Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
Produkte für Ubiquitination/ Proteasome
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC13892 C527 C527 ist ein Pan-DUB-Enzyminhibitor mit hoher Wirksamkeit fÜr den USP1/UAF1-Komplex (IC50 = 0,88 μM).
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GC17912
C598-0466
USP7 inhibitor
- GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase
- GC12733 C646 C646 ist ein selektiver und kompetitiver Histon-Acetyltransferase-p300-Inhibitor mit einem Ki von 400 nM und ist fÜr andere Acetyltransferasen weniger wirksam.
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GC43105
C8 Ceramide (d18:1.8:0)
C8 Ceramid (d18:1.8:0) (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosin) ist ein zellpermeables Analogon von natürlich vorkommenden Ceramiden.
- GC33218 CA-5f CA-5f ist ein potenter Makroautophagie-/Autophagie-Hemmer im SpÄtstadium, indem es die Autophagosom-Lysosomen-Fusion hemmt. CA-5f erhÖht LC3B-II (ein Marker zur Überwachung der Autophagie) und das SQSTM1-Protein und erhÖht auch die ROS-Produktion. Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC62881 CA77.1 CA77.1 ist ein potenter, ins Gehirn eindringender und oral aktiver Aktivator der Chaperon-vermittelten Autophagie (CMA) mit gÜnstiger Pharmakokinetik.
- GC11765 Cabazitaxel Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC10441 Cabergoline Cabergolin ist ein von Mutterkorn abgeleiteter Dopamin-D2-Ähnlicher Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt zu D2-, D3- und 5-HT2B-Rezeptoren (Ki = 0,7, 1,5 bzw. 1,2).
- GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) A selective PI3K p110δ inhibitor
- GC60668 Calcimycin hemimagnesium Calcimycin (A-23187)-HÄmimagnesium ist ein Antibiotikum und ein einzigartiges Ionophor mit zweiwertigen Kationen (wie Calcium und Magnesium).
- GC30990 Calcineurin substrate Calcineurin-Substrat ist ein Peptid aus der regulatorischen RII-Untereinheit der cAMP-abhÄngigen Proteinkinase.
- GC38629 Calcineurin substrate (TFA)
- GC14326 Calmidazolium chloride Calmidazoliumchlorid (R 24571) ist ein Calmodulin (CaMK)-Antagonist, der die CaM-abhÄngige Phosphodiesterase und die Calmodulin-induzierte Aktivierung von Erythrozyten-Ca2+--Transport-ATPase mit IC50-Werten von 0,15 bzw. 0,35 μM antagonisiert.
- GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Calmodulin-abhängige Proteinkinase II 290-309 ist ein potenter CaMK-Antagonist mit einem IC50 von 52 nM zur Hemmung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II.
- GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Calmodulin-abhÄngige Proteinkinase II (290-309) Acetat ist ein potenter CaMK-Antagonist mit einem IC50 von 52 nM zur Hemmung von Ca2+/Calmodulin-abhÄngiger Proteinkinase II.
- GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor
- GC40694 Calpain Inhibitor II Calpain-Inhibitor II (Calpain-Inhibitor II) ist ein potenter Inhibitor von Calpain- und Cathepsin-Proteasen.
- GC67908 Calpain-2-IN-1
- GC10342 Calpeptin A calpain inhibitor
- GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1 ist ein potenter und hochselektiver CaMKII-Inhibitor mit IC50 von 63 nM; signifikant hohe SelektivitÄt gegen CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1 und PKC.
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GC14065
Capsaicin
Ein Terpenalkaloid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC32815 Capzimin Capzimin ist ein potenter und mÄßig spezifischer Proteasom-Isopeptidase-Rpn11-Inhibitor.
- GC17340 Carbamazepine Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.
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GC11207
Carboplatin
Antitumor-Wirkstoff, der Platin-DNA-Addukte bildet.
- GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor
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GC47042
Carfilzomib-d8
Ein interner Standard zur Quantifizierung von Carfilzomib.
- GC17341 Carprofen Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH.
- GC14769 Carvedilol Carvedilol (BM 14190) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
- GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate Carvedilolphosphat-Hemihydrat (BM 14190 Phosphat-Hemihydrat) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
- GC64003 Carvedilol-d4
- GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer.
- GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib
- GC16351 CB-5083 CB-5083 ist ein erstklassiger, potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Inhibitor der p97 AAA ATPase/VCP. CB-5083 hemmt selektiv p97 Über seine D2-Stelle mit einem IC50 von 11 nM。
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GC20117
CB-5339
CB-5339 ist ein potenter und selektiver Wirkstoff der zweiten Generation, der oral bioverfügbar ist und ATP-kompetitiv wirkt. Es handelt sich um einen kleinen Molekülinhibitor von Valosin-haltigem Protein (VCP)/p97 [1,2].
- GC15227 CB-839 CB-839 (CB-839) ist ein erstklassiger, selektiver, reversibler und oral aktiver Glutaminase 1 (GLS1)-Inhibitor. CB-839 hemmt im Vergleich zu GLS2 selektiv die GLS1-Spleißvarianten KGA (Glutaminase vom Nierentyp) und GAC (Glutaminase C). Die IC50-Werte betragen 23 nM und 28 nM fÜr endogene Glutaminase in der Niere bzw. im Gehirn der Maus. CB-839 induziert Autophagie und hat AntitumoraktivitÄt.
- GC33006 CCT020312 CCT020312 ist ein selektiver EIF2AK3/PERK-Aktivator.
- GC15864 CCT128930 CCT128930 ist ein ATP-kompetitiver und selektiver Inhibitor von AKT (IC50=6 nM fÜr AKT2). CCT128930 hat eine 28-fache SelektivitÄt gegenÜber der eng verwandten PKA-Kinase (IC50 = 168 nM) durch das Targeting von Met282 von AKT (Met173 der PKA-AKT-ChimÄre) sowie eine 20-fache SelektivitÄt gegenÜber p70S6K (IC50 = 120 nM). Antitumor-AktivitÄt.
- GC11464 CD 437 CD 437 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor γ (RARγ)-Agonist.
- GC61865 Cearoin Cearoin erhÖht die Autophagie und Apoptose durch die Produktion von ROS und die Aktivierung von ERK.
- GC16421 Cediranib (AZD217) Cediranib (AZD217) (AZD2171) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFR⋱, PDGFRβ, c- Bausatz bzw.
- GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib-Maleat (AZD-2171-Maleat) (AZD-2171-Maleat) ist ein hochpotenter, oral verfÜgbarer VEGFR-Inhibitor mit IC50-Werten von <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM fÜr Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit.
- GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant
- GC12272 CEP-18770 An inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity
- GN10113 Cepharanthine
- GC60688 Cereblon modulator 1 Cereblon Modulator 1 (CC-90009) ist ein erstklassiger GSPT1-selektiver Cereblon (CRBN) E3-Ligase-Modulator, der als molekularer Klebstoff fungiert.
- GC35667 CFTR corrector 1 CFTR-Korrektor 1 (VX-445, Verbindung 1) ist ein Modulator des Mukoviszidose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulators (CFTR).
- GC34532 CFTR corrector 2 Der CFTR-Korrektor 2 ist ein Transmembran-LeitfÄhigkeitskorrektor fÜr zystische Fibrose (CFTR), der dem Patent US20140274933 entnommen wurde.
- GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 ist ein potenter und selektiver Blocker des CFTR-Chloridkanals; hemmt reversibel den CFTR-Kurzschlussstrom in weniger als 2 Minuten mit einem Ki von 300 nM.
- GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) ist ein oral aktiver, potenter pan-HDAC-Inhibitor, der die HydroxamsÄureeinheit hat, um Zink am Boden der katalytischen Tasche zu binden. CG-200745 hemmt die Deacetylierung von Histon H3 und Tubulin. CG-200745 induziert die Akkumulation von p53, fÖrdert die p53-abhÄngige Transaktivierung und verstÄrkt die Expression der Proteine MDM2 und p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 erhÖht die Empfindlichkeit von Gemcitabin-resistenten Zellen gegenÜber Gemcitabin und 5-Fluorouracil (5-FU; ). CG-200745 induziert Apoptose und hat Antitumorwirkungen.
- GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor
- GN10463 Chelerythrine
- GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL
- GC17985 Chenodeoxycholic Acid ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.
- GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Laduviglusib (CHIR-99021) Trihydrochlorid ist ein potentes und selektives GSK-3α/β Inhibitor mit IC50s von 10 nM und 6,7 nM. CHIR 99021 Trihydrochlorid zeigt eine >500-fache SelektivitÄt fÜr GSK-3 gegenÜber CDC2, ERK2 und anderen Proteinkinasen. CHIR 99021 Trihydrochlorid ist auch ein starker Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. CHIR 99021 Trihydrochlorid verstÄrkt die Selbsterneuerung embryonaler Stammzellen von Maus und Mensch. CHIR 99021 Trihydrochlorid induziert Autophagie.
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
Ein selektiver GSK3-Inhibitor
- GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride)
- GN10518 Chitosamine hydrochloride
- GC60700 Chloroquine D5 Chloroquin D5 ist mit Deuterium markiertes Chloroquin.
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GC10295
Chloroquine diphosphate
Chloroquinphosphat ist ein Antimalariamittel und entzündungshemmendes Mittel, das weit verbreitet zur Behandlung von Malaria und rheumatoider Arthritis eingesetzt wird.
- GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine
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GC14216
Chlorpromazine HCl
Dopaminrezeptor-Antagonist
- GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities.
- GC10132 Ciclopirox Ciclopirox (HOE296b) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die Erforschung oberflÄchlicher Mykosen verwendet werden kann.
- GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Integrine αΝβ3 und αΝβ5. Cilengitide hemmt die Bindung von isoliertem αΝβ3 und αΝβ5 an Vitronectin mit einem IC50-Wert von 4 bzw. 79 nM.
- GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide ist ein potenter und selektiver Integrin-Inhibitor fÜr αvβ3- und αvβ5-Rezeptoren mit IC50-Werten von 4 nM bzw. 79 nM.
- GC18212 Cilofexor Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM.
- GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor
- GN10189 Cinobufagin
- GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracuriumbesilat (51W89) ist ein nichtdepolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der die Wirkung von Acetylcholin durch Hemmung der neuromuskulÄren Übertragung antagonisiert.
- GC14035 Citalopram hydrobromide Citalopramhydrobromid ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI).
- GC16754 Clarithromycin A macrolide antibiotic
- GC16581 Clasto-Lactacystin β-lactone A selective inhibitor of the 20S proteasome
- GC14892 Clemastine Fumarate Clemastin (HS-592)-Fumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.
- GC64524 Clematichinenoside AR Clematichinenosid AR ist ein wichtiger Wirkstoff, der aus dem traditionellen chinesischen Kraut Clematis chinensis extrahiert werden kÖnnte und starke pharmakologische Wirkungen auf verschiedene Krankheiten hat, einschließlich Atherosklerose (AS).
- GC15810 Clinofibrate Clinofibrat (S-8527) ist ein hypelipidÄmisches Mittel und ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer.
- GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) ist ein topisches Antimykotikum mit AntikrebsaktivitÄt.
- GC15219 Clofarabine Clofarabin, ein Nukleosid-Analogon fÜr die Krebsforschung, ist ein potenter Inhibitor der Ribonukleotid-Reduktase (IC50=65 nM), indem es an die allosterische Stelle der regulatorischen Untereinheit bindet.
- GC16804 Clotrimazole Clotrimazol ist ein Imidazolderivat, ein Antimykotikum und ein CYP (Cytochrom P450)-Hemmer.
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GC13261
Colchicine
Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation
- GC16332 Colistin Sulfate Colistinsulfat ist ein Polypeptidantibiotikum, das gramnegative Bakterien hemmt, indem es an Lipopolysaccharide und Phospholipide in der Äußeren Zellmembran gramnegativer Bakterien bindet.
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GC17519
Concanamycin A
V-Typ (vakuolärer) H+-ATPase-Inhibitor
- GN10810 Cordycepin
- GN10015 Corosolic Acid
- GC32959 Corynoxine Corynoxin, ein tetracyclisches Oxindolalkaloid, wird aus den Haken von Uncaria macrophylla isoliert.
- GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid
- GC32826 Corynoxine B Corynoxin B ist ein Oxindol-Alkaloid, das aus Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (Gouteng auf Chinesisch) isoliert wurde; ein Beclin-1-abhÄngiger Autophagie-Induktor.
- GC14906 Crenolanib (CP-868596) Crenolanib (CP-868596) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Wildtyp- und mutierten Isoformen der Klasse-III-Rezeptortyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β mit Kds von 0,74 nM bzw. 2,1 nM/3,2 nM.
- GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers)
- GC12616 Crizotinib hydrochloride Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver und ATP-kompetitiver dualer ALK- und c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 8 nM. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von NPM-ALK und die Tyrosin-Phosphorylierung von c-Met mit IC50-Werten von 24 bzw. 11 nM in zellbasierten Assays. Es ist auch ein ROS-Proto-Onkogen-1 (ROS1)-Inhibitor. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hat eine wirksame Hemmung des Tumorwachstums.
- GN10501 Cryptotanshinone
- GN10535 Cucurbitacin B
- GN10526 Cucurbitacin E
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GC14787
Curcumin
Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC40226 Curcumin-d6 Curcumin D6 (Diferuloylmethan D6) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Curcumin (gelbe Kurkuma).
- GC14495 CX 546 CX 546 ist ein selektiver positiver AMPAR-Modulator vom Benzamid-Typ der ersten Generation.
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GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) ist ein oral verfügbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegenüber CK2α und CK2α'.
- GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945-Natriumsalz ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegen CK2α und CK2α'.