Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein

منتجات لـ نبسب؛ GPCR/G protein

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC60593 Arbutamine Arbutamine هو ناهض مستقبلات بيتا - الأدرينالية قصير المفعول وقوي وغير انتقائي Arbutamine Chemical Structure
  3. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد ARC 239 هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات α2B الأدرينالية ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC10264 Arecoline hydrobromide muscarinic acetylcholine receptor agonist Arecoline hydrobromide Chemical Structure
  5. GC42851 Arformoterol (tartrate) Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  6. GC30764 Argipressin (Vasopressin)

    ترتبط أرجيبريسين (فاسوبريسين) (Arg8-vasopressin) بمستقبلات الأرجين في الأوعية الدموية V1 وV2 وV3، بقيمة Kd تصل إلى 1.31 نانومتر في خلايا عضلات الشرايين الملساء لديكورة A7r5 لـ V1.

     Argipressin (Vasopressin) Chemical Structure
  7. GC10117 Aripiprazole أريبيبرازول (OPC-14597) ، مضاد الذهان غير النمطي ، هو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين D2 قوي وعالي التقارب Aripiprazole Chemical Structure
  8. GC35386 Aripiprazole D8 Aripiprazole D8 Chemical Structure
  9. GC68687 Aripiprazole-d8

    Aripiprazole-d8 هو نظير الديوتريوم لعقار Aripiprazole.

     Aripiprazole-d8 Chemical Structure
  10. GC11201 ARM1 ARM1 (4BSA) هو مثبط قوي لأمينوبيبتيداز وإيبوكسيد هيدرولازيُظهر ARM1 نشاطًا مثبطًا لأمينوبيبتيداز مع نشاط مثبط IC50 7.61 ميكرومتر وإيبوكسيد هيدرولاز مع IC50 12.4 ميكرومتر ARM1 Chemical Structure
  11. GC38887 Arotinolol Arotinolol هو مانع مستقبلات α / β الأدرينالية غير انتقائي ومانع β لتوسيع الأوعية Arotinolol Chemical Structure
  12. GC34114 ARS-1323 ARS-1323 ، زميل السباق ARS-1620 ، هو مثبط جديد لـ K-ras G12C المتحولة المستخرج من براءة الاختراع WO 2015054572 A1 ARS-1323 Chemical Structure
  13. GC65480 ARS-1323-alkyne ARS-1323-alkyne ، مثبط الجيب Switch-II (S-IIP) ، هو مراسل كيميائي محدد مطابق لحالة النوكليوتيدات KRASG12C في الخلايا الحية ARS-1323-alkyne Chemical Structure
  14. GC34055 ARS-1620 ARS-1620 هو أحد مثبطات KRASG12C الانتقائية الأتروبيزوميرية مع الحرائك الدوائية المرغوبة ARS-1620 Chemical Structure
  15. GC34091 ARS-1630 ARS-1630 ، وهو مُصادِر أقل نشاطًا لـ ARS-1620 ، هو مثبط جديد لـ K-ras G12C المتحولة المستخرج من براءة الاختراع WO 2015054572 A1 ARS-1630 Chemical Structure
  16. GC19037 ARS-853 ARS-853 هو مثبط نشط للخلايا وانتقائي وتساهمي KRAS G12C مع IC 50 من 2.5 ميكرومتريثبط ARS-853 الإشارات التي تحركها KRAS المتحولة من خلال الارتباط بالبروتين الورمي المرتبط بالناتج المحلي الإجمالي ومنع التنشيط ARS-853 Chemical Structure
  17. GC10205 Arvanil Arvanil هو يجند لمستقبلات الفانيليا 1 (VR1) والقنب 1 (CB1) Arvanil Chemical Structure
  18. GC12018 AS 1269574 AS 1269574 هو ناهض GPR119 قوي ومتاح عن طريق الفم ، مع EC50 من 2.5 ميكرومتر في خلايا HEK293 التي تعبر عن GPR119 البشري. AS 1269574 Chemical Structure
  19. GC17525 AS 19 AS 19 هو ناهض مستقبلات 5-HT7 انتقائي قوي بقيمة IC50 تبلغ 0.83 نانومتر و Ki يبلغ 0.6 نانومتر. AS 19 Chemical Structure
  20. GC11467 AS 2034178 AS 2034178 ، ناهض GPR40 محدد ونشط عن طريق الفم ، يُظهر تعزيزًا لإفراز الأنسولين المعتمد على الجلوكوز. AS 2034178 Chemical Structure
  21. GC31774 AS-35 AS-35 هو مضاد فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي من الليكوترين ، يعاكس تقلصات الدقاق التي يسببها LTC4- و LTD4 و LTE4 بقيم IC من 8 نانومتر و 4 نانومتر و 3 نانومتر ، على التوالي ، وله أنشطة مضادة للحساسية AS-35 Chemical Structure
  22. GC31904 AS2717638 AS2717638 هو مضاد لمستقبل حمض الليزوفوسفاتيديك النشط والانتقائي 5 (LPA5) عن طريق الفم ، مع IC50 من 38 نانومتر لـ hLPA5. AS2717638 Chemical Structure
  23. GC31702 Asapiprant (S-555739) Asapiprant (S-555739) هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات DP1 مع Ki يبلغ 0.44 نانومتر. Asapiprant (S-555739) Chemical Structure
  24. GC11824 Asenapine Asenapine (Org 5222) ، مضاد الذهان غير التقليدي ، هو مضاد لمستقبلات السيروتونين (pKi: 8.4-10.5) ، ومستقبلات الأدرينالين (pKi: 8.9-9.5) ، ومستقبلات الدوبامين (pKi: 8.9-9.4) ومستقبلات الهيستامين (pKi: 8.2- 9.0) Asenapine Chemical Structure
  25. GC63819 Asenapine maleate ماليات Asenapine هو مضاد 5-HT (1A ، 1B ، 2A ، 2B ، 2C ، 5A ، 6 ، 7) ومضاد D2 بقيم Ki من 0.03-4.0 نانومتر ، 1.3 نانومتر ، على التوالي ، ومضاد للذهان Asenapine maleate Chemical Structure
  26. GC31870 ASP-4058 ASP-4058 هو ناهض حيوي من الجيل التالي انتقائي وشفوي لمستقبلات Sphingosine 1-Phosphate 1 و 5 (S1P1 و S1P5) ، يخفف التهاب الدماغ والنخاع التجريبي الذاتي للقوارض مع ملف تعريف أمان مناسب ASP-4058 Chemical Structure
  27. GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 هيدروكلوريد هو من الجيل التالي ، انتقائي ونشط عن طريق الفم لمستقبلات Sphingosine 1-Phosphate 1 و 5 (S1P1 و S1P5) ، يخفف التهاب الدماغ والنخاع التجريبي الذاتي للقوارض مع ملف تعريف أمان ملائم ASP-4058 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC64341 ASP2453 ASP2453 هو مثبط قوي وانتقائي وتساهمي KRAS G12Cيمنع ASP2453 التفاعل بوساطة Son of Sevenless (SOS) بين KRAS G12C و Raf بقيمة IC50 تبلغ 40 نانومتر ASP2453 Chemical Structure
  29. GC35409 ASP6432 ASP6432 هو مضاد لمستقبلات حمض الليزوفوسفاتيدك من النوع الأول (LPA1) قوي وانتقائي مع IC50s من 11 نانومتر و 30 نانومتر لـ LPA1 البشري والفأر LPA1 ، على التوالي ASP6432 Chemical Structure
  30. GC16216 Asterric Acid ETA receptor inhibitor Asterric Acid Chemical Structure
  31. GC16218 Astressin الأستريسين هو أحد مضادات إطلاق الكورتيكوتروبين القوية (CRF) Astressin Chemical Structure
  32. GC15720 Astressin 2B

    Astressin 2B is selective and potent antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) (IC50 values are 1.3 and > 500 nM for CRF2 and CRF1 respectively) that antagonizes CRF2-mediated inhibition of gastric emptying.

     Astressin 2B Chemical Structure
  33. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist AT 1015 Chemical Structure
  34. GC10994 ATC 0065

    MCH1 antagonist,potent and selective

     ATC 0065 Chemical Structure
  35. GC10700 ATC 0175 hydrochloride هيدروكلوريد ATC 0175 هو مضاد قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم يركز على هرمون الميلانين 1 مع IC50s من 13.5 ،> 10000 نانومتر لـ MCH1R ، MCH2R ، على التوالي. ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC14711 ATI-2341 ATI-2341 عبارة عن ناهض خيفي قوي وانتقائي وظيفيًا من النوع 4 لمستقبلات كيميائية C-X-C (CXCR4) ، والذي يعمل بمثابة رابط متحيز ، ويفضل تنشيط Gαi على Gα13 ATI-2341 Chemical Structure
  37. GC38541 ATI-2341 TFA ATI-2341 عبارة عن ناهض خيفي قوي وانتقائي وظيفيًا من النوع 4 لمستقبلات كيميائية C-X-C (CXCR4) ، والذي يعمل بمثابة رابط متحيز ، ويفضل تنشيط Gαi على Gα13 ATI-2341 TFA Chemical Structure
  38. GC30791 Atipamezole (MPV 1248) Atipamezole (MPV 1248) (MPV 1248) هو مضاد قوي α ؛ 2-adrenoceptor antagonist مع Ki 1.6 نانومتر. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  39. GC16106 Atipamezole hydrochloride أتيباميزول (MPV-1248) هيدروكلوريد هو مضاد قوي لمستقبلات ألفا 2 مع Ki 1.6 نانومتر Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  40. GC12194 Atosiban

    مختلط مضاد لمستقبلات الأوكسيتوسين والفاسوبريسين

     Atosiban Chemical Structure
  41. GC39849 Atosiban acetate Atosiban acetate (RW22164 acetate ؛ RWJ22164 acetate) هو مضاد لمستقبلات vasopressin / oxytocin التنافسي غير الببتيد ، وهو نظير desamino-oxytocin Atosiban acetate Chemical Structure
  42. GC46893 Atranorin الأترانورين هو مستقلب ثانوي للحزازيثبط الأترانورين حركة خلايا سرطان الرئة وتكوين الأورام من خلال التأثير على إشارات AP-1 و Wnt و STAT وقمع نشاط RhoGTPase Atranorin Chemical Structure
  43. GC35424 Atrasentan Atrasentan (ABT-627) هو أحد مضادات مستقبلات الإندوثيلين مع IC50 من 0.0551 نانومتر لـ ETA Atrasentan Chemical Structure
  44. GC11783 Atrasentan hydrochloride Atrasentan hydrochloride Chemical Structure
  45. GC11314 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) عامل الناتريوتريك الأذيني (1-28) (الجرذ) هو شكل متداول رئيسي من ANP في الجرذان ، ويثبط بشكل فعال إفراز البطانة 1 المحفزة للأنجيوتنسين 2 بطريقة تعتمد على التركيز. Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Chemical Structure
  46. GC34023 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine الببتيد الأذيني الطبيعي (ANP) (1-28) ، الإنسان ، الخنازير (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28) ، الإنسان ، الخنازير) هو هرمون 28 من الأحماض الأمينية ، يتم إنتاجه وإفرازه بشكل طبيعي بواسطة قلب الإنسان استجابة لإصابة القلب والتمدد الميكانيكي. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Chemical Structure
  47. GC34025 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28) ، الإنسان ، خلات الخنازير (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28) ، الإنسان ، أسيتات الخنازير) هو هرمون 28 من الأحماض الأمينية ، يتم إنتاجه وإفرازه بشكل طبيعي بواسطة قلب الإنسان استجابة لإصابة القلب والتمدد الميكانيكي. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Chemical Structure
  48. GC35426 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA الببتيد الأذيني الطبيعي (ANP) (1-28) ، الجرذ (TFA) هو شكل متداول رئيسي من ANP في الفئران ، ويثبط بشكل فعال إفراز endothelin-1 المحفز للأنجيوتنسين 2 بطريقة تعتمد على التركيز Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA Chemical Structure
  49. GC16526 Atropine

    مضاد لمستقبلات MAChRs

     Atropine Chemical Structure
  50. GC35427 Atropine methyl bromide الأتروبين ميثيل بروميد ، أحد مضادات مستقبلات المسكارين (mAChR) ، هو ملح أمونيوم رباعي من الأتروبين ومضاد لتوسيع الحدقة أثناء فحص العيون Atropine methyl bromide Chemical Structure
  51. GC35428 Atropine sulfate الأتروبين (تروبين تروبات) سلفات هو أحد مضادات مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية التنافسية بقيم IC50 0.39 و 0.71 نانومتر للإنسان mAChR M4 والدجاج mAChR M4 ، على التوالي Atropine sulfate Chemical Structure
  52. GC63827 Atropine sulfate monohydrate الأتروبين (تروبين تروبات) كبريتات أحادي الهيدرات هو أحد مضادات مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية (mAChR) واسعة الطيف والتنافسية مع تأثير مضاد لقصر النظر Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure
  53. GC65389 Auglurant Auglurant (VU0424238) هو مضاد جديد وانتقائي لـ mGlu5 بقيمة IC50 تبلغ 11 نانومتر (فأر) وقيمة IC50 تبلغ 14 نانومتر (بشري) Auglurant Chemical Structure
  54. GC12065 AVE 0991 AVE 0991 هو ناهض لمستقبلات الأنجيوتنسين (1-7) غير الببتيد والنشط عن طريق الفم مع IC50 من 21 نانومتر AVE 0991 Chemical Structure
  55. GC17686 AVE 0991 sodium salt ملح الصوديوم AVE 0991 عبارة عن ناهض لمستقبلات Ang- (1-7) غير الببتيد والنشط عن طريق الفم AVE 0991 sodium salt Chemical Structure
  56. GC14115 AVE-1625 AVE-1625 (AVE1625) هو مضاد لمستقبلات CB1 النشط عن طريق الفم. AVE-1625 Chemical Structure
  57. GC19032 AVex-73 hydrochloride هيدروكلوريد AVex-73 هو ناهض مستقبلات Sigma-1 مع IC50 من 860 نانومتر. AVex-73 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC30907 AVN-492 AVN-492 هو مضاد محدد للغاية وعالي الانتقائية مع تقارب بيكومولار مع 5-HT6R (Ki = 91 pM) AVN-492 Chemical Structure
  59. GC11405 Avosentan Avosentan Chemical Structure
  60. GC50655 AZ 10397767 AZ 10397767 Chemical Structure
  61. GC46092 AZ 12216052 AZ 12216052 هو مُعدِّل خيفي موجب mGluR8 ، ويساعد mGluR8 على تعديل إدخال الإشارات إلى خلايا العقدة الشبكية AZ 12216052 Chemical Structure
  62. GC50578 AZ 1729 AZ 1729 عبارة عن منشط قوي لمستقبلات الأحماض الدهنية 2 (FFA2) ، يعمل كمنبه خيفي مباشر وكمُحدد خيفي إيجابي. AZ 1729 Chemical Structure
  63. GC31456 AZ-1355 AZ-1355 هو مركب فعال لخفض الدهون ، والذي يمنع أيضًا تراكم الصفائح الدموية في الجسم الحي ويرفع نسبة البروستاغلاندين I2 / الثرموبوكسان A2 في المختبر AZ-1355 Chemical Structure
  64. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 هو مضاد قوي لمستقبلات البروتياز -2 (PAR2) مع IC50 من 23 نانومتر. AZ-3451 Chemical Structure
  65. GC65213 AZ084 AZ084 هو مضاد خيفي CCR8 فعال ، انتقائي ، خيفي وشفوي ، مع Ki يبلغ 0.9 نانومتر AZ084 Chemical Structure
  66. GC60611 AZ12672857 AZ12672857 هو مثبط نشط عن طريق الفم لـ EphB4 (IC50 = 1.3 نانومتر) و Src kinasesيُظهر AZ12672857 تثبيطًا جيدًا لتكاثر خلايا 3T3 المصابة بنقل c-Src (IC = 2 نانومتر) وكذلك الفسفرة الذاتية لـ EphB4 في خلايا CHO-K1 المنقولة (IC50 = 9 نانومتر) AZ12672857 Chemical Structure
  67. GC15687 Azasetron HCl أزاسيترون (Y-25130) هيدروكلوريد ، مشتق من البنزاميد ، هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT3. Azasetron HCl Chemical Structure
  68. GC35446 AZD 2066 AZD 2066 هو مضاد انتقائي نشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ لـ mGluR5 AZD 2066 Chemical Structure
  69. GC60614 AZD 2066 hydrate AZD 2066 hydrate هو مضاد انتقائي ، نشط عن طريق الفم ومخترق للدماغ من mGluR5 AZD 2066 hydrate Chemical Structure
  70. GC31233 AZD 9272 AZD 9272 هو مضاد mGluR5 المخترق للدماغ AZD 9272 Chemical Structure
  71. GC63284 AZD-4818 AZD-4818 هو مضاد قوي للكيموكين CCR1 AZD-4818 Chemical Structure
  72. GC32707 AZD-5069 AZD-5069 هو مضاد قوي لمستقبلات CXCR2 الكيميائي ، ويستخدم لعلاج السرطان AZD-5069 Chemical Structure
  73. GC64274 AZD-5672 AZD-5672 هو مضاد CCR5 فعال عن طريق الفم وقوي وانتقائي (IC50 = 0.32 نانومتر) AZD-5672 Chemical Structure
  74. GC31097 AZD-8529 AZD-8529 عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي ، انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من mGluR2 ، مع EC50 يبلغ 285 نانومتر ، ولا يُظهر أي استجابات مُعدِلة موجبة عند 20-25 مترًا على mGluR1 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6 ، 7 ، و 8 أنواع فرعية AZD-8529 Chemical Structure
  75. GC60065 AZD-8529 mesylate AZD-8529 mesylate عبارة عن مُعدِّل خيفي إيجابي قوي ، انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم من mGluR2 ، مع EC50 من 285 نانومتر ، ولا يُظهر أي استجابات مُعدِلة موجبة عند 20-25 م على mGluR1 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6 ، 7 و 8 أنواع فرعية AZD-8529 mesylate Chemical Structure
  76. GC14956 AZD1283 AZD1283 هو أحد مضادات مستقبلات P2Y12 القوية مع IC50 ملزم من 11 نانومتر و GTPγS IC50 من 25 نانومتر AZD1283 Chemical Structure
  77. GC62855 AZD1940 AZD1940 هو ناهض لمستقبلات القنب CB1 / CB2 النشط عن طريق الفم وذات تقارب عالي مع قيم pKi تبلغ 7.93 و 9.06 للإنسان CB1R و CB2R ، على التوالي AZD1940 Chemical Structure
  78. GC31643 AZD1979 AZD1979 هو أحد مضادات مستقبلات هرمون الميلانين 1 (MCHr1) مع IC50 من ~ 12 نانومتر AZD1979 Chemical Structure
  79. GC12434 AZD1981 AZD1981 هو مضاد CRTh2 قوي وانتقائي ؛ يزيح PGD2 المسمى بالراديو من DP2 المؤتلف البشري بقوة عالية (pIC50 = 8.4) AZD1981 Chemical Structure
  80. GC31662 AZD2098 AZD2098 هو مثبط قوي وانتقائي لمستقبلات CC-chemokine 4 (CCR4) مع pIC50s 7.8 و 8.0 و 8.0 و 7.6 للإنسان والجرذان والفأر والكلب على التوالي ، ويستخدم في أبحاث الربو AZD2098 Chemical Structure
  81. GC60615 AZD2423 AZD2423 عبارة عن مُعدِّل خيفي سلبي لمستقبلات CCR2 الكيميائي قوي ، وانتقائي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، وغير تنافسي AZD2423 Chemical Structure
  82. GC32585 AZD2906 AZD2906 هو ناهض انتقائي لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) ، ويزيد كريات الدم الحمراء غير الناضجة ذات النواة الدقيقة في نخاع عظم الجرذان AZD2906 Chemical Structure
  83. GC19049 AZD4635 AZD4635 (HTL1071) هو أحد مضادات مستقبلات الأدينوزين A2A القوية والانتقائية والنشطة عن طريق الفم (A2AR). AZD4635 يرتبط بـ A2AR البشري بـ Ki 1.7 نانومتر ويظهر أكثر من 30 ضعفًا انتقائية على مستقبلات الأدينوزين الأخرى. AZD4635 Chemical Structure
  84. GC64312 AZD4721 AZD4721 (RIST4721) هو المضاد الفعال والفعال عن طريق الفم لمستقبلات CXC الكيميائية الحمضية 2 (CXCR2). AZD4721 Chemical Structure
  85. GC64949 AZD5423 AZD5423 عبارة عن مُعدِّل مستقبلات الجلوكوكورتيكويد (GR) المستنشقة والفعالة والانتقائية وغير الستيرويدية (SGRM) AZD5423 Chemical Structure
  86. GC19051 AZD7594 AZD7594 هو مُعدِّل مستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي غير الستيرويدي ، مع IC50 من 0.9 نانومتر. AZD7594 Chemical Structure
  87. GC31653 AZD8797 AZD8797 (KAND567) هو مضاد خيفي غير تنافسي ونشط شفويًا لمستقبل CX3CR1 البشري ؛ يعادي CX3CR1 و CXCR2 بـ Kis من 3.9 و 2800 نانومتر ، على التوالي AZD8797 Chemical Structure
  88. GC31894 AZD9567 AZD9567 (المركب 15) عبارة عن مُعدِّل مستقبلات الجلوكوكورتيكويد الانتقائي الفعال عن طريق الفم وغير الستيرويدي (SGRM) ، مع IC50 يبلغ 3.8 نانومتر. AZD9567 Chemical Structure
  89. GC13277 Azilsartan Azilsartan (TAK-536) هو أحد مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع الأول (AT1) النشط عن طريق الفم ، والقوي ، والانتقائي والمحدّد Azilsartan Chemical Structure
  90. GC35452 Azilsartan D5 Azilsartan D5 (TAK-536 D5) هو الديوتيريوم المسمى Azilsartan (TAK-536) ، وهو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين الثاني من النوع الأول. Azilsartan D5 Chemical Structure
  91. GC11407 Azilsartan Medoxomil Azilsartan medoxomil (TAK 491) هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع 1 عن طريق الفم مع IC50 من 0.62 نانومتر ، والذي يستخدم في علاج البالغين المصابين بارتفاع ضغط الدم الأساسي Azilsartan Medoxomil Chemical Structure
  92. GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium Azilsartan medoxomil monopotassium هو مضاد لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 من النوع 1 عن طريق الفم مع IC50 من 0.62 نانومتر ، والذي يستخدم في علاج البالغين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الأساسي Azilsartan medoxomil monopotassium Chemical Structure
  93. GC66468 Azilsartan mepixetil Azilsartan mepixetil هو الخصم لمستقبلات الأنجيوتنسين 2. يحتوي Azilsartan mepixetil على تأثير أقوى وأطول في ضغط الدم ، ويقلل من معدل ضربات القلب بشكل أكثر وضوحًا ويدوم لفترة أطول وأمان عالي. يحقق Azilsartan mepixetil تأثيرًا وقائيًا مثاليًا لوظائف القلب والكلى. لدى Azilsartan mepixetil القدرة على البحث عن ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب المزمن واعتلال الكلية السكري (مستخرج من براءة اختراع CN107400122A). Azilsartan mepixetil Chemical Structure
  94. GC66440 Azilsartan mopivabil Azilsartan mopivabil هو الخصم الفعال لمستقبلات الأنجيوتنسين II. Azilsartan mopivabil Chemical Structure
  95. GC31430 AZP-531 AZP-531 هو نظير من الجريلين غير المصمم لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم وتقليل الوزن AZP-531 Chemical Structure
  96. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  97. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride Azepexole (B-HT 933) ثنائي هيدروكلوريد هو ناهض ألفا 2-adrenoceptor قوي وانتقائي مع pKis من 8.3 و 7.6 و 7.5 لـ α ؛ 2A- ، α ؛ 2B- و α ؛ 2C-adrenoceptor subtypes. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  98. GC50215 BA 1 BA 1 هو ناهض قوي لعائلة مستقبلات Bombesin (BB) BA 1 Chemical Structure
  99. GC60619 BA 1 TFA BA 1 TFA هو ناهض قوي لعائلة مستقبلات Bombesin (BB) BA 1 TFA Chemical Structure
  100. GC17201 BAF312 (Siponimod) BAF312 (Siponimod) (BAF-312) هو مُعدِّل مستقبلات سفينجوزين انتقائي نشط عن طريق الفم وانتقائي (S1P). BAF312 (Siponimod) Chemical Structure
  101. GC25120 Balixafortide (POL6326) Balixafortide (POL6326) Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 2996

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي