JAK/STAT Signaling
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- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR-Proteintyrosinkinase-Substrat ist ein EGFR-Proteintyrosinkinase-Substrat.
- GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (IC50 0,0002 μM), um die C797S-vermittelte Resistenz zu Überwinden.
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 ist ein nicht-kovalenter, irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor der zweiten Generation.
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 ist ein EGFR-TKI der dritten Generation mit GI50-Werten von 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19) bzw. 689 nM (EGFR WT). EGFR-IN-3 hat das Potenzial fÜr die NSCLC-Forschung.
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 ist ein EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM fÜr EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. EGFRL858R/T790M/C797S.
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver EGFR-Kinase-Inhibitor. EGFR-IN-7 hat eine hemmende Wirkung fÜr EGFR (WT) und EGFR (Mutante C797S/T790M/L858R) mit IC50-Werten von 7,92 nM bzw. 0,218 nM. EGFR-IN-7 zeigt AntitumoraktivitÄt. EGFR-IN-7 kann zur Erforschung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden.
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (Verbindung 8) ist ein potenter EGFR-Kinase-Inhibitor mit IC50s von 7 nM, 28 nM fÜr die Wildtyp-EGFR-Kinase und doppelt mutierte EGFR-Kinase (L858R/T790M). EGFR-IN-9 hat AntitumoraktivitÄt.
- GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), ein oral aktiver Wirkstoff zur Destabilisierung von Mikrotubuli, ist ein 2-Methoxyestradiol-Analogon mit antiproliferativer und antiangiogener AktivitÄt. ENMD-119 (ENMD 1198) eignet sich zur Hemmung von HIF-1alpha und STAT3 in humanen HCC-Zellen und fÜhrt zu einer Verringerung des Tumorwachstums und der Vaskularisierung.
- GC33048 Epertinib (S-22611) Epertinib (S-22611) (S-22611) ist ein potenter, oraler, reversibler und selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor von EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 1,48 nM, 7,15 nM bzw. 2,49 nM. Epertinib (S-22611) zeigt starke AntitumoraktivitÄt.
- GC38350 Epertinib hydrochloride Epertinib-Hydrochlorid (S-22611-Hydrochlorid) ist ein potenter, oral aktiver, reversibler und selektiver Tyrosinkinase-Hemmer von EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 1,48 nM, 7,15 nM bzw. 2,49 nM. Epertinibhydrochlorid zeigt eine starke AntitumoraktivitÄt.
- GC36003 Erlotinib mesylate Erlotinib-Mesylat (CP-358774-Mesylat) hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einem IC50 von 2 nM.
- GC36016 Eupalinolide K Eupalinolid K, eine Sesquiterpenlactone-Verbindung aus Eupatorium lindleyanum, ist ein STAT3-Hemmer. Eupalinolid K ist ein Michael-Reaktionsakzeptor (MRA).
- GC65992 FGFR2-IN-3 FGFR2-IN-3 ist ein oral aktiver selektiver Inhibitor von FGFR2.
- GC65991 FGFR2-IN-3 hydrochloride FGFR2-IN-3-Hydrochlorid ist ein oral aktiver selektiver Inhibitor von FGFR2.
- GC36044 FIIN-3 FIIN-3 ist ein irreversibler Inhibitor von FGFR mit einem IC50-Wert von 13,1, 21, 31,4 und 35,3 nM fÜr FGFR1, FGFR2, FGFR3 bzw. FGFR4.
- GC16875 FLLL32 FLLL32, ein synthetisches Analogon von Curcumina, ist ein dualer JAK2/STAT3-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. FLLL32 kann die Induktion der STAT3-Phosphorylierung durch IFNα und IL-6 in Brustkrebszellen hemmen.
- GC14144 Fludarabine Fludarabin (NSC 118218) ist ein Inhibitor der DNA-Synthese und ein fluoriertes Purin-Analogon mit antineoplastischer AktivitÄt bei malignen lymphoproliferativen Erkrankungen. Fludarabin hemmt die Zytokin-induzierte Aktivierung von STAT1 und die STAT1-abhÄngige Gentranskription in normalen ruhenden oder aktivierten Lymphozyten.
- GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara) Fludarabin (Phosphat) ist ein Analogon von Adenosin und Desoxyadenosin, das mit dATP um den Einbau in die DNA konkurrieren und die DNA-Synthese hemmen kann.
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GC19408
FM381
FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor
- GC38044 Fraxinellone
- GC13285 Galiellalactone Galiellalacton ist ein kleiner, nicht toxischer und nicht mutagener Pilzmetabolit, ein selektiver Inhibitor der STAT3-Signalgebung, mit einem IC50 von 250-500 nM. Galiellalacton kann zur Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs eingesetzt werden.
- GN10696 Garcinone C
- GN10741 Garcinone D
- GC32958 GDC-0339 GDC-0339 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und gut vertrÄglicher Pan-Pim-Kinase-Inhibitor mit Kis von 0,03 nM, 0,1 nM und 0,02 nM fÜr Pim1, Pim2 bzw. Pim3. GDC-0339 wird als mÖgliche Behandlung des multiplen Myeloms entdeckt.
- GC68378 GDC-4379
- GC19509 Gefitinib-based PROTAC 3 Gefitinib-basiertes PROTAC 3, das ein EGFR-Bindungselement Über einen Linker an einen von Hippel-Lindau-Liganden konjugiert, induziert den EGFR-Abbau mit DC50s von 11,7 nM und 22,3 nM in HCC827 (Exon 19 del) bzw. H3255 (L858R-Mutation)-Zellen.
- GC14102 Genistein Genistein, ein zu den Isoflavonen zählendes Flavonoid, kommt in zahlreichen Pflanzen vor.
- GC12579 GLPG0634 GLPG0634 (GLPG0634) ist ein selektiver und oral aktiver JAK1-Inhibitor mit IC50 von 10 nM, 28 nM, 810 nM und 116 nM fÜr JAK1, JAK2, JAK3 bzw. TYK2.
- GC17222 GLPG0634 analogue Das GLPG0634-Analogon (Compoun 176) ist ein Breitband-JAK-Inhibitor mit IC50-Werten von < 100 nM gegen JAK1, JAK2 und JAK3.
- GC33253 GNE-955 GNE-955 ist ein potenter und oral aktiver Pan-Pim-Kinase-Inhibitor mit Kis von 0,018, 0,11, 0,08 nM fÜr Pim1, Pim2 bzw. Pim3.
- GC36174 Golotimod Golotimod (SCV-07), ein immunmodulierendes Peptid mit antimikrobieller AktivitÄt, erhÖht signifikant die Wirksamkeit der Antituberkulosetherapie, stimuliert die Proliferation von Thymus- und Milzzellen und verbessert die Makrophagenfunktion.
- GC36175 Golotimod (TFA)
- GC38386 Golotimod hydrochloride Golotimod-Hydrochlorid (SCV 07-Hydrochlorid), ein immunmodulierendes Peptid mit antimikrobieller AktivitÄt, erhÖht signifikant die Wirksamkeit der Antituberkulose-Therapie, stimuliert die Proliferation von Thymus- und Milzzellen und verbessert die Makrophagenfunktion.
- GC33041 Gusacitinib (ASN-002) Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) ist ein oral aktiver und potenter dualer Inhibitor der Milz-Tyrosin-Kinase (SYK) und der Janus-Kinase (JAK) mit IC50-Werten von 5-46 nM. Gusacitinib (ASN-002) wirkt sowohl bei soliden als auch bei hÄmatologischen Tumorarten gegen Krebs.
- GC12359 Hispidulin Hispidulin ist ein natÜrliches Flavon mit einem breiten Spektrum an biologischen AktivitÄten. Hispidulin ist ein Pim-1-Inhibitor mit einem IC50 von 2,71 μM.
- GC50343 HJC 0416 hydrochloride HJC 0416 Hydrochlorid ist ein potenter und oral aktiver STAT3-Hemmer mit einem verbesserten Antikrebsprofil als Static. HJC 0416 Hydrochlorid ist ein vielversprechendes Antikrebsmittel für Brustkrebsstudien.
- GC32807 HJC0152 hydrochloride HJC0152-Hydrochlorid ist ein Signalumwandler und Aktivator des Transkriptions-3-Hemmers (STAT3).
- GC16208 HO-3867 HO-3867 ist ein selektiver und potenter STAT3-Inhibitor und zeigt eine gute AntitumoraktivitÄt.
- GN10742 Homoharringtonine
- GC67958 HP590
- GC33053 HS-10296 hydrochloride Almonertinib (HS-10296) Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, irreversibler EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation mit hoher SelektivitÄt fÜr EGFR-sensibilisierende und T790M-Resistenzmutationen. HS-10296-Hydrochlorid zeigt eine große inhibitorische AktivitÄt gegen T790M, T790M/L858R und T790M/Del19 (IC50: 0,37, 0,29 bzw. 0,21 nM) und ist weniger wirksam gegen den Wildtyp (3,39 nM). HS-10296-Hydrochlorid wird fÜr die Erforschung des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses verwendet.
- GC17982 Icotinib Icotinib (BPI-2009) ist ein potenter und spezifischer EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM; hemmt auch die Mutanten EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRT790M und EGFRL861Q.
- GC64108 Ifidancitinib Ifidancitinib (ATI-50002) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der JAK-Kinasen 1/3.
- GC32809 Ilginatinib (NS-018) Ilginatinib (NS-018) (NS-018) ist ein hochaktiver und oral bioverfÜgbarer JAK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,72 nM, einer 46-, 54- und 31-fachen SelektivitÄt fÜr JAK2 gegenÜber JAK1 (IC50, 33 nM), JAK3 (IC50, 39 nM) und Tyk2 (IC50, 22 nM).
- GC33037 Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) Ilginatinib-Hydrochlorid (NS-018-Hydrochlorid) (NS-018-Hydrochlorid) ist ein hochaktiver und oral bioverfÜgbarer JAK2-Inhibitor mit einer IC50 von 0,72 nM, einer 46-, 54- und 31-fachen SelektivitÄt fÜr JAK2 gegenÜber JAK1 (IC50, 33 nM), JAK3 (IC50, 39 nM) und Tyk2 (IC50, 22 nM).
- GC33018 Ilginatinib maleate (NS-018 (maleate)) Ilginatinib-Maleat (NS-018 (Maleat)) (NS-018-Maleat) ist ein hochaktiver und oral bioverfÜgbarer JAK2-Inhibitor mit einer IC50 von 0,72 nM, einer 46-, 54- und 31-fachen SelektivitÄt fÜr JAK2 gegenÜber JAK1 (IC50 , 33 nM), JAK3 (IC50, 39 nM) und Tyk2 (IC50, 22 nM).
- GC32862 inS3-54A18 inS3-54A18 ist ein potenter STAT3-Hemmer mit Anti-Krebs-Eigenschaften.
- GC34178 Isocryptotanshinone
- GC19204 Itacitinib Itacitinib (INCB039110) ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor von JAK1 mit einer IC50 von 2 nM fÜr humanes JAK1. Itacitinib zeigt eine >20-fache SelektivitÄt fÜr JAK1 gegenÜber JAK2 und >100-fach gegenÜber JAK3 und TYK2; Itacitinib wird in der Erforschung der Myelofibrose eingesetzt.
- GC36351 Itacitinib adipate Itacitinibadipat ist ein oral bioverfÜgbarer und selektiver JAK1-Inhibitor, der in einer Phase-II-Studie bei Myelofibrose auf Wirksamkeit und Sicherheit getestet wurde.
- GC31866 JAK inhibitor 1 JAK-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor von JAK, extrahiert aus Patent US20170121327A1, Verbindungsbeispiel 283.
- GC31999 JAK-IN-1 JAK-IN-1 ist ein JAK1/2/3-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,26, 0,8 bzw. 3,2 nM.
- GC36366 JAK-IN-10 JAK-IN-10 ist ein JAK-Inhibitor.
- GC68000 JAK-IN-23
- GC65453 JAK-IN-3 JAK-IN-3 (Verbindung 22) ist ein potenter JAK-Inhibitor mit IC50-Werten von 3 nM, 5 nM, 34 nM und 70 nM fÜr JAK3, JAK1, TYK2 bzw. JAK2.
- GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK/HDAC-IN-1 ist ein potenter JAK2/HDAC-Doppelinhibitor, der in mehreren hÄmatologischen Zelllinien antiproliferative und proapoptotische AktivitÄten zeigt. JAK/HDAC-IN-1 zeigt IC50-Werte von 4 und 2 nM fÜr JAK2 bzw. HDAC.
- GC33036 JAK1-IN-3 JAK1-IN-3 (AZD4205) ist ein selektiver JAK1-Inhibitor mit einem IC50 von 73 nM, der JAK2 schwach hemmt (IC50 > 14,7 μ M) und JAK3 kaum hemmt (IC50 > 30 μ M).
- GC33258 JAK1-IN-4 JAK1-IN-4 ist ein potenter und selektiver JAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 85 nM, 12,8 μM und >30 μM fÜr JAK1, JAK2 bzw. JAK3. JAK1-IN-4 hemmt die STAT3-Phosphorylierung in NCI-H 1975-Zellen (IC50, 227 nM).
- GC36363 JAK1-IN-7 JAK1-IN-7 (JAK1-IN-7) ist ein Inhibitor der Janus-assoziierten Kinase 1 (JAK1), extrahiert aus Patent WO2018134213A1, Beispiel 63, hat eine entzÜndungshemmende Wirkung.
- GC36364 JAK2-IN-4 JAK2-IN-4 (Verbindung 16h) ist ein selektiver JAK2/JAK3-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,7 nM und 23,2 nM fÜr JAK2 bzw. JAK3.
- GC65405 JAK2-IN-6 JAK2-IN-6, ein mehrfach substituiertes Aminothiazol-Derivat, ist ein potenter und selektiver JAK2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 22,86 μg/ml. JAK2-IN-6 zeigt keine AktivitÄt gegen JAK1 und JAK3. JAK2-IN-6 hat eine antiproliferative Wirkung gegen Krebszellen.
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 Der kovalente JAK3-Inhibitor-1 ist ein potenter und selektiver kovalenter Januskinase-3 (JAK3)-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM und einer 246-fachen SelektivitÄt gegenÜber anderen JAKs.
- GC33046 JAK3-IN-1 JAK3-IN-1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver JAK3-Inhibitor mit einem IC50 von 4,8 nM. JAK3-IN-1 zeigt Über 180-mal selektiver fÜr JAK3 als JAK1 (IC50 von 896 nM) und JAK2 (IC50 von 1050 nM).
- GC31902 JAK3-IN-6 JAK3-IN-6 ist ein potenter, selektiver, irreversibler Inhibitor der Janus-assoziierten Kinase 3 (JAK3) mit einem IC50-Wert von 0,15 nM.
- GC33382 JAK3-IN-7 JAK3-IN-7 ist ein potenter und selektiver JAK3-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2011013785A1, hat einen IC50 von <0,01 μM.
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GC67690
JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 Hydrochlorid ist ein mutationsselektiver allosterischer EGFR-Inhibitor.
- GC67860 JBJ-09-063 TFA
- GC65436 JND3229 JND3229 ist ein reversibler EGFRC797S-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,8, 6,8 und 30,5 nM fÜr EGFRL858R/T790M/C797S, EGFRWT bzw. EGFRL858R/T790M. JND3229 hat eine gute antiproliferative AktivitÄt und kann das Tumorwachstum in vivo wirksam hemmen. JND3229 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Karzinom.
- GC15731 L002 L002 ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler und spezifischer Acetyltransferase p300 (KAT3B)-Inhibitor mit einemIC50von 1,98 μM.
- GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Lapatinib (GW-572016) Ditosylate is a potent EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50 of 10.8 and 9.2 nM in cell-free assays, respectively.
- GC67759 Lapatinib-d4
- GC16021 Lavendustin A Lavendustin A (RG-14355), isoliert aus Streptomyces Griseolavendus, ist ein potenter, spezifischer und ATP-kompetitiver Inhibitor der Tyrosinkinase mit einem IC50 von 11 ng/ml fÜr EGFR-assoziierte Tyrosinkinase. Es unterdrÜckt die VEGF-induzierte Angiogenese und blockiert die Induktion von LTPGABA-A.
- GC19218 Lazertinib Lazertinib (YH25448) ist ein potenter, hochmutantenselektiver, fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger, oral verfÜgbarer und irreversibler EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation und kann in der Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13 ist ein potenter BTK-, JAK2-, PLK-Inhibitor, hemmt rekombinantes BTK, Plx1 und PLK3 mit IC50-Werten von 2,5 μM, 10 μM und 61 μM; LFM-A13 zeigt keine Wirkungen auf JAK1 und JAK3, die Kinase HCK der Src-Familie, EGFR und IRK.
- GC64372 Lorpucitinib Lorpucitinib ist ein auf den Darm beschrÄnkter JAK-Inhibitor fÜr die Erforschung entzÜndlicher Darmerkrankungen.
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GC69410
Lumretuzumab
Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) is a humanized monoclonal antibody against HER3 (ERBB3), which can be used for cancer research.
- GC67706 LY5
- GC34138 M-110 M-110 ist ein hochselektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von PIM-Kinasen mit einer PrÄferenz fÜr PIM-3 (IC50=47 nM). M-110 hemmt PIM-1 und PIM-2 mit Ähnlichen IC50-Werten von 2,5 μM. M-110 hemmt die Proliferation von Prostatakrebszelllinien mit IC50s von 0,6 bis 0,9 μM.
- GC68304 Margetuximab
- GC64710 MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 MC-Val-Cit-PAB-Amid-TLR7-Agonist 4 (Beispiel 15) ist ein HER2-TLR7- und HER2-TLR8-Immunagonisten-Konjugat.
- GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer.
- GC44227 MM-206 MM-206, ein STAT3-AktivitÄtsinhibitor, hemmt wirksam die STAT3-SH2-DomÄnen-Phosphopeptid-Wechselwirkung mit IC50 von 1,2 μM. MM-206 zeigt eine dosisabhÄngige Induktion der Apoptose in Zelllinien der akuten myeloischen LeukÄmie (AML).
- GC32789 Mogrol Mogrol ist ein Biometabolit von Mogrosiden und wirkt Über die Hemmung der ERK1/2- und STAT3-Wege oder die Verringerung der CREB-Aktivierung und die Aktivierung der AMPK-SignalÜbertragung.
- GC36646 Momelotinib Mesylate Momelotinib-Mesylat (CYT387-Mesylat) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1/JAK2 mit einem IC50-Wert von 11 nM/18 nM, einer etwa 10-fachen SelektivitÄt gegenÜber JAK3.
- GN10436 Morusin
- GC19256 MTX-211 MTX-211 (Mol 211) ist ein dualer Inhibitor von EGFR und PI3K mit IC50-Werten von <100 nM. MTX-211 kann zur Erforschung von Krebs und anderen Krankheiten eingesetzt werden.
- GC10250 Mubritinib (TAK 165) Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) ist ein potenter und selektiver EGFR2/HER2-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM.
- GC11126 Mutant EGFR inhibitor Mutanter EGFR-Inhibitor ist ein potenter und selektiver mutanter EGFR-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2013014448 A1; hemmt EGFRL858R, EGFRExon 19-Deletion und EGFRT790M.
- GC36666 Mutated EGFR-IN-1 Mutiertes EGFR-IN-1 (Osimertinib-Analogon) ist ein nÜtzliches Zwischenprodukt fÜr das Design von Inhibitoren fÜr mutiertes EGFR, wie z. B. L858R EGFR, Exon19-Deletionsaktivierungsmutante und T790M-Resistenzmutante.
- GC36667 Mutated EGFR-IN-2 Mutiertes EGFR-IN-2 (Verbindung 91) ist ein mutantenselektiver EGFR-Inhibitor, der aus dem Patent WO2017036263A1 extrahiert wurde und den Einzelmutanten-EGFR (T790M) und den Doppelmutanten-EGFR (einschließlich L858R/T790M (IC50=<1nM) und ex19del stark hemmt /T790M) und kann auch die AktivitÄt einzelner Gain-of-Function-Mutanten EGFR (einschließlich L858R und ex19del) unterdrÜcken. Mutiertes EGFR-IN-2 zeigt Anti-Tumor-AntiaktivitÄt.
- GC11474 Napabucasin Napabucasin (BBI608) ist ein STAT3-Inhibitor, der die StammzellaktivitÄt in Krebszellen blockiert.
- GC33022 Naquotinib (ASP8273) Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) ist ein oral verfÜgbarer, mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor; mit IC50s von 8-33 nM gegenÜber EGFR-Mutanten und 230 nM fÜr EGFR.
- GC32836 Naquotinib mesylate (ASP8273) Naquotinib-Mesylat (ASP8273) (ASP8273-Mesylat) ist ein oral verfÜgbarer, mutantenselektiver und irreversibler EGFR-Inhibitor; mit IC50s von 8-33 nM gegenÜber EGFR-Mutanten und 230 nM fÜr EGFR.
- GC36699 Nazartinib mesylate Nazartinib-Mesylat (EGF816-Mesylat) ist ein neuartiger, fÜr kovalente Mutanten selektiver EGFR-Inhibitor mit Ki und Kinact von 31 nM bzw. 0,222 min-1 bei EGFR(L858R/790M)-Mutante.
- GC66329 NDI-034858 NDI-034858 ist ein TYK2-Inhibitor, Ziel-TYK2-JH2-DomÄne mit einer Bindungskonstante Kd von < 200 pM.
- GC10362 Neratinib (HKI-272) Neratinib (HKI-272) (HKI-272) ist ein oral verfÜgbarer, irreversibler, hochselektiver HER2- und EGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von 59 nM bzw. 92 nM.
- GC13586 Niclosamide Niclosamid (BAY2353) ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen eingesetzt wird.
- GC44400 Niclosamide (ethanolamine salt) Niclosamid (BAY2353)-Olamin ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen verwendet wird.
- GC15901 Niclosamide monohydrate Niclosamid (BAY2353) Monohydrat ist ein oral wirksames Antihelminthikum, das in der Erforschung parasitÄrer Infektionen eingesetzt wird.