Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC17795 Cyclocytidine HCl Ancitabin (Hydrochlorid) ist ein wichtiges Medikament gegen LeukÄmie.
- GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxin D (CVB-D) ist der Hauptwirkstoff der traditionellen chinesischen Medizin Buxus microphylla.
- GC43354 Cysmethynil Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine)
- GC13502 Cysteamine HCl Cysteamin-HCl (2-Aminoethanthiol-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver Wirkstoff zur Behandlung von nephropathischer Cystinose und ein Antioxidans.
- GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
- GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
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GC13070
Cytarabine
Zytotoxisches Mittel, blockiert die DNA-Synthese.
- GC14961 Cytarabine hydrochloride Cytarabin-Hydrochlorid, ein Nukleosid-Analogon, verursacht einen Stopp des Zellzyklus in der S-Phase und hemmt die DNA-Polymerase.
- GC43359 Cytochalasin E Cytochalasin E, ein Epoxid, das einen von Aspergillus stammenden Pilzmetaboliten enthÄlt, hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum. Cytochalasin E ist ein starkes Aktin-Depolymerisationsmittel und bindet und verschließt das mit Widerhaken versehene Ende von Aktin-Filamenten, um eine Aktin-Elongation zu verhindern.
- GC47271 D-Pyrohomoglutamic Acid A building block
- GC40792 D-threo Sphinganine (d18:0) D-threo Sphinganine (d18:0) is a synthetic bioactive sphingolipid and stereoisomer of sphinganine (d18:0) and L-erythro sphinganine (d18:0).
- GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5
- GN10318 Danshensu
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GC34010
Danshensu (Dan shen suan A)
Danshensu, an active ingredient of Salvia miltiorrhiza, shows wide cardiovascular benefit by activating Nrf2 signaling pathway.
- GC30072 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) Dansylcadaverin (Monodansyl-Cadaverin) (Monodansyl-Cadaverin) ist eine autofluoreszierende Verbindung, die zur Markierung von autophagischen Vakuolen verwendet wird.
- GC30056 Danthron (Dantron) Danthron (Dantron) ist ein Naturprodukt, das aus dem Rhabarber der traditionellen chinesischen Medizin gewonnen wird. Danthron (Dantron) wirkt bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels durch Aktivierung von AMPK.
- GC30054 Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrolene sodium hydrate) Dantrolen-Natriumhemiheptahydrat (Dantrolen-Natriumhydrat) ist ein Skelettmuskelrelaxans, das wirkt, indem es die Muskelkontraktion Über die neuromuskulÄre Verbindung hinaus blockiert.
- GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
- GN10336 Daphnetin
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GC12942
DAPT (GSI-IX)
Inhibitor von γ-Sekretase
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
Ein Hemmstoff von Abl und Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib (BMS-354825) Hydrochlorid ist ein hochpotenter, ATP-kompetitiver, oral aktiver dualer Src/Bcr-Abl-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Die Kis sind 16 pM und 30 pM fÜr Src bzw. Bcr-Abl. Dasatinibhydrochlorid hemmt Bcr-Abl und Src mit IC50-Werten von < 1,0 nM bzw. 0,5 nM. Dasatinibhydrochlorid induziert auch Apoptose und Autophagie.
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GC12828
Daunorubicin
DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor
- GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt.
- GC33003 Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) Daurisolin ((R,R)-Daurisolin) ist ein hERG-Hemmer und auch ein Autophagie-Blocker.
- GC64607 Dazcapistat Dazcapistat ist ein potenter Calpain-Inhibitor mit IC50-Werten von <3 μM fÜr Calpain 1, Calpain 2 bzw. Calpain 9 (Patent WO2018064119A1, Verbindung 405).
- GC10824 DBeQ DBeQ ist ein selektiver, potenter, reversibler und ATP-kompetitiver p97-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM und 1,6 μM fÜr p97(wt) bzw. p97(C522A); DBeQ hemmt auch Vps4 mit einem IC50 von 11,5 μM.
- GC65191 DC-LC3in-D5 DC-LC3in-D5 wirkt als Autophagie-Inhibitor, indem es die LC3B-Lipidierung abschwÄcht.
- GC19485 DC661 DC661 ist ein potenter Inhibitor der Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1), hemmt die Autophagie und wirkt als anti-lysosomaler Wirkstoff. Anti-Krebs-Aktivität.
- GC35820 DDD107498 succinate DDD107498-Succinat (DDD-498-Succinat) ist ein potenter und oral aktiver Malariawirkstoff, der mehrere Lebenszyklusstadien des Parasiten hemmt, mit einem EC50-Wert von 1 nM gegen P.
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GC13554
Deferoxamine mesylate
Deferoxamin-Mesilat ist ein Medikament, das Eisen durch Bildung eines stabilen Komplexes chelatiert und verhindert, dass das Eisen in weitere chemische Reaktionen eingeht. Es wird zur Behandlung von chronischem Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie eingesetzt.
- GC15484 Deguelin A potent antiproliferative rotenoid compound
- GC35832 Dehydrocorydaline chloride Dehydrocorydalinchlorid (13-Methylpalmatinchlorid) ist ein Alkaloid, das die Proteinexpression von Bax, Bcl-2 reguliert; aktiviert Caspase-7, Caspase-8 und inaktiviert PARP.
- GC38528 Dehydropachymic acid DehydropachymsÄure ist eines der wichtigsten Triterpene, die aus Poria cocos isoliert werden.
- GN10529 Demethoxycurcumin
- GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan mit starken antimitotischen, entzÜndungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, das aus Rhizomen von Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) isoliert wird.
- GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethylchloroquindiphosphat ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin.
- GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine
- GC47194 Desethylchloroquine Desethylchloroquin ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin.
- GC47195 Desethylchloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethylchloroquine
- GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen.
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GC40775
Dexamethasone
Dexamethason, als Mitglied der Glukokortikoid-Familie, kann vor arthritischen Veränderungen in der Struktur und Funktion des Knorpels schützen, einschließlich Matrixverlust, Entzündung und Knorpelviabilität.
- GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory
- GC11237 Dexamethasone acetate Dexamethasonacetat (Dexamethason-21-acetat) ist ein Glucocorticoid-Rezeptoragonist.
- GC10750 Dexmedetomidine HCl Dexmedetomidin-HCl ((+)-Medetomidinhydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer Agonist von α2-Adrenozeptor mit einem Ki von 1,08 nM.
- GC11598 Diazoxide Diazoxid (Sch-6783) ist ein ATP-empfindlicher Kaliumkanalaktivator, der das Potenzial zur Behandlung von Hyperinsulinismus hat.
- GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert.
- GN10056 Dihydroartemisinin
- GC16747 Dihydroeponemycin
- GN10583 Dihydromyricetin
- GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) ist ein potenter p38-MAPK-Inhibitor, der mÖglicherweise EntzÜndungen bei chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen unterdrÜckt.
- GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate An esterified form of α-ketoglutarate
- GN10284 Dioscin
- GC38408 Diosgenin glucoside
- GC15212 Divalproex Sodium ValproinsÄure (VPA)-Natrium (2:1) ist ein oral aktiver HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2.
- GC14298 DMH-1 DMH-1 ist ein potenter und selektiver BMP-Inhibitor mit IC50-Werten von 27/107,9/<5/47,6 nM fÜr ALK1/ALK2/ALK3/ALK6.
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GC16973
DMOG
An HIF-PH inhibitor
- GC17243 Dorsomorphin (Compound C) Dorsomorphin (Verbindung C) (Verbindung C) ist ein selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor (Ki = 109 nM in Abwesenheit von AMP). Dorsomorphin (Verbindung C) (BML-275) hemmt selektiv die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Verbindung C) induziert Autophagie.
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GC12560
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl (BML-275 Dihydrochlorid; Compound C Dihydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver AMPK-Inhibitor mit einer Ki von 109 nM. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl hemmt den BMP-Signalweg durch die Ausrichtung auf die Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6. Dorsomorphin (Compound C) 2HCl induziert Autophagie.
- GC13443 Doxazosin Mesylate Doxazosin-Mesylat (UK 33274) ist ein Chinazolin-Derivat, das selektiv postsynaptische α1-adrenerge Rezeptoren antagonisiert.
- GC16994 Doxorubicin Doxorubicin(DOX), also known as adriamycin, is a compound of the anthracycline class that has the broadest spectrum of activity.
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GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.
- GC16073 Dronedarone An antiarrhythmic agent
- GC12234 Dronedarone HCl Dronedaron-HCl ist ein nicht jodiertes Amiodaron-Derivat, das Na+-, K+- und Ca2+-StrÖme hemmt.
- GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2 ist ein potenter Deubiquitinase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,28 μM fÜr USP8.
- GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3 ist ein potenter Inhibitor des Deubiquitinase (USP)-Enzyms, extrahiert aus der Referenzverbindung 22c mit einem IC50-Wert von 0,56 μM fÜr USP8.
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GC10395
Dynasore
Dynasore, als GTPase-Inhibitor, kann die Aktivität von Dynamin schnell und reversibel hemmen, was Endozytose verhindert.
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GC13787
E 64d
Ein Protease-Inhibitor
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GC13418
E-64
Ein Pilzmetabolit mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC39305 EACC EACC ist ein reversibler Autophagie-Inhibitor, der den autophagischen Fluss blockieren kann.
- GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), ein Glutathionperoxidase-Mimetikum, ist ein potenter Blocker des spannungsabhÄngigen Calciumkanals (VDCC).
- GN10564 Ecdysterone
- GC12389 Efavirenz Efavirenz (DMP 266) ist ein potenter Inhibitor der Wildtyp-HIV-1 Reverse Transkriptase mit einem Ki von 2,93 nM und zeigt einen IC95 von 1,5 nM fÜr die Hemmung der replikativen Ausbreitung von HIV-1 in Zellkultur.
- GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (Verbindung 53a) ist ein selektiver Hemmer des eukaryotischen Initiationsfaktors 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), der an eine Nicht-ATP-Bindungsstelle von eIF4A3 bindet und eine signifikante zellulÄre Nonsense-vermittelte Wirkung zeigt Hemmung des RNA-Zerfalls (NMD) bei 10 und 3 μM und kann als Sonde fÜr weitere Untersuchungen von eIF4A3, dem Exon-Junction-Komplex (EJC) und NMD dienen.
- GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 ist ein hochselektiver und nicht kompetitiver Hemmer des eukaryotischen Initiationsfaktors 4A-3 (eIF4A3) mit einem IC50 von 110 nM.
- GC12846 Elaiophylin Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) ist ein Autophagie-Inhibitor, der als Einzelwirkstoff AntitumoraktivitÄt in Eierstockkrebszellen ausÜbt.
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GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) ist ein neuartiger, potenter und hochselektiver reversibler ATP-kompetitiver Small-Molecule-C-Met-Inhibitor.
- GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis
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GC32048
Emetine dihydrochloride hydrate
An alkaloid with diverse biological activities
- GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist
- GC49124 EN219 EN219 ist ein mÄßig selektiver synthetischer kovalenter Ligand gegen ein N-terminales Cystein (C8) von RNF114 mit einem IC50 von 470 nM. EN219 hemmt die RNF114-vermittelte Autoubiquitinierung und p21-Ubiquitinierung.
- GC35982 EN6 EN6 ist ein niedermolekularer In-vivo-Aktivator der Autophagie, der kovalent auf Cystein 277 in der ATP6V1A-Untereinheit der lysosomalen vakuolÄren H+-ATPase (v-ATPase) abzielt.
- GC15493 Enalaprilat Dihydrate Enalaprilat-Dihydrat (MK-422), der aktive Metabolit des oralen Prodrugs Enalapril, ist ein starker, kompetitiver und lang wirkender Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) mit einem IC50-Wert von 1,94 nM.
- GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor
- GC14476 Entrectinib Entrectinib (NMS-E628) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und ZNS-aktiver Pan-Trk-, ROS1- und ALK-Inhibitor. Entrectinib hemmt TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 und ALK mit IC50-Werten von 1, 3, 5, 12 bzw. 7 nM. Antitumor-AktivitÄt.
- GC11499 Enzastaurin (LY317615) Enzastaurin (LY317615) (LY317615) ist ein potenter und selektiver PKCβ Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM, der eine 6- bis 20-fache SelektivitÄt gegenÜber PKC&7#945 zeigt;, PKC&7#947; und PKCε.
- GC35998 Episilvestrol Episilvestrol ist ein Derivat von Silvestrol, das aus den FrÜchten und Zweigen von Aglaia silvestris isoliert wird, und ist ein spezifischer eIF4A-gerichteter Translationsinhibitor mit AntitumoraktivitÄt.
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GC12494
Epoxomicin
Epoxomicin is a selective proteasome inhibitor that effectively inhibits the chymotrypsin-like (CH-L) activity of the 20S proteasome with an IC50 of approximately 40-80nM.
- GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor
- GC36003 Erlotinib mesylate Erlotinib-Mesylat (CP-358774-Mesylat) hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einem IC50 von 2 nM.
- GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Erlotinib D6-Hydrochlorid (CP-358774 D6-Hydrochlorid), ein mit Deuterium gekennzeichnetes Erlotinib-Hydrochlorid. Erlotinibhydrochlorid hemmt gereinigte EGFR-Kinase mit einer IC50 von 2 nM.
- GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin-Ethylsuccinat ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen nÜtzlich ist und ein antimikrobielles Spektrum hat, das dem von Penicillin Ähnlich oder etwas breiter ist.
- GC14968 Esmolol HCl Esmolol HCl ist ein Betarezeptorenblocker.
- GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor
- GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoat (Ethyl Protocatechuate), ein Antioxidans, ist ein Prolyl-Hydroxylase-Hemmer, der in der Testa von Erdnusssamen vorkommt.
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GC15617
Etoposide
Topo-II-Inhibitor
- GC60826 Etoposide phosphate Etoposidphosphat (BMY-40481) ist ein wirksames Chemotherapeutikum gegen Krebs und ein selektiver Topoisomerase-II-Hemmer, um die Religation von DNA-StrÄngen zu verhindern.
- GN10511 Eupatilin
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GC13601
Everolimus (RAD001)
Ein Rapamycin-Derivat