِ التهاب B4 في خلايا الدم البيضاء في الجرذان والفئران والإنسان، حيث تصل قُدْرة التثبُّط على IC50 إلى 0.026 µM، 0.039 µM، و0.22 µM على التَّرْتِیْب.(S)-Veliflapon يظهر اختلافات مناسبة لحديثى المولود في دم كامل من الإنسان.
-
GC60425
(S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-(-)-Verapamil D7 hydrochloride
(S) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد ((S) - (-) - فيراباميل D7 هيدروكلوريد) هو ديوتيريوم المسمى (S) - فيراباميل هيدروكلوريد(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة -
GC60008
(S)-Verapamil hydrochloride
(S) -Verapamil hydrochloride (S (-) - Verapamil hydrochloride) يثبط leukotriene C4 (LTC4) ونقل الكالسين بواسطة MRP1(S) - هيدروكلوريد فيراباميل يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية التي يحتمل أن تكون مقاومة
-
GA20291
(Sar¹)-Angiotensin II
(Sar¹ ؛) - أنجيوتنسين 2 ، نظير أنجيوتنسين 2 ، هو ناهض محدد لمستقبلات الأنجيوتنسين AT1.
-
GC35011
(Z)-Thiothixene
(Z) - الثيوثيكسين مضاد لمستقبلات هرمون السيروتونين المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20150141345 A1
-
GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
4-هيدروكسي بروبرانولول هيدروكلوريد هو مستقلب نشط من بروبرانولول.
-
GC15087
(±)-Talinolol
Cordanum
β1-selective adrenoceptor antagonist -
GC15528
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
trans-BTP Dioxolane
PAF receptor antagonist