Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Produkte für Stem Cell
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC36073 Foxy-5 Foxy-5, ein WNT5A-Agonist, ist ein imitierendes Peptid von WNT5A, das ein nicht-kanonisches Mitglied der Wnt-Familie ist. Foxy-5 lÖst die zytosolische SignalÜbertragung von freiem Calcium aus, ohne die β-Catenin-Aktivierung zu beeintrÄchtigen, und es beeintrÄchtigt die Migration und Invasion von epithelialen Krebszellen. Foxy-5 reduziert effektiv die metastatische Ausbreitung von WNT5A-niedrigen Prostatakrebszellen in einem orthotopen Mausmodell.
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216, eine „molekulare Klebstoff"-Verbindung, baut die Phosphodiesterase 6D (PDE6D), die Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3) und Caseinkinase 1α (CK1α) ab.
- GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor
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GC41534
FzM1
Frizzled M1
FzM1 ist ein negativer allosterischer Modulator (NAM) des Frizzled-Rezeptors FZD4. FzM1 reduziert die WNT5A-abhÄngige WNT-Responsive-Element (WRE)-AktivitÄt (log EC50inh = -6,2). FzM1 bindet an eine allosterische Bindungsstelle in der intrazellulÄren Schleife 3 (ICL3) von FZD4 und verÄndert die Konformation des Rezeptors, wodurch letztendlich die WNT/β-Catenin-Kaskade gehemmt wird. - GC50624 FzM1.8 FzM1.8 stammt von FzM1 ab und ist ein allosterischer Agonist von FZD4 mit einem pEC50 von 6,4. FzM1.8 bindet an FZD4 und aktiviert den WNT/β-Catenin-Weg, indem es die TranskriptionsaktivitÄt von TCF/LEF in Abwesenheit eines WNT-Liganden fÖrdert. Die FzM1.8-Bindung stabilisiert FZD4 mit einer erhÖhten AffinitÄt zum heterotrimeren G-Protein und stimuliert die Freisetzung der Gβγ-Untereinheit, die wiederum PI3K aktiviert.
- GC18595 G244-LM G244-LM ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Tankyrase 1/2, der die Wnt-Signalgebung hemmt.
- GC65116 GA-017 GA-017 ist ein potenter und selektiver LATS1- und LATS2-Inhibitor (Large Tumor Suppressor Kinase 1/2) mit IC50-Werten von 4,10 bzw. 3,92 nM. GA-017 ist ein Aktivator der Zellproliferation. GA-017 fÖrdert die YAP/TAZ-Aktivierung und Kerntranslokation. GA-017 fÖrdert das Zellwachstum unter 3D-Kulturbedingungen. GA-017 verstÄrkt die Ex-vivo-Bildung von Maus-Darm-Organoiden.
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GC43725
Gallocyanine
IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10
Gallocyanin, ein synthetischer blauer Farbstoff, blockiert die DKK1-InhibitoraktivitÄt, indem es die DKK1/LRP6-Interaktion stÖrt. -
GC43729
Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt)
Disialosyllactosylceramide Mixture
Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. -
GC43734
Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt)
Tetrasialoganglioside GQ1b
Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. -
GC16789
GANT 58
NSC 75503
An inhibitor of Gli transcription -
GC10359
GANT61
NSC 136476
GANT61 konnte GLI1 effektiv blockieren sowie die durch GLI2 induzierte Transkription, IC50 beträgt 5 µM.
- GC10493 GDC-0449 (Vismodegib)
- GC33304 Gigantol Gigantol ist eine Bibenzylverbindung, die aus mehreren Heilorchideen gewonnen wird. Giganto zeigt vielversprechendes therapeutisches Potenzial gegen Krebszellen. Gigantol ist ein neuartiger Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC31717 Ginkgetin Ginkgetin, ein Biflavon, wird aus den BlÄttern von Ginkgo biloba isoliert.
- GC32877 GNF-6231 GNF-6231 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Porcupine-Inhibitor, der die Wnt-SignalÜbertragung blockiert.
- GC38787 GNF4877 GNF4877 ist ein potenter DYRK1A- und GSK3β-Inhibitor mit IC50-Werten von 6nM bzw. 16nM, was zu einer Blockade des Kernexports des Kernfaktors aktivierter T-Zellen (NFATc) und einer erhÖhten β-Zellproliferation fÜhrt (EC50 von 0,66 μM fÜr Maus-β (R7T1)-Zellen).
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GC49687
Goralatide (acetate)
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro, AcSDKP
A tetrapeptide regulator of hematopoiesis - GC14640 GSA 10 GSA 10 ist ein potenter Agonist des Smoothened (Smo)-Rezeptors mit einem EC50 von 1,2 μM. GSA 10 ist ein neuartiges Chinolincarboxamid-Derivat. GSA 10 wirkt bei Smo, um die Differenzierung von multipotenten mesenchymalen Vorläuferzellen zu Osteoblasten zu fördern. GSA 10 vermittelt Hedgehog (Hh)-Signale, die möglicherweise Forschungsinteressen in der regenerativen Medizin für Krebserkrankungen haben.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor von GSK-3.
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GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxim; BIO) ist ein potenter, selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von GSK-3α/β und CDK1-CyclinB-Komplex mit IC50s von 5 nM/320 nM/80 nM fÜr (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5. - GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β Inhibitor 1 (Verbindung 3a) ist ein Inhibitor der Glykogensynthasekinase 3β (GSK-3β) und zeigt mit einem IC50 von 4,9 nM eine hohe antidiabetische Wirksamkeit.
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β Inhibitor 11 (Verbindung 21) ist eine Glykogensynthase-Kinase-3β (GSK-3&7#946;) Inhibitor (IC50=10,02 μ M). GSK-3β Inhibitor 11 kann in der Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt werden.
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GC15783
GSK126
EZH2 inhibitor;GSK-126;GSK 126
Ein selektiver EZH2-Inhibitor
- GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (Verbindung 11) ist ein GSK-3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12 μM. GSK3-IN-1 kann in der Diabetesforschung eingesetzt werden.
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GC17534
GSK343
GSK-343;GSK 343
A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor - GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC11414 GSK503 GSK503 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der EZH2-Methyltransferase mit Kiapp-Werten von 3 bis 27 nM.
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GC14896
Halcinonide
SQ 18,566
Halcinonid (SQ-18566) ist ein hochwirksames Kortikosteroid, das topisch zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen verwendet wird. -
GC43809
Hedgehog Antagonist VIII
Hh Antagonist VIII
Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. - GC39266 Hematein HÄmatein ist ein Oxidationsprodukt von HÄmatoxylin, das als Farbstoff wirkt. HÄmatein ist ein allosterischer Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,74 μM. HÄmatein hemmt die Akt/PKB-Ser129-Phosphorylierung, den Wnt/TCF-Weg und erhÖht die Apoptose in Lungenkrebszellen.
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GC30767
Heparan Sulfate
Heparansulfat (HS) ist ein komplexes, polyanionisches Polysaccharid, das ubiquitär auf Zelloberflächen und in der extrazellulären Matrix exprimiert wird.
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GC49027
Hexamethylene bisacetamide
HMBA, NSC 95580
Hexamethylenbisacetamid ist ein Differenzierungsmittel fÜr Tumorzellen. -
GC64134
Hh-Ag1.5
SAg1.5
Hh-Ag1.5 (SAg1.5) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Agonist mit einem EC50 von 1 nM. - GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor
- GC16963 HLY78 HLY78, ein Lycorin-Derivat, ist ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs.
- GC11045 HPI 1 HPI 1 ist ein potenter GLI-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,1 μM. HPI 1 zeigt antiproliferative AktivitÄt. HPI 1 verringert die GLI1-mRNA-Expression. HPI 1 hemmt die Koloniebildung dosisabhÄngig.
- GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor
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GC43873
Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)
Cortisol 21-hemisuccinate, Hydrocortisone sodium succinate, ST51037292, U-4905
Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. -
GC61410
I3MT-3
HMPSNE
I3MT-3 (HMPSNE) ist ein potenter, selektiver und zellmembrangÄngiger Inhibitor der 3-Mercaptopyruvat-Schwefeltransferase (3MST) (IC50=2,7 μM). -
GC14503
IC261
SU5607
IC261 ist ein selektiver, ATP-kompetitiver CK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 μM, 1 μM, 16 μM fÜr Ckiδ, Ckiε bzw. Ckiα1. - GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
- GC16640 iCRT 14 iCRT 14 ist ein neuartiger potenter Inhibitor der β-Catenin-responsiven Transkription (CRT) mit einem IC50-Wert von 40,3 nM gegen Wnt-responsive STF16-Luciferase.
- GC19198 iCRT3 iCRT3 ist ein Inhibitor sowohl der Wnt- als auch der β-Catenin-responsiven Transkription.
- GC15123 IDE 1 IDE 1 ist ein Induktor von definitivem Endoderm 1.
- GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation
- GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 ist ein starker fluoreszierender Smo-Antagonist mit einem IC50 von 100 nM.
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GC16617
IM-12
GSK3β Inhibitor XIX
IM-12 ist ein Inhibitor von GSK-3β mit einem IC50 von 53 nM und verstÄrkt auch die Wnt-Signalgebung. -
GC12741
IMR-1
Inhibitor of Mastermind Recruitment-1
IMR-1 ist eine neue Klasse von Notch-Inhibitoren, die auf die transkriptionelle Aktivierung mit einem IC50 von 26 μM abzielen. IMR-1 verhindert die Rekrutierung von Mastermind-like 1 (Maml1) zum Notch Ternary Complex (NTC) auf Chromatin, hemmt die Transkription des Notch-Zielgens und hemmt dramatisch das Tumorwachstum. - GC36304 IMR-1A IMR-1A, ein SÄuremetabolit von IMR-1, ist ein Notch-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 μM. IMR-1A hat eine 50-fache Potenzsteigerung im Vergleich zu IMR-1. IMR-1 kann in vivo zu IMR-1A metabolisieren.
- GC12661 Indirubin-3'-oxime Indirubin-3'-oxim ist ein starkes GSK-3β Inhibitor und hemmt schwach 5-Lipoxygenase mit IC50-Werten von 22 nM bzw. 7,8-10 μM; Indirubin-3'-oxim zeigt auch inhibitorische AktivitÄten gegen CDK5/p25 und CDK1/Cyclin B mit IC50-Werten von 100 und 180 nM.
- GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3'-Monoxim-5-sulfonsÄure ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDK1, CDK5 und GSK-3β mit IC50s von 5 nM, 7 nM bzw. 80 nM.
- GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonat ist ein Cyclin-abhÄngiger Kinase (CDK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM und 65 nM fÜr CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, CDK4/Cyclin D1 bzw. CDK5/p35. Indirubin-5-sulfonat zeigt auch eine inhibitorische AktivitÄt gegen GSK-3β.
- GC10910 IQ 1 IQ 1 ist ein Wnt/β-catenin/CBP-Signalerhalter.
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GC10472
ISX 9
Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III
ISX 9 (Isoxazol 9) ist ein potenter Induktor der adulten neuralen Stammzelldifferenzierung. -
GC47474
Itraconazole-d5
R51211-d5
An internal standard for the quantification of itraconazole -
GC16013
IWP 4
Inhibitor of Wnt Production4
IWP 4 ist ein niedermolekularer Wnt-Inhibitor mit einem IC50 von 25 nM. -
GC16454
IWP-2
IWP 2
IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM. -
GC14546
IWP-2-V2
Inhibitor of Wnt Production-2-V2
Wnt production inhibitor -
GC17071
IWP-3
Inhibitor of Wnt Production-3
IWP-3 ist ein potenter Inhibitor der Wnt-Produktion mit einem IC50 von 40 nM. IWP-3 hemmt die Porcupine (Porcn)-Funktion und blockiert dadurch die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. IWP-3 hemmt CK1γ3 und CK1ε nur mÄßig und hemmt CK1α nicht. -
GC17708
IWP-L6
PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) ist ein Porcn-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 0,5 nM. - GC34628 IWP-O1 IWP-O1 ist ein hochpotenter Porcupine (Porcn)-Inhibitor mit einem EC50-Wert von 80 pM in L-Wnt-STF-Zellen. IWP-O1 verhindert die Sekretion von Wnt-Proteinen. IWP-O1 unterdrÜckt die Phosphorylierung von Dvl2/3 und LRP6 in HeLa-Zellen.
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GC10950
IWR-1-endo
endo-IWR 1; IWR-1-endo
IWR-1-endo ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.
- GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein
- GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 ist ein Fragment des Jagged-1 (JAG-1)-Proteins mit Notch-Agonist-Aktivität. JAG-1 ist ein Notch-Ligand, der in kultivierten und primären Zellen des multiplen Myeloms (MM) stark exprimiert wird. JAG-1 induziert die Reifung von Monozyten-abgeleiteten menschlichen dendritischen Zellen.
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GC11111
Jervine
NSC 7520, NSC 23898
Jervine (11-Ketocyclopamin) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Inhibitor mit einem IC50 von 500-700 nM. - GC34635 JI051 JI051 ist ein Stabilisator fÜr die Hes1-PHB2-Interaktion. JI051 interagiert mit einem krebsassoziierten Protein Chaperon Prohibitin 2 (PHB2) und induziert einen Zellzyklusarrest durch Hemmung des nachgeschalteten Notch-Effektorgens Hes1. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC15256 JK 184 JK 184 ist ein potenter Inhibitor des Hedgehog (Hh)-Signalwegs mit einem IC50-Wert von 30 nM in Säugetierzellen.
- GC18734 JS-K JS-K ist ein NO-Donor, der mit Glutathion reagiert, um NO bei physiologischem pH zu erzeugen. JS-K hemmt die Proliferation, induziert Apoptose und unterbricht den Zellzyklus von akuten lymphoblastischen Jurkat-T-LeukÄmiezellen.
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GC12869
JW 55
Tankyrase 1/2 Inhibitor IV
A TNKS1/2 inhibitor - GC10138 JW 67 JW 67 hemmt die kanonische Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 1,17 μM. JW 67 beeinflusst den Multiproteinkomplex bestehend aus β-Catenin/GSK-3β/AXIN/APC/CK1, der das aktive β-Catenin schnell reduziert mit einer anschließenden Herunterregulierung der Wnt-Zielgene. JW 67 hemmt auch das Wachstum von Darmkrebszellen.
- GC13978 JW 74 JW 74 antagonisiert die LiCl-induzierte Aktivierung des kanonischen Wnt-Signalwegs mit einem IC50 von 420 nM.
- GC62132 K-975 K-975 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver TEAD-Inhibitor mit starker Hemmwirkung gegen Protein-Protein-Wechselwirkungen zwischen YAP1/TAZ und TEAD. K-975 bindet Über eine Acrylamidstruktur kovalent an Cys359, das sich in der Palmitat-Bindungstasche von TEAD befindet. K-975 zeigt AntitumoraktivitÄt bei malignem Pleuramesotheliom.
- GC15057 Kartogenin Kartogenin (KGN) ist ein Induktor der Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen zu Chondrozyten mit einem EC50-Wert von 100 nM.
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GC14182
Kenpaullone
9Bromopaullone, NSC 664704
Kenpaullon ist ein potenter Inhibitor von CDK1/Cyclin B und GSK-3β mit IC50-Werten von 0,4 μM und 23 nM und hemmt auch CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E und CDK5/p25 mit IC50-Werten von 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM. Kenpaullon, ein niedermolekularer Inhibitor von KLF4, reduziert die Selbsterneuerung von Brustkrebsstammzellen und die ZellmotilitÄt in vitro. - GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer
- GC14572 KY 02111 Induces stem cell differentiation
- GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus.
- GC63465 KY-02327 KY-02327, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor.
- GC65356 KY-02327 acetate KY-02327-Acetat, ein metabolisch stabilisiertes KY-02061-Analogon, ist ein potenter Disheveled (Dvl)-CXXC5-Interaktionsinhibitor.
- GC32923 KY1220 KY1220 ist eine Verbindung, die sowohl β-Catenin als auch Ras destabilisiert, indem sie auf den Wnt/β-Catenin-Weg abzielt; mit einem IC50 von 2,1 μM in HEK293-Reporterzellen.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K ist ein potenter und selektiver Wnt/β-Catenin-Inhibitor mit einem IC50 von 0,75 μM.
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GC47538
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)
AA2P, Ascorbyl PM, L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt), Phospitan C
L-AscorbinsÄure-2-Phosphat (2-Phospho-L-AscorbinsÄure)-Magnesiumhydrat ist ein lang wirkendes Vitamin-C-Derivat, das die Kollagenbildung und -expression stimulieren kann. - GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol ist ein aus vielen Pflanzen isoliertes Naturprodukt, fÖrdert die Osteoblastogenese durch Hochregulierung von BMP-2, Runt-related Transcription Factor-2 (Runx2), MAPK (ERK, JNK, p38α) und Wnt/β-Catenin-Signalweg[ 1].
- GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
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GC61527
Lats-IN-1
LATS Inhibitor 1, TRULI
Lats-IN-1 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Inhibitor der Lats1- und Lats2-Kinasen. - GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225, Erismodegib) (Erismodegib) ist ein potenter und selektiver Smo-Antagonist mit IC50 von 1,3 nM und 2,5 nM fÜr Maus- bzw. Human-Smo im Bindungsassay.
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GC14169
LDE225 Diphosphate
LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate
A Smo antagonist -
GC32954
LEQ506 (NVP-LEQ506)
NVP-LEQ506
LEQ506 (NVP-LEQ506) ist ein Inhibitor der zweiten Generation von Smoothened (Smo) mit IC50-Werten von 2 bzw. 4 nM bei Mensch und Maus. - GC32763 LF3 LF3 ist ein Antagonist der β-Catenin/TCF4-Wechselwirkung mit AntitumoraktivitÄt; hat einen IC50 von 1,65 μM.
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GC12392
LGK-974
PORCN Inhibitor IV
PORCN-Inhibitor, potent und spezifisch.
- GC17466 LH846 LH846 ist ein selektiver Inhibitor von CKIδ mit einem IC50 von 290 nM und hemmt CKIα und CKIε weniger stark mit IC50s von 2,5 μM bzw. 1,3 μM.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC44080 LLP-3 LLP-3 ist ein potenter Survivin-Inhibitor, der die Survivin-Ran-Interaktion in Krebszellen unterbricht. LLP-3 kann bei der Erforschung von Glioblastoma multiforme (GBM) verwendet werden.
- GC34650 Longdaysin Longdaysin ist ein Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, der durch Blockierung des CK1δ/ε-abhÄngigen Wnt-Signalwegs eine Antitumorwirkung ausÜbt. Longdaysin hemmt CK1α, CK1δ, CDK7 und ERK2 mit IC50-Werten von 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM bzw. 52 μM.
- GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor
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GC15683
LY2940680
Taladegib
LY2940680 (LY2940680) ist ein Antagonist des Smoothened-Rezeptors. -
GC12653
LY3039478
LY3039478
A Notch inhibitor - GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist
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GC25603
M2912
MSC2504877
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.